Laboratioriumbepalingen AMC Apotheek
|
|
- Emiel Koster
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 amfetaminen (in urine) speed, XTC, crystal, ice urine, buiscode: URI9 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag of in overleg bij intoxicatie Duur onderzoek: 1 dag incl. XTC kwalitatief: immunoassay. Indien nodig is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie of misbruik.de gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 1000 µg/l (uitgedrukt als d-amfetamine)
2 disopyramide (in serum) Ritmoforine, Rythmodan, Dirytmin stol, buiscode: STX5 1 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een Ia-antiaritmicum therapeutisch: mg/l toxisch vanaf: 7 mg/l
3 laxantia (screening) (in urine) verzamelnaam (laxeermiddelen) urine 3x, buiscode: URI9 30 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 3 dagen gescreend wordt op aanwezigheid van: bisacodyl, dantron, aloë-emodine, emodine, rheïne, fenolftaleïne. Afbraakproducten van natuurlijke sennosiden worden met deze test niet aangetoond. HPLC bij verdenking op misbruik; de gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief).
4 mycofenolzuur (in plasma) Cellcept, Myfortic EDTA, buiscode: EDT4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag in trialverband worden mycofenolzuur curves gemeten. De relatie tussen concentratie en effect is nog onduidelijk. HPLC geneesmiddel is een immunosuppressivum nog niet vastgesteld
5 oxcarbazepine (in serum) Trileptal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag werkzame metaboliet is 10-hydroxy-carbazepine (omzetting direct na opname). HPLC: de concentratie 10-hydroxy-carbazepine wordt bepaald controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antiepilepticum. therapeutisch: 2-35 mg/l (10-hydroxy-carbazepine); toxisch vanaf: 40 mg/l
6 paracetamol (in serum) Finimal, Hedex, Panadol, Sinaspril stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname 4 uur na orale inname (bij voorkeur) Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag let op: symptomen zijn in de eerste 24 uur na een (ernstige) intoxicatie meestal aspecifiek of afwezig. kwantitatief: immunoassay bij verdenking op intoxicatie therapeutisch: mg/l toxiciteit afhankelijk van tijdstip na inname (zie acute boekje)
7 paroxetine (in serum) Seroxat stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een antidepressivum en remt de heropname van serotonine (SSRI) therapeutisch: 10(dal) (top) µg/l
8 salicylaten (in serum) verzamelnaam voor metabolieten van (acetyl)salicylzuur (Ascal, Aspirine ) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag Middel vertoont niet-lineaire kinetiek: de concentratie neemt exponentieel toe met de dosering. kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster en bij verdenking op intoxicatie therapeutisch: mg/l (juveniele artritis); mg/l (reuma) toxisch vanaf: 300 mg/l (kinderen), 400 mg/l (volwassenen)
9 saquinavir (in plasma) Fortovase, SQV heparine, buiscode: HPG4 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (dalspiegel) of minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. HPLC proteaseremmer therapeutisch vanaf 0,10 mg/l
10 zidovudine (in plasma) Retrovir, AZT, ZDV heparine, buiscode: HPG4 5 ml Afnamecondities: bloedafname 2 uur na orale inname of 1 uur na intraveneuzetoediening per bolus infuus (= topspiegel) of juist vóóreen nieuwe toediening (= dalspiegel) Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 4-6 weken (uitbesteed) Bepaling is slechts in uitzonderlijke gevallen zinvol. HPLC bij vermoeden van overdosering, antiviraal geneesmiddel gericht tegen retrovirussen therapeutisch: 1-1,5 mg/l (topspiegel) 0,1-0,3 mg/l (dalspiegel) toxisch vanaf: 2,0 mg/l (dalspiegel)
11 zuclopentixol (in serum) Cisordinol stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag zidovudinetrifosfaat is de werkzame metaboliet HPLC bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een antipsychoticum therapeutisch: µg/l toxisch vanaf: 150 µg/l
12 pentobarbital (in serum) Nembutal (niet verwarren met Pentothal =thiopental) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname 1 uur na inlopen van oplaaddosis. Bij continu infuus afname bij bereiken van gewenst effect. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag Pentobarbital is tevens de werkzame metaboliet van thiopental HPLC controle tijdens instelling op gewenst effect (bijv. EEG burst suppressie). Geneesmiddel is een anaestheticum en wordt toegediend per continu infuus voor een kunstmatig coma bij verhoogde intracraniale druk of therapieresistente epilepsie. hypnotisch effect vanaf 1 mg/l; neurologisch vlak EEG: > 25 mg/l
13 Everolimus (in EDTA volbloed) Certican, Afinitor EDTA, buiscode: EDT4 1 ml Afnamecondities: Dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op dinsdag Bewaarcondities: 2-8 ºC Duur onderzoek: 1 dag Nier T x <6 maanden Nier T x > 6 maanden Kwantitatief: LC-MS/MS Controle op instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een immunosuppressivum Profylaxe van acute rejectie van het transplantaat Therapeutisch bij duo therapie: Therapeutisch bij triple therapie: 6-8 g/l 2,5-4 g/l
14 hydroxycarbazepine (in serum) 10-hydroxycarbazepine, werkzame metaboliet van oxcarbazepine (Trileptal ) stol, buiscode: STX5 3 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 HPLC: de concentratie 10-hydroxy-carbazepine wordt bepaald controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antiepilepticum met anticonvulsieve werking therapeutisch: 2-36 mg/l
15 imipramine (in serum) Tofranil stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: desipramine is een werkzame metaboliet Inleverlocatie: E0-127 LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: µg/l (imipramine + desipramine) toxisch vanaf: 500 µg/l (idem)
16 indinavir (in plasma) Crixivan, IDV heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname minimaal 2 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1x per week Duur onderzoek: 2 weken Rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. HPLC proteaseremmer therapeutisch vanaf 0,1 mg/l (dalspiegel), toxisch vanaf 10 mg/l
17 isoniazide (in serum) INH stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: topspiegel 2 uur na orale inname of 1 uur na intraveneuze toediening per bolus infuus (= topspiegel). Na afname direct wegbrengen, laten centrifugeren en invriezen. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag Bepalen van de dalspiegel heeft zeer weinig klinische betekenis. HPLC controle op de instelling van de werkzame concentratie therapeutisch: 3,0-10 mg/l (topspiegel), toxisch vanaf: 20 mg/l (topspiegel)
18 itraconazol (in serum) Trisporal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag hydroxyitraconazol is een werkzame metaboliet van itraconazol HPLC controle op de biologische beschikbaarheid, werkzaam als antischimmelmiddel therapeutisch: 1,0-4,0 mg/l (itraconazol + hydroxyitraconazol), toxisch vanaf: 6,0 mg/l (idem)
19 kinidine (in serum) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag kwantitatief: immunoassay bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering; geneesmiddel is een klasse Ia-antiaritmicum therapeutisch: 2,5-5,0 mg/l, toxisch vanaf: 6,0 mg/l
20 tacrolimus curve (in volbloed) Prograft EDTA, buiscode: EDT4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname juist voor een nieuwe toediening (t=0) en 2 uur na orale inname (t=2 uur) Bepalingsfrequentie: 1 x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. LC-MS/MS controle op de instelling volgens de streef-auc, geneesmiddel is een immunosuppressivum na niertransplantatie bij 2 x daags doseren: streef-auc tot 6 weken (kinderen: tot 3 maanden) na transplantatie 210 µg.h/l, daarna 125 µg.h/l
21 tenofovir (in plasma) Viread heparine, buiscode: HPG4 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (dalspiegel) of minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 6 weken (uitbesteed) HPLC nucleotide reverse-transcriptaseremmer therapeutisch gebied niet vastgesteld
22 theofylline (in serum) Euphyllin, Euphylong, Pediaphyllin,Theolin,Theolair stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bij gebruik van theophylline-retard bloedafname 4 uur na orale inname of juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel zorgt voor bronchodilatatie bij COPD. therapeutisch: 5-10 mg/l (zuigelingen) 8-18 mg/l (volwassenen) toxisch vanaf: 20 mg/l
23 thiocyanaat (in serum) SCN stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: wordt bepaald tijdens toediening van nitroprusside (continu infuus) Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag Thiocyanaat wordt gevormd uit "vrij" cyanide (afkomstig van nitroprusside) en endogeen thiosulfaat onder invloed van het enzym rhodanase in de lever, uitscheiding vindt plaats via de nieren. Inleverlocatie: E0-127 kwantitatief: colorimetrie bij een infusieduur van nitroprusside langer dan 3 dagen, ter controle van accumulatie van thiocyanaat. therapeutisch: 5-30 mg/l (tijdens toediening van nitroprusside) toxisch vanaf: 60 mg/l
24 thiopental (in serum) Nesdonal, Pentothal stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname 2 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 pentobarbital (werkzame metaboliet) wordt langzaam gevormd HPLC: de concentraties thiopental en pentobarbital wordenafzonderlijk bepaald controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een anaestheticum en wordt toegediend percontinu infuus voor een kunstmatig coma bij intracraniale druk therapeutisch (slaapinductie): 5-10 mg/l (thiopental) 5-10 mg/l (pentobarbital) toxisch vanaf: 10 mg/l (thiopental) 10 mg/l (pentobarbital) neurologisch vlak EEG: > 25 mg/l (thiopental)
25 tobramycine (in serum) Obracin stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening, topspiegel 1 uur na de start van een gift toegediend over 30 minuten Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag klik hier voor de richtlijn voor "Therapeutic Drug Monitoring" kwantitatief: immunoassay dalspiegel < 1 mg/l (neonaten < 1,6 mg/l) topspiegel > 6 mg/l, maximaal 20 mg/l
26 toxicologische screening (in serum) screening aan de hand van een bibliotheek met ca. 400 stoffen, veelal geneesmiddelen stolbuis (2x), buiscode: STX5 10 ml Afnamecondities: afname zo snel mogelijk na (vermoede) intoxicatie. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag overleg over de toedracht van de intoxicatie is essentieel om zo snel mogelijk en gericht tot een resultaat te komen. Ziekenhuisapotheker adviseert over het behandelbeleid. Inleverlocatie: E0-127 immunoassay / HPLC / gaschromatografie bij verdenking op intoxicatie
27 toxicologische screening (in urine) screening op de aanwezigheid van amfetamines cannabis cocaïne,methadon opiaten en XTC urine, buiscode: URI9 10 ml Afnamecondities: afname zo snel mogelijk na (vermoede) intoxicatie. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag overleg over de toedracht van de intoxicatie is essentieel om zo snel mogelijk en gericht tot een resultaat te komen. Ziekenhuisapotheker adviseert over het behandelbeleid. Inleverlocatie: E0-127 kwalitatief: immunoassay, op aanvraag is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie
28 trichloorethanol (in serum) werkzame metaboliet van chloralhydraat (slaapmiddel) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: afname afhankelijk van de vraagstelling Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag Inleverlocatie: E0-127 gaschromatografie bij verdenking op intoxicatie met chloralhydraat therapeutisch: 5-15 mg/l (na toediening van chloralhydraat) toxisch vanaf: 40 mg/l
29 tricyclische antidepressiva (screening) (in serum) screening op aanwezigheid van tricyclische antidepressiva stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: afname zo snel mogelijk na (vermoede) intoxicatie. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag Inleverlocatie: E0-127 kwalitatief: immunoassay bij verdenking op intoxicatie op aanvraag verkrijgbaar, stofafhankelijk
30 valproïnezuur (in serum) Depakine, Propymal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag relatie tussen concentratie en effect is zwak! kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antiepilepticum therapeutisch: mg/l; toxisch vanaf: 120 mg/l
31 vancomycine (in serum) Vancocin stolbuis, buiscode: STX5 1 ml Afnamecondities: dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening, topspiegel 1 uur na het einde van de toedieningsduur (afhankelijk van de dosis) Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag klik hier voor de richtlijn voor "Therapeutic Drug Monitoring". Vancomycine heeft een tijdsafhankelijk effect (correlatie met tijdsduur boven effectieve concentratie). kwantitatief: immunoassay controle op voldoende antimicrobieel effect. dalspiegel 8-15 mg/l dialysepatiënten: dalspiegel minimaal 12 mg/l
32 vancomycine (in liquor) Vancocin liquor, buiscode: LIQU 0,5 ml Afnamecondities: bloedafname op willekeurig tijdstip Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag Aanvraag altijd gecombineerd met vancomycine spiegelbepaling in serum. kwantitatief: immunoassay controle op voldoende antimicrobieel effect. bij intrathecale toediening: > 8 mg/l
33 venlafaxine (in serum) Efexor stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 week desvenlafaxine is een werkzame metaboliet HPLC bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een antidepressivum therapeutisch: 0,25-0,75 mg/l (venlafaxine + desvenlafaxine) toxisch vanaf: 1-1,5 mg/l
34 vitamine C (in plasma) ascorbinezuur heparine, buiscode: HPX2 5 ml Afnamecondities: Bepalingsfrequentie: 1 x per maand Bewaarcondities: Direct afdraaien en invriezen, in het donker bewaren i.v.m. snelle ontleding van vitamine C. Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 Referentiewaarden man: Referentiewaarden vrouw: HPLC bij verdenking op een vitamine C deficiëntie 2-9 mg/l (mannen) 6-14 mg/l (vrouwen) 2-9 mg/l 6-14 mg/l
35 lamotrigine (in serum) Lamictal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag HPLC bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een anti-epilepticum therapeutisch: 2-5 mg/l (dalspiegel), 4-10 mg/l (topspiegel)
36 lidocaïne (in serum) Xylocaïne stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: afname afhankelijk van de vraagstelling Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag het metabolisme van lidocaïne is sterk afhankelijk van de leverdoorbloeding. kwantitatief: immunoassay uitsluitend bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een klasse Ib-antiaritmicum therapeutisch: 1,5-5,0 mg/l, toxisch vanaf: 7,0 mg/l
37 lopinavir (in plasma) Kaletra (in combinatie met ritonavir), LPV heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (dalspiegel) of minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. HPLC proteaseremmer minimale dalspiegel 1,0 mg/l (naïeve behandeling)
38 rifabutine (in serum) Mycobutin, ansamycine stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: Afname en transport in glazen buis (vanwege absorptie in plastic)! Bloedafname 2 uur na orale inname of 1 uur na intraveneuze toediening per kortdurend infuus (= topspiegel) of juist vóór een nieuwe toediening (= dalspiegel) Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag HPLC controle op de instelling binnen het therapeutisch venster. Geneesmiddel is een tuberculostaticum. therapeutisch: 0,15 mg/l (topspiegel); 0,05 mg/l (dalspiegel)
39 rifampicine (in serum) Rifadin, Rimactan stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: Afname en transport in glazen buis (vanwege absorptie in plastic)! Bloedafname juist vóór een nieuwe toediening. Na afname direct wegbrengen, laten centrifugeren en invriezen. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag desacetylrifampicine is een werkzame metaboliet HPLC: de concentraties rifampicine én desacetylrifampicineworden bepaald controle op de instelling binnen het therapeutisch venster. Geneesmiddel is een tuberculostaticum en is actief tegen Neisseria en Hemophilus influenzae. therapeutisch: 4-10 mg/l (topspiegel); 0,1-1 mg/l (dalspiegel) (rifampicine + desacetylrifampicine)
40 risperidon (in serum) Risperdal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag 9-hydroxyrisperidon is een werkzame metaboliet HPLC bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een atypisch antipsychoticum. therapeutisch: µg/l (risperidon + 9-hydroxyrisperidon)
41 methadon (in urine) Symoron urine, buiscode: URI9 9.5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag kwalitatief: immunoassay, op aanvraag is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie of misbruik.geneesmiddel is een synthetisch opiaat waarvan de werking overeen komt met morfine. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 250 µg/l
42 methanol (in volbloed) methylalcohol heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: transport in afgesloten buis (verdamping) Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag 1 promille = 1000 mg/l Inleverlocatie: E0-127 gaschromatografie bij verdenking op intoxicatie toxisch vanaf: 100 mg/l, indien > 500 mg/l: indicatie voor hemodialyse
43 methotrexaat (in serum) MTX, Ledertrexate, Emtrexate stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bij chemotherapie bloedafname 24 en 48 uur na toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag uitslag in µmol/l (1 µmol/l = 1000 nmol/l) kwantitatief: immunoassay controle op de uitscheiding in verband met toxiciteit en op de toe te dienen hoeveelheid antidotum (calcium-folinaat) afhankelijk van het protocol (zie aldaar)
44 methotrexaat (in liquor) MTX liquor, buiscode: LIQU 0,5 ml Afnamecondities: Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag uitslag in µmol/l (1 µmol/l = 1000 nmol/l) kwantitatief: immunoassay controle op de uitscheiding in verband met toxiciteit afhankelijk van het protocol (zie aldaar)
45 midazolam (in serum) Dormicum stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: afname afhankelijk van de vraagstelling Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag (bij bepaling 1-OH-midazolamglucuronide: 2 dagen) 1-hydroxymidazolam (alfa-hydroxymidazolam) en 1-hydroxymidazolamglucuronide zijn werkzame metabolieten. HPLC bepaling is zelden zinvol vanwege het ontbreken van een relatie tussen concentratie en effect; alleen overwegen bij onverklaarbare sedatie. geneesmiddel is een sedativum met tevens anticonvulsieve en spierrelaxerende eigenschappen. therapeutisch: 0,08-0,25 mg/l
46 nelfinavir (in plasma) Viracept, NFV heparine, buiscode: HPG4 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (dalspiegel) of minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. HPLC proteaseremmer minimale dalspiegel 0,8 mg/l
47 nevirapine (in plasma) Viramune, NVP heparine, buiscode: HPG4 5 ml Afnamecondities: bloedafname op willekeurig tijdstip Bepalingsfrequentie: 1x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. HPLC non-nucleoside reverse transcriptaseremmer minimale dalspiegel 3,4 mg/l
48 norfluoxetine (in serum) werkzame metaboliet van fluoxetine (Prozac ) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag Norfluoxetine is een langwerkende metaboliet van fluoxetine LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antidepressivum en remt de heropname van serotonine (SSRI) therapeutisch: µg/l (fluoxetine); µg/l (norfluoxetine)
49 nortriptyline (in serum) Nortrilen, tevens werkzame metaboliet van amitriptyline stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag bij onvoldoende effectiviteit wordt soms een bovengrens van het therapeutisch gebied van 0,25 mg/l aangehouden. LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: 0,05-0,15 mg/l; toxisch vanaf: 0,50 mg/l
50 diuretica (screening) (in urine) plasmiddelen (verzamelnaam) urine 2x, buiscode: URI9 19 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag de screening omvat de volgende diuretica: triamtereen, acetazolamide, chloorthiazide, hydrochloorthiazide, chloortalidon, clopamide, furosemide, torasemide, canrenoinezuur (metaboliet spironolacton), indapamide, mefruside, etacrynezuur, bumetanide, spironolacton, epitizide, piretanide, bendroflu(methi)azide. kwalitatief: HPLC bij verdenking op misbruik
51 drugs screening (in urine) toxicologische screening op misbruik-geneesmiddelen (omvat test op gebruik van amfetaminen, benzodiazepinen, cannabinoïden, cocaïne, methadon en opiaten) urine, buiscode: URI6 20 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 kwalitatief: immunoassay bij verdenking op drugsgebruik voor grenswaarden zie specifieke test
52 efavirenz (in plasma) Stocrin, EFV heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop HPLC Non-nucleoside reverse transcriptase remmer; contrôle op de instelling binnen het therapeutisch venster therapeutisch vanaf 1,0 mg/l (dalspiegel); toxisch vanaf 4,0 mg/l
53 ethanol (in plasma) alcohol, ethylalcohol heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: transport in afgesloten buis (verdamping) Bepalingsfrequentie: dagelijks, uitsluitend na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag kwantitatief: immunoassay of gaschromatografie bij (verdenking op) intoxicatie. Indien inname niet in de vorm van sterke drank, dan ook denken aan mogelijkheid van intoxicatie met methanol (bijv. spiritus). therapeutisch (bij methanol intoxicatie): streefwaarde 1 g/l (= 1 promille) toxisch vanaf: 0,2 g/l voelbaar effect. 0,5 g/l (= 0,5 promille) grenswaarde bij verkeersdeelname 2 g/l braken en ataxie 3 g/l waarde vanaf waar dialyse moet worden overwogen
54 ethyleenglycol (in plasma) antivries heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: transport in afgesloten buis (verdamping) Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag Inleverlocatie: E0-127 gaschromatografie bij verdenking op intoxicatie toxisch vanaf: 200 mg/l, indien >500 mg/l: indicatie voor hemodialyse
55 fenobarbital (in serum) Luminal stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag fenobarbital heeft een zeer lange werkingsduur kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antiepilepticum en wordt ook toegepast bij neonataal abstinentiesyndroom therapeutisch: mg/l toxisch vanaf: 60 mg/l
56 fenytoïne (in serum) Diphantoïne, Epanutin, difenylhydantoïne stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag Referentiewaarden kind: kwantitatief: immunoassay, op aanvraag is bepaling van de vrije fractie mogelijk (na overleg) controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, bij een gestoorde nierfunctie (verhoogd ureum) en/of een laag serum albumine (< 25 g/l) kan de werkzame vrije fractie relevant verhoogd zijn, waardoor lagere referentiewaarden voor totaal fenytoïne gelden therapeutisch: volwassenen 8-18 mg/l toxisch vanaf: volwassenen > 20 mg/l vrij fenytoïne: normaal ca. 10% van totaal fenytoïne waarde therapeutisch: 0-3 maanden 6-14 mg/l toxisch vanaf: 0-3 maanden >15 mg/l vrij fenytoïne: normaal ca. 10% van totaal fenytoïne waarde
57 flecaïnide (in serum) Tambocor stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een klasse 1c antiarrhytmicum therapeutisch: 0,45-0,90 mg/l (dalspiegel); 0, (topspiegel) toxisch vanaf: mg/l (dalspiegel); (topspiegel)
58 Fluconazol (in serum) Diflucan stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, bij een gestoorde nierfunktie dient de dosering aangepast te worden, geneesmiddel is een antimycoticum therapeutisch: 5-20 mg/l
59 flucytosine (in serum) Ancotil stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (dal-spiegel) evt. 1 uur na intraveneuze toediening per bolus infuus (top-spiegel) Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag klik hier voor de richtlijn voor "Therapeutic Drug Monitoring" HPLC controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antimycoticum streefwaarde bij continu infuus: 50 mg/l intermitterende therapie: dalspiegel > 25 mg/l én topspiegel < 100 mg/l toxisch vanaf 100 mg/l (beenmergsuppressie)
60 fluoxetine (in serum) Prozac stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag norfluoxetine is een zeer lang werkzame metaboliet LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een antidepressivum en remt de heropname van serotonine (SSRI) therapeutisch: 0,15-0,50 mg/l (fluoxetine), 0,10-0,50 mg/l (norfluoxetine)
61 fluvoxamine (in serum) Fevarin stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering, geneesmiddel is een antidepressivum en remt de heropname van serotonine (SSRI) therapeutisch: 0, mg/l; toxisch vanaf 0,40 mg/l
62 ganciclovir (in serum) Cymevene, DHPG stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: dalspiegel: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening. topspiegel:2 uur na orale inname van valganciclovir of 1 uur na intraveneuze toediening per bolus infuus. Na afname direct wegbrengen, laten centrifugeren en invriezen. Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag bij patiënten met nierfunctiestoornis s.v.p. top- en dalspiegel afnemen. LC-MS/MS bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering; antiviraal geneesmiddel toegepast bij cytomegalovirus (=CMV) infecties. Tevens werkzame stof bij gebruik van valganciclovir (Valcyte ). therapeutisch: 5-10 mg/l (topspiegel), 0,2-1 mg/l (dalspiegel) toxisch vanaf: 20 mg/l (topspiegel), 3 mg/l (dalspiegel)
63 gentamicine (in serum) Garamycin stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening, topspiegel 1 uur na de start van een gift toegediend over 30 minuten Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag klik hier voor de richtlijn voor "Therapeutic Drug Monitoring" kwantitatief: immunoassay bepaling ter beoordeling van de kans op toxiciciteit. dalspiegel < 1 mg/l (neonaten < 1,6 mg/l) topspiegel > 6 mg/l maximaal 20 mg/l
64 olanzapine (in serum) Zyprexa stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1x per week (uitbesteed) Duur onderzoek: 2 weken HPLC bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering; olanzapine is een atypisch antipsychoticum met antidopaminerge en antiserotoninerge werking. therapeutisch: µg/l toxisch vanaf: 100 µg/l
65 opiaten (in urine) verzamelnaam (codeïne, heroïne, morfine en metabolieten) urine, buiscode: URI9 5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag deze test is gedurende enkele dagen na het laatste gebruik positief. kwalitatief: immunoassay, op aanvraag is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie of bij misbruik. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 300 µg/l (uitgedrukt als morfine)
66 ascorbinezuur (in plasma) vitamine C 5 ml heparinebloed + reductor (DTT), buiscode: speciale buis verkrijgbaar bij het laboratorium van de apotheek 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: na afname direct wegbrengen, laten centrifugeren en invriezen Bepalingsfrequentie: 1 x per 2 weken, afhankelijk van het aanbod Duur onderzoek: 1 dag Referentiewaarden man: Referentiewaarden vrouw: HPLC bij verdenking op een vitamine C deficiëntie 2-9 mg/l 6-14 mg/l
67 barbituraten (in urine) verzamelnaam voor categorie van oude slaapmiddelen urine, buiscode: URI9 5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag kwalitatief: immunoassay bij verdenking op intoxicatie of bij misbruik, groep geneesmiddelen die door demping alle funkties van het centrale zenuwstelsel beinvloedt. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 200 µg/l (uitgedrukt als secobarbital)
68 benzodiazepinen (screening) (in urine) verzamelnaam voor categorie van slaapmiddelen (o.a. diazepam, oxazepam, choordiazepoxide) urine, buiscode: URI9 5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag kwalitatief: immunoassay bij verdenking op intoxicatie, benzodiazepines worden toegepast als hypnoticum en anxiolyticum. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 200 µg/l (uitgedrukt als desmethyldiazepam)
69 cannabinoïden (in urine) verzamelnaam voor Cannabis sativa bevattende producten (hasjiesj, marihuana, weed) urine, buiscode: URI9 5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag de metaboliet tetrahydrocannabinolzuur wordt kwalitatief bepaald m.b.v. immunoassay, op aanvraag is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie of misbruik. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 50 µg/l (tetrahydrocannabinol)
70 carbamazepine (in serum) Tegretol stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag Carbamazepine induceert het eigen metabolisme, waardoor de dosering bij de start van de behandeling geleidelijk verhoogd moet worden voor behoud van het effect. kwantitatief: immunoassay controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel heeft een anticonvulsieve en psychotrope werking, "mood stabilizer" toepassing als antiepilepticum bij trigeminusneuralgie alcohol-abstinentie syndroom en diabetes insipidus therapeutisch: 4-10 mg/l toxisch vanaf: 12 mg/l
71 chlooramfenicol (in serum) Globenicol stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (= dalspiegel) en 2 uur na orale inname of 1 uur na intraveneuzetoediening per bolus infuus (= topspiegel) Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 HPLC controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, breed spektrum bacteriostatisch antibioticum therapeutisch: mg/l (topspiegel) 5-10 mg/l (dalspiegel) toxisch vanaf: 25 mg/l (topspiegel) 10 mg/l (dalspiegel)
72 ciclosporine curve (in volbloed) Neoral, Sandimmune EDTA, buiscode: EDT4 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist voor een nieuwe toediening (C0) en 2 uur na orale inname (C2) Bepalingsfrequentie: 1 x per week op woensdag Duur onderzoek: 2 weken Rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop. kwantitatief: immunoassay controle op de instelling volgens de streef-auc, geneesmiddel is een immunosuppressivum na niertransplantatie bij 2 x daags doseren: streef-auc tot 6 weken (kinderen: tot 3 maanden) na transplantatie: 5400 µg h/l, daarna 3250 µg h/l
73 clomipramine (in serum) Anafranil stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening of bij 1dd dosering s avonds ca. 12 uur na inname. Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag desmethylclomipramine is een werkzame metaboliet LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: µg/l (clomipramine + desmethylclomipramine), toxisch vanaf: 400 µg/l (clomipramine + desmethylclomipramine)
74 clonazepam (in serum) Rivotril stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening,na afname direct wegbrengen laten centrifugeren en invriezen Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag HPLC Bij onvoldoende effect of bij vermoeden van overdosering; benzodiazepine met anticonvulsieve werking therapeutisch: µg/l (epilepsie) toxisch vanaf: 100 µg/l
75 Clozapine (in serum) Leponex stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe gift (dalspiegel) of 12 uur na de gift (C12) Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag desmethylclozapine is een kort werkzame metaboliet; die weinig bijdraagt aan het effect. Derhalve wordt deze metaboliet sinds 2008 niet meer bepaald. LC-MS/MS Controle op de instelling binnen de referentiewaarde; bij onvoldoende effect, bij vermoeden van overdosering en/of bij mogelijke interacties met co-medicatie. Het geneesmiddel is een (atypisch) antipsychoticum. Zie Algemeen: Therapieresistente schizofrenie: Toxisch: - Dalspiegel: 0,225-0,675 mg/l - C 12 : 0,277 0,830 mg/l - Dalspiegel: > 0,360 mg/l (onder de 0,225-0,360 mg/l is de werkzaamheid minder) - C 12 : > 0,440 mg/l (onder de 0,277-0,440 mg/l is de werkzaamheid minder) Dalspiegel: > 0,675 mg/l C12 : > 0,830 mg/l
76 cocaïne (in urine) crack, snow, coke, white lady urine, buiscode: URI9 5 ml Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag deze test is gedurende enkele weken na het laatst gebruik (bij chronische inname) positief; bij incidenteel gebruik is dit enkele dagen. de metaboliet benzoylecgonine wordt kwalitatief bepaald m.b.v. immunoassay, op aanvraag is bevestiging met HPLC mogelijk bij verdenking op intoxicatie of bij misbruik. De gerapporteerde uitslag is kwalitatief (positief of negatief). gebruik aangetoond vanaf 300 µg/l (benzoylecgonine)
77 coffeïne (in serum) caffeïne, theïne stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 2 x per week: op maandag en donderdag Duur onderzoek: 1 dag bepaling van coffeïne (en paraxanthine) voor de fenotypering van CYP1A2 is uitsluitend na overleg beschikbaar. HPLC controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel wordt toegepast bij neonaten voor de stimulatie van de ademhaling bij apneu therapeutisch: 8-15 mg/l, toxisch vanaf: 20 mg/l
78 Everolimus curve (in EDTA volbloed) Certican, Afinitor EDTA, buiscode: EDT4 1 ml Afnamecondities: Dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening en 1, 2, 3, 4, 5 en 6 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1 x per week op dinsdag Bewaarcondities: 2-8 ºC Duur onderzoek: 1 dag Rapportage uitslag met doseeradvies direct in de AMC zorgdesktop Inleverlocatie: B1-114 Nier T x <6 maanden Nier T x > 6 maanden Kwantitatief: LC-MS/MS Controle op instelling volgens de streef-auc, geneesmiddel is een immunosuppresivum Profylaxe van acute rejectie van het transplantaat Streef-AUC bij duo therapie: Streef-AUC bij triple therapie: 120 g uur/l 60 g uur/l
79 desacetylrifampicine (in serum) werkzame metaboliet van rifampicine (Rifadin, Rimactan ) stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: na overleg (tst ) Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 HPLC: de concentraties rifampicine én desacetyl-rifampicineworden bepaald antibioticum: bactericide werking op Mycobacteria Neisseriaen Hemophilus influenzae therapeutisch: 4-10 mg/l: topspiegel (rifampicine + desacetylrifampicine) 0,5-1 mg/l: dalspiegel (idem) toxisch vanaf: 10 mg/l: topspiegel (idem)
80 desethylamiodaron (in serum) werkzame metaboliet van amiodaron (Cordarone ) stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening, na staken kan de werking nog ± 60 dagen aanhouden Bepalingsfrequentie: 1 x per week op woensdag Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is werkzaam als klasse III-antiaritmicum door verlenging van de duur van de aktiepotentiaal therapeutisch: 0,5-3,0 mg/l (amiodaron + desethylamiodaron) toxisch vanaf: 5 mg/l (idem)
81 desipramine (in serum) werkzame metaboliet van imipramine (Tofranil ) stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: µg/l toxisch vanaf: 500 µg/l
82 desmethylclomipramine (in serum) DMC, werkzame metaboliet van clomipramine (Anafranil ) stol, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: Inleverlocatie: E0-127 LC-MS/MS geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: µg/l (clomipramine + desmethylclomipramine) toxisch vanaf: 400 µg/l (idem)
83 aceton (in serum) propanon stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: buizen afgesloten bewaren Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Bewaarcondities: -20 C Duur onderzoek: 1 dag Inleverlocatie: E0-127 gaschromatografie ter bevestiging van een intoxicatie toxisch vanaf 200 mg/l
84 aciclovir (in serum) Zovirax stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening (= dalspiegel) en 2 uur na orale inname of 1 uur na intraveneuze toediening per bolus infuus (= topspiegel). Na afname direct wegbrengen, laten centrifugeren en invriezen Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag bepaling geldt ook voor controle tijdens behandeling met valaciclovir LC-MS/MS controle op voldoende absorptie of bij vermoeden toxiciteit; antiviraal geneesmiddel. Tevens werkzame stof bij gebruik van valaciclovir (Zelitrex ). therapeutisch: 5-15 mg/l (topspiegel) 0,5-1,5 mg/l (dalspiegel)
85 Voriconazol (in serum) Vfend Stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening 48 uur na start van de therapie (voor de 5e gift). Bepalingsfrequentie: 2 keer per week Duur onderzoek: 1 dag klik op voor de richtlijn voor "Therapeutic Drug Monitoring" LC-MS/MS Controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een antimycoticum. therapeutisch: 2,0 5,0 mg/l
86 amikacine (in serum) Amukin stolbloed, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: dalspiegel juist vóór een nieuwe toediening, topspiegel 1 uur na de start van een gift toegediend over 30 minuten Bepalingsfrequentie: dagelijks Duur onderzoek: 1 dag zie "Therapeutic Drug Monitoring" kwantitatief: immunoassay controle ter voorkoming van toxiciteit (dalspiegel), doorgaans voldoende effectieve spiegels bij voor nierfunctie aangepaste dosering topspiegel > 30 mg/l, maximaal 50 mg/l, mits de dalspiegel < 4 mg/l
87 amiodaron (in serum) Cordarone stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening, na staken kan de werking nog ± 60 dagen aanhouden Bepalingsfrequentie: 1 x per week op woensdag Duur onderzoek: 1 dag desethylamiodaron is een werkzame metaboliet LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is werkzaam als klasse III-antiaritmicum door verlenging van de duur van de aktiepotentiaal; zeer lange halveringstijd therapeutisch: 1,0-4,0 mg/l (amiodaron + desethylamiodaron) toxisch vanaf: 5 mg/l (idem)
88 amitriptyline (in serum) Tryptizol, Sarotex stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen) Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening of bij 1dd dosering s avonds ca. 12 uur na inname. Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag Duur onderzoek: 1 dag nortriptyline is een werkzame metaboliet LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een tricyclisch antidepressivum therapeutisch: µg/l (amitriptyline + nortriptyline) toxisch vanaf: 500 µg/l (idem)
89 amprenavir (in plasma) Agenerase, APV heparine, buiscode: HPG4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname minimaal 4 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: 1 x per week op dinsdag Duur onderzoek: 2 weken Bepaling geldt ook voor controle tijdens behandeling met fosamprenavir (Telzir ); rapportage uitslag met doseringsadvies direct in AMC Zorgdesktop HPLC Proteaseremmer; tevens werkzame stof bij gebruik van fosamprenavir (Telzir ) minimale dalspiegel 0,23 mg/l; toxisch > 8 mg/l
90 sulfamethoxazol (in serum) bestanddeel van co-trimoxazol (Bactrimel, Eusaprim ) stolbuis, buiscode: STX5 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bloedafname 2 uur na orale inname Bepalingsfrequentie: na overleg (sein 63674, b.g.g. sein 59337) Duur onderzoek: 1 dag klaring van het geneesmiddel is afhankelijk van de nierfunctie, acetylsulfamethoxazol is een werkzame metaboliet HPLC antimicrobieel geneesmiddel, werkzaam als competitieve antagonist, verhindert de inbouw van p-aminobenzoëzuur en de omzetting tot dihydrofoliumzuur therapeutisch: mg/l (sulfamethoxazol) mg/l (sulfamethoxazol bij PCP) toxisch vanaf: 200 mg/l (sulfamethoxazol) 100 mg/l (acetylsulfamethoxazol)
91 tacrolimus (in volbloed) Prograft EDTA, buiscode: EDT4 4.5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: 1 x per week op dinsdag Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS controle op de instelling binnen het therapeutisch venster, geneesmiddel is een immunosuppressivum therapeutisch: 5-10 µg/l; toxisch vanaf 12 mg/l
92 Levetiracetam (in serum) Keppra Stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: Bloedafname juist vóór een nieuwe toediening Bepalingsfrequentie: Monsters worden bij binnenkomst doorgestuurd Bewaarcondities: 4 C Duur onderzoek: 2 weken Bepaling wordt in het OLVG uitgevoerd. HPLC Er is geen concentratie-effect relatie aangetoond. Bepaling bij onvoldoende effect of vermoeden van overdosering; middel is een anti-epilepticum. > 10 mg/l (bij fotosensitieve epilepsie)
93 Posaconazol (in Serum) Noxafill stolbuis, buiscode: STX5 5 ml Afnamecondities: bloedafname juist vóór een nieuwe toediening vanaf dag 7 van de behandeling. De 'steady state'-plasmaconcentratie wordt na 7-10 dagen bereikt. Bepalingsfrequentie: 2 keer per week Duur onderzoek: 1 dag LC-MS/MS Controle op de instelling binnen de referentiewaarde, geneesmiddel is een antimycoticum. Primaire profilaxe Secundaire profylaxe Primaire therapie Salvage therapie > 0,5 mg/l > 0,7 mg/l > 1,0 mg/l > 1,25 mg/l
94
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30 17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202
Nadere informatieAssortiment laboratorium apotheek
Abacavir Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Aceton Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Amikacine
Nadere informatieDoseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722.
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30-17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202
Nadere informatieReikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers
Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne
Nadere informatieKlinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers
Klinische Farmacologie en Apotheek VUmc Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN) Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers In de onderstaande tabel staan de
Nadere informatieReikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers
Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne
Nadere informatieAssortiment laboratorium apotheek
Geneesmiddel Afname Afnamemateriaal* Min. bloed BepalingsFreq Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische
Nadere informatieFarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie
6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml (+ EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling) 0 dagen x per week Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 600-200 pmol /(8*0 8 RBC) - Ratio 6-MMP/6-TG: 2-0 Bij gebruik
Nadere informatieAssortiment laboratorium apotheek
Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! 3PRS 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische ketoacidose: 0,3
Nadere informatieFarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie
6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml + EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling 2 dagen x per week op vrijdag; uitslag+advies bekend op dinsdag Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 320-630 pmol
Nadere informatieDinsdag (om de week) met glas vermijden; afnemen in kunststof buis. Uitslag in µg/l. Amfetamines 1 ml urine Screening.
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Afname: informatie over het
Nadere informatieBEPALINGENWIJZER KLINISCH FARMACOLOGISCH EN TOXICOLOGISCH LABORATORIUM
Abacavir* Ziagen 1 ml plasma Heparine (groen) Afhankelijk van tijdstip van afname en doseerschema Aciclovir Zovirax 250 µl plasma Aciclovir iv /Valaciclovir oraal: Dal : 0.5 1.5 Top : 5.0 15.0 Adalimumab*
Nadere informatiePROGRAMMA Toelichting Inschrijving
Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Sectie van de Stichting Kwaliteitsbewaking Medische Laboratoriumdiagnostiek PROGRAMMA 2016 Toelichting Inschrijving Postbus 43100, 2504 AC
Nadere informatieFQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10
FQ 4300-2 Referentiewaarden LVG Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 Acenocoumarol 30 90 µg/l 100 µg/l Aceton 1,0 20 mg/l 200 mg/l : B-NaF/Kox Aceton DM 100-600 mg/l : Aceton alcoholist 40 150 mg/l
Nadere informatieBepalingen Apotheek Laboratorium referentiewaarden Versie oktober 2015
NB: Betreft referentiewaarden bij volwassenen, voor referentiewaarden bij kinderen zie www.kinderformularium.nl Referentiewaarden gelden i.p. voor dalspiegels, dwz een geneesmiddelspiegel vlak voor een
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers -- Commissie Analyse en Toxicologie
SELECTIEVE SEROTONINE HEROPNAME REMMERS Geldt voor Indicatiegebied Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: volwassenen depressie en angststoornissen grote buis
Nadere informatieSectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie. Beleidsplan 2010-2012
Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Opgericht te Den Haag 12 april 1984 Beleidsplan 2010-2012 Missie De sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
Fenytoïne Geldt voor Indicatiegebied: Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: volwassenen, kinderen, dialysepatiënten, patiënten met lever- en of nierfunctiestoornissen
Nadere informatieGeneesmiddelengroep. monster. ruimte C2-28. Koelkast 2-8 C, Zie L20 Anti-arrhytmica & Cardiotonica Minimaal 6 uur na inname Dagelijks.
Versie: 5 Bepalingen (routine) Klinische Farmacie & Zoeken in doc m.b.v. CTRL-F Geneesmiddel Amiodaron N-desethylamiodaron Som amio+de-amio S: 0,5-2,5 S: 1,0-5,0 Cordarone L5 P / S EDTA-bloed na afname
Nadere informatieDeze bijlage is geldig van: 13-07-2015 tot 01-08-2018 Vervangt bijlage d.d.: 30-07-2014
Wethouder Jansenlaan 90 3844 DG Harderwijk Nederland Locatie waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Flexibele scope 1 Medisch werkveld: Trombo-embolische ziekte Met inachtneming
Nadere informatieLijst bloedspiegels (TDM/toxicologie),
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over
Nadere informatieAcetylsalicylzuur, bloed Amfetaminen, urine Amitriptyline, bloed Azathioprine, bloed
Index A Acetylsalicylzuur, bloed Amfetaminen, urine Amitriptyline, bloed Azathioprine, bloed Adalimumab, bloed B Benzodiazepinen, urine C Amiodaron, bloed Broomperidol, bloed Cannabis, urine Clobazam,
Nadere informatieSUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Hyperiforce, tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet (450 mg) bevat 66 mg ethanolextract van vers bloeiend
Nadere informatieAcetylsalicylzuur, bloed Adalimumab, bloed Amfetaminen, urine Amitriptyline, bloed Aciclovir, bloed Amiodaron, bloed Azathioprine, bloed
Index A Acetylsalicylzuur, bloed Adalimumab, bloed Amfetaminen, urine Amitriptyline, bloed Aciclovir, bloed Amiodaron, bloed Azathioprine, bloed B Benzodiazepinen, urine Broomperidol, bloed C Cannabis,
Nadere informatiedoelgroepen: kinderen, volwassenen grote buis stolbloed; bepaling in serum 10-14 uur na laatste inname Klinisch Farmaceutisch laboratorium
TRICYCLISCHE ANTIDEPRESSIVA Geldt voor Indicatiegebied Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: kinderen, volwassenen depressie grote buis stolbloed; bepaling
Nadere informatieGENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING
Medicatie via sonde GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING acenocoumarol acetylcysteïne bruistablet. bruistablet acetazolamide aciclovir overleg met apotheker; eventueel suspensie 40 mg/ml verkrijgbaar
Nadere informatieWorkshop farmacokinetiek. Marieke Zeeman Internist-ouderengeneeskunde Klinisch farmacoloog i.o.
Workshop farmacokinetiek Marieke Zeeman Internist-ouderengeneeskunde Klinisch farmacoloog i.o. De wachtkamer Patiënt M Patiënt B Patiënt C Patiënt D Recapitulatie Oplaaddosis C 0 = F x D / Vd Klaring Cl
Nadere informatieWorkshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker
Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Inhoud workshop Inventarisatie vragen Waar of niet waar Medicatie en hun bijwerkingen Pijnbestrijding Antidepressiva Benzodiazepinen
Nadere informatiemg/l uur na laatste inname a Amitriptyline + nortriptyline Geen bijzondere eis 6-TGN 6-MMP mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
Inleiding De interpretatie van bloedspiegels is niet altijd even eenduidig. Soms is er een onverwacht hoge of lage uitslag. Er unnen dan meerdere zaen een mogelije rol spelen; is er sprae van interactie
Nadere informatieSerum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)
Nadere informatieBereikbaarheid Laboratorium SAHZ: binnen kantooruren of buiten kantooruren via portier ziekenhuis. Toxisch (mg/l)
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over
Nadere informatieDe instructie is van toepassing op alle klinisch farmaceutische- en toxicologische bepalingen.
Verzendlijst KHB Doel Het doel van de instructie is inzichtelijk te maken hoe klinisch farmaceutische- en toxicologische bepalingen aangevraagd kunnen worden. Bovendien is een totaaloverzicht gegeven van
Nadere informatieApotheek Ziekenhuis Rijnstate
Aciclovir (1,2,3,4) IV 5-10 mg/kg 3dd IV 5-10 mg/kg IV 5-10 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg (NB: op dialyse dagen na dialyse (H. Simplex) PO 200 mg 5dd PO 200 mg 5dd PO 200 mg 3-4dd PO 200 mg PO 200
Nadere informatieLab4Apo Gebruikershandleiding
Lab4Apo Gebruikershandleiding Gebruikershandleiding 2013 E.Novation B.V. Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden openbaar gemaakt of verveelvoudigd, opgeslagen in een dataverwerkend
Nadere informatiePersonalized medicine bij niertransplantatie. Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum
Personalized medicine bij niertransplantatie Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum 1 Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling
Nadere informatieSerum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)
Nadere informatieInformatie over de antidepressiva-test. Advies op maat over medicijnen tegen depressie, psychose of angststoornis
Informatie over de antidepressiva-test Advies op maat over medicijnen tegen depressie, psychose of angststoornis www.antidepressiva-test.nl M e d i c a t i e l a b Met deze folder willen wij u informeren
Nadere informatieSchakels in de zorg14 en 31 oktober 2013 Medicatietoediening op Intensive Care
Schakels in de zorg14 en 31 oktober 2013 Medicatietoediening op Intensive Care Dr. Nicole Hunfeld ziekenhuisapotheker Intensive Care Volwassenen De keerzijde? 1250 doden per jaar door geneesmiddelen voorgeschreven
Nadere informatieMidazolam spiegels. MDO IC Voordracht. Sander Wout AIOS Anesthesiologie 5 januari 2018
Midazolam spiegels MDO IC Voordracht Sander Wout AIOS Anesthesiologie 5 januari 2018 Aanleiding Patient 1959 BMI 54 (145 kg) Traumatisch schedel-hersenletsel na auto vs boom (50 km/u) Initieel E 1 M 1
Nadere informatieMedicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten
Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten Michael Tan Productmanager Nictiz 7 juni 2011 Medicatiebewaking algemeen Voor- Schrijven Verstrekken Toedienen voorschrift verstrekking Check Medicatie
Nadere informatieVeranderende analysemethoden voor TDM (geneesmiddelconcentraties in humane matrices) en klinische en forensische toxicologie
LAB-Analyse Analyse 30 oktober 2008, De Kuip Rotterdam Veranderende analysemethoden voor TDM (geneesmiddelconcentraties in humane matrices) en klinische en forensische toxicologie Implementatie van de
Nadere informatieMedicatiegebruik bij mensen met een verstandelijke beperking
Medicatiegebruik bij mensen met een verstandelijke beperking Congres Mind the Body 12 februari 2015 Barber Tinselboer, AVG s Heeren Loo locatie Apeldoorn Inhoud Casus Medicatie en de cliënt met een verstandelijke
Nadere informatieFarmacokinetiek en dynamiek
Farmacokinetiek en dynamiek Het toepassen van informatie uit het farmacotherapeutisch kompas Douwe van der Meer Ziekenhuisapotheker 20-03-2018 Wie schrijf het Kompas? VWS ZI Verzekeraars Wat is de bron?
Nadere informatieBEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM
KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Acencumarl Acetn Acetn DM Acetn alchlist Aciclvir (iv) Alprazlam Amfetamine Amfetamine (ID imm.) Amfetamine (ID bevest)
Nadere informatieToxicologie behandelinformatie
Barbituraten Algemeen Barbituraten hebben sedatieve en anticonvulsieve eigenschappen. Ze kunnen worden ingedeeld in: Ultrakortwerkende middelen (thiopental, hexobarbital) Kort- en middellangwerkende middelen
Nadere informatieInteracties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016
Interacties met Psychofarmaca Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016 Disclosure belangen spreker Gert Nap (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk
Nadere informatieBewaking op bijwerkingen in de (ziekenhuis)apotheek. Jean Conemans
Bewaking op bijwerkingen in de (ziekenhuis)apotheek Jean Conemans Nierfunctie Farmacogenetica Interacties Spiegelbepalingen Klinische chemie Clinical rules Medicatieveiligheid Meldmodule LAREB Aspecten
Nadere informatieWorkshop Toxicologie Casuistiek. PAO Labdag 4 december 2014 Inge van Berlo
Workshop Toxicologie Casuistiek PAO Labdag 4 december 2014 Inge van Berlo Casus 1 48 jarige man opgenomen met trekkingen thuis en in de ambulance - Op SEH ademstilstand en asystolie - Bradycardie - Insulten
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
TACROLIMUS Geldt voor: Monstermateriaal: Afnametijdstip: Patiënten met een nier-, lever-, of harttransplantatie Volbloed, 4 ml in EDTA-buis Meerder mogelijkheden: 12 uur na laatste inname van tacrolimus,
Nadere informatieStandaard planning TDM bepalingen Laboratorium Klinische Farmacie & Toxicologie
Standaard planning TDM bepalingen Klinische Farmacie & Toxicologie Datum: 9 februari 209 Disclaimer: Van deze planning wordt wel eens afgeweken. Indien een cito bepaling gewenst is kan dit in overleg met
Nadere informatieDrug Facilitated Sexual Assault. dr. Ingrid Bosman, toxicoloog
Drug Facilitated Sexual Assault dr. Ingrid Bosman, toxicoloog DFSA en toxicologie Twee vrouwen melden zich bij de politie. Ze zouden tijdens het uitgaan zijn bedwelmd en verkracht. Ze vermoeden dat er
Nadere informatieInstructie voor de interpretatie van de urinecontroles. Teamleiding laboratorium SHO Centra voor medische diagnostiek 088-999 7001
Instructie voor de interpretatie van de urinecontroles Teamleiding laboratorium 088-999 7001 ALGEMEEN De uitvoering van de urinecontroles kan geschieden met behulp van sneltesten of een analyse door het
Nadere informatieMedicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018
Medicinale behandeling van SOA s Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018 Inhoud Geneesmiddelen bij SOA s Toedieningsvormen Bijwerkingen Nierfunctie Interacties
Nadere informatieEPILEPSIE EN THERAPEUTIC DRUG MONITORING. A.CP. Mathot. In de meeste laboratoria van ziekenhuisapotheken. hebben of in een diepe slaap geraken.
EPILEPSIE EN THERAPEUTIC DRUG MONITORING A.CP. Mathot In de meeste laboratoria van ziekenhuisapotheken zullen bloedspiegels van antiepileptica bepaald worden. De redenen om bloedspiegels van anti-epileptica
Nadere informatieKruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol.
1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Paracetamol 120 mg, zetpillen. Kruidvat Paracetamol 240 mg,
Nadere informatieToxicologie Farmacotherapeutisch onderwijs SEH. Marsha Voll - Ziekenhuisapotheker i.o. 16 januari 2014
Toxicologie Farmacotherapeutisch onderwijs SEH Marsha Voll - Ziekenhuisapotheker i.o. 16 januari 2014 Inhoud Drugs of abuse Drugsscreening Urine Bloed Paracetamolintoxicatie Indeling drugs Stimulantia/uppers
Nadere informatieInteractiemeldingen: wegklikken of niet? Kees Kramers, internist, Klinisch Farmacoloog UMC St. Radboud Afd. Farmacologie-Toxicologie.
Interactiemeldingen: wegklikken of niet? Kees Kramers, internist, Klinisch Farmacoloog UMC St. Radboud Afd. Farmacologie-Toxicologie. Interacties Kinetisch of Dynamisch Interacties Kinetisch Absorptie
Nadere informatieRichtlijn gegevensuitwisseling e-lab
Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab NEDERLANDSE PATIËNTEN CONSUMENTEN FEDERATIE Datum: 27 september 2010 Versie: 1.00 Status: definitief Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 doel e-lab... 3 1.2 achtergrond...
Nadere informatieHet dynamische geneesmiddel:
Het dynamische geneesmiddel: effecten van veroudering op geneesmiddelen. L. Mitrov-Winkelmolen Ziekenhuisapotheker Ikazia/Maasstad ziekenhuis Disclosures Potentiële belangenverstrengeling: geen Mw Jacobs
Nadere informatieBIJSLUITER. MIDAZOLAM (als HCl) 0,5 mg/dosis en 2,5 mg/dosis neusspray
BIJSLUITER MIDAZOLAM (als HCl) 0,5 mg/dosis en 2,5 mg/dosis neusspray Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER. METHADON HCL 5 mg/ml drank
BIJSLUITER METHADON HCL 5 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieZin en onzin van drugsanalyses SNELTESTEN
Zin en onzin van drugsanalyses SNELTESTEN symposium MDI, 11 december 2015 Ed Pennings The Maastricht Forensic Institute Maastricht University Kenmerken Stel er staat een koe in de wei, dan staan er 4 poten.
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Voorraadproducten. Nitroprusside dinatrium 2H2O 50 mg = 2 ml (ZI-15901661)
1. Naam van het geneesmiddel Nitroprusside dinatrium 2H 2 O 50 mg = 2 ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per ampul van 2 ml: Nitroprussidedinatrium.2-water : 50 mg (=25 mg/ml) Voor
Nadere informatieAPO 4-02 SPC Voorraadproducten
APO 4-02 SPC Voorraadproducten Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Coffeine (base) injectievloeistof 10mg/ml ampul 1ml 1. Naam van het geneesmiddel Coffeine(base) injectievloeistof 10mg/ml
Nadere informatieCover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/29755 holds various files of this Leiden University dissertation.
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/29755 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Moes, Dirk Jan Alie Roelof Title: Optimizing immunosuppression with mtor inhibitors
Nadere informatieMETHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG
METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG RUBEN VAN COEVORDEN HUISARTS HOSPICE ARTS JHI CONSULENT PALLIATIEVE ZORG WAT KOMT AAN BOD? Indicaties Beschikbare preparaten Farmacokinetiek Farmacodynamiek
Nadere informatieDit product mag niet gebruikt worden bij: Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Ethanol 96% infusieconcentraat 50ml 1. Naam van het geneesmiddel Ethanol 96% infusieconcentraat 50ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Dit
Nadere informatieHIV, behandeling en rol van de apotheker
HIV, behandeling en rol van de apotheker Utrechts Farmaca Overleg 5 april 2012 Quirine Fillekes Apotheker-onderzoeker UMC St Radboud Q.Fillekes@akf.umcn.nl Inhoud Bespreking geneesmiddelgroepen Nederlandse
Nadere informatieBIJSLUITER. 1. Wat zijn midazolam 2,5 mg, unit dose neusspray en midazolam 5 mg, unit dose neusspray en waarvoor worden deze geneesmiddelen gebruikt?
Midazolam 2,5 mg, unit dose neusspray Midazolam 5 mg, unit dose neusspray BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBIJSLUITER. MIDAZOLAM (als HCl) 0,5 mg/dosis en 2,5 mg/dosis neusspray
BIJSLUITER MIDAZOLAM (als HCl) 0,5 mg/dosis en 2,5 mg/dosis neusspray Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norvir 80 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 80 mg ritonavir. Hulpstoffen: Alcohol
Nadere informatiePersonalized medicine bij niertransplantatie. Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum
Personalized medicine bij niertransplantatie Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum 1 Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling
Nadere informatieUniversitair Medisch Centrum Groningen. Longziekten. Longtransplantatie. Patiëntenlogboek
Universitair Medisch Centrum Groningen Longziekten Longtransplantatie Patiëntenlogboek 1 Zelfcontroles na transplantatie In dit patiëntenlogboek kunt u uw controles van longfunctie, temperat en gewicht
Nadere informatiePersonalized medicine bij niertransplantatie. Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum
Personalized medicine bij niertransplantatie Dirk Jan Moes, Ziekenhuisapotheker Laboratorium TDM & Toxicologie Leids Universitair Medisch Centrum 1 Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling
Nadere informatieInstructie voor de interpretatie van het middelenonderzoek. Versie 4, dec 2016
Instructie voor de interpretatie van het middelenonderzoek Versie 4, dec 2016 Teamleiding laboratorium 088-999 7001 ALGEMEEN De uitvoering van het middelenonderzoek kan geschieden met behulp van sneltesten
Nadere informatiePsychofarmacologie bij kinderen en jongeren voor niet-kinder- & jeugdpsychiaters: Is dit wel een goed idee? Dr. Daniel Neves Ramos ZNA UKJA
Psychofarmacologie bij kinderen en jongeren voor niet-kinder- & jeugdpsychiaters: Is dit wel een goed idee? Dr. Daniel Neves Ramos ZNA UKJA Casus 4 Op de wachtpost komt een oproep binnen van wanhopige
Nadere informatieFarmacologie. Carli Wilmer AIOS Ziekenhuisfarmacie 29 september 2014 carli.wilmer@radboudumc.nl
Farmacologie Carli Wilmer AIOS Ziekenhuisfarmacie 29 september 2014 carli.wilmer@radboudumc.nl Inhoud les 1. Farmacokinetiek 2. Farmacodynamiek, Interacties 3. Medicatieveiligheid, farmacotherapeutische
Nadere informatieAlert levels. KKGT Discussiedag 12 april Dr. Jan van der Weide, Klinisch Chemicus Drs. Jochem G. Gregoor, AGIKO
Alert levels KKGT Discussiedag 12 april 2011 Dr. Jan van der Weide, Klinisch Chemicus Drs. Jochem G. Gregoor, AGIKO Variability in drug response 2 Most drugs don t work 3 4 Psychofarmaca en metabolisme
Nadere informatieBIJSLUITER. METHADON HCL 2 mg tablet
BIJSLUITER METHADON HCL 2 mg tablet Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u
Nadere informatieVulling. Hoeveel water heeft een mens en waar zit het?
Vulling Hoeveel water heeft een mens en waar zit het? Vulling Lichaamswater Bij mannen 60%; vrouwen 50% ECV: iets minder dan de helft ICV: iets meer dan de helft Intravasculair (plasma): onderdeel van
Nadere informatieDosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBehandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013
Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk
Nadere informatieCBG version PART 1B-1: SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Laif 900 tabletten, filmomhulde tabletten 900 mg.
1. PART 1B-1: SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Laif 900 tabletten, filmomhulde tabletten 900 mg. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per filmomhulde tablet: 900
Nadere informatieAlgemene gegevens: Uitwerking testen: K L I N I S C H E F A R M A C I E
Algemene gegevens: Dit ontwerp en ontwikkelingsplan is het resultaat van de risico inventarisatie zoals opgeslagen in Bestaande bloedspiegelbepalingen met SPE-opwerking.xls. De in dit document genoemde
Nadere informatieAlgemene kennis over farmacokinetiek (PK)
Algemene kennis over farmacokinetiek (PK) C max, klaring, Vd, halfwaardetijd, AUC, biologische beschikbaarheid, proteinebinding Watis ditjargon? Is dit belangrijk voor mij? 2-1 Algemene kennis over farmacokinetiek
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Clomicalm 5 mg tabletten voor honden Clomicalm 20 mg tabletten voor honden Clomicalm 80 mg tabletten voor honden 2. KWALITATIEVE
Nadere informatie2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Soluvit Novum poeder voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén flacon Soluvit Novum bevat: Thiaminemononitraat 3,09 mg (overeenkomend met
Nadere informatieFysiologische respons op hypothermie II
Fysiologische respons op hypothermie II Invloed op farmacokinetiek en dynamiek bij de neonatale patient TR de Haan, Y Bijleveld, R Mathot, PharmaCool study group. ZonMw Inleiding/ achtergrond Perinatale
Nadere informatiePolyfarmacie bij ouderen. Renate Schoemakers AIOS Ziekenhuisfarmacie 12 november 2015
Polyfarmacie bij ouderen Renate Schoemakers AIOS Ziekenhuisfarmacie 12 november 2015 Inhoud Inleiding Farmacokinetiek Farmacodynamiek Problemen bij polyfarmacie Medicatiebeoordeling Take home messages
Nadere informatieDosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieDEPRESSIE EN ANGSTSTOORNISSEN. Ciske van den Oever Poliklinisch apotheker Klinisch farmacoloog in opleiding Franciscus Gasthuis
DEPRESSIE EN ANGSTSTOORNISSEN Ciske van den Oever Poliklinisch apotheker Klinisch farmacoloog in opleiding Franciscus Gasthuis INHOUD PRESENTATIE Depressie Symptomen Behandeling Niet-medicamenteus Medicamenteus
Nadere informatieBepalingenoverzicht laboratorium Scheldezoom Farmacie Document
Pagina 1 van 5 ACETAZOLAMIDE DIAMOX ACES 15,0-25,0 mg/l > 25 mg/l VUMC HPLC 1/week di Serum 0,5 4 ACETON TOXA 1-20 mg/l 200-400 mg/l GC SF dagelijks 3 uur Serum 0,5 1 > 75 µg/l ALPRAZOLAM XANAX ALPZ 20-60
Nadere informatie22-1-2016. De interactie tussen een molecuul metoprolol en de beta-receptor is een voorbeeld van een farmacokinetisch principe. Waar.
(potentiële) belangenverstrengeling Geen Freek van Gorp Ziekenhuisapotheker Franciscus Groep 13-01-2016 Farmacokinetiek bij de individuele (oudere) patiënt Trucs en weetjes voor de dagelijkse praktijk
Nadere informatieMidazolam. Benzodiazepinen. Volwassenen Intramusculair/subcutaan: onverdund, 5 mg/ml Intraveneus als bolusinjectie: onverdund, 1 mg/ml, de
Midazolam Afleveringsvorm F.T.G. Toedieningsroute Toedieningscategorie Ampul met 5 mg = 5 ml (1 mg/ml) midazolam (als hydrochloride) Ampul met 5 mg = 1 ml, 15 mg = 3 ml en 50 mg = 10 ml (5 mg/ml) midazolam
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Clobazam 2 mg, capsule
1. Naam van het geneesmiddel Clobazam 1 mg, capsule Clobazam 1,5 mg, capsule Clobazam 2,5 mg, capsule 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per capsule resp. 1, 1,5, 2 of 2,5 mg clobazam
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieFarmacogenetica - workshop RCH -
Farmacogenetica - workshop RCH - Maureen ter Laak, ziekenhuisapotheker 8 en 16 november 2017 Disclosure belangen spreker Geen (potentiele) belangenverstrengeling: Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties
Nadere informatieBiotransformatie en toxiciteit van
Biotransformatie en toxiciteit van paracetamol 062 1 Biotransformatie en toxiciteit van paracetamol Inleiding Paracetamol is het farmacologisch actieve bestanddeel van een groot aantal vrij en op recept
Nadere informatieMODULE I: ALGEMENE GEGEVENS Datum : 8 april : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Fenobarbital Teva 50 mg/ml,. Fenobarbital Teva 100 mg/ml,. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Fenobarbital Teva 50 mg/ml,, bevat
Nadere informatieSamenstelling: serum: baclofen 2443 µg/l, diazepam 1634 µg/l, desmethyldiazepam 1460 µg/l, oxazepam 79 µg/l, temazepam 158 µg/l.
TOXICOLOGIE Ronde 2017.1 Patiënt bekend met alcoholproblematiek en momenteel onder behandeling van verslavingszorg. Recent op de centrale spoedopvang geweest in verband met een eerste gegeneraliseerd tonischclonisch
Nadere informatie