Remicade INFORMATIEBROCHURE VOOR DE PATIËNT

Transcriptie

1 Remicade INFORMATIEBROCHURE VOOR DE PATIËNT

2

3 INHOUD 1. WERKING VAN REMICADE AANDACHTSPUNTEN BIJ DEZE BEHANDELING GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN? ZWANGERSCHAP, BORSTVOEDING EN VRUCHTBAARHEID RIJVAARDIGHEID EN HET GEBRUIK VAN MACHINES VERLOOP VAN DE BEHANDELING MOGELIJKE BIJWERKINGEN CONTACTGEGEVENS...10

4 In samenspraak met uw arts werd besloten om u Remicade toe te dienen. 1. WERKING VAN REMICADE Remicade bevat de werkzame stof die Infliximab wordt genoemd. Infliximab is een type eiwit dat afkomstig is van mensen en muizen. Het wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van de volgende ontstekingsziekten: Reumatoïde artritis (ontstekingsziekte van de gewrichten) Artritis psoriatica (ontstekingsziekte van de gewrichten die gepaard gaat met psoriasis) Ziekte van Bechterew (ontstekingsziekte van de ruggengraat) Psoriasis (ontstekingsziekte van de huid) Het wordt bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar gebruikt voor de behandeling van: De ziekte van Crohn (ontstekingsziekte van de darmen) Actieve ziekte van Crohn behandelen Het aantal abnormale fistels tussen uw darmen en uw huid te verminderen die niet door middel van andere geneesmiddelen of chirurgische ingrepen te verhelpen waren. Colitis ulcerosa ( ontstekingsziekte van de darmen) Remicade blokkeert de werking van het eiwit TNF. Dit eiwit is betrokken bij ontstekingsprocessen in het lichaam, en het blokkeren ervan kan de ontsteking in uw lichaam verminderen. 4

5 2. AANDACHTSPUNTEN BIJ DEZE BEHANDELING Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel U bent allergisch voor eiwitten van muizen afkomstig U heeft tbc of een andere infectie, zoals een longontsteking of bloedvergiftiging U lijdt aan hartfalen Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Als u al eerder met Remicade bent behandeld Als uw behandeling langer dan 16 weken onderbroken is, is er een grotere kans op allergische reactie bij hervatting. Infecties Vertel het uw arts als u een infectie heeft voordat u Remicade krijgt toegediend, ook als het er een van zeer geringe ernst is. Vertel het uw arts als u gereisd heeft in een gebied waar de infecties histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose voorkomen. Specifieke typen schimmels die de longen en andere lichaamsdelen aantasten. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling met Remicade tekenen van infectie bij uzelf waarneemt. Dat kunnen zijn : koorts, hoesten, griepachtige verschijnselen, een onwel gevoel, een rode of warme huid, wonden of gebitsproblemen. Tuberculose (tbc) Het is van groot belang dat u uw arts op de hoogte brengt als u ooit tbc heeft gehad. Tekenen van tbc kunnen zijn: hardnekkig hoesten, gewichtsverlies, vermoeidheid, koorts en nachtelijk transpireren. Hepatitis B-virus (HBV) Vertel het uw arts als u drager bent van HBV. Hartklachten Vertel het uw arts als u aan hartklachten lijdt, zoals licht hartfalen. 5

6 Kanker Vertel het uw arts als u lymfoom of andere vormen van kanker heeft of ooit heeft gehad. Bij reumatoïde artritis kan het ontwikkelen van lymfoom mogelijk zijn. Daarom informeer uw arts hierover. Longziekte of roken Vertel het uw arts als u lijdt aan de longziekte COPD of als u een zware roker bent. Aandoeningen van het zenuwstelsel Vertel het uw arts voordat u Remicade krijgt toegediend of u ooit klachten heeft gehad met uw zenuwstelsel. Dat kunnen zijn: multiple sclerose, Guillain-Barré-syndroom of de diagnose van neuritis optica. Bij de behandeling met Remicade veranderingen in het zien, zwakte in de armen of benen, een verdoofd of tintelend gevoel in een of meerdere lichaamsdelen mocht optreden. Huidaandoeningen Vertel het uw arts als u lijdt aan abnormale huidopeningen (fistels). Vaccinaties Vertel het uw arts als u kort geleden bent gevaccineerd of als u binnenkort gevaccineerd moet worden. Behandeling met micro-organismen Vertel indien u behandeld wordt met BCG voor behandeling van blaaskanker. Operaties of heelkundige ingrepen Vertel het uw arts als er afspraken zijn voor operaties of tandheelkundige ingrepen. Vertel ook de chirurg of tandarts dat u behandeld wordt met Remicade. Deze informatie is ook van toepassing op kinderen en jongeren tot 18 jaar. 6

7 3. GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN? Het is erg belangrijk dat u aan uw arts vertelt indien u één of meer van de volgende geneesmiddelen gebruikt: Geneesmiddelen die uw immuunsysteem beïnvloeden Kineret (anakinra): mag niet samen met Remicade genomen Orencia (abatacept): mag niet samen met Remicade worden gebruikt 4. ZWANGERSCHAP, BORSTVOEDING EN VRUCHTBAARHEID Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Remicade toegediend krijgt. 5. RIJVAARDIGHEID EN HET GEBRUIK VAN MACHINES Het is onwaarschijnlijk dat Remicade uw rijvaardigheid of uw vermogen om gereedschappen of machines te gebruiken, zal beïnvloeden. 6. VERLOOP VAN DE BEHANDELING Remicade via een infuus wordt tijdens uw verblijf op daghospitalisatie toegediend door een verpleegkundige. Indien er gebruik wordt gemaakt van spuitjes worden enkel de eerste twee toedieningen in het dagziekenhuis begeleid door een verpleegkundige. De volgende keren gebeurt dit thuis en kan de inspuiting door uzelf worden toegediend of door een door u aangeduide persoon. De Remicade-oplossing wordt langzaam (eerste drie toedieningen +/- 3.30u, daarna +/- 2.30u) in één van uw aders geïnjecteerd. Deze injectie in uw arm wordt een intraveneus infuus genoemd. Tijdens de toedieningen worden pols en bloeddruk gemeten. Na de toediening dient u nog 1u onder toezicht van de afdeling aanwezig te blijven. Indien u hiermee niet akkoord bent dient u een formulier te ondertekenen dat u de verpleegafdeling heeft verlaten op eigen 7

8 verantwoordelijkheid. De arts beslist over uw dosis (in mg) en over de frequentie waarmee Remicade aan u wordt toegediend. Dat is afhankelijk van uw ziekte, uw lichaamsgewicht en uw reactie op Remicade. In de onderstaande tabel is te zien hoe vaak en wanneer dit geneesmiddel wordt toegediend. Bij reumatoïde artritis bedraagt de aanbevolen dosis 3mg/kg lichaamsgewicht. Bij de ziekte van Crohn is dit 5mg/kg lichaamsgewicht. Wanneer u uw Remicade infusie bent vergeten, dient u zo spoedig mogelijk een nieuwe afspraak te maken. 1 behandeling 0 weken 2 behandeling 2 weken na uw 1 behandeling 3 behandeling 6 weken na uw 1 behandeling Verder Om de 4, 6 of 8 weken afhankelijk van verloop 8

9 7. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De meeste bijwerkingen zijn licht tot matig. Bijwerkingen kunnen ook na beëindiging van uw behandeling optreden. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u een of meer van de volgende verschijnselen opmerkt: Tekenen van een allergische reactie, zoals zwelling van uw gezicht, mond of keel, met moeilijk slikken of ademhalen als mogelijke gevolgen, huiduitslag, netelroos, zwelling van de handen, voeten of enkels. Deze reactie kan binnen 2 uur na uw injectie optreden, maar ook later. Tekenen van hartproblemen zoals kortademigheid. Tekenen van infectie zoals koorts, griepachtige verschijnselen, vermoeidheid. Tekenen van longklachten zoals hoesten, moeite met ademhalen of een beklemmend gevoel op de borst. Tekenen van zenuwaandoeningen (waaronder oogproblemen) zoals tintelingen of verdoofd gevoel in armen of benen. Tekenen van leverproblemen zoals een gele verkleuring van de huid of ogen. Tekenen van een immuunsysteemstoornis zoals gewrichtspijn of zonlichtgevoelige huiduitslag. Tekenen van een laag aantal bloedcellen, zoals koorts, gemakkelijke bloeding of vorming van blauwe vlekken. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op 10 gebruikers) Maagpijn, misselijkheid Virusinfectie zoals griep. Bovenluchtwegeninfectie, zoals voorhoofdsholteontsteking. Hoofdpijn Pijn Vaak voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Bronchitis of longontstekingen 9

10 Pijn op de borst Diarree, zuurbranden, verstopping Huiduitslag (netelroos) Evenwichtsproblemen of duizeligheid Lage of hoge bloeddruk Blauwe vlekken of bloedneus Vermoeidheid of zwakte Bloedarmoede Slaapproblemen Oogproblemen, rode ogen en infectie Snelle hartslag Pijn in de gewrichten en spieren Urineweginfecties Eczeem en haaruitval Ophoging van vocht onder de huid. Verdooft of tintelend gevoel. Soms voorkomend (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Ernstige allergische reacties op lichaamsvreemde eiwitten Vertraagde wondgenezing Vergeetachtigheid en verwardheid Oogproblemen waaronder een wazig zicht Longproblemen (zoals oedeem) Vocht rond de longen Nierinfecties Vaginale infecties Dit is een beperkte opsomming van mogelijke bijwerkingen. Om alle bijwerkingen te kennen gelieve de bijsluiter voor Remicade te vragen aan uw arts of de verpleegkundigen. Veel succes! 8. CONTACTGEGEVENS Daghospitalisatie E2 T Hoofdverpleegkundige T

11

12 Hazelereik Tongeren Hospitaalstraat Bilzen BR NL, 26 februari 2019