PAIN CONTROL LEADERSHIP THAT SHAPES THE DENTAL WORLD

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "PAIN CONTROL LEADERSHIP THAT SHAPES THE DENTAL WORLD"

Transcriptie

1 PAIN CONTROL LEADERSHIP THAT SHAPES THE DENTAL WORLD

2 Septodont Sinds de oprichting door Annie en Nestor Schiller in 1932 heeft Septodont een voortrekkersrol vervuld in de farmaceutische tandheelkunde. Tegenwoordig heeft Septodont meer dan 1000 medewerkers, zes productievestigingen in Frankrijk, Noord-Amerika en India, vier R&D-centra en een internationaal distributienetwerk. Al deze onderdelen zetten zich 100% in om in de behoeften van tandheelkundige professionals te voorzien. Septodont richt zich op het ontwikkelen van nieuwe technologieën die bijdragen tot verbeteringen in de tandheelkunde. Zo hebben we onze positie op het gebied van de endodontie, restauratie, parodontologie en afdrukmaterialen versterkt met bijzonder innovatieve en waardevolle producten als N Durance, N Durance Flow, Racegel en Biodentine. Maar pijnbestrijding blijft onze specialiteit. Septodont: wereldleider in pijnbestrijding voor pijnbestrijding Dagelijks worden wereldwijd door tandartsen anesthetische procedures uitgevoerd. Zowel voor de tandarts als voor de patiënt is dit een belangrijk moment, dat bepalend is voor de rest van het consult. In een recent onderzoek gaven patiënten aan welke criteria de grootste rol speelden in hun beoordeling van hun tandarts: de op een na belangrijkste was een tandarts die geen pijn deed. En de belangrijkste? Pijnloze injecties! Het mag dus duidelijk zijn dat het heel belangrijk is welk middel u voor uw anesthetische procedures kiest. Als u voor Septodont kiest, hebt u een partner die u helpt dit potentieel onaangename moment om te buigen tot een ervaring die vertrouwen inboezemt. We willen voorkomen dat pijn uw patiënt angstig maakt. Dat is wat wij onder zorg verstaan... zorg voor uw patiënten, zorg voor u. Het heeft ons van wereldleider op het gebied van verdovingsvloeistoffen doen evolueren naar de wereldleider op het gebied van pijnbestrijding. Actief in de ontwikkeling, productie en verkoop van het meest complete assortiment dat in tandheelkundige anesthetische procedures wordt gebruikt, zoals naalden, injectiespuiten, veilige injectiesystemen en verdovingsmiddelen. Deze vooraanstaande positie hebben wij stap voor stap weten op te bouwen dankzij een continu streven naar hoge kwaliteit en innovatie, wat ons de goedkeuring van bijna 100 gezondheidsinstanties over de gehele wereld heeft bezorgd. 1932: oprichting van Septodont door de familie Schiller. Jaren 50: Septodont is een van de eersten die lokale anesthetica in patronen levert. Jaren 60: Septodont introduceert de anesthetica mepivacaïne en lidocaïne in een groot aantal Europese landen. Jaren 70: Septodont lanceert articaïne in Frankrijk. 1991: Septodont lanceert het eerste hulpmiddel ter voorkoming van prikaccidenten (Safety Plus). 1999: Septodont lanceert de eerste naald met een grotere diameter (Septoject XL) voor meer comfort tijdens de injectie. 2000: Septodont introduceert articaïne in de Verenigde Staten. 2000: Septodont lanceert Ultra Safety Plus, veilig injectiesysteem met verbeterde technologie. 2007: Septodont lanceert een innovatief assortiment injectiespuiten, aangepast aan de verschillende handgrootten: Septodont-injectiespuiten. 2007: Septodont introduceert articaïne in exclusieve patronen van 1 ml. 2011: Septodont lanceert een innovatieve naald met een unieke, gepatenteerde, als een scalpel geslepen punt: Septoject Evolution

3 NAALDEN SPUITEN PIJNBESTRIJDING VEILIG INJECTIESYSTEEM anesthesie

4 Naalden SEPTOJECT SEPTOJECT XL SEPTOJECT EVOLUTION

5 N A A L D E N Een naald is meer dan zomaar een naald Omdat een anesthetische procedure in uw praktijk zo belangrijk is, dient elk onderdeel van die procedure met zorg te worden gekozen... en wanneer u de in de handel verkrijgbare wegwerpnaalden vergelijkt, zijn er cruciale verschillen. In het besef dat een naald meer is dan een verbruiksartikel heeft Septodont sinds 1990 een vestiging opgezet die zich uitsluitend bezighoudt met de ontwikkeling en productie van kwalitatief hoogwaardige naalden. Deze innovatieve vestiging, produceert 200 miljoen naalden per jaar, wat neerkomt op 30% van de wereldproductie. Bovendien heeft het R&D-centrum tot innovaties geleid, zoals de eerste tandheelkundige XL-naalden (met grotere diameter) en het eerste veilig injectiesysteem (Ultra Safety Plus) ter voorkoming van prikaccidenten. Dit verhaal krijgt een vervolg wanneer we tandheelkundige professionals opnieuw innovatie in pijnbestrijding bieden, met Septoject Evolution. Dat is onze manier om invulling te geven aan continue verbetering.

6 Septodont naalden Een Septodont-vestiging 100% gericht op tandheelkundige naalden De Septodont-vestiging voor naalden is een van de belangrijkste productielocaties ter wereld die gespecialiseerd is in tandheelkundige wegwerpnaalden. In deze vestiging in Mazamet (Frankrijk) werken meer dan 100 mensen aan het ontwikkelen, produceren, testen en op de markt brengen van tandheelkundige naalden van hoge kwaliteit. Gedurende haar hele bestaan heeft Septodont altijd KWALITEIT als de kernwaarde in haar dagelijkse activiteiten behouden. Maar wat houdt KWALITEIT eigenlijk precies in voor Septodont-naalden? Kwaliteit in: 1 Het beantwoorden aan uw behoeften door innovaties: In de afgelopen tien jaar heeft Septodont de behoeften van de markt geïdentificeerd door middel van marktonderzoek en rondetafelconferenties met autoriteiten (WHO Safe Injection Global Network, ISO-werkgroepen voor veiligheidsnormen voor injectieproducten, enz.). Hierdoor zijn we in staat geweest te anticiperen op en meer inzicht te krijgen in de behoeften van tandheelkundige professionals. Dankzij dit altijd luisterende oor waren we het eerste bedrijf dat XL-naalden met een grotere diameter voor meer comfort aanbood, evenals Ultra Safety Plus, het veilig injectiesysteem voor bescherming van de tandarts tegen prikaccidenten. 2 Het leveren van veilige en betrouwbare producten: Alle naalden en veilige injectiesystemen die onze productievestigingen verlaten, zijn door meer dan 40 technische en fysieke controles gecheckt. Bovendien worden alle productielocaties en productieprocessen regelmatig gecontroleerd door de meest veeleisende gezondheidsinstanties over de gehele wereld. 3 Continue verbetering: Als het ontwikkelen van innovaties onze visie is, is het voortdurend verbeteren ervan ons streven. Daarom zijn we er zo op gebrand feedback van clinici te ontvangen en voeren we regelmatig tevredenheidsonderzoeken uit. Dankzij deze feedback kunnen we met enige regelmaat nieuwe verbeteringen in naalden en veilige injectiesystemen introduceren. 4 Zorg voor het milieu: De productievestiging waar Septodont naalden fabriceert heeft in 1998 het milieucertificaat behaald, in een tijdperk dat zeer weinig bedrijven zich hieraan iets gelegen lieten liggen. We besteden veel aandacht aan de materiaalkeuze, aan het verminderen van afval tijdens de productie en aan energiebesparing. ISO 9001: kwaliteitsbeheersysteem. ISO 13485: kwaliteitsbeheersysteem voor het ontwerpen, ontwikkelen en produceren van medische hulpmiddelen. ISO met CMDCAS: kwaliteitsbeheersysteem voor het ontwerpen, ontwikkelen en produceren van medische hulpmiddelen. ISO 14001: milieubeheersysteem. EG-certificering: producten die voldoen aan de vereisten van Richtlijn 93/42/EEG van de Raad, bijlage II, punt

7 Een productieproces gericht op kwaliteit De productie van een tandheelkundige naald van hoge kwaliteit is een lang en technologisch ingewikkeld proces dat precisie en specifiek technisch meesterschap vergt, van de selectie van het meest hoogwaardige roestvrij staal tot de uiteindelijke sterilisatie. Selectie van het meest hoogwaardige roestvrij staal Walsen van een strook roestvrij staal Lassen tot een buis Kalibreren van de buis Uitgloeien Waterstofatmosfeer > 1000 C Oprekken om de uiteindelijke diameter te verkrijgen 1,5 miljoen naalden van 30 gauge verkregen uit een lange strook staal van 1500 m Recht maken van de buis Afsnijden op uiteindelijke lengte Eén snede vóór slijpen van de punt Slijpen van de schuine punt Automatisch proces voor een perfecte scherpte Schuren van de canule Polijsten van de canule Om staaldeeltjes te verwijderen Om ruwe randjes te verwijderen Spuitgieten van plastic onderdelen (hub, huls) atmosfeer (< 105 deeltjes/m 3 ) In een ruimte met gereguleerde Assembleren van een canule en een hub Om de canule stevig in de hub te plaatsen en zo de voor injectie beschikbare lengte te bepalen Verlijmen van de twee delen Coaten van de canule met silicone Beschermen van de naald met een huls Verzegelen met een etiket Waarborgt de integriteit van de naald Verpakken met 100 naalden per doos Steriliseren met ethyleenoxide tandarts en patiënt te waarborgen Laatste en belangrijke stap om veiligheid van Kwaliteitscontrole 7

8 Septoject Septoject, uw standaardnaald voor elke anesthetische procedure Kenmerken en voordelen Uitstekende weefselpenetratie dankzij een hoogwaardige drievoudig geslepen naald met gepolijste en gesiliconiseerde canule. Vervaardigd van hoogwaardig chirurgisch roestvrij staal om de kans op breuk te verkleinen. Markering om de juiste richting van de geslepen zijde van de punt te waarborgen. Plastic hub met metrische of Amerikaanse aansluiting. Lengte Gauge Kleurcode X Kort - 12 mm 30 G Kort - 21 mm 30 G Kort - 25 mm 30 G Kort - 21 mm 27 G Lang - 35 mm 27 G Elke tandarts kan problemen ondervinden met de penetratie en het traject van een tandheelkundige naald, die vaak rechtstreeks samenhangen met de pijn die de patiënt voelt, zowel bij toediening als naderhand. De oorzaken van deze problemen voor de tandarts en het ongemak voor de patiënt zijn vaak eerder toe te schrijven aan de tandheelkundige naald zelf dan aan de toedieningstechniek. In een onafhankelijk onderzoek dat in 2005 is gepubliceerd(1,2), is een elektronenmicroscopische scan uitgevoerd om een goed beeld te krijgen van zeven veelgebruikte merken tandheelkundige wegwerpnaalden. Hierbij kwamen productiefouten van de naaldpunt aan het licht, zoals bramen, kartelige randen en stompe punten. Andere merken Septoject In dit vergelijkende onderzoek werd geconcludeerd dat van deze zeven bekende merken de Septoject-naalden van Septodont de beste kwaliteit hadden (1) Evaluation microscopique des aiguilles dentaires. Diego Espinosa Sanchez and Roberto Espinosa Ferandez. University center of Health Sciences, Guadalajara, Mexico. Le Chirurgien Dentiste de France No. 1206, 7 avril 2005 (2) Assessing dental needles. Diego Espinosa Sanchez and Roberto Espinosa Ferandez. University center of Health Sciences, Guadalajara, Mexico. The Dentist. January

9 Septoject XL Septoject XL, een grotere interne diameter voor meer comfort en controle Septoject XL Standaardnaald Kenmerken en voordelen Comfort: grotere interne diameter, dus minder kracht nodig bij injecteren, zelfs in dichte weefsels. Grotere flexibiliteit dankzij dunnere wanden. Verbeterde aspiratie. Dezelfde weefselpenetratie als een klassieke naald (drievoudig geslepen punt en gesiliconiseerde canule). Lengte Gauge Kleurcode X kort - 12 mm 30 G kort - 21 mm 30 G kort - 25 mm 30 G kort - 21 mm 27 G Lang - 35 mm 27 G Al bijna 30 jaar voorziet THE DENTAL ADVISOR de tandheelkundige beroepsgroep van bondige, nauwgezette, objectieve, evidence-based informatie over tandheelkundige producten en apparatuur. In elk nummer van THE DENTAL ADVISOR wordt bericht over objectieve klinische evaluaties (uitgevoerd door een team van meer dan 250 praktiserende clinici), uitvoerig langdurig klinisch prestatieonderzoek en onbevooroordeeld laboratoriumonderzoek. Septoject XL is klinisch geëvalueerd door klinische adviseurs van THE DENTAL ADVISOR en gewaardeerd met ++++1/2. Daarnaast is Septoject XL geselecteerd als een van de voorkeursproducten van 2011 in de categorie injecteerbare anesthetica. Dental Product Shopper is een onafhankelijke organisatie die een evaluatieprogramma voor nieuwe producten heeft opgezet om clinici te helpen bij hun inkoopkeuzen. Geselecteerde vrijwillige clinici evalueren het product vier weken lang in hun eigen praktijk en rapporteren hun bevindingen aan Dental Product Shopper. In 2010 is Septoject XL door 11 clinici in de Verenigde Staten geëvalueerd. De betrokken clinici waardeerden Septoject XL met een 4,3 (maximum 5), wat ertoe leidde dat dit product werd benoemd tot Beste product van

10 Septoject Evolution NIEUW De innovatieve naald met een gepatenteerde, als een scalpel geslepen punt ALS EEN SCALPEL GESLEPEN PUNT EENVOUDIGER PENETRATIE MINDER DEFLECTIE Minder ongemak voor uw patiënt Meer controle en precisie voor u Kenmerken en voordelen Septoject Evolution is ontwikkeld voor een eenvoudiger penetratie met minder weefselverplaatsing. Dit betekent minder ongemak voor uw patiënten, ook bij meerdere injecties. Voor u betekent het meer controle en precisie dankzij de kleinere benodigde kracht in combinatie met de aanzienlijk verminderde deflectie. Gemakkelijker inbrengen Gemakkelijke penetratie: 29% minder kracht nodig bij inbrengen van Septoject Evolution Ideaal voor meerdere injecties: 4 e injectie met Septoject Evolution vergt nog altijd minder kracht dan 1 e injectie met een standaardnaald 1 e injectie Benodigde kracht (Newton) voor een penetratie van 10 mm in een siliconenblok (1). Septoject Evolution 1,80 Standaardnaalden 2,54-29% 4 e injectie 0 Septoject Evolution Standaardnaalden 2,39 3, Uitgeoefende kracht (Newton) 10 (1) A. Steele et al. Ingediend voor publicatie.

11 Infiltraties Technieken: Infiltraties (periapicaal) Blokkade van de nervus alveolaris superior posterior Blokkade van de nervus alveolaris superior medius Palatale anesthesie Gauge Lengte Kleur 27 G Kort G Kort 25 Intraligamentaire injecties Technieken: Intraligamentaire injecties Intraseptale injecties Intraossale injecties Gauge Lengte Kleur 30 G X - Kort 9 Minder deflectie Betere precisie dankzij de beperkte deflectie van Septoject Evolution. Septoject Evolution Standaardnaalden 0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000 1,200 1,400 1,600 Gemiddelde deflectie (mm) Deflection (mm) 2,5 0,99 1,46 Vergelijking van de deflectie (in mm) van de naald na penetratie door een siliconenblok van 10 mm (2). -32% 2 Standaardnaalden Septoject Evolution 1,5 1 Septoject Evolution Standaardnaalden 0,99 1,46-32% 0,5 0 0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000 1,200 1,400 1,600 Gemiddelde deflectie (mm) Deflection (mm) 2,5 2 tandaardnaalden (2) JG Meechan et al. Ingediend voor publicatie 1,5 eptoject Evolution 1 Afstand tot doel (in mm) Hoe dichter bij '0', hoe minder deflectie 11

12 Spuiten Septodont Petite Septodont Standard Septodont Inox Septodont 1 ml

13 S P U I T E N Precisie gaat niet ten koste van comfort Comfort, controle en kwaliteit zijn cruciale succesfactoren voor betere injecties. U vindt ze alle drie in elke Septodont-injectiespuit. Sommige technieken vereisen speciale spuiten en de handen van sommige tandartsen vereisen een andere maat. Met het doel om een perfecte combinatie van hand en spuit te creëren heeft Septodont een compleet assortiment spuiten ontwikkeld die op verschillende gebruikers zijn afgestemd.

14 Septodont-spuiten U merkt altijd of u het juiste instrument voor een behandeling gebruikt. Een spuit die te groot of te klein is voor uw hand, veroorzaakt lichamelijke spanning tijdens de injectie. Daarom heeft Septodont de Septodont-spuit zo ontworpen dat deze in uw hand past. De lichte, duurzame Septodont-spuiten zijn verkrijgbaar in een standaard- of kleinere maat of kleine zadel en o-ring. Dit betekent dat u de combinatie kunt kiezen die precies aan uw behoeften voldoet. Het ergonomische ontwerp voelt net zo goed als het eruitziet en u kunt geen onderdelen meer verliezen. Aspiratiespuit Zelfaspirerende spuit Septodont 1ML Kenmerken en voordelen Speciaal ontworpen voor patronen van 1 ml Licht Ergonomisch, Septodont 1 ml is bij uitstek geschikt voor kleine handen en maakt een betere controle met minder handbewegingen mogelijk. Verkrijgbaar in geanodiseerd aluminium (aspiratie) of roestvrij staal (zelfaspirerend) Autoclaveerbaar 14

15 Niet één maat Septodont Standard Septodont Petite de juiste maat NIEUW Septodont-spuiten zijn nu ook gemaakt van roestvrij staal en geschikt voor elke sterilisatiemethode. 15

16 Veilig injectiesysteem ULTRA SAFETY PLUS XL

17 Wereldwijd behoren verwondingen veroorzaakt door naalden en andere scherpe instrumenten tot de meest voorkomende en ernstige risico s voor mensen die in de gezondheidszorg werken. Ze brengen ook hoge kosten mee voor gezondheidszorgstelsels en de maatschappij in het algemeen. In sommige onderzoeken wordt het aantal prikaccidenten geschat op ongeveer 1,2 miljoen per jaar in Europa... en tandheelkundig personeel staat natuurlijk in het bijzonder bloot aan dat risico. Bescherming van zorgverleners tegen prikaccidenten is in veel landen uitvoerig besproken. Zo heeft de Commissie van de Europese Gemeenschappen in juni 2010 een richtlijn gepubliceerd waarmee rechtsgeldigheid wordt verleend aan de kaderovereenkomst inzake preventie van scherpe letsels. Twee van de belangrijkste maatregelen die door werknemers in de gezondheidszorg dienen te worden getroffen, zijn het uitbannen van de gewoonte om de dop op de naald terug te zetten en het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen indien voorhanden. Voor Septodont houdt het feit dat we uw partner in pijnbestrijding zijn in dat we steeds nieuwe technologieën willen bedenken om de veiligheid te verbeteren. Septodont is jaren geleden begonnen met een specifiek R&D-programma met als doel het risico op prikaccidenten in de tandheelkunde te verlagen. Dankzij die investering is in 1991 Safety Plus gelanceerd, het allereerste veilig injectiesysteem voor éénmalig gebruik in de tandheelkunde, dat sindsdien voortdurend is verbeterd tot wat nu Ultra Safety Plus XL is. V E I L I G I N J E C T I E S Y S T E E M In 2010 hebben we met de lancering van steriele wegwerphandgrepen voor USP XL opnieuw een stap vooruit gezet om uw veiligheid en comfort te vergroten.

18 Ultra Safety Plus NIEUW 100% steriel, 100% disposable Het originele injectiesysteem dat al uw injecties veiliger en gemakkelijker maakt Steriele wegwerphandgreep De nieuwe polypropyleen handgrepen zijn steriel en afzonderlijk verpakt voor meer veiligheid. Steriele en beschermde wegwerpnaald Voorzien van hoogwaardige XL-naalden (grotere interne diameter). 18 Zie de volgende pagina voor gebruiksinstructies

19 Kenmerken en voordelen Gehele product is volledig wegwerpbaar bespaart tijd en moeite. Gehele product is volledig steriel beschermt tegen kruisbesmetting. Kenmerk Indicator schuine zijde Voordeel Naald kan correct in weefsel worden ingebracht; minder kans op obstructie Kenmerk Duidelijk aangegeven vasthoudstand Voordeel Beschermt de tandarts en assistente tijdens vervangen van patroon Kenmerk Steriele wegwerphandgreep Voordeel Groter gebruiksgemak, grotere veiligheid Kenmerk Verbeterde en met permanente vergrendelstand Voordeel Beschermt de tandarts en assistente tijdens veilige verwijdering Kenmerk Hervulbaar Voordeel Ideaal voor langere procedures en gebruik van verschillende anesthetica Kenmerk Voorzien van Septoject XL naalden Voordeel Niet nodig om uw gewoonten te veranderen voor betere bescherming Kenmerk Unieke schuivende beschermhuls Voordeel Beschermt de tandarts tegen prikaccidenten Kenmerk Verbeterde transparante cilinder Voordeel Aspiratie is duidelijk zichtbaar Kenmerk Vingergrepen verwerkt op de beschermende cilinder Voordeel Natte, gehandschoende handen glijden niet weg Kenmerk Passieve of actieve aspiratie Voordeel Veiligheid voor de patiënt 19

20 Ultra Safety Plus XL Ultra Safety Plus XL verlaagt het aantal prikaccidenten aanzienlijk (1). Methodologie: Alle prikaccidenten op twee verschillende locaties werden vijf jaar lang gedocumenteerd: 1 Een tandartsenopleiding, waar Ultra Safety Plus XL na het derde jaar van dit onderzoek werd geïntroduceerd. 2 Een drukke chirurgische afdeling (waar metalen spuiten werden gebruikt) werd in het onderzoek als controle gebruikt. Frequentie van prikaccidenten Frequentie per gewerkte uren Introductie van USP Jaar 1 Jaar 2 Jaar 3 Jaar 4 Jaar 5 Jaar 1 Jaar 2 Jaar 3 Jaar 4 Jaar 5 Opleiding - Ultra Safety Plus Afdeling - metalen spuiten Vermijdbare prikaccidenten verminderd van een gemiddelde van 11,8 naar 0 letsels per gewerkte uren Economische gevolgen van een prikaccident Er is ook onderzoek verricht naar de kosten die met de verschillende maten van ernst van prikaccidenten samenhangen, met de volgende resultaten: Een prikaccident, geen geneesmiddelen, geen startpakket: 136,04 (154,40 ). Een prikaccident, met startpakket, geen verdere geneesmiddelkuur: 296,89 (337,00 ). Een prikaccident, met volledige geneesmiddelkuur, geen werkverzuim: 2.151,70 (2.442,34 ). Een prikaccident, met startpakket, volledige geneesmiddelkuur, geen werkverzuim: 3.845,31 (4.364,71 ). De kosten van veiligheidsspuiten zijn vergelijkbaar met die van nietwegwerpspuiten, maar de kostenreductie van behandelingen voor prikaccidenten, met inbegrip van de psychologische effecten, is aanzienlijk. (1) J.M Zakrzewska et al. Introducing safety syringes into a UK dental school a controlled study. Brit Dent J 2001 ; 190;

21 Ultra Safety Plus XL: een reeks oplossingen NIEUW 1 doos met 50 STERIELE wegwerphandgrepen 1 doos met 50 naalden 1 doos met 100 naalden + 1 autoclaveerbare zwarte handgreep Lengte Gauge Kleurcode X kort - 12 mm 30 G Kort - 21 mm 30 G Kort - 25 mm 30 G Lang - 35 mm 27 G Hoe gebruikt u Ultra Safety Plus XL? 21

22 Anesthesie ARTICAINE Septanest LIDOCAINE LIGNOSPAN MEPIVACAINE SCANDONEST CRYOANESTHESIE PHARMAETHYL

23 Elke seconde worden er 15 tandheelkundige injecties met lokale anesthetica van Septodont toegediend Septodont is een farmaceutisch laboratorium dat 100% toegewijd is aan het verbeteren van de tandheelkunde. Anesthetische moleculen en geneesmiddelformuleringen zijn sinds lang onze kernexpertise en we blijven ons inzetten voor onderzoek, ontwikkeling en continue verbetering. Deze toewijding, in combinatie met de officiële goedkeuring door gezondheidsinstanties over de gehele wereld, heeft het vertrouwen van tandheelkundige professionals gewekt en heeft Septodont gemaakt tot de wereldleider op het gebied van pijnbestrijding: Elk jaar worden over de gehele wereld meer dan 500 miljoen injecties met lokale anesthetica van Septodont toegediend. Ons pijnbestrijdingsassortiment is afgestemd op de behoeften van tandheelkundige professionals in bijna 100 landen en biedt de grootste keuze in moleculen, farmaceutische preparaten en verpakkingsgrootten. Dit unieke assortiment is het resultaat van onze missie: een volmaakt antwoord op uw behoeften te vinden op basis van steeds weer nieuw onderzoek naar anesthesieprocedures. Deze visie is terug te vinden in een aantal hoofdpunten: In 2000 namen Amerikaanse tandheelkundige professionals voor het eerst articaïne in hun armamentarium op, dankzij de lancering van Septocaine door Septodont na afronding van zes grootschalige klinische onderzoeken (veiligheid, werkzaamheid, hemostase, maximale dosering). De Amerikaanse tandartsen hebben er sindsdien voor gezorgd dat Septocaine het belangrijkste merkproduct in de tandheelkunde is geworden.* Septodont introduceerde articaïne in patronen van 1 ml, voor patiënten die geen hele patroon nodig hebben. Sinds 2007 is Septodont het enige farmaceutische bedrijf dat articaïne levert in patronen van 2,2 ml**, 1,8 ml/ 1,7 ml en 1 ml om exact te kunnen voldoen aan de behoeften over de gehele wereld en voor alle patiënten, ongeacht hun grootte. Septodont levert lidocaïne, de historische gouden standaard voor lokale anesthesie, niet alleen in injecteerbare patronen (met of zonder** epinefrine), maar ook in diverse andere farmaceutische vormen (gel, oplossing, pellets en spray) ** voor toepasbaarheid bij elke anesthesietechniek. Het resultaat van onze unieke betrokkenheid is een heus partnerschap tussen Septodont en tandheelkundige professionals over de gehele wereld. In een tevredenheidsonderzoek dat in 2009 in Duitsland, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten is uitgevoerd, kreeg Septodont van tandheelkundige professionals een 8,5 (maximum 10) voor algehele tevredenheid.*** Dit is voor Septodont een flinke stimulans om door te gaan met het ontwikkelen van producten voor betere pijnbestrijding. * (Bron: SDM-gegevens 2009) ** Niet verkrijgbaar in Nederland *** 7 beoordeelde onderdelen: Biedt veilige en betrouwbare producten / Maakt producten van hoge kwaliteit / Goede persoonlijke ervaring met deze fabrikant / Innovatief bedrijf / Leider op het gebied van de tandheelkunde / Toegewijd aan de tandheelkunde / Biedt een ruim assortiment producten A N E S T H E S I E

24 Articaïne Articaïne, voor het eerst voor klinisch gebruik geïntroduceerd in 1976 in Europa en in 1982 in Canada, is een toonaangevend lokaal anestheticum geworden in vrijwel elk land waarin het is geïntroduceerd. Duitsland: 96,8% van in tandheelkunde gebruikte injecteerbare middelen (1). VS: 32,4% van in tandheelkunde gebruikte injecteerbare middelen (2). UK: op één na meest favoriete lokale anestheticum (2). Hoe komt dat? Kenmerken Pluspunten Voordelen 1 S O 1. Thiofeen ring Verhoogde vetoplosbaarheid Krachtiger Verhoogde diffusie Kleiner volume benodigd = VEILIGHEID 3 OCH 3 2. Amide pka dichter bij fysiologische ph Snelle werking Kortere wachttijd O 2 NH NH 4 3. Ester Verhoogde afbraak in plasma door esterasen Korte plasmatische halfwaardetijd Verhoogde verdraagbaarheid = VEILIGHEID 4. 3D structuur Verhoogde eiwitbinding 95% gebonden aan eiwit Langere duur van anesthetisch effect (1) Bron: GfK-gegevens 2009 (2) Bron: SDM-gegevens

25 Klinische superioriteit Articaïne versus lidocaïne in buccale infiltratie van posterieure mandibulaire elementen. Robertson et al. The anesthetic efficacy of articaine in buccal infiltration of mandibular posterior teeth. J Am Dent Assoc 2007;138; Methodologie Dubbelblind, gerandomiseerd, vergelijkend cross-over-onderzoek waarin lidocaïne 2% 1: epinefrine werd vergeleken met articaïne 4% 1: epinefrine. n=60 patiënten ontvingen 2 injecties (1 van elk product) bij 2 afspraken met een tussentijd van minimaal 1 week. Septanest wordt in andere landen ook wel verkocht onder de merknaam Septocaïne. Evaluatie Werkzaamheid via non-respons bij pulpatest op gevoeligheid (= anesthetisch succes) Evaluatie van intreden werking Klinische werkzaamheid: het articaïnepreparaat was significant beter dan het lidocaïnepreparaat in het bewerkstelligen van pulpa-anesthesie voor elk van de vier gebitselementen. Algemeen anesthetisch succes 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 85% Septocaine 4% 1 : 100,000 57% lidocaïne 2% 1 : 100,000 Pulpatestwaarden van 80 (%) articaïne + epinefrine lidocaïne + epinefrine Tijd (minuten) Intreden werking: het articaïnepreparaat was significant sneller dan het Lidocaïnepreparaat voor elk van de vier gebitselementen. Intreden van pulpa-anesthesie (min) Tweede molaar (29) Septocaine lidocaïne Septocaine 4% 1 : lidocaïne 2% 1 : ± ± 9.5 p= Eerste molaar (33) Septocaine lidocaïne 4.2 ± ± 4.3 p= Tweede premolaar (41) Septocaine lidocaïne 4.3 ± ± 6.6 p= Eerste premolaar (35) Septocaine lidocaïne 4.7 ± ± 3.1 p=

26 Septanest Waarom zou u Septanest kiezen? ph: 4 tot 5,5 Voorkomt de problemen van later intredende werking en pijnlijker injecties die samengaan met lagere ph-waarde. 100% latexvrij Grotere gemoedsrust voor de tandarts met betrekking tot patiëntallergie. Eindsterilisatie Het productieproces van Septodont omvat een eindsterilisatiefase die tandheelkundige professionals en patiënten de hoogste mate van steriliteit garandeert, ten behoeve van de veiligheid. Wereldwijde goedkeuring Productie-expertise goedgekeurd door overheidsinstanties op het gebied van de gezondheidszorg over de gehele wereld, waaronder zeer strenge. 1 ml patronen, 1.8 ml patronen, 2.2 ml* patronen In Mylar gewikkelde patronen Blisterverpakkingen met 10 patronen Septodont levert het breedste assortiment doseringsvolumes ten behoeve van diverse klinische vereisten. Geen risico op versplintering, voor verhoogde veiligheid. Verlaagd risico op kruisbesmetting. Per jaar worden 150 miljoen patronen Septanest geproduceerd Septanest heeft het vertrouwen gekregen van tandheelkundige professionals over de gehele wereld. * Niet verkrijgbaar in Nederland 26

27 Kenmerken van Septanest 4% ph: 4.0 tot 5.5 Intreden werking: 1-3 min (1) Duur (1: epi) (1) : Pulpa: min Weefsel: min (1: epi) (1) : Pulpa: min Weefsel: min Plasmatische halfwaardetijd: min (2,3,4) Maximale dosering 1 ml 1,8 ml2,2 ml* mg 7 mg/kg (volw.) 5 mg/kg (kind.) Patronen (volwassene 70 kg) 7 patronen (1.8 ml) 11 patronen (1 ml) - * Niet verkrijgbaar in Nederland (1) Malamed s Handbook of local anesthesia. 5th Edition.Mosby (2) Borchard U, Drouin H; Carticaine: action of local anesthetics on myelinated nerve fibers. Eur J Pharm 1980;62(1):73-9 (3) Ortel R, Rahn R, Kirch W. Clinical pharmacokinetics of articaine. Clin Pharmacokin. 1997;33(6) : (4) Becker D. Drug therapy in dentistry. 2nd Ed. Hayden-McNeil

28 Lidocaïne Lidocaïne was het eerste lokale anestheticum van het amino-amidetype. Het is voor het eerst gesynthetiseerd in 1943 en vormde een ware farmaceutische doorbraak, omdat het in vergelijking met ester-anesthetica een lager risico op allergische reacties bood. In de loop der jaren heeft het de status van gouden standaard voor tandheelkundige analgesie verworven en het is nog steeds het historische referentiemiddel. Septodont levert u de gouden standaard voor injecteerbare anesthesie. Lignospan 2% Special (1: adrenaline) Kenmerken van Lignospan 2% Special ph (1) : 3 tot 5,5 Intreden werking (1) : 2-3 min Duur (1/80.000) (1) : Pulpa: 60 min Weefsel: min Maximale dosering mg Patronen (volwassene 70 kg) max 300 mg 8 patronen (1.8 ml) Plasmatische halfwaardetijd (1) : 90 min (1) Malamed s Handbook of local anesthesia. 5th Edition. Mosby

29 Mepivacaïne Scandonest 3% Kenmerken en voordelen Mepivacaïne is de voorkeursmolecule voor korte procedures en parodontale behandelingen. Geen vasoconstrictor Eindsterilisatie van product/patroon voor veilig gebruik. Maximale dosering Patronen (volwassene 70 kg) Mepivacaïne 3% 3 patronen (1.8 ml)

30 Andere anesthesie Cryoanesthesie: Pharmaéthyl Toediening van topische cryoanesthesie in de mondholte, voorafgaand aan extractie van voorlopig of parodontaal aangetaste gebitselementen of het incideren van abcessen. Kenmerken en voordelen Tetrafluorethaan heeft een grotere cryo-anesthetische activiteit dan ethylchloride. Snellere en diepere koelende werking voor betere werkzaamheid. Spuitflacon van 150 ml met doseerpomp

31 Septanest N 40 mg/ml + 5 microgram/ml oplossing voor injectie. Septanest SP 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Elke patroon bevat 1 of 1,8 ml steriele oplossing voor injectie. Deze oplossing bevat per ml: Septanest N: Articainehydrochloride 40 mg. Epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine 0,005 mg. Elke patroon bevat derhalve: Articainehydrochloride 72 mg. Epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine 0,009 mg. Septanest SP: Articainehydrochloride 40 mg. Epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine 0,010 mg. Elke patroon bevat derhalve: Articainehydrochloride 72 mg. Epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine 0,018 mg. Hulpstoffen: Dit geneesmiddel bevat natriummetabisulfiet. Lijst van hulpstoffen: Deze is hetzelfde voor Septanest N en Septanest SP, als volgt : natriumchloride, natriumedetaat, natriummetabisulfiet, water voor injectie. Farmaceutische vorm: Oplossing voor injectie. THERAPEUTISCHE INDICATIES: Septanest N en Septanest SP zijn bestemd voor geleidings- of infiltratieanesthesie bij tandheelkundige ingrepen. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING: Voor professioneel gebruik door tandartsen en stomatologen. Dosering: Volwassenen. Voor beide vormen van Septanest is de normale dosis voor een routine-ingreep bij volwassen patiënten 1 patroon; vaak is 1/2 of 3/4 van de inhoud van een patroon reeds voldoende. Voor meer uitgebreide ingrepen kunnen 2-3 patronen nodig zijn, zulks ter beoordeling van de tandarts. Het equivalent van 7 mg Articainehydrochloride per kilogram lichaamsgewicht niet overschrijden, wat overeenstemt voor een individu van 60 kilogram met zes standaard patronen die 1,8 ml bevatten. Kinderen : Niet gebruiken bij pediatrische patiënten onder de leeftijd van 4 jaar. Bij kinderen zal men met lagere doses volstaan, zulks wederom ter beoordeling van de tandarts. Maximale Dosis: 0,175 ml/kg kind 20 kg 3,5 ml, zijnde 2 patronen van 1,8 ml Procedure kind 40 kg 7,0 ml, zijnde 4 patronen van 1,8 ml Procedure Aanbevolen dosis : Simpel Complex Simpel Complex 0,06 ml/kg voor simpele procedure Septanest 0,07 ml/kg voor complexe procedure 1,2 ml zijnde 2 / 3 patroon van 1,8 ml 1,4 ml zijnde ¾ patroon van 1,8 ml 2,4 ml zijnde 1 1 / 3 patroon 1 ½ patroon van 1,8 ml 2,8 ml zijnde van 1,8 ml Vaak: Oedeem van het gezicht. Soms: Pruritus. Zelden: Angio-oedeem, weefselnecrose. Verstoringen van het klinische beeld kunnen optreden door het gelijktijdige voorkomen van verschillende complicaties en bijwerkingen. Zoals bij alle lokale anesthetica, kan langdurige onderbreking van de zenuwgeleiding voorkomen na toediening van Articaine. Herstel van gevoelssymptomen treedt gewoonlijk op binnen de acht weken. houder van de vergunning voor het in handel brengen: SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87, B-1083 Brussel, België. Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: Septanest N is in het register ingeschreven onder RVG Septanest SP is in het register ingeschreven onder RVG AFLEVERSTATUS. Uitsluitend recept. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING: 26/02/1990. Datum van herziening van de tekst: 18 augustus Lignospan Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING: Elke spuitampul bevat 1,8 ml steriele oplossing voor injectie. Deze oplossing bevat per ml: Lidocainehydrochloride 20,0 mg, epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine (adrenaline) 0,0125 mg. Elke spuitampul bevat derhalve: Lidocainehydrochloride 36 mg. epinefrinetartraat overeenkomend met epinefrine (adrenaline) 0,0225 mg. Hulpstof: Sulfiet. FARMACEUTISCHE VORM: Oplossing voor injectie. THERAPEUTISCHE INDICATIES: Lignospan 2% Special is bestemd voor geleiding- of infiltratieanesthesie bij tandheelkundige ingrepen. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING: Lignospan 2% Special wordt toegediend door injectie. Voor een routine-ingreep is de normale dosis voor volwassen patiënten 1 spuitampul; vaak is ½ of ¾ van de inhoud van een spuitampul reeds voldoende. Voor meer uitgebreide ingrepen kunnen 2 tot 3 spuitampullen nodig zijn, zulks ter beoordeling van de tandarts. Daar het injecteren van koude oplossingen op zich pijnlijk is, verdient het aanbeveling de spuitampullen zonodig voor gebruik op de juiste temperatuur te laten komen. De oplossing voor injectie moet meteen na het aanbreken van de ampul worden gebruikt. Een eventueel achtergebleven rest ingeval niet de volledige inhoud is gebruikt, mag later niet opgebruikt worden. CONTRA-INDICATIES: Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype. Het gebruik van epinefrine dient voorts te worden vermeden bij patiënten met hypertensie, cardiovasculaire aandoeningen, diabetes mellitus of hyperthyreoïdie. Overgevoeligheid voor sulfiet in de anamnese: vooral astmapatiënten kunnen hierop reageren met bronchospasmen en anafylactische shock. BIJWERKINGEN: Overgevoeligheidsreacties, gevolg van de toediening van Lidocaine. Dit product bevat sulfiet waardoor reacties van allergische aard bij daarvoor gevoelige personen (vooral astmapatiënten) kunnen worden veroorzaakt. Deze reacties kunnen variëren van lichte astmatische aanvallen tot soms fatale anafylactische shock. REGISTRATIEHOUDER: SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87, B-1083 Brussel, België. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: RVG AFLEVERSTATUS: Uitsluitend recept. DATUM VAN GOEDKEURING / VERNIEUWING VAN DE VERGUNNING: 13/08/1991. DATUM VAN HERZIENING VAN DE SAMENVATTING: 10/11/2006. Wijze van toediening: Septanest N of Septanest SP wordt toegediend door injectie. Daar het injecteren van koude oplossingen op zich pijnlijk is, dient dit te worden vermeden door de patronen zonodig vóór gebruik op de juiste temperatuur te laten komen. De oplossing voor injectie moet meteen na het aanbreken van een patroon worden gebruikt. Resten uit een eenmaal aangebroken patroon mogen niet later worden opgebruikt. Septanest N wordt gebruikt bij vrij kort durende behandelingen; Septanest SP in die gevallen waar een langer durende anesthesie gewenst is. In elk geval dient de injectie traag uitgevoerd te worden (ongeveer 1 ml/min). CONTRA-INDICATIES: Dit product MAG NOOIT voorgeschreven worden in de volgende gevallen: Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype. Het gebruik van epinefrine dient voorts te worden vermeden bij patiënten met hypertensie, cardiovasculaire aandoeningen, diabetes mellitus of hyperthyreoïdie en patiënten met overgevoeligheid voor sulfiet in de anamnese: vooral astmapatiënten kunnen hierop reageren met bronchospasmen en anafylactische shock. Articaine mag niet worden gebruikt bij patiënten bekend met een deficiëntie in plasma cholinesterase activiteit. Patiënten onder de 4 jaar. Patiënten die monoamine oxidase remmers krijgen (of gekregen hebben in de voorbije twee weken) of tricyclische antidepressiva. Patiënten met ernstige myasthenia. Intravasculaire injectie is formeel tegenaangewezen; daarom is het absoluut noodzakelijk om er zeker van te zijn dat de naald die gebruikt wordt voor de injectie niet in een bloedvat dringt. Toxische reacties kunnen geassocieerd worden met accidentele intraveneuze injectie of overdosering. BIJWERKINGEN: Articaine en adrenaline kunnen voldoende hoge concentraties in het bloed bereiken op systemische bijwerkingen te veroorzaken. Frequenties van bijwerkingen worden gedefinieerd als: Vaak (>1/100 - <1/10), Soms (>1/ <1/100), en Zelden (>1/ <1/1.000). Immuunsysteemaandoeningen: Zelden: Allergische reacties, en in ernstiger gevallen, anafylactische shock. Psychische stoornissen: Zelden: Zenuwachtigheid, angst. Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: Hoofdpijn. Soms: paresthesie (gevoelloosheid, branden, tintelen) van de lip, tong of beide, hypoaesthesie. Zelden: Metaalsmaak, oorsuizen, duizeligheid, rusteloosheid, angst, geeuwen, beven, zenuwachtigheid, nystagmus, logorrhoea, hoofdpijn, tachypnoea, verlamming van de gezichtszenuw. Sufheid, verwarring, tremor, spiertrekkingen, tonisch-clonische convulsies, coma en ademstilstand. Oogaandoeningen: Zelden: Diplopie, mydriasis, ptosis, miosis en enophthalmos. Hartaandoeningen: Vaak: Bradycardie, tachycardie, Soms: Stijging van de bloeddruk. Zelden: Myocardiale depressie en hartstilstand. Maagdarmstelselaandoeningen: Zelden: Nausea, braken, diarree. Huidaandoeningen: Scandonest Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING: Elke spuitampul bevat 1,8 ml steriele oplossing voor injectie. Deze oplossing bevat: Mepivacainehydrochloride 54,0 mg (30,0 mg/ml). Hulpstoffen: methylhydroxybenzoaat propylhydroxybenzoaat. FARMACEUTISCHE VORM: Oplossing voor injectie. THERAPEUTISCHE INDICATIES: Scandonest 3% zonder vasoconstrictor is bestemd voor geleiding- of infiltratieanesthesie bij tandheelkundige ingrepen. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING: Scandonest zonder vasoconstrictor wordt toegediend door injectie. Voor een routine-ingreep is de normale dosis voor volwassen patiënten 1 spuitampul; voor meer uitgebreide ingrepen kunnen 2 tot 3 spuitampullen nodig zijn, zulks ter beoordeling van de tandarts. De grens van 3 spuitampullen niet overschrijden. Daar het injecteren van koude oplossingen op zich pijnlijk is, verdient het aanbeveling de spuitampullen zonodig voor gebruik op de juiste temperatuur te laten komen. De oplossing voor injectie moet meteen na het aanbreken van de ampul worden gebruikt. Een eventueel achtergebleven rest ingeval niet de volledige inhoud is gebruikt, mag niet meer worden gebruikt. CONTRA- INDICATIES: Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of voor parabenen. BIJWERKINGEN: Overgevoeligheidsreacties, gevolg van de toediening van Mepivacaine of voor de aanwezige conserveermiddelen methyl- en propylhydroxybenzoaat. Ernstige reacties als gevolg van Scandonest zijn identiek aan de reacties waargenomen bij andere lokale anesthetica. Deze reacties kunnen optreden bij grove overdosering, te snelle absorptie of door een per abuis gegeven intravasculaire injectie. REGISTRATIEHOUDER: SEPTODONT NV-SA, Grondwetlaan 87, B-1083 Brussel, België. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: RVG AFLEVERSTATUS: Uitsluitend recept. DATUM VAN GOEDKEURING / VERNIEUWING VAN DE VERGUNNING: 20/05/1990. DATUM VAN DE HERZIENING VAN DE SAMENVATTING: November 2006.

32 Septodont NV-SA - Grondwetlaan 87 Avenue de la Constitution - Brussel Belgium

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN

VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN 4 VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN VÓÓR U UW LOKAAL ANESTHETICUM KIEST 1KUNT U VERTROUWEN OP UW ANESTHETICUM? Wereldwijd voert iedere tandarts dagelijks anesthetische pro cedures uit, die de basis vormen

Nadere informatie

PP. overeenkomend met epinefrine 5 µg/ml. Marcaine 0,5%-Adrenaline 1: : bevat bupivacaïnehydrochloride-monohydraat,

PP. overeenkomend met epinefrine 5 µg/ml. Marcaine 0,5%-Adrenaline 1: : bevat bupivacaïnehydrochloride-monohydraat, april 26, 2001 Marca090.B1D -1- Marcaine 7 Injectievloeistof voor perineurale en epidurale toediening 4.3300.3PP Samenstelling Marcaine 0,25%: bevat bupivacaïnehydrochloride-monohydraat, overeenkomend

Nadere informatie

1. Wat is Xylocaine 2% Adrenaline 1:80.000 DENTAL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Xylocaine 2% Adrenaline 1:80.000 DENTAL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Xylocaine 2% Adrenaline 1:80.000 DENTAL Oplossing voor injectie Lidocaïnehydrochloride en epinefrinewaterstoftartraat Uw tandarts heeft gekozen voor plaatselijke

Nadere informatie

Inschrijving: Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 DENTAL is ingeschreven in het register onder RVG 07833.

Inschrijving: Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 DENTAL is ingeschreven in het register onder RVG 07833. INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OVER Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 DENTAL Uw tandarts heeft gekozen voor een plaatselijke verdoving met Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 DENTAL. In deze bijsluiter treft u

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEPTANEST N 40 mg/ml + 5 microgram/ml oplossing voor injectie SEPTANEST SP 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie Articaïnehydrochloride / Epinefrinetartraat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof articaïnehydrochloride/epinefrine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn. Fabrikant/Leverancier Pharmodontal Nederland BV Toepassing (= indicaties) o.a. Verdoving (= anesthesie), voorkómen (= preventie) en/of bestrijden van pijn door plaatselijke verdoving in de tandheelkunde

Nadere informatie

Inschrijving: Citanest 3%-Octapressine DENTAL is ingeschreven in het register onder RVG 07824.

Inschrijving: Citanest 3%-Octapressine DENTAL is ingeschreven in het register onder RVG 07824. INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OVER Citanest 3%-Octapressine DENTAL UW tandarts heeft gekozen voor een plaatselijke verdoving met Citanest3%- Octapressine DENTAL. In deze bijsluiter treft u informatie over

Nadere informatie

Nieuwe wetgeving ter voorkoming van prikaccidenten? Get CovERED. Scan de QR code en ontdek hoe Ultra Safety Plus XL werkt.

Nieuwe wetgeving ter voorkoming van prikaccidenten? Get CovERED. Scan de QR code en ontdek hoe Ultra Safety Plus XL werkt. septodont info April 2013 NR 3 PRIJZEN EXCLUSIEF BTW PROMOTIES GELDIG VAN 8/4/2013 tem 30/6/2013 SEPTODONT NV-SA GRONDWETLAAN 87 B-1083 BRUSSEL WWW.SEPTODONT.nl Nieuwe wetgeving ter voorkoming van prikaccidenten?

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SEPTANEST N 40 mg/ml + 5 microgram/ml oplossing voor injectie SEPTANEST SP 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie Articaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN l. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Minims Tetracaïnehydrochloride 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing. Minims Tetracaïnehydrochloride 10 mg/ml, oogdruppels, oplossing. 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis

Nadere informatie

BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten

BIJSLUITER. MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten BIJSLUITER MELOXIDYL 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten 1. NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE VRIJGIFTE,

Nadere informatie

1 ml oogdruppels, oplossing bevat 4 mg oxybuprocaïne hydrochloride (0,4%) overeenkomend met 3,6 mg oxybuprocaïne.

1 ml oogdruppels, oplossing bevat 4 mg oxybuprocaïne hydrochloride (0,4%) overeenkomend met 3,6 mg oxybuprocaïne. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Monofree Oxybuprocaïne HCl 0,4% oogdruppels, oplossing. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oogdruppels, oplossing bevat 4 mg oxybuprocaïne hydrochloride (0,4%)

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Instillagel gel steriel, Gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Instillagel gel steriel, Gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik BIJSLUITER Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Instillagel gel steriel, Gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik Lidocaïnehydrochloridemonohydraat, chloorhexidinegluconaat Lees goed de

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride per ml.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride per ml. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xylometazoline EG 100 mg/100 ml neusspray, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Xylometazoline EG bevat 1 mg xylometazolinehydrochloride

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ubistesin 4 % articaine met 1/ adrenaline, 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ubistesin 4 % articaine met 1/ adrenaline, 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Ubistesin 4 % articaine met 1/100 000 adrenaline, 40 mg/ml + 10 microgram/ml oplossing voor injectie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof articaïnehydrochloride/epinefrine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SCANDONEST 3 % ZONDER VAATVERNAUWER, oplossing voor injectie Mepivacaïnehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SCANDONEST 3 % ZONDER VAATVERNAUWER, oplossing voor injectie Mepivacaïnehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SCANDONEST 3 % ZONDER VAATVERNAUWER, oplossing voor injectie Mepivacaïnehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar

Nadere informatie

Module 1.3.1. Samenvatting van de Productkenmerken Pagina 1 van 7

Module 1.3.1. Samenvatting van de Productkenmerken Pagina 1 van 7 Module 1.3.1. Samenvatting van de Productkenmerken Pagina 1 van 7 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Instillagel gel steriel, gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Instillagel gel steriel, gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik BIJSLUITER Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Instillagel gel steriel, gel voor urethraal, rectaal en oropharyngeaal gebruik Lidocaïnehydrochloridemonohydraat, chloorhexidinegluconaat Lees goed de

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie Articaïnehydrochloride, adrenalinetartraat Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

BIJSLUITER. Xylometazoline

BIJSLUITER. Xylometazoline BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie betreffende uw behandeling. Indien u andere vragen of twijfels heeft,

Nadere informatie

Notice Version NL RYCARFA 100 MG A. BIJSLUITER

Notice Version NL RYCARFA 100 MG A. BIJSLUITER A. BIJSLUITER BIJSLUITER Rycarfa 100 mg tabletten voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Nadere informatie

Otrivin XylometazolineHCl Care 1 mg/ml Neusspray, oplossing XylometazolineHCl

Otrivin XylometazolineHCl Care 1 mg/ml Neusspray, oplossing XylometazolineHCl BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Otrivin XylometazolineHCl Care 1 mg/ml Neusspray, oplossing XylometazolineHCl Neusspray voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar (doseerspray) Lees goed de hele

Nadere informatie

NOSCAPINE HCl TEVA 1 MG/ML stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 13 november : Productinformatie Bladzijde : 1

NOSCAPINE HCl TEVA 1 MG/ML stroop. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 13 november : Productinformatie Bladzijde : 1 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Noscapine HCl Teva 1 mg/ml bevat 1 mg noscapinehydrochloride

Nadere informatie

VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN

VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN 4 VRAGEN DIE U ZICH MOET STELLEN VÓÓR U UW LOKAAL ANESTHETICUM KIEST 1KUNT U VERTROUWEN OP UW ANESTHETICUM? Wereldwijd voert iedere tandarts dagelijks anesthetische pro cedures uit, die de basis vormen

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2 stam)

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2 stam) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Typherix, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Tyfus polysaccharidevaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis vaccin à 0,5 ml bevat: Vi-polysaccharide

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mucorhinyl 0,5 mg/ml. Mucorhinyl 1 mg/ml. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Mucorhinyl 0,5 mg/ml: bevat 0,5 mg xylometazolinehydrochloride

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009 Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL ANTI-TETANUSSERUM 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Kwalitatief is een gezuiverd gemengd antiserum bekomen van

Nadere informatie

B ijsluiter NL versie P rocaine hydrochloride 4% - VMD B. BIJSLUITER - 1 -

B ijsluiter NL versie P rocaine hydrochloride 4% - VMD B. BIJSLUITER - 1 - B. BIJSLUITER - 1 - 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND V.M.D. n.v. Hoge Mauw 900 B-2370

Nadere informatie

BIJSLUITER. Ketodolor 100 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden, runderen en varkens

BIJSLUITER. Ketodolor 100 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden, runderen en varkens BIJSLUITER Ketodolor 100 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden, runderen en varkens 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK

Nadere informatie

1.3.1.3 BIJSLUITER. Pagina 1. Ampres Chloorprocaïne HCl 10 mg/ml 1.3.1.3: Bijsluiter

1.3.1.3 BIJSLUITER. Pagina 1. Ampres Chloorprocaïne HCl 10 mg/ml 1.3.1.3: Bijsluiter Pagina 1 1.3.1.3 BIJSLUITER De voorgelegde bijsluiter van Ampres is opgesteld in overeenstemming met de QRD-template. Pagina 2 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ampres 10 mg/ml oplossing voor injectie

Nadere informatie

Bevat per 1 ml neusspray, oplossing 0,5 mg xylometazolinehydrochloride. Bevat per enkele dosis (140 µl) 70 microgram xylometazolinehydrochloride.

Bevat per 1 ml neusspray, oplossing 0,5 mg xylometazolinehydrochloride. Bevat per enkele dosis (140 µl) 70 microgram xylometazolinehydrochloride. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xelf Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml, neusspray, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat per 1 ml neusspray, oplossing 0,5 mg xylometazolinehydrochloride.

Nadere informatie

Package Leaflet / 1 van 5

Package Leaflet / 1 van 5 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie hydroxocobalamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet

Nadere informatie

Notice Version NL Zoletil 100 B. BIJSLUITER

Notice Version NL Zoletil 100 B. BIJSLUITER B. BIJSLUITER BIJSLUITER ZOLETIL 100 lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1/5 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzame bestanddelen: Per 500 ml: 95,0 g calciumgluconaat 22,5 g calciumgluceptaat

Nadere informatie

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING

XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd)

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd) Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

BIJSLUITER Activyl spot-on oplossing voor honden

BIJSLUITER Activyl spot-on oplossing voor honden BIJSLUITER Activyl spot-on oplossing voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Registratiehouder:

Nadere informatie

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Fentanyl-Janssen oplossing voor injectie 0,05 mg/ml (fentanyl)

Fentanyl-Janssen oplossing voor injectie 0,05 mg/ml (fentanyl) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fentanyl-Janssen oplossing voor injectie 0,05 mg/ml (fentanyl) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. CITOCARTIN 40/0,005 mg/ml, oplossing voor injectie CITOCARTIN 40/0,01 mg/ml, oplossing voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. CITOCARTIN 40/0,005 mg/ml, oplossing voor injectie CITOCARTIN 40/0,01 mg/ml, oplossing voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CITOCARTIN 40/0,005 mg/ml, oplossing voor injectie CITOCARTIN 40/0,01 mg/ml, oplossing voor injectie articaïnehydrochloride en adrenaline Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde: 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet bevat: Amylmetacresol 0,60 mg 2,

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Septanest N 40 mg/ml + 5 microgram/ml, oplossing voor injectie Septanest SP 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

Otrivin XylometazolineHCl 0,5 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride

Otrivin XylometazolineHCl 0,5 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Otrivin XylometazolineHCl 0,5 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride Neusspray voor kinderen van 2-6 jaar Lees goed de hele bijsluiter, want deze

Nadere informatie

Package Leaflet juli 2014

Package Leaflet juli 2014 Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Aesculaforce tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een filmomhulde tablet ( 698 mg) bevat 157,5-225,0 mg gedroogd

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Septanest N 40 mg/ml + 5 microgram/ml, oplossing voor injectie Septanest SP 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

1 ml oplossing voor injectie bevat 30,00 mg mepivacaïne hydrochloride. Een patroon van 1,8 ml bevat 54,00 mg mepivacaïne hydrochloride

1 ml oplossing voor injectie bevat 30,00 mg mepivacaïne hydrochloride. Een patroon van 1,8 ml bevat 54,00 mg mepivacaïne hydrochloride 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SCANDONEST 3 % ZONDER VAATVERNAUWER, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing voor injectie bevat 30,00 mg mepivacaïne hydrochloride.

Nadere informatie

NASASINUTAB 0,1 % neusspray, oplossing. Xylometazoline

NASASINUTAB 0,1 % neusspray, oplossing. Xylometazoline BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS NASASINUTAB 0,1 % neusspray, oplossing Xylometazoline Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen.

Nadere informatie

BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL PROGRAM 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzame bestanddelen: Een tablet PROGRAM bevat: Lufenuron 67,8 mg

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Cystoforce blaasformule 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml [ 0,955 g] A.Vogel Cystoforce blaasformule bevat: 715

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Xylocaine 50 mg/g Zalf, hydrofiele zalf, 50 mg/g Lidocaïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MICROLAX, oplossing voor rectaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén ml Microlax bevat: - Natriumlaurylsulfoacetaat

Nadere informatie

promo nr10 GET COVERED NIEUWE REGELGEVING TER VOORKOMING VAN PRIKACCIDENTEN Veilig injecteren p.9 Ontdek onze oplossingen

promo nr10 GET COVERED NIEUWE REGELGEVING TER VOORKOMING VAN PRIKACCIDENTEN Veilig injecteren p.9 Ontdek onze oplossingen APRIL 2014 - PRIJZEN EXCLUSIEF BTW - PROMOTIES GELDIG VAN 28/04/2014 TOT 15/07/2014 SEPTODONT NV-SA - GRONDWETLAAN 87 - B-1083 BRUSSEL - WWW.SEPTODONT.BE promo nr10 NIEUWE REGELGEVING TER VOORKOMING VAN

Nadere informatie

Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil

Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rapifen oplossing voor injectie 0,5 mg/ml alfentanil Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar

Nadere informatie

SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie

SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SEPTANEST SPECIAL, 40 mg/ml + 10 microgram/ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 40,000 mg articaïnehydrochloride

Nadere informatie

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. DxPharma Neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml, oplossing, neusspray

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. DxPharma Neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml, oplossing, neusspray Version 2017_03 Page 1 of 6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DxPharma Neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml, oplossing, neusspray 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml 1313-V Package Leaflet juli 2012 Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Xylometazoline HCl Sandoz neusspray 1,0 mg/ml, neusspray, oplossing Xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze

Nadere informatie

ANGINOL-LIDOCAINE (LABIMA) XIV D 1 c, XIV D 2. Naam van het geneesmiddel: ANGINOL-LIDOCAÏNE Buccale Spray

ANGINOL-LIDOCAINE (LABIMA) XIV D 1 c, XIV D 2. Naam van het geneesmiddel: ANGINOL-LIDOCAÏNE Buccale Spray ANGINOL-LIDOCAINE ANGINOL-LIDOCAINE (LABIMA) XIV D 1 c, XIV D 2 Naam van het geneesmiddel: ANGINOL-LIDOCAÏNE Buccale Spray Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Dequalinium chloridum 1,25 mg - Lidocaini.

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

Hulpstof met bekend effect: Opticrom, oogdruppels bevat benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

Hulpstof met bekend effect: Opticrom, oogdruppels bevat benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Opticrom, oogdruppels, oplossing 20 mg/ml Opticrom Unit Dose, oogdruppels, oplossing 20 mg/ml 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Nadere informatie

septodont info 75,00 Download Septodont Tutorials nu SEPTOJECT EVOLUTION RACEGEL BIODENTINE tm Eenvoudige en snelle sulcuspreparatie.

septodont info 75,00 Download Septodont Tutorials nu SEPTOJECT EVOLUTION RACEGEL BIODENTINE tm Eenvoudige en snelle sulcuspreparatie. septodont info september 2012 NR 2 PRIJZEN EXCLUSIEF BTW PROMOTIES GELDIG VAN 10/09/2012 TOT 30/11/2012 SEPTODONT NV-SA GRONDWETLAAN 87 B-1083 BRUSSEL WWW.SEPTODONT.nl Download Septodont Tutorials nu RACEGEL

Nadere informatie

Biodentine. nr9. Een interessante getuigenis over de toepassingen van. Anesthesie p.4 De juiste ph voor zowel patiënt als tandarts

Biodentine. nr9. Een interessante getuigenis over de toepassingen van. Anesthesie p.4 De juiste ph voor zowel patiënt als tandarts JANUARI 2014 - PRIJZEN EXCLUSIEF BTW - PROMOTIES GELDIG VAN 15/01/2014 TOT 31/03/2014 SEPTODONT NV-SA - GRONDWETLAAN 87 - B-1083 BRUSSEL - WWW.SEPTODONT.BE nr9 INTERVIEW Een interessante getuigenis over

Nadere informatie

Kies voor briljant. mylife Clickfine DiamondTip meer comfort door de perfecte naaldpunt.

Kies voor briljant. mylife Clickfine DiamondTip meer comfort door de perfecte naaldpunt. Kies voor briljant. mylife Clickfine DiamondTip meer comfort door de perfecte naaldpunt. Zesvoudig geslepen naaldpunt, voor een soepelere injectie 1,2 Dunnewandtechnologie voor een snellere doorstroming

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Ubistesin 4 % articaïne met 1/200 000 adrenaline 40 mg/ml + 5 microgram/ml oplossing voor injectie articaïne hydrochloride/epinefrine (adrenaline) Lees goed de hele

Nadere informatie

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Citanest 3% Octapressine. Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik.

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Citanest 3% Octapressine. Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Citanest 3% Octapressine Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prilocaïnehydrochloride 30 mg/ml en felypressine 0,54 μg/ml.

Nadere informatie

OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusspray, oplossing OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusdruppels, oplossing

OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusspray, oplossing OTRIVINE MENTHOL ANTI-RHINITIS, neusdruppels, oplossing BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie betreffende uw behandeling. Indien u andere vragen of twijfels heeft,

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL suspensie voor injectie voor konijnen (1 dosis). concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor konijnen (verpakking

Nadere informatie

BIJSLUITER. Pagina 1 van 5

BIJSLUITER. Pagina 1 van 5 BIJSLUITER Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tracrium 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie atracuriumdibesilaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lignospan 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride, adrenalinetartraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lignospan 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride, adrenalinetartraat Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lignospan 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml oplossing voor injectie Lidocaïnehydrochloride, adrenalinetartraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing Xylometazoline hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN - 1 - 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL inspuitbare oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel : Procaini hydrochloridum

Nadere informatie

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, BD/2014/REG NL 1476/zaak 424280 DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, Gezien het verzoek van Alfasan Nederland B.V. te Woerden

Nadere informatie

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door

Nadere informatie

Citanest 3%-Octapressine DENTAL prilocaïnehydrochloride 30 mg/ml en felypressine 0,54 μg/ml, Injectievloeistof voor perineurale toediening

Citanest 3%-Octapressine DENTAL prilocaïnehydrochloride 30 mg/ml en felypressine 0,54 μg/ml, Injectievloeistof voor perineurale toediening Bijsluiter: informatie voor de patiënt Citanest 3%-Octapressine DENTAL prilocaïnehydrochloride 30 mg/ml en felypressine 0,54 μg/ml, Injectievloeistof voor perineurale toediening Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik.

NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik. 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Xylocaine 2%-Adrenaline 1:80.000 Lokaal anestheticum voor tandheelkundig gebruik. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING lidocaïnehydrochloride-monohydraat overeenkomend

Nadere informatie

MEDICA KEELTABLETTEN MENTHOL, 5 mg/1 mg, zuigtabletten

MEDICA KEELTABLETTEN MENTHOL, 5 mg/1 mg, zuigtabletten MEDICA KEELTABLETTEN MENTHOL, 5 mg/1 mg, zuigtabletten Chloorhexidine hydrochloride - Lidocaïne hydrochloride 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MEDICA KEELTABLETTEN MENTHOL, 5 mg/1 mg, zuigtabletten 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

+++ TOEGEVOEGDE WAARDE. Snelkoppeling naar pijnloze injecties

+++ TOEGEVOEGDE WAARDE. Snelkoppeling naar pijnloze injecties +++ TOEGEVOEGDE WAARDE Snelkoppeling naar pijnloze injecties +++ VOOR DE PATIËNT +++ PIJNLOZE INJECTIE Injecties kunnen worden uitgevoerd zonder dat de patiënt ongemak of pijn ervaart zelfs palatinale

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL emulsie voor injectie voor varkens 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 2 ml bevat: Werkzaam bestanddeel:

Nadere informatie

16024 GHRH SPC SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

16024 GHRH SPC SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL GHRH Ferring 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een ampul poeder voor injectievloeistof bevat 66,7 µg somatorelineacetaat,

Nadere informatie

BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat

BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie. Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lignospan 2% Special, oplossing voor injectie Lidocaïnehydrochloride / Adrenalinetartraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Otrivin XylometazolineHCl 1 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride

Otrivin XylometazolineHCl 1 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Otrivin XylometazolineHCl 1 mg/ml Neusspray, oplossing Xylometazolinehydrochloride Neusspray voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar Lees goed de hele bijsluiter,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof. articaïnehydrochloride/epinefrine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof. articaïnehydrochloride/epinefrine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ultracain D-S, injectievloeistof Ultracain D-S forte, injectievloeistof articaïnehydrochloride/epinefrine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Proteq West Nile suspensie voor injectie voor paarden 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 1 ml

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XYLONOR Pellets 50 mg/ml + 1,5 mg/ml geïmpregneerde tampons

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XYLONOR Pellets 50 mg/ml + 1,5 mg/ml geïmpregneerde tampons SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XYLONOR Pellets 50 mg/ml + 1,5 mg/ml geïmpregneerde tampons 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 50 mg lidocaïne

Nadere informatie

OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 1 neusspray, oplossing OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 0,5 neusspray, oplossing

OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 1 neusspray, oplossing OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 0,5 neusspray, oplossing BIJSLUITER Lees Inhoud de van hele deze bijsluiter: aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat 1. Wat belangrijke is Otrivine Anti-Rhinitis informatie betreffende Sine

Nadere informatie

Protaminehydrochloride MPH 1000 IE/ml, oplossing voor injectie Protaminehydrochloride MPH 5000 IE/ml, oplossing voor injectie. Patiëntenbijsluiter

Protaminehydrochloride MPH 1000 IE/ml, oplossing voor injectie Protaminehydrochloride MPH 5000 IE/ml, oplossing voor injectie. Patiëntenbijsluiter Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen?

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL suspensie voor injectie voor varkens 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per dosering (2 ml): Werkzaam bestanddeel: Actinobacillus

Nadere informatie

Package leaflet / 1 van 6

Package leaflet / 1 van 6 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Noradrenaline CF 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie noradrenaline Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

BOOTS PHARMACEUTICALS NEUSSPRAY xylometazoline HCl 1.0 mg/ml oplossing

BOOTS PHARMACEUTICALS NEUSSPRAY xylometazoline HCl 1.0 mg/ml oplossing Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BOOTS PHARMACEUTICALS xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan

Nadere informatie

BIJSLUITER. EQUIOXX 8.2 mg/g orale pasta voor paarden

BIJSLUITER. EQUIOXX 8.2 mg/g orale pasta voor paarden BIJSLUITER EQUIOXX 8.2 mg/g orale pasta voor paarden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE Houder van de vergunning

Nadere informatie