Cumulregels. mogen onderling niet worden gecumuleerd.

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Cumulregels. mogen onderling niet worden gecumuleerd."

Transcriptie

1 De voorschrijvende arts verklaart met diens handtekening op het aanvraagformulier dat is voldaan aan de van toepassing zijnde cumul- en diagnoseregels. - Artikel 3C: gewone verstrekking - Artikel 18E: nucleaire geneeskunde in vitro - Artikel 24: Klinische biologie - Artikel 24 bis: Klinische biologie moleculaire biologie - Artikel 33 bis: Genetische verstrekkingen moleculaire biologie Cumulregels Cum1 Cum2 cum3 cum4 cum5 cum8 cum9 cum10 cum11 cum12 cum13 cum14 cum15 cum16 De verstrekkingen : Curve van verwekte hyper- of hypoglycemie (minimum 4 doseringen), inclusief de eventuele doseringen van de glucosurie. De hiervoor gebruikte produkten zijn begrepen in de honoraria van deze verstrekking, Per bijkomende dosering van glycemie tijdens een curve van verwekte hyper- of hypoglycemie (verstrekking ) of van glucosedagcurve (verstrekking ) en Glucosedagcurve (minimum 4 doseringen), inclusief de eventuele doseringen van de glucosurie mogen niet worden gecumuleerd met verstrekkingen Doseren van glucose en Doseren van glucose of andere reducerende suikers De verstrekkingen Doseren van aspartaat aminotransferasen, Doseren van alanine aminotransferasen en Doseren van aspartaat aminotransferasen en alanine aminotransferasen mogen onderling niet worden gecumuleerd De verstrekkingen Curve van verwekte hyper- of hypoglycemie (minimum 4 doseringen), inclusief de eventuele doseringen van de glucosurie. De hiervoor gebruikte produkten zijn begrepen in de honoraria van deze verstrekking, Per bijkomende dosering van glycemie tijdens een curve van verwekte hyper- of hypoglycemie (verstrekking ) of van glucosedagcurve (verstrekking ) en Glucosedagcurve (minimum 4 doseringen), inclusief de eventuele doseringen van de glucosurie mogen niet worden gecumuleerd met verstrekkingen Doseren van glucose en Doseren van glucose of andere reducerende suikers De verstrekkingen Doseren van aspartaat aminotransferasen, Doseren van alanine aminotransferasen en Doseren van aspartaat aminotransferasen en alanine aminotransferasen mogen onderling niet worden gecumuleerd De verstrekkinen Doseren van bilirubine en Doseren van totale bilirubine en de fracties ervan mogen onderling niet worden gecumuleerd worden De verstrekkingen Doseren van creatinine en Doseren van creatinine mogen niet worden gecumuleerd met de verstrekking creatinineklaring De verstrekkingen chromatografie van aminozuren en het afzonderlijk doseren van aminozuren na fractioneren op kolom Van de volgende verstrekkingen mogen er slechts drie aangerekend worden Doseren van myoglobine met een immunologische methode, Doseren van creatine kinasen, Electroforese met diagram of berekening van iso-enzymen van creatine kinase, Doseren van melkzuurdehydrogenasen, Immunodosering van een iso-enzyme van creatine kinase, Doseren van de T-isovorm van troponine met een immunologische methode, Doseren van de I-isovorm van troponine met een immunologische methode. De verstrekkingen Doseren van albumine en elektroforese van proteïnen met curve en berekening De verstrekkingen Doseren van calcium en Doseren van geïoniseerd calcium buiten elke berekeningsmethode om De verstrekkingen Doseren van HDL-cholesterol, Doseren van apolipoproteine A1 en apolipoproteine B en Doseren van LDL-cholesterol, met uitsluiting van berekeningsmethoden De verstrekkingen Doseren van koper door atoomabsorptie spectrometrie en Doseren van ceruloplasmine met een immunologische methode en van koper door atoomabsorptie spectrometrie De verstrekkingen Doseren van ijzer en Doseren van ijzer en bepalen van het ijzerbindend vermogen De verstrekkingen Doseren van ijzer en bepalen van het ijzerbindend vermogen en Doseren van transferrine met een immunologische methode

2 cum17 cum18 cum19 cum25 cum27 cum30 cum31 cum32 cum33 cum34 cum35 cum37 cum38 cum40 cum45 cum46 cum47 cum49 cum50 cum51 De verstrekkingen identificeren van abnormale hemoglobine door een tweede elektroforese en Identificeren van de hemoglobines S en D door oplosbaarheidstest mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van glycohemoglobine in hemolysaat en Doseren van fructosamine bij een zwangere vrouw De verstrekkingen Doseren van vitamine A door HPLC, Doseren van caroteen en Doseren van vitamine E door HPLC De verstrekkingen Chromatografie van aminozuren en Afzonderlijk doseren van aminozuren na fractionering op kolom De verstrekkingen Doseren van vanille-amandelzuur door HPLC of gas-chromatografie en Doseren van homovanillinezuur door HPLC of gas-chromatografie mogen onderling niet worden De verstrekkingen Chromatografisch fractioneren van de pregnanesteroïden met doseren van ten minste pregnandiol en pregnanetriol en Chromatografisch fractioneren van de 17-ketosteroïden en pregnanesteroïden De verstrekkingen Electroforese van proteïnen zonder curve of berekening en Electroforese van proteïnen met curve en berekening De verstrekkingen Immunoëlektroforese met een minimum gebruik voor drie antihumane immunosera, Isoëlectrische focalisatie van de proteïnen van het CSV en van het serum en doseren van de totale proteïnen van het CSV en het serum, Isoëlectrische focalisatie van de proteïnen van het CSV en van het serum met immunologische identificatie van de IgG door blotting en doseren van de totale proteïnen van het CSV en van het serum en Immunofixatie met een minimum gebruik van drie antihumane immunosera De verstrekkingen Meten van de basale activiteit en na activatie van de pancreatische afscheiding met gelijktijdig doseren van minstens twee substanties (enzymen en/of ionen). Minimum drie monsters, Doseren van amylasen in duodenaal of pancreatisch vocht, Doseren van lipasen in duodenaal of pancreatisch vocht en Doseren van trypsine in duodenaal of pancreatisch vocht De verstrekkingen Kwalitatief chemisch onderzoek van stenen en Kwantitatieve chemische analyse van urinestenen Maximum 2 van de verstrekkingen Doseren van CRP met een immunologische methode, Doseren van alfa-1-zure-glycoproteïne (orosomucoïde) met een immunologische methode, Doseren van haptoglobine met een immunologische methode en Doseren van alfa-1-protease inhibitor (alfa-1- antitrypsine) met een immunologische methode mogen aangerekend worden aan de ZIV. De verstrekkingen Doseren van humane choriogonadotrofines (hcg) en Exclusief en specifiek doseren van de vrije beta-subeenheid van humane choriogonadotrofines (HCG) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van ethanol met een niet-chromatografische methode, Doseren van ethanol met een chromatografische methode, Doseren van ethanol met een chromatografische methode, Doseren van methanol met een chromatografische methode en Doseren van methanol met een chromatografische methode De verstrekkingen Doseren van immunosuppressiva, per immunosuppressivum mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van androstanediol, Doseren van dihydrotestosteron, Doseren van dihydrotestosteron, Doseren van androstanediol glucuronide, Doseren van androstanediol en Doseren van androstanediolglucuronide De verstrekkingen Doseren van IgE totaal en Doseren van IgE totaal mogen onderling niet worden De verstrekkingen Bepalen van specifieke IgE per antigeen en Bepalen van specifieke IgE per antigeen mogen onderling worden gecumuleerd, maar het "(Maximum 6)" mag echter niet worden overschreden voor de combinatie van deze 2 verstrekkingen. De verstrekkingen immuno-elektroforese gebruik makend van minimum drie antihumane immunosera en immunofixatie gebruik makend van minimum drie antihumane immunosera mogen onderling niet worden De verstrekkingen elektroforese in alkalische ph met het oog op het opsporen van een hemoglobinopathie, chromatografie met het oog op het opsporen van een hemoglobinopathie en Isoëlektrische focalisatie met het oog op het opsporen van een hemoglobinopathie mogen onderling niet worden De verstrekkingen Immunoëlektroforese met een minimum gebruik van twee antihumane immunosera en Immunofixatie met een minimum gebruik van twee antihumane immunosera

3 cum52 cum54 cum59 cum60 cum61 cum62 cum63 cum64 cum65 cum66 cum67 cum68 cum69 Cum 70 Cum 71 Cum 72 mogen onderling niet worden gecumuleerd worden De verstrekkingen Doseren van alfa foetoproteïne De verstrekkingen Thromboplastinetijd (prothrombinetijd) en Thromboplastinetijd (thrombotest, normotest, K-test of PPS-test) De verstrekkingen Doseren van melkzuurdehydrogenasen en Doseren van de creatine kinasen mogen onderling niet worden gecumuleerd De verstrekkingen Doseren van trypsine en Doseren van chymotrypsine mogen onderling niet worden gecumuleerd De verstrekkingen Doseren van zure fosfatasen en Doseren van gammaglutamyltransferasen De verstrekkingen Doseren van amylasen in een punctievloeistof (peritoneaal, pleuraal, pericardiaal) en Doseren van lipasen in een punctie-vloeistof (peritoneaal, pleuraal, pericardiaal) De verstrekkingen Doseren van anti-intrinsic factor antilichamen en Doseren van anti-intrinsic factor antilichamen De verstrekkingen Bepalen van de risico factor van Down's syndroom en misvorming van de neurale buis in de loop van het tweede trimester van de zwangerschap, omvattend het doseren van alfa-fœtoproteine, H.C.G. en vrij œstriol inclusief de berekening, rekening houdend met adequate klinische en statistische parameters en Bepalen van de risico factor van Down's syndroom en misvorming van de neurale buis in de loop van het tweede trimester van de zwangerschap, omvattend het doseren van alfa-fœtoproteine, H.C.G. en vrij œstriol inclusief de berekening, rekening houdend met adequate klinische en statistische parameters mogen onderling niet worden gecumuleerd noch met de verstrekkingen Doseren van alfa foetoproteïne, Doseren van oestriol, Doseren van alfa foetoproteïne met niet isotopen-methode en Doseren van oestriol. hydroxyproline en pyridinoline cross-links mogen onderling niet gecumuleerd worden De verstrekkingen Doseren van oestrogeen- en progesteronreceptoren in borsttumors, ongeacht het aantal afnamen en Doseren van oestrogeen- en progesteronreceptoren in borsttumoren, ongeacht het aantal afnamen, met een immunologische methode De verstrekkingen Specifiek bepalen van C22-C26 vetzuren, en identificatie met massaspectrometrie en Specifiek bepalen van fytaanzuur, en identificatie met massaspectrometrie De verstrekkingen Chromatografie van purinen en pyrimidinen en Afzonderlijk doseren van purinen en pyrimidinen na fractionering op kolom De verstrekkingen doseren van albumine in micro-hoeveelheid, door een immunologische methode mogen niet onderling worden De verstrekkingen Opsporen van Neisseria Gonorrheae door een techniek van moleculaire amplificatie en Aërobe kweek van urine met identificatie van de geïsoleerde kiemen mogen niet onderling worden De verstrekking Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elke positieve screeningtest moet bevestigd worden door een specifieke chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, analgetica (salicylaten, paracetamol) en ethanol aan te tonen of uit te sluiten mag niet worden gecumuleerd met de verstrekkingen Doseren van salicylaten, Doseren van ethanol met een niet-chromatografische methode, Doseren van ethanol met een chromatografische methode, Doseren van paracetamol, Opzoeken van xenobiotica met een kwalitatieve immunologische methode. Een positief resultaat moet bevestigd worden met een specifieke chromatografische methode en Opzoeken en identificeren van xenobiotica en hun metabolieten van éénzelfde farmacologische of chemische klasse met een specifieke chromatografische methode Maximum 2 van de verstrekkingen Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elke positieve screeningtest moet bevestigd worden door een specifieke chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, analgetica (salicylaten, paracetamol) en ethanol aan te tonen of uit te sluiten, Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elk positief resultaat moet bevestigd worden door een specifieke chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerderheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de

4 Cum 73 Cum 74 Cum 75 Cum 76 Cum77 Cum 78 Cum 79 Cum 80 Cum 81 Cum 82 Cum 83 Cum 84 Cum 85 Cum 86 Cum 87 Cum 88 Cum 89 barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, psychoanaleptica, cardiovasculaire farmaca en analgetica (salicylaten, paracetamol) aan te tonen of uit te sluiten en Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elk positief resultaat moet bevestigd worden met een chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerderheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, psychoanaleptica, cardiovasculaire farmaca en analgetica (salicylaten, paracetamol) aan te tonen of uit te sluiten mogen worden aangerekend aan de ZIV. De verstrekking Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elk positief resultaat moet bevestigd worden door een specifieke chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerderheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, psychoanaleptica, cardiovasculaire farmaca en analgetica (salicylaten, paracetamol) aan te tonen of uit te sluiten mag niet worden gecumuleerd met de verstrekkingen Opzoeken van paracetamol en metabolieten, Doseren van ethanol met een chromatografische methode, Opzoeken van xenobiotica met een kwalitatieve immunologische test. Een positief resultaat moet bevestigd worden met een specifieke chromatografische methode en Opzoeken en identificeren van xenobiotica en metabolieten uit éénzelfde farmacologische of chemische klasse met een specifieke chromatografische methode De verstrekkingen Opzoeken en identificeren van xenobiotica uit eenzelfde farmacologische of chemische klasse met een specifieke chromatografische methode en Algemeen toxicologisch onderzoek met identificatie van xenobiotica en hun metabolieten. Elk positief resultaat moet bevestigd worden met een chromatografische methode. De toegepaste technieken moeten voldoende specifiek en gevoelig zijn om de overgrote meerderheid van geneesmiddelen, tenminste uit de groep van de barbituraten, benzodiazepinen, antidepressiva, neuroleptica, opiaten, psychoanaleptica, cardiovasculaire farmaca en analgetica (salicylaten, paracetamol) aan te tonen of uit te sluiten De verstrekkingen Doseren van een antibioticum, Doseren van een aminoglycoside antibioticum (minimum twee doseringen) en Doseren van een glycopeptide antibioticum (minimum twee doseringen) De verstrekkingen Identificatie van een receptor-, een membraan-, een cytoplasma- of een nucleair antigeen van hematopoïetische cellen, exclusief de antigenen van het HLA-systeem. De volgende, elk, Kwantitatieve flowcytometrische beschikking van progenitorcellen en Identificatie van een receptor-, een membraan-, een cytoplasma- of een nucleair antigeen van hematopoiëtische cellen, exclusief de antigenen van het HLA-systeem. De volgende, elk mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van de botfractie van alkalische fosfatasen, Doseren van osteocalcine, Doseren van de botfractie van de alkalische fosfatasen, Doseren van osteocalcine en Doseren van de totale alkalische fosfatasen en elektroforese van de iso-enzymen van alkalische fosfatasen met diagram en berekening De verstrekkingen Doseren van degradatieproduct van collageen type 1, Doseren van degradatieproduct van collageen type 1 en Doseren van degradatieproduct van collageen type 1 De verstrekkingen Doseren van trypsine De verstrekkingen Doseren van schildklier-stimulerend immuunglobuline (TSI) in de evolutie van een medicamenteuze behandeling De verstrekkingen Doseren van Beta-2 microglobuline De verstrekkingen Doseren van cyclisch adenosine monofosfaat (camp) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van groeihormoon De verstrekkingen Doseren van insuline-like growth factor I (IGF-I) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van antidiuretisch hormoon (ADH) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van human placental lactogen (hpl) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van gastrine De verstrekkingen Doseren van C-peptide

5 Cum 90 Cum 91 Cum 92 Cum 93 Cum 94 Cum 95 Cum 96 Cum 97 Cum 98 Cum 99 De verstrekkingen Doseren van glucagon De verstrekkingen Doseren van vaso-actief intestinaal polypeptide (VIP) mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van renine De verstrekkingen Doseren van angiotensine II De verstrekkingen Doseren van thyroglobuline De verstrekkingen Doseren van oestron De verstrekkingen Doseren van transcortine, Doseren van transcortine, Doseren van vrij cortisol en Doseren van vrij cortisol De verstrekkingen Doseren van 11 desoxycortisol en Doseren van 11-desoxycortisol mogen onderling niet worden De verstrekkingen Doseren van 17-hydroxyprogesteron en Doseren van 17-hydroxyprogesteron De verstrekkingen Doseren van androstenedion en Doseren van androstenedion mogen onderling niet worden cum100 De verstrekkingen Leucocytenformule vastgesteld met microscoop op minimum 100 cellen, Vereenvoudigde leucocytenformule (lymfocyten, monocyten en granulocyten), afgeleid van de analyse van een differentieel volumetrisch histogram, verkregen na lytische reactie en Leucocytenformule (ten minste vijf populaties), vastgesteld met cellenteller en gebaseerd op criteria die niet alleen de celgrootte omvatten, inclusief de controles door microscopie mogen onderling niet worden cum101 De verstrekkingen Meten van de snelheid van de globulaire sedimentatie en Doseren van fibrinogeen cum102 De verstrekkingen Leucocytenformule vastgesteld met microscoop op minimum 100 cellen, Vereenvoudigde leucocytenformule (lymfocyten, monocyten en granulocyten), afgeleid van de analyse van een differentieel volumetrisch histogram, verkregen na lytische reactie, Leucocytenformule ( ten minste vijf populaties), vastgesteld met cellenteller en gebaseerd op criteria die niet alleen de celgrootte omvatten, inclusief de controles door microscopie en Cytologisch onderzoek op concentraat van witte bloedcellen mogen onderling niet worden cum106 De verstrekkingen Semi-kwantitatief opsporen van D-dimeren door middel van latex-testen of evenwaardige technieken en Doseren van D-Dimeren cum107 De verstrekkingen Gedeeltelijke thromboplastinetijd en Geactiveerde gedeeltelijke thromboplastinetijd cum108 De verstrekkingen Compatibiliteitstest voor transfusie met tenminste een indirecte antiglobulinetest, per erythrocytenconcentraat en Opzoeken van onregelmatige anti-erythrocyten antilichamen met behulp van minstens een antiglobuline test via indirecte methode op een panel bestaande uit gefenotypeerde rode bloedcellen met een minimum van 18 antigenen bij een transfusiekandidaat, inclusief een ABO compatibiliteitstest op het geheel van de bestelde erytrocytenconcentraten Cum 110 De verstrekkingen Doseren van testosteron en Doseren van testosteron mogen onderling niet worden Cum 111 De verstrekkingen Doseren van vrije testosteron en Doseren van vrij testosteron mogen onderling niet worden Cum 112 De verstrekkingen Doseren van sex binding globuline (SHBG) en Doseren van sex hormoonbindend globuline (SHBG) Cum 113 De verstrekkingen Doseren van aldosteron mogen onderling niet worden gecumuleerd Cum 114 De verstrekkingen Kweek van virussen uit bloed of cerebrospinaal vocht of BAL-vocht of biopten of nasopharyngaal aspiraat, inclusief de identificatie, per monster en Semikwantitatief opzoeken van Cytomegalovirus in het bloed Cum 115 De verstrekkingen Aërobe kweek van expectoraties of bronchiale aspiraten en monsters van bovenste luchtwegen, exclusief keeluitstrijk en Kwantitatieve kweek van endotracheaal aspiraat bij een geïntubeerde patiënt Cum 116 De verstrekkingen Kweek van Chlamydia en Opzoeken van Chlamydia trachomatis door moleculaire amplificatie Cum 117 De verstrekkingen Doseren van intact parathormoon Cum 118 De verstrekkingen Doseren van calcitonine Cum 119 De verstrekkingen Doseren van oestriol Cum 120 De verstrekkingen Doseren van insuline antilichamen en Doseren van insuline antilichamen

6 Cum 121 De verstrekkingen Doseren van aldosteron en Doseren van aldosteron mogen onderling niet worden Cum 122 De verstrekkingen Doseren van 11 desoxycorticosteron en Doseren van 11-desoxycorticosteron Cum 123 De verstrekkingen Doseren van lutheïniserend hormoon (LH) mogen onderling niet worden Cum 124 De verstrekkingen Bepalen van de risico factor van Down's syndroom in de loop van het eerste trimester van de zwangerschap, omvattend het specifiek doseren van de vrije beta-fractie van human chorionic gonadotrophin (free beta HCG) en van de «pregnancy associated placental protein A (PAPP-A)», rekening houdend met de meting van klinische parameters (evaluatie van de nekplooidikte door echografische meting van de foetale nukale translucentie) en adequate statistieken mogen niet met de verstrekkingen Exclusief en specifiek doseren van de vrije betasubeenheid van humane choriogonadotrofines (HCG) worden gecumuleerd Cum 125 Slechts één van de verstrekkingen Bepalen van de risico factor van Down's syndroom in de loop van het eerste trimester van de zwangerschap, omvattend het specifiek doseren van de vrije betafractie van human chorionic gonadotrophin (free beta HCG) en van de «pregnancy associated placental protein A (PAPP-A)», rekening houdend met de meting van klinische parameters (evaluatie van de nekplooidikte door echografische meting van de foetale nukale translucentie) en adequate statistieken, Bepalen van de risico factor van Down's syndroom en misvorming van de neurale buis in de loop van het tweede trimester van de zwangerschap, omvattend het doseren van alfa-fœtoproteine, H.C.G. en vrij œstriol inclusief de berekening, rekening houdend met adequate klinische en statistische parameters, Bepalen van de risico factor van Down's syndroom in de loop van het eerste trimester van de zwangerschap, omvattend het specifiek doseren van de vrije betafractie van human chorionic gonadotrophin (free beta HCG) en van de «pregnancy associated placental protein A (PAPP-A)», rekening houdend met de meting van klinische parameters (evaluatie van de nekplooi dikte door echografische meting van de foetale nukale translucentie) en adequate statistieken en Bepalen van de risico factor van Down's syndroom en misvorming van de neurale buis in de loop van het tweede trimester van de zwangerschap, omvattend het doseren van alfa-fœtoproteine, H.C.G. en vrij oestriol inclusief de berekening, rekening houdend met adequate klinische en statistische parameters mag in de loop van de follow up van éénzelfde zwangerschap aan de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging aangerekend worden. Cum 126 De verstrekking Microscopisch onderzoek van urine met een telkamer van Fuchs-Rosenthal is niet cumuleerbaar met de verstrekkingen Microscopisch onderzoek van urinesediment, na dubbele kleuring en Opsporen van significante bacteriurie door kwantitatieve kweek met dompelmethode en incubatie op 37 C cum201 De verstrekkingen Doseren van Neuron Specific Enolase, Exclusief en specifiek doseren van de vrije beta-subeenheid van humane choriogonadotrofines, Doseren van tissue polypeptide antigen (TPA), Doseren van carbohydrate antigen 549 (CA 549), Doseren van CA 15.3, Doseren van C.E.A., Doseren van carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), Doseren van CA 125, Doseren van CA 15.3 met niet isotopen-methode, Doseren van C.E.A. met niet isotopen-methode, Doseren van CA 125 met niet isotopen-methode, Doseren van neuron specifiek enolase (NSE), Exclusief en specifiek doseren van de vrije beta-subeenheid van humane choriogonadotrofines (hcg), Doseren van tissue polypeptide antigen (TPA), Doseren van carbohydrate antigen 195 (CA 195), Doseren van squamous cell carcinoma antigen (SCC), Doseren van carbohydrate antigen 195 (CA 195), Doseren van squamous cell carcinoma antigen (SCC) cum206 De verstrekkingen Doseren van angiotensine II mogen onderling niet gecumuleerd worden. cum209 De verstrekkingen Doseren van dehydro-epiandrosteronsulfaat (DHEA-S), Doseren van dehydroepiandrosteron (DHEA), Doseren van dehydro-epiandrosteron sulfaat (DHEA-S) en Doseren van dehydro-epiandrosteron (DHEA) cum210 Maximum vier van de verstrekkingen Doseren van transcortine, Doseren van transcortine, Doseren van vrij cortisol of Doseren van vrij cortisol, Doseren van 11 desoxycortisol of Doseren van 11-desoxycortisol, Doseren van 17-hydroxyprogesteron of Doseren van 17- hydroxyprogesteron, Doseren van androstenedion of Doseren van androstenedion, Doseren van dehydro-epiandrosteronsulfaat (DHEA-S) of Doseren van dehydro-epiandrosteron sulfaat (DHEA- S), Doseren van dehydro-epiandrosteron (DHEA) of Doseren van dehydro-epiandrosteron (DHEA), Doseren van aldosteron of Doseren van aldosteron, Doseren van 11 desoxycorticosteron of Doseren van 11-desoxycorticosteron, Doseren van cortisol of Doseren van cortisol mogen worden aangerekend. cum211 De verstrekkingen Doseren van vrije testosteron, Doseren van sex binding globuline (SHBG),

7 Doseren van vrij testosteron en Doseren van sex hormoon-bindend globuline (SHBG) mogen onderling niet worden cum212 Maximum twee van de verstrekkingen Doseren van oestradiol, Doseren van oestron, Doseren van totale oestrogenen en Doseren van oestriol mogen worden aangerekend cum214 De verstrekkingen Doseren van 25-hydroxy vitamine D en Doseren van 1.25-dihydroxy vitamine D met chromatografie cum218 Maximum twee van de verstrekkingen Doseren van schildklier-stimulerend hormoon (TSH), Doseren van vrije T4, Doseren van vrije T3, Doseren van totale thyroxine (T4) en van het thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline (TBG), Doseren van schildklier stimulerend hormoon (TSH), Doseren van totale thyroxine (T4) en van het thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline mogen aangerekend worden aan de ZIV. Indien minstens één van de resultaten van de uitgevoerde analyses buiten de referentiewaarden ligt mag een derde analyse uit de lijst van de verstrekkingen Doseren van schildklier-stimulerend hormoon (TSH), Doseren van vrije T4, Doseren van vrije T3, Doseren van totale thyroxine (T4) en van het thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline (TBG), Doseren van schildklier stimulerend hormoon (TSH), Doseren van totale thyroxine (T4) en van het thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline, Doseren van totaal triiodothyronine (T3) of van thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline supplementair worden aangerekend. cum219 De verstrekkingen Doseren van vrije T4, Doseren van totale thyroxine (T4) en van het thyroxine bindend globuline (TBG) of de saturatiecapaciteit van thyroxine bindend globuline mogen onderling niet worden cum220 De verstrekkingen Doseren van vrije T3 en Doseren van totaal triiodothyronine (T3) en van thyroxine bindend globuline (TBG) of van de saturatiecapaciteit van het thyroxine bindend globuline (TBG) en Doseren van vrije T3 mogen onderling niet worden gecumuleerd cum221 De verstrekkingen Doseren van insuline cum222 De verstrekkingen Doseren van methotrexaat mogen onderling niet worden gecumuleerd cum223 De verstrekkingen Doseren van één of meer cardiotonische heterosiden mogen onderling niet worden gecumuleerd cum227 Wanneer voor de verstrekkingen Doseren van één of meer cardiotonische heterosiden, Doseren van immunosuppressiva, per immunosuppressivum en Doseren van methotrexaat verschillende doseringen gebeuren op verschillende monsters, binnen eenzelfde dag van 24 uur, mogen maximum drie doseringen per verstrekking worden aangerekend aan de ZIV. cum228 De verstrekkingen Doseren van cortisol mogen onderling niet worden gecumuleerd cum229 De verstrekkingen Aantonen van recente infectie door hepatitis A-virus door het opzoeken van de IgM-antilichamen en Diagnose van een recente hepatitis A virus-infectie door opzoeken van IgM antilichamen met niet isotopen-methode cum230 De verstrekkingen Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBs antigeen en Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van HBs antigeen met niet isotopen-methode cum231 De verstrekkingen Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBe antigeen en Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van HBe antigeen met niet isotopen-methode cum232 De verstrekkingen Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBs antilichaam en Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBs antilichamen met niet isotopen-methode cum233 De verstrekkingen Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBe antilichaam en Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBe antilichamen met niet isotopen-methode mogen onderling niet worden gecumuleerd cum234 De verstrekkingen Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBc antilichaam en Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBc antilichamen met niet isotopen-methode mogen onderling niet worden gecumuleerd cum235 Wanneer voor de verstrekkingen Doseren van adrenocorticotroop hormoon (ACTH), Doseren van renine, Doseren van angiotensine II, Doseren van intact parathormoon, Afzonderlijk doseren van adrenaline, noradrenaline en dopamine door HPLC met electrochemische detectie en Doseren van adrenocorticotroop hormoon (ACTH) verschillende doseringen gebeuren op verschillende monsters ter gelegenheid van een catheterisatie, mogen maximum 10 doseringen per verstrekking worden aangerekend aan de ZIV cum300 De verstrekkingen Doseren van vrij cortisol met chromatografie mogen onderling niet worden

8 cum302 De verstrekkingen Doseren van alfa foetoproteïne en Doseren van alfa foetoproteïne met niet isotopen-methode cum303 De verstrekkingen Doseren van foliumzuur in het serum, Doseren van vitamine B12, Doseren van vitamine B12 en foliumzuur, Doseren van vitamine B12 en foliumzuur, met niet isotopenmethode, Doseren van foliumzuur in het serum met niet isotopen-methode en Doseren van vitamine B12 met niet isotopen-methode cum304 De verstrekkingen Doseren van foliumzuur in de erythrocyten en Doseren van foliumzuur in de erythrocyten met niet isotopen-methode cum305 De verstrekkingen Doseren van ferritine en Doseren van ferritine met niet isotopen-methode cum309 De verstrekkingen Doseren van follikel stimulerend hormoon (FSH) mogen onderling niet worden cum310 De verstrekkingen Doseren van prolactine cum311 De verstrekkingen Doseren van schildklier stimulerend hormoon (TSH) mogen onderling niet gecumuleerd worden. cum313 De verstrekkingen Doseren van oestradiol cum314 De verstrekkingen Doseren van progesteron cum315 De verstrekkingen Doseren van CA 15.3 en Doseren van CA 15.3 met niet isotopen-methode cum316 De verstrekkingen doseren van het specifiek prostaat antigeen (P.S.A.) en doseren van het specifiek prostaat antige(p.s.a.) met niet-isotopen methode mogen onderling niet worden gecumuleerd cum317 De verstrekkingen Doseren van C.E.A. en Doseren van C.E.A. met niet isotopen-methode mogen onderling niet worden cum319 De verstrekkingen Doseren van CA 125 en Doseren van CA 125 met niet isotopen-methode cum322 Wanneer meer dan vijf doseringen van een hormoon worden verricht bij een stimulatie of remmingsproef of bij de evaluatie van een nycthemerale cyclus, mogen maximum vijf doseringen worden aangerekend aan de ZIV. cum323 De verstrekkingen Kweek van Chlamydia en Opzoeken van infectieuze agentia met een immunologische techniek cum326 Serologie bacteriën (betreft volgende verstrekkingen: Opsporen van antilichamen tegen Brucellae, Titreren van anti-dnase B, Opsporen van totale of specifieke IgG antilichamen tegen Borrelia, Opsporen van antilichamen tegen Leptospiren : Opsporen van antilichamen tegen Campylobacter, Diagnose van infectie door Treponema in bloed of cerebrospinaal vocht met een techniek waarbij een niet specifiek antigeen (type RPR of VDRL) wordt gebruikt en Diagnose van een infectie door Treponema in bloed of cerebrospinaal vocht met een techniek waarbij een specifiek antigeen wordt gebruikt ): maximaal mogen 4 nummers aangerekend worden. Sommige nummers mogen meermaals worden aangerekend (zoveel maal als er verschillende antigenen worden gebruikt) voor zover het totale aantal van 4 niet overschreden wordt. cum327 Serologie rickettsiae, mycoplasmata en chlamydiae (betreft volgende verstrekkingen: Opsporen van antilichamen tegen Rickettsiae met gebruik van specifieke antigenen, Opsporen van IgG antilichamen tegen Mycoplasma pneumoniae, Opsporen van IgM antilichamen tegen Mycoplasma pneumoniae en Opzoeken van Chlamydia antilichamen ): maximaal mogen 5 nummers aangerekend worden. Sommige nummers mogen meermaals worden aangerekend (zoveel maal als er verschillende antigenen worden gebruikt) voor zover het totale aantal van 5 niet overschreden wordt. cum328 Serologie virussen: Aantonen van recente infectie door hepatitis A-virus door het opzoeken van de IgM-antilichamen, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBs antigeen, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBe antigeen, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBs antilichaam, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBe antilichaam, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B : door aantonen van HBc antilichaam, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis C, door aantonen van anti-hc antilichamen, Opsporen van antilichamen tegen tropische virussen (gele koorts, Dengue, West-Nile, Chikungunya, hemorrhagische koortsvirussen), Diagnose van een infectie door Hantaanvirus, Opsporen van specifieke IgM antilichamen tegen cytomegalovirus, Opsporen van specifieke IgG antilichamen tegen cytomegalovirus, Diagnose van een recente hepatitis A virusinfectie door opzoeken van IgM antilichamen met niet isotopen-methode, Opsporen van specifieke

9 IgG- of totale antilichamen tegen Hepatitis A, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van HBs antigeen met niet isotopen-methode, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van HBe antigeen met niet isotopen-methode, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBs antilichamen met niet isotopen-methode, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBe antilichamen met niet isotopen-methode, Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door aantonen van anti HBc antilichamen met niet isotopenmethode, Opsporen van antilichamen tegen Varicella-zoster virus, Serologische test met het oog op de diagnose van mononucleose, Opsporen van IgG antilichamen tegen Epstein-Barr virus, Opsporen van IgM antilichamen tegen Epstein-Barr virus, Opsporen van IgG antilichamen tegen bofvirus, Opsporen van IgG antilichamen tegen rubella bij vrouwen, Opsporen van IgM antilichamen tegen rubellavirus, Bepaling van antistoffen tegen virussen, andere dan die waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer voorzien is, per test, Opzoeken van HIV antilichamen, Opsporen van IgM antilichamen tegen bofvirus, Opsporen van IgG antilichamen tegen herpes simplex virus en Opsporen van IgM antilichamen tegen herpes simplex virus. Maximaal mogen 8 nummers aangerekend worden. Sommige nummers mogen meermaals worden aangerekend (zoveel maal als er verschillende antigenen worden gebruikt tenzij anders vermeld) voor zover het totale aantal van 8 niet overschreden wordt." cum329 Serologie parasieten (betreft volgende verstrekkingen: Opsporen van IgG antilichamen tegen Toxoplasma gondiï, Opsporen van specifieke IgM antilichamen tegen Toxoplasma gondiï, Opsporen van antilichamen tegen dierlijke parasieten en Serodiagnose van een infectie door Helminthes, Hemoprotozoa of Leishmania): maximaal mogen 5 nummers aangerekend worden. Sommige nummers mogen meermaals worden aangerekend (zoveel maal als er verschillende antigenen worden gebruikt) voor zover het totale aantal van 5 niet overschreden wordt. cum330 De verstrekkingen Doseren van thyroperoxydase antilichamen (anti-tpo),doseren van thyroglobuline antilichamen, Doseren van thyroglobuline antilichamen en Opzoeken en titreren van anti-thyroied microsomen of anti-thyroperoxidase antilichamen mogen onderling niet worden Cum 332 De verstrekkingen Opzoeken van onregelmatige anti-erythrocyten antilichamen met behulp van minstens een antiglobuline test via indirecte methode op een panel bestaande uit gefenotypeerde rode bloedcellen met een minimum van 18 antigenen en Opzoeken van onregelmatige antierythrocyten antilichamen met behulp van minstens een antiglobuline test via indirecte methode op een panel bestaande uit gefenotypeerde rode bloedcellen met een minimum van 18 antigenen bij een transfusiekandidaat, inclusief een ABO compatibiliteitstest op het geheel van de bestelde erytrocytenconcentraten Cum 333 De verstrekking Doseren van carboxyhemoglobine mag niet worden gecumuleerd met de verstrekkingen Bepalen van de ph van het bloed en van de partiële CO2- en O2-drukken, inclusief eventueel de berekeningen van de andere parameters van het zuur-base evenwicht en Meten van de O2-saturatie van hemoglobine (met uitsluiting van iedere berekening) Cum 334 De verstrekking Doseren van methemoglobine mag niet worden gecumuleerd met de verstrekkingen Bepalen van de ph van het bloed en van de partiële CO2- en O2-drukken, inclusief eventueel de berekeningen van de andere parameters van het zuur-base evenwicht Meten van de O2-saturatie van hemoglobine (met uitsluiting van iedere berekening). Cum 335 De verstrekkingen Doseren van Chloriden, Doseren van de bicarbonaten in het plasma of het serum, met uitsluiting van de berekeningsresultaten die zijn verkregen uitgaande van de gegevens betreffende het zuur-base evenwicht, Doseren van kalium en Doseren van natrium mogen niet worden gecumuleerd met de verstrekking Doseren van natrium, van kalium, van chloriden en van de bicarbonaten in het plasma of het serum. Cum 336 Maximum drie van de verstrekkingen Doseren van chloriden, Doseren van de bicarbonaten in het plasma of het serum, met uitsluiting van de berekeningsresultaten die zijn verkregen uitgaande van de gegevens betreffende het zuur-base evenwicht, Doseren van kalium en Doseren van natrium mogen worden aangerekend aan de ZIV. Cum 337 De verstrekkingen Doseren van amylasen en Doseren van lipasen mogen onderling niet worden

K.B. 19.4.2014 In werking 1.7.2014 B.S. 30.5.2014

K.B. 19.4.2014 In werking 1.7.2014 B.S. 30.5.2014 K.B. 19.4.2014 In werking 1.7.2014 B.S. 30.5.2014 Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE 1. Wijzigen Invoegen Verwijderen Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor

Nadere informatie

K.B. 4.4.2014 In werking 1.1.2014 B.S. 28.5.2014

K.B. 4.4.2014 In werking 1.1.2014 B.S. 28.5.2014 K.B. 4.4.2014 In werking 1.1.2014 B.S. 28.5.2014 Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE Wijzigen Invoegen Verwijderen 2. Forfaitaire honoraria die gelden voor de verstrekkingen inzake klinische biologie die zijn

Nadere informatie

AFDELING 11. - Klinische biologie. Artikel 24. 1.

AFDELING 11. - Klinische biologie. Artikel 24. 1. De RODE markeringen in voege vanaf 01/02/2016 (blz. 33, 62) Art. 24 AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist

Nadere informatie

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24 pag. 1 officieuze coördinatie. AFDELING Klinische biologie

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24 pag. 1 officieuze coördinatie. AFDELING Klinische biologie KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24 pag. 1 AFDELING 11. - Klinische biologie "Artikel 24. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor klinische biologie (P), vereist

Nadere informatie

K.B B.S In werking

K.B B.S In werking Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE K.B. 27.3.2017 B.S. 25.4.2017 In werking 1.6.2017 1. Modifier Insérer Enlever Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor klinische

Nadere informatie

CUMULREGELS ARTIKEL24 Omschrijving (K.B. 9/12/1994, K.B. 29/11/1996 en K.B. 29/04/1999)

CUMULREGELS ARTIKEL24 Omschrijving (K.B. 9/12/1994, K.B. 29/11/1996 en K.B. 29/04/1999) Nieuwe versie cumulregels in voege vanaf 01/10/2010 CUMULREGELS ARTIKEL24 Omschrijving (K.B. 9/12/1994, K.B. 29/11/1996 en K.B. 29/04/1999) Cum 3 Cum 4 Cum 5 Cum 6 Cum 8 Cum 9 Cum 10 Cum 11 Cum 12 Cum

Nadere informatie

RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 officieuze coördinatie

RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 officieuze coördinatie RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 "K.B. 7.1.1987" (in werking 19.3.1987) "AFDELING 7. Radiotherapie en radiumtherapie. Nucleaire geneeskunde." "K.B. 23.5.1985" (in werking 5.6.1985) + "K.B.

Nadere informatie

K.B (2x) B.S In werking

K.B (2x) B.S In werking K.B. 18.6.2017 (2x) B.S. 13.7.2017 In werking 1.9.2017 Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE 1. Modifier Insérer Enlever Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor

Nadere informatie

K.B B.S K.B B.S (2x) K.B B.S K.B B.S In werking 1.12.

K.B B.S K.B B.S (2x) K.B B.S K.B B.S In werking 1.12. Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE K.B. 19.9.2018 B.S. 12.10.2018 K.B. 3.10.2018 B.S. 25.10.2018 (2x) K.B. 23.9.2018 B.S. 29.10.2018 K.B. 19.9.2018 B.S. 31.10.2018 In werking 1.12.2018 1. Wijzigen Invoegen

Nadere informatie

K.B B.S In werking

K.B B.S In werking Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE K.B. 19.12.2018 B.S. 27.12.2018 In werking 1.1.2019 Wijzigen Invoegen Verwijderen 9. 1. Om te mogen worden aangerekend moeten de analyses inzake klinische biologie van artikel

Nadere informatie

K.B B.S In werking

K.B B.S In werking Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE K.B. 18.6.2017 B.S. 29.6.2017 In werking 1.8.2017 1. Modifier Insérer Enlever Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor klinische

Nadere informatie

Diagnoseregels. diag19

Diagnoseregels. diag19 Diagnoseregels diag1 diag2 diag3 diag4 diag5 diag6 diag7 diag8 diag12 diag17 diag18 diag19 diag20 diag 21 diag22 De verstrekkingen Doseren van glucose of andere reducerende suikers, Doseren van totale

Nadere informatie

K.B In werking B.S

K.B In werking B.S K.B. 11.9.2016 In werking 1.11.2016 B.S. 27.9.2016 Modifier Insérer Enlever Artikel 24 KLINISCHE BIOLOGIE 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist voor klinische

Nadere informatie

AFDELING Klinische biologie. Artikel

AFDELING Klinische biologie. Artikel De RODE markeringen in voege vanaf 01/10/2013 (blz. 8, 63 en 73) Art. 24 AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van geneesheer, specialist

Nadere informatie

AFDELING Klinische biologie. Artikel

AFDELING Klinische biologie. Artikel De RODE markeringen m.b.t. het opsporen van IgG-antilichamen tegen Toxoplasma gondii gaan in voege vanaf 01/12/2018 (blz. 37 en 79) De BLAUWE markeringen m.b.t. tekstcorrecties gaan in voege vanaf 01/12/2018

Nadere informatie

AFDELING Klinische biologie. Artikel

AFDELING Klinische biologie. Artikel De RODE markeringen treden in voege vanaf 01/08/2017 (blz. 29-31, 68 en 80) De BLAUWE markeringen treden in voege vanaf 01/09/2017 (blz. 14 en 80) Art. 24 AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24.

Nadere informatie

Art. 24 De RODE markeringen m.b.t. publicatie van resultaten op een Hub gaan in voege vanaf 01/01/2019 (blz. 86) AFDELING Klinische biologie

Art. 24 De RODE markeringen m.b.t. publicatie van resultaten op een Hub gaan in voege vanaf 01/01/2019 (blz. 86) AFDELING Klinische biologie De RODE markeringen m.b.t. publicatie van resultaten op een Hub gaan in voege vanaf 01/01/2019 (blz. 86) AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de

Nadere informatie

Art. 24 De RODE markeringen m.b.t. voorschriftbeperking van vitamine B12 en foliumzuur gaan in voege vanaf 01/06/2019 (blz. 6, 79)

Art. 24 De RODE markeringen m.b.t. voorschriftbeperking van vitamine B12 en foliumzuur gaan in voege vanaf 01/06/2019 (blz. 6, 79) De RODE markeringen m.b.t. voorschriftbeperking van vitamine B12 en foliumzuur gaan in voege vanaf 01/06/2019 (blz. 6, 79) AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen

Nadere informatie

AFDELING Klinische biologie. Artikel

AFDELING Klinische biologie. Artikel De RODE markeringen m.b.t. zeldzame ziekten gaan in voege vanaf 01/04/2019 (blz. 1, 8-10, 12-16, 20-21, 23, 42, 45-46, 54-56, 59, 65-66, 69-70, 74-76, 80, en 82-84) De BLAUWE markeringen m.b.t. voorschriftbeperking

Nadere informatie

Alkal.fosf.isoenzymen D71 13.05. Aluminium in bloed D70 39.14

Alkal.fosf.isoenzymen D71 13.05. Aluminium in bloed D70 39.14 Omschrijving Diagnose Bedrag Omschrijving diagnoseregel Acetylcholine receptor Ast. NVT 55.00 Analyse is niet voorzien in de nomenclatuur Aldolase NVT 2.50 Analyse is niet voorzien in de nomenclatuur Alkal.fosf.isoenzymen

Nadere informatie

MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES, DE LA SANTE PUBLIQUE ET DE L ENVIRONNEMENT

MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES, DE LA SANTE PUBLIQUE ET DE L ENVIRONNEMENT * MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES, DE LA SANTE PUBLIQUE ET DE L ENVIRONNEMENT F. 2001 2774 [C 2001/22572] 16 JUILLET 2001. Arrêté royal modifiant l arrêté royal du 14 septembre 1984 établissant la nomenclature

Nadere informatie

FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID

FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID 26 JANUARI 2009. - Koninklijk besluit tot wijziging van het artikel 24, 1, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van

Nadere informatie

Doseren van humane choriongonadotrofines (HCG) mag niet worden aangerekend gedurende de twintig laatste weken van de zwangerschap.

Doseren van humane choriongonadotrofines (HCG) mag niet worden aangerekend gedurende de twintig laatste weken van de zwangerschap. DIAGNOSEREGELS ARTIKEL 24 Diag 1 Diag 2 Diag 3 Diag 5 Diag 6 Diag 8 Diag 10 Diag 11 Diag 12 Diag 20 Diag 24 Diag 27 Doseren van glucose of andere reducerende suikers in urine en/of doseren van eiwit in

Nadere informatie

Analysefrequentie laboratoriumonderzoek

Analysefrequentie laboratoriumonderzoek 3026 17-ß-Oestradiol dagelijks 2123 3-Methoxytyramine 1 x per 2 weken 2085 5-HIAA (urine) 1 x per 2 weken 3001 ACE dagelijks 3047 ACTH 1 x per 2 weken 4038 Aggr. Adrenaline dagelijks 4043 Aggr. Arachidonzuur

Nadere informatie

Hartfalen dubieus. Hartfalen onwaarschijnlijk

Hartfalen dubieus. Hartfalen onwaarschijnlijk Referentiewaarden Klinische Chemie Datum: 01-07-2012 BLOED Naam Referentiewaarde Eenheid 1-Antitrypsine 0,80 2,00 g/l 1-Foetoproteïne (AFP) < 6,0 ku/l ACE 0 2 jaar 8 109 IU/L 3 7 jaar 12 99 IU/L 8 14 jaar

Nadere informatie

TARIEVENLIJST HUISARTSEN LAB 2015

TARIEVENLIJST HUISARTSEN LAB 2015 1 Naam NZA-code NZA-Tarief Orderkosten per order, inclusief afname van patiëntmateriaal 79991 10,64 Orderkosten per order, exclusief afname van patiëntmateriaal 79989 6,56 Registratietarief bij chronische

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.: ijlage bij accreditatieverklaring (scope van accreditatie) van Eurofins Central Laboratory.V. ergschot 71 4817 PA reda Nederland Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor

Nadere informatie

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2016

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2016 Tarieven Laboratorium diagnostiek 2016 De hieronder vermelde tarieven zijn door de NZA vastgestelde maximum tarieven. Er kan een korting gelden op dit tarief, welke per zorgverzekeraar kan variëren. Disclaimer

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.: ijlage bij accreditatieverklaring (scope van accreditatie) van Eurofins Central Laboratory.V. (s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor ergschot 71 4817 PA reda Nederland

Nadere informatie

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2017

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2017 Tarieven Laboratorium diagnostiek 2017 De hieronder vermelde tarieven zijn door de NZA vastgestelde maximum tarieven. Er kan een korting gelden op dit tarief, welke per zorgverzekeraar kan variëren. Disclaimer

Nadere informatie

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2015

Tarieven Laboratorium diagnostiek 2015 Tarieven Laboratorium diagnostiek 2015 De hieronder vermelde tarieven zijn door de NZA vastgestelde maximum tarieven. Er kan een korting gelden op dit tarief, welke per zorgverzekeraar kan variëren. Disclaimer

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.: ijlage bij accreditatieverklaring (scope van accreditatie) van Eurofins Central Laboratory.V. ergschot 71 4817 PA reda Nederland Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor

Nadere informatie

Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum:

Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum: Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum: 01.03.2018 BLOED α1-antitrypsine 0,90 2,00 g/l α1-foetoproteïne (AFP) < 5,8 k ACE 0 2 jaar

Nadere informatie

Onder- Boven- Onder- Bovengrens. (werk- a1-antitrip. A 0,9 2 0,9 2 g/l 3-5

Onder- Boven- Onder- Bovengrens. (werk- a1-antitrip. A 0,9 2 0,9 2 g/l 3-5 (werk- a1-antitrip. A 0,9 2 0,9 2 g/l 3-5 ACE Angiotensine conv.enzyme A 20 70 20 70 U/l 3-5 ALAT A 45 35 IU/l 0-3 Alatop Inhalatiescreening neg neg 0-3 Albumine/kreat ratio urine A 2,5 3,5 mg/mmol 0-3

Nadere informatie

Pre-analytische Gids MCH 9 Bijlage 1: Diagnoseregels

Pre-analytische Gids MCH 9 Bijlage 1: Diagnoseregels 9 Bijlage 1: Diagnoseregels D01 D03 D05 D06 D08 D17 D18 D19 D20 D22 D27 D28 Glucose of andere reducerende suikers in urine en dosage van totaal eiwit in urine mogen alleen worden aangerekend aan de ZIV

Nadere informatie

Versie: 038 Geldig vanaf: 23/10/2015. Referentiewaarden O.5.08/01a

Versie: 038 Geldig vanaf: 23/10/2015. Referentiewaarden O.5.08/01a a1-antitrip. Volw. 0,9 2 0,9 2 g/l 3-5 ACE Angiotensine conv.enzyme Volw. 20 70 20 70 U/l 3-5 ALAT Volw. 5 45 5 35 IU/l 0-3 Alatop Inhalatiescreening neg neg 0-3 Albumine/kreat ratio urine Volw. 0 2,5

Nadere informatie

versie 05/11/2018 Omschrijving analyse Omschrijving diagnoseregel nomenclatu urnr ambulant

versie 05/11/2018 Omschrijving analyse Omschrijving diagnoseregel nomenclatu urnr ambulant Omschrijving analyse Omschrijving diagnoseregel nomenclatu urnr ambulant B- waarde prijs ( ) D98 1,25-dihydroxyvitamine D Doseren van 1,25-dihydroxyvitamine D mag enkel worden aangerekend wanneer zij worden

Nadere informatie

Pathologie. Spasmofilie

Pathologie. Spasmofilie In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door een bepaalde arts of artsengroep. De arts noteert de afgesproken panelcode op het aanvraagformulier. De bedoeling is

Nadere informatie

DIAGNOSE en CUMULREGELS

DIAGNOSE en CUMULREGELS DIAGNOSE en CUMULREGELS De nomenclatuur van de Klinische Biologie wordt geregeld door diagnose- en cumulregels. Indien een aanvraag niet voldoet aan de cumulregels, zal het laboratorium sommige testen

Nadere informatie

D01 D03 D05 D06 D08 D12 D17 D mogen alleen worden worden aangerekend aan de ZIV als het kwalitatief

D01 D03 D05 D06 D08 D12 D17 D mogen alleen worden worden aangerekend aan de ZIV als het kwalitatief D01 D03 D05 D06 D08 D12 Diagnoseregels Diagnoseregels De verstrekkingen 120514-120525, Glucose of andere reducerende suikers in urine en 120536-120540, 125510-125521 en dosage van totaal eiwit in urine

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.: Carusostraat 1 Paramaribo Suriname Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Locatie Afkorting Hoofdlocatie Carusostraat 1 Paramaribo Suriname Klinische Chemie 1 Serum

Nadere informatie

Tarieven Lab diagnostiek 2014

Tarieven Lab diagnostiek 2014 Datum 21 juli 2014 Versie: 2014.1 Auteur: Medische Laboratoria Soort Medische Microbiologie Totaal Doorlooptijd Mogelijk vervolgonderzoek Chlamydia 41,68

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: 29-10-2015 tot 01-11-2019 Vervangt bijlage d.d.: 12-11-2014

Deze bijlage is geldig van: 29-10-2015 tot 01-11-2019 Vervangt bijlage d.d.: 12-11-2014 van N.V. MyLab Carusostraat 1 Paramaribo Suriname Locatie waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Klinische Chemie 1 Serum Het bepalen van de alanine aminotransferase activiteit

Nadere informatie

Pathologie. zorgen INZO2 Intensivist = INZO1 + albumine + magnesium

Pathologie. zorgen INZO2 Intensivist = INZO1 + albumine + magnesium In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door een bepaalde arts of artsengroep. De arts noteert de afgesproken panelcode op het aanvraagformulier. De bedoeling is

Nadere informatie

U/L mannen vrouwen. < 140 < 98 < 115 Ammoniak µmol/l Amylase < 107 U/L Androsteendion mannen vrouwen

U/L mannen vrouwen. < 140 < 98 < 115 Ammoniak µmol/l Amylase < 107 U/L Androsteendion mannen vrouwen Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Datum: 11-02-2019 α1-antitrypsine 0,90 2,00 g/l α1-foetoproteïne (AFP) < 5,8 k ACE 0 2 jaar 8 109 I 3 7 jaar 12

Nadere informatie

Pathologie. DIABETESpanel Dr. Vandenbroucke Standaard Diabetes panel. INZO1 Dr. C. Libeer Analysepanel voor een patiënt opgenomen op Intensieve zorgen

Pathologie. DIABETESpanel Dr. Vandenbroucke Standaard Diabetes panel. INZO1 Dr. C. Libeer Analysepanel voor een patiënt opgenomen op Intensieve zorgen In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door een bepaalde arts of artsengroep. De arts noteert de afgesproken panelcode op het aanvraagformulier. De bedoeling is

Nadere informatie

Pathologiegebonden analysepanels

Pathologiegebonden analysepanels Pathologiegebonden analysepanels Bijlage - AANVRAAG-AFNAME Documentcode: BL-0075 Versie: 9.0 Geldig van: 31-1-2017 In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door een

Nadere informatie

Referentiewaarden. 1/11 Documentnummer 314, versie 44

Referentiewaarden. 1/11 Documentnummer 314, versie 44 A AAT 0,9-2,0 g/l ALAT m < 45 U/l v < 34 Albumine 35-50 g/l Albumine/kreatinine ratio m < 2,5 v < 3,5 Alkalische fosfatase 0-14 d < 248 U/l 15 d - 1 j < 470 1-10 j < 335 10-13 j < 417 m 13-15 j < 468 m

Nadere informatie

K.B B.S In werking

K.B B.S In werking K.B. 18.6.2017 B.S. 29.6.2017 In werking 1.8.2017 Wijzigen Invoegen Verwijderen Artikel 24bis - KLINISCHE BIOLOGIE 1. Moleculaire Biologische Onderzoeken op genetisch materiaal van micro-organismen : 556872

Nadere informatie

Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium

Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum: 12-07-2016 BLOED Naam Referentiewaarde Eenheid α1-antitrypsine 0,80 2,00 g/l α1-foetoproteïne

Nadere informatie

Pathologiegebonden analysepanels

Pathologiegebonden analysepanels Pathologiegebonden analysepanels Bijlage - AANVRAAG-AFNAME Documentcode: BL-0075 Versie: 11.0 Geldig van: 19-2-2018 In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door

Nadere informatie

Richtlijnen monsterafname. Kinderen

Richtlijnen monsterafname. Kinderen pagina 1/6 Richtlijnen monsterafname Kinderen Medische Laboratoria Zuyderland Medisch Centrum locatie Sittard-Geleen pagina 2/6 Afname materiaal t.b.v. bloedafname en urineonderzoek bij kinderen Tabel

Nadere informatie

Pathologiegebonden analysepanels

Pathologiegebonden analysepanels Pathologiegebonden analysepanels Bijlage - AANVRAAG-AFNAME Documentcode : BL-0075 Versie: 7.0 Geldig van: 21-6-2016 In AZ Sint Maarten zijn een aantal analysepanels afgesproken met en bekrachtigd door

Nadere informatie

K.B In werking B.S

K.B In werking B.S K.B. 2.10.2009 In werking 1.12.2009 B.S. 20.10.2009 Artikel 24bis - KLINISCHE BIOLOGIE Wijzigen Invoegen Verwijderen 1. Moleculaire Biologische Onderzoeken op genetisch materiaal van micro-organismen :

Nadere informatie

Adreno Corticotroop Hormoon (ACTH) pmol/l EDTA-bloed K2E ml Certe locatie Leeuwarden 1 week

Adreno Corticotroop Hormoon (ACTH) pmol/l EDTA-bloed K2E ml Certe locatie Leeuwarden 1 week Omschrijving test LOINC Referentiewaarde Afnamemateriaal Afnamemateria Minimale Uitvoering bij Certe-locatie in: Doorlooptijd al buiscode hoeveelheid Adreno Corticotroop Hormoon (ACTH) 14674-6 1.6-13.9

Nadere informatie

Prijzen Klinische Biologie

Prijzen Klinische Biologie Prijzen Klinische Biologie Op vraag van verschillende huisartsen stellen wij een overzicht ter beschikking, waarmee je op relatief snelle wijze een schatting kan maken van het kostenplaatje voor de patiënt.

Nadere informatie

Tarieven diagnostiek ZekerWeten. Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium

Tarieven diagnostiek ZekerWeten. Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Tarieven diagnostiek ZekerWeten De tarieven voor laboratoriumdiagnostiek worden jaarlijks vastgesteld door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Deze tarieven kunnen tussentijds wijzigen. De kosten voor

Nadere informatie

Prijzen Klinische Biologie

Prijzen Klinische Biologie Prijzen Klinische Biologie Op vraag van verschillende huisartsen stellen wij een overzicht ter beschikking, waarmee je op relatief snelle wijze een schatting kan maken van het kostenplaatje voor de patiënt.

Nadere informatie

FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID

FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID 3 FEBRUARI 2019. - Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen 3, 1, A en C, en 24, 1, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot

Nadere informatie

Referentiewaarden. KLINISCHE CHEMIE Bepaling Eenheid Leeftijd / geslacht. Referentie waarden. Bronvermelding

Referentiewaarden. KLINISCHE CHEMIE Bepaling Eenheid Leeftijd / geslacht. Referentie waarden. Bronvermelding Referentiewaarden REFER002 Referentiewaarden overzicht intern Pagina 1 van 5 KLINISCHE CHEMIE Referentie waarden natrium mmol/l 135-145 NVKC consensus kalium (plasma!) mmol/l 3.5-4.8 Diagnostisch Kompas

Nadere informatie

HOOFDSTUK III. GEWONE GENEESKUNDIGE HULP

HOOFDSTUK III. GEWONE GENEESKUNDIGE HULP TECHNISCHE GENEESKUNDIGE VERSTREKKINGEN Art. 3 pag. 1 HOOFDSTUK III. GEWONE GENEESKUNDIGE HULP AFDELING 1. Technische geneeskundige verstrekkingen + "K.B. 1.6.2001" (in werking 1.7.2001) "Art. 3. 1. A.

Nadere informatie

17,14 17,63 17,63 17,63 17,63 17,63 17,63 pm 17,63 Toeslag afname/aanname prikpost ,24 3,24 2,90 3,24 3,24 3,24 3,24 3,24 3,68

17,14 17,63 17,63 17,63 17,63 17,63 17,63 pm 17,63 Toeslag afname/aanname prikpost ,24 3,24 2,90 3,24 3,24 3,24 3,24 3,24 3,68 Tarieven diagnostiek ZekerWeten De tarieven voor laboratoriumdiagnostiek worden jaarlijks vastgesteld door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Deze tarieven kunnen tussentijds wijzigen. De kosten voor

Nadere informatie

K.B In werking B.S

K.B In werking B.S K.B. 11.9.2016 In werking 1.11.2016 B.S. 27.9.2016 Wijzigen Invoegen Verwijderen Artikel 3 - TECHNISCHE GENEESKUNDIGE VERSTREKKINGEN 1. A. Worden beschouwd als gewone verstrekkingen, aanrekenbaar door

Nadere informatie

Mocht uw onderzoek er niet bij zijn dan kunt u contact opnemen door een mail te sturen naar contact@mdca.nl

Mocht uw onderzoek er niet bij zijn dan kunt u contact opnemen door een mail te sturen naar contact@mdca.nl Onderzoek Tarief Ordertarief 10,64 Huisbezoek 16,35 Decentrale afname 3,87 Hematologie BB: Bloedbeeld 5,19 DIFF: Differentiatie 1,72 BSE: Bezinking 1,75 CRP 3,93 Eosinofielen 1,70 Reticulocyten 2,89 Sikkelceltest

Nadere informatie

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 officieuze coördinatie Opsporen op kwalitatieve wijze van het hepatitis C virus (HCV) B 2000

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 officieuze coördinatie Opsporen op kwalitatieve wijze van het hepatitis C virus (HCV) B 2000 KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 "Artikel 24bis. Worden als verstrekkingen beschouwd waarvoor de bekwaming van specialist voor klinische biologie (P) vereist is : 1. Moleculaire Biologische Onderzoeken

Nadere informatie

Type tubes. Amikacin 2X S Piek :30 à 1 uur na einde van de perfusie Dal : juist vóór een nieuwe dosis. Amiodarone 1 H ou S Juist vóór een nieuwe dosis

Type tubes. Amikacin 2X S Piek :30 à 1 uur na einde van de perfusie Dal : juist vóór een nieuwe dosis. Amiodarone 1 H ou S Juist vóór een nieuwe dosis v 17 Analyse Aantal tubes Type tubes Speciale voorzorgen ACTH 1 E Na afname de tube onmiddellijk op ijs vervoeren, in het labo koud centrifugeren, plasma invriezen. Aldosterone 1 S of E geen Amikacin 2X

Nadere informatie

MOLECULAIRE BIOLOGIE Programma «HEMATO-ONCOLOGIE» (artikel 33 bis van de nomenclatuur) (groep 11)

MOLECULAIRE BIOLOGIE Programma «HEMATO-ONCOLOGIE» (artikel 33 bis van de nomenclatuur) (groep 11) SCIENSANO DIENST KWALITEIT VAN LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE SCIENSANO KWALITEIT VAN LABORATORIA TER ATTENTIE VAN MARTINE PANNIS JULIETTE WYTSMANSTRAAT 14 1050 BRUSSEL Indien er wijziging(en)

Nadere informatie

Artikel 24. Interpretatieregel 01 VRAAG. Opzoeken van albumine en glucose in de urine. ANTWOORD

Artikel 24. Interpretatieregel 01 VRAAG. Opzoeken van albumine en glucose in de urine. ANTWOORD Artikel 24 Interpretatieregel 01 Opzoeken van albumine en glucose in de urine. Het kwalitatief opzoeken van de albumine of glucose in de urine is nooit opgenomen geweest in de nomenclatuur van de geneeskundige

Nadere informatie

Auteur: Hugo Cluckers Onbeheerde kopie geldig 1 / 11

Auteur: Hugo Cluckers Onbeheerde kopie geldig 1 / 11 PROGRAMMA CAP CAP CAP CAP WIV-EKE LAB UK ECAT ECFS QUALITY NEQAS Matri Bloed Urine CSV Urine Bloed Bloed Bloed Bloed Bloed Toico Frequentie 2 à3/jaar 2/jaar 2/jaar 3/jaar 3/jaar 2/jaar 6/jaar 4/jaar 1/jaar

Nadere informatie

RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 officieuze coördinatie

RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 officieuze coördinatie RADIOTHERAPIE EN RADIUMTHERAPIE Art. 18 pag. 1 "K.B. 7.1.1987" (in werking 19.3.1987) "AFDELING 7. Radiotherapie en radiumtherapie. Nucleaire geneeskunde." "K.B. 23.5.1985" (in werking 5.6.1985) + "K.B.

Nadere informatie

Referentiewaarden Certe divisie Klinische chemie en hematologie (02/2015)

Referentiewaarden Certe divisie Klinische chemie en hematologie (02/2015) Referentiewaarden Certe divisie Klinische chemie en hematologie (02/2015) CHEMIE 1 ENDOCRINOLOGIE 6 TUMORMARKERS 8 HEMATOLOGIE, VOLWASSENEN 9 HEMATOLOGIE, ALLE LEEFTIJDEN 10 STOLLING 13 URINE 14 SEMEN

Nadere informatie

Klinische biologie : Sensibiliseringscampagne voor de voorschrijvers. RIZIV Dienst voor geneeskundige verzorging

Klinische biologie : Sensibiliseringscampagne voor de voorschrijvers. RIZIV Dienst voor geneeskundige verzorging Klinische biologie : Sensibiliseringscampagne voor de voorschrijvers RIZIV Dienst voor geneeskundige verzorging info-rdq@riziv.fgov.be Oktober 2011 1 Programma Klinische biologie Waarom een sensibiliseringscampagne?

Nadere informatie

Referentiewaarden (nieuw per januari 2012)

Referentiewaarden (nieuw per januari 2012) Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie Referentiewaarden (nieuw per januari 2012) Dienstdoende klinisch chemicus #11-3510 Centrale Balie 58826 Bloedtransfusie 57672 Polilaboratorium AZU 57667 Polilaboratorium

Nadere informatie

Medisch Facilitair Bedrijf Klinische Chemie

Medisch Facilitair Bedrijf Klinische Chemie Doc. Storm, Huib (Sectorhoofd ) Dit document omvat de lijst met klinisch chemische bepalingen van het KCL. De niet in deze lijst genoemde bepalingen worden uitbesteed aan externe laboratoria. De lijst

Nadere informatie

De RODE markeringen m.b.t. de opsporing van Bordetella pertussis gaan in voege vanaf 01/04/2019 (blz. 4) AFDELING Klinische biologie

De RODE markeringen m.b.t. de opsporing van Bordetella pertussis gaan in voege vanaf 01/04/2019 (blz. 4) AFDELING Klinische biologie De RODE markeringen m.b.t. de opsporing van Bordetella pertussis gaan in voege vanaf 01/04/2019 (blz. 4) AFDELING 11. - Klinische biologie Artikel 24bis. Worden als verstrekkingen beschouwd waarvoor de

Nadere informatie

Deze tarievenlijst kan onvolkomenheden bevatten en hieraan kunnen geen rechten worden ontleend.

Deze tarievenlijst kan onvolkomenheden bevatten en hieraan kunnen geen rechten worden ontleend. Onderzoek Tarief Ordertarief 2,45 Huisbezoek 9,62 Hematologie BB: Bloedbeeld 5,43 DIFF: Differentiatie 1,82 BSE: Bezinking 1,81 CRP 4,90 Eosinofielen 1,82 Reticulocyten 3,43 Sikkelceltest 14,52 Abnorm.Hb

Nadere informatie

Reticulocyten 070716 3,43 2,87 74625 Hemoglobine (Hb) 070702 1,82 1,71

Reticulocyten 070716 3,43 2,87 74625 Hemoglobine (Hb) 070702 1,82 1,71 PROBLEEMGEORIËNTEERDE ONDERZOEKEN Onderstaand vindt u de tarieven. Het kan zijn dat het tarief voor uw onderzoek lager is dan vermeld op onze website (dit is afhankelijk van uw verzekeraar). Tarieven onder

Nadere informatie

TARIEVEN LABORATORIUM VANAF 1 JANUARI 2015*

TARIEVEN LABORATORIUM VANAF 1 JANUARI 2015* NI TARIEVEN LABORATORIUM VANAF 1 JANUARI 2015* Orderkosten per aanvraag 79989 Orderkosten zonder afname lichaamsmateriaal door SCAL 6,56 79991 Orderkosten met afname lichaamsmateriaal door SCAL 10,64 79990

Nadere informatie

REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 maart 2013)

REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 maart 2013) Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 maart 2013) Dienstdoende klinisch chemicus #11-3510 Centrale Balie 58826 Bloedtransfusie 57672 Polilaboratorium AZU 57667 Polilaboratorium

Nadere informatie

Concentratie-en verdunningsproef 070115 0,70 0,58 (maximaal 6 x)

Concentratie-en verdunningsproef 070115 0,70 0,58 (maximaal 6 x) Probleemgeoriënteerde onderzoeken (NZa) Onderstaand vindt u de tarieven. Het kan zijn dat het tarief voor uw onderzoek hoger (maximaal 10%) of lager is dan vermeld op onze website (dit is afhankelijk van

Nadere informatie

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für: Bijlage bij accreditatie-certificaat Annexe au certificat d'accréditation Annex to the accreditation certificate Beilage zur Akkreditatierungszertifikat 405-MED EN ISO 15189:2012 Versie/Version/Fassung

Nadere informatie

Afdeling II. Genetische onderzoeken. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde geneesheer vereist is :

Afdeling II. Genetische onderzoeken. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde geneesheer vereist is : De RODE markeringen gaan in voege vanaf 01/07/2011 (blz. 4) ART. 33 Afdeling II. Genetische onderzoeken. Art. 33. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde geneesheer

Nadere informatie

17,14 14,94 13,39 14,94 14,94 14,94 14,94 14,94 18,29 Toeslag afname/aanname prikpost ,24 3,31 2,83 3,31 3,31 3,31 3,31 3,31 3,82

17,14 14,94 13,39 14,94 14,94 14,94 14,94 14,94 18,29 Toeslag afname/aanname prikpost ,24 3,31 2,83 3,31 3,31 3,31 3,31 3,31 3,82 Tarieven diagnostiek ZekerWeten 2019 De tarieven voor laboratoriumdiagnostiek worden jaarlijks vastgesteld door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Deze tarieven kunnen tussentijds wijzigen. De kosten

Nadere informatie

volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt 18,29 Toeslag afname/aanname prikpost volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt 3,82

volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt 18,29 Toeslag afname/aanname prikpost volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt volgt 3,82 Tarieven diagnostiek ZekerWeten 2019 De tarieven voor laboratoriumdiagnostiek worden jaarlijks vastgesteld door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Deze tarieven kunnen tussentijds wijzigen. De kosten

Nadere informatie

K.B B.S Erratum B.S In werking

K.B B.S Erratum B.S In werking K.B. 18.6.2017 B.S. 29.6.2017 + Erratum B.S. 14.7.2017 In werking 1.8.2017 Artikel 33bis GENETISCHE ONDERZOEKEN Wijzigen Invoegen Verwijderen 1. Moleculaire Biologische testen op menselijk genetisch materiaal

Nadere informatie

HOOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE HULP.

HOOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE HULP. De RODE markeringen gaan in voege vanaf 01/02/2014 (blz. 10) OOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE ULP. FDELING 1. - TECNISCE GENEESKUNDIGE VERSTREKKINGEN 1. rt. 3.. Worden beschouwd als gewone verstrekkingen

Nadere informatie

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 officieuze coördinatie Opsporen op kwalitatieve wijze van het hepatitis C virus (HCV) B 2000

KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 officieuze coördinatie Opsporen op kwalitatieve wijze van het hepatitis C virus (HCV) B 2000 KLINISCHE BIOLOGIE Art. 24bis pag. 1 "Artikel 24bis. Worden als verstrekkingen beschouwd waarvoor de bekwaming van specialist voor klinische biologie (P) vereist is : 1. Moleculaire Biologische Onderzoeken

Nadere informatie

HOOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE HULP.

HOOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE HULP. Rode markeringen gaan in voege vanaf 01/11/2010 (blz. 11) OOFDSTUK III. - GEWONE GENEESKUNDIGE ULP. FDELING 1. - TECNISCE GENEESKUNDIGE VERSTREKKINGEN 1. rt. 3.. Worden beschouwd als gewone verstrekkingen

Nadere informatie

Referentiewaarden Klinische Chemie Eenheid Hond Kat Eiwitten Eenheid Hond Kat Pancreas Darm Eenheid Hond Kat Bloedgassen Eenheid Hond Kat

Referentiewaarden Klinische Chemie Eenheid Hond Kat Eiwitten Eenheid Hond Kat Pancreas Darm Eenheid Hond Kat Bloedgassen Eenheid Hond Kat Klinische Chemie Eenheid Hond Kat Ureum mmol/l 3,0 12,5 6,1 12,8 Ureum (nuchter) mmol/l 2,1 8,4 Kreatinine µmol/l 50 129 (70+0,7xL,gew,) 76 164 Glucose (nuchter) mmol/l 4,2 5,8 3,4 5,7 Fructosamine µmol/l

Nadere informatie

REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 januari 2015)

REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 januari 2015) Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie REFERENTIEWAARDEN (vanaf 1 januari 2015) Dienstdoende klinisch chemicus 73510 Centrale Balie 58826 Bloedtransfusie 57672 Polilaboratorium AZU 57667 Polilaboratorium

Nadere informatie

K.B In werking B.S

K.B In werking B.S K.B. 11.9.2016 In werking 1.11.2016 B.S. 27.9.2016 Artikel 33bis GENETISCHE ONDERZOEKEN Wijzigen Invoegen Verwijderen 1. Moleculaire Biologische testen op menselijk genetisch materiaal bij verworven aandoeningen.

Nadere informatie

Referentiewaarden (nieuw per augustus 2010)

Referentiewaarden (nieuw per augustus 2010) Referentiewaarden (nieuw per augustus 2010) Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie Centrale Balie tst 58826 Sectie Bloedtransfusie tst 57672 Polilaboratorium AZU tst 57667 Polilaboratorium WKZ tst

Nadere informatie

Certe tarievenlijst 2019 huisartsenlaboratorium en klinische chemie. Aanvraag Specificatie NZA-code Code tarief Hematologie

Certe tarievenlijst 2019 huisartsenlaboratorium en klinische chemie. Aanvraag Specificatie NZA-code Code tarief Hematologie Certe tarievenlijst 2019 huisartsenlaboratorium en klinische chemie Aanvraag Specificatie NZA-code Code tarief Hematologie Urine Feces Klinische chemie Volledig bloedonderzoek 7,10 Hb. Leukocyten, Trombocyten

Nadere informatie

Deze verwijzingslaboratoria moeten aan diversie criteria en kwaliteitseisen voldoen en zijn volgens een interne procedure geselecteerd.

Deze verwijzingslaboratoria moeten aan diversie criteria en kwaliteitseisen voldoen en zijn volgens een interne procedure geselecteerd. In onderstaande lijst vindt u de bepalingen die in het laboratorium van het Antonius Ziekenhuis te Sneek worden uitgevoerd. Bepalingen die niet vermeld zijn, worden door het Antonius Ziekenhuis uitbesteed

Nadere informatie

KLINISCHE CHEMIE. REFER002 Referentiewaarde Overzicht intern Klinische Chemie /H.v.I./Versie1. referentie waarden.

KLINISCHE CHEMIE. REFER002 Referentiewaarde Overzicht intern Klinische Chemie /H.v.I./Versie1. referentie waarden. REFER002 Referentiewaarde Overzicht intern Klinische Chemie KLINISCHE CHEMIE 03012012/H.v.I./Versie1 waarden bronvermelding natrium mmol/l 135-145 NVKC consensus kalium (plasma!) mmol/l 3.5-4.8 Diagnostisch

Nadere informatie

Referentiewaardelijst bepalingen

Referentiewaardelijst bepalingen Deze lijst toont de referentiewaarden voor de bepalingen uitgevoerd op het laboratorium van Diagnostiek voor U Opmerkingen: - De tijdsduur tot de rapportage van de uitslag is afhankelijk van de manier

Nadere informatie

Preanalytische hindernissen beschouwingen en hulp bij de preanalytische fase

Preanalytische hindernissen beschouwingen en hulp bij de preanalytische fase Preanalytische hindernissen beschouwingen en hulp bij de preanalytische fase Gebarcodeerd staal Geautomatiseerde analyse Gecontroleerde kwaliteit Standvastig Gestandaardiseerd Gecontroleerd Bidirectionele

Nadere informatie

REFERENTIE-INTERVALLEN (vanaf 1 juni 2018)

REFERENTIE-INTERVALLEN (vanaf 1 juni 2018) Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie REFERENTIE-INTERVALLEN (vanaf 1 juni 2018) Dienstdoende klinisch chemicus 73510 Centrale Balie 58826 Bloedtransfusie 57672 Polilaboratorium AZU 57667 Polilaboratorium

Nadere informatie