Patiënteninformatie behorende bij studie NL
|
|
- Christiana Verlinden
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Vaccinatie met dendritische cellen (DC) beladen met de eiwitten gp100 en tyrosinase in oogmelanoom patiënten met een verhoogd risico. KUN , versie maart 2009 Inleiding Uw behandelend arts heeft u voorgesteld aan het hierboven genoemde onderzoek deel te nemen en al het een en ander uitgelegd. Uw toestemming of weigering moet u kunnen baseren op goede voorlichting onzerzijds en zorgvuldig overwegen van uw kant. Daarom ontvangt u deze schriftelijke informatie die u rustig kunt (her)lezen en in eigen kring kunt bespreken. Ook daarna kunt u altijd nog vragen voorleggen aan de artsen die aan het eind van deze informatie genoemd staan. Uw medische situatie en de bestaande behandelingsmogelijkheden U bent recent geopereerd vanwege een melanoom uitgaande van het oog. Daarnaast is bij u genetisch onderzoek verricht waaruit blijkt dat er genetische afwijkingen zijn die leiden tot een verhoogd risico op terugkeer van het melanoom. Een standaard aanvullende therapie (ook wel adjuvante behandeling genoemd) met medicijnen om deze mogelijk aanwezige uitzaaiingen in dit stadium te bestrijden met als gevolg een verbetering van de overleving, is niet beschikbaar. Melanoom en het afweersysteem Wij weten dat melanoomcellen kunnen worden vernietigd door cellen van het afweersysteem. Bij deze afweerreactie spelen vele factoren, zowel cellen als allerlei stoffen in het bloed, een belangrijke rol. Dendritische cellen spelen een coördinerende rol in de afweerreactie van het lichaam, met name bij de herkenning van kankercellen. Deze herkenning vindt plaats doordat fragmenten van eiwitten van kankercellen, zogenaamde tumorpeptiden, op het oppervlak van dendritische cellen gepresenteerd worden aan de cellen van het afweersysteem, die de kankercellen kunnen opruimen. Bij het melanoom zijn diverse van die specifieke tumorpeptiden geïdentificeerd, waaronder gp100 en tyrosinase, de tumorpeptiden die worden gebruikt in deze studie. Doel van de studie Het doel van deze studie is om door middel van vaccinatie met eigen dendritische cellen een afweerreactie tegen de eventueel nog aanwezige melanoomcellen te bewerkstelligen. Deze afweerreactie moet zich richten tegen eiwitten die verhoogd op deze melanoom cellen aanwezig zijn. U kunt dit vergelijken met vaccinaties tegen virusziekten (griep, mazelen). In deze studie onderzoeken we of dendritische celvaccinaties een afweerreactie kunnen bewerkstelligen tegen melanoomcellen en of de kans dat het melanoom terugkeert na vaccinatie met deze cellen kleiner is. Het betreft hier een experimentele toediening in het kader van een studie, dat wil zeggen dat het effect hiervan op uw ziekte onzeker is. Gebruikmakend van de ervaring en nieuwe kennis die wij met deze studie zullen opdoen, hopen wij in de toekomst de vaccinatie zo effectief te kunnen maken dat het afweersysteem de tumorcellen gaat opruimen. KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 1 van 8
2 Ontwerp van de studie Voor de vaccinatie gebruiken we zogenaamde dendritische cellen. Dit zijn cellen die in staat zijn om het afweersysteem in het lichaam te activeren. Deze cellen kunnen we in het laboratorium kweken uit uw eigen monocyten, dit zijn bepaalde witte bloedcellen die we uit uw bloed kunnen halen. Nadat we dendritische cellen hebben gekweekt, worden ze op een bepaalde manier bewerkt (met een methode die technisch RNA-electroporatie genoemd wordt) waardoor ze eiwitten, genaamd gp100 en tyrosinase, gaan maken die op vrijwel alle melanoomcellen voorkomen. Deze eiwitten zullen we voor het gemak tumoreiwitten noemen. De dendritische cellen zullen deze tumoreiwitten aan hun buitenkant presenteren aan andere cellen van het afweersysteem. Ook worden ze aangekleed met een controle-eiwit, dat KLH heet en dat lichaamsvreemd is en dus in principe herkent moet worden door het afweersysteem. Door ook te vaccineren met dit KLH-eiwit hebben we de mogelijkheid om te zien of uw afweersysteem in staat is om een krachtige afweerreactie te maken. Omdat dit KLH-eiwit van een schelpdier afkomstig is kunnen mensen met een allergie voor schelpdieren niet meedoen aan dit onderzoek. Het vaccine bestaat dus uit dendritische cellen met aan hun buitenkant tumoreiwitten, die ook op melanoomcellen voorkomen, en KLH-eiwit. Uiteindelijk gaan de dendritische cellen kleine stukjes van deze tumoreiwitten aan uw afweersysteem aanbieden. In deze studie onderzoeken wij of het afweersysteem dan gaat reageren tegen de melanoom cellen die de tumoreiwitten bevatten. Een eventuele afweerreactie tegen uw ziekte kunnen we meten in uw bloed en met een huidtest. Wat houd deze studie praktisch voor u in? Als u besluit deel te nemen aan dit onderzoek dan zal er in eerste instantie een hoeveelheid bloed worden afgenomen om te bepalen of u in aanmerking komt om deel te nemen aan dit onderzoek. Allereerst zal bekeken worden of er geen belangrijke afwijkende bevindingen zijn, zoals actieve virusinfecties. Verder zal er een zogenaamde HLA-typering worden uitgevoerd. Hiervoor worden drie buisjes bloed afgenomen worden. Tevens zal op eerder verkregen melanoomweefsel worden onderzocht of de genoemde tumoreiwitten op uw melanoomcellen voorkomen. Als aan deze twee voorwaarden niet wordt voldaan, is deelname aan deze studie voor u niet zinvol. Iets minder dan de helft van de patiënten zal aan deze beide voorwaarden voldoen. Als u niet voor vaccinatie in aanmerking komt betekent dat u alleen bloed zult afgeven (dag -21 van het schema) en dat u voor controle komt na 6 maanden (dag 185). Deze patiënten zullen nauwkeurig vervolgd worden door een halfjaarlijks CT scan en deze gegevens zullen als controle. Als u wel voor vaccinaties in aanmerking komt betekent dit het onderstaande voor u: Aferese. Anderhalve week voor de eerste vaccinatie moeten er monocyten bij u worden afgenomen om hieruit dendritische cellen te kweken. Dit gebeurt door middel van een aferese. Hierbij krijgt u een infuus in beide armen. Vanuit de ene arm wordt het bloed in een centrifuge gezogen. Vervolgens kunnen de juiste witte bloedcellen worden gefilterd. De andere bloedcellen worden direct weer teruggeven via het infuus in uw andere arm. Dit duurt in totaal 3 tot 4 uur. Meer informatie kunt u vinden in de folder Dendritische celaferese van de aferesekamer van KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 2 van 8
3 het UMC St Radboud. Indien gewenst kunt u een afspraak maken om van tevoren een rondleiding bij de aferese kamer te krijgen. In het laboratorium worden uw monocyten bewerkt om er een vaccin van te maken. Dit duurt ongeveer 10 dagen. Vaccinaties. Wanneer het vaccin klaar is wordt het bij u voor een deel in de huid gespoten en voor een deel in de bloedbaan gebracht door middel van een infuus. Dit duurt ongeveer 15 minuten. Na toediening van deze vaccinatie zult u nog ongeveer een uur op de dagbehandeling blijven ter observatie. Van tevoren komt u elke keer langs op de poli Medische Oncologie. U zult in totaal drie keer gevaccineerd worden, met telkens twee weken tussenpozen. Bij de tweede en derde vaccinatie zal tevens bloed afgenomen worden om te kijken of uw afweersysteem is geactiveerd. Het precieze schema vindt u hieronder en zal aan het begin van de studie met u worden doorgesproken. Huidtest. Na de derde vaccinatie zal een huidtest worden verricht met dendritische cellen op vier plaatsen dicht bij elkaar in de huid van uw rug. Het zetten van deze test duurt 15 minuten en de test wordt na twee dagen afgelezen op de polikliniek Dermatologie. Onder plaatselijke verdoving zal de dermatoloog biopten nemen (het wegnemen van een klein stukje weefsel met een doorsnede van maximaal 6 mm) van de plaats waar geïnjecteerd is, waarna er een hechting gezet zal worden. Dit duurt ongeveer een half uur. Wij kunnen hieruit cellen isoleren die onderdeel vormen van uw afweersysteem en zodoende een indruk krijgen van de effect van de vaccinaties op het afweersysteem. Controles. Na het voltooien van de behandeling wordt u regelmatig op de polikliniek gecontroleerd, na ongeveer twee maanden in het UMC St Radboud en vervolgens om de drie maanden in het Oogziekenhuis Rotterdam. Indien de ziekte niet terugkeert, kunt u in aanmerking komen voor maximaal twee vervolgbehandelingen die met een tussenpoos van een half jaar gegeven worden. Hierbij zal ook bekeken worden of er nog voldoende cellen aanwezig zijn of dat er nieuwe aferese plaats moet vinden. Bij deze vervolgbehandelingen zal ook telkens bloed worden afgenomen en een huidtest worden verricht. Lichaamsmateriaal (bloed, biopten van de huidtest) kan bewaard worden voor nadere analyse, echter alleen voor onderzoeksvragen in het kader van bovenstaande studie. Het materiaal wordt geanonimiseerd, waarbij alleen direct betrokken onderzoekers de herkomst kunnen herleiden. Als u bezwaar heeft tegen het bewaren van lichaamsmateriaal, dan kunt u dit kenbaar maken bij de behandelend arts. Bijwerkingen Mogelijke bijwerkingen van het vaccin kunnen zijn het optreden van koorts, rillingen en moeheid. Deze klachten treden binnen twee dagen na vaccinatie op en verdwijnen gewoonlijk na enkele dagen. De klachten kunnen goed onderdrukt worden door paracetamol. Daarnaast is het zo dat ook gewone huidcellen de melanoom-geassocieerde tumorpeptiden tot expressie brengen. Daarom is het mogelijk dat: depigmentatie (ontkleuring) van delen van de huid plaats vindt (vitiligo). Dit kan overal op het lichaam optreden en de mate waarin dit gebeurt is niet te voorspellen, vitiligo is blijvend van aard. KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 3 van 8
4 Ten slotte Wanneer u, om wat voor reden dan ook, niet deelneemt aan dit onderzoek of zich tijdens het onderzoek besluit terug te trekken, behoudt u het recht op behandeling volgens de beste inzichten. Indien u vragen heeft of indien zich problemen voordoen, kunt u contact opnemen met uw behandelend arts, Dr. D. Paridaens, oogarts Oogziekenhuis Rotterdam, tel , of Prof. dr. C.J.A. Punt, internist-oncoloog Medische Oncologie UMC St Radboud, tel (tijdens kantooruren) of (buiten kantooruren). Daarnaast is er dagelijks telefonisch spreekuur van u, waar naar toe kunt bellen, tel Wilt u contact met ons opnemen als er iets aan uw bestaande medicatie verandert of als u met nieuwe medicatie start. Met name voor start van corticosteroïden (medicijnen die het immuunsysteem kunnen onderdrukken) is het van belang dat dit met ons overlegd wordt; u huisarts of ander behandelaar kan dan altijd tijdens kantooruren telefonisch met ons overleggen. Wanneer u met een onafhankelijk, niet bij dit onderzoek betrokken arts wilt overleggen kunt u contact opnemen met Prof. dr. T. de Witte, afdeling Bloedziekten UMC St. Radboud, tel Het hier beschreven onderzoek is goedgekeurd door een medisch ethische toetsingscommissie (CCMO). KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 4 van 8
5 Behandelschema Dag Actie / Welk ziekenhuis? Reden bloedafname 3 buisjes - bekijken melanoomweefsel door patholoog Oogziekenhuis, Rotterdam - zijn er afwijkende bloedwaarden, is er een actieve virusinfectie? - past uw afweersysteem bij deze studie? - hebben de melanoomcellen de voor deze studie juiste tumorpeptiden op hun oppervlak? -8/-9 aferese - voor kweek van dendritische cellen 0 - vaccinatie 1 - stimuleren afweerreactie tegen melanoom 14 - vaccinatie 2 - bloedafname 8 buisjes 28 - vaccinatie 3 - bloedafname 8 buisjes 33 - zetten van huidtest - bloedafname 9 buisjes 35 - aflezen en biopten nemen uit huid 95 controlebezoek 185 controlebezoek Oogziekenhuis, Rotterdam - stimuleren afweerreactie tegen melanoom - aflezen van afweerreactie in bloed - stimuleren afweerreactie tegen melanoom - aflezen van afweerreactie in bloed - aflezen van afweerreactie in bloed - is afweersysteem geactiveerd? - uitslag DTH biopten - plannen onderhoudsvaccinaties of is andere behandeling noodzakelijk? KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 5 van 8
6 VERZEKERINGSPASSAGE Vaccinatie met dendritische cellen (DC) beladen met de eiwitten gp100 en tyrosinase in oogmelanoom patiënten met een verhoogd risico. (conform het Tijdelijke Besluit verplichte verzekering WMO) Voor wetenschappelijk onderzoek met risico s, dan wel geringe of verwaarloosbare risico s Voor dit onderzoek is door het UMC St Radboud een verzekering afgesloten. Deze verzekering dekt de eventuele schade door letsel door dood of letsel die het gevolg is van uw deelname aan het onderzoek, en die zich gedurende de deelname aan het onderzoek openbaart, of binnen 4 jaar na beëindiging van deelname aan het onderzoek. De schade wordt geacht zich te hebben geopendbaard wanneer deze bij de verzekeraar is gemeld. De verzekering dekt schade tot een maximumbedrag van Euro per proefpersoon (met dien verstande dat een maximumbedrag van Euro beschikbaar is voor het vergoeden van alle schade die door deelnemers aan het onderzoek wordt geleden en een maximumbedrag van Euro per verzekeringsjaar geldt voor alle onderzoeken die door het UMC St Radboud worden verricht.) Door de verzekering wordt niet de schade gedekt: schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen; schade aan de gezondheid die ook zou zijn ontstaan indien u niet aan het onderzoek had deelgenomen; schade die het gevolg is van het niet of niet volledig nakomen van aanwijzingen of instructies; schade aan nakomelingen, als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op u of uw nakomeling; bij onderzoek naar bestaande behandelmethoden: schade die het gevolg is van één van deze behandelmethoden; bij onderzoek naar de behandeling van specifieke gezondheidsproblemen: schade die het gevolg is van het niet verbeteren of van het verslechteren van deze gezondheidsproblemen. Om een recht op schadevergoeding niet te verliezen, is het belangrijk dat u zich zo goed mogelijk houdt aan de instructies en aanwijzingen van degene die bij u het onderzoek uitvoert. Als u denkt dat u door uw deelname aan het onderzoek schade hebt ondervonden, dan moet u dit zo snel mogelijk melden aan de hieronder genoemde verzekeraar. U dient de verzekeraar alle benodigde informatie te verschaffen. Het niet nakomen van deze verplichting, kan leiden tot het niet vergoeden van de schade. Naam en adres van de verzekeraar: Akkermans van Elten Assurantiën BV Postbus AD Elst Tel: , contactpersoon: Mevr M. Slootweg-Vinke KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 6 van 8
7 TOESTEMMINGSVERKLARING Vaccinatie met dendritische cellen (DC) beladen met de eiwitten gp100 en tyrosinase in oogmelanoom patiënten met een verhoogd risico. - Mijn behandelend arts, **... heeft mij uitgelegd wat de voor- en nadelen, risico's en ongemakken van bovenvermeld onderzoek zijn. Ik heb de schriftelijke informatie gelezen en de gelegenheid gehad om vragen te stellen. Ik heb redelijk de tijd gehad om een en ander te overdenken. Ik begrijp wat de aard en het doel van dit onderzoek is. - Ik begrijp, dat deelname aan het onderzoek vrijwillig is en dat ik mij op elk moment zonder opgave van redenen uit dit onderzoek kan terugtrekken. Als ik dit doe, zal dit geen enkele invloed hebben op de voor mijn ziekte gebruikelijke behandeling en op de zorg van mijn behandelend arts. - Ik weet dat lichaamsmateriaal van mij wordt geanonimiseerd, opgeslagen en geanalyseerd. Ik stem er mee in dat dit lichaamsmateriaal gebruikt wordt voor onderzoek, echter alleen voor direct aan de studie gerelateerde onderzoeksvragen. - Ik weet, dat voor dit onderzoek relevante medische gegevens over mij gebruikt worden voor wetenschappelijk onderzoek en eventueel gepubliceerd worden. Hiermee stem ik in mits mijn privacy gewaarborgd wordt. - Mijn behandelend arts, **... mag ter controle van de verzamelde gegevens inzage in relevante delen van mijn medische dossier verstrekken aan een vertegenwoordiger van **..., tevens aan andere autoriteiten, op voorwaarde dat hij/zij er voor in staat, dat de vertrouwelijkheid van deze gegevens niet zal en kan worden geschonden door deze personen. - Ik verklaar bekend te zijn en akkoord te gaan met de belangrijkste elementen van de verzekeringsvoorwaarden, zoals die aan ommezijde van deze verklaring staan weergegeven, met name de bepaling dat ingeval van schade de uitkering gelimiteerd is. - Ik stem er mee in dat mijn huisarts wordt geïnformeerd over mijn deelname aan deze studie. - Ik geef hierbij uit vrije wil mijn toestemming om deel te nemen aan dit onderzoek. Naam patiënt: Handtekening: Datum: 20 - Ik bevestig hierbij, dat ik aan patiënt **... bovenaangegeven onderzoek heb uitgelegd. Naam behandelend arts: Handtekening: Datum: 20 KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 7 van 8
8 TOESTEMMINGSVERKLARING Vaccinatie met dendritische cellen (DC) beladen met de eiwitten gp100 en tyrosinase in oogmelanoom patiënten met een verhoogd risico. - Mijn behandelend arts, **... heeft mij uitgelegd wat de voor- en nadelen, risico's en ongemakken van bovenvermeld onderzoek zijn. Ik heb de schriftelijke informatie gelezen en de gelegenheid gehad om vragen te stellen. Ik heb redelijk de tijd gehad om een en ander te overdenken. Ik begrijp wat de aard en het doel van dit onderzoek is. - Ik begrijp, dat deelname aan het onderzoek vrijwillig is en dat ik mij op elk moment zonder opgave van redenen uit dit onderzoek kan terugtrekken. Als ik dit doe, zal dit geen enkele invloed hebben op de voor mijn ziekte gebruikelijke behandeling en op de zorg van mijn behandelend arts. - Ik weet dat lichaamsmateriaal van mij wordt geanonimiseerd, opgeslagen en geanalyseerd. Ik stem er mee in dat dit lichaamsmateriaal gebruikt wordt voor onderzoek, echter alleen voor direct aan de studie gerelateerde onderzoeksvragen. - Ik weet, dat voor dit onderzoek relevante medische gegevens over mij gebruikt worden voor wetenschappelijk onderzoek en eventueel gepubliceerd worden. Hiermee stem ik in mits mijn privacy gewaarborgd wordt. - Mijn behandelend arts, **... mag ter controle van de verzamelde gegevens inzage in relevante delen van mijn medische dossier verstrekken aan een vertegenwoordiger van **..., tevens aan andere autoriteiten, op voorwaarde dat hij/zij er voor in staat, dat de vertrouwelijkheid van deze gegevens niet zal en kan worden geschonden door deze personen. - Ik verklaar bekend te zijn en akkoord te gaan met de belangrijkste elementen van de verzekeringsvoorwaarden, zoals die aan ommezijde van deze verklaring staan weergegeven, met name de bepaling dat ingeval van schade de uitkering gelimiteerd is. - Ik stem er mee in dat mijn huisarts wordt geïnformeerd over mijn deelname aan deze studie. - Ik geef hierbij uit vrije wil mijn toestemming om deel te nemen aan dit onderzoek. Naam patiënt: Handtekening: Datum: 20 - Ik bevestig hierbij, dat ik aan patiënt **... bovenaangegeven onderzoek heb uitgelegd. Naam behandelend arts: Handtekening: Datum: 20 KUN , versie maart 2009, oogmelanoom patiënten met hoog risico Pagina 8 van 8
1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieInformatiebrief voor de proefpersoon voor de MIND-DC studie Melanoom patiënten geimmuniseerd met Natuurlijke DenDritische Cellen
Informatiebrief voor de proefpersoon voor de studie Melanoom patiënten geimmuniseerd met Natuurlijke DenDritische Cellen Wetenschappelijke titel van dit onderzoek: Een gerandomiseerd, dubbelblind fase
Nadere informatiePatiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP studie
Patiënten-informatie Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid ESEP studie EUG in de eileider Eierstok Baarmoeder Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en
Nadere informatiePatiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP-studie
Patiënten-informatie Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid ESEP-studie EUG in de eileider Eierstok Baarmoeder Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieVerkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker
PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSVERKLARING SUBSTUDIE BEHOREND BIJ HET ONDERZOEK: Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana ): een gerandomiseerd,
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieEen prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.
PATIËNTENINFORMATIE Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties. 'A prospective, randomized, controlled trial of
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieHet ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieTitel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.
Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De studie. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met verdenking op een aplastische anemie Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatiePatiënten informatie folder voor deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Management van leveradenomen gedurende de zwangerschap
Patiënten informatie folder voor deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Management van leveradenomen gedurende de zwangerschap Informatie folder voor zwangere patiënten met een leveradenoom Geachte
Nadere informatieBetreft MINITUB Studie. Geachte heer/mevrouw,
Chirurgische Oncologie MINITUB Studie Prospectieve registratie studie bij schildwachtklier positieve melanoom patiënten met minimal hoeveelheid kankercellen, die een lymfklier uitruiming of nodale observatie
Nadere informatieBiobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek Biobank Leukemie, Myeloom, Lymfklierkanker Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek.
Nadere informatiePatiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek
Patiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek TREND-studie Deelnemende ziekenhuizen in Nederland: Chirurgische of endoscopische behandeling van grote poliepen in de endeldarm?
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra bloed voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS die worden behandeld met decitabine 9 oktober 2017 Geachte heer,
Nadere informatiePatiënten-informatie. METEX studie
Patiënten-informatie Zwangerschap van onbekende locatie of buitenbaarmoederlijke zwangerschap: medicamenteuze behandeling of afwachten Medicamenteuze behandeling of afwachten Geachte mevrouw, Zojuist heeft
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIENTEN Titel van het onderzoek: Biobank voor chronische lymfatische leukemie, lymfeklierkanker en myeloom Geachte heer, mevrouw, Uw arts heeft u geïnformeerd
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieEen vergelijking tussen twee methoden van toedienen van het medicijn Actilyse bij een ernstige bloeding onder het netvlies.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4023449 email: www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden
Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Maagtumoren
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank: Maagtumoren Datum: 09-09-2014 Versienummer: 2 Inleiding U bent in ons ziekenhuis onder behandeling in verband met een tumor van de maag. U bent gevraagd
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatieInformatiebrief D-dimer and AP-FXIII in CVT studie, versie 1.2 3 november 2011. D-dimer en AP-FXIII in de diagnostiek van sinustrombose
Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Op het moment dat u deze brief leest bent u herstellende van klachten waarvoor u werd
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek
Nadere informatiePatient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK
Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Titel van het onderzoek Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met
Nadere informatieInformatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie
Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)
PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over
Nadere informatieInformatiebrief patiënt
Informatiebrief patiënt Vaccinatie met PD-L1/L2 negatieven, minor histocompatibiliteit antigeen beladen donor dendritische cel vaccins ter versterking van het graft-versus-tumor effect na allogene stamceltransplantatie
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Uw arts vermoedt dat u de ziekte sinustrombose heeft. Op dit moment wordt er wetenschappelijk onderzoek gedaan
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieSchiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4017777 Titel van het onderzoek: Spectraal-domein OCT voor glaucoom diagnostiek. Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieGamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial.
Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré
Nadere informatiePatiënten-informatie. Zwangerschap van onbekende locatie of Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: METEX studie medicamenteuze behandeling of afwachten
Patiënten-informatie Zwangerschap van onbekende locatie of Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: medicamenteuze behandeling of afwachten Medicamenteuze behandeling of afwachten? Geachte mevrouw, Zojuist
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieVoorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Geachte heer/mevrouw, Zwolle, april 2010
Patiënteninformatie Prevent trial Isala kliniek ABR nummer: 22695 Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Originele titel: Preventie van parastomale hernia
Nadere informatiePATIENTEN VOORLICHTINGSFORMULIER Radiochemotherapie studie bij het vergevorderde vulvacarcinoom
Onderwerp: wetenschappelijk onderzoek, getiteld: gecombineerde radiochemotherapie bij het lokaal vergevorderde stadium vulvacarcinoom zonder geplande chirurgie. Geachte mevrouw, U bent naar de afdeling
Nadere informatieSPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint
SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieEen Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Patiënten informatiebrief Behorend bij het onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele radiotherapie of stereotactische
Nadere informatieDe meest effectieve behandelstrategie voor Diabetisch Macula Oedeem
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder
Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn
Nadere informatiede INDEX-studie Geachte mevrouw,
-------- -------- -------- -------- INDEX Informatiebrief over deelname aan een wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van inleiden van de bevalling bij een zwangerschapsduur van 41 weken in plaats
Nadere informatieProspectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG ) PATIENTENINFORMATIE
Prospectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG 2003-04) PATIENTENINFORMATIE Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieEen experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte
Nadere informatieBedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)
Informatiebrief - (DISCOVER-studie) Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U wordt benaderd voor dit onderzoek, omdat er een vernauwing
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder
Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte
Nadere informatieThe Symphony triple A study
Patiënten informatie en toestemmingsverklaring The Symphony triple A study USING SYMPHONY AS AN ADJUNCT TO HISTOPATHOLOGIC PARAMETERS WHEN THE DOCTOR IS AMBIVALENT ABOUT THE ADMINISTRATION AND TYPE OF
Nadere informatieBROCHURE. Winterhanden en Wintertenen (Perniones en de huisarts ) Deelonderzoek nifedipine
BROCHURE Winterhanden en Wintertenen (Perniones en de huisarts 2009-2012) Deelonderzoek nifedipine I.H. Souwer, huisarts Middelie 91 1472 GA Middelie Telefoon: 0299-621350 Fax: 0299-621566 C.M. Siemons,
Nadere informatieHOVON 97 AML. Inleiding Geachte heer, mevrouw,
Patiënteninformatie behorende bij de studie: HOVON 97: Gerandomiseerde onderhoudsbehandeling met Azacitidine bij oudere patiënten ( 60 jaar) met acute myeloïde leukemie- en Myelodysplasie (Type RAEB en
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
[Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieSchiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4017777 Titel van het onderzoek: Drie-dimensionale 'spectraal domein OCT' met licht van lange golflengte bij macula aandoeningen.
Nadere informatieVoorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Geachte heer/mevrouw, Zwolle, april 2010
Patiënteninformatie Prevent trial Isala kliniek ABR nummer: 22695 Voorkómen van een littekenbreuk naast het stoma door plaatsing van een kunststof matje. Originele titel: Preventie van parastomale hernia
Nadere informatieInformatie over dit wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie / Toestemmingsverklaring voor langetermijn opslag van lichaamsmateriaal Een multi-nationaal onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit, inclusief farmacokinetiek, van NNC-0129-0000-1003
Nadere informatieBestraling en chemotherapie gevolgd door een endeldarmsparende operatie bij kanker in het laatste deel van de endeldarm.
Patiënteninformatie behorend bij het onderzoek: Bestraling en chemotherapie gevolgd door een endeldarmsparende operatie bij kanker in het laatste deel van de endeldarm. Oorspronkelijke Engelse titel: CHEMORADIOTHERAPY
Nadere informatieHoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?
Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten met glaucoom van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk
Nadere informatieONDERZOEK NAAR DE BEHANDELING VAN LONGKANKER
1 Protocol code: RT2011-02. Versie 2.1, datum document: 28-03-2012. ONDERZOEK NAAR DE BEHANDELING VAN LONGKANKER Het meten van de bloeddruk in de longslagader bij patiënten die behandeld worden met chemoradiotherapie
Nadere informatiePatiëntinformatie brief
Patiëntinformatie brief Studie naar de effectiviteit van percutane drainage als behandeling van acute cholecystitis. Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd mee te doen aan een
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatiebij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister (Durogesic ) Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm van kanker.
Nadere informatieHYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS
HYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS Geachte mevrouw/mijnheer, Uw kind is opgenomen op de afdeling Neonatologie van het omdat
Nadere informatie