DECENTRALE KLINISCH-CHEMISCHE TESTEN BINNEN HET VUMC
|
|
- Roeland Pauwels
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 DECENTRALE KLINISCH-CHEMISCHE TESTEN BINNEN HET VUMC Raad van Bestuur 27 maart 2007
2 Inhoudsopgave Inleiding 3 Medische ontwikkelingen 5 Verantwoordelijkheid voor decentraal testen 5 Professionele normen 6 Bijlage 1 10 Bijlage 2 13 Bijlage 3 14 Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 2
3 Inleiding De ontwikkelingen van de afgelopen jaren op het gebied van de Klinische Chemie laten een verschuiving zien van de plaats van de bepaling van het bloedonderzoek. Verschuiving van het laboratorium naar bij de patiënt aan het bed (point of care testing (POCT), bedside testing, decentraal testen). Er is gezocht naar mogelijkheden om met een kleiner volume te werken. Arts en patiënt hebben de wens om steeds sneller een uitslag te krijgen, zodat het medisch handelen niet hoeft te wachten op de uitslag van een bloedonderzoek. De diagnostische fabrikanten hebben op deze behoeften ingespeeld en hebben handzame apparaten ontwikkeld die bij de patiënt aan het bed gebruikt kunnen worden. In diverse ziekenhuizen in Nederland en wereldwijd is dit inmiddels een niet meer weg te denken techniek. In de missie van de afdeling Klinische Chemie staat dat het juiste resultaat op de juiste tijd, op de juiste plaats moet zijn, met de juiste interpretatie en tegen de juiste kosten. Voor een aantal situaties is het denkbaar dat dit via een point of care meetsysteem het beste kan. Een voorbeeld daarvan is de pasgeboren baby bij wie men het glucosegehalte in het bloed wil controleren. Nu moet er iemand gebeld worden van het laboratorium, die komt om te prikken, gaat naar het laboratorium om de bepaling uit te voeren en de uitslag komt in het ZIS. Vooral als de baby graag wil drinken, maar er eerst een glucose geprikt moet worden, kan dit wel eens te lang duren. Met POCT kan er gemeten worden wanneer het uitkomt, en de uitslag is direct aanwezig. Op dit moment wordt er op sommige afdelingen gebruikt gemaakt van kleine glucosemeters, deze zijn echter niet gekoppeld aan het ZIS. De uitslag moet later worden ingevoerd, wat in veel gevallen niet gebeurt waardoor de uitslag dus niet in het systeem terug te vinden is. De POC-meters die in ziekenhuizen gebruikt worden, kunnen worden gekoppeld aan het ZIS, waardoor geen uitslag meer verloren zal gaan. De technologische ontwikkelingen alsmede het streven naar betere kwaliteit en service zijn redenen om de huidige manier van decentraal testen te verbeteren. Middels deze notitie wil de afdeling Klinische Chemie met de Raad van Bestuur van het VUmc komen tot een door de RvB geaccordeerd beleid ten aanzien van de implementatie van decentrale laboratoriumverrichtingen door de afdeling Klinische Chemie, zoals ook beschreven in het Managementcontract van de afdeling. Daarmee moet worden voorkomen dat andere afdelingen zelf dit soort testen gaan invoeren. Ongecontroleerde invoering is ongewenst, omdat veelal de kosten veel hoger zijn dan die welke gemoeid zijn meet het centraal uitvoeren van de bepalingen. Per test en per situatie zal bekeken moeten worden of het invoeren van POCT werkelijk een verbetering van zorg geeft, tegen de juiste Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 3
4 kosten. Dit en andere aandachtspunten betreffende de implementatie staan beschreven in bijlage 1. Bovendien is het Klinisch Chemisch Laboratorium geaccrediteerd door de CCKL. Dit betekent dat de bepalingen volgens de juiste procedures worden uitgevoerd. Indien de POC testen in beheer van de Klinische Chemie worden uitgevoerd, zullen deze ook volgens de juiste procedures gebeuren. Daarmee is de kwaliteit gewaarborgd. Onlangs is er vanuit de Inspectie voor de Gezondheidszorg aandacht gevraagd voor de kwaliteit van de metingen met POC-meters. Door de bepalingen uit te voeren volgens door het KCL vastgestelde voorschriften, wordt de kans op een foute uitslag geminimaliseerd. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 4
5 Medische ontwikkelingen In het VUMC heeft het Klinisch Chemisch Laboratorium de wens tot snelle beschikbaarheid van laboratoriumuitslagen onderkend en heeft er diverse acties op ondernomen: - Aanwezigheid van analisten ten behoeve van cito aanvragen - Buizenpost systemen voor de snelle aanvoer van bloedmonsters - Cito indicatie op het aanvraagformulier - Apparatuur met aparte cito-ingang - Aanwezigheid van apparatuur buiten het laboratorium op specifieke afdelingen Deze maatregelen tezamen hebben bijgedragen tot het verkorten van de Turn-Around-Time (TAT, doorlooptijd). Afhankelijk van de aangevraagde analyse kunnen de cito aanvragen in het VUMC binnen minuten teruggerapporteerd worden. De elektronische rapportage en de rapportage per printer op selecte afdelingen dragen ook bij tot een snellere berichtgeving. Aangezien medisch handelen direct afhankelijk kan zijn van de laboratoriumuitslagen, staat op de IC, de OK en de kinderafdeling reeds apparatuur waarmee uitslagen per direct beschikbaar zijn voor de behandelaar. Echter, het is gebleken dat deze maatregelen voor sommige situaties niet voldoende zijn en dat een nog kortere TAT gewenst is. Verantwoordelijkheid voor decentraal testen In het klassieke klinisch chemisch laboratorium heeft de klinisch chemicus zowel de hiërarchische als de professionele verantwoordelijkheid voor het klinisch chemisch onderzoek. Dit geldt ook voor de analist die op de verpleegafdelingen de bedside testen uitvoert. Er zijn ook andere situaties. Zo kan de klinisch chemicus geen hiërarchische verantwoordelijkheid dragen, maar wel professionele verantwoordelijkheid. Dit komt bijvoorbeeld voor wanneer testen worden uitgevoerd door medewerkers die niet onder de hiërarchische verantwoordelijkheid vallen van de klinisch chemicus, maar wel werken volgens protocollen die door de klinisch chemicus zijn opgesteld, bijvoorbeeld verpleegkundigen die POC-testen verrichten. De klinisch chemicus is de aangewezen persoon om de wijze waarop en de condities waaronder een uitslag tot stand komt te bepalen, alsmede de manier waarop de uitslag wordt gearchiveerd. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 5
6 Professionele normen Gestreefd dient te worden naar een uitvoering van decentraal testen die voldoet aan de professionele normen die als maatstaf worden gehanteerd bij centrale uitvoering. De betrokkenheid van de klinisch chemici als beroepsgroep bij het decentraal testen berust niet alleen op opleiding en ervaring, maar kent ook een wettelijke basis. Zoals in bijlage 2 is genoemd, bepaalt de Kwaliteitswet zorginstellingen dat de zorgaanbieder verantwoordelijk is voor het verlenen van verantwoorde zorg voor de instelling. De norm van verantwoorde zorg dient ingevuld te worden middels (geconditioneerde) zelfregulering. Dit betekent dat de zorgaanbieder de norm invult en zich hierbij dient te bedienen van de relevante professionele protocollen en standaarden. De kwaliteit van zorg van het klinisch chemisch onderzoek in de instelling wordt aldus bepaald door de normen die de professie stelt. Omdat de Kwaliteitswet zorginstellingen van toepassing is op de gehele instelling, zijn de professionele normen binnen de gehele instelling van toepassing: de wet kent geen onderscheid in centraal en decentraal testen. De Kwaliteitswet zorginstellingen is de juridische basis voor de betrokkenheid van de klinisch chemici als beroepsgroep bij het decentraal testen. Bij professionele normen moet gedacht worden aan eisen die gesteld worden aan alle aspecten van het decentraal testen. Aspecten die zeker aandacht moeten krijgen zijn validatie van methode en apparatuur, onderhoud van de apparatuur, monstername, kwaliteitssysteem, scholing van de gebruikers, veiligheid, omgang met de patiëntengegevens en lichaamsmateriaal, rapportage. De afdeling Klinische Chemie is zich ervan bewust dat de klinische chemie een vakgebied is dat niet voor alle aspecten van het vak een eenduidige normstelling kent. Daar waar wel kenbare normen zijn, zoals bijvoorbeeld analytische normen die door de Stichting Kwaliteitsbewaking Medische Laboratoriumdiagnostiek (SKML) gehanteerd worden, kan het probleem ontstaan dat bij het decentraal testen niet aan deze analytische eisen kan worden voldaan. Bij decentraal testen zal dus door de klinisch chemicus een zorgvuldige afweging gemaakt dienen te worden tussen enerzijds professionele normen en anderzijds de noodzaak tot decentraal testen. Concluderend: indien deze normen decentraal niet haalbaar zijn, dan dient wel aan de voorwaarde zijn voldaan dat de klinisch chemicus akkoord gaat met de alsdan gekozen Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 6
7 normen en moet het voor de aanvragers duidelijk zijn welke verschillen er bestaan tussen centraal en decentraal uitgevoerde testen. Voordelen en nadelen van decentraal testen De literatuur over de voor- en nadelen van decentraal testen is uitgebreid. Een samenvatting is gegeven in bijlage 1. Hieronder volgt een overzicht van voor- en nadelen van de verantwoordelijkheid voor decentraal testen bij de afdeling Klinische Chemie. Voordelen - Verantwoordelijkheid voor bloedanalyses ligt bij een professional met kennis van laboratoriumtesten - Mogelijkheid om van buiten de afdeling die POCT wenst, te kijken naar de voor- en nadelen voor die specifieke situatie, daarbij wordt ook de financiële situatie meegenomen - Alleen POCT als het de beste oplossing is - Kennis om de apparatuur te testen op analytische kwaliteit - De klinisch chemicus is op de hoogte van de ontwikkelingen in het vakgebied, waardoor nieuwe testen aan het assortiment kunnen worden toegevoegd indien wenselijk - Uitvoering onder verantwoording van een CCKL geaccrediteerd laboratorium, mede waarborg voor patiëntveiligheid Nadelen - Afdelingen kunnen niet zelf beslissen over POC-testen Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 7
8 Praktische implementatie De vraag naar decentraal testen binnen het ziekenhuis, zal in het algemeen worden bepaald door een wens van de afdelingen en clinici om uitslagen sneller ter beschikking te hebben dan mogelijk met de huidige maatregelen. Bij voorkeur omschrijven de aanvragers duidelijk de gewenste dienstverlening. Gevallen waarbij de TAT van het laboratorium de patiëntenzorg negatief beïnvloedt, kunnen daarbij als knelpunten worden aangegeven. Dit zijn vaak logistieke problemen, waar meerdere oplossing voor mogelijk zijn: - verbetering cito-service door het laboratorium; - apparatuur, stationair of mobiel, op de afdeling, bediend door analisten; - apparatuur, stationair of mobiel, op de afdeling, bediend door verpleegkundigen of polikliniekmedewerkers. De implementatie van POCT draagt bij aan het oplossen van bovengenoemde logistieke problemen. Uitvoering decentrale testen De uitvoering van de decentrale testen kan worden gedaan door medewerkers van het laboratorium, of door medewerkers van de verpleegafdelingen. Dit laatste heeft de voorkeur voor de decentrale testen voor het VUmc. Op die manier is het voor de artsen op de afdeling mogelijk om elk gewenst moment een test ter beschikking te hebben. De medewerkers van de verpleegafdelingen worden opgeleid door de medewerkers van het laboratorium. Alleen dan is een medewerker bevoegd om deze bepalingen uit te voeren. Rapportage decentraal testen Wanneer de klinisch chemicus de professionele verantwoordelijkheid voor de resultaten van decentraal testen draagt en zich ervan heeft overtuigd dat aan de professionele normen wordt voldaan, is er in essentie geen reden om deze resultaten niet in de rapportage van het laboratorium op te nemen. Onderscheid maken in de rapportage tussen centraal en decentraal geproduceerde resultaten is gewenst, omdat verschil in methoden tot verschil in uitslagen kan leiden. Conflicten De mogelijkheid bestaat dat de klinisch chemicus de professionele verantwoordelijkheid niet op zich wil nemen, omdat naar diens inzicht niet aan de professionele normen wordt Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 8
9 voldaan. Het uitgangspunt behoort te zijn dat er dan niet decentraal wordt getest. Gebeurt dit toch, dan dient de klinisch chemicus duidelijk te maken aan de directie van de instelling en de afnemers van de testresultaten, dat het decentraal testen op een wijze geschiedt die niet strookt met de professionele normen. Per afdeling/vakgroep zal door de afdeling Klinische Chemie in samenwerking met de vragende afdeling worden gekeken welke oplossing het beste is, waarbij zowel analytische kwaliteit, werkbaarheid en financiële aspecten aan de orde komen. De richtlijnen voor de implementatie en uitvoering van POC-testen zijn opgenomen als bijlage 1. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 9
10 Bijlage 1 Richtlijnen voor de implementatie en uitvoering van klinisch-chemische testen uitgevoerd op afdelingen en poliklinieken binnen het VUMC Beleid Binnen de (poli)kliniek van het VUMC kan het voorkomen dat laboratoriumresultaten sneller beschikbaar dienen te zijn ten behoeve van een optimale behandeling van de patiënt, dan thans met de huidige procedures van het KCL mogelijk is. Om dit te ondervangen kan er, in overleg met het laboratorium, voor gekozen worden om de test uit te voeren op de plaats van zorg (bedside-testen: point of care test of POC-test). Indien er op deze wijze een kwalitatief goed en snel resultaat wordt gegenereerd, kan dit een vooruitgang betekenen ten opzichte van de uitvoering op het KCL, mits op de klinische afdeling aan specifieke voorwaarden wordt voldaan. Punten van zorg blijven immer de analytische kwaliteit, de beheersbaarheid en de kosten van de POC-testen. Bovenstaande in aanmerking genomen zullen, indien er een wel omschreven en gefundeerde behoefte bestaat om buiten het laboratorium op snelle en eenvoudige wijze een meetresultaat te verkrijgen, klinisch chemici in overleg met andere belanghebbenden beoordelen of en welke POC-test in aanmerking komt. Verantwoordelijkheid De kwaliteit van de klinisch-chemische - en routine hematologische testen wordt bepaald door de normen van de professie. In het VUMC zijn hiervoor de klinisch chemici verantwoordelijk. Dit houdt in dat de klinisch chemicus verantwoordelijk is voor de keuze van apparatuur, het geven van richtlijnen voor gebruik en onderhoud van de apparatuur en de controle van de naleving daarvan, voor de analysevoorschriften en voor het opzetten van de kwaliteitscontrole en noodprocedures. Derhalve bepalen de klinisch chemici hoe testen worden uitgevoerd op basis van de al dan niet beperkte middelen, het klinisch belang en de wensen van de aanvragers. De professionele verantwoordelijkheid voor de POC-testen willen de klinisch chemici dragen, indien de meetresultaten verkregen middels de POC-testen voldoen aan de kwaliteitscriteria die geldend zijn voor het KCL en de betreffende ziekenhuisafdeling. De klinisch chemicus heeft derhalve zeggenschap over de wijze waarop - en de condities waaronder een uitslag tot stand komt. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 10
11 Dit houdt in dat de testen moeten worden uitgevoerd door bekwaam personeel, met geschikte apparatuur volgens door het KCL vastgestelde voorschriften. De testen worden opgenomen in het kwaliteitscontrolesysteem van het KCL. Er dient (achteraf) te kunnen worden geconstateerd of de meetresultaten op de juiste wijze tot stand zijn gekomen. Het personeel dat POC testen gaat uitvoeren, zal worden opgeleid door medewerkers van het KCL. De professionele verantwoordelijkheid ligt bij het KCL. Organisatie Het KCL maakt (indien mogelijk in overleg met de afdeling) een keuze uit de apparatuur, zorgt voor een duidelijk voorschrift met betrekking tot bloedafname, analyse en onderhoud van de apparatuur voor de afdeling en geeft aan op welke wijze dagelijks gebruik dient te geschieden. Tevens zal het KCL procedures voor de kwaliteitsbewaking en een omschrijving van de noodprocedures verzorgen. Het reguliere onderhoud, het controleren en ijken van de apparatuur zal door medewerkers van het KCL worden gedaan. De instructie over het gebruik van een meetsysteem wordt gegeven door personeel van het KCL of iemand die door het KCL bekwaam wordt geacht (bijvoorbeeld diabetesverpleegkundige, firma e.d.). Met de afdelingen zullen door het KCL afspraken worden gemaakt over hoe de aanschaf van reagentia, hulpmiddelen en controlemateriaal worden geregeld. Tevens zullen er met het management afspraken omtrent de verrekening gemaakt moeten worden. Afdelingen die prijs stellen op het monitoren van het aantal aanvragen teneinde onverantwoorde toename in het faciliteitengebruik te voorkomen, zullen actief van verbruiksgegevens worden voorzien. Daarnaast zorgt de afdeling ervoor dat iedere uitvoerder van de POC-test instructie heeft ontvangen en op de hoogte is van het voorschrift. De contacten over gemaakte afspraken tussen het KCL en de (verpleeg)afdeling vinden bij voorkeur plaats tussen de contactpersoon van het KCL (POC-coördinator) en een aanspreekpunt POC-testen van de afdeling. Rapportage en archivering De uitslagen van decentrale testen moeten worden gerapporteerd. Het KCL zorgt er voor dat indien mogelijk de apparatuur aan het ZIS gekoppeld wordt. Het moet zichtbaar zijn welke uitslagen decentraal zijn geproduceerd. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 11
12 Interpretatie De uitslagen van decentraal onderzoek moeten vergelijkbaar zijn met de resultaten van onderzoek op het KCL uitgevoerd. De uitslagen van decentraal onderzoek mogen slechts minimale systematische afwijkingen vertonen met die uitslagen die zijn verkregen via de laboratoriummethode. Dit is ter beoordeling van de klinisch chemicus. Het laboratorium geeft aan onder welke omstandigheden de analysetechniek van POCtesten betrouwbaar is. Aparte afspraken dienen te worden vastgelegd, zoals hoe te handelen bij sterk afwijkende uitslagen. Apparatuur Aan de apparatuur voor decentraal testen dienen hoge eisen te worden gesteld, met betrekking tot onder andere het bedieningsgemak, storingsongevoeligheid, stabiliteit, lineaire correlatie met de laboratoriumuitslagen, etc. Het vooronderzoek van de keuze van apparatuur wordt door het KCL verzorgd in overleg met de afdeling, Bij voorkeur wordt voor een bepaalde test op alle afdelingen met een zelfde meetsysteem gewerkt, hoewel bijzondere omstandigheden een andere keus kunnen rechtvaardigen. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 12
13 Bijlage 2 (Wettelijke) Verantwoordelijkheden Interne verantwoordelijkheid In het voorgaande zijn de begrippen hiërarchische verantwoordelijkheid en professionele verantwoordelijkheid aan de orde geweest. Deze begrippen corresponderen met de rollen binnen de organisatie van enerzijds beherende baas en werkbaas en anderzijds vakbaas. Het zijn dus omschrijvingen van interne verantwoordelijkheden in de organisatie. Externe verantwoordelijkheid Voor de externe verantwoordelijkheid geldt het navolgende juridische kader. De Kwaliteitswet zorginstellingen bepaalt dat de zorgaanbieder verantwoordelijk is voor de kwaliteit van zorg die door de instelling wordt geleverd. Deze wet richt zich tot de zorgaanbieder en niet tot het laboratorium. Praktisch betekent dit dat de directie van de instelling verantwoordelijk is voor de kwaliteit van zorg. Privaatrechtelijk geldt een centrale aansprakelijkheid van de zorgaanbieder. Gaat er iets mis op klinisch-chemisch gebied dan kan de patiënt de zorgaanbieder aanspreken. Derhalve dient de zorgaanbieder garanties te bieden voor de uitvoering van decentrale testen, middels afspraken omtrent verantwoordelijkheden bij het uitvoeren van POC-testen. Naast de aansprakelijkheid van het ziekenhuis kan de individuele medewerker in geval van fouten zelf strafrechtelijk aansprakelijk worden gehouden. Voor beroepen die onder de tuchtrecht van de Wet BIG vallen, kan daarnaast ook nog tuchtrechtelijke aansprakelijkheid aan de orde zijn. Vanzelfsprekend is iedere individuele medewerker zelf verantwoordelijk voor het juist verrichten van een test of een bepaling volgens voorschrift. Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 13
14 Bijlage 3 Voordelen - Snelheid - Gemakkelijk voor de arts (snelle bevestiging vermindert de noodzaak tot verder onderzoek of meerdere consulten, leidt tot betere follow-up en tot het rationeler voorschrijven van medicijnen) - Gemakkelijk voor de patiënt (snelle bevestiging kan twijfel wegnemen en diagnose en behandeling bespoedigen) - Aantrekkelijk in die situaties of plaatsen waar de toegankelijkheid met betrekking tot de diensten van een klinisch -, chemisch- en hematologisch laboratorium niet gewaarborgd is - Nodig als zelf-monitoring essentieel is - Veilig door koppeling van het apparaat aan het ZIS - Een meting op de tijd dat het de patiënt en de verpleging en/of arts uitkomt - Patiëntvriendelijke manier van bloedonderzoek Nadelen - In het algemeen duurder - Bedienend personeel moet voortdurend getraind en/of bijgeschoold worden - Niet regelmatig gebruik van de apparatuur kan leiden tot onnauwkeurigheden - Bedienend personeel is vaak niet analytisch opgeleid en daardoor onervaren in het herkennen van problemen - Onjuist gebruik of onjuiste kalibratie kan leiden tot foutieve uitslagen (met alle consequenties van dien) - Voorbarige interpretatie van een uitslag kan leiden tot een onjuiste diagnose Decentrale klinisch-chemische testen binnen het VUmc 14
Nota Decentraal laboratoriumonderzoek / Point of Care Testing (POCT)
Nota ten behoeve van Vereniging Medische Staf Beatrixziekenhuis/Rivas Nota Decentraal laboratoriumonderzoek / Point of Care Testing (POCT) In sommige situaties is het wenselijk laboratoriumonderzoek direct
Nadere informatieSpecialist. De chemie van geneeskunde. demedisch. Federatiepartner NVKC in beeld. TAAKHERSCHIKKING Vertrouwen speelt een sleutelrol
TAAKHERSCHIKKING Vertrouwen speelt een sleutelrol MSB EN VMSD Hoe samenwerking meer oplevert 3 OPLEIDEN IS VOORUITZIEN Investeren in de toekomst demedisch Specialist OKTOBER 2015 UITGAVE VAN DE FEDERATIE
Nadere informatieDecentraal testen. Beschouwingen
Ned Tijdschr Klin Chem 1998; 23: 148-153 Beschouwingen Decentraal testen H. BOOKELMAN, J.L.S. DOLS, W.E. ELION-GERRITZEN, J.W. JANSSEN en M.H. de KEIJZER De vraag om laboratoriumtesten ook decentraal uit
Nadere informatieVeelgestelde vragen over bloedonderzoek
KLINISCHE CHEMIE Veelgestelde vragen over bloedonderzoek ADVIES Veelgestelde vragen over bloedonderzoek In deze folder leest u de meest gestelde vragen over bloedonderzoek. Hebt u vragen die niet in deze
Nadere informatieAnnakeur Uw glucosemeter, onze zorg
Annakeur Uw glucosemeter, onze zorg Meten is weten Controle van de bloedglucosespiegel is een belangrijk onderdeel in het dagelijks leven van een diabeet. U wilt eigenlijk maar één ding: zo normaal mogelijke
Nadere informatieAnnakeur Uw glucosemeter, onze zorg
Annakeur Uw glucosemeter, onze zorg Meten is weten Controle van de bloedglucosespiegel is een belangrijk onderdeel in het dagelijks leven van een diabeet. U wilt eigenlijk maar één ding: zo normaal mogelijke
Nadere informatieProtocol: Medicijnverstrekking en Medisch Handelen. Stichting Saenstroom
Protocol: Medicijnverstrekking en Medisch Handelen Stichting Saenstroom De tekst van het voorliggende protocol is op basis van het model-protocol Medicijnverstrekking & Medisch Handelen op scholen, vastgesteld
Nadere informatieDiagnostiek Handboek met criteria, normen en voorwaarden. Update:
Diagnostiek Handboek met criteria, normen en voorwaarden Update: 01-04-2018 Inleiding handboek criteria, normen en voorwaarden Diagnostiek Dit handboek maakt voor Diagnostiek inzichtelijk op welke kwaliteitsaspecten
Nadere informatieDe Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal 2500 EA DEN HAAG Postbus Datum 4 maart 2016 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,
> Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal 2500 EA DEN HAAG Postbus 20018 Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T 070 340 79 11 F 070 340
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden AKL. Algemeen
IJSSELLAND ZIEKENHUIS Titel: Opstellen van dienstverleningsovereenkomsten (SLA) en beoordelen competentie verwijzingslaboratoria en leveranciers (AKL) bijlage: Algemene Voorwaarden laboratoriumonderzoek
Nadere informatieHij draagt in deze hoedanigheid zorg voor:
Inleiding Patiënten worden in het ziekenhuis regelmatig door meerdere medisch specialisten tegelijk behandeld. In het verleden is verschillende malen geconstateerd dat de onderlinge verantwoordelijkheden
Nadere informatieSneller Beter Dichterbij
Medlon Jaarbericht 2015 Sneller Beter Dichterbij huisartsenlaboratoria trombosediensten ziekenhuislaboratoria Sneller > Beter > Dichterbij Inleiding Het jaar van de vernieuwingen, zo kunnen we terugkijken
Nadere informatieB-4.4-c. Richtlijnen voor Urine-analyses op Druggebruik 14-09-2004 01 14-09-2007. Apotheek Gelre ziekenhuizen Pagina: 1 van 5
Apotheek Gelre ziekenhuizen Pagina: 1 van 5 Chain of Custody Het is belangrijk dat de gecontroleerde Cliënt is verzekerd van een juiste gang van zaken tijdens een drugscontrole. Deze gang van zaken wordt
Nadere informatieInspectie. Producent. Toeleverancier
Geaccrediteerde cleanroom validatie helpt om de betrouwbaarheid van processen te verhogen Inleiding De kwaliteits kritische producenten zoals farmaceuten, ziekenhuizen, semi-conductor industrie e.d., die
Nadere informatieHandleiding herbeoordelingsprocedure bij een vermeende diagnostische fout
Handleiding herbeoordelingsprocedure bij een vermeende diagnostische fout Inleiding. Indien een patiënt geconfronteerd wordt met een achteraf onjuist gebleken diagnose van een patholoog, kan dit o.a. afhankelijk
Nadere informatieKlinisch Bioloog verantwoordelijk voor de algemene POCT coördinatie :
Procedure POCT Glucose COM BC 02/2007 Onderwerp Deze procedure beschrijft de organisatie en het onderhoud van de POCT, in het bijzonder van de glucosemeters. Het labo speelt een centrale rol in het beheer
Nadere informatiePatiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom:
Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Geachte mevrouw, de C opper studie Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over de
Nadere informatieDiagnostiek 2016 Handboek met indicatoren, normen en algemene inkoopvoorwaarden. Mei 2015
Diagnostiek 2016 Handboek met indicatoren, normen en algemene inkoopvoorwaarden Mei 2015 Inleiding handboek indicatoren en normen Diagnostiek VGZ breidt dit jaar het aantal aandoeningen en zorgsoorten
Nadere informatieService catalogus. Serviceafdeling en geaccrediteerde kalibratie dienst
Service catalogus Serviceafdeling en geaccrediteerde kalibratie dienst Bij het leveren van technisch hoogwaardige producten is het onontbeerlijk om een goede service afdeling te hebben. Een afdeling waar
Nadere informatieDe transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag
De transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag Stappen in de transfusieketen l e v e r a n c i e r medewerkers ziekenhuislaboratorium
Nadere informatieUw glucosemeter, onze zorg
Uw glucosemeter, onze zorg Meten is weten Controle van de bloedglucosespiegel is een belangrijk onderdeel in het dagelijks leven van een diabeet. U wilt eigenlijk maar één ding: zo normaal mogelijke bloedglucosewaarden.
Nadere informatieProtocol medicijnverstrekking en medische handelingen
Protocol medicijnverstrekking en medische handelingen Leraren op school worden regelmatig geconfronteerd met leerlingen die klagen over pijn die meestal met eenvoudige middelen te verhelpen is, zoals hoofdpijn,
Nadere informatieGrenzen aan verantwoordelijkheid. Symposium taakherschikking 1 oktober 2015 Mr. Diederik van Meersbergen KNMG
Grenzen aan verantwoordelijkheid Symposium taakherschikking 1 oktober 2015 Mr. Diederik van Meersbergen KNMG Waar ga ik het over hebben? Wat is de juridische context? Wat betekent dit voor Zelfstandige
Nadere informatiePoint Of Care Testing
Point Of Care Testing CRP en HbA1c Hemoglobine Glucose Urinestrip POINT OF CARE TESTING in de huisartsenpraktijk Onze visie op POCT: kwaliteit Er is een toenemende vraag naar Point Of Care Testen (POCT,
Nadere informatieDe Minister van Volksgezondheid, Welzijn. Advies conceptwijziging Besluit gebruik BSN in de zorg
POSTADRES Postbus 93374, 2509 AJ Den Haag BEZOEKADRES Juliana van Stolberglaan 4-10 TEL 070-88 88 500 FAX 070-88 88 501 E-MAIL info@cbpweb.nl INTERNET www.cbpweb.nl AAN De Minister van Volksgezondheid,
Nadere informatieInformatiebrochure Wet BIG Alles draait om bekwaamheid
BIG - Commissie Informatiebrochure Wet BIG Alles draait om bekwaamheid Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Alle professionals die beroepsmatig werken
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE. Afdeling. Klinische Pathologie
PATIËNTEN INFORMATIE Afdeling Klinische Pathologie Waarover gaat deze folder en waarover niet? Soms neemt een arts bij u wat lichaamsmateriaal af, bijvoorbeeld: een klein stukje uit uw huid, uw borstklier,
Nadere informatieBevindingen De bevindingen van het CBP luiden als volgt:
POSTADRES Postbus 93374, 2509 AJ Den Haag BEZOEKADRES Prins Clauslaan 20 TEL 070-381 13 00 FAX 070-381 13 01 E-MAIL info@cbpweb.nl INTERNET www.cbpweb.nl AAN Zorgverzekeraar DATUM 27 februari 2003 CONTACTPERSOON
Nadere informatieCONCEPT Handreiking beoordeling medische apps. Sjaak Nouwt s.nouwt@fed.knmg.nl
CONCEPT Handreiking beoordeling medische apps Sjaak Nouwt s.nouwt@fed.knmg.nl Agenda 1. Inleiding 2. App Check 1: zoek geschikte medische app 3. App Check 2: beoordeel kwaliteit 4. App Check 3: beoordeel
Nadere informatieCRP in de praktijk. Het C-reactief proteïne (Engels: C-reactive protein), meestal afgekort tot CRP, is een zogenaamd acutefase-eiwit.
CRP in de praktijk Het C-reactief proteïne (Engels: C-reactive protein), meestal afgekort tot CRP, is een zogenaamd acutefase-eiwit. CRP wordt geproduceerd door de lever en afgegeven in de bloedbaan. Na
Nadere informatie: LANDSBESLUIT, houdende algemene maatregelen, ter uitvoering van artikel 27, vijfde lid, van de Landsverordening wegverkeer (AB 1997 no.
Intitulé : LANDSBESLUIT, houdende algemene maatregelen, ter uitvoering van artikel 27, vijfde lid, van de Landsverordening wegverkeer (AB 1997 no. 18) Citeertitel: Landsbesluit onderzoek alcoholgehalte
Nadere informatiePOLIKLINIEK BLOEDAFNAME EN LABORATORIUMONDERZOEK
POLIKLINIEK BLOEDAFNAME EN LABORATORIUMONDERZOEK 1023 Inleiding Uw behandelend arts verwijst u door naar de polikliniek Bloedafname van het Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium (KCHL) voor het
Nadere informatieUitrol laboratoriumdiagnostiek 1 ste lijn
Uitrol laboratoriumdiagnostiek 1 ste lijn Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie & Jeroen Bosch Diagnostiek Dr. Marcel van Borren Toenemende behoefte aan (laboratorium)diagnostiek in de 1 ste lijn
Nadere informatieZorginkoopbeleid 2020
Zorginkoopbeleid 2020 Eerstelijns diagnostische centra Samengesteld op 21 maart 2019 Zorginkoopbeleid 2020 Eerstelijns Diagnostische Centra Inhoud 1. Inleiding... 2 2. Strategie... 2 2.1 Algemeen... 2
Nadere informatieZorginkoopbeleid 2018
Zorginkoopbeleid 2018 Eerstelijns Diagnostische Centra Samengesteld op 30 maart 2017 Zorginkoopbeleid 2018 Eerstelijns Diagnostische Centra Inhoud 1. Inleiding... 2 2. Strategie... 2 2.1 Algemeen... 2
Nadere informatieRaad voor Accreditatie (RvA) Accreditatie van monsterneming
Raad voor Accreditatie (RvA) Accreditatie van monsterneming Documentcode: RvA-T021-NL Versie 3, 27-2-2015 Een RvA-Toelichting beschrijft het beleid en/of de werkwijze van de RvA met betrekking tot een
Nadere informatieCommissie VBM September 2015. Procedure Besluitvorming toepassen vrijheidsbeperkende maatregelen
Commissie VBM September 2015 Procedure Besluitvorming toepassen vrijheidsbeperkende maatregelen Procedure Besluitvorming toepassen vrijheidsbeperkende maatregelen De besluitvorming over en het toepassen
Nadere informatieKlinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedafname. Slingeland Ziekenhuis
Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedafname i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Algemeen U bent doorverwezen voor bloedonderzoek. In deze folder kunt u lezen wat u bij bloedafname
Nadere informatieEvolutie van de klinische biologie, Rol van de klinisch bioloog. JC Libeer, WIV
Evolutie van de klinische biologie, Rol van de klinisch bioloog JC Libeer, WIV Feiten: Duitsland De Duitse Labor Ärzte behoren tot de best betaalde medici; in verschillende universiteitsklinieken werden
Nadere informatieGelijkwaardigheid van niet-geaccrediteerde laboratoria (conform NEN-EN ISO/IEC 17025)
Gelijkwaardigheid van niet-geaccrediteerde laboratoria (conform NEN-EN ISO/IEC 17025) NEa, 20-07-2012, versie 1.0 INTRODUCTIE In artikel 34 van de Monitoring en Rapportage Verordening (MRV) is beschreven
Nadere informatie1) Medische technologie is bedoeld als in bijlage 1 van het convenant gedefinieerd Pagina 1 van 5
Positie van technologie in het Veiligheids- en Kwaliteitssysteem van het ziekenhuis Verantwoordelijkheden 2.1 In het ziekenhuis is de portefeuille van De verantwoordelijkheid van de RvB is expliciet instelling
Nadere informatieLaboratoria Nieuwsbrief September 2011 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium
Laboratoria Nieuwsbrief September 2011 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium In dit nummer: ALLERGIERAPPORTAGE; DETECTIEGRENS VERLAAGD ANTISTOFFEN BIJ DIABETES
Nadere informatieVisiedocument NVKC Point-of-care testen in de eerste lijn
Visiedocument NVKC Point-of-care testen in de eerste lijn Kleinveld HA 1, Raijmakers MTM 1, Vermeer HJ 2,3,4, Oosterhuis WP 1,3,4,5 1 2 3 4 5 Atrium Medisch Centrum Parkstad, Heerlen Albert Schweitzer
Nadere informatieMedische verantwoordelijkheid en werkwijze van een AOA. 25 maart 2010 Marko Wentzel, zorgmanager AOA Erik Kapteijns, longarts en medisch manager AOA
Medische verantwoordelijkheid en werkwijze van een AOA 25 maart 2010 Marko Wentzel, zorgmanager AOA Erik Kapteijns, longarts en medisch manager AOA Rode Kruis Ziekenhuis Middelgroot perifeer ziekenhuis
Nadere informatieService catalogus. Service en kalibratie dienst
Service catalogus Service en kalibratie dienst 02 Inhoud 03 Inhoudsopgave 03 Inhoud 04 Service, wat kunt u verwachten? 05 Wat is Metracare Plus? 07 Kalibreren en justeren 08 gmconline - uw vraagbaak 09
Nadere informatieWij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.
(Tekst geldend op: 16-05-2013) Besluit van 5 juli 1997, houdende nadere regels omtrent de wijze van uitvoering van de artikelen 160, vijfde lid, en 163 van de Wegenverkeerswet 1994 (Besluit alcoholonderzoeken)
Nadere informatieRegeling medicijnverstrekking en medisch handelen
PCPOW Regeling medicijnverstrekking en medisch handelen 151029 (Website) 1 PCPOW Regeling medicijnverstrekking en medisch handelen 1. Inleiding 1. Medewerkers worden regelmatig geconfronteerd met leerlingen
Nadere informatieProtocol Medicijngebruik
Protocol Medicijngebruik Inhoudsopgave 1. Doel... 3 2. Toelichting... 3 3. Uitgangspunten... 4 3.1. Toedienen geneesmiddelen... 4 3.2. Soorten geneesmiddelen... 4 3.3. Wet BIG... 4 4. Afspraken met betrekking
Nadere informatieSerologische testen en interpretatie van testresultaten
Serologische testen en interpretatie van testresultaten Serologische testen Serologie is de leer van de stoffen die zich bevinden in het bloedserum. Bloedserum is het vocht dat verkregen is nadat bloed
Nadere informatieHet bewaren van lichaamsmateriaal door Pathologie laboratoria.
Het bewaren van lichaamsmateriaal door Pathologie laboratoria. Waarover gaat deze folder en waarover niet? 1. Soms neemt een arts bij u wat lichaamsmateriaal af, bijvoorbeeld: - een klein stukje uit uw
Nadere informatieHielprik bij pasgeborene
Hielprik bij pasgeborene Afdeling Verloskunde/Gynaecologie Locatie Purmerend/Volendam Inleiding In de eerste week na de geboorte van uw kind wordt wat bloed afgenomen uit de hiel. In een laboratorium wordt
Nadere informatieFarmaceutische analyse
Farmaceutische analyse Doel: Deze cursus behandelt de specifieke kennisgebieden van de kwaliteitscontrole die op het farmaceutisch laboratorium voorkomen en niet door de reguliere (analytisch chemische)
Nadere informatieAlgemene Voorwaarden Laboratoriumonderzoek voor externe aanvragers
Algemene Voorwaarden Laboratoriumonderzoek voor externe aanvragers Reinier Haga Medisch Diagnostisch Centrum Het laboratoriumonderzoek dat wordt uitgevoerd binnen het Reinier Haga Medisch Diagnostisch
Nadere informatieUw rechten en plichten als patiënt
Uw rechten en plichten als patiënt In de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO) en de Wet Bescherming Persoonsgegevens staan uw rechten en plichten als patiënt beschreven. Het is belangrijk
Nadere informatieDiagnostiek en Monitoring. Sanne van Delft Annelijn Goedhart
Diagnostiek en Monitoring Sanne van Delft Annelijn Goedhart 1 Peiling Point of care testing is het uitvoeren van een laboratorium test buiten het laboratorium door iemand die geen analist/laborant is,
Nadere informatiePatiënt centraal RAPID RECOVERY SYMPOSIUM 11 APRIL 2013
Patiënt centraal RAPID RECOVERY SYMPOSIUM 11 APRIL 2013 I HAVE A DREAM MARTIN LUTHER KING JR. 28 AUGUSTUS 1963 LINCOLN MEMORIAL IN WASHINGTON Historie Frustratie van het niet kunnen anticiperen en handelen
Nadere informatieeerstelijns diagnostische centra
eerstelijns diagnostische centra SAN eerstelijns diagnostiek Partner met passie SAN is de brancheorganisatie voor huisartsenlaboratoria en diagnostische centra Samen met ruim 20 leden is SAN úw partner
Nadere informatieKWALITEIT EN VEILIGHEID Licht aan het eind van de tunnel Kwaliteitscontrole van starre optieken
KWALITEIT EN VEILIGHEID Licht aan het eind van de tunnel Kwaliteitscontrole van starre optieken Ondanks eerdere rapporten blijkt uit een follow-up onderzoek van IGZ (2207) dat de kwaliteitsborging van
Nadere informatieRAAD VAN TOEZICHT VERZEKERINGEN
RAAD VAN TOEZICHT VERZEKERINGEN U I T S P R A A K Nr. i n d e k l a c h t nr. 2003.1733 (052.03) ingediend door: hierna te noemen 'klager', tegen: hierna te noemen 'verzekeraar'. De Raad van Toezicht Verzekeringen
Nadere informatieProtocol Medicijngebruik
Protocol Medicijngebruik 1. Doel Het vastleggen van afspraken op het gebied van de geneesmiddelenverstrekking en het verrichten van medische handelingen op basisschool Los Hoes. 2. Toelichting Op basisschool
Nadere informatieProtocol medicijnen op school
1 Inhoudsopgave: 1. Inleiding over medicijnverstrekking 2. Het kind wordt ziek op school 3. Het verstrekken van medicijnen op verzoek 4. Wettelijke regels 5. Aansprakelijkheid Bijlagen: 1. Verklaring toestemming
Nadere informatieGeheel van beleidslijnen, procedures of eisen (normen) die worden gebruikt als referentie.
Definities Accreditatie Accreditatie is de erkenning door een gezaghebbende organisatie dat een andere organisatie of persoon competent is om een bepaalde taak uit te voeren. De Raad voor Accreditatie
Nadere informatieSTAPPENPLAN BIJ HET MODEL STUURYSTEEM DECUBITUS (PROJECT DECUBITUSZORG IN DE DAGELIJKSE PRAKTIJK; DOOR STUREN STEEDS BETER)
STAPPENPLAN BIJ HET MODEL STUURYSTEEM DECUBITUS (PROJECT DECUBITUSZORG IN DE DAGELIJKSE PRAKTIJK; DOOR STUREN STEEDS BETER) Juni 2004 INLEIDING Voor u ligt een stappenplan dat gebaseerd is op de CBO-richtlijn
Nadere informatieBEPALING VAN DE ZUURGRAAD IN GROND EN/OF OPPER- VLAKTEWATER M.B.V. EEN PH-METER
5 10 Protocol 2004 15 BEPALING VAN DE ZUURGRAAD IN GROND EN/OF OPPER- VLAKTEWATER M.B.V. EEN PH-METER 20 25 30 35 40 45 Versie 2.0, 27-9-2001 Pagina 1 van 9 50 Inhoud 1 PLAATS VAN DIT PROTOCOL IN HET KWALITEITSZORGSYSTEEM...3
Nadere informatieDe samenhang tussen integrale veiligheidskunde en Human Technology
De samenhang tussen integrale veiligheidskunde en Human Technology 1 Inhoudsopgave: Samenvatting 3 De opleidingen 4 Overeenkomsten 5 Technologische ontwikkeling en veiligheid 6 Visie op het gezamenlijke
Nadere informatieVerdiepende sessie In-house IVD
Verdiepende sessie In-house IVD Opbrengsten en actiepunten dinsdag 20 maart 2018 Agenda sessie In-house IVD Doelstellingen Begrijpen en eenduidige interpretatie van de verordening. Daarnaast het boven
Nadere informatieKwaliteit, veiligheid en aansprakelijkheid. s-hertogenbosch, 5 februari 2010 Buby den Heeten
Kwaliteit, veiligheid en aansprakelijkheid s-hertogenbosch, 5 februari 2010 Buby den Heeten Veiligheid begint bij je zelf! Belangrijk uitgangspunt Nederlands aansprakelijkheidsrecht Spreekwoordelijk: Wie
Nadere informatieBerry Kok. Navara Risk Advisory
Berry Kok Navara Risk Advisory Topics Informatiebeveiliging in het nieuws Annual Benchmark on Patient Privacy & Data Security Informatiebeveiliging in de zorg Extra uitdaging: mobiel Informatiebeveiliging
Nadere informatieBrief van de staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
29689 Herziening Zorgstelsel 25424 Geestelijke gezondheidszorg Nr. 599 Brief van de staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Den
Nadere informatiePROTOCOL OMGAAN MET GESCHEIDEN OUDERS
PROTOCOL OMGAAN MET GESCHEIDEN OUDERS 1. ALGEMEEN. Als ouders van een kind gaan scheiden is dat een zeer ingrijpende gebeurtenis. Dat geldt voor de ouders, maar in nog sterkere mate voor hun kinderen.
Nadere informatieAanbeveling: Ingangscontrole van antistoffen t.b.v. flowcytometrie
Aanbeveling: Ingangscontrole van antistoffen t.b.v. flowcytometrie Augustus 2016 Werkgroep NVC ISO 15189 Leden: A. Bloem A. Claessen C. Koelman J. Lambers J. Leuvenink P. de Schouwer V.H.J. van der Velden
Nadere informatiePrivacy. Informatie. www.arienszorgpalet.nl
Privacy Informatie www.arienszorgpalet.nl Inleiding Over ons Over AriënsZorgpalet AriënsZorgpalet is een toonaangevende zorginstelling in Enschede. Met 900 medewerkers en 350 vrijwilligers bieden we onze
Nadere informatieRecht op inzage Hoe vraag ik inzage in een patiëntendossier?
ALGEMEEN Recht op inzage Hoe vraag ik inzage in een patiëntendossier? In deze folder vindt u de volgende informatie: Onderscheid klinisch dossier, poliklinisch dossier en radiologische gegevens Verzoek
Nadere informatieGEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE. van
EUROPESE COMMISSIE Brussel, 30.1.2015 C(2015) 328 final GEDELEGEERDE RICHTLIJN../ /EU VAN DE COMMISSIE van 30.1.2015 tot wijziging, met het oog op aanpassing aan de technische vooruitgang, van bijlage
Nadere informatieMijn 7 grootste inzichten in ICT in de zorg uit de afgelopen 15 jaar
Mijn 7 grootste inzichten in ICT in de zorg uit de afgelopen 15 jaar Gebaseerd op ervaringen die ik opdeed in meer dan 10 verschillende ziekenhuizen Mirjan van der Meijden Zorginformatisering Vooraf In
Nadere informatieANONIEM Bindend advies
ANONIEM Bindend advies Partijen : A te B vs C te D Zaak : Hulpmiddelenzorg, wijziging prothesemaker Zaaknummer : ANO07.369 Zittingsdatum : 21 november 2007 1/6 BINDEND ADVIES Zaak: ANO07.369 (Hulpmiddelenzorg,
Nadere informatieZorgweigering en Zorgbeëindiging
Beschrijving Zorgweigering en Zorgbeëindiging Menzis zorgkantoren Enschede, april 2011 Februari 2012 1 Beschrijving te ondernemen stappen t.a.v. Zorgweigering en Zorgbeëindiging Juridisch kader: Art 7:460
Nadere informatieProtocol Medicijn verstrekking en Medische handelingen
Protocol Medicijn verstrekking en Medische handelingen Inleiding... 2 1. Het kind wordt ziek op school... 2 2. Het verstrekken van medicijnen op verzoek... 2 3. Medische handelingen... 2 4. Richtlijnen
Nadere informatie21 april 2010. Implementatie van een nieuwe versie van het labo-informatica pakket (MOLIS)
21 april 2010 Implementatie van een nieuwe versie van het labo-informatica pakket (MOLIS) Implementatie van nieuwe apparaten en een nieuwe automatenstraat Invoering nieuwe rapportagewaarden laboratorium
Nadere informatieMedische Diagnostiek. Meer antwoord op uw vraag
Medische Diagnostiek Meer antwoord op uw vraag Unieke expertise brengt u verder Máxima Medisch Centrum Medische Diagnostiek is een vooraanstaand regionaal expertisecentrum voor een uitgebreid palet aan
Nadere informatieRegistratiereglement Klinische Chemie (geldend vanaf 1 januari 2017)
Registratiereglement Klinische Chemie (geldend vanaf 1 januari 2017) ingesteld ten behoeve van de kwaliteitsborging en transparantie van de beroepsuitoefening van laboratoriumspecialisten klinische chemie,
Nadere informatieVeilige toepassing medische software en ICT
Veilige toepassing medische software en ICT Elserieke Gerritsen Boersen Klinisch Informaticus i.o. 11 juni 2015 ICT ontwikkelingen in het zorgproces Wat kan er mis gaan? Verkeerde interpretatie onduidelijke
Nadere informatiePRIVACYREGLEMENT. de publieke uitvoerder van re-integratieactiviteiten in de Leidse regio, onderdeel van de gemeentelijke instelling DZB Leiden.
PRIVACYREGLEMENT Reglement betreffende de bescherming van persoonsgegevens van personen die door Re-integratie Leiden (RL) worden begeleid. De persoonsgegevens worden behandeld met inachtneming van hetgeen
Nadere informatieRegistratie-eisen en toetsingsprocedure Forensische Toxicologie 004.1. Versie 2.0 (Januari 2012)
004.1 Versie 2.0 (Januari 2012) Registratie-eisen en toetsingsprocedure De kwaliteitseisen geformuleerd in het tweede lid van artikel 12 van het Besluit register deskundige in strafzaken (Brdis) vormen
Nadere informatieAfdeling Special Care. Informatie voor patiënt en familie
00 Afdeling Special Care Informatie voor patiënt en familie Verpleegafdeling Special Care De afdeling Special Care bevindt zich op de vijfde etage en is een verpleegafdeling voor intensieve verpleging,
Nadere informatieQC in 3D. Als kwaliteit tekort schiet
QC in 3D Als kwaliteit tekort schiet LATE GEVOLGEN Hoge Raad 19 oktober 2001 LATE GEVOLGEN 1956 Maagoperatie Foutieve bepaling rhesusfactor Bloedtransfusie Rhesusantagonisme 1959 Doodgeboren kind 1960
Nadere informatieAANVULLEND AANVRAAGFORMULIER MEDISCHE LABORATORIA. RvA-F004-2-NL
AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER MEDISCHE LABORATORIA RvA-F004-2-NL Naam aanvragende organisatie : Registratienummer (indien aanwezig) : Gevestigd te : Datum aanvraag : Naam aanvrager : Algemeen Dit formulier
Nadere informatieAfdeling ICU / CCU Intensive Care Unit / Coronary Care Unit. Informatie voor patiënt en familie
00 Afdeling ICU / CCU Intensive Care Unit / Coronary Care Unit Informatie voor patiënt en familie Verpleegafdeling ICU / CCU De afdeling ICU / CCU bevindt zich op de eerste etage en is een verpleegafdeling
Nadere informatieWelkom op de polikliniek voor kinderen met allergische klachten
Welkom op de polikliniek voor kinderen met allergische klachten Albert Schweitzer ziekenhuis augustus 2012 pavo 0916 Inleiding U bent door uw arts verwezen naar de polikliniek voor kinderen met allergische
Nadere informatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2016 2017 34 767 Regels in verband met de uitbreiding van het toezicht op nieuwe zorgaanbieders (Wet toetreding zorgaanbieders) Nr. 2 VOORSTEL VAN WET Wij
Nadere informatieZiekenhuis Bethesda. Patiënttevredenheidsonderzoek. December 2008
Ziekenhuis Bethesda Patiënttevredenheidsonderzoek December 2008 Soort onderzoek : Patiënttevredenheidsonderzoek Uitgevoerd door : Right Marktonderzoek en Advies B.V. Datum : 11 december 2008 Inhoudsopgave
Nadere informatieHoofdstuk 1: Inleiding 1.1 Achtergrond
Hoofdstuk 1: Inleiding 1.1 Achtergrond Het wordt algemeen erkend dat de werkzaamheid van geneesmiddelen bij kinderen kan afwijken van die bij volwassenen. Om te komen tot passende farmacotherapeutische
Nadere informatieAANVULLEND AANVRAAGFORMULIER TESTEN. RvA-F004-1-NL
AANVULLEND AANVRAAGFORMULIER TESTEN RvA-F004-1-NL Naam aanvragende organisatie : Registratienummer (indien aanwezig) : Gevestigd te : Datum aanvraag : Naam aanvrager : Algemeen Dit formulier wordt gebruikt
Nadere informatieStappenplan. voor het werken overeenkomstig de. Wet BIG
Stappenplan voor het werken overeenkomstig de Wet BIG EADV, uitgave januari 2006 Eerste Associatie van Diabetes Verpleegkundigen Postbus 3009, 3502 GA Utrecht Tel. 030 2918910 Fax 030 2918915 E-mail info@eadv.nl
Nadere informatieUitbestedingsbeleid Stichting Pensioenfonds van de ABN AMRO Bank N.V.
Uitbestedingsbeleid Stichting Pensioenfonds van de ABN AMRO Bank N.V. [geldend vanaf 1 juni 2015, PB15-220] Artikel 1 Definities De definities welke in dit uitbestedingsbeleid worden gebruikt zijn nader
Nadere informatie- Geplaatst in VISUS EBM IN DE OPTOMETRIE: HOE PAS JE HET TOE?
- Geplaatst in VISUS 4-2017 - EBM IN DE OPTOMETRIE: HOE PAS JE HET TOE? Om de verschillen tussen de kennis uit het laatste wetenschappelijk bewijs en de klinische praktijk kleiner te maken is de afgelopen
Nadere informatieBiobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatieToelichting op het koppelalgoritme. Versie
Toelichting op het koppelalgoritme Versie 20130926 Ingangsdatum 1 januari 2014 Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 2 Koppelen van zorgactiviteiten aan aanvragend of uitvoerend poortspecialisme... 4 Bijlage:
Nadere informatie