Typering van bloedgroepantigenen: nieuwe technologieën
|
|
- Carla Claes
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Typering van bloedgroepantigenen: nieuwe technologieën Donortypering middels genotypering Typering van ongeboren kind met maternaal plasma Masja de Haas, Bloedvoorziening, divisie Research en Diagnostiek, Amsterdam Contact: ; tel:
2 Erytrocyten (glyco)proteinen/lipiden dragen 29 bloedgroep systemen: > 270 antigenen ABO en D en nog veel meer.. ABO H Le a/b I, i P1 P MNSs Luth. LW XG Gerb. Indian Knops Rhesus Duffy Kidd Colton Kx Diego Kell NH 2 NH 2 COO H Cromer Yt Dombrock JMH COOH NH 2 COOH NH 2
3 Routinematig wordt een deel van de donors getypeerd Erytrocyten ABO, D CcEe, K, k, Fy a, Fy b, Jk a, Jk b, MNSs, P1, Le a, Le b, Lu a, Kp a, C w, Wr a, Co b Trombocyten HLA HPA 1, 2, 3, 5, 15 serologie DNA
4 Toekomst: van serologie naar DNA typering? extracellulair Serologie RhD Kpa/b Kk C Jsa/b N Fya/b Jka/b N C N C N C translatie Moleculair intracellulair transcriptie nucleus Single nucleotide polymorphisms (SNPs)
5 Single Nucleotide Polymorphisms Veranderingen die bloedgroepen geven
6 PCR: vermenigvuldigen van een deel van een gen multiplex PCR: tegelijkertijd veel genfragmenten FY-gen fragmenten JK-gen fragmenten KEL-gen fragmenten RHD-gen fragmenten RHCE-gen fragmenten
7 Principe van een multiplex PCR met universele primers (1) Gen-specifieke- tagged primers (beperkte hoeveelheid) A T C G T A Eerste PCR cycli: amplificatie via gen-specifieke deel
8 Principe van multiplex PCR (2): In reactiemengsel ook primers die aan tag binden (overmaat). Eerste cycli C G A T T A A T Latere cycli C G T A
9 Multiplex PCR met universele primers: robuuste PCR met voor ieder product een vergelijkbare opbrengst M no universal + universal no DNA One simple PCR 15 min 95 C 30 s 94 C 90 s 57 C 45 cycles 90 s 72 C 10 min 72 C MN bigc RHDψ exon 2 C/c KEL1/2 GATA HPA-1 HPA-5 U RHD, JO HPA-15 exon 5 E/e FY1/2 HPA-3 HPA-4 HPA-2 KEL3/4 JK1/2 >30 gen fragmenten
10 Gen fragmenten aflezen op de array Allel specifieke oligo hybridisatie Verschillen in bindingssterkte tussen een perfecte match en een enkele mismatch bepalen signaal/geen signaal A T C G T A denaturatie hybridisatie Oligo CCCC A T T T TA Spacer Glass Spot 1 Spot 2
11 Microarray: vele manieren van vangen, labelen en lezen op vaste dragers en op bolletjes T A tag minisequencing ddatp, ddutp, ddgtp, ddgtp TA Tag array Product ja/nee Allel-specifieke verlenging (sequencing)
12 Bloedgroepgenotyperen het typeren van de toekomst? Transfusion The Journal of AABB May Vol. 45 Issue 5 Page
13 BloodGen: to develop red blood cell typing microarray Design of BloodChip
14 BloodChip s multiplex PCRs MPX PCR 1 ABO + RHD MPX PCR 2 RHCE, KEL, JK, FY, MNSs CO, DI, DO Cy-3 label Cy-5 label Hybridiseren aan de BloodChip
15 High-throughput genotypering met DNA microarray microscoop glaasje Spots: allel-specifieke oligonucleotiden (probes) BloodChip: >6000 spots Typering voor 116 SNPs, 176 allelische varianten
16 High-throughput genotypering PCR product (gelabeld) opbrengen Wassen: alleen spots met een volledige match zullen duidelijke fluorescentie laten zien
17 Hyb station to standardize hyb conditions Neil D. Avent et al. (2007) The BloodGen project: toward mass-scale comprehensive genotyping of blood donors in the European Union and beyond. Transfusion :s1, 40S 46S
18 BloodChip resultaat
19 BloodChip typering ABO : 33 Genotypes RHD : 87 Genotypes (D-null, partial D, weak D and Del) RHCE : 9 alleles: C/c; E/e; Cw; Cx; VS, cear, r s KEL : 8 alleles: K/k; Kpa/Kpb/Kpc; Jsa/Jsb; Kmod JK : 4 alleles: Jka; Jkb; Jknull1N5; Jknull871 FY : 4 alleles: Fya; Fyb; FyGATA: Fyx MNSs: 9 alleles: M; N; S; s; MNS230; MNS790; MNS-IVS5+5 DI : 2 alleles: Dia; Dib DO: 2 alleles: Doa; Dob CO: 2 alleles: Coa; Cob MNSs Do Jk Di Co ABO Fy K RHCE RHD
20 BloodChip resultaten eerste 531 BloodGen samples In 529 cases: serologie in complete overeenstemming met chip A B A B O D pos D u/d el/part D ne g C C C c cc C w EE Ee ee K K K k Genetisch D pos, serologisch D neg, n=1 kk Genetisch B, serologisch O, n=1
21 BloodChip resultaten eerste 531 BloodGen samples In 529 cases: serologie in complete overeenstemming met chip Fy(a+b-) Fy(a+b+) Fy(a-b+) Fy(a-b-) Jk(a+b-) Jk(a+b+) M+N+ M-N+ Jk(a-b+) M+N- S+s- S+s+ S-s+ Genetisch Fyx, serologisch Fy(a+b-), n=2
22 Bloedgroep genotypering wordt nu alleen gebruikt als het niet anders kan : Geen erytrocyten beschikbaar Na transfusie Prenatale typering Serologische typering niet mogelijk is door autoantistoffen Bloedgroep variant Geen typeringsreagens
23 Patient met RhD typering probleem Zwakke expressie van het D antigeen. D variant of zwak D antigeen? Huidige work-up: 1) Serologische analyse: twee sets typeringsreagentia 2) DNA analyse: MPX-D 3) RHD sequencing TC CG G G A C 7 A C
24
25
26 Bloedgroepgenotypering High-throughput genotypering: Onbeperkt aantal bloedgroepantigenen in een keer Hoog-frequente antigenen Trombocyten antigenen HLA???? Varianten in een keer geanalyseerd Complete bloedvoorraad volledig uittyperen! Cave silent allelen, ABO altijd serologisch! Nooit meer zoeken naar een byzondere donor
27 Foetale RHD, RHc, RHE, K1 of HPA-1a typering met DNA geisoleerd uit maternaal plasma
28 Moederlijke irregulaire erytrocyten antistoffen (IEA) kunnen hemolytische ziekte bij de foetus veroorzaken Kans op afbraak: indicatie foetale bloedgroepantigeentypering
29 Apoptotische syncytiotrofoblast is waarschijnlijk de bron van foetale DNA in moederlijk plasma Foetaal DNA al aanwezig voor de aanleg van een foetoplacentaire circulatie (vanaf 5 weken zwangerschapsduur) Hoge turn-over rate van de trofoblast tijdens de zwangerschap: ongeveer 3 g wordt per dag in de moederlijke circulatie losgelaten (Ikle 1958) Snelle klaring na de bevalling (t1/2=15 min)
30 Non-invasive fetal RHD typing in maternal blood Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum Lo et al., Lancet, Detection of fetal RhD-specific sequences in maternal plasma. Faas et al., Lancet, 1998 Prenatal diagnosis of fetal RhD status by molecular analysis of maternal plasma. Lo et al., New England Journal of Medicine, 1998 Foetale RHD typering met DNA geisoleerd uit maternaal bloed, diagnostische typering sinds 2004
31 Voorbeeld positief test resultaat 450 pg 45 pg Threshold Erboven positief signaal 4500 pg Maternaal plasma sample Positief Ct 37
32 Cel-vrij foetaal DNA in moederlijk plasma Extreem lage concentratie: 16e week: 23 genoom equivalenten/ml (range geq/ml) 30e week: 79 genoom equivalenten/ml (range geq/ml) Overmaat moederlijk cel-vrij DNA: weken : 3,4 % foetaal DNA (range: 0,4-12%) weken : 6,2 % foetaal DNA (range: 2,3% - 11,4%) Range of Fetal DNA 30 th week 16th week numbers >2500 DNA concentration (Pg/ml)
33 Detectie van foetale RHD sequenties is relatief simpel omdat het moederlijke RHD allel afwezig is RHD homoloog met RHCE allel, maar wel mogelijk: TaqMantechnologie RHD-exon-7-specifieke forward primer RHD-exon-7-specifieke reverse primer RHD-exon-7-specifieke probe Fetal RHD sequence Fetal RHc sequence Maternal RHC sequence
34 Detectie van foetale RHD sequenties is relatief simpel omdat het moederlijke RHD allel afwezig is Foetale RHc PCR (Finnig, IBGRL, UK): Allel-specifieke forward primer Allel-specifieke reverse primer Probe niet specifiek Foetale RHE PCR (Finnig, IBGRL,UK) Allel-specifieke forward primer Reverse primer en probe niet allel-specifiek Fetal RHD sequence Foetale K1 en HPA-1a PCR (): Allel-specifieke reverse primer Forward primer en probe niet allel-specifiek Met blokkerende PNA probe Fetal RHc/RHE/K1 /HPA-1a sequentie Maternal RHC/RHe/K2/ HPA-1b sequentie
35 Y-chromosoom specifieke PCR (SRY) Te gebruiken in 50% van de zwangerschappen STR-PCR (forensisch onderzoek/vaderschapsonderzoek) Niet gevoelig genoeg foetale DNA is < 5% van het plasma DNA Bi-allelische insertie/deletie polymorphismen Stretches van >4 nucleotiden verschil Allel frequentie: 0.5
36 Foetale RHD typering met moederlijk plasma RHD PCRs en SRY PCR RHD-PCRs positief RHD-PCRs negatief SRY-PCR positief SRY-PCR negatief RhD-positief RhD-negatief
37 Detectie van paternale merker met DNA geisoleerd uit maternaal plasma met biallelische merker S6 NB sensitiviteit merker =sensitiviteit SRY/RHD PCRS
38 Foetale RHD typering met moederlijk plasma RHD PCRs and SRY PCR RHD-PCRs positief RHD-PCRs negatief SRY-PCR positief SRY-PCR negatief Paternale merker typering DNA moeder en vader Paternale merker positief Paternale merker niet beschikbaar RhD-positief RhD-negatief Geen conclusie
39 Toekomst: Universele foetale DNA merker? Tumor-suppressor genen uitgezet in placenta Hypermethylated RASSF1A in maternal plasma: A universal fetal DNA marker that improves the reliability of noninvasive prenatal diagnosis. Chan et al., Clin Chem Dec;52(12): Plasma DNA digesteren met methylering-gevoelige restrictie enzymen: alleen foetale RASSF1A sequenties resistent en vervolgens amplificeerbaar
40 Uitkomsten diagnostisch protocol (2004-tot 1 jan 2007; n=122)* test RHD SRY SPM Number Fetal RHD Pos Pos nt 26 n=65 Pos Neg nt 17 Neg Pos nt 10 Neg Neg Pos 11 Neg Neg Not avail./ Neg/Inconcl. 1 Fetal Sex nt Pos nt 29 n=57 nt Neg Pos 22 nt Neg Not avail./ Neg/Inconc. 6 N=206 op 1/7/2007
41 Laboratorium-en klinische vervolgdiagnostiek op basis van niet-invasieve antigeentypering van de foetus IEA specificiteit Anti-D, c, E, K Overige IEA specificiteiten Foetale D, c, E, of K typering in maternaal plasma Typering vader Kind negatief Kind positief Geen vervolg diagnostiek Vervolg titer en ADCC Evt klinische diagnostiek
42 Vervolg tabel uitkomsten diagnostisch protocol 2004-augustus 2006 Geen conclusie: 7 gevallen: Geen paternale merker beschikbaar (n=1) Alleen heterozygote paternale merkers met negatief plasma resultaat (n=3) Aspecifieke amplificatie moederlijk DNA in controle (n=3) In alle gevallen meisje geboren. Indien uitkomst bekend (RhD fenotype en sexe): 81/122, altijd conform. 35 / 65 RhD status 46 / 57 geslachtstyperingen Gestreefd naar terugvragen 100% uitkomstgegevens
43 Wat was de winst?
44 Landelijk preventieprogramma: antenatale en postnatale anti-d immunoglobuline profylaxe bij RhD-negatieve vrouwen. Huidige programma, antenatale anti-d profylaxe zwangerschap 12e week ABO, D typering IEA screen 30e week ABO, D typering IEA screen Antenatale anti-d profylaxe; indien nog geen levend kind Na de geboorte ABO, D typering van navelstrengbloed Anti-D-Ig indien kind D positief 40% van de D-negatieve vrouwen is zwanger van D negatief kind anti-d is bloedproduct afkomstig uit plasma van vrijwillig gehyperimmuniseerde donors
45 Routine foetale RHD typering om antenatale anti-d profylaxe te kunnen beperken tot de risico-groep: D-negatieve zwangeren die een D-positief kind dragen. Doel van de NWO-ZONMw doelmatigheidsstudie (vdschoot/bonsel): Ontwikkeling en validatie van een niet-invasieve, high-throughput, geautomatiseerde foetale RhD typeringsassay Ingesloten aantal samples: n= copie s 10 copies 100 copies Barcode-gestuurde pipetteerrobot DNA-isolatie robot (MagNaPure, Roche) Real-time kwantitatieve PCR (ABI, TaqMan)
46 Foetale RHD typering in week 28-32: 99.1% van de genotyperingen in overeenkomst met serologische typering (n=1257) Navelstreng bloed D+ Navelstreng bloed D- PCR D+ PCR D
47 Met foetale RHD typering in moederlijk plasma; alternatief scenario zwangerschap 12e week ABO, D typering IEA screen 27e week ABO, D typering IEA screen Foetale RHD typering 30e week Anti-D-Ig; Indien zwanger van D positief kind Alle zwangeren? Geen levend kind? Na de geboorte ABO, D typering van navelstrengbloed Anti-D-Ig indien kind D positief alle zwangeren? Geen levend kind?
48 Met foetale RHD typering in moederlijk plasma; alternatief scenario zwangerschap 12e week ABO, D typering IEA screen 27e week ABO, D typering IEA screen Foetale RHD typering alle zwangeren? Geen levend kind? 30e week Anti-D-Ig; Indien zwanger van D positief kind Alle zwangeren? Geen levend kind? Na de de geboorte ABO, D typering van navelstrengbloed indien foetale D typering negatief Anti-D-Ig indien kind D positief Direct anti-d-ig indien kind D positief bij foetale D typering of na navelstrengbloedtypering
49 Conclusies Niet-invasieve foetale RhD genotypering in 30e week is minstens zo betrouwbaar als serologische bepaling in navelstrengbloed (>99% diagnostische accuratesse).
50 Test-eisen verschillen voor niet-invasieve foetale RHD typering ten behoeve van: Screening voorafgaand aan anti-d Ig profylaxe versus Risicoschatting bij alloimmunisatie Beperkt aantal fout-negatieve en fout-positieve uitslagen is aanvaardbaar Screen in week Bij negatieve RHD PCRs; bevestiging aanwezigheid foetaal DNA niet nodig Sensitiviteit van 100% (fout-positieve resultaten minimaliseren) Week Bij negatieve RHD PCR uitslag: bevestiging van aanwezigheid van foetaal DNA vereist
51 Met dank aan: Goedele Cheroutre Sigrid Beiboer Ellen van der Schoot Research Research Research Bernadette Bossers Lianne Schuitemaker Peter Ligthart Diagnostiek Diagnostiek Diagnostiek Chantal Nijman Marijn Bogaerts Petra Maaskant-van Wijk Bloodgen Consortium ZW ZW ZW Speciale groet van de Nederlandse Vereniging voor de Bloedtransfusie, NVB
Bloedgroeptypering op DNA
Bloedgroeptypering op DNA Barbera Veldhuisen Immunohematologie Experimenteel (IHE) Immunohematologie Diagnostiek (IHD) Sanquin Amsterdam March 4, 2012 1 Van belang bij: Typeren van bloedgroepen Transfusies
Nadere informatieErytrocytenimmunisatie tijdens de zwangerschap Achtergronden van de veranderingen. Drs. Marijke Overbeeke Dr. Masja de Haas Dr.
Erytrocytenimmunisatie tijdens de zwangerschap Achtergronden van de veranderingen Drs. Marijke Overbeeke Dr. Masja de Haas Dr. Joke Koelewijn Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP) HZFP:
Nadere informatieValkuilen bij niet-invasieve foetale RhD typering Florentine F. Thurik
Valkuilen bij niet-invasieve foetale RhD typering Florentine F. Thurik Arts onderzoeker Afdeling Experimentele Immunohematologie Sanquin Research, Amsterdam, The Netherlands f.thurik@sanquin.nl Prenatale
Nadere informatieNieuwe ontwikkelingen in de preventie van rhesusantagonisme
Nieuwe ontwikkelingen in de preventie van rhesusantagonisme Masja de Haas Sanquin Amsterdam m.dehaas@sanquin.nl 19 September 2011 1 Informatie nieuwe beleid vanuit RIVM 19 September 2011 2 Preventieprogramma:
Nadere informatieNieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie
Nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie Wat verandert er in het preventief matchen Marijke Overbeeke M.Overbeeke@sanquin.nl 26 januari 2011 1 Erytrocyten (glyco)proteinen/lipiden dragen 30 bloedgroep systemen:
Nadere informatiePositieve 12de week screening Rol van de foetale rhesus D typering
Positieve 12de week screening Rol van de foetale rhesus D typering Joyce van Beers Laboratoriumspecialist Medische Immunologie i.o. Laboratoriumspecialist Klinische Chemie i.o. Centraal Diagnostisch Laboratorium
Nadere informatieEerste ervaringen: Screening week 27
Eerste ervaringen: Screening week 27 Heleen Woortmeijer Sanquin, afdeling IHD H.Woortmeijer@sanquin.nl 17 februari 2012 1 Eerste ervaringen: Screening week 27 Inleiding HZFP Oude Screeningsprogramma Nieuwe
Nadere informatieFoetale RHD typering in week 27. Masja de Haas Sanquin Diagnostiek 17 april
Foetale RHD typering in week 27 Masja de Haas Sanquin Diagnostiek m.dehaas@sanquin.nl 17 april 2012 1 PSIE programma vanaf 1 juli 2011 alle zwangeren Rhesus-D-negatieve en c-negatieve zwangerschap zwangeren
Nadere informatieDirect beschikbare uitgetypeerde eenheden: voordelen voor de patiënt en het laboratorium. Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek
Direct beschikbare uitgetypeerde eenheden: voordelen voor de patiënt en het laboratorium Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek Direct beschikbare uitgetypeerde eenheden Foto s van Judith van IJken,
Nadere informatiePreventief cek-beleid bij transfusie aan vrouwen<45 jaar Zien we effect?
Preventief cek-beleid bij transfusie aan vrouwen
Nadere informatieAntistof-gemedieerde transfusiereacties en preventief matchen in relatie tot de nieuwe CBO
Antistof-gemedieerde transfusiereacties en preventief matchen in relatie tot de nieuwe CBO Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek m.dehaas@sanquin.nl September 1, 2010 1 Antistof-gemedieerde transfusiereacties
Nadere informatieAntistoffen tegen Hoog Frequente Antigenen (HFA-As) Dr. A. Vanhonsebrouck, Rode Kruis Vlaanderen
Antistoffen tegen Hoog Frequente Antigenen (HFA-As) Dr. A. Vanhonsebrouck, Rode Kruis Vlaanderen INLEIDING 1. HOOGFREQUENTE ANTIGENEN (HFA) - pretranfusietest : screening - identificatie OAS zeldzaam :
Nadere informatieOverige aanvraagpaden HILA
1. ZWANGERSCHAP- EN TRANSFUSIE-GERELATEERDE PATHOLOGIE... 2 1.1. Alloimmune neonatale neutropenie (staalname bij moeder) (9535/M_035)... 2 1.2. Chronische neutropenie (staalname bij patiënt) (9536/M_0351)...
Nadere informatieBlood Match Frequenties van bloedgroepantigenen in etnische minderheidsgroepen in de HELIUS studie. Sanquin. Sub title
Sanquin Blood Match Frequenties van bloedgroepantigenen in etnische minderheidsgroepen in de HELIUS studie Sub title Barbera Veldhuisen Katja van den Hurk, Ahmad Javadi, John Jongerius, Marieke B. Snijder,
Nadere informatieK-immunisatie en zwangerschap
K-immunisatie en zwangerschap 1. immunisatie voorkomen door K-gematchte transfusie 2. nieuws over laboratoriummonitoring bij anti-k Jessie Luken, Sanquin Diagnostiek Yolentha Slootweg, Sanquin en LUMC
Nadere informatieRhD typeren, wanneer alarmeren?
RhD typeren, wanneer alarmeren? Peter Ligthart 8 juni 2010 1 Casus 24 jarige vrouw, 12 weken zwanger Routine ABO Rhesus (Rh)D bepaling Ortho Biovue kolom techniek positief (2+) Verwachting: negatief of
Nadere informatieTypering Rhc-antigeen en tweede screening Rhc-negatieven. Dr. Joke Koelewijn
PSIE: resultaten wijzigingen per 1 juli 2011 Typering Rhc-antigeen en tweede screening Rhc-negatieven Dr. Joke Koelewijn Met dank aan: Heleen Woortmeijer (Sanquin Diagnostiek) Yolentha Messemaker-Slootweg
Nadere informatieTweede screening bij Rhc-negatieve vrouwen: Wat levert het op?
Tweede screening bij Rhc-negatieve vrouwen: Wat levert het op? 1 INHOUD PSIE programma Antistoffen Ontstaan en Risico Achtergrond Rhc-screening Doel Rhc-screening Evaluatiestudie Rhc-screening Opzet Inclusies
Nadere informatieSamenvatting. Samenvatting 7
Samenvatting Dit advies gaat over zwangerschapsimmunisatie door rode bloedcellen: het verschijnsel waarbij vrouwen zogeheten irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) vormen tegen voor hen vreemde rode
Nadere informatieAlgemene vragen over logistiek
FAQ over de wijzigingen in de preventie van zwangerschapsimmunisatie Versie 15 juli 2011 De vragen zijn ingedeeld in de volgende categorieën: pagina Algemene vragen over logistiek...1 Logistieke vragen:
Nadere informatieUit voorraad leverbaar??
Uit voorraad leverbaar?? Kennisplatform ZO 31maart 2016 Jolanda Lambers-Scherrenburg Uit voorraad leverbaar? B neg ccdee K - Anti-Le(a) A pos CCDee K - Anti-Fy(a) 0 pos CcDee K - Anti-Jk(a) A pos CCDee
Nadere informatieSoms heb je mannen nodig
31 maart 2016 Soms heb je mannen nodig Audrey Peters Specieel analist MUMC+ Naam Auteur Plaatsnaam Soms heb je mannen nodig Audrey Peters 31 maart 2016 2 Soms heb je mannen nodig Audrey Peters 31 maart
Nadere informatieSamenvatting Hoofdstuk 1 hoofdstuk 2
Samenvatting In de Westerse wereld is prenatale diagnostiek een integraal onderdeel geworden van verloskundige zorg. Om chromosoom afwijkingen bij de foetus te kunnen vaststellen is een invasieve procedure,
Nadere informatieEen lange weg te gaan. Rob Hendriks Analist 1 Bloedtransfusie Orbis Medisch Centrum Sittard
Een lange weg te gaan Rob Hendriks Analist 1 Bloedtransfusie Orbis Medisch Centrum Sittard Patiënt - Myelodysplastisch syndroom (MDS), behandeling in de HOVON 89 studie. - Polytransfusee (wekelijks transfusie)
Nadere informatieSanquin Bank of Frozen Blood
Sanquin Bank of Frozen Blood Beleid rondom zeldzame typeringen Dr. Rianne Koopman 1 Opzet presentatie Achtergrond Voorraadbeheer / zeldzaam donor programma Beleid aanvragen zeldzame eenheden 2 Historie
Nadere informatieNiet-Invasief Prenataal Testen: Nevenbevindingen, regionale en landelijke resultaten en een blik vooruit
Niet-Invasief Prenataal Testen: Nevenbevindingen, regionale en landelijke resultaten en een blik vooruit Dr BHW Faas Laboratorium Specialist Klinische Genetica Radboud Universiteit Nijmegen Afdeling Genetica
Nadere informatieBloedgroepantistoffen tijdens. Informatie voor verloskundig hulpverleners de zwangerschap
Bloedgroepantistoffen tijdens Informatie voor verloskundig hulpverleners de zwangerschap In deze folder geven wij u informatie over bloedgroepantistoffen, ook wel irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA)
Nadere informatieZwanger? Luister naar het goede nieuws! Informatie over rhesusziekte en de rhesusprik. Bloed is leven
Zwanger? Luister naar het goede nieuws! Informatie over rhesusziekte en de rhesusprik Bloed is leven Zwanger? Luister naar het goede nieuws! Rhesus D 3 De rhesus D-factor en zwangerschap 4 Mogelijke gevolgen
Nadere informatieHLA typeringen: nieuwe DNA technieken. Wendy T.N. Swelsen Afdeling Immunogenetica, HLA diagnostiek
HLA typeringen: nieuwe DNA technieken Wendy T.N. Swelsen Afdeling Immunogenetica, HLA diagnostiek 1 Structuur presentatie DNA typeerstraat Nieuwe techniek: Next Generation Sequencing (NGS) 2 Afdeling Immunogenetica,
Nadere informatieBlood Match: de zoektocht naar de meest optimale strategie om allo-immunisatie te voorkomen
Blood Match: de zoektocht naar de meest optimale strategie om allo-immunisatie te voorkomen Marian van Kraaij Unitdirecteur Donorzaken en Transfusiegeneeskunde 8 februari 2018 1 8 februari 2018 2 8 februari
Nadere informatieRhesus-bloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten?
Rhesus-bloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten? Dit is een uitgave van: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Postbus 1 3720 BA Bilthoven www.rivm.nl U herkent de bevolkingsonderzoeken
Nadere informatieTrombocytentransfusies bij kinderen. 11 de Pediatrisch Transfusiesymposium 14 september 2011 Annemieke Willemze
Trombocytentransfusies bij kinderen 11 de Pediatrisch Transfusiesymposium 14 september 2011 Annemieke Willemze Inhoud Trombocytopenie en bloeden Trombocytentransfusietriggers Verschillende trombocytenconcentraten
Nadere informatieRhesusbloedgroep. tijdens de zwangerschap. Wat moet u weten?
Rhesusbloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten? U bent zwanger en kortgeleden is uw bloed onderzocht. Het laboratorium heeft gevonden dat u bloedgroep Rhesus D-negatief of Rhesus c-negatief
Nadere informatiePer 1 juli 2011 wordt de de Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie
Anneke de Regt Maart Bloedbeeld 3 Per 1 juli 2011 wordt de de Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie aangepast en zal ook bij Sanquin via foetaal maternaal DNA het RhD antigeen van
Nadere informatiePrenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie Inleiding: het bevolkingsonderzoek PSIE Medisch adviseur RIVM RCP 1 Inhoud PSIE-programma RIVM-RCP: resultaten PSIE aandachtspunten Veranderingen
Nadere informatieAutoimmuun Hemolytische Anemie Serologisch Onderzoek
Autoimmuun Hemolytische Anemie Serologisch Onderzoek Serologisch onderzoek AIHA Casus 1. Mevrouw vd H, 1924: Onderzoek bij aanwezigheid warmte autoantistoffen Casus 2. Mevrouw K, 1956: Onderzoek bij aanwezigheid
Nadere informatieNIPT Regionale bijeenkomst AMC
NIPT Regionale bijeenkomst AMC 28 maart 2014 Deskundigheidsbevordering NIPT i.v.m. counseling prenatale screening Marion van Hoorn perinatoloog & Lidewij Henneman senior onderzoeker Disclosure belangen
Nadere informatieNieuwe ontwikkelingen in de Immunohematologie
Nieuwe ontwikkelingen in de Immunohematologie rood wit Allo Auto foetus/kind volwassene 26 maart 2018 1 Nieuwe ontwikkelingen in de Immunohematologie Samenspel lab en kliniek Juiste bloed voor de juiste
Nadere informatiePrenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen. Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.
Prenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project. Prenataal testen verwijst naar het testen van de foetus tijdens de zwangerschap
Nadere informatieEen kwestie van goed matchen
Een kwestie van goed matchen Claudia Folman Immunohematologie Diagnostiek, Amsterdam c.folman@sanquin.nl 1 September 2010 1 Casus I donderdag 9:30 uur De klinisch chemicus van een ZKHS belt voor overleg
Nadere informatieCritically appraised topic: RBC-genotypering bij patiënten met warme auto-immuun hemolytische anemie
Critically appraised topic: RBC-genotypering bij patiënten met warme auto-immuun hemolytische anemie THOMAS PILATE 20-03-2018 PROMOTOR: DR. ELENA LAZAROVA Overzicht Inleiding Huidige pretransfusietechnieken
Nadere informatieUvA-DARE (Digital Academic Repository) Genetic basis of rare blood group variants Wigman, Lonneke. Link to publication
UvA-DARE (Digital Academic Repository) Genetic basis of rare blood group variants Wigman, Lonneke Link to publication Citation for published version (APA): Wigman, L. (2013). Genetic basis of rare blood
Nadere informatieTyperen van donorerytrocyten
O V E R Z I C H T S A R T I K E L E N Typeren van donorerytrocyten Auteurs: Dr. J.M. Jongerius 1, drs. M. Boujnan 2, dr. H.J. Bos 3, drs. H.J.C de Wit 4 Trefwoorden: Antigeen, bloedgroepantigeen, bloedgroep,
Nadere informatieKlinische alloimmunisatie studies; highlights and pitfalls
Klinische alloimmunisatie studies; highlights and pitfalls H. Schonewille Senior onderzoeker Sanquin Research Center for Clinical Transfusion Research Leiden h.schonewille@sanquin.nl 1 Rode bloedcel antigenen
Nadere informatieNIPT en de. TRIDENT studie. Overzicht. 24 maart 2014. -Prenatale screening (algemeen) -NIPT. 1. NIPT: korte inleiding 3/26/2014
NIPT en de TRIDENT studie 24 maart 2014 Irene van Langen Klinisch geneticus UMCG Mede-onderzoeker TRIDENT Studie Overzicht -Prenatale screening (algemeen) -NIPT 1. NIPT: korte inleiding 2. NIPT in Nederland
Nadere informatieScreening van pasgeborenen
Screening van pasgeborenen Algemeen en prenataal Arjan Lock, arts M&G 6 november 2014 Disclosure belangen spreker (Potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven
Nadere informatieZwak- of variant-rhd-antigeen: eenvoudig serologisch te bepalen in eigen laboratorium
Zwak- of variant-rhd-antigeen: eenvoudig serologisch te bepalen in eigen laboratorium Auteurs Trefwoorden J. Nigten, D.S. Orij-Westerhof, C.H. Noordzij en M.H. Herruer zwak-rhd-antigeen, RhD-variant, RhD-epitopenkit
Nadere informatieCover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/20941 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Natukunda, Bernard Title: Post-transfusion and maternal red blood cell alloimmunization
Nadere informatieKoud, kouder, koudst. Dr. M.P. Zijlstra Klinisch chemicus
Koud, kouder, koudst Dr. M.P. Zijlstra Klinisch chemicus Casus koude agglutininen Dagdienst: Telefoontje assistent anesthesie Pre-OK screening voor gekoelde OK bij een patiënt met koude agglutinatie in
Nadere informatieKind met onbegrepen anemie. Matthieu Bosman, klinisch chemicus i.o. MMC Veldhoven
Kind met onbegrepen anemie Matthieu Bosman, klinisch chemicus i.o. MMC Veldhoven Kennisplatform Transfusiegeneeskunde Regio Zuidoost, 31-03-2016 Kliniek en lab dag 1 Kind van 3 jaar komt op SEH. 3 weken
Nadere informatieHLA typeren en HLA antistoffen t.b.v. trombocytentransfusies
HLA typeren en HLA antistoffen t.b.v. trombocytentransfusies Christien Voorter Transplantatie-Immunologie, Laboratorium Weefseltypering c,.voorter@mumc.nl 2 HLA Humaan Leucocyt Antigeen Eiwitten op oppervlakte
Nadere informatieBloedtransfusie. Dr. Peter A.W. te Boekhorst
Bloedtransfusie Dr. Peter A.W. te Boekhorst Disclosure belangen Peter A.W. te Boekhorst (potentiële) belangenverstrengelingen Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatie10 JAAR! Adriaan van Gammeren Prijsuitreiking.
Een blik terug: Achter de schermen bij TRIX: Resultaten 10 jaar TRIX: Renée Vossen Charles Veldhoven Claudia Folman & Adriaan van Gammeren Prijsuitreiking. Werkgroep TRIX (2006) Regionale initiatieven
Nadere informatieDr. Leo Jacobs Klinisch chemicus in opleiding
Dr. Leo Jacobs Klinisch chemicus in opleiding April 2012 71 jarige man Hoge koorts en frequent braken en dyspnoe Geen bloed of slijm bij ontlasting, geen hematurie. CRP = 63 mg/l en HB = 6.1 mmol/l Relevante
Nadere informatieNIPT. Mireille Bekker Gynaecoloog-perinatoloog UMCU Medisch adviseur SPSRU
NIPT Mireille Bekker Gynaecoloog-perinatoloog UMCU Medisch adviseur SPSRU Disclosure belangen sprekers (potentiële) belangenverstrengeling Geen / zie hieronder Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties
Nadere informatieJa, wat nu...? Harriët Klinkspoor en Jessie Luken 4 maart 2015
Ja, wat nu...? Harriët Klinkspoor en Jessie Luken 4 maart 2015 Meisje S. Geboren 1998 (16 jaar oud) Patiënte bekend met homozygote sikkelcelziekte Heterozygote alfa-thalassemie type II Voorgeschiedenis:
Nadere informatieEvaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI
Evaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI Claudia Weller Transfusiearts in opleiding Unit Transfusiegeneeskunde 19 mei 2017 1 No disclosures 19 mei 2017 2
Nadere informatieWhat s New Klinische Chemie Bewogen biomarkers
What s New Klinische Chemie Bewogen biomarkers Nascholing Jordanie Rick Brouwer Klinische chemie Meting van endogene biomarkers in lichaamsvloeistoffen routine chemie, hematologie, endocrinologie, immunologie,
Nadere informatieNIPT. Nascholing Counseling NIPT
NIPT Dr. Kornelia Neveling Wetenschappelijk onderzoeker, afdeling Genetica, Radboudumc Dr. Dominique Smeets Laboratorium specialist, afdeling Genetica, Radboudumc Voorzitter bestuur SPN Nascholing Counseling
Nadere informatieNIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit. Kornelia Neveling (PhD) en Lean Beulen (MD) 4 th November 2014
NIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit Kornelia Neveling (PhD) en Lean Beulen (MD) 4 th November 2014 Inhoud Wat is NIPT? Hoe werkt NIPT? (van bloedafname tot testresultaat) Betrouwbaarheid
Nadere informatieHLA-B*27 diagnostiek: is sequentie analyse the way to go?
HLA-B*27 diagnostiek: is sequentie analyse the way to go? 14 juni 2011 Bouke Hepkema Transplantatie-Immunologie Laboratoriumgeneeskunde UMCG Kwaliteit in Harmonisatie of Harmonisatie in Kwaliteit UMCG
Nadere informatieSerologische onderzoek bij aanwezigheid van koude (auto)antistoffen
Serologische onderzoek bij aanwezigheid van koude (auto)antistoffen dr Claudia C Folman Erytrocytenserologie, Sanquin Diagnostiek c.folman@sanquin.nl 26 maart 2015 1 Wat komt er aan de orde? 1. Kenmerken
Nadere informatieWhole genome sequencing op direct materiaal voor virus detectie en typering. Janette Rahamat-Langendoen, arts-microbioloog
Whole genome sequencing op direct materiaal voor virus detectie en typering Janette Rahamat-Langendoen, arts-microbioloog Acute luchtweginfecties Belangrijke oorzaak van ziekenhuis opnames bij kinderen
Nadere informatieDetectie van occulte Hepatitis B bij bloeddonoren
Detectie van occulte Hepatitis B bij bloeddonoren Marco Koppelman 1, Theo Cuypers 2, Harry Bos 1, Maarten Koot 2, Hans Zaaijer 3 1 afdeling Nationaal Screening laboratorium Sanquin (NSS), divisie Diagnostiek
Nadere informatieNIPT. Nicole Corsten en Katelijne Bouman klinisch genetici UMCG, Isala en MCL. Nascholing Counseling NIPT
NIPT Nicole Corsten en Katelijne Bouman klinisch genetici UMCG, Isala en MCL Nascholing Counseling NIPT Disclosure belangen sprekers Disclosure: geen belangenverstrengeling Inhoud Wat, hoe en wanneer?
Nadere informatieBevolkingsonderzoek PSIE: waar staan we nu en waar gaan we naartoe?
Bevolkingsonderzoek PSIE: waar staan we nu en waar gaan we naartoe? Subsessie ronde 1 Drs. F (Frithjofna) Abbink Programmamanager PSIE Belangen (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk
Nadere informatie(para)bombay: ja of nee?
(para)bombay: ja of nee? Kennisplatform transfusiegeneeskunde ZO-Nederland 30 november 2017 Yvette Kluiters Klinisch chemicus, ETZ-Tilburg/ Waalwijk Casus MUMC + Disclosure belangen spreker:yvette Kluiters-de
Nadere informatieNIPT. K. Huijsdens Labspecialist klinische genetica, AMC. Nascholing Counseling NIPT
NIPT K. Huijsdens Labspecialist klinische genetica, AMC Nascholing Counseling NIPT Disclosure belangen sprekers (potentiële) belangenverstrengeling Geen / zie hieronder Voor bijeenkomst mogelijk relevante
Nadere informatieGAB 26 september 2017 Casuïstiek in de immuno-hematologie
GAB 26 september 2017 Casuïstiek in de immuno-hematologie OVERZICHT Inleiding ABO/D Andere RBC antigenen IAT Casuïstiek Daratumumab OVERZICHT Inleiding ABO/D Andere RBC antigenen IAT Casuïstiek Daratumumab
Nadere informatiePrenatale Screening. Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE)
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE) Proces Monitor 2012 Belangrijkste resultaten Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) over 2012 C.P.B.
Nadere informatieHoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten
ragenlijst, audit Hoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten, HPZO versie 1.2/09-2010 H11-18 Hoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten Norm In het ziekenhuis dienen de procedures beschreven
Nadere informatieGenetische testen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.
Genetische testen Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project. Inzicht krijgen in genetische testen en testresultaten Inhoud Wat is genetisch testen? Klinische toepassingen
Nadere informatieTypering RhD/andere erytrocytenantigenen. Serologische bepaling vs moleculaire diagnostiek : Indicaties en strategie.
Typering RhD/andere erytrocytenantigenen. Serologische bepaling vs moleculaire diagnostiek : Indicaties en strategie. Voorstelling van Casussen Vicky Van Sandt, moleculaire biologie Dr. A. Vanhonsebrouck,
Nadere informatieUpdate NIPT sinds 1 april 2017
Update NIPT sinds 1 april 2017 Katelijne Bouman klinisch geneticus UMCG, Isala en MCL Met dank aan Dr. Lidewij Henneman VUMC en N. Corsten Janssen, UMCG prenatale screening Geen invasieve Dx Normaal Afwijkend
Nadere informatieDiagnostisch onderzoek
Vademecum Diagnostisch onderzoek Sanquin Bloedvoorziening Vademecum Diagnostisch onderzoek Sanquin Diagnostiek 2014 Inhoud 5 Voorwoord 7 8 20 38 54 72 82 92 106 126 150 156 166 180 196 Theorie 1 Transfusie
Nadere informatieCasus Bombay fenotype Apr. KB. A. Fraeyman
Casus Bombay fenotype Apr. KB. A. Fraeyman 1 2 Casus UZL Zwangere vrouw ( 1991) Voorziene bevallingsdatum: 11/02/2016 Opvangcentrum bloedgroep : beeld van bloedgroep O RhD pos Ccee RBC antistofscreening:
Nadere informatieGenotypering in de praktijk. Joyce Curvers, klinisch chemicus Algemeen Klinisch Laboratorium Catharina Ziekenhuis Eindhoven
Genotypering in de praktijk Joyce Curvers, klinisch chemicus Algemeen Klinisch Laboratorium Catharina Ziekenhuis Eindhoven Genotyperingin de praktijk Wat zegt(de nieuwe) CBO richtlijn? Casus hemoglobinopathie
Nadere informatieHemolytische ziekte van de pasgeborene. 11e Pediatrisch transfusiesymposium Natasja Dors, kinderarts hematoloog/oncoloog CZE
Hemolytische ziekte van de pasgeborene 11e Pediatrisch transfusiesymposium Natasja Dors, kinderarts hematoloog/oncoloog CZE Inleiding Hemolytische ziekte van de pasgeborene In dit verhaal: Casus Differentiaal
Nadere informatieHoe kijken we naar het DNA van een patiënt?
Hoe kijken we naar het DNA van een patiënt? Ies Nijman UMC Utrecht Dept of Genetics, Centre for Molecular Medicine Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT), Hartwig Medical Foundation 1994 DNA sequenties,
Nadere informatieChapter 11. Nederlandse samenvatting
Chapter 11 Nederlandse samenvatting DOELSTELLING VAN DIT PROEFSCHRIFT Prenatale diagnostiek wordt routinematig aangeboden aan alle zwangere vrouwen, die een verhoogd risico hebben op het krijgen van een
Nadere informatieEen neonatale casus. Paul-Emile Claus GSO klinische biologie 27/01/2016
Een neonatale casus Paul-Emile Claus GSO klinische biologie 27/01/2016 Casus Zwangere 36j Jeuk ++ Geïnduceerde, vaginale bevalling Geboorte baby V. op 36 weken en 2 dagen Hydronefrose re > li GG 3,205
Nadere informatieVVK Wintervergadering Sectie Neonatologie 18 januari 2013
VVK Wintervergadering Sectie Neonatologie 18 januari 2013 Congenitale Toxoplasmose: Hoe gebruik je de diagnostische informatie op een zinvolle manier? Filip Cools, MD, PhD Neonatologie, UZ Brussel Scenario
Nadere informatieAllo immunisatie tegen Rode Bloedcellen & Bloedplaatjes. ZNA 10 maart 2015. M.-P. Emonds
Allo immunisatie tegen Rode Bloedcellen & Bloedplaatjes ZNA 10 maart 2015 M.-P. Emonds Rode Bloedcellen A,B,AB,0 K,k Kpa,b,c D CcEe D: 85% Caucasians, 92% Blacks, 99% Asians C: 68% Caucasians, 27% Blacks,
Nadere informatieComplexe genetische analyse of accurate screening voor Down syndroom?
NIPT Complexe genetische analyse of accurate screening voor Down syndroom? Algemeen Medisch Laboratorium Antwerpen Dr. M. Berth Trisomie 21 - Down Roizen NJ, Patterson D. Lancet 2003;361 (9365):1281-9
Nadere informatieAanvraagpaden voor immunohematologie (IH)
INHOUD 1. ABO onderzoek bij bepalingsprobleem... 2 2. Resus D onderzoek bij bepalingsprobleem... 2 2.1. RhD onderzoek incl. RHD genotypering en transfusieadvies... 2 2.2. RHD genotypering ZONDER transfusieadvies...
Nadere informatieDe impact van uitgebreid matchen op de bloedtransfusieketen Joost van Sambeeck, Mart Janssen, Nico van Dijk, Wim de Kort
De impact van uitgebreid matchen op de bloedtransfusieketen Joost van Sambeeck, Mart Janssen, Nico van Dijk, Wim de Kort 08 February 2018 1 Indeling presentatie 1. Inleiding op de bloedtransfusieketen
Nadere informatiePrenatale Screening. Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE)
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocyten- immunisatie (PSIE) Procesmonitor 2013 Belangrijkste resultaten Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (PSIE) over 2013 C.P.B.
Nadere informatieIdentieke of compatibele transfusie van trombocyten: voorkeur en mogelijkheden
Identieke of compatibele transfusie van trombocyten: voorkeur en mogelijkheden Marian van Kraaij Unitdirecteur Transfusiegeneeskunde Sanquin Bloedbank Compatibel/ incompatibel / identiek transfunderen
Nadere informatieWat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013
Wat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013 Screening ivm chromosoomafwijkingen Waarom Screening op Chromosoomafwijkingen? Risico op een kind met: Mentale Retardatie en/of Verstandelijke
Nadere informatieOntwikkeling van moleculaire diagnostiek van bloedgroepen binnen de bloedbank
18. Intaglietta M. Microcirculatory basis for the design of artificial blood. Microcirculation 1999; 6: 247-258. 19. Zhang L, Looney C, Qi WN, Chen LE, Seaber AV, Stamler JS, Urbaniak JR. Reperfusion injury
Nadere informatieDubbelpopulaties in de bloedgroepbepaling van twee zwangeren. Joost Groen AIOS Klinische chemie
Dubbelpopulaties in de bloedgroepbepaling van twee zwangeren Joost Groen AIOS Klinische chemie 05-07-2019 Disclosure Disclosure belangen spreker bijeenkomst Kliniek voor Bloedtransfusie 5 juli 2019 Naam:
Nadere informatieZwangerschap en rhesusfactoren. Informatie over bloedgroepen en antistoffen
Zwangerschap en rhesusfactoren Informatie over bloedgroepen en antistoffen 1 Inleiding Uit bloedonderzoek is gebleken dat u bloedgroep rhesus D-negatief of rhesus c-negatief heeft. Uw verloskundig zorgverlener
Nadere informatieVraag het aan uw zorgverlener
Een eenvoudig, veilig bloedonderzoek dat zeer gevoelige resultaten geeft Een geavanceerde niet-invasieve test voor de bepaling van foetale trisomie en evaluatie van het Y-chromosoom Vraag het aan uw zorgverlener
Nadere informatieInzicht krijgen in interferentie van Darzalex (daratumumab) met bloedcompatibiliteitstesten
risico minimalisatie materiaal versie 2.0 19OKT2016 concentraat voor oplossing voor infusie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Inzicht krijgen in interferentie van Darzalex (daratumumab)
Nadere informatieControles tijdens de zwangerschap
Controles tijdens de zwangerschap Tijdens de zwangerschap worden de volgende onderzoeken uitgevoerd: Beoordelen van de groei van de baarmoeder Bij elk bezoek wordt de groei van de baarmoeder nagegaan.
Nadere informatieNiet-Invasieve Prenatale Test
Informatiebrochure voor patiënten Niet-Invasieve Prenatale Test (NIPT) 1. Wat is de NIPT?... 4 2. Hoe werkt de NIPT?... 4 3. Wat zijn de voordelen van de prenatale testen?... 5 4. Wat zijn de nadelen van
Nadere informatieQ-koorts, een complexe diagnostiek! (the JBZ experience!)
Q-koorts, een complexe diagnostiek! (the JBZ experience!) De microbiologen zagen zieke mensen. In hun ogen waren dat er veel meer dan normaal en zij spraken van een epidemie. ( ) We hebben de epidemie
Nadere informatieHIP-studie Eerste resultaten
HIP-studie Eerste resultaten Dian Winkelhorst, MD Department of Experimental Immunohematology, Sanquin Division Fetal Therapy, department of Obstetrics, LUMC 26 September 2018 1 Foetale en Neonatale Alloimmuun
Nadere informatieBloedgroep, rhesusfactor en irregulaire antistoffen
Bloedgroep, rhesusfactor en irregulaire antistoffen Bij elke zwangere vrouw wordt aan het begin van de zwangerschap bloedonderzoek gedaan. Zo wordt onder andere bepaald: de bloedgroep; de rhesusfactor;
Nadere informatieTransfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven
Transfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven Jan van der Wijst, Hemovigilantie adviseur UMC St Radboud, Nijmegen lid gebruikerscommissie TRIX CLAUS Centraal Laboratorium Aanvraag- en
Nadere informatie