BENEPALI SNELGIDS. Benepali Voorgevulde injectiespuit (PFSyringe) NL v3.0 Goedgekeurd: 04/2019
|
|
- Jelle Molenaar
- 4 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BENEPALI SNELGIDS Benepali Voorgevulde injectiespuit (PFSyringe) NL v3.0
2 A. Voordat u begint B. Injectiestappen Deze handleiding is bedoeld als snelle aanwijzing over hoe u op een veilige en effectieve manier kunt injecteren. Lees voordat u de injectie met Benepali uitvoert de gebruiksaanwijzing en de bijsluiter voor belangrijke informatie die u moet onthouden. Dit omvat informatie over mogelijke allergische reacties, bijwerkingen en omstandigheden waaronder Benepali niet mag worden gebruikt. (PFSyringe) NL v3.0 Verzamel uw benodigdheden Gebruik een schoon en goed verlicht oppervlak en leg het volgende klaar: zuiger vingergreep De verpakking bevat niet: 1. Inspecteer de voorgevulde injectiespuit: Controleer de houdbaarheidsdatum op het etiket van de voorgevulde injectiespuit. Gebruik de voorgevulde injectiespuit niet als de houdbaarheidsdatum is verlopen. Gebruik de voorgevulde injectiespuit niet als deze op een harde ondergrond is gevallen. Daarbij kunnen onderdelen in de voorgevulde injectiespuit beschadigd zijn geraakt. Gebruik de voorgevulde injectiespuit niet als de naaldbeschermer ontbreekt of niet goed vast zit. Stap 1: Stap 2: Stap 3: Stap 4: Stap 5: Stap 6: 45 Instructie voor het injecteren van Benepali met de voorgevulde injectiespuit Lees de gebruiksaanwijzing en bijsluiter voor belangrijke informatie voorafgaand aan het gebruik van Benepali en bij iedere keer dat u een herhaalrecept krijgt. Deze kan nieuwe of gewijzigde informatie bevatten. Probeer niet uzelf te injecteren, tenzij u van uw arts of verpleegkundige uitleg hebt gehad over hoe u de injectie moet toedienen. naaldbeschermer Een nieuwe Benepali voorgevulde injectiespuit Een voorgevulde injectiespuit voor eenmalig gebruik Niet schudden met de voorgevulde injectiespuit. buik dij 1 alcoholgaasje Wattenbol of gaasje Afvalcontainer voor scherpe materialen achterkant van de bovenarm 2. Inspecteer de oplossing: Bekijk het medicijn in de voorgevulde injectiespuit. Het medicijn moet helder of licht melkachtig, kleurloos of lichtgeel zijn, en kan kleine witte of bijna doorzichtige eiwitdeeltjes bevatten. Gebruik de oplossing niet als deze verkleurd of troebel is, of als er andere deeltjes aanwezig zijn dan zoals hierboven wordt beschreven. 3. Laat het medicijn op kamertemperatuur komen: Haal één voorgevulde injectiespuit uit de koelkast en laat deze minimaal 30 minuten op temperatuur komen voordat u de injectie toedient. Dit is belangrijk, omdat dit het injecteren van het geneesmiddel eenvoudiger en comfortabeler maakt. Verwijder de naaldbeschermer niet totdat u klaar bent om de injectie toe te dienen. Gebruik geen warmtebronnen, zoals een magnetron of heet water, om Benepali op te warmen. 4. Kies de injectieplek: De voorgevulde injectiespuit van Benepali is bedoeld voor onderhuidse injectie. Deze dient te worden geïnjecteerd in de dij, buik of achterzijde van de bovenarm (zie afbeelding links). Wissel de injectieplek bij elke injectie. Indien u in de buik injecteert, doe dit dan minimaal 5 cm vanaf de navel. Injecteer niet op plekken die rood, hard, gekneusd of gevoelig zijn. Injecteer niet in littekens of striae. Als u psoriasis hebt, injecteer dan niet in verheven, dikke, rode of schilferige huidplekken of laesies. Was uw handen met water en zeep. Verwijderen: Gooi de gehele injectiespuit in een goedgekeurde afvalcontainer voor scherpe materialen. Veeg over de injectieplek met een alcoholgaasje. Raadpleeg 'Kies de injectieplek' voor hulp bij het kiezen van een injectieplek. Raak dit gebied niet meer aan vóór het zetten van de injectie. Vraag uw zorgverlener hoe u het beste een volle afvalcontainer voor scherpe materialen kunt afvoeren. Afvalcontainers voor scherpe materialen zijn te koop bij uw plaatselijke apotheek. Gooi de inhoud van deze container niet bij het huishoudelijk afval. Niet recyclen. Niet nogmaals gebruik maken van dezelfde voorgevulde Benepali - injectiespuit. Bewaar de container altijd buiten het bereik en zicht van kinderen. Verwijder de naaldbeschermer rechtstandig en gooi deze weg in de prullenbak of afvalcontainer voor scherpe materialen. Raadpleeg 'Kies de injectieplek' voor hulp bij het kiezen van een injectieplek. Draai of buig de naaldbeschermer niet tijdens het verwijderen, omdat de naald daardoor beschadigd kan raken. Raak het buisje van de zuiger niet aan bij het verwijderen van de naaldbeschermer. De dop nooit terug op de naald plaatsen. Pak voorzichtig een stuk huid vast op de schoongemaakte injectieplek. Houd de voorgevulde injectiespuit op 45 graden ten opzichte van de huid. Steek de naald met een prikkende beweging volledig in de huid. U kunt de huid loslaten, zodra de naald geheel in de huid is gestoken. C. Injectieplekverzorging Als er op de injectieplek een bloeding optreedt, druk dan een wattenbol of gaasje op de injectieplek. Wrijf niet over de injectieplek. Indien nodig kunt u een pleister op de injectieplek plakken. Duw de zuiger langzaam naar beneden om de gehele Benepali - oplossing te injecteren. Vragen? Overleg met uw arts of verpleegkundige. Raadpleeg uw gebruiksaanwijzing. Zodra de injectiespuit leeg is, haalt u de naald uit de huid met dezelfde hoek als bij het inbrengen. De dop nooit terug op de naald plaatsen. Door het terugplaatsen van de dop kunt u zich per ongeluk prikken. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door elke bijwerking die u ondervindt te melden. In Nederland kunt u vermoede bijwerkingen melden bij Nationaal Bijwerkingen Centrum Lareb. U kunt daarvoor gebruik maken van het meldingsformulier dat u op internet kunt vinden ( Bijwerkingen kunnen ook altijd gemeld worden bij de houder van de handelsvergunning van het product. De naam en contactgegevens van de vergunninghouder staat vermeld op de verpakking en in de bijsluiter. voorzijde achterzijde
3 Lees de gebruiksaanwijzing voorafgaand aan het gebruik van Benepali en bij iedere keer dat u een herhaalrecept krijgt. Deze kan nieuwe of gewijzigde informatie bevatten. Deze snelgids is niet bedoeld om deze instructies te vervangen. Probeer niet uzelf te injecteren, tenzij u van uw arts of verpleegkundige uitleg hebt gehad over hoe u de injectie moet toedienen. (PFSyringe) NL v3.0
4 BENEPALI PEN SNELGIDS Benepali pen auto-injector (PFPen) NL v2.0
5 Hier beginnen Het voorbereiden op de injectie Injecteren met de Benepali pen Deze handleiding is ontworpen als snelle referentie voor hoe u op een veilige en effectieve manier kunt injecteren. Vóór het injecteren van Benepali verwijzen we u naar de gebruiksaanwijzing en de bijsluiter voor belangrijke informatie die u moet onthouden. Dit omvat informatie over mogelijke allergische reacties, bijwerkingen en omstandigheden waaronder Benepali niet mag worden gebruikt. (PFPen) NL v2.0 Verzamel uw benodigdheden Zoek een schoon, goed verlicht oppervlak en leg het volgende klaar: Uiterste houdbaarheidsdatum De verpakking bevat niet: Alcoholgaasje Inspecteer zorgvuldig Controleer de Benepali pen Gebruik de pen niet na de uiterste houdbaarheidsdatum. Gebruik de pen niet als deze op een hard oppervlak is gevallen. Er kunnen interne onderdelen zijn gebroken. De pen niet schudden. Gebruik de pen niet als de blauwe naalddop niet stevig is bevestigd. Inspecteer het medicijn Kijk door het controlevenster. De oplossing moet helder of licht melkachtig, kleurloos of lichtgeel zijn, en kan kleine witte of bijna doorzichtige eiwitdeeltjes bevatten. Gebruik de oplossing niet als deze verkleurd of troebel is, of als er andere deeltjes aanwezig zijn dan hierboven wordt beschreven. Was uw handen Gebruik water en zeep. 90 U moet 2 klikken horen terwijl u drukt Blijf 15 sec indrukken Controleer de gele zuiger Benepali injecteren met de Benepali pen De Benepali pen hoeft u alleen maar in te drukken, er is geen knop om te bedienen, waardoor