7,2. Werkstuk door een scholier 1965 woorden 4 juli keer beoordeeld. De ziekte van Wilson
|
|
- Bertha Dekker
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Werkstuk door een scholier 1965 woorden 4 juli ,2 3 keer beoordeeld Vak Biologie De ziekte van Wilson Inhoudsopgave Inleiding en werkwijze De ziekte van Wilson Klachten en symptomen Behandeling Diagnose Medicijnen De ziekte van Wilson De ziekte van Wilson heeft ook een andere naam: Hepatolenticulaire degeneratie. Hepato heeft te maken met het lever. Lenticulaire heeft te maken met het goudbruine ring die om je iris zit. Degeneratie betekent dat je orgaan geleidelijk achteruit gaat en eventueel kapot gaat. De arts Dr. Wilson heeft deze ziekte beschreven. Oorzaken De ziekte van Wilson is een erfelijke ziekte. Helaas is het aangeboren en dus kun je het niet voorkomen. Het komt zowel bij mannen als bij vrouwen voor. Maar helaas komt het vaker bij jongens voor dan bij meisjes. Het is geen besmettelijke ziekte, dus je kunt het niet krijgen doordat iemand het heeft of bijvoorbeeld door het hoesten. Het is een erfelijke ziekte dus krijg je de ziekte van je ouders. Je kunt de ziekte alleen krijgen als beide ouder de gen hebben van de ziekte van Wilson. Als je het gen heb, dan hoef je niet de ziekte van Wilson te hebben. Als je vier kinderen heb, is er 25% kans dat één van de vier kinderen het heeft. Als je het gen krijgt van je ouders noem je deze vorm van erfelijkheid autosomaal recessieve aandoening. Als je de gen heb, wordt er gesproken van dragerschap. De drager zelf is dan niet ziek. Zie het voorbeeld hieronder: dat is kind 2 en 4. Als je de drager bent, is er kans 1 op de 100 dat je kind het heeft. Als je geen drager bent, is er ongeveer 1 op de tot kans dat je kind het krijgt. Koper Iedereen heeft een beetje koper nodig om te kunnen groeien en werken. In het voedsel wat je dagelijks eet, zit een beetje koper. Deze koper gaat via je darmwand in je lichaam om beter te kunnen werken en een beetje te kunnen groeien. Het teveel hoeveelheid aan koper wordt door je lever verwijderd uit je lichaam met galvloeistof. En door deze ziekte wordt het teveel hoeveelheid koper niet uit het lichaam verwijderd. Lever Je lever is de op één na belangrijkste orgaan. Je belangrijkste orgaan is je huid. Als je bijvoorbeeld een wondje heb, zorgt de lever ervoor dat die herstelt. De lever maakt eiwitten aan en deze zorgt voor de herstel van het wond. De lever bestaat uit acht stukken. Elke stuk heeft zijn eigen werk en de belangrijkste drie zijn: Pagina 1 van 6
2 het maken van belangrijke eiwitten. het maken en opslaan van energie en brandstoffen. het verwijderen van stoffen die je niet nodig heb. Wat gebeurt er dan in je lichaam? In je voedsel zit koper. Je hebt een beetje koper nodig om te kunnen groeien. Alle koper die je nog over hebt, wordt verwijderd door je lever. De mensen die de ziekte van Wilson hebben, kunnen de koper niet verwijderen met hun lever, daardoor gaat het koper opstapelen. Grotendeels in je lever of hersenen. Omdat het opgestapeld wordt, word je orgaan aangetast of uiteindelijk gaat het helemaal kapot. Gelukkig zijn er medicijnen om de opgestapelde koper te verwijderen. Je moet die medicijnen wel levenslang gebruiken. Klachten en symptomen Het opstapelen van koper duurt erg langzaam. Je krijgt de ziekte al vanaf je geboorte, want het is erfelijk. Als je het heb, merk je de eerste jaren er niets van. Tussen je tiende en dertigste komen de symptomen te voorschijn. Klachten Er zijn veel lichamelijke klachten bij de ziekte van Wilson. Bijvoorbeeld: Je krijgt een slecht handschrift. Dat je bevende of trillende handen krijgt. Dystonia: in het begin krijg je spierpijn bij je armen of benen. Uiteindelijk krijg je een abnormale houding. Dan kan de persoon wankelend lopen. Ataxia: dat je geen controle meer heb over je spieren. Spierstijfheid. Dysarthria: dat je niet meer goed kan praten. Dat je onduidelijk of erg zacht gaat praten. Het kan zelfs zo erg zijn dat je niet meer kan praten. Ongeveer een derde van de patiënten worden depressief of gaan zich anders gedragen. Symptomen Soms zijn de symptomen niet echt duidelijk. Elke dag komt er een verschijnsel bij bijvoorbeeld vermoeidheid, geen honger meer hebben, buikpijn, braken, gewichtsverlies, bloedneuzen en dat je weinig bloed heb, waardoor je sneller moe wordt. Deze klachten kunnen wel maanden tot jaren bestaan totdat men achