BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. KEOLIUM 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
|
|
- Casper van Dijk
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER KEOLIUM 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar Startbehandeling Allergeenextract van graspollen van: kropaar (Dactylis glomerata L.), gewoon reukgras (Anthoxanthum odoratum L.), Engels raaigras (Lolium perenne L.), veldbeemdgras (Poa pratensis L.) en Timotheegras (Phleum pratense L.). Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is KEOLIUM en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u KEOLIUM inneemt 3. Hoe wordt KEOLIUM ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5 Hoe bewaart u KEOLIUM 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS KEOLIUM EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT KEOLIUM bevat een allergeenextract. De behandeling met KEOLIUM is bedoeld om uw immunologische weerstand tegen graspollen te verhogen en daarbij de allergische symptomen te verminderen. KEOLIUM wordt gebruikt voor de behandeling van graspollenallergie die gekenmerkt wordt door rhinitis (niezen, loopneus of jeukende neus, verstopte neus) met of zonder conjunctivitis (jeukende en tranende ogen) bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar. Voor de behandeling dient de allergie bevestigd te worden door een arts met voldoende opleiding en ervaring op het gebied van allergische ziekten, die daarvoor specifieke huid- en/of bloedtesten zal afnemen. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U KEOLIUM INNEEMT Neem KEOLIUM niet in 1
2 als u overgevoelig (allergisch) bent voor één van de andere bestanddelen van KEOLIUM (zie onder 6. Aanvullende informatie ); als u bètablokkers gebruikt (geneesmiddelen die worden voorgeschreven bij hartaandoeningen en hart- en vaatziekten, bijvoorbeeld hoge bloeddruk). als u lijdt aan ernstig en/of instabiel astma; als uw immuunsysteem zeer verzwakt is of als u lijdt aan een ziekte die uw eigen immuunsysteem aanvalt; als u lijdt aan een kwaadaardige ziekte (bijvoorbeeld kanker); als u een ontsteking in uw mond heeft. Wees extra voorzichtig met KEOLIUM Als u een operatie in uw mond moet ondergaan, of als er een tand/kies moet worden getrokken, moet u de behandeling met KEOLIUM 7 dagen staken zodat uw mondholte kan genezen. Daarna kan de behandeling met de laatst ingenomen dosis worden voortgezet. Als u langer dan 7 dagen met de behandeling bent gestopt, raadpleeg dan uw arts hoe u de behandeling moet hervatten. Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Gebruik van KEOLIUM met voedsel en drank Aangeraden wordt KEOLIUM s ochtends op een lege maag in te nemen. Zwangerschap en borstvoeding Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Op dit ogenblik is er geen ervaring met het gebruik van KEOLIUM tijdens de zwangerschap. Daarom moet u niet met immunotherapie beginnen als u zwanger bent. Als u zwanger raakt, bespreek dan met uw arts of u door kunt gaan met de behandeling. Er is ook geen ervaring met het gebruik van KEOLIUM tijdens het geven van borstvoeding. Een effect op de zuigeling die borstvoeding krijgt tijdens de behandeling wordt niet verwacht. U moet echter niet met immunotherapie beginnen als u borstvoeding geeft. Als u borstvoeding wilt geven terwijl u onder behandeling bent, moet u met uw arts bespreken of u met de behandeling kunt doorgaan. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er is bij de behandeling met KEOLIUM geen effect op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen waargenomen. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van KEOLIUM Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. 3. HOE WORDT KEOLIUM INGENOMEN Volg bij het innemen van KEOLIUM nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. 2
3 KEOLIUM wordt voorgeschreven door artsen met voldoende opleiding en ervaring op het gebied van de behandeling van allergie. Als KEOLIUM wordt voorgeschreven aan kinderen heeft de arts relevante ervaring in de behandeling van kinderen. U wordt geadviseerd de eerste tablet in te nemen onder begeleiding van een arts. Op die manier kunt u de mogelijke bijwerkingen met uw arts bespreken. Dosering Volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar De therapie bestaat uit een startbehandeling (waaronder een 3-daagse oplopende dosering) en een vervolgbehandeling. Deze verpakking bevat de startbehandeling (eerste behandelmaand) en bevat twee blisterverpakkingen; Eén kleine blisterverpakking met 3 tabletten van 100 IR Eén grote blisterverpakking met 28 tabletten van 300 IR Gebruik het volgende doseringsschema: Begin altijd met de kleine blisterverpakking Dag 1: één tablet van 100 IR Dag 2: twee tabletten van 100 IR 3
4 Grote blisterverpakking Dag 3: één tablet van 300 IR Dag 4: één tablet van 300 IR Dag 5: één tablet van 300 IR Dag 30: één tablet van 300 IR Ga vanaf de tweede behandelingsmaand verder met de vervolgbehandeling met 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik. Wijze van toediening Houd de tablet onder uw tong (gedurende tenminste 1 minuut) totdat deze volledig uiteen is gevallen en slik de tablet vervolgens door. Op de tweede dag neemt u twee 100 IR tabletten tegelijk in onder de tong en slikt u deze na ongeveer 1 minuut door. Aangeraden wordt de tablet s ochtends in te nemen, op een lege maag. Duur van de behandeling Start met de KEOLIUM behandeling op de dag die uw arts heeft bepaald. De behandeling begint ongeveer 4 maanden voordat de eerste pollen in de lucht worden verwacht en gaat verscheidene maanden door tot het einde van het pollenseizoen. Indien noodzakelijk kan de arts u tegelijkertijd medicatie voorschrijven tegen eventuele allergische reacties. Er is geen ervaring met KEOLIUM bij jonge kinderen (jonger dan 5 jaar) en bij patiënten ouder dan 45 jaar. Wat u moet doen als u meer van KEOLIUM heeft ingenomen dan u zou mogen. Als u meer KEOLIUM inneemt dan u zou mogen, kunt u allergische symptomen ervaren, waaronder plaatselijke symptomen in de mond en keel. Als u ernstige symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten KEOLIUM in te nemen Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u de behandeling met KEOLIUM korter dan 1 week onderbreekt, kunt u de behandeling zonder aanpassing voortzetten. 4
5 Als u stopt met het innemen van KEOLIUM Als u stopt met het innemen van KEOLIUM, zult u geen effect van de behandeling hebben. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan KEOLIUM bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Tijdens de behandeling met KEOLIUM wordt u blootgesteld aan stoffen die plaatselijke allergische reacties kunnen veroorzaken en/of allergische reacties in het hele lichaam. U kunt dan lichte tot matige locale allergische reacties verwachten (zoals zwelling van de mond of een onaangenaam gevoel in de mond). 50% van die reacties treedt op tijdens de eerste drie dagen van behandeling (bij ophoging van de dosis). De reacties zijn tijdelijk en zullen verdwijnen. De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentiegegevens: Zeer vaak: Vaak: Soms: Zelden: Zeer zelden: Niet bekend komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers komt voor bij 1 tot 10 op de gebruikers komt voor bij minder dan 1 op de gebruikers De frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald Aanzienlijke bijwerkingen of symptomen waar u op bedacht moet zijn en maatregelen die u moet nemen als u last krijgt: In zeer zeldzame gevallen kunnen ernstiger allergische reacties optreden, met een gevoel van zwelling in de keel, moeite met slikken of ademen en stemveranderingen. Neem in deze gevallen onmiddellijk contact op met uw arts. De behandeling dient onmiddellijk te worden beëindigd totdat u een ander advies van uw arts krijgt. Andere mogelijke bijwerkingen De volgende bijwerkingen werden gemeld door volwassenen die in een klinische studie behandeld waren met KEOLIUM. Zeer vaak: Jeuk in de mond, irritatie van de keel. Vaak: Hoofdpijn, algeheel gevoel van tintelingen of doof gevoel, conjunctivitis, jeukende ogen, jeuk in de oren, kortademigheid, zwelling in de mond en keel, verstopte neus, loopneus, droge keel, niezen, onaangenaam gevoel in de neus, maagpijn, misselijkheid, indigestie, ontsteking van de tong, brandend 5
6 gevoel in de tong, gezwollen tong, vochtophoping in de tong en mond, blaarvorming in het mondweefsel, tintelingen of een doof gevoel in de mond, pijn in de mond, een onaangenaam gevoel of vreemd gevoel in de mond, droge mond, zwelling van het gezicht door ophoping van vocht in de huid, algehele zwelling van het gezicht, jeuk, netelroos, zwelling en irritatie in de neus, vermoeidheid, gevoel van vreemd voorwerp in de mond. Soms: Abnormale smaak, jeuk van de oogleden, een gevoel van duizeligheid of draaierigheid, toegeknepen keel, pijn in de keel en strottenhoofd, irritatie van het strottenhoofd, droge neus, ontsteking die maagpijn of diarree veroorzaakt (colitis), ontsteking van de slijmvliezen in de mond, ontsteking van de slokdarm, ontsteking van de maag (gastritis), moeite met slikken, zuurbranden, overvloedig speeksel, onaangenaam gevoel in de maag, diarree, opboeren, zwelling van het verhemelte, blaarvorming op de tong, problemen met de tong, lipblaar, ernstige allergische reactie waardoor het gezicht en de keel zwellen (angio-oedeem), locale zwelling, onaangenaam gevoel in de borst, zwelling van de enkels, voeten of vingers, allergische reactie, angst. De volgende bijwerkingen werden gemeld door kinderen en adolescenten die in een klinische studie behandeld waren met KEOLIUM. Zeer vaak: Jeuk in de mond, vochtophoping in het mondweefsel. Vaak: Jeukende ogen, jeuk in de oren, irritatie van de keel, verstopte neus, astma, niezen, onaangenaam gevoel in de neus, kortademigheid, irritatie van de stembanden, gevoel van toegeknepen keel, gezwollen lippen, gezwollen tong, blaarvorming in het mondweefsel, ontsteking van mondslijmvlies, braken, droge en gebarsten lippen, ontsteking van de tong, onaangenaam gevoel in de mond, allergische ontsteking van de huid, jeuk, onaangenaam gevoel in de borst. Soms: Hoofdpijn, toename bloedstroom in het oog, gevoel dat oor is verstopt, onaangenaam gevoel in oor, hoest, loopneus, stemverandering, zwelling van het strottenhoofd en de keel door ophoping van vocht, maagpijn, buikpijn, misselijkheid, indigestie, moeite met slikken, verminderd gevoel in de mond, pijn bij slikken, pijn in de mond, vochtophoping in de tong, ontsteking van de huid, zwelling rond de mond door vochtophoping in de huid, groeipijnen, ontsteking van de neus en keel, ontsteking van de amandelen, bronchitis, influenza, zwak voelen, pijn in de borst, allergische reactie. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U KEOLIUM Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik KEOLIUM niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de blisterverpakking en doos na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Er zijn geen speciale voorschriften voor het bewaren van dit geneesmiddel. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Niet in de vriezer bewaren. 6
7 Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat KEOLIUM Het werkzame bestanddeel is een allergeenextract van de volgende graspollen: kropaar (Dactylis glomerata L.), gewoon reukgras (Anthoxanthum odoratum L.), Engels raaigras (Lolium perenne L.), veldbeemdgras (Poa pratensis L.) en Timotheegras (Phleum pratense L.). Eén tablet bevat 100 IR of 300 IR. De IR (reactiviteitsindex) drukt de activiteit uit en wordt met een huidtest bepaald bij gesensibiliseerde patiënten. De overige bestanddelen zijn mannitol (E421); microkristallijne cellulose; natriumcroscarmellose; silica, colloïdaal watervrij; magnesiumstearaat en lactosemonohydraat. Hoe ziet KEOLIUM er uit en wat is de inhoud van de verpakking Tablet voor sublinguaal gebruik 1 x 3 tabletten van 100 IR in een kleine blisterverpakking + 1 x 28 tabletten van 300 IR in een blisterverpakking. De tabletten van 100 IR zijn licht gespikkeld wit tot beige, met 100 gegraveerd op beide zijden. De tabletten van 300 IR zijn licht gespikkeld wit tot beige, met 300 gegraveerd op beide zijden. De tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen (Alu/Alu) samengesteld uit een film (polyamide/aluminium/polyvinylchloride). Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant STALLERGENES S.A. 6, rue Alexis de Tocqueville ANTONY Frankrijk Tel (0) Fax 0033 (0) Voor inlichtingen en informatie: Stallergenes BV Postbus BB Almere Tel Nummer van de vergunning RVG
8 Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Italië, Nederland, Portugal, Spanje Duitsland KEOLIUM 100 IR & 300 IR Sublingualtabletten KEOLIUM 100 IR & 300 IR KEOLIUM 100 IR / 300 IR Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in Januari
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar Vervolgbehandeling Allergeenextract
Nadere informatieBijsluiter : informatie voor de gebruiker. ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
Product ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik startbehandeling Farmaceutisch bedrijf (STALLERGENES BELGIUM) Bijsluiter : informatie voor de gebruiker ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 5 jaar Vervolgbehandeling Allergeenextract van graspollen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
MA transfer Pagina 1 van 8 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar Startbehandeling
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ORALAIR 100 IR & 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 5 jaar Startbehandeling Allergeenextract
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
MA transfer Pagina 1 van 7 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar Vervolgbehandeling
Nadere informatie1. WAT IS ORALAIR 300 IR TABLETTEN VOOR SUBLINGUAAL GEBRUIK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ORALAIR Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik Voor gebruik door volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 5 jaar Vervolgbehandeling Allergeenextract
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik
Product ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal gebruik. Vervolgbehandeling Farmaceutisch bedrijf (STALLERGENES BELGIUM) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ORALAIR 300 IR tabletten voor sublinguaal
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik 75.000-SQ-T
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik 75.000-SQ-T Gestandaardiseerd allergeenextract van pollen van Timotheegras (Phleum pratense) Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBijsluiter voor de patiënt
Bijsluiter voor de patiënt STALORAL, allergeenoplossingen voor sublinguaal gebruik Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucomed 625 mg tabletten. Glucosamine
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucomed 625 mg tabletten Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine
- PIL 1/6 - BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLoratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik 75.000-SQ-T
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER GRAZAX, lyophilisaat voor oraal gebruik 75.000-SQ-T Gestandaardiseerd allergeenextract van pollen van Timotheegras (Phleum pratense) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want deze bevat belangrijke informatie. Gebruikt dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Grazax 75.000 SQ-T lyophilisaat voor oraal gebruik gestandaardiseerd allergeenextract van pollen van Timotheegras (Phleum pratense) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 1313-v2. 1.3.1.3 Package leaflet november 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rhinix 120 mg, filmomhulde tabletten 120 mg Rhinix 180 mg, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast AIRATHON, versie 15 december 2009 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u of uw kind start met het gebruik
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
Nadere informatieFexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine HCl 120 PCH, 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, 180 mg Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieB. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE. 400 mg filmomhulde tablet.
B. BIJSLUITER ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet. Version:W.S.-12-11-2013 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. ROTER GLUCOSAMINE 400 mg filmomhulde tablet glucosamine Lees de hele
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieDONACOM 1178 mg poeder voor drank
Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie1. Wat is SLITone en waarvoor wordt het gebruikt?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SLITone 200 STU, oplossing voor oraal gebruik Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Steovit D 3 500 mg/200 I.E. kauwtabletten calcium / vitamine D 3 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit
Nadere informatie1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tiorfix 100 mg harde capsules Racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieNoscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1509 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine 2HCl Aurobindo 5 mg, filmomhulde tabletten levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101
BIJSLUITER BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin zuigtabletten PIL 1101 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want deze bevat belangrijke informatie. Gebruik dit geneesmiddel
Nadere informatieLees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
BIJSLUITER VOOR DE PATIËNT STALORAL, allergeenoplossingen voor sublinguaal gebruik Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride
Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vermox 100 mg tabletten Mebendazol Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref )
BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Munt 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: november 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. GRAZAX SQ-T lyophilisaat voor oraal gebruik
GRAZAX Bijsluiter: informatie voor de gebruiker GRAZAX 75.000-SQ-T lyophilisaat voor oraal gebruik Gestandaardiseerd allergeenextract van pollen van Timotheegras (Phleum pratense) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieAciclovir ratiopharm koortslipcrème 50 mg/g, crème aciclovir
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aciclovir ratiopharm koortslip 50 mg/g, aciclovir Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieThiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Thiamine HCl Teva 25 mg, Thiamine HCl Teva 50 mg, Thiamine HCl Teva 100 mg, thiaminehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OMACOR 1000 mg zachte capsules, 460 mg/380 mg. (ethylesters van Omega 3 vetzuren 90)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER OMACOR 1000 mg zachte capsules, 460 mg/380 mg (ethylesters van Omega 3 vetzuren 90) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen
Nadere informatiePackage leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Hoestdrank HTP, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. GRAZAX 75.000-SQ-T lyophilisaat voor oraal gebruik
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER GRAZAX 75.000-SQ-T lyophilisaat voor oraal gebruik Gestandaardiseerd allergeenextract van pollen van Timotheegras (Phleum pratense) Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ZILIUM 10 mg tabletten Domperidon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar
Nadere informatieXYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING
Samenwerkende Apothekers Nederland bv Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINEHYDROCHLORIDE 1 MG/ML NEUSDRUPPELS SAMENWERKENDE APOTHEKERS, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing Xylometazoline hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBijsluiter (Ref )
Bijsluiter (Ref. 14.03.2014) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieIsosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten 5 mg Isosorbidedinitraat
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Isosorbidedinitraat 5 PCH, 5 mg Isosorbidedinitraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten
ANTISTAX FORTE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Antistax Forte filmomhulde tabletten droog extract van rode wijnstokbladeren Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatie1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Datum: augustus 2018 Pagina: 1/5 : INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees goed de hele bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VIGAMOX 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Moxifloxacine (als hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten. Agni casti extractum siccum
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Donnafyta Premens, filmomhulde tabletten Agni casti extractum siccum Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieBIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705
BIJSLUITER pagina 1 Bisolnex 1705 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Steovit D 3 sinaasappel 500 mg/200 I.E. kauwtabletten calcium / vitamine D 3 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen
Nadere informatieBIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )
BIJSLUITER (CCDS 0110-06-07) (Ref. 24.03.2017 - MAT) Goedgekeurde variatie (ID 216576) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Koortslipcrème aciclovir 50 mg/g, crème Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieClindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Clindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard Clindamycine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide
Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop Dextromethorfanhydrobromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Munt 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER suspensie 50 microgram/dosis beclometasondipropionaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Tiorfix 100 mg harde capsules. racecadotril
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Tiorfix 100 mg harde capsules racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Alutard SQ pollen, suspensie voor injectie, 100 100.000 SQ-E/ml Boompollen of graspollen
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Alutard SQ pollen, suspensie voor injectie, 100 100.000 SQ-E/ml Boompollen of graspollen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen
Nadere informatie