het gemakkelijker is op de juiste manier te injecteren. Hij is compact en lichtgewicht; de knoploze auto injector voor etanercept van Biogen. Etanercept is het actieve bestanddeel in Benepali. Controlevenster Blauwe naalddop Wattenbol of gaasje Afvalcontainer voor scherpe materialen Een nieuwe, vooraf gevulde Benepali pen auto-injector (verwijder uit de verpakking die in de koelkast wordt bewaard) Laat het medicijn op kamertemperatuur komen 30 minuten wachten Laat de Benepali pen gedurende ten minste 30 minuten op kamertemperatuur komen. Dit maakt het gemakkelijker en comfortabeler om het medicijn te injecteren. Buiten het bereik van kinderen houden. Gebruik geen warmtebronnen, zoals een magnetron of heet water, om het medicijn op te warmen. Verwijder de blauwe naalddop niet. Wacht 30 minuten alvorens het medicijn te gebruiken Injectieplaats reinigen Veeg over de injectieplaats met een alcoholgaasje. Raak dit gebied niet meer aan vóór het zetten van de injectie. Verwijder de naalddop Trek de blauwe naalddop recht van de pen af. Draai of buig de blauwe naalddop niet terwijl u hem verwijdert, omdat dit de naald kan beschadigen. De dop nooit terug op de naald plaatsen. Gooi de dop weg in een afvalcontainer voor scherpe materialen. Rek de huid uit, plaats de pen Rek de huid zachtjes uit op de injectieplaats. Houd de Benepali pen in een hoek van ongeveer 90 graden met de huid. Knijp niet in de huid. Druk stevig om te beginnen Pak de Benepali pen stevig beet en druk naar beneden op de injectieplaats om de injectie te starten (er is geen knop om op te drukken). De pen laat een eerste klik horen als de injectie begint til de pen nog niet op. Blijf de pen stevig op de injectieplaats drukken. U moet een tweede klik horen. Tel tot 15 na de tweede klik Na de tweede klik telt u langzaam tot 15 terwijl u op de injectieplaats blijft drukken om de injectie goed af te ronden. De druk op de injectieplaats niet verminderen of de Benepali pen verplaatsen totdat de injectie volledig voltooid is. Verwijderen en bevestigen Til de lege pen van de huid af. De naaldbeschermer bedekt nu de volledige naald. Controleer dat de gele zuigerstaaf in het controlevenster te zien is, om te bevestigen dat de volledige dosis is toegediend. buik dij voorkant achterkant bovenarm Kies uw injectieplaats Kiezen waar u gaat injecteren De Benepali pen is bedoeld voor subcutane injectie. Het medicijn moet worden geïnjecteerd in de dij, buik (op ten minste 5 cm afstand van de navel), of achterkant van de bovenarm. Wissel bij elke injectie van injectieplaats. Injecteer niet in gebieden die rood, hard, gekneusd of gevoelig zijn, of in littekens of striae. Als u psoriasis hebt, injecteer dan niet in verheven, dikke, rode of schilferige huidplekken of laesies. Na de injectie Gooi de pen op de juiste manier weg Gooi de lege Benepali pen weg in een goedgekeurde afvalcontainer voor scherpe materialen. Vraag uw zorgverlener hoe u het beste een volle afvalcontainer voor scherpe materialen kunt afvoeren. Gooi de afvalcontainer voor scherpe materialen niet weg bij het huishoudelijk afval of de recycling. Bewaar de container altijd buiten het bereik en zicht van kinderen. Controleer de injectieplaats Als er op de injectieplaats een bloeding optreedt, druk dan een wattenbol of gaasje op de injectieplaats. Wrijf niet over de injectieplaats. Indien nodig kunt u de injectieplaats met een pleister bedekken. Vragen? Overleg met uw arts of verpleegkundige. Raadpleeg uw gebruiksaanwijzing. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door elke bijwerking die u ondervindt te melden. In Nederland kunt u vermoede bijwerkingen melden bij Nationaal Bijwerkingen Centrum Lareb. U kunt daarvoor gebruik maken van het meldingsformulier dat u op internet kunt vinden ( Bijwerkingen kunnen ook altijd gemeld worden bij de houder van de handelsvergunning van het product. De naam en contactgegevens van de vergunninghouder staat vermeld op de verpakking en in de bijsluiter.
6 Lees de gebruiksaanwijzing die bij Benepali wordt verstrekt volledig door voordat u de Benepali pen gebruikt en elke keer dat u uw recept hernieuwt, aangezien er nieuwe informatie beschikbaar kan zijn. Deze snelgids is niet bedoeld om deze instructies te vervangen. Probeer niet uzelf te injecteren tenzij uw arts of verpleegkundige u heeft laten zien hoe u de injectie moet uitvoeren. (PFPen) NL v2.0
7 Patiëntenwaarschuwingskaart Benepali Etanercept Versie 2, juni 2017 Deze kaart bevat belangrijke veiligheidsinformatie waarvan u op de hoogte moet zijn voordat u Benepali krijgt toegediend en tijdens de behandeling met Benepali. Als u deze informatie niet begrijpt, vraag uw arts dan om uitleg. Toon deze kaart aan artsen die bij de behandeling van u of uw kind zijn betrokken. Gebruik bij kinderen en adolescenten. Benepali is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten die minder dan 62,5 kg wegen. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts. Infecties Benepali kan de kans dat u een ernstige infectie krijgt verhogen. U mag Benepali niet gebruiken als u een infectie heeft. Als u hierover twijfelt, neem dan contact op met uw arts. Als u symptomen krijgt die op een infectie kunnen wijzen, zoals koorts, aanhoudend hoesten, gewichtsverlies of lusteloosheid, zoek dan onmiddellijk medische hulp. U dient onderzocht te worden op tuberculose (TBC). Vraag uw arts om de data en uitslagen van uw laatste onderzoek op TBC hieronder te noteren: Test: Datum: Uitslagen: Test: Datum: Uitslagen: Vraag uw arts om andere geneesmiddelen te noteren die uw kans op een infectie kunnen vergroten. Congestief hartfalen Als u congestief hartfalen heeft, en u denkt dat uw symptomen (zoals kortademigheid of zwelling van de voeten) erger worden, of als u dergelijke symptomen voor het eerst krijgt, zoek dan onmiddellijk medische hulp. Andere informatie (a.u.b. invullen) Naam van patiënt: Naam van arts: Telefoon van arts: Draag deze kaart gedurende 2 maanden na de laatste dosis Benepali bij u, omdat bijwerkingen op kunnen treden na uw laatste dosis Benepali. versie 2, juni 2017
Benepali (etanercept): Korte training over aanvullende Risico Minimalisatie Maatregelen. Presentatie voor Healthcare Professional (HCP) Training
Benepali (etanercept): Korte training over aanvullende Risico Minimalisatie Maatregelen Presentatie voor Healthcare Professional (HCP) Training Versie 1.0 NL Goedgekeurd: 03/2016 1 Benepali (etanercept)
Nadere informatieGebruikershandleiding. Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit. Ixekizumab
Gebruikershandleiding Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit Ixekizumab Voordat u uw voorgevulde injectiespuit gebruikt: Belangrijk om te weten Lees voordat u de Taltz voorgevulde
Nadere informatieGebruikershandleiding. Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. Ixekizumab
Gebruikershandleiding Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen Ixekizumab Voordat u uw voorgevulde pen gebruikt: Belangrijk om te weten Lees voordat u de Taltz voorgevulde pen gaat gebruiken
Nadere informatieInstructies voor het voorbereiden en toedienen van een subcutane injectie ORENCIA. Lees deze instructies zorgvuldig en volg ze daarna stap voor stap.
Instructies voor het voorbereiden en toedienen van een subcutane injectie ORENCIA Lees deze instructies zorgvuldig en volg ze daarna stap voor stap. Uw arts of verpleegkundige zal u uitleggen hoe u ORENCIA
Nadere informatieEnbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen (etanercept)
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Het verplicht plan
Nadere informatieLees aandachtig de bijsluiter alvorens u het geneesmiddel Erelzi 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen gebruikt.
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Erelzi. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieHANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT)
HANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT) HANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT) voorgevulde injectiespuiten en -pennen met ORENCIA in vijf eenvoudige stappen
Nadere informatieBYDUREON 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte
INSTRUCTIES VOOR DE GEBRUIKER Uw stap voor stap handleiding BYDUREON 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Heeft u vragen over het gebruik van BYDUREON? Zie de veel
Nadere informatieGebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine
Gebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine LEES DEZE HANDLEIDING VOORAFGAAND AAN HET GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat
Nadere informatieGEBRUIKERSHANDLEIDING. Humuline NPH KwikPen 100 IE/ml LEES DEZE HANDLEIDING VOOR GEBRUIK
GEBRUIKERSHANDLEIDING Humuline NPH KwikPen 100 IE/ml LEES DEZE HANDLEIDING VOOR GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat u Humuline gebruikt en elke keer als u een andere Humuline KwikPen 100
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aimovig 70 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen erenumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieSTAPPENGIDS VOOR BEREIDING EN TOEDIENING VAN DE NPLATE (ROMIPLOSTIM)-INJECTIE
STAPPENGIDS VOOR BEREIDING EN TOEDIENING VAN DE NPLATE (ROMIPLOSTIM)-INJECTIE Een illustratief hulpmiddel voor het thuis toedienen van romiplostim Dit boekje leidt u langs alle stappen die u moet uitvoeren
Nadere informatieGebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine
Gebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine LEES DEZE HANDLEIDING VOORAFGAAND AAN HET GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat
Nadere informatieINJECTIEHANDLEIDING BETREFFENDE ASFOTASE-ALFA VOOR OUDERS EN ZORGVERLENERS VAN JONGE PATIËNTEN
INJECTIEHANDLEIDING BETREFFENDE ASFOTASE-ALFA VOOR OUDERS EN ZORGVERLENERS VAN JONGE PATIËNTEN Lees aandachtig de bijsluiter alvorens u asfotase-alfa gebruikt. Versie 1 - januari 2018 Inleiding Deze materialen
Nadere informatieInstructie zelf onderhuids toedienen biological
Instructie zelf onderhuids toedienen biological Abatacept (ORENCIA) / Adalimumab (HUMIRA) / Anakinra (KINERET) / Certolizumab (CIMZIA) / Etanercept (ENBREL) /Golimumab (SIMPONI) / Tocilizumab (ROACTEMRA)
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie. EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg WAT IS EEN EPIPEN/EPIPEN JUNIOR ADRENALINE AUTO-INJECTOR? De
Nadere informatieClexane of Fraxiparine. injecteren thuis
Clexane of Fraxiparine injecteren thuis 2 Inleiding Deze folder ondersteunt de mondelinge informatie die u van de arts of verpleegkundige heeft ontvangen. U bent opgenomen in de Ommelander Ziekenhuis Groep
Nadere informatieINSTRUCTIES VOOR HET BEREIDEN EN TOEDIENEN VAN DE SOMAVERT INJECTIE
INSTRUCTIES VOOR HET BEREIDEN EN TOEDIENEN VAN DE SOMAVERT INJECTIE Inleiding In de volgende instructies wordt uitgelegd hoe SOMAVERT moet worden bereid en geïnjecteerd. Lees deze instructies aandachtig
Nadere informatieSpuitinstructie Golimumab met de smartject
Spuitinstructie Golimumab met de smartject Hoe werkt Golimumab? Golimumab behoort tot de nieuwe - zogenaamde biologische - antireumatica (biologicals). Hoewel de precieze oorzaak van reumatische aandoeningen
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg Wat is een EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector? De
Nadere informatieHet gebruik van APIDRA in injectieflacon
EEN GIDS VOOR ALS U BEGINT MET APIDRA (insuline glulisine) 1x 10ML INJECTIEFLACON (100 Eenheden/ml) De Apidra 100 eenheden/ml oplossing voor injectie (in injectieflacon) wordt in een injectieflacon geleverd
Nadere informatieMethotrexaat. Voorlichting en spuitinstructie
Methotrexaat Voorlichting en spuitinstructie Inhoud Toedienen van Methotrexaat 3 Methotrexaat onderhuids toedienen 3 Benodigdheden 3 Werkwijze 4 Bewaren van Methotrexaat 7 Naaldencontainer 7 Als u een
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) MDL-centrum. Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa
Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa Uw behandelend arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira ). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Praluent 75 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Praluent 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen alirocumab Dit geneesmiddel is onderworpen
Nadere informatieAls u niet zeker bent of één van de situaties hierboven op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker alvorens STELARA te gebruiken.
STELARA (USTEKINUMAB) STELARA 45 mg oplossing voor injectie Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om
Nadere informatieBIJSLUITER: informatie voor de gebruiker. Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit dupilumab
BIJSLUITER: informatie voor de gebruiker Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit dupilumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieAdalimumab (Hyrimoz ) bij IBD
Adalimumab (Hyrimoz ) bij IBD Uw behandelende arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Hyrimoz ). In deze folder krijgt u informatie over de werking en het
Nadere informatieEen illustratief hulpmiddel voor het thuis toedienen van Nplate
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Nplate. Dit verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieMaag-Darm-Leverziekten. Instructie zelf toedienen van Methotrexaat (MTX)
Afdeling: Maag-Darm-Leverziekten Onderwerp: Instructie zelf toedienen van Methotrexaat (MTX) Zelf toedienen van Methotrexaat door patiënt of mantelzorger In overleg met uw behandelend arts is besloten
Nadere informatieIk gebruik deze perzikkleurige pen: ja. Suliqua. Informatiebrochure SANL.LALI
Ik gebruik deze perzikkleurige 10-40 pen: ja nee Suliqua Informatiebrochure SANL.LALI.17.03.0170 3 Inhoudsopgave 1. Inleiding 4 2. Wat is Suliqua 10-40 pen en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 5 3.
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie. EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg WAT IS EEN EPIPEN/EPIPEN JUNIOR ADRENALINE AUTO-INJECTOR? De
Nadere informatieInstructie zelf toedienen methotrexaat (MTX) door patiënt of mantelzorger
Instructie zelf toedienen methotrexaat (MTX) door patiënt of mantelzorger In overleg met uw behandelend arts is besloten zelf onderhuids (subcutaan) te gaan injecteren met methotrexaat (MTX). In deze
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg Wat is een EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector? De
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) toedienen Instructiefolder
Adalimumab (Humira ) toedienen Instructiefolder Instructiefolder NNIC folder Humira instructie- kind uitgave juni 2015 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen binnen het
Nadere informatieINSTRUCTIEBROCHURE. voor mensen die Metoject 50 mg/ml gebruiken
INSTRUCTIEBROCHURE voor mensen die Metoject 50 mg/ml gebruiken Inhoud Pagina Inleiding 3 Hoe wordt Metoject 50 mg/ml gebruikt? 4 Het vermijden van plaatselijke huidirritatie 7 Het vermijden van verharding
Nadere informatieEen injectie Menopur maakt u zelf klaar, waarna u het middel inspuit in de buikplooi.
Prikinstructie Menopur Algemeen: Menopur is een preparaat dat humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) bevat. Doel: stimuleren van de groei en rijping van follikels in de eierstokken Dosering: individueel.
Nadere informatiePatiëntenbijsluiter Repatha
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Repatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieNutropinAq Pen. instructies voor gebruik samen met NutropinAq
NutropinAq Pen instructies voor gebruik samen met NutropinAq INJECTEER HET GENEESMIDDEL UITSLUITEND NADAT U MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE DE JUISTE TECHNIEK GOED HEEFT GEOEFEND. Let op: Lees de onderstaande
Nadere informatieOptiPen Pro 1. informatiebrochure
OptiPen Pro 1 informatiebrochure INHOUDSOPGAVE OptiPen Pro 1 instructies 4 Voordat u Lantus toedient met de OptiPen Pro 1 7 Het toedienen van Lantus /Apidra met de OptiPen Pro 1 8 Algemene aanwijzingen
Nadere informatieJext : Instructies voor gebruik
RMA versie 06/2017 Jext : Instructies voor gebruik 1 2 3 4 Ik heb een risico op anafylaxie, een levensbedreigende allergische reactie op: Als ik niet in staat ben om mezelf te helpen, volg dan de instructies
Nadere informatieMethotrexaat (MTX) toedienen Instructiefolder voor kinderen en jongeren met ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Methotrexaat (MTX) toedienen Instructiefolder voor kinderen en jongeren met ziekte van Crohn of colitis ulcerosa Informatiefolder Instructiefolder NNIC folder MTX instructie- kinder uitgave juni 2015 Deze
Nadere informatieCINRYZE (C1-REMMER [HUMAAN])
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel CINRYZE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieInjectie-instructie methotrexaat
Injectie-instructie methotrexaat In overleg met uw behandelend arts heeft u besloten dat u methotrexaat (MTX) via een injectie gaat gebruiken of u overweegt dit te gaan doen. In deze folder kunt u lezen
Nadere informatieBIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant
BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieVORMING. Praktische informatie voor de arts-patiënt. patiëntenbegeleiding bij het opstarten van
VORMING Praktische informatie voor de arts-patiënt patiëntenbegeleiding bij het opstarten van Simponi Praktische richtlijnen voor het gebruik van Simponi Simponi (golimumab) is een humane monoklonale antistof.
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara )
Ustekinumab (Stelara ) Inhoud Inleiding 3 Wanneer wordt ustekinumab gebruikt en hoe werkt het? 3 Hoe wordt het gebruikt? 3 Mogelijke bijwerkingen 4 Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid 5 Andere
Nadere informatie(asfotase alfa) 40 mg/ml 100 mg/ml oplossing voor injectie (asfotase-alfa) INJECTIEHANDLEIDING. Ouders/zorgverleners van jonge patiënten
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel STRENSIQ. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Cetrotide 0,25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Cetrorelix
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cetrotide 0,25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Cetrorelix Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Risico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg De risico minimalisatie materialen voor testosteronundecanoaat zijn beoordeeld door het College
Nadere informatieAutoject 2. Vaste naald voor intracaverneuze injecties AFB 1 AFB 2 AFB 3 AFB 4 BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT ZUIGER VENSTER HOOFDDEEL INJECTOR
Autoject 2 Vaste naald voor intracaverneuze injecties BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT ZUIGER VENSTER HOOFDDEEL INJECTOR GELE INDICATOR RODE INDICATOR INJECTIEKNOP BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT KORTE DIEPTEREGELAAR
Nadere informatieChecklist voor voorschrijvers
De Nederlandse en Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Jext. Het verplicht plan voor risicobeperking in Nederland en
Nadere informatieGEBRUIKS- INSTRUCTIES
GEBRUIKS- INSTRUCTIES VOOR MEER INFORMATIE LEES DE GEBRUIKSAANWIJZING IN DE BIJSLUITER IN DE VERPAKKING VAN SULIQUA. VRAAG UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE HOE U DE INJECTIES MOET TOEDIENEN VOOR U UW PEN GEBRUIKT.
Nadere informatiePATIËNTENHANDLEIDING VOOR ZELFINJECTIE
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel STRENSIQ. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieMethotrexaat (MTX) toedienen instructiefolder
Methotrexaat (MTX) toedienen instructiefolder Informatiefolder NNIC folder MTX instr uitgave november 2014 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen en MDL artsen binnen
Nadere informatieAllStar PRO instructies
llstar PRO instructies In deze handleiding vindt u de voornaamste gegevens over de llstar PRO. Raadpleeg de volledige informatie in de bijsluiter, voordat u de pen voor de eerste keer gebruikt en bij problemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Pelmeg 6 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit pegfilgrastim
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Pelmeg 6 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit pegfilgrastim Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieRepatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab
REPATHA Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Repatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieMethotrexaat (MTX) toedienen
Methotrexaat (MTX) toedienen Instructiefolder voor kinderen en jongeren met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Waarom deze folder? Je dokter heeft met je gesproken over het gebruik van methotrexaat
Nadere informatieSoloStar. informatiebrochure
SoloStar informatiebrochure 2 Inhoudsopgave Bewaren 4 Belangrijke informatie voor gebruik van de SoloStar 5 Leer uw SoloStar kennen 6 Stap 1. Controleer uw insuline 7 Stap 2. Bevestigen van de naald 7
Nadere informatieToujeo Informatiebrochure
Toujeo Informatiebrochure 3 Inhoudsopgave 1. Wat is Toujeo en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 4 2. Hou gebruikt u dit middel? 4 3. Hoe bewaart u dit middel? 7 4. Plekken waar geïnjecteerd kan worden
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE FLIXABI (INFLIXIMAB) VOOR VOORSCHRIJVERS
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatie1. WAT IS ORGALUTRAN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
In deze bijsluiter komen de volgende onderdelen aan bod: 1. Wat is Orgalutran en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Orgalutran gebruikt 3. Hoe wordt Orgalutran gebruikt? 4. Mogelijke
Nadere informatieMTX-injecties (het zelf toedienen van methotrexaat (MTX) door patiënt / mantelzorger)
MTX-injecties (het zelf toedienen van methotrexaat (MTX) door patiënt / mantelzorger) 2 Inleiding In overleg met uw behandelend arts is besloten zelf onderhuids (subcutaan) te gaan injecteren met methotrexaat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Hemlibra 150 mg/ml oplossing voor injectie. emicizumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hemlibra 150 mg/ml oplossing voor injectie emicizumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieMethotrexaat (MTX) bij de ziekte van Crohn
Methotrexaat (MTX) bij de ziekte van Crohn Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts en/of verpleegkundige specialist heeft met u gesproken over het gebruik van Methotrexaat (MTX). In deze folder
Nadere informatieGEBRUIKSINSTRUCTIES. JuniorSTAR is een halve eenheden, navulbare insulinepen.
JuniorSTAR GEBRUIKSINSTRUCTIES JuniorSTAR is een halve eenheden, navulbare insulinepen. verrijkt met Volg de instructies voor gebruik van je arts, diabetesverpleegkundige of apotheker. STAP 1 Plaats een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. DURATEARS Z, oogzalf
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DURATEARS Z, oogzalf Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PROTAGENS 2% oogdruppels, oplossing Povidon
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PROTAGENS 2% oogdruppels, oplossing Povidon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieReumatologie. Patiënteninformatie. Methotrexaat injecties. Bij reumatische aandoeningen. Slingeland Ziekenhuis
Reumatologie Methotrexaat injecties i Patiënteninformatie Bij reumatische aandoeningen Slingeland Ziekenhuis Algemeen In deze folder kunt u lezen over het medicijn Methotrexaat en waar u op moet letten
Nadere informatieZypAdhera. Informatie bestemd voor professionelen uit de gezondheidszorg en verpleegkundigen Risicobeleidsplan
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ZypAdhera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBehandeling van reumatische klachten met medicijnen
Behandeling van reumatische klachten met medicijnen Metoject Behandeling met Metoject In overleg met uw reumatoloog wordt u binnenkort voor uw reumatische klachten behandeld met het geneesmiddel Metoject.
Nadere informatieHet toedienen van Fraxiparine - injecties
ORTHOPEDIE Het toedienen van Fraxiparine - injecties BEHANDELING Het toedienen van Fraxiparine - injecties De komende tijd kunt u minder goed uit de voeten. Dat kan bijvoorbeeld komen door een gipsverband,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALCON EYE GEL 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie lixisenatide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie lixisenatide Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.
Nadere informatieCetrotide 0,25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Cetrorelixacetaat
CETROTIDE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cetrotide 0,25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Cetrorelixacetaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieZelf Fragmin spuiten
Zelf Fragmin spuiten Wat is Fragmin? Fragmin is een medicijn dat dient ter voorkoming van trombose. Trombose is de vorming van bloedstolsels in hart of bloedvaten, waardoor een bloedvat gedeeltelijk of
Nadere informatieBehandeling met ustekinumab. Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten
Behandeling met ustekinumab Risico minimalisatie materiaal: Veiligheidsinformatie betreffende ustekinumab voor patiënten Belangrijke informatie Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke
Nadere informatieHOE GEBRUIK IK ABASAGLAR
HOE GEBRUIK IK ABASAGLAR Waarom deze brochure? Uw arts heeft u Abasaglar voorgeschreven. In deze brochure vindt u meer informatie over deze insuline. Daarnaast vindt u in deze brochure een aantal punten
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieInformatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor mannelijke patiënten
Informatie over de behandeling met Imnovid (pomalidomide) voor mannelijke patiënten Samenvatting Deze materialen beschrijven aanbevelingen om belangrijke risico s van Imnovid te beperken of te voorkomen
Nadere informatieBIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml
BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. CHLOORHEXIDINE 0,02% oogdruppels
BIJSLUITER CHLOORHEXIDINE 0,02% oogdruppels Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieSTELARA (USTEKINUMAB)
STELARA (USTEKINUMAB) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
Nadere informatie1. WAT IS DURATEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DURATEARS Oogzalf Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel
Nadere informatieMethotrexaat/Metoject (MTX)/Spuitinstructie bij de ziekte van Crohn
Methotrexaat/Metoject (MTX)/Spuitinstructie bij de ziekte van Crohn Uw behandelend arts en/of verpleegkundige specialist heeft met u gesproken over het gebruik van Methotrexaat (MTX). In deze folder krijgt
Nadere informatieBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Erelzi. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieINFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Copaxone 20 mg/ml voorgevulde spuit Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze
Nadere informatieAlphen aan den Rijn, november 2015
Novo Nordisk B.V. Flemingweg 18 2408 AV Alphen aan den Rijn Nederland Postbus 443 2400 AK Alphen aan den Rijn Nederland Alphen aan den Rijn, november 2015 Ref: Lzvt/Elee/005 Betreft: Belangrijke veiligheidsinformatie
Nadere informatieRisico minimalisatie materialen betreffende Inflectra (infliximab) voor de voorschrijvers
Inflectra (infliximab) Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring Risico minimalisatie materialen betreffende Inflectra (infliximab) voor de voorschrijvers De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieBIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant
BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Xolair 75 mg oplossing voor injectie omalizumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Xolair 75 mg oplossing voor injectie omalizumab Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieBEKNOPTE LEIDRAAD VOOR THUISTOEDIENING VAN NPLATE (ROMIPLOSTIM)
BEKNOPTE LEIDRAAD VAN NPLATE (ROMIPLOSTIM) Voor volwassen patiënten die hebben besloten zichzelf thuis romiplostim injecties toe te dienen. De materialen in dit trainingspakket voor thuistoediening zorgen
Nadere informatieStelara (ustekinumab)
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Stelara. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatie1.       WAT IS THILO-TEARS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
THILOTEARS Bijsluiter: informatie voor de gebruiker THILOTEARS 3 mg/g ooggel Carbomeer Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatie