netherlands journal of critical care

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "netherlands journal of critical care"

Transcriptie

1 netherlands journal of critical care Verenigingsnieuws Agenda Plannen om Indicator Delirium toe te voegen aan de basis-set prestatie indicatoren van de Inspectie voor de Volksgezondheid per In 2010 zal de prestatie indicator Delirium van de Inspectie voor de Volksgezondheid worden opgenomen in de basisset prestatie Indicatoren ziekenhuizen. Deze Indicator zal dus ook gaan gelden voor IC s. Tevens willen we deze indicator koppelen aan de kwaliteitsindicatoren voor intern gebruik zodat voor analyse van deze data de kwaliteitsindicatoren data gebruikt kunnen worden. De precieze omschrijving van de indicator wordt hieronder weergegeven. Hiermee beoogt de NVIC, die vertegenwoordigd is in de werkgroep die de Indicator samen met de Inspectie vormgeeft, dat in 2010 de Inspectie aantoonbare inspanningen tot implementatie of daadwerkelijke implementatie van een gevalideerd screeningsinstrument voor delirium vraagt. Ieder realiseert zich dat het aanleveren van prevalentie en incidentie cijfers op dat moment nog niet overal mo gelijk zal zijn aangezien implementatie van screening op delirium ingewikkeld en arbeidsintensief is gebleken. In het verlengde van deze ontwikkelingen wordt hard gewerkt aan een richtlijn Delirium voor de IC namens de NVIC. Deze is binnenkort in conceptvorm gereed en zal tevens aan het CBO worden aangeboden als IC-onderdeel van een algemene richtlijn delier. Indicator tekst Indicator I: proportie gestandaardiseerde delirium screeningen Beschikt u over een screeningsinstrument voor delirium op de ICU? <Ja <nee Zo ja, welke: Past u dit screeningsinstrument continu routinematig bij alle patiënten toe of alleen op indicatie (periodiek)? <routinematig <periodiek Hoeveel patiënten zijn middels dit screeningsinstrument op delirium onderzocht in periode xxx? Hoeveel patiënten zijn op de IC afdeling behandeld in periode xxx? Indicator II: Incidentie delirium Hoeveel patiënten maakte een delier door in periode XXX? Wat is het aantal patiënten dat in periode XXX werd behandeld op de IC afdeling? Mathieu van der Jagt en Peter van der Voort, Afgevaardigden namens de NVIC voor de werkgroep Indicator Delirium van de Inspectie voor de Volksgezondheid Congressen in 2008 September september NVIC Neuro congres, Ede, The Netherlands 15 september Congres Regionalisatie, Ede, The Netherlands september 21st ESICM (European Society of Intensive Care Medicine) Annual Congress, Lisbon, Portugal Oktober oktober 46th IDSA/ICAAC, Annual Meeting Washington DC, USA November 13 en 14 november Symposium Frontiers in Critical Care Medicine, Locatie: Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, 13 november. Beurs van Berlage, 14 november December 3-4 december Surviving Sepsis Symposium, Ede, The Netherlands december NVIC Mechanische Beademingsdagen, Ede, The Nederlands Congressen in ,12 en 13 februari NVIC Intensivistendagen, Ede, The Netherlands juni NVIC Traumatologie, Ede, The Netherlands september NVIC Circulatiedagen, Ede, The Netherlands november NVIC Infectiecongres, Ede, The Netherlands Congres NEMO Op 12 en 13 juni 2008 werd door de NVIC in Hotel en Congrescentrum De Reehorst te Ede voor de tweede maal het NEMO (Nierinsufficiëntie, Electrolietstoornissen en Metabole Ontregelingen op de IC) congres georganiseerd. In totaal werden 138 deelnemers verwelkomd. Door het uitvallen van twee sprekers op het laatste moment, moest het programma enigszins aangepast worden. Op de ochtend van de eerste dag werden de pathofysiologie van acute nierinsufficiëntie en de mogelijkheden van nierfunctievervangende therapie besproken. In de middag werd in 4 workshops verder op deze problematiek ingegaan. Tijdens de tweede dag werden de belangrijkste electrolietstoornissen behandeld en de afwijkingen in het zuur-base evenwicht. Dit werd afgewisseld met verschillende interactieve casus besprekingen waarbij de zaal fanatiek probeerde tot de juiste oplossing te komen. Het pro-con debat over het nut van de toepassing van selenium tussen de collegae Verwiel en van de Voort eindigde onbeslist maar leidde tot grote hilariteit. Door de aanpassingen in het programma werd de tweede dag iets eerder afgesloten dan gepland. Al met al kijken wij terug op een geslaagd congres. Aan de hand van de evaluaties zullen wij het programma van het congres in 2010 eventueel weer verder verbeteren. Zoals u inmiddels gewend bent kunt u de presentaties van het congres binnenkort weer op de website van de vereniging terugvinden. Namens het bestuur van de vereniging wil ik alle sprekers van harte bedanken voor hun inzet en flexibiliteit. Uiteraard hopen wij hen in 2010 wederom te mogen benaderen. Verder wil ik uiteraard ook onze sponsoren bedanken zonder wiens deelname dit congres niet georganiseerd had kunnen worden. Rest mij nog u allen een prettige zomervakantie te wensen. Prof. Dr. J.G. van der Hoeven Voorzitter congrescommissie NVIC 184 neth j crit care volume 12 no 4 august 2008

2 a a n k o n d i g i n g FCCS FCCS cursusdata 2009 Eerste half jaar Woensdag en donderdag 21 en 22 januari 2009 Woensdag en donderdag 4 en 5 maart 2009 Donderdag en vrijdag 19 en 20 maart 2009 Dinsdag en woensdag 31 maart en 1 april 2009 Woensdag en donderdag 27 en 28 mei 2009 Donderdag en vrijdag 4 en 5 juni 2009 Dinsdag en woensdag 22 en 23 september 2009 Donderdag en vrijdag 1 en 2 oktober Donderdag en vrijdag 15 en 16 oktober 2009 Donderdag en vrijdag 10 en 11 december 2009 Woensdag en donderdag 16 en 17 december 2009 Tarieven FCCS 2009 Leden NVIC 725,- Niet-leden 875,- Nieuwe NVIC leden 800,- Meer informatie kunt u vinden op

3 (advertenties) 18 en 19 december 2008 CongresHotel De Werelt Lunteren Organisatie op de Intensive Care Bouwen op de IC CBO richtlijnen Kwaliteits visitaties Epidemieen Inzet van IC technologie Cardiochirurgie Beademingstechnieken Trouble shooting tijdens CVVH Beademing en NPPV Klinisch redeneren Cardiologie Het kind op de IC Catheterinfecties Luchtwegzorg Meningokokken sepsis Medicatiereview (kwaliteit) Preventie en behandeling van influenza (farma) Kijk voor het programma, de eisen voor de poster en het laatste nieuws op:

4 netherlands journal of critical care NVIC Bestuur JI van der Spoel Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum Utrecht, Utrecht Voorzitter PW de Feiter Chirurg-intensivist St Franciscus Gasthuis, Rotterdam Penningmeester JHJ Meeder Anesthesioloog-intensivist Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, Rotterdam Secretaris CPC de Jager Internist-intensivist Jeroen Bosch Ziekenhuis, Den Bosch Bestuurslid Dr. H Kieft Internist-Intensivist Isala Klinieken, Zwolle Bestuurslid h.kieft@isala.nl Dr. KH Polderman Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum, Utrecht Bestuurslid k.polderman@tip.nl I van Stijn Internist-intensivist Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam Bestuurslid ivanstijn@yahoo.com MJ van Dam Internist-intensivist i.o. Academisch Medisch Centrum, Amsterdam Fellow-bestuurslid Secretariaat NVIC Stationsweg 73 C, 6711 PL Ede. Telefoon: , Fax: , post@nvic.nl Jolien Wiegman Secretariaat NJCC Stationsweg 73C, 6711 PL Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl Andrea Wijnand Verenigingen die accreditatie verleenden aan NVIC activiteiten in 2008 NIV NVALT NVVN NVvH NVN NVZA NVvC NVA NVTC Neuro Congres pnt ag 12 pnt 12 pnt ag 12 pnt 12 pnt 12 pnt Donderdag 11 september en vrijdag 12 september 2008 Hotel en congrescentrum De Reehorst, Ede NVIC Mechanische Beademingsdagen ag 12 pnt 12 pnt 6 pnt 12 pnt 12 pnt Donderdag 11 december en vrijdag 12 december 2008 Hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede ag = aangevraagd 597 intensivisten en fellows 6 rustende leden 1029 overige leden 38 overige abonnees Totaal 1 juni 2008: 1652 Totaal 1 augustus 2008: 1670 Totaal lezersbereik: 3840 a a n k o n d i g i n g Regionalisatie Op 15 september organiseert de NVIC een congres rondom het thema regionalisatie van IC-geneeskunde. Sprekers zijn vertegenwoordigers van alle betrokken partijen, zoals intensivisten uit kleine en grote ziekenhuizen, VWS, IGZ, ziektekostenverzekeraars, NFU, SAZ, en patiëntenvertegenwoordiging. Deelname is kosteloos. Zie voor nadere informatie en het programma. Locatie: Aristo Accommodaties, Utrecht neth j crit care volume 12 no 4 august

5 Procedure voor het indienen van proefschriften voor Pfizer NVIC Award 2009 abstracts case reports nvic a w a r d Pfizer NVIC Award 2009 De Nederlandse Vereniging voor Intensive Care heeft in de periode proefschriften ontvangen die genomineerd zijn voor de Pfizer NVIC Award. Een deskundige jury beoordeelt de thesen. Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen houden de genomineerden een korte voordracht over hun werk. De Award jury maakt vervolgens de winnaar bekend. Deze jury staat onder leiding van Prof. dr. JG van der Hoeven, voorzitter van de Programmacom - missie van de NVIC. De leden van deze commissie zullen de winnaar aanwijzen op basis van vooraf gestelde criteria. Prijs voor het beste proefschrift De prijs bestaat uit een geldbedrag voor de aankoop van 150 exemplaren van het proefschrift. Deze proefschriften zullen gratis toegestuurd worden aan alle IC afdelingen in Nederland. Op deze wijze wordt de nieuw opgedane kennis zoveel mogelijk verspreid. NVIC poster en abstract Awards De Nederlandse Intensivistendagen 2009 zijn wederom uitgebreid met een wetenschapsdag. Dé gelegenheid om het vele originele Nederlandse wetenschappelijk werk aan de orde te laten komen. Dien een abstract in van uw eigen originele werk, of stimuleer de jonge leden van uw onderzoeksgroep om de (voorlopige) resultaten van hun werk op deze dag te komen presenteren. Ingediende abstracts worden beoordeeld door de NVIC poster & abstractcommissie. Het abstract kan ofwel worden geaccepteerd voor mondelinge presentatie (maximaal 20 abstracts), of als poster. In totaal zullen de 5 beste abstracts en/of posters worden beloond met een prijs. De vijf prijzen bestaan uit een certificaat en een geldbedrag. De totale tijd voor de mondelinge presentaties bedraagt 12 minuten inclusief vragen. Voor presentatie geselecteerde inzendingen worden niet als poster tentoongesteld. Het formaat van de posters is maximaal 120 cm (horizontaal) x 90 cm (verticaal). Tijdens de lunchpauze bestaat de mogelijkheid de poster te presenteren aan de jury. De posters zullen in principe gedurende de gehele periode van de Intensivistendagen 2009 ten toon gesteld blijven. NVIC case reports Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen 2009 bestaat er de mogelijkheid voor fellows hun genomineerde case report te presenteren aan een vakkundige jury, welke de case reports beoordeeld. Van de ingezonden case reports worden er vijf genomineerd om een presentatie te houden van 20 minuten, inclusief het stellen en beantwoorden van vragen. Het beste case report wordt beloond met een prijs en een certificaat. Instructies voor het insturen van Pfizer NVIC Award nominaties 2009 In aanmerking komen proefschriften uit 2008 die relevant zijn voor Intensive Care geneeskunde. Om in aanmerking te komen dient u vóór 15 september exemplaren van uw proefschrift te zenden aan het NVIC secretariaat (adres: zie onder). Als genomineerde dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres. Bovendien houdt u als genomineerde een korte voordracht waarin de belangrijkste aspecten en bevindingen van uw proefschrift worden belicht. U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. Instructies voor het insturen van abstracts Informatie voor auteurs De NVIC legt zich erop toe dat de kwaliteit van de abstracts en presentaties optimaal is. Het is immers een afspiegeling van de kwaliteit van het werk van haar leden en gasten. Om de kans op het afwijzen van abstracts te verkleinen is het essentieel het abstract volgens onderstaande aanwijzingen te vervaardigen. De abstracts worden geblindeerd beoordeeld (de namen van de auteurs zijn niet bekend bij de reviewers). De abstracts worden gepubliceerd in het NJCC. Er bestaat een sterke voorkeur voor nieuw materiaal, dat wil zeggen data die niet eerder gepubliceerd zijn. Met het toezenden van een abstract doen de auteurs een toezegging om bij acceptatie de data te presenteren. Dit kan zowel voor mondelinge presentatie als voor posterpresentatie zijn. De presenterend auteur van het abstract moet zich inschrijven voor de NVIC Intensivistendagen. De auteurs moeten aangeven onder welke categorie hun abstract valt. de uiterste inzendingtermijn is 15 september 2008 NVIC secretariaat Stationsweg 73C, 6711 PL Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl

6 Categorieën: Case reports Sepsis and Inflammation Pediatrics Neurology Circulation and Hemodynamics Respiration and Ventilation Anesthesiology Nephrology Quality and Organisation Abstract titel De titel is kort en specifiek, zonder afkortingen, en geeft de aard van het onderzoek weer. Een dynamische en conclusieve titel heeft de voorkeur boven een beschrijvende titel. Auteursnamen De insturend auteur wordt aangewezen als de presenterend auteur. Abstract data Alle abstracts worden Engelstalig ingestuurd, in lettertype Arial. De lengte van de abstracts is maximaal 500 woorden (10 pitch, justified, regelafstand 1.5). Indien het abstract tabellen bevat dient het abstract met 50 woorden per tabel te worden verminderd. Data dienen niet verdeeld te worden over verschillende abstracts. Abstract tekst De structuur van het abstract (Introductie, Vraagstelling/ Hypothese, Methode, Resultaten, Conclusie) moet duidelijk herkenbaar zijn. Beschrijf kort het onderwerp en de vraagstelling van de studie. Beschrijf de methoden voldoende adequaat zodat de toepasbaarheid toetsbaar is. Bij dierexperimenteel onderzoek dient het soort, stam, sexe en gewicht te worden vermeld. Gebruik generieke stofnamen. Noem de grootte van de studiegroepen. Beschrijf de resultaten in voldoende detail om de conclusie te waarborgen. Maak zoveel mogelijk gebruik van kwantitatieve data. Alleen vermelding van een stijging of daling met een p-waarde is onvoldoende. Een opmerking als de resultaten zullen op het congres worden gepresenteerd is niet acceptabel. Standaardafkortingen mogen zonder uitleg worden gebruikt. Niet-standaard afkortingen moeten tussen haakjes worden uitgeschreven en het gebruik hiervan moet tot een minimum worden beperkt. Gebruik maximaal 2 referenties. Vermelding van acknowledgements en financiële support o.b.v. een beurs is niet toegestaan. Veelvoorkomende tekortkomingen De vraagstelling/hypothese wordt niet genoemd. Advies: eindig de Introduction met Aim of present study is to of We assessed the hypothesis that De conclusie wordt niet genoemd. Advies: eindig met In conclusion,... De grootte van de studiepopulatie wordt niet genoemd. Zonder sample size zijn gemiddelde waarden ± sem zonder waarde. Overmatig gebruik van afkortingen vermindert de leesbaarheid van het abstract. Gebruik niet meer dan 3 nietstandaard afkortingen. Typfouten irriteren de meeste reviewers en lezers. Maak gebruik van maximaal 2 referenties. Geef de relevantie van de studie aan. Houd grafieken/ tabellen simpel. Zorg dat de tekst ervan leesbaar is. Laat het abstract van tevoren aan je collega s zien, en maak gebruik van hun suggesties. Indienen van de abstracts De abstracts kunnen uitsluitend worden ingediend per naar het volgende adres: abstract@nvic.nl. Bij het inzenden van een abstract dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een abstract instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de abstracts is 15 september U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. Instructies voor het insturen van case reports De case reports kunnen uitsluitend door fellows per worden ingediend, post@nvic.nl, onder vermelding van case reports Nederlandse Intensivistendagen Bij het inzenden van een case report dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een case report instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de case reports is 15 september U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. de uiterste inzendingtermijn is 15 september 2008 NVIC secretariaat Stationsweg 73C, 6711 PL Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl

7 (advertenties)

