Neonatale follow-up na congenitale CMV infectie. Dr. Alexandra Casaer Congres MIC-NIC Brugge 18 oktober 2014

Maat: px

Weergave met pagina beginnen:

Download "Neonatale follow-up na congenitale CMV infectie. Dr. Alexandra Casaer Congres MIC-NIC Brugge 18 oktober 2014"

Joanna van der Zee
8 jaren geleden
Aantal bezoeken:

1 Neonatale follow-up na congenitale CMV infectie Dr. Alexandra Casaer Congres MIC-NIC Brugge 18 oktober 2014

2 Cytomegalovirus = CMV

3 Seroconversie bij zwangere vrouw

4 Toekomstige moeder seronegatief: preventieve hygiënische maatregelen

5 CMV-infectie: definities Primaire infectie = infectie bij voorheen seronegatieve persoon Recurrente of niet-primaire infectie = reactivatie van een latent virus of reinfectie met een andere stam Congenitale infectie = het gevolg van transplacentaire transmissie van CMV

reactivatie van een latent virus of reinfectie met een andere stam

6 Primaire CMV infectie: seroconversie (CMV IgG negatief naar IgG positief) en CMV IgM positief en lage IgG aviditeit

7 Prenatale diagnose van congenitale CMV infectie I. Amniocentesis: PCR in amnionvocht, cultuur en virale load I. Beeldvorming: echo en NMR foetus

8 Valkuilen bij prenatale diagnose van congenitale CMV I. Bij amniocentesis: sensitiviteit hoger na 21 weken zwangerschap én 6 weken na acute infectie bij moeder II. Bij beeldvorming: normale bevindingen sluiten een symptomatische congenitale CMV niet uit en kunnen ook lange termijn neurologische morbiditeit niet uitsluiten

9 Congenitale CMV-infectie Belangrijkste niet genetische oorzaak van Gehoorverlies in ontwikkelde landen

10 Zwangere vrouwen Immuun (bv. 35%) Congenitale infectie 0,15-1% Niet-immuun (65%) Primaire infectie 1-4% Baby : symptomatisch 0-1% Transmissie 40% Baby : symptomatisch 10-15% Sequelae 90% 0,5-1.5 % van levendgeboren babies congenitale CMVinfectie From S. Stagno and R. J. Whitley Baby : asymptomatisch 85-90% Normale ontwikkeling 10% Sequelae 5-15% Normale ontwikkeling 85-95% 10

symptomatisch 0-1% Transmissie 40% Baby : symptomatisch 10-15% Sequelae 90% 0,5-1.

11 Casus: Ilena Ongeplande tienerzwangerschap PPROM (?) op 24 of 33 weken PML, longrijping, tocolytica en antibioticatherapie op 33 weken PML Contracties en toename van infectieuze parameters bij moeder op 34 weken 2 dagen PML

antibioticatherapie op 33 weken PML Contracties en

12 Casus: Ilena Vaginale partus op PML 34w2d Biometrie bij geboorte: gewicht 1980 gr (P25-P50) lengte 44,5 cm (P25-P50) hoofdomtrek 29 cm (P3-P10)

13 Casus: Ilena Apgar na 1min: 7, na 5min: 10 Intubatie en kunstmatige ventilatie Opgezette buik: hepato- en splenomegalie Petechiën over hele lichaam

14 Symptomatische congenitale CMV

15 Beeldvorming bij Ilena Echo schedel: subependymale pseudocysten bilateraal, ventrikulomegalie, striatale vasculopathie in de basale kernen ( candle stick sign ) CT hersenen: calcificatie van subcorticale witte stof rechts

vasculopathie in de basale kernen ( candle stick sign )

16 Congenitale CMV-infectie

17 Ilena: Microbiologische bevestiging van congenitale cytomegalovirusinfectie Urinestaal dag 2: CMV positief: PCR toont kopieën/ml CMV antistoffen IgM: negatief CMV antistoffen IgG: >250 AU/ml

18 Ilena: aanvullende onderzoeken Ophtalmologisch: geen CMV-retinitis Gehoor: BERA moeilijk reproduceerbaar op PML 34 weken, te volgen Hematologisch: anemie, neutropenie en trombocytopenie (cfr purpura) Biochemisch: CMV-hepatitis met cholestase

34 weken, te volgen Hematologisch: anemie, neutropenie en

19 Ilena: behandeling Op dag 10 gestart na herhaalde oudergesprekken: ganciclovir (Cymevene ) intraveneus via diepe katheter 2 maal 12 mg (6 mg/kg) per dag waakinfuus: gluc 5% 1,5 ml/u gedurende 6 weken

20 CMV werkgroep Neonatologen: Alexandra Casaer (Brugge), Filip Cools (Brussel), Veerle Cossey en Gunnar Naulaers (Leuven), Kris De Coen en Koenraad Smets (Gent), Sabrina Laroche en Ludo Mahieu (Edegem), Christine Van Mol (Wilrijk), Hilde Van de Broek (Wilrijk) Kinderartsen: Peter Aerssens (Hasselt), Els Deloof (Leuven), Philippe Jeannin (Gent), Noël Logghe (Roeselare), Lieve Standaert en Katrien Keppens (Brugge) NKO-artsen: Christian Desloovere (Leuven), An Boudewyns en Frank Declau (Edegem), Ingeborg Dhooge (Gent), Isabelle Schatteman (Wilrijk), Rudolph Kuhweide (Brugge)

Aerssens (Hasselt), Els Deloof (Leuven), Philippe Jeannin (Gent), Noël Logghe (Roeselare), Lieve Standaert en Katrien Keppens (Brugge)

21 Literature search (in 2006) on ganciclovir therapy for congenital CMV infection 1 RCT (42 patients) 1 phase II study with two 6-weeks-regimens (14 and 28 babies) 1 study comparing 2 regimens: 5 mg/kg/12 h for 2 wks (6 children) versus 7.5 mg/kg/12 h for 2 wks followed by 10 mg/kg 3x/wk for 3 months (6 children) 3 descriptive uncontrolled studies (20 children) 13 case reports (16 children)

22 25 J Pediatr 2003, 143:16- Symptomatic CMV disease with 1 CNS manifestation: (1) microcephaly; (2) intracranial calcifications; (3) abnormal cerebrospinal fluid (CSF)

22 22 25 J Pediatr 2003, 143:16- Symptomatic CMV disease with 1 CNS manifestation: (1) microcephaly; (2) intracranial calcifications; (3) abnormal cerebrospinal fluid (CSF) for age; (4) chorioretinitis; and/or (5) hearing deficits. Infants 1 month of age, Ganciclovir: 12 mg/kg/day IV for 6 weeks 32 weeks' gestation, and weighing 1200 g at birth

23 , 18 deelnemende centra uit USA en Canada 100 patiënten 21/25 (84%) behandelde: gehoor verbeterd of gelijk op 6 maanden versus 10/17 (59%) niet behandelde 0/25 (0%) behandelde achteruitgang van gehoor op 6 maanden versus 7/17 (41%) niet behandelde 43 patiënten hadden een begin-bera en een BERA na 1 jaar: 5/24 (21%) behandelde achteruitgang gehoor versus 13/19 (68%) niet behandelde

24 FU 6 mnd FU 1 jaar Beter gehoor Normaal gebleven Stabiel verlies Slechter 0 % ganciclovir geen R/ ganciclovir geen R/ 22 % 17 % 25 % 0 % 47 % 22 % 23 % 22 % 31 % 19 % 31 % 17 % p < % 21% p < %

26 Discussie Al de gerapporteerde kinderen waren symptomatisch Syptomatische congenitale CMV: ganciclovir beschermend voor gehoorverlies Asymptomatische congenitale CMV: 5 % neurosensorieel gehoorverlies bij geboorte 7.2 % neurosensorieel gehoorverlies in de eerste 6 levensjaren

27 Eur J Pediatr (2006) 165:

28 Kandidaten voor behandeling (1) minstens 2 tekenen van veralgemeende infectie SGA (< P5). Petechiën. Hepato(spleno)megalie. Thrombocyten < /mm 3. ALT (=SGPT) > 100 U/L.

29 Kandidaten voor behandeling (2) tekenen van centraal zenuwstelsel aantasting Klinisch: microcefalie, convulsies. Lumbaal vocht: eiwit > 200 mg/dl; WBC > 20/microL; CMV-PCR +. Beeldvorming: verkalkingen, multipele periventriculaire opklaringen(subependymale pseudocysten), corticale atrofie, ventriculomegalie, hyperechogeniciteit in CTG, cpvl, vermishypoplasie, intraventriculaire adhesies, abnormaal gyratiepatroon, signaalhyperintensiteit van de witte stof. Neurosensorieel: gehoorsverlies db, chorioretinitis.

31 Bij bewezen maternale seroconversie of vermoeden congenitale infectie Urine voor CMV na 24 uur en voor dag 14. Zo positief: Bloedname: bloedbeeld, transaminasen, bilirubine, CMV-IgM en IgG, CMV-PCR. Centrale beeldvorming: echografie, CT scan, NMR. Oogfundus. BERA (of AABR). LP: enkel indien kliniek en/of hematologie afwijkend en centrale beeldvorming + audiologie + ofthalmologie normaal.

32 NMR hersenen vervangt lumbaalpunctie NMR hersenen voor dag 28 Bij tekenen van centrale aantasting: aanbieden van behandeling Behandeling: valganciclovir PO (sinds 7/ 2011, Vlaamse CMV-werkgroep)

33 Behandeling Start binnen 1ste 28 levensdagen. Ganciclovir IV/valganciclovir PO gedurende 6 weken. Acute toxiciteit: neutropenie, leverfunctiestoornissen, nierfunctiestoornissen. Latere toxiciteit: fertiliteitsproblemen, carcinogeniciteit.

34 Valganciclovir, Valcyte Per os, siroop 16 mg/kg/dosis om de 12 uur, gedurende 6 weken Bijwerkingen: neutropenie, anemie, diarree, (trombocytopenie,ta-stijging, bili-stijging, nierfunctiestoornissen, koorts, braken) Zelfde spiegels als IV-behandeling Zelfde protectief effect voor gehoor op 2 jaar

35 Valganciclovir, Valcyte Siroop wordt enkel gemaakt in ziekenhuisapotheek en onder strikte voorwaarden Praktisch: eerste week van behandeling op neonatolgie-afdeling, met klinische en labomonitoring 5 volgende weken: verdere behandeling thuis met nauwgezette follow-up door kinderarts met bloednamen 2 maal per week en wekelijkse dosisaanpassing volgens gewicht! neutropenie = belangrijkste nevenwerking

36 Opvolging Vlaams register voor congenitale CMV

37 Belang opvolging alle congenitale CMV-patiënten Audiologisch: eerste controle na 2-3 maanden, daarna flowchart van NKO Ophtalmologisch: oogfundus jaarlijks Psychomotorisch: 4 maanden, 1 jaar, 18 maanden, 30 maanden, 4 1/2 jaar en 6 jaar

38 Vlaams register voor patiënten met congenitale cytomagalovirusinfectie Diagnostiek Behandeling Opvolging

39 Deelnemende Vlaamse centra voor congenitale CMV, partim pasgeborene Universitair Ziekenhuis Gent Universitair Ziekenhuis Antwerpen Algemeen Ziekenhuis St. Jan Brugge Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit Brussel Universitaire Ziekenhuizen Leuven St. Augustinus Ziekenhuis Wilrijk Paola Kinderziekenhuis Wilrijk

40 Oliver S, J Clin Virol. 2009;46:S22

41 Denver II Oliver S, J Clin Virol. 2009;46:S22

Vergelijkbare documenten

NEONATAAL BELEID BIJ MATERNALE SEROCONVERSIE VOOR CYTOMEGALOVIRUS TIJDENS DE ZWANGERSCHAP OF NEONATAAL VERMOEDEN VAN CONGENITALE INFECTIE

NEONATAAL BELEID BIJ MATERNALE SEROCONVERSIE VOOR CYTOMEGALOVIRUS TIJDENS DE ZWANGERSCHAP OF NEONATAAL VERMOEDEN VAN CONGENITALE INFECTIE 1. Diagnosestelling bij de pasgeborene Annelies Keymeulen April