De oorzaken van het ontstaan van het mongolisme.

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "De oorzaken van het ontstaan van het mongolisme."

Transcriptie

1 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 62 Er stond geen hek, het land van Juch was open. Geen voelde zich onvrij, en ieder wist de grens. Wie zou 't gezag, de veiligheid, ontlopen? Men was daar thuis, men was er immers mens.. N. L. DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME door dr. A. VAN VOORTHUIJSEN VII De oorzaken van het ontstaan van het mongolisme. Uit hetgeen in dit opzicht reeds over het mongolisme is meegedeeld, blijkt ten volle, dat wij met een aandoening hebben te maken, die met tal van zeer typische lichamelijke en geestelijke afwijkingen gepaard gaat en die tevens in haar verloop vrij constante en kenmerkende eigenaardigheden vertoont. Het is in dit verband begrijpelijk, dat de onderzoekers, die zich met de oorzaak van het mongolisme hebben bezig gehouden, allen hebben gezocht naar een oorzaak van het ontstaan der aandoening, die in elk geval en steeds op dezelfde wijze zij het ook in verschillende mate zijn invloed doet gelden. Nu is de moeilijkheid van het opsporen der oorzaken gelegen in de omstandigheid, dat er zoovele verschillende factoren zijn, aan welke ongetwijfeld enige betekenis voor het ontstaan van het mongolisme moet worden toegekend. De hoge leeftijd van de moeders bij de geboorte der mongolen komt te veelvuldig voor, dan dat dit feit zonder meer kan worden voorbijgegaan. Hetzelfde geldt voor de plaats, welke de mongolen in de meeste gevallen in de rij der kinderen innemen. Het is echter, naar mijne mening, niet geoorloofd om aan te nemen, dat dergelijke factoren, ieder op zich zelf voldoende zijn om het mongolisme te voorschijn te roepen. Daarvoor is het aantal uitzonderingen op de regel veel te groot. Evenmin is het geoorloofd om naar aanleiding van de hoge leeftijd der moeders of van het voorkomen der mongolen achteraan in de rij der geboorten te spreken van 1'épuisement de la mère". Herhaaldelijk worden na de geboorte der mongolen nog levenskrachtige normale kinderen geboren, zodat althans in deze gevallen van uitputting van de moeder redelijkerwijze niet kan worden gesproken. Bij het onderzoek naar ideoorzaken van het,mongolisme.komt het er derhalve op aan de eigenlijke factor op te sporen, welke bij het tot stand komen van de aandoening niet mag ontbreken. Naast deze eigenlijke factor is het daarbij van belang de aandacht te vestigen op verscheidene momenten, welke als bevorderende momenten kunnen worden beschouwd.

2 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 63 Het blijkt bij het nagaan van de literatuur, dat de schrijvers zeer verschillende factoren als de eigenlijke factor hebben aangenomen. Zonder hierbij aanspraak te maken op volledigheid wil ik als belangrijke theoriën omtrent het ontstaan van het mongolisme achtereenvolgens bel adelen : 1. het mongolisme als verschijnsel van vermenging van rassen en van atavisme. 2. de herediteit; 3. de nauwheid van het amnion, als gevolg van een aandoening van het slijmvlies der baarmoeder; 4. de afwijkingen van het ei, met de daarmee gepaard gaande anomaliën in de functie van het ovarium. Mongolisme als verschijnsel van vermenging van rassen en van atavisme. De gelijkenis, welke er bestaat tussen de rasechte mongolen en de mongolen, die uit een geestelijk en lichamelijk oogpunt als misdeelden zijn te beschouwen, heeft gemaakt, dat de oorzaak van het mongolisme is gezocht in een vermenging van rasmongolen met bewoners van West-Europa. Deze veronderstelling kan in geen enkel opzicht worden aanvaard. Zoals reeds is gemeld, heeft Van der Scheer er op gewezen, dat de overeenkomst alleen betreft een zeker aantal van uitwendige kenmerken. Het meest typische kenmerk, dat zou moeten bestaan in enige gelijkenis ten opzichte der verstandelijke vermogens ontbreekt echter ten enen male Het verschil, dat er in het eigenlijke wezen bestaat tussen de mongolen, welke in deze verhandeling worden besproken en b.v. de Chinezen, komt duidelijk voor de dag in het feit, dat niet alleen onder zeer verschillende rassen. (o.a. bij de negers) de mongoloïde zwakzinnigheid voorkomt, doch dat tevens onder de Chinezen zelfde lijders aan het pathologische mongolisme worden aangetroffen. De kenmerken zijn derhalve niet ontleend aan een vreemd ras, het zijn de uitingen van een ziekelijke afwijking, die op een groot deel der aarde bij betrekkelijk vele mensen wordt gevonden. Bij het aangeven van de vermenging der rassen als oorzaak van het mongolisme heeft men tevens gewezen op de mogelijkheid van het aannemen van het mongolisme als atavistisch verschijnsel. Onder atavisme verstaat Darwin *) een terugkeer tot een vroeger en ouder type van organisatie. De reeks van ontwikkelingsphasen, welke de diersoort gedurende het foetale leven doorloopt, beantwoordt aan de ontwikkelingsphasen, welke ook de soort in haar geheel heeft doorgemaakt. Deze theorie wordt door Crookshank **) gebezigd als verklaring van het ontstaan van het mon- * Charles Darwin. De afstamming van den mensch. I. ** F. G. Crookshank. The mongol in our midst. London, Geciteerd naar v. d. Scheer.

3 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 64 golisme. Crookshank ziet.in het mongolisme een terugslag naar een toestand, waarin meer primitieve mensen zich bevinden of zelfs als een verschijnsel van regressie naar de apen. De theorie vindt in de vorm, waarin Crookshank haar beschrijft, geen aanhangers. Zij nadert echter de opvattingen van Murk Jansen en Van der Scheer. Beide onderzoekers bedoelen met het woord atavisme" uitsluitend een stilstand in de ontwikkeling van de vrucht gedurende het embryonale leven. De mogelijkheid bestaat, dat de een of andere belemmering tot gevolg heeft, dat de ontwikkeling niet op normale wijze voortschrijdt, doch op een bepaald punt en ten opzichte van bepaalde organen blijft stilstaan. Deze abnormale ontwikkeling heeft dan tot gevolg, dat er een kind wordt geboren, dat in meer of mindere mate een misvorming vertoont. De bijzonderheden der misvorming vlaken het dikwijls mogelijk het tijdstip vast te stellen, waarop gedurende het embryonale leven de gewijzigde toestand van het lichaam zich heeft gevormd. De eigenlijke oorzaak van het tot stilstand komen der ontwikkeling en daardoor van het ontstaan der misvorming, wordt niet deze opvatting echter nog niet verklaard. Als voorbeeld van een toestand, die in een bepaalde periode van het embryonale leven behoort te verdwijnen, doch in enkele gevallen blijft voortbestaan, moge hier worden genoemd: de hazelip. De aanwezigheid van een hazelip wordt duidelijk, wanneer men deze afwijking beschouwt als het open blijven van een spleet, die bij elk embryo voorkomt en die zich niet heeft gesloten in de tijd, welke daarvoor is gesteld. Het mechanisme van het ontstaan der afwijking vindt hiermede zijn verklaring; de reden, waarom de randen van de bedoelde spleet niet vergroeien, wordt daarmede echter nog volstrekt niet opgehelderd. Men heeft gemeend, dat de spleten van de bovenlip zich niet sluiten, omdat er door het amnion het vlies, waarin het embryo is gehuld een streng wordt gevormd, welke zich in de spleet legt en daardoor de vergroeiïng der randen van de spleet verhindert. Deze strengen spelen in het algemeen bij de pogingen tot verklaring van aangeboren afwijkingen een grote rol. In plaats van het ontstaan door strengen worden de aangeboren misvormingen tevens toegeschreven aan een zekere nauwheid van het amnion, waardoor bepaalde delen van het embryo in de knel komen. De uitgeoefende druk heeft daarbij tot gevolg, dat de bedoelde delen in hun groei achterblijven of althans in hun normale ontwikkeling worden belemmerd. Wij zullen verder zien, dat deze nauwheid van het amnion een belangrijke factor is bij de theoriën, welke het ontstaan van het mongolisme trachten te verklaren. Herediteit. Het grote strijdpunt bij de behandeling van het probleem der totstandkoming van het mongolisme is gelegen in de vraag, of de

4 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 65 hoofdoorzaak moet worden gezocht hetzij in exogene schadelijke invloeden, die op de kiem of op de vrucht inwerken, hetzij in endogene momenten, die als erfelijke factoren kunnen worden beschouwd. Ook door hen, die exogene invloeden voor de eigenlijke oorzaken van het ontstaan van het mongolisme aanzien, wordt toegegeven, dat de mogelijkheid niet kan worden uitgesloten, dat de van buitenaf komende invloeden inwerken op een kiem, welke door erfelijke factoren een grote mate van kwetsbaarheid bezit. In dit betoog wordt het ontstaan van het mongolisme derhalve afhankelijk gesteld zowel van erfelijke als van niet-erfelijke oorzaken. Het onderzoek, in hoeverre de erfelijkheid een belangrijke rol speelt bij het tot stand komen van het mongolisme kan op verschillende manieren worden verricht. In de eerste plaats kan neen nagaan of de aandoening veelvuldig bij de naaste familieleden wordt aangetroffen. Vervolgens kan men een onderzoek instellen naar de frequentie van bloedverwantschap bij de ouders van mongolen en ten slotte kan men trachten aanwijzingen te vinden omtrent de invloed der erfelijkheid bij tweelingen, van welke één of beide lijdende zijn aan mongolisme. De meeste onderzoekers delen mede, dat bij de broeders en zusters van mongolen de aandoening niet noemenswaard vaker wordt aangetroffen dan bij de bevolking in het algemeen. Van der Scheer vond, dat bij een materiaal van 350 mongolen in vijf gevallen met voldoende zekerheid bij een broeder of een zuster mongolisme kon worden vastgesteld, terwijl daarenboven nog in twee gevallen daaromtrent twijfel bestond. In verband hiermede is het van belang, dat Van der Scheer bij hetzelfde materiaal van 350 mongolen slechts één of twee gevallen van mongolisme heeft kunnen opsporen bij neven en nichten. In het door mij verzamelde materiaal van 1011 mongolen, bij welke voldoende gegevens werden verstrekt, wordt in zeven gevallen melding gemaakt van twee mongolen in hetzelfde gezin en van denzelfden vader en dezelfde moeder. Bij één van deze gevallen moet de diagnose van mongolisme echter sterk in twijfel worden getrokken. Van de zes overige gevallen zijn er drie, waarbij de beide mongolen na elkaar op het einde van de.kinderrij komen. M M MM. ab a.g. M M De kinderrijen in de drie overige gevallen worden als volgt opgegeven: I. M. E. O. I. M. M. M.. M. E. I. M. I. I. I. O. I. I. M.. (a.g.) M.

5 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 66 Het valt op, dat in al deze zes gezinnen een mongool als het laatste kind wordt geboren. Een aantal van zes gevallen van mongolisme, voorkomende bij broeders en zusters, op een totaal aantal gevallen van ruim 1000 geeft echter geen recht om op grond hiervan tot de aanwezigheid van hereditaire momenten te besluiten. Het tweede punt, dat zou kunnen wijzen op erfelijkheid, bestaat in het veelvuldig voorkomen van bloedverwantschap tussen de beide ouders. In het algemeen mag men aannemen, dat de kans, om een bepaalde afwijking op de kinderen over te brengen, groter is, wanneer zowel bij den vader als bij de moeder de aanleg der afwijking aanwezig is, ook al treedt de afwijking bij de ouders zelf niet te voorschijn. De mogelijkheid van de aanwezigheid van een zelfde aanleg is bij ouders, die bloedverwanten zijn, ongetwijfeld groter dan bij ouders, die in geen enkel opzicht met elkaar in familierelatie staan. In de aan mij verstrekte gegevens wordt slechts in twee gevallen van bloedverwantschap tussen de ouders gewag gemaakt. Terstond moet hierbij echter worden vermeld, dat naar een mogelijk bestaande graad van bloedverwantschap in de aan directeuren en hoofden ter hand gestelde lijsten niet opzettelijk is gevraagd. Een betrouwbaar resultaat der enquête ten aanzien van dit punt kan derhalve niet worden verwacht. De studie van de eigenschappen van tweelingen is belangrijk, omdat daardoor enig licht kan worden geworpen op de vraag, in hoeverre bepaalde eigenschappen (en afwijkingen) in hoofdzaak tot stand komen door de invloeden van het milieu, dan wel in hoofdzaak worden veroorzaakt door de erfelijke aanleg. Bij het nagaan van de hier bedoelde invloeden moet er onderscheid worden gemaakt tussen enerzijds de ééneiïge tweelingen en anderzijds de twee-eiïge tweelingen. De één-ei ige zijn afkomstig van hetzelfde ei en de twee-eiige hebben hun ontstaan aan twee afzonderlijk eieren te danken. De één-eiïge tweelingen vertonen lichamelijk en meestal ook geestelijk een zeer grote mate van overeenstemming. Zij zijn steeds van hetzelfde geslacht en zij zijn zogenaamd concordant ten opzichte van bepaalde afwijkingen. De gelijkenis berust zo goed als geheel op de gelijkheid van de aanleg, daar beide individuën voortkomen uit dezelfde eicel. Slechts voor een klein deel wordt de gelijkheid 'bevorderd door de omstandigheid, dat het milieu gewoonlijk voor de beide tweelingen hetzelfde is. Hiertegenover staat, dat er verschillen mogelijk zijn, wanneer in de levensomstandigheden een groot onderscheid heeft bestaan. Er zijn talrijke gevallen bekend, waar bij één-eiïge tweelingen, die in ver van elkaar afgelegen landstreken en op zeer verschillende

6 DE PROBLEMEN VAN HET MONGOLISME 67 wijze waren opgevoed, op eenzelfde tijdstip van het leven aan dezelfde ziekte gingen lijden. Het is mij verder op scholen herhaaldelijk gebleken, dat ééneiïge tweelingen in hetzelfde tempo hun werkzaamheden verrichtten. Terwijl bij een willekeurige groep leerlingen de tijd, die de kinderen nodig hebben, om een lesje van het bord over te schrijven, zeer uiteenloopt, zijn één-eiïge tweelingen bijna steeds nagenoeg op hetzelfde ogenblik klaar. Hieruit zou mogen worden afgeleid, dat het tempo, van werken in hoge mate afhankelijk is van erfelijke invloeden. Bij de twee-eilge tweelingen, die ieder voortkomen uit een eigen eicel en die derhalve ieder hun eigen aanleg mee ter wereld brengen, zijn de kenvlerken geheel verschillend. Zoals te verwachten was, zijn slechts in ongeveer 50 c/o der gevallen de beide kinderen van hetzelfde geslacht. Er is verder geen concordantie doch discordantie ten opzichte van aanwezige afwijkingen, in het bijzonder ten opzichte van het mongolisme. Het feit, dat er in de literatuur veelvuldig tweelingen zijn beschreven, bij welke slechts één van beide kinderen de verschijnselen van het mongolisme vertoonde en het andere kind geheel normaal was, wijst er op, dat de oorzaak van het mongolisme moeilijk kan worden gezocht in het een of ander schadelijk agens, dat in het bloed van. de moeder circuleert. Het is b.v. niet waarschijnlijk, dat de syphilis van de moeder het ontstaan van het mongolisme ten gevolge heeft. Wanneer dit het geval zou zijn, is het niet duidelijk, waarom het éne kind wél en het andere kind niet de gevolgen van de in het bloed van de moeder aanwezige schadelijke stoffen zou ondervinden. Evenmin kan een grote betekenis worden toegekend aan de invloeden van schrik of emotie, welke in de volksmond steeds een grote rol spelen bij het ontstaan van misvormingen. De één-eiïge tweelingen, bij welke de beide kinderen tot de mongolen behoren, zijn zeldzaam. De kinderen gelijken sterk op elkaar en zij zijn van hetzelfde geslacht. De resultaten, welke bij het onderzoek van zeer enkele gevallen door verschillende onderzoekers zijn verkregen, zijn echter nog niet van dien aard, dat zij duidelijke uitkomsten hebben opgeleverd. (Wordt vervolgd.) ERRATA. Door een abuis stond boven het artikel : Linkshandigheid door A. Tonneman in het vorige nummer: Slot. Deze reeks wordt echter binnenkort voortgezet.

VOOR BUITENGEWOON ONDERWIJS. REDACTIE: Dr. D. HERDERSCHEE - HERM. J. JACOBS - C. DE JEU

VOOR BUITENGEWOON ONDERWIJS. REDACTIE: Dr. D. HERDERSCHEE - HERM. J. JACOBS - C. DE JEU 24e JAARGANG JULI/AUG. 1943 No. 7 en 8 TIJDSCHRIFT VOOR BUITENGEWOON ONDERWIJS REDACTIE: Dr. D. HERDERSCHEE - HERM. J. JACOBS - C. DE JEU Redactie-Adres : HERM. J. JACOBS Tel. 391101, Valkenb.k. 455, Den

Nadere informatie

ZWAKZINNIGE TWEELINGEN

ZWAKZINNIGE TWEELINGEN ZWAKZINNIGE TWEELINGEN DOOR D. HERDERSCHÊE. In hetgeen volgt, zullen wij nagaan, op welke gronden wij de, door bovenstaanden titel gesuggereerde, tw ee begrippen met elkaar ïn verband kunnen brengen. Onder

Nadere informatie

Samenvatting en Discussie

Samenvatting en Discussie 101 102 Pregnancy-related thrombosis and fetal loss in women with thrombophilia Samenvatting Zwangerschap en puerperium zijn onafhankelijke risicofactoren voor veneuze trombose. Veneuze trombose is een

Nadere informatie

De Commissie heeft partijen opgeroepen voor een mondelinge behandeling op 12 maart 2012.

De Commissie heeft partijen opgeroepen voor een mondelinge behandeling op 12 maart 2012. Uitspraak Geschillencommissie Financiële Dienstverlening nr. 2012-157 d.d. 21 mei 2012 (mr. C.E. du Perron, voorzitter, mr. B.F. Keulen en dr. B.C. de Vries, leden, en mr. F.E. Uijleman, secretaris) Samenvatting

Nadere informatie

Kinderwens spreekuur Volendam

Kinderwens spreekuur Volendam Kinderwens spreekuur Volendam Voor wie is deze folder? Deze folder is voor mensen afkomstig uit Volendam met kinderwens. Wat is het kinderwens spreekuur? Het spreekuur is een samenwerking tussen de afdelingen

Nadere informatie

Informatie over Exoom sequencing

Informatie over Exoom sequencing Informatie over Exoom sequencing Exoom sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: Om de

Nadere informatie

Risicoberekening voor TRISOMIE 21 in het eerste trimester

Risicoberekening voor TRISOMIE 21 in het eerste trimester Risico op trisomie 21 Centrum Menselijke Erfelijkheid Risicoberekening voor TRISOMIE 21 in het eerste trimester Hoewel de meeste baby s gezond zijn, heeft elke baby een kleine kans op een lichamelijke

Nadere informatie

Nederlandse samenvatting

Nederlandse samenvatting 138 Uitstel van ouderschap De positie van de vrouw in de westerse maatschappij is de laatste tientallen jaren fundamenteel veranderd. Vrouwen zijn hoger opgeleid dan vroeger en werken vaker buitenshuis.

Nadere informatie

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Deze folder is bedoeld voor mensen die samen met hun partner een kind willen krijgen

Nadere informatie

Het koningschap wordt erfelijk vervuld door de wettige opvolgers van Koning Willem I, Prins van Oranje-Nassau.

Het koningschap wordt erfelijk vervuld door de wettige opvolgers van Koning Willem I, Prins van Oranje-Nassau. 1. Koning Artikel 24 Het koningschap wordt erfelijk vervuld door de wettige opvolgers van Koning Willem I, Prins van Oranje-Nassau. Artikel 25 Het koningschap gaat bij overlijden van de Koning krachtens

Nadere informatie

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3 Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3 Wat is Downsyndroom? Downsyndroom is een aangeboren aandoening. Het wordt veroorzaakt door een extra chromosoom. Chromosomen

Nadere informatie

Retinoblastoom en oogheelkundige screening

Retinoblastoom en oogheelkundige screening Retinoblastoom en oogheelkundige screening 1. Wat is retinoblastoom? 3 2. Verschijningsvormen 4 3. Erfelijkheid 4 3.1 Familiair of niet-familiair 5 3.2 Eenzijdig, niet-familiair 5 4. Kinderwens 6 5. Navelstrengbloed

Nadere informatie

Geneesmiddelen bij zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelen bij zwangerschap en borstvoeding Geneesmiddelen bij zwangerschap en borstvoeding Geneesmiddelen en zwangerschap Enige tientallen jaren geleden dacht men nog dat ongeboren kinderen in de baarmoeder goed beschermd waren tegen schadelijke

Nadere informatie

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen In onze bevolking heeft iedere vrouw een risico van ongeveer 10% om in de loop van haar leven borstkanker te krijgen en 1,5% om eierstokkanker

Nadere informatie

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april 2006 6.7 33 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Erfelijkheidsmateriaal Het menselijk lichaam bestaat uit een veel organen, deze organen

Nadere informatie

Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT)

Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch Centrum

Nadere informatie

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing Exoomsequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod:

Nadere informatie

Vitiligo Wat is vitiligo? Hoe ontstaat vitiligo? - De auto-immuuntheorie

Vitiligo Wat is vitiligo? Hoe ontstaat vitiligo? - De auto-immuuntheorie Vitiligo Wat is vitiligo? Vitiligo is een aandoening waarbij de huid en het haar pigment verliezen en waarbij melkwitte plekken van verschillende grootte en vorm ontstaan. Minstens 0,5% van de wereldbevolking

Nadere informatie

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing 2 Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing Algemene informatie Exoom Sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over

Nadere informatie

Dermatologie. Patiënteninformatie. Vitiligo. Slingeland Ziekenhuis

Dermatologie. Patiënteninformatie. Vitiligo. Slingeland Ziekenhuis Dermatologie Vitiligo i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Wat is vitiligo? Vitiligo is een aandoening waarbij de huid en het haar pigment verliezen en waarbij melkwitte plekken van verschillende

Nadere informatie

Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin?

Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin? Wat betekent de diagnose van PKU voor mijn kind en het gezin? Uw gevoelens Stap voor stap Ervaringen delen Teamwerk PKU uitleggen aan anderen Kan ik nog meer kinderen krijgen? PKU behandelen: de rol van

Nadere informatie

Tweelingen. Wat zijn nou eigenlijk tweelingen? Een groot mysterie

Tweelingen. Wat zijn nou eigenlijk tweelingen? Een groot mysterie Tweelingen Hier zie je ons met zijn allen, de tweeling was net geboren en mijn moeder en ik waren verkouden dus moesten we van die kapjes op zodat de tweeling niet ziek zou worden. Ik was hier 4 jaar oud.

Nadere informatie

UMC St Radboud. Schisis: Erfelijkheidsadvisering. jong-volwassenen

UMC St Radboud. Schisis: Erfelijkheidsadvisering. jong-volwassenen UMC St Radboud Schisis: Erfelijkheidsadvisering voor jong-volwassenen Patiënteninformatie Voor wie is deze folder bedoeld? Deze folder gaat over schisis en erfelijkheid en is vooral bedoeld voor jong-volwassenen

Nadere informatie

Ondanks dat het in Nederland niet is toegestaan om alcohol te verkopen aan jongeren onder de 16 jaar, drinkt een groot deel van deze jongeren

Ondanks dat het in Nederland niet is toegestaan om alcohol te verkopen aan jongeren onder de 16 jaar, drinkt een groot deel van deze jongeren Ondanks dat het in Nederland niet is toegestaan om alcohol te verkopen aan jongeren onder de 16 jaar, drinkt een groot deel van deze jongeren alcohol. Dit proefschrift laat zien dat de meerderheid van

Nadere informatie

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten? Uw kind is van sikkelcel Wat moet u weten? Uw kind is van sikkelcel. Wat moet u hierover weten? Dat leest u in deze folder. Heeft u daarna nog vragen? Ga dan naar uw huisarts. Uw kind is van sikkelcel.

Nadere informatie

1 Epidemiologie van multipel myeloom en de ziekte van Waldenström

1 Epidemiologie van multipel myeloom en de ziekte van Waldenström 1 Epidemiologie van multipel myeloom en de ziekte van Waldenström Dr. S.A.M. van de Schans, S. Oerlemans, MSc. en prof. dr. J.W.W. Coebergh Inleiding Epidemiologie is de wetenschap die eenvoudig gezegd

Nadere informatie

nr 26 2013/2014 Twinfo

nr 26 2013/2014 Twinfo nr 26 2013/2014 Twinfo We kijken met heel veel plezier terug op het afgelopen jaar waarin we met NTR-deelnemers en collega s ons 25-jarig bestaan hebben gevierd. De aftrap was in januari met een bijeenkomst

Nadere informatie

Factoren in de relatie tussen angstige depressie en het risico voor hart- en vaatziekten

Factoren in de relatie tussen angstige depressie en het risico voor hart- en vaatziekten Factoren in de relatie tussen angstige depressie en het risico voor hart- en vaatziekten In dit proefschrift werd de relatie tussen depressie en het risico voor hart- en vaatziekten onderzocht in een groep

Nadere informatie

Stralingsbeschermingsdienst SBD-TU/e 1

Stralingsbeschermingsdienst SBD-TU/e 1 Zwangerschap en Stralingsbescherming Zwangerschap en Stralingsbescherming inhoud Informatie over mogelijke biologische effecten door blootstelling aan ioniserende straling tijdens deterministische effecten

Nadere informatie

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Tweede Kamer der Staten-Generaal Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Zitting 1979-1980 16 034 (R 1138) Verklaring dat er grond bestaat een voorstel in overweging te nemen tot verandering in de Grondwet van de bepalingen inzake het koningschap

Nadere informatie

Schildklierproblemen 4-3-2011 T4 80% TSH. De schildklier maakt schildklierhormoon * Een man van een jaar of 60 vertelde dit verhaal

Schildklierproblemen 4-3-2011 T4 80% TSH. De schildklier maakt schildklierhormoon * Een man van een jaar of 60 vertelde dit verhaal Schildklierproblemen Bruce H.R. Wolffenbuttel, internist endocrinoloog Universitair Medisch Centrum Groningen De schildklier maakt schildklierhormoon * Een man van een jaar of 60 vertelde dit verhaal T4

Nadere informatie

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN ONDERZOEK IN VLOKKEN E VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN Afdeling Genetica UMCG 2 Onderzoek in vlokken of in vruchtwater bij echoafwijkingen. U bent

Nadere informatie

Inleiding. Familiale kwetsbaarheid en geslacht. Samenvatting

Inleiding. Familiale kwetsbaarheid en geslacht. Samenvatting Inleiding Depressie en angst zijn veel voorkomende psychische stoornissen. Het ontstaan van deze stoornissen is gerelateerd aan een breed scala van risicofactoren, zoals genetische kwetsbaarheid, neurofysiologisch

Nadere informatie

www.prenatalescreening.nl

www.prenatalescreening.nl Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. De informatie is bedoeld voor aanstaande ouders die meer willen weten over deze aandoening, omdat zij overwegen de combinatietest te laten

Nadere informatie

Jongen of meisje? Variaties in de ontwikkeling van het geslacht

Jongen of meisje? Variaties in de ontwikkeling van het geslacht Jongen of meisje? Variaties in de ontwikkeling van het geslacht Inleiding Bij de geboorte van een kind kan het geslacht onduidelijk zijn, waardoor de arts niet direct kan vaststellen of de baby een jongen

Nadere informatie

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie Deze brochure is bedoeld als aanvulling op de gesprekken op bij de genetisch consulent en kan hier dus niet voor in de plaats komen. Algemene informatie wordt

Nadere informatie

Wat alle vrouwen moeten weten over foliumzuur. ZorgVoor. Foliumzuur bij kinderwens

Wat alle vrouwen moeten weten over foliumzuur. ZorgVoor. Foliumzuur bij kinderwens Wat alle vrouwen moeten weten over foliumzuur ZorgVoor Foliumzuur bij kinderwens Wat alle vrouwen moeten weten over foliumzuur Een vrouw die in verwachting raakt, heeft extra foliumzuur nodig. Foliumzuur

Nadere informatie

Is een bipolaire stoornis erfelijk?

Is een bipolaire stoornis erfelijk? Kenniscentrum Bipolaire Stoornissen p/a Dimence Postbus 398 7600 AJ Almelo www.kenbis.nl Vragen over erfelijkheid bij de bipolaire stoornis Op dit moment wordt ervan uitgegaan dat een combinatie van erfelijke

Nadere informatie

Gemeente Achtkarspelen. Verordening Langdurigheidstoeslag WWB. Dienst Werk en Inkomen De Wâlden

Gemeente Achtkarspelen. Verordening Langdurigheidstoeslag WWB. Dienst Werk en Inkomen De Wâlden Gemeente Achtkarspelen Verordening Langdurigheidstoeslag WWB Dienst Werk en Inkomen De Wâlden November 2011 1 Gemeente Achtkarspelen de Raad van de gemeente Achtkarspelen; gelet op het bepaalde in artikel

Nadere informatie

Met welk doel wil God Zijn kinderen leiden?

Met welk doel wil God Zijn kinderen leiden? Scholen die door Samuel zijn gesticht. Met welk doel wil God Zijn kinderen leiden? Psalm 23:3 3 Hij verkwikt mijn ziel, Hij leidt mij in het spoor van de gerechtigheid, omwille van Zijn Naam. De Here zelf

Nadere informatie

Or, W. J, LEYDn /!Nnl«msJag 8J7. ,...c F \ '- EEN TEHUIS VOOR WEEZEN IN ZUID-AFRIKA 1!.

Or, W. J, LEYDn /!Nnl«msJag 8J7. ,...c F \ '- EEN TEHUIS VOOR WEEZEN IN ZUID-AFRIKA 1!. Or, W. J, LEYDn /!Nnl«msJag 8J7,...c F \ '- EEN TEHUIS VOOR WEEZEN IN ZUID-AFRIKA 1!. L. S. Het is velen in Holland wellicht bekend, hoe ik, eerst onlangs uit Zuid-Afrika teruggekeerd, den langen en b'!ngen

Nadere informatie

Verslag zwangerschapsafbreking na 24 weken. Zwangerschapsduur weken dagen ten tijde van de bevalling

Verslag zwangerschapsafbreking na 24 weken. Zwangerschapsduur weken dagen ten tijde van de bevalling Patiëntnummer: Gegevens eindverantwoordelijke arts:* Achternaam: Voorletter(s): Functie: Gynaecoloog Handtekening Datum / / 200. Geboortedatum: / / eindverantwoordelijke arts * Artsen die betrokken zijn

Nadere informatie

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek Klinische Genetica Chromosomenonderzoek Informatie voor ouders Klinische Genetica De arts van uw kind heeft voorgesteld om chromosomenonderzoek te verrichten. Hiervoor wordt bloed afgenomen en opgestuurd

Nadere informatie

Retinoblastoom en oogheelkundige screening

Retinoblastoom en oogheelkundige screening Retinoblastoom en oogheelkundige screening 1. Wat is retinoblastoom? 2 2. Verschijningsvormen 4 3. Erfelijkheid 5 3.1 Niet erfelijke vorm 5 3.2 Erfelijke vorm 6 3.3 Familiair of niet familiair 6 3.4 Eenzijdig,

Nadere informatie

100-plus onderzoek: wel oud maar niet dement. informatiefolder

100-plus onderzoek: wel oud maar niet dement. informatiefolder 100-plus onderzoek: wel oud maar niet dement informatiefolder 1 Juist u, de 100-plusser die niet dement is Bent u ouder dan 100 jaar en helemaal helder, of kent u misschien iemand voor wie dit opgaat?

Nadere informatie

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Figuur 1: schematische weergave van een cel Inleiding De titel van het proefschrift is Preventing the transmission of mitochondrial diseases. Dat wil zeggen: het tegengaan dat mitochondriële ziekten worden doorgegeven aan het nageslacht. Mitochondriën

Nadere informatie

Wat is Cystic Fibrosis? Hoe krijg je Cystic Fibrosis? Hoeveel mensen hebben Cystic Fibrosis? Hoe ontdekken ze Cystic Fibrosis? Cystic Fibrosis in het

Wat is Cystic Fibrosis? Hoe krijg je Cystic Fibrosis? Hoeveel mensen hebben Cystic Fibrosis? Hoe ontdekken ze Cystic Fibrosis? Cystic Fibrosis in het 1 Wat is Cystic Fibrosis? Hoe krijg je Cystic Fibrosis? Hoeveel mensen hebben Cystic Fibrosis? Hoe ontdekken ze Cystic Fibrosis? Cystic Fibrosis in het kort 2 Cystic Fibrosis = CF = Taaislijmziekte Cystic

Nadere informatie

Afweer systeem tegen ziektes, moederlijk hormoon,ontwikkeling, vogels, testosteron

Afweer systeem tegen ziektes, moederlijk hormoon,ontwikkeling, vogels, testosteron Niet-technische samenvatting 2015311 1 Algemene gegevens 1.1 Titel van het project Heeft de kwaliteit van het afweer systeem bij de vader een invloed on de kwetsbaarheid van de kinderen voor moederlijk

Nadere informatie

Heupdysplasie. Het Beoordelingspanel

Heupdysplasie. Het Beoordelingspanel Heupdysplasie Heupdysplasie (HD) is een door erfelijke factoren en uitwendige invloeden bepaalde ontwikkelingsstoornis van de heupgewrichten. Sommige honden ondervinden hiervan ernstige hinder. Er zijn

Nadere informatie

Nederlandse Samenvatting

Nederlandse Samenvatting Nederlandse Samenvatting 99 Nederlandse Samenvatting Depressie is een veel voorkomend en ernstige psychiatrisch ziektebeeld. Depressie komt zowel bij ouderen als bij jong volwassenen voor. Ouderen en jongere

Nadere informatie

Tweelingen in de groei

Tweelingen in de groei Tweelingen in de groei Henriëtte A. Delemarre-van de Waal Zoals bekend ontstaat een twee-eiige tweeling wanneer tegelijkertijd twee eicellen worden bevrucht door twee zaadcellen. Beide embryo s hebben

Nadere informatie

Voorbereiding toelatingsexamen arts/tandarts. Biologie voortplanting 6/29/2013. dr. Brenda Casteleyn

Voorbereiding toelatingsexamen arts/tandarts. Biologie voortplanting 6/29/2013. dr. Brenda Casteleyn Voorbereiding toelatingsexamen arts/tandarts Biologie voortplanting 6/29/2013 dr. Brenda Casteleyn Met dank aan: Leen Goyens (http://users.telenet.be/toelating) en studenten van forum http://www.toelatingsexamen-geneeskunde.be

Nadere informatie

Combinatietest. Echo en bloedonderzoek bij 11-14 weken zwangerschap

Combinatietest. Echo en bloedonderzoek bij 11-14 weken zwangerschap Combinatietest Echo en bloedonderzoek bij 11-14 weken zwangerschap Aangeboren aandoeningen komen relatief weinig voor: 96 van de 100 zwangerschappen eindigen in de geboorte van een volkomen gezond kind.

Nadere informatie

Gynaecologie/Verloskunde

Gynaecologie/Verloskunde Gynaecologie/Verloskunde Prenatale diagnostiek in de zwangerschap Inleiding De meeste kinderen zijn bij de geboorte gezond. Bij 3% van alle pasgeborenen wordt er een aangeboren afwijking vastgesteld. Een

Nadere informatie

Examen HAVO. wiskunde B1

Examen HAVO. wiskunde B1 wiskunde B1 Examen HAVO Hoger Algemeen Voortgezet Onderwijs Tijdvak 1 Vrijdag 19 mei 13.30 16.30 uur 0 06 Voor dit examen zijn maximaal 83 unten te behalen; het examen bestaat uit 3 vragen. Voor elk vraagnummer

Nadere informatie

Embryodonatie: Informatie voor wensouders

Embryodonatie: Informatie voor wensouders Blad: 1 /5 Embryodonatie: Informatie voor wensouders Blad: 2 /5 Inleiding U heeft contact opgenomen met Medisch Centrum Kinderwens omdat u in aanmerking wilt komen voor een behandeling waarbij u een embryo

Nadere informatie

De begrippen calculeren, begroten en ramen en de toepassingsgebieden

De begrippen calculeren, begroten en ramen en de toepassingsgebieden De begrippen calculeren, begroten en G1020 1 De begrippen calculeren, begroten en ramen en de toepassingsgebieden 1. Inleiding G1020 3 2. Calculeren G1020 3 3. Begroten G1020 3 4. Ramen G1020 4 5. Toepassingsgebieden

Nadere informatie

Prenataal testen met de NIPT

Prenataal testen met de NIPT ALGEMENE INFORMATIEFOLDER Prenataal testen met de NIPT Deze folder hoort bij een wetenschappelijke studie (TRIDENT-studie) van de Nederlandse Universitair Medische Centra 2014 www.meerovernipt.nl 1 In

Nadere informatie

Partnerkeuze bij allochtone jongeren

Partnerkeuze bij allochtone jongeren Partnerkeuze bij allochtone jongeren Inleiding In april 2005 lanceerde de Koning Boudewijnstichting een projectoproep tot voorstellen om de thematiek huwelijk en migratie te onderzoeken. Het projectvoorstel

Nadere informatie

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen In onze bevolking heeft iedere vrouw een risico van ongeveer 10% om in de loop van haar leven borstkanker te krijgen en 1,5% om eierstokkanker

Nadere informatie

07.2014 Deze studie bouwt voort op de studies God schiep de mens - Adam 1 en God schiep de vrouw - Eva 2 uit de studie Het ontstaan van de wereld.

07.2014 Deze studie bouwt voort op de studies God schiep de mens - Adam 1 en God schiep de vrouw - Eva 2 uit de studie Het ontstaan van de wereld. 07.2014 Deze studie bouwt voort op de studies God schiep de mens - Adam 1 en God schiep de vrouw - Eva 2 uit de studie Het ontstaan van de wereld. God schiep de vrouw, Eva, omdat Hij het niet goed vond

Nadere informatie

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo Elke zwangere in Almere mag gebruik maken van 2 echo-onderzoeken: een termijnecho in het begin van de zwangerschap

Nadere informatie

Ziekte van von Hippel Lindau

Ziekte van von Hippel Lindau Ziekte van von Hippel Lindau Kenmerken De ziekte van von Hippel Lindau (VHL) is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door goed- of kwaadaardige gezwellen (tumoren) op verschillende plaatsen

Nadere informatie

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN Examentrainer Vragen Karyogrammen In afbeelding 1 zijn twee karyogrammen weergegeven. Deze karyogrammen zijn afkomstig van een eeneiige tweeling. Het ene kind is van het mannelijk geslacht zonder duidelijke

Nadere informatie

VRAGENLIJST TER VOORBEREIDING PRENATALE SCREENING & DIAGNOSTIEK. van uw partner: Beroep: Gegevens vader van de baby. Voorletter(s): Achternaam:

VRAGENLIJST TER VOORBEREIDING PRENATALE SCREENING & DIAGNOSTIEK. van uw partner: Beroep: Gegevens vader van de baby. Voorletter(s): Achternaam: VRAGENLIJST TER VOORBEREIDING PRENATALE SCREENING & DIAGNOSTIEK Voorletter(s): Roepnaam: Burgerlijke staat: Geboorteland: Beroep: Meisjes achternaam: Geboortedatum: Gebruikt u de naam van uw partner: Nationaliteit:

Nadere informatie

Werkstuk Biologie Mongolisme

Werkstuk Biologie Mongolisme Werkstuk Biologie Mongolisme Werkstuk door een scholier 2108 woorden 2 juni 2003 6,4 35 keer beoordeeld Vak Biologie Inleiding: We hebben gekozen voor het onderwerp mongolisme. Mongolisme is een geestelijk

Nadere informatie

VERREENIGING VOOR LOGOPAEDIE EN PHONIATRIE

VERREENIGING VOOR LOGOPAEDIE EN PHONIATRIE INGEZONDEN VEREENIGING VOOR L0G0P. EN PHONIATHIE 8 INGEZONDEN Vereniging tot bevordering der belangen van slechthorenden. Diploma Liplezen. Reeds enige jaren achtereen geeft het H.B. der Vereniging tot

Nadere informatie

Spataderen Wat zijn spataderen? Hoe ontstaan spataderen? - Aanleg - Zwangerschap - Hormonale factoren

Spataderen Wat zijn spataderen? Hoe ontstaan spataderen? - Aanleg - Zwangerschap - Hormonale factoren Spataderen Wat zijn spataderen? Spataderen (varices) zijn afwijkingen die veelvuldig voorkomen, meer bij vrouwen dan bij mannen. Men kan met recht spreken van een volksziekte. Onder spataderen wordt hier

Nadere informatie

Samenvatting Dissertatie B. Sorgdrager. Preventie en prognose van astma bij aluminium smelters

Samenvatting Dissertatie B. Sorgdrager. Preventie en prognose van astma bij aluminium smelters Samenvatting Dissertatie B. Sorgdrager Preventie en prognose van astma bij aluminium smelters Astma is een aandoening met aanzienlijke gezondheidkundige en sociale consequenties. Astma dient met medicijnen

Nadere informatie

A c. Dutch Summary 257

A c. Dutch Summary 257 Samenvatting 256 Samenvatting Dit proefschrift beschrijft de resultaten van twee longitudinale en een cross-sectioneel onderzoek. Het eerste longitudinale onderzoek betrof de ontwikkeling van probleemgedrag

Nadere informatie

Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom. www.kinderneurologie.eu

Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom. www.kinderneurologie.eu Het foetaal alcohol syndroom Wat is het foetaal alcohol syndroom? Het foetaal alcohol syndroom is een combinatie van aangeboren afwijkingen bij een baby die veroorzaakt zijn door alcohol gebruik van de

Nadere informatie

Dermatologie. Vitiligo. Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep

Dermatologie. Vitiligo. Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Dermatologie Vitiligo Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Wat is vitiligo? Vitiligo is een aandoening waarbij de huid en het haar pigment verliezen

Nadere informatie

(1) Risico op acute pancreatitis Er zijn meldingen geweest van acute pancreatitis na de behandeling met carbimazol/thiamazol.

(1) Risico op acute pancreatitis Er zijn meldingen geweest van acute pancreatitis na de behandeling met carbimazol/thiamazol. GEADRESSEERDE ADRES POSTCODE WOONPLAATS 31 januari 2019 Belangrijke risico-informatie: Geneesmiddelen die carbimazol of thiamazol (synoniem: methimazol) bevatten: (1) risico op acute pancreatitis en (2)

Nadere informatie

Samenvatting. Samenvatting 7

Samenvatting. Samenvatting 7 Samenvatting Levensbeëindiging het veroorzaken of bespoedigen van de dood door het toedienen van een middel met het doel het leven te bekorten is strafbaar als doodslag of moord. Onder omstandigheden kan

Nadere informatie

1.2 Belanghebbende heeft een op 17 april 2014 gedateerd verweerschrift met bijlagen ingediend.

1.2 Belanghebbende heeft een op 17 april 2014 gedateerd verweerschrift met bijlagen ingediend. Uitspraak Commissie van Beroep 2014-019 d.d. 16 juni 2014 (mr. F.R. Salomons, voorzitter, mr. C.A. Joustra, drs. P.H.M. Kuijs AAG, mr. W.J.J. Los en mr. F.P. Peijster, leden, en mr. M.J. Drijftholt, secretaris)

Nadere informatie

Datum 2 juli 2009 Onderwerp Kamervragen over de omvang van het probleem kinderontvoering

Datum 2 juli 2009 Onderwerp Kamervragen over de omvang van het probleem kinderontvoering > Retouradres Postbus 20301 2500 EH Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Schedeldoekshaven 100 2511 EX Den Haag Postbus 20301 2500 EH Den Haag www.justitie.nl

Nadere informatie

Rolnummer 3630. Arrest nr. 174/2005 van 30 november 2005 A R R E S T

Rolnummer 3630. Arrest nr. 174/2005 van 30 november 2005 A R R E S T Rolnummer 3630 Arrest nr. 174/2005 van 30 november 2005 A R R E S T In zake : de prejudiciële vraag betreffende artikel 320, 4, van het Burgerlijk Wetboek, gesteld door de Rechtbank van eerste aanleg te

Nadere informatie

: Loyalis Schade N.V., gevestigd te Heerlen, verder te noemen Verzekeraar

: Loyalis Schade N.V., gevestigd te Heerlen, verder te noemen Verzekeraar Uitspraak Geschillencommissie Financiële Dienstverlening nr. 2015-208 (mr. R.J. Verschoof, voorzitter, en mr. B.F. Keulen en drs. L.B. Lauwaars R.A., leden en mr. A. Westerveld, secretaris) Klacht ontvangen

Nadere informatie

Correctievoorschrift VMBO-BB 2013

Correctievoorschrift VMBO-BB 2013 Correctievoorschrift VMBO-BB 2013 tijdvak 1 Arabisch CSE BB Het correctievoorschrift bestaat uit: 1 Regels voor de beoordeling 2 Algemene regels 3 Vakspecifieke regels 4 Beoordelingsmodel 5 Inzenden scores

Nadere informatie

Wat is diabetes? Informatiebrochure. Wat is diabetes? Items:

Wat is diabetes? Informatiebrochure. Wat is diabetes? Items: I Informatiebrochure Wat is diabetes? Items: Diabetes type 1 Afweersysteem Vingerprikken Insuline injecteren Diabetes type 2 Andere vormen Wat is diabetes? Eilandjes van Langerhans in de Alvleesklier Er

Nadere informatie

Samenvatting. Summary in Dutch

Samenvatting. Summary in Dutch Summary in Dutch Door de snelle wereldwijde verspreiding van pediatrische besmetting met HIV komen er elke dag meer dan 450 nieuwe gevallen bij (UNAIDS, 2007). De vooruitgang in medische behandelingen

Nadere informatie

Alles over RSV (Respiratoir Syncytieel Virus)

Alles over RSV (Respiratoir Syncytieel Virus) Alles over RSV (Respiratoir Syncytieel Virus) Wat is RSV RSV staat voor Respiratoir Syncytieel Virus, de meest voorkomende oorzaak van ernstige luchtweginfecties bij baby s en kinderen onder de vier jaar.

Nadere informatie

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013 Plenaire opening Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013 Opening door Anke Leibbrandt Iedereen wordt van harte welkom geheten namens de BVN en de programmacommissie erfelijkheid (betrokken

Nadere informatie

Rapport. Datum: 23 december 2004 Rapportnummer: 2004/489

Rapport. Datum: 23 december 2004 Rapportnummer: 2004/489 Rapport Datum: 23 december 2004 Rapportnummer: 2004/489 2 Klacht Verzoeker klaagt erover dat de gemeente Tilburg zijn verzoek om vergoeding van de kosten die hij heeft gemaakt in verband met een verstopping

Nadere informatie

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing

WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing WES: Informatiebrief en toestemmingsformulier voor whole exome sequencing Geachte ouders, De arts van uw kind heeft aan u voorgesteld om met gebruik van een nieuwe techniek uitgebreid onderzoek van het

Nadere informatie

nederlandse samenvatting Dutch summary

nederlandse samenvatting Dutch summary Dutch summary 211 dutch summary De onderzoeken beschreven in dit proefschrift zijn onderdeel van een grootschalig onderzoek naar individuele verschillen in algemene cognitieve vaardigheden. Algemene cognitieve

Nadere informatie

Correctievoorschrift VWO 2015

Correctievoorschrift VWO 2015 Correctievoorschrift VWO 2015 tijdvak 1 Spaans Het correctievoorschrift bestaat uit: 1 Regels voor de beoordeling 2 Algemene regels 3 Vakspecifieke regels 4 Beoordelingsmodel 5 Inzenden scores 6 Bronvermeldingen

Nadere informatie

Rapport. Datum: 20 december 2005 Rapportnummer: 2005/389

Rapport. Datum: 20 december 2005 Rapportnummer: 2005/389 Rapport Datum: 20 december 2005 Rapportnummer: 2005/389 2 Klacht Verzoeker klaagt erover dat de Sociale verzekeringsbank (SVB) Breda de kinderbijslag voor zijn zoon, die hem bij beschikking van 1 april

Nadere informatie

Epilepsie, zwangerschap en borstvoeding

Epilepsie, zwangerschap en borstvoeding Epilepsie, zwangerschap en borstvoeding Wat is epilepsie? Epilepsie is een stoornis die ongeveer 1 op de 150 à 250 personen treft. In België gaat het dus om meer dan 60.000 personen. Er bestaan trouwens

Nadere informatie

gegevens van de mannen die aan het begin van het onderzoek nog geen HVZ en geen diabetes hadden.

gegevens van de mannen die aan het begin van het onderzoek nog geen HVZ en geen diabetes hadden. Samenvatting In hoofdstuk 1 hebben we het belang en het doel van het onderzoek in dit proefschrift beschreven. Wereldwijd vormen hart- en vaatziekten (HVZ) de belangrijkste oorzaak van sterfte. Volgens

Nadere informatie

Inteelt en verwantschapsbeheer

Inteelt en verwantschapsbeheer Inteelt en verwantschapsbeheer mogelijkheden nieuwe software Jack Windig, Wageningen UR Laura Roest, Raad van Beheer Lelystad 21 januari 2014 Genetisch management Inteelt beheersen kan je alleen samen

Nadere informatie

Examen VWO. Nederlands. tijdvak 1 woensdag 16 mei 9.00-12.00 uur. Bij dit examen hoort een bijlage.

Examen VWO. Nederlands. tijdvak 1 woensdag 16 mei 9.00-12.00 uur. Bij dit examen hoort een bijlage. Examen VWO 2007 tijdvak 1 woensdag 16 mei 9.00-12.00 uur Nederlands Bij dit examen hoort een bijlage. Dit examen bestaat uit 20 vragen en een samenvattingsopdracht. Voor dit examen zijn maximaal 50 punten

Nadere informatie

Levensfasen van kinderen en het arbeidspatroon van ouders

Levensfasen van kinderen en het arbeidspatroon van ouders Levensfasen van kinderen en het arbeidspatroon van ouders Martine Mol De geboorte van een heeft grote invloed op het arbeidspatroon van de vrouw. Veel vrouwen gaan na de geboorte van het minder werken.

Nadere informatie

Amblyopie. (lui oog)

Amblyopie. (lui oog) Amblyopie (lui oog) Wat is Amblyopie? Amblyopie is een slecht gezichtsvermogen in een oog, ontstaan doordat dit oog zich in de vroege kinderjaren niet normaal heeft kunnen ontwikkelen. In het Nederlands

Nadere informatie

Correctievoorschrift VWO 2017

Correctievoorschrift VWO 2017 Correctievoorschrift VWO 2017 tijdvak 1 Spaans Het correctievoorschrift bestaat uit: 1 Regels voor de beoordeling 2 Algemene regels 3 Vakspecifieke regels 4 Beoordelingsmodel 5 Aanleveren scores 6 Bronvermeldingen

Nadere informatie

Mitochondriële ziekten

Mitochondriële ziekten Mitochondriële ziekten Erfelijkheid NCMD Het Nijmeegs Centrum voor Mitochondriële Ziekten is een internationaal centrum voor patiëntenzorg, diagnostiek en onderzoek bij mensen met een stoornis in de mitochondriële

Nadere informatie

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde Prenatale screening Gynaecologie en verloskunde Wat is prenatale screening? De meeste kinderen worden gezond geboren. Een klein percentage (3 4 %) heeft echter bij de geboorte een aangeboren aandoening.

Nadere informatie

Nederlandse Samenvatting. Nederlandse samenvatting Lateralisatie en schizofrenie

Nederlandse Samenvatting. Nederlandse samenvatting Lateralisatie en schizofrenie Nederlandse samenvatting Lateralisatie en schizofrenie 255 256 De twee hersenhelften, de hemisferen, van het menselijke brein verschillen zowel in vorm als in functie. In sommige hersenfuncties, zoals

Nadere informatie

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief Dialogen voor conceptcartoons Verband genotype/fenotype, dominant/recessief 1 Is dit ons kind? (Zie conceptcartoon Horst Wolter op deze site.) Leermoeilijkheid (misconcept): Uiterlijke eigenschappen weerspiegelen

Nadere informatie