8 (advertenties) a a n k o n d i g i n g Scholingsdag kwaliteitsindicatoren nationale database De NVIC en de stichting NICE organiseren dat vanaf september 2007 de kwaliteitsindicatoren voor de intensive care kunnen worden geregistreerd in een nationale database. Hiertoe is een scholingsdag opgezet waarin alle items worden toegelicht. Inbegrepen is een scholing in de Minimale Data Set alsmede instructie over aanlevering en softwarematige ondersteuning. Scholingsdata 18 september 15 oktober 20 november 17 december aanmelden via de secretaris van de stichting NICE: r.j.bosman@olvg.nl Meer informatie omtrent indicatoren en implementatie traject is te vinden op de volgende websites: en

9 (advertenties) Sterofundin ISO Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling ml Sterofundin ISO bevat: Natriumchloride 6,80 g Kaliumchloride 0,30 g Magnesiumchloride hexahydraat 0,20 g Calciumchloride dihydraat 0,37 g Natriumacetaat trihydraat 3,27 g Appelzuur 0,67 g De elektrolytenconcentratie bedraagt in mmol/l: Natrium 140,0 Kalium 4,0 Calcium 2,5 Magnesium 1,0 Chloride 127,0 Acetaat 24,0 Malaat 5,0 Therapeutische indicaties Aanvulling na extracellulair vochtverlies in het geval van isotone dehydratie bij bestaande of dreigende acidose. Contra-indicaties Sterofundin ISO mag niet worden toegediend indien er sprake is van: hypervolemie ernstige decompensatio cordis nierinsufficiëntie met oligurie of anurie ernstig gegeneraliseerd oedeem hyperkaliëmie hypercalciëmie metabole alkalose Bijwerkingen Verschijnselen van overdosering kunnen optreden. Overgevoeligheidsreacties gekenmerkt door urticaria zijn af en toe beschreven na de intraveneuze toediening van magnesiumzouten. Hoewel orale magnesiumzouten de peristaltiek bevorderen is in zeldzame gevallen paralytische ileus waargenomen na intraveneuze infusie van magnesiumsulfaat. Bijwerkingen kunnen ook het gevolg zijn van de techniek bij toediening, bijv. koortsreactie, infectie op de plaats van toediening, lokaal pijn of een plaatselijke reactie, irritatie van de vene, veneuze trombose of flebitis welke zich verspreid vanaf de plaats van injectie en extravasatie. Bijwerkingen kunnen ook het gevolg zijn van medicatie welke aan de oplossing is toegevoegd; afhankelijk van de aard van de toevoeging kunnen andere bijwerkingen optreden. RVG nummer Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar. Tetraspan 6% Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling 1000 ml infusievloeistof bevat: Poly(O-2-hydroxyethyl) zetmeel (HES) 60,0 g (Molaire substitutie: 0,42) (Gemiddeld molecuulgewicht: Da) Natriumchloride 6,25 g Kaliumchloride 0,30 g Calciumchloride dihydraat 0,37 g Magnesiumchloride hexahydraat 0,20 g Natriumacetaat trihydraat 3,27 g Appelzuur 0,67 g Elektrolytconcentratie: Natrium Kalium Calcium Magnesium Chloride 140 mmol/l 4,0 mmol/l 2,5 mmol/l 1,0 mmol/l 118 mmol/l Acetaat Malaat 24 mmol/l 5,0 mmol/l ph: 5,6-6,4 Theoretische osmolariteit: 296 mosmol/l Titreerbaar zuur: <2,0 mmol/l Therapeutische indicaties Behandeling van dreigende of manifeste hypovolemie en shock Contra-indicaties Hyperhydratie inclusief longoedeem. Nierinsufficiëntie met oligurie of anurie. Intracraniale bloeding. Hyperkaliëmie. Ernstige hypernatriëmie of ernstige hyperchloremie. Overgevoeligheid voor hydroxyethylzetmeel of voor een van de hulpstoffen. Ernstig verstoorde leverfunctie. Decompensatio cordis Bijwerkingen Na toediening van hydroxyethylzetmeel kunnen anafylactische reacties in verschillende intensiteiten optreden. Daarom moeten alle patiënten die zetmeelinfusies ontvangen nauwkeurig worden gecontroleerd op anafylactische reacties. In het geval van een anafylactische reactie moet de infusie direct worden gestaakt en moet de gebruikelijke acute behandeling plaatsvinden. Verminderde hematocriet en verminderde concentraties van plasma-eiwitten als gevolg van hemodilutie. Relatief hoge doses hydroxyethylzetmeel resulteren in verdunning van coagulatiefactoren en kunnen daarom de bloedstolling nadelig beïnvloeden. Na toediening van grote dosis kunnen bloedingstijd en aptt worden verlengd en kan het niveau van FVIII/vWF-complex verminderen. Herhaalde infusies met HES gedurende diverse dagen, in het bijzonder wanneer sprake is van hoge cumulatieve doses, resulteren in het algemeen in jeuk die slecht reageert op elke therapie. Deze jeuk kan diverse weken na het einde van de zetmeelinfusies optreden en kan maanden aanhouden. RVG nummer Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar. * Tetraspan 10% is ingeschreven onder RVG nummer Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar. VERKORTE PRODUCTINFORMATIE CANCIDAS 50 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie. CANCIDAS 70 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie. Samenstelling CANCIDAS 50 mg bevat 50 mg caspofungine equivalent aan 55,5 mg caspofungineacetaat en 35,7 mg sucrose. CANCIDAS 70 mg bevat 70 mg caspofungine equivalent aan 77,7 mg caspofungineacetaat en 50,0 mg sucrose. Indicaties Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten. Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen patiënten die niet reageren op amfotericine B, toedieningsvormen van amfotericine B met lipiden en/of itraconazol of deze niet verdragen. Empirische therapie voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) bij volwassen patiënten met koorts en neutropenie. Dosering Op dag 1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70 mg worden toegediend, nadien gevolgd door 50 mg per dag. Bij patiënten die meer wegen dan 80 kg wordt, na de initiële 70 mg oplaaddosis, CANCIDAS 70 mg daags aanbevolen. Doses hoger dan 70 mg daags zijn niet voldoende bestudeerd. De duur van empirische therapie dient op basis van de klinische respons van de patiënt te worden vastgesteld. De therapie dient tot 72 uur nadat de neutropenie (ANC 500) is verdwenen, te worden voortgezet. Patiënten bij wie een schimmelinfectie is gediagnosticeerd, dienen minimaal 14 dagen te worden behandeld; de behandeling dient minstens zeven dagen nadat zowel de neutropenie als de klinische verschijnselen zijn verdwenen, te worden voortgezet. De duur van de behandeling van invasieve candidiasis moet worden gebaseerd op de klinische en microbiologische repons van de patiënt. Als de tekenen en symptomen van invasieve candidiasis verbeterd zijn en de kweken negatief zijn, kan een overstap naar orale antifungale therapie worden overwogen. Over het algemeen moet schimmeldodende therapie tot minstens 14 dagen na de laatste positieve kweek worden voortgezet. De duur van de behandeling van invasieve aspergillosis moet geval per geval worden bepaald en moet worden gebaseerd op de ernst van de onderliggende ziekte bij de patiënt, herstel van immunosuppressie, en klinische respons. Over het algemeen moet de behandeling tot minstens 7 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen, worden voortgezet. Bij oudere patiënten (65 jaar of ouder) is systematische dosisaanpassing niet vereist. De dosis hoeft niet op basis van geslacht, ras of nierfunctie te worden aangepast. Bij lichte leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score 5 tot 6) hoeft de dosis niet te worden aangepast. Voor patiënten met een matige leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score 7 tot 9) wordt CANCIDAS 35 mg daags aanbevolen. Een oplaaddosis van 70 mg dient op dag-1 te worden toegediend. Er is geen klinische ervaring met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score hoger dan 9). Beperkte beschikbare gegevens maken aannemelijk dat een verhoging van de dagelijkse dosis van CANCIDAS naar 70 mg, volgend op een oplaaddosis van 70 mg, moet worden overwogen bij gelijktijdige toediening van CANCIDAS met bepaalde inductoren van metabole enzymen. Zie voor reconstitutie en verdunning de SPC (IB-tekst). Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of één van de hulpstoffen. Waarschuwingen en voorzorgen De werkzaamheid van caspofungine tegen de minder vaak voorkomende niet-candida-gisten en niet-aspergillus-schimmels is niet vastgesteld. Bij gelijktijdig gebruik van CANCIDAS met ciclosporine werden geen ernstige bijwerkingen aan de lever opgemerkt. Sommige gezonde vrijwillligers die ciclosporine samen met caspofungine kregen, vertoonden een voorbijgaande verhoging van het alaninetransaminase (ALT) en aspartaattransaminase (AST) van minder dan of gelijk aan 3 maal de bovenste waarde van het normale bereik (ULN), die bij stopzetting van de behandeling verdween. CANCIDAS kan gebruikt worden bij patiënten die ciclosporine krijgen als de mogelijke voordelen opwegen tegen de potentiële risico s. Zorgvuldige controle van de leverenzymen moet worden overwogen als CANCIDAS en ciclosporine gelijktijdig worden gebruikt. Bij een matige leverfunctiestoornis wordt een verlaging van de dagelijkse dosis naar 35 mg aanbevolen. Er is geen klinische ervaring met ernstige leverinsufficiëntie. Te verwachten valt dat de blootstelling hoger is dan bij matige leverinsufficiëntie; bij deze patiënten moet CANCIDAS voorzichtig worden toegepast. De gegevens over de veiligheid van een behandeling die langer duurt dan 2 weken zijn beperkt, maar de beschikbare gegevens maken aannemelijk dat CANCIDAS bij langere kuren goed verdragen wordt. Gebruik bij kinderen De ervaring bij kinderen is beperkt. Interacties Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat caspofungineacetaat geen van de enzymen van het cytochroom P450 (CYP)-systeem remt en in klinisch onderzoek gaf CANCIDAS geen inductie van het CYP3A4-metabolisme van andere stoffen. Omdat er geen gegevens zijn over gelijktijdige toediening van ciclosporine A en caspofungine bij patiënten, moet gelijktijdig gebruik van caspofungine met ciclosporine A vooralsnog beperkt blijven. Als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegepast, moet zorgvuldige controle van de leverenzymen worden overwogen. Voor patiënten die CANCIDAS en tacrolimus therapieën krijgen, moeten standaardcontroles van de tacrolimusspiegel in het bloed en waar nodig aanpassing van de dosis tacrolimus plaatsvinden. Beperkte gegevens uit farmacokinetisch onderzoek in populaties wijzen uit dat gelijktijdig gebruik van CANCIDAS met de inductoren efavirenz, nevirapine, rifampicine, dexamethason, fenytoïne of carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de AUC van caspofungine. Bij gelijktijdige toediening met inductoren van metabole enzymen moet een verhoging van de dagelijkse dosis CANCIDAS naar 70 mg, volgend op de oplaaddosis van 70 mg worden overwogen. Uit klinisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat de farmacokinetiek van CANCIDAS niet in klinische relevante mate wordt veranderd door itraconazol, amfotericine B, mycofenalaat, nelfinavir of tacrolimus. Caspofungin had geen invloed op de farmacokinetiek van amfotericine B, itraconazol of mycofenolaatmofetil. Hoewel de veiligheidsgegevens beperkt zijn, lijkt het erop dat er geen speciale voorzorgen nodig zijn als amfotericine B, itraconazol, nelfinavir of mycofenolaatmofetil gelijktijdig met caspofungine worden toegediend. Gebruik tijdens zwangerschap en het geven van borstvoeding CANCIDAS alleen tijdens de zwangerschap gebruiken als daar een duidelijke noodzaak toe bestaat. Vrouwen die CANCIDAS gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Bijwerkingen Flebitis was in alle patiëntpopulaties een vaak gemelde lokale bijwerking op de injectieplaats. Andere locale reacties waren erytheem, pijn/gevoeligheid, jeuk, afscheiding, en een brandend gevoel. De gemelde klinische en laboratoriumafwijkingen bij alle met CANCIDAS behandelde patiënten waren over het algemeen licht en maakten zelden stopzetting noodzakelijk. De volgende bijwerkingen zijn gemeld: [Zeer vaak ( 1/10), Vaak ( 1/100, <1/10)} Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Vaak: anemie Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: hoofdpijn Hartaandoeningen: Vaak: tachycardie Bloedvataandoeningen: Vaak: Flebitis/thromboflebitis, roodheid Aandoeningen van het ademhalingsstelsel, de borstkas en het mediastinum: Vaak: dyspnoe Maagdarmstelselaandoeningen: Vaak: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken Huid- en onderhuidaandoeningen: Vaak: uitslag, pruritus Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Zeer vaak: koorts Vaak: pijn, rillingen, complicaties aan het infusievat Onderzoeken: Vaak: verhoogde leverwaarden (AST, ALT, alkalische fosfatase, direct en totaal bilirubine), verhoogd serum creatinine, verlaagd hemoglobine, verlaagd hematocriet, verlaagd kalium in bloed, hypomagnesiëmie, laag albuminegehalte, verminderd aantal leukocyten, vergroot aantal eosinofielen, verminderd aantal bloedplaatjes, verminderd aantal neutrofielen, vergroot aantal erytrocyten in de urine, verlengde partiële tromboplastinetijd, verlaagd totaal serumeiwit, toegenomen eiwitten in de urine, verlengde protrombinetijd, verlaagd natrium in bloed, vergroot aantal leukocyten in de urine en laag calciumgehalte. Een verhoogd calciumgehalte is soms ( 1/1000, <1/100) gemeld. Post-marketingervaring: Sinds de introductie van het product zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Aandoeningen van de lever of gal: leverfunctiestoornis Algemene aandoeningen en stoornissen op de plaats van toediening: zwelling en perifeer oedeem Onderzoeken: hypercalciëmie Raadpleeg de volledige productinformatie (SPC) voor meer informatie over CANCIDAS. Merck Sharp & Dohme B.V. Postbus 581, 2003 PC Haarlem Tel.: september 2006 Verkorte productinformatie ECALTA (januari 2008). Samenstelling: ECALTA bevat 100 mg anidulafungin per injectieflacon, overeenkomend met een 3,33 mg/ml oplossing na reconstitutie en een 0,36 mg/ml oplossing na verdunning. Indicaties: Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen niet-neutropene patiënten. ECALTA is hoofdzakelijk onderzocht bij patiënten met candidemie en slechts bij een beperkt aantal patiënten met diepgelegen Candida infecties of met abcesvorming. Farmacotherapeutische groep: Antimycotica voor systemisch gebruik, andere antimycotica, ATC-code: JO2 AX 06. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de groep van echinocandinen. Waarschuwingen en voorzorgen: De werkzaamheid van ECALTA bij neutropene patiënten met candidemie en bij patiënten met diepgelegen Candida infecties of intra-abdominaal abces en peritonitis is niet vastgesteld. De klinische werkzaamheid is hoofdzakelijk beoordeeld bij niet-neutropene patiënten met C. albicans infecties en bij een kleiner aantal patiënten met niet-albicans infecties, voornamelijk C. glabrata, C. parapsilosis en C. tropicalis. Patiënten met Candida-endocarditis, -osteomyelitis of -meningitis en bekende C. krusei infectie zijn niet onderzocht. Verhoogde waarden van leverenzymen zijn waargenomen bij gezonde personen en patiënten die met anidulafungin werden behandeld. Er zijn geïsoleerde gevallen van significante leverstoornis, hepatitis of verergerend leverfalen gerapporteerd. Bij patiënten met verhoogde leverenzymen tijdens behandeling met anidulafungin dient te worden gecontroleerd op tekenen van verslechterende leverfunctie en dient het risico/voordeel van voortzetting van behandeling met anidulafungin geëvalueerd te worden. In een onderzoek bij ratten is verergering van infusie-gerelateerde reacties door gelijktijdige behandeling met anesthetica waargenomen waarvan de klinische relevantie onbekend is. Men dient voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van anidulafungin en anesthetica. Dit geneesmiddel bevat 24 vol% ethanol (alcohol). Ethanol kan schadelijk zijn voor personen die alcoholist zijn. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en hoogrisicogroepen zoals die met een leveraandoening of epilepsie. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de effecten van andere medicatie veranderen. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, verminderen. Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Bijwerkingen: Bijwerkingen in klinische studies waren meestal licht tot matig en leidden zelden tot stopzetting van de behandeling. De meest gerapporteerde, vaak voorkomende bijwerkingen ( 1/100 tot <1/10) zijn: coagulopathie, convulsies, hoofdpijn, diarree, braken, misselijkheid, verhoogd creatininegehalte in het bloed, uitslag, pruritus, hypokaliëmie, flushing, verhoogde alanine-aminotransferase, verhoogde alkalische fosfatase in het bloed, verhoogde aspartaat-aminotransferase, verhoogd bilirubine in het bloed, verhoogde gamma-glutamyltransferase. Soms ( 1/1000, < 1/100) zijn waargenomen: pijn in de bovenbuik, urticaria, hyperglykemie, hypertensie, opvliegers, pijn op de infusieplaats, cholestase. Afleveringsstatus: UR. Verpakking en Registratienummer: ECALTA, 100 mg poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie: EU/1/07/416/001 (1 injectieflacon met 100 mg poeder en 1 injectieflacon met 30 ml oplosmiddel). Vergoeding en prijzen: ECALTA is niet opgenomen in het GVS. Voor prijzen wordt verwezen naar de Z-Index taxe. Voor medische informatie over dit product belt u met 0800-MEDINFO ( ). De volledige productinformatie (SPC van 20 september 2007) is op aanvraag verkrijgbaar. Registratiehouder: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Verenigd Koninkrijk. Neem voor correspondentie en inlichtingen contact op met de lokale vertegenwoordiger: Pfizer bv, Postbus 37, 2900 AA Capelle a/d IJssel. Referenties 1. Reboli AC, Rostein C, Pappas PG, Chapman SW, Kett DH, Kumar D, Betts R, Wible M, Goldstein BP, Schranz J, Krause DS and Walsh TJ for the Anidulafungin Study Group. Anidulafungin versus fluconazole for invasive candidiasis. New England Journal of Medicine 2007; 356: Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Weston IE. Assessment of the safety and pharmacokinetics of anidulafungin when administered with cyclosporine. J Clin Pharmacol. 2005;45: Dowell JA, Schranz J, Baruch A, Foster G.Safety and pharmacokinetics of coadministered voriconazole and anidulafungin. J Clin Pharmacol. 2005;45: Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Damle B.Lack of pharmacokinetic interaction between anidulafungin and tacrolimus. J Clin Pharmacol. 2007;47: Dowell, J.S., Stogniew, M., et al., Anidulafungin does not require dosage adjustment in subjects with varying degrees of hepatic or renal impairment. J Clin Pharmacol, : SPC van 20 september * In deze studie werd anidulafungin-iv vergeleken met fluconazol-iv bij 245 patiënten met invasieve candidiasis. Het primaire eindpunt was globale respons (microbiologisch en klinisch) aan het eind van de IV-behandelperiode.

10 Nederlandse Vereniging voor Intensive Care (NVIC) n eurologisch e problem at i ek op de i n tensive care 2008 don derd a g 1 1 september 2008 vrijd a g 1 2 september 2008 hotel en congrescentrum de reehorst, ede

11 n eurologisch e problem at i ek op de i c Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede dag 1 don d erdag 1 1 september 2008 o c h t e n d p r o g r a m m a uur Ontvangst en inschrijving Voorzitters: LPHJ Aarts KH Polderman f ysiologi e 9.30 uur Anatomie en fysiologie van de cerebrale circulatie CWE Hoedemaekers uur Intracraniële druk; fysiologie en monitoring SJA Aerdts m i d dagprogramma Voorzitters: stroke SJA Aerdts MA Kuiper uur Acuut Cerebraal Infarct J van der Naalt uur Subarachnoïdale bloedingen SM Peerdeman uur Andere bewakingsmogelijkheden van het brein SM Peerdeman uur Intracraniële bloedingen J van der Naalt uur Algemene principes van secundaire hersenschade JG van der Hoeven uur Pauze uur Pauze trau m a peri feer n e urologisch e aan doenin gen uur De zwakke patiënt op de IC PJ Wijkstra uur Critical illness poly-neuro-myopathie JJ Maas uur Eerste opvang van de neurotrauma patiënt LPHJ Aarts uur De IC-behandeling van de neurotrauma patiënt KH Polderman uur Dwarslaesie JG van der Hoeven uur Borrel uur Lunch uur Diner avondprogramma uur Interactieve Casusbespreking: Een onbegrepen schedelhersenletsel bij een kind uur Algemene Ledenvergadering (alleen voor NVIC-leden)

12 n eurologisch e problem at i e k op de i c Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede dag 2 vrijdag 1 2 september 2008 o c h t e n d p r o g r a m m a Voorzitters: SJA Aerdts KH Polderman 9.00 uur Workshop 9.30 uur Workshop infecti e s uur Meningitis D van de Beek uur Intracraniële infecties bij immuungecompromitteerde patiënten JG van der Hoeven uur Pauze m i d dagprogramma Voorzitters: JG van der Hoeven capita selecta uur Intensive Care donormanagement SJA Aerdts uur Delier PE Spronk uur Epilepsie HPH Kremer uur Pauze uur Workshop uur Workshop rean i m at i e uur Einde programma uur Algemene behandeling van de comateuze patiënt na hartstilstand CWE Hoedemaekers uur Prognose van post-anoxische encephalopathie na reanimatie EGJ Zandbergen uur Lunch workshop 1 Fysische diagnostiek D Hasan / JJ Maas workshop 3 Therapeutische Hypothermie KH Polderman workshop 2 CT / MRI SJA Aerdts / MA Kuiper / HLJ Tanghe workshop 4 Casus Donatie FJ van Duin / M Siebelink

13 s s p p r r e e k k e e r r s s e e n n voorzitters Prof dr LPHJ Aarts Prof Anesthesioloog-intensivist dr LPHJ Aarts Anesthesioloog-intensivist Universitair Medisch Centrum Groningen Dr Universitair SJA Aerdts Medisch Centrum Groningen Dr Internist-intensivist SJA Aerdts Internist-intensivist Isala Klinieken, Zwolle Dr Isala D Klinieken, van de Beek Zwolle Dr Neuroloog D van de Beek Neuroloog Academisch Medisch Centrum, Amsterdam FJ Academisch van Duin Medisch Centrum, Amsterdam FJ Transplantatiecoördinator van Duin Transplantatiecoördinator Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden Dr Leids D Universitair Hasan Medisch Centrum, Leiden Dr Neuroloog-intensivist D Hasan Neuroloog-intensivist VieCuri Medisch Centrum, Venlo Dr VieCuri CWE Medisch Hoedemaekers Centrum, Venlo Dr Internist-intensivist CWE Hoedemaekers Internist-intensivist Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Centrum Universiteit Nijmegen Medisch Prof Centrum dr JG van der Hoeven Prof Internist-intensivist dr JG van der Hoeven Internist-intensivist Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Centrum Universiteit Nijmegen Medisch Centrum Dr RMJ Houmes Dr Anesthesioloog-intensivist RMJ Houmes Anesthesioloog-intensivist Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Erasmus Prof dr HPH Medisch Kremer Centrum, Rotterdam Prof Neuroloog dr HPH Kremer Neuroloog Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Centrum Universiteit Nijmegen Medisch Centrum Dr MA Kuiper Dr Neuroloog-intensivist MA Kuiper Neuroloog-intensivist Medisch Centrum Leeuwarden Dr Medisch JJ Maas Centrum Leeuwarden Dr Neuroloog-intensivist JJ Maas Neuroloog-intensivist Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden Dr Leids J van Universitair der Naalt Medisch Centrum, Leiden Dr Neuroloog-intensivist J van der Naalt Neuroloog-intensivist Universitair Medisch Centrum Universitair Groningen Medisch Centrum Dr Groningen SM Peerdeman Dr Neurochirurg-intensivist SM Peerdeman Neurochirurg-intensivist VU Medisch Centrum, Amsterdam Dr VU KH Medisch Polderman Centrum, Amsterdam Dr Internist-intensivist KH Polderman Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum Utrecht Universitair Medisch Centrum Utrecht M Siebelink M Donatiefunctionaris Siebelink Donatiefunctionaris Universitair Medisch Centrum, Groningen Universitair Medisch Centrum, Groningen Dr PE Spronk Dr Internist-Intensivist PE Spronk Gelre Internist-Intensivist Hospital, Apeldoorn HLJ Gelre Tanghe Hospital, Apeldoorn HLJ Radioloog Tanghe Radioloog Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Dr Erasmus PJ Wijkstra Medisch Centrum, Rotterdam Dr Longarts PJ Wijkstra Longarts Universitair Medisch Centrum Groningen Dr Universitair EGJ Zandbergen Medisch Centrum Groningen Dr Neuroloog EGJ Zandbergen Neuroloog Ziekenhuis Rijnstate, Arnhem Ziekenhuis Rijnstate, Arnhem doelgroepen overnachti nge n doelgroepen Intensivisten, Neurologen, Ziekenhuis - Intensivisten, apothekers, AGNIO s, Neurologen, IC-fellows, Ziekenhuis AGIO s - apothekers, Verpleegkundigen AGNIO s, IC-fellows, AGIO s Verpleegkundigen Verpleegkundigen worden tot een maximum Verpleegkundigen ingeschreven. Voor worden artsassistenten tot een maximum kunnen ingeschreven. collectieve regelingen Voor artsassistenten worden aangevraagd. kunnen collectieve regelingen worden aangevraagd. Voor inschrijving als nieuw-lid geldt dat de overnachti Niet inbegrepen. nge Overnachtingen n zijn Niet mogelijk inbegrepen. op 11 september. Overnachtingen Toeslag zijn kamer mogelijk per persoon op 11 (éénpersoonskamer) september. Toeslag kamer 105 per inclusief persoon ontbijt. (éénpersoonskamer) De overnachtingprijs 105geldt per inclusief overnachting ontbijt. De per overnachtingprijs persoon. Toewijzing geldt van per overnachting kamers geschiedt per persoon. op volgorde Toewijzing van van binnenkomst. kamers geschiedt op volgorde van binnenkomst. i n sch rijvi n g Voor congresprijs inschrijving inclusief als nieuw-lid het Netherlands geldt dat de congresprijs Journal of Critical inclusief Care het en Netherlands inclusief het Journal lidmaatschap of Critical voor Care het kalenderjaar inclusief het 2008 is lidmaatschap vastgesteld. Inschrijven voor het kalenderjaar als nieuw-lid 2008 is dus is vastgesteld. buitengewoon Inschrijven aantrekkelijk. als nieuw-lid is dus buitengewoon aantrekkelijk. i n sch rijfko st e n De i n inschrijfkosten st evoor n het Neurocongres De op 11 inschrijfkosten 12 september voor 2008 het Neurocongres zijn inclusief lunches, op 11 en 12 diner september en Cd-Rom zijn inclusief lunches, Lid: 290,00 diner en Nieuw-lid Cd-Rom. 365,00 idoor n schmiddel rijvivan n g het inschrijfformulier op Door middel van het inschrijfformulier op betali n g betali U ontvangt n gna inschrijving altijd een factuur. Betaling U ontvangt met na behulp inschrijving van machtiging altijd een factuur. op het Betaling online inschrijfformulier met behulp van machtiging verdient de op voorkeur. online Graag inschrijfformulier factuurnummer verdient vermelden voor- bij het betaling. keur. Graag Betalingen factuurnummer dienen te vermelden zijn bijgeschreven op Betalingen de rekening dienen van te de zijn NVIC bijge- vóór bij betaling. 4 schreven september op de rekening Incassomachtigingen van de NVIC vóór Niet-lid Lid: 290,00 400,00 Nieuw-lid 365,00 worden 4 september per direct geëffectueerd. Incassomachtigingen Niet-lid 400,00 worden per direct geëffectueerd. accreditat i e accreditat Accreditatie is i everleend door: NIV Accreditatie Nederlandsche is verleend door: Internisten Vereeniging NVA NIV Nederlandse Nederlandsche Vereniging Internisten voor Vereeniging Anesthesiologie NVvH NVA Nederlandse Vereniging voor Heelkunde Anesthesiologie NVVN NVvH Nederlandse Vereniging voor Neurochirurgen Heelkunde NVVN NVT Nederlandse Vereniging voor Neurochirurgen Thoraxchirurgie NVZA NVT Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuisapothekers Thoraxchirurgie NVZA Accreditatie Nederlandse is aangevraagd Vereniging bij: voor Ziekenhuisapothekers Accreditatie NVALT Nederlandse is aangevraagd Vereniging bij: van Artsen voor Longziekten en Tuberculose NVALT NVN Nederlandse Vereniging van voor Artsen Neurologie voor Longziekten en Tuberculose NVN Nederlandse Vereniging voor Neurologie a n nuler i n g abij nannulering nuler i n gtot 10 werkdagen voor Bij aanvang annulering van het tot Neurocongres 10 werkdagen wordt voor een annuleringsvergoeding aanvang van het Neurocongres van 35 wordt berekend. een annuleringsvergoeding Na deze termijn zijn de totale van inschrijvingskosten Na deze verschuldigd. termijn zijn de Alleen totale schriftelijke inschrijvings- 35 berekend. annuleringen kosten verschuldigd. (brief, fax Alleen of ) schriftelijke worden annuleringen geaccepteerd. (brief, U ontvangt fax of altijd ) een worden bevestiging van uw annulering. U ontvangt altijd een bevesti- geaccepteerd. ging van uw annulering. c o r r espo n d e nti eadr es nvic cantwoordnummer o r r espo n d e nti 2459, eadr 6710 es wb nvic Ede (Gld) Telefoon: Antwoordnummer , wb Ede (Gld) Telefoon: Fax: Fax: post@nvic.nl Bankrekening: post@nvic.nl abn amro Bankrekening: abn amro gegevens locat i e Hotel gegevens en Congrescentrum locat i e De Reehorst Hotel Bennekomseweg Congrescentrum 24 De Reehorst Bennekomseweg 6717 lm ede gld Telefoon: lm ede gld Telefoon: sponsors sponsors B.Braun Medical B.Braun Cardinal Medical Health Cardinal Codman Johnson Health & Johnson Medical Codman Medical Technology Johnson & Johnson Transfer Medical Medical OSG - VVAA Technology Transfer OSG Pfizer - VVAA Pfizer Pulsion Benelux Pulsion Teleflex Benelux Medical Zoll Teleflex International Medical Zoll International Organisatie: Congres- Congres- en en organisatiebureau InterActie, Ede Ede Lay-out: Lay-out: Villa Villa Y, Den Y, Den Haag Haag

14

15 (advertenties) activiteiten nvic Algemene Ledenvergadering 11 september 2008 NVIC Neuro congres september 2008 Congres Regionalisatie 15 september 2008 NVIC Mechanische Beademingsdagen december 2008 Intensivistendagen 11, 12 en 13 februari 2009 a a n k o n d i g i n g Algemene Ledenvergadering Donderdag 11 september om uur Locatie: Hotel en Congrescentrum de Reehorst, Ede

16 199 r e g i st r at i e f o r m u l i e r Lidmaatschap (altijd invullen!) Ben lid van de nvic < Schrijf mij in als lid van de nvic < (lidmaatschap 2008, inclusief netherlands journal of critical care) Wil geen lid worden van de nvic < BIG registratienummer Wil post ontvangen op < privé-adres < werk-adres Naam Man < Vrouw < Voorletters Registratienummer < < < < < < Titulatuur Adres Postcode/Woonplaats Telefoon privé Fax -adres Geboortedatum Bankrekeningnummer <<<<<<<<< Tnv/Plaats Girorekeningnummer <<<<<<<<< Tnv/Plaats Beroep I medisch specialist < geregistreerd intensivist < specialisme: registratiedatum IC: aandachtsgebied: registratiedatum: II arts-assistent < agio < agnio < anders: specialisme: aandachtsgebied: verwachte registratiedatum: Ziekenhuis/Instelling Afdeling Adres Postcode/Woonplaats Telefoon Sein Fax -adres Ben voor % (percentage) werkzaam op de Intensive Care afdeling Z.O.Z.

17 r e g i st r at i e f o r m u l i e r congressen, cursussen en symposia leden nieuwe leden niet-leden Alle congressen, cursussen en symposia zijn inclusief een gratis reader NVIC Neuro-congres 2008 < 290,- < 365,- < 400,- Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede Donderdag 11 en vrijdag 12 september Toeslag logies en ontbijt (éénpersoonskamer) < 105,- < 105,- < 105,- NVIC Mechanische Beademingsdagen 2008 < 290,- < 365,- < 400,- Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede Donderdag 11 en vrijdag 12 december Toeslag logies en ontbijt (éénpersoonskamer) < 105,- < 105,- < 105,- Fundamental Critical Care Support Course (FCCS) Congreshotel De Werelt, Lunteren Inclusief catering, overnachting, boek en examengeld dinsdag en woensdag 16 en 17 september 2008 < 495,- < 575,- < 650,- dinsdag 30 september en woensdag 1 oktober 2008 < 495,- < 575,- < 650,- dinsdag en woensdag 4 en 5 november 2008 < 495,- < 575,- < 650,- woensdag en donderdag 19 en 20 november 2008 < 495,- < 575,- < 650,- dinsdag 9 en woensdag 10 december 2008 < 495,- < 575,- < 650,- woensdag en donderdag 17 en 18 december 2008 < 495,- < 575,- < 650,- < Ik wil instructeur worden bij de FCCS-cursussen en zal de eerste keer als hybride meedoen, neem contact met mij op. kwaliteitsvisitatie < Graag ontvang ik een informatiepakket om een kwaliteitsvisitatie op mijn Intensive Care afdeling aan te vragen. De kosten van een visitatie bedragen 3950 < Ik wil visiteur worden bij de Nationale Visitatiecommissie en ontvang hierover graag informatie. lidmaatschap Ik word alleen lid van NVIC en ik betaal: Intensivist-leden en fellows: < 300 Buitengewone leden: < 130 Handtekening Naam ondergetekende Datum Plaats (niet ondertekende of onvolledig ingevulde registratieformulieren kunnen niet in behandeling genomen worden) Accreditatie kan alleen worden bijgeschreven als uw BIG-registratienummer bekend is BIG registratienummer machtiging Overeenkomstig de bekende algemene inschrijvings- en betalingsvoorwaarden van de nvic verklaar ik dat de nvic gemachtigd is om van eerdergenoemd bank- of girorekeningnummer de bedragen af te schrijven die samenhangen met: < deelname aan de aangegeven congressen, cursus(sen) en/of symposia < lidmaatschap van de nvic < bestelling van reader(s) en/of symposiumboeken Handtekening Naam ondergetekende Datum Plaats (bij machtiging dient u dus tweemaal uw handtekening te plaatsen. Buitenlandse incasso is niet mogelijk.) dit registratieformulier in een envelop gratis terugsturen naar: nvic, antwoordnummer 2459, 6710 wb ede (gld)

NVIC CURSUS LUCHTWEGMANAGEMENT OP DE INTENSIVE CARE 2013

NVIC CURSUS LUCHTWEGMANAGEMENT OP DE INTENSIVE CARE 2013 NVIC CURSUS LUCHTWEGMANAGEMENT OP DE INTENSIVE CARE 2013 dinsdagavond 4 juni en woensdag 5 juni 2013 of maandagavond 25 november en dinsdag 26 november 2013 Skills center OSG te Houten www.nvic.nl Nederlandse

Nadere informatie

APO 4-02 SPC Voorraadproducten

APO 4-02 SPC Voorraadproducten APO 4-02 SPC Voorraadproducten Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Natriumchloride infusievloeistof 3% zak 500ml 1. Naam van het geneesmiddel Natriumchloride infusievloeistof 3% zak 500ml

Nadere informatie

Vergroting van het circulerend volume bij dehydratie

Vergroting van het circulerend volume bij dehydratie 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Glucose 3,75% en natriumchloride 0,225%, infusievloeistof 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat per 1000 ml: Glucose monohydraat, 41,25 g overeenkomend met Glucose

Nadere informatie

netherlands journal of critical care

netherlands journal of critical care netherlands journal of critical care Verenigingsnieuws Agenda Kwaliteitsbeleid voor Nederlandse IC afdelingen: indicatoren en certificering Sinds 2004 wordt er gewerkt aan de ontwikkeling van indicatoren

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis

Nadere informatie

NAJAARSCONGRES. 17-18 september 2015 WWW.NVIC.NL PROGRAMMA PSYCHIATRIE ECHOCARDIOGRAFIE PRO-CON DEBATTEN INTERACTIEF DELIER STOLLING WORKSHOPS ECHO

NAJAARSCONGRES. 17-18 september 2015 WWW.NVIC.NL PROGRAMMA PSYCHIATRIE ECHOCARDIOGRAFIE PRO-CON DEBATTEN INTERACTIEF DELIER STOLLING WORKSHOPS ECHO PROGRAMMA DELIER PRO-CON DEBATTEN PSYCHIATRIE STOLLING ECHOCARDIOGRAFIE WORKSHOPS ECHO INTERACTIEF COPD ORGANISATIE & FINANCIËN 2015 NAJAARSCONGRES 17-18 september 2015 Supernova Jaarbeurs, Utrecht WWW.NVIC.NL

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. CANCIDAS 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. CANCIDAS 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL CANCIDAS 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Goedgekeurde tekst II-058 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Nadere informatie

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Calcipotriol 50 microgram/g PCH,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Zalf: calcipotriol 50 microgram per gram. Hulpstoffen:

Nadere informatie

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter

Bijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter Bijlage III Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter Opmerking: De relevante rubrieken van de Samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter

Nadere informatie

NVICatern. in this issue VERENIGINGSNIEUWS. NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde 2009. NVIC Infectiedagen 2009. Registratieformulier

NVICatern. in this issue VERENIGINGSNIEUWS. NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde 2009. NVIC Infectiedagen 2009. Registratieformulier in this issue NVICatern VERENIGINGSNIEUWS Congresagenda Activiteiten Verslag Circulatiedagen 18 en 19 juni 2009 Notulen Algemene Ledenvergadering NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde 2009 NVIC Infectiedagen

Nadere informatie

PARONAL I.E. PARONAL I.E.

PARONAL I.E. PARONAL I.E. P2-1/5 BIJSLUITERTEKST Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker,

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Addaven bevat: 1 ml 1 injectieflacon (10 ml)

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Addaven bevat: 1 ml 1 injectieflacon (10 ml) SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Addaven concentraat voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Addaven bevat: 1 ml 1 injectieflacon (10

Nadere informatie

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

Package Leaflet / 1 van 5

Package Leaflet / 1 van 5 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie hydroxocobalamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

4 e Reanimatie Congres

4 e Reanimatie Congres www.reanimatieraad.nl 4 e Reanimatie Congres Woensdag 30 mei 2007 te Ede Programma Basale Reanimatie Primair bedoeld voor Instructeurs Eerste Hulp 09.30 Opening: Basale Reanimatie F. van Marion Voorzitter:

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Cystoforce blaasformule 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml [ 0,955 g] A.Vogel Cystoforce blaasformule bevat: 715

Nadere informatie

Summary of Product Characteristics

Summary of Product Characteristics Modul 1 1.3.1 SPC Page 1 of 5 Summary of Product Characteristics 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 ml stroop bevat 0.7 gram droogextract (DER 5-7,5 : 1) van

Nadere informatie

Natrium Chloride 0,9 %, oplossing voor infusie Natriumchloride

Natrium Chloride 0,9 %, oplossing voor infusie Natriumchloride Bijsluiter voor de patiënt Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Natrium

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2 stam)

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Vi-polysaccharide van Salmonella typhi (Ty2 stam) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Typherix, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Tyfus polysaccharidevaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis vaccin à 0,5 ml bevat: Vi-polysaccharide

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cluvot 250 IE Cluvot 1250 IE Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie. Humane plasmastollingsfactor XIII-concentraat Dit geneesmiddel is onderworpen

Nadere informatie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Natriumchloride: 100 mg per 1 ml Een

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Natriumchloride 5,85%, concentraat voor oplossing voor infusie. Natriumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Natriumchloride 5,85%, concentraat voor oplossing voor infusie. Natriumchloride BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Natriumchloride 5,85%, concentraat voor oplossing voor infusie Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing Vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8 10) (EPs 7630). Extractiemiddel: 11 % ethanol (w/w) Lees goed

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose 20% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose 30% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose

Nadere informatie

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Corsodyl mondspoeling, oplossing voor oromucosaal gebruik 2 mg/ml. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat 0,2% m/v ( = 2

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd)

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd) Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT - 1 - SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. BENAMING Uro-Vaxom 6 mg, harde capsules. 2. SAMENSTELLING 1 capsule bevat 60 mg x-om-89 lyofilisaat overeenkomend met 6 mg E. coli extract. Voor een

Nadere informatie

June 2012 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS

June 2012 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS DAFALGAN Baby 80 mg zetpillen DAFALGAN Kleine Kinderen 150 mg zetpillen DAFALGAN Grote Kinderen 300 mg zetpillen Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter want

Nadere informatie

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules.

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan Mylan 160 mg capsules, hard KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 160 mg valsartan. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGEN Capsule, hard Uiterlijk:

Nadere informatie

OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e. Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat

OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e. Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Natrium cromoglicaat 20 mg per ml.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose.monohydraat

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose.monohydraat Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose.monohydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Volwassenen 600 mg zetpillen Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN Volwassenen 600 mg zetpillen Paracetamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS DAFALGAN Volwassenen 600 mg zetpillen Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen.

Nadere informatie

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten

ETOS AMYLMETACRESOL PLUS DICHLOORBENZYLALCOHOL HONING & CITROEN zuigtabletten 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde: 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet bevat: Amylmetacresol 0,60 mg 2,

Nadere informatie

ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE Bijsluiter 1/4

ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE Bijsluiter 1/4 Bijsluiter 1/4 ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE. Humaan plasma antitrombine III-concentraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Cernevit Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER

Cernevit Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER CERNEVIT, poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie Retinolpalmitaat, cholecalciferol, DL -tocoferol, ascorbinezuur, cocarboxylasetetrahydraat,

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN (Ref )

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN (Ref ) SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN (Ref. 14.03.2014) 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Antistax Forte filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een filmomhulde tablet bevat 360

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Macrogol en elektrolyten Naturel Tramedico, poeder voor drank 13,7 g

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Macrogol en elektrolyten Naturel Tramedico, poeder voor drank 13,7 g pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Macrogol en elektrolyten Naturel 13,7 g macrogol 3350, natriumwaterstofcarbonaat, natriumchloride, kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Enterol 250 mg harde capsules Enterol 250 mg poeder voor orale suspensie Saccharomyces boulardii Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. PARACETAMOL TEVA 1g TABLETTEN paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. PARACETAMOL TEVA 1g TABLETTEN paracetamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT PARACETAMOL TEVA 1g TABLETTEN paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.. Bewaar

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

netherlands journal of critical care AMEE (Association for Medical Education in Europe) Congres Praag, Tjechië

netherlands journal of critical care AMEE (Association for Medical Education in Europe) Congres Praag, Tjechië netherlands journal of critical care Verenigingsnieuws Agenda Congressen in 2008 Mei 13 mei 2008 100 jaar Farmacologie, Utrecht, Nederland www.100jaarfarmacologie.nl 21-23 mei 2008 MedicALS (Acute Medical

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIbv pagina 1 van 6 Dulcodruppels SPC 1205 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dulcodruppels, druppelvloeistof 7,5 mg/ml 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dulcodruppels,

Nadere informatie

De werkzame stoffen zijn acetylsalicylzuur, paracetamol en codeïnefosfaat.

De werkzame stoffen zijn acetylsalicylzuur, paracetamol en codeïnefosfaat. Publieksbijsluiter PERDOLAN COMPOSITUM - PEDIATRIE Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient

Nadere informatie

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norit 200, capsules 200 mg, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De capsule bevat 200

Nadere informatie

Technescan LyoMAA kan ook worden gebruikt om te laten zien hoe het bloed door de aderen stroomt.

Technescan LyoMAA kan ook worden gebruikt om te laten zien hoe het bloed door de aderen stroomt. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Technescan LyoMAA 2,0 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat. Werkzaam bestanddeel: Macroaggregaten van albumine, een natuurlijk eiwit uit menselijk bloed.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie Inactivated poliomyelitis virus type 1, 2 en 3 Lees goed

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL GRANUFINK Prosta, capsule, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 400 mg poeder van de zaden van Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I.

Nadere informatie

Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER

Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER Trasylol bijsluiter Pagina 2 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Trasylol, oplossing voor infusie 10.000 KIE/ml aprotinine Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Hyperiforce, tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet (450 mg) bevat 66 mg ethanolextract van vers bloeiend

Nadere informatie

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt. BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS PROPYLTHIOURACILE 50 mg, tabletten Propylthiouracile Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. multibic 2 mmol/l kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. multibic 2 mmol/l kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Bijsluiter: informatie voor de gebruiker multibic 2 mmol/l kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

STANDPUNTEN ANAKINRA (VOORLOPIGE BEHANDELRICHTLIJN) Oktober 2002

STANDPUNTEN ANAKINRA (VOORLOPIGE BEHANDELRICHTLIJN) Oktober 2002 NVR map Anakinra 12-03-2003 09:36 Pagina 1 STANDPUNTEN ANAKINRA (VOORLOPIGE BEHANDELRICHTLIJN) Oktober 2002 NVR map Anakinra 12-03-2003 09:36 Pagina 2 De door de gepubliceerde richtlijnen en standpunten

Nadere informatie

VALDOXAN. (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Aanbevelingen met betrekking tot:

VALDOXAN. (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Aanbevelingen met betrekking tot: De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Valdoxan 25 mg. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Anidulafungine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Anidulafungine Product ECALTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Farmaceutisch bedrijf (PFIZER) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ECALTA 100 mg poeder voor concentraat voor

Nadere informatie

Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie

Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Natriumchloride Fresenius Kabi 100 mg/ml (10%), concentraat voor oplossing voor infusie {Natriumchloride} Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol honing & citroen zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet

Nadere informatie

4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering Voor volwassen vrouwen bij het optreden van milde menstruatiepijn: 2 maal per dag 3 capsules.

4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering Voor volwassen vrouwen bij het optreden van milde menstruatiepijn: 2 maal per dag 3 capsules. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Danshen Capsule. 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een capsule bevat 325 mg extract (als droog extract) van de Salvia miltiorrhiza

Nadere informatie

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België Pagina 1 van 5 981 IS 165 F3 België BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIbv pagina 1 van 6 Dulcopearls SPC 0912 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dulcopearls, capsules 2,5 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dulcopearls, capsules

Nadere informatie

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 7 Mucoangin Citroen zuigtabletten sva 1503

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 7 Mucoangin Citroen zuigtabletten sva 1503 BIJSLUITER BIbv pagina 1 van 7 Mucoangin Citroen zuigtabletten sva 1503 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MUCOANGIN CITROEN 20 mg, zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 Metopiron Novartis Pharma B.V. Postbus 241 6800 LZ Arnhem Telefoon 026-37 82 111 U leest de bijsluitertekst van Metopiron. Leest u deze bijsluiter alstublieft zorgvuldig door voordat u Metopiron gebruikt,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ABELCET 5 mg/ml CONCENTRAAT VOOR SUSPENSIE VOOR INFUSIE amfotericine B

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ABELCET 5 mg/ml CONCENTRAAT VOOR SUSPENSIE VOOR INFUSIE amfotericine B BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ABELCET 5 mg/ml CONCENTRAAT VOOR SUSPENSIE VOOR INFUSIE amfotericine B Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. FERCAYL 100mg/2ml Oplossing voor injectie / infusie. Ijzer (element) in de vorm van ijzer dextraan complex

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. FERCAYL 100mg/2ml Oplossing voor injectie / infusie. Ijzer (element) in de vorm van ijzer dextraan complex BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS FERCAYL 100mg/2ml Oplossing voor injectie / infusie Ijzer (element) in de vorm van ijzer dextraan complex Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij

Nadere informatie

Klinische Ethiek op de IC

Klinische Ethiek op de IC congres Klinische Ethiek op de IC 26 november 2010 - Jaarbeurs Utrecht Bestemd voor IC-verpleegkundigen, fellows (artsen) intensive care, arts- assistenten en intensivisten. Wat zijn de lange-termijn gevolgen

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

1.3.1 SPC, Labelling and Package Leaflet

1.3.1 SPC, Labelling and Package Leaflet Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BCG vaccin SSI, 0,75 mg per ml, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het

Nadere informatie

PRIMENE 10 % Deel IB1 1/5

PRIMENE 10 % Deel IB1 1/5 Deel IB1 1/5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING g/l L-Isoleucine 6,70 L-Leucine 10,0 L-Valine 7,60 L-Lysine 11,0 L-Methionine 2,40 L-Fenylalanine 4,20 L-Treonine

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SELSUN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SELSUN bevat 25 mg seleniumsulfide per ml. Voor een volledige lijst van hulpstoffen: zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref ) BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Munt 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN PEDIATRIE 30 mg/ml drank Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. DAFALGAN PEDIATRIE 30 mg/ml drank Paracetamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS DAFALGAN PEDIATRIE 30 mg/ml drank Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Laxtra Neutraal, poeder voor drank 13,7 g Laxtra Orange, poeder voor drank 13,8 g

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Laxtra Neutraal, poeder voor drank 13,7 g Laxtra Orange, poeder voor drank 13,8 g pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Laxtra Neutraal, poeder voor drank 13,7 g drank 13,8 g macrogol 3350, natriumwaterstofcarbonaat, natriumchloride, kaliumchloride Lees de hele

Nadere informatie

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref ) BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

Suspensie voor oraal gebruik. Oranje suspensie, vrij van zichtbare verontreinigingen en agglomeraten.

Suspensie voor oraal gebruik. Oranje suspensie, vrij van zichtbare verontreinigingen en agglomeraten. SAMENVATTING VAN DE PRODUKTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Fungizone 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml bevat 100 mg amfotericine B. Voor

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Kaloban siroop

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Kaloban siroop KALOBAN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele

Nadere informatie

MS-MasterclasS Exclusieve training door MS experts

MS-MasterclasS Exclusieve training door MS experts MS-MasterclasS Exclusieve training door MS experts MS-MasterclasS Graag nodigen wij u, neuroloog of neuroloog in opleiding, uit voor een tweedaagse training die zich richt op de klinische aspecten van

Nadere informatie

ESSENTIELE GEGEVENS. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek Lijst van hulpstoffen van de SKP.

ESSENTIELE GEGEVENS. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek Lijst van hulpstoffen van de SKP. ESSENTIELE GEGEVENS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Onglyza 2,5 mg, filmomhulde tabletten Onglyza 5 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Onglyza 2,5 mg: iedere tablet bevat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT, gadoteerzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

MOTILIUM 10 mg zetpillen baby s MOTILIUM 30 mg zetpillen kinderen

MOTILIUM 10 mg zetpillen baby s MOTILIUM 30 mg zetpillen kinderen Bijsluiter voor het publiek MOTILIUM Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Kaloban siroop

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Kaloban siroop Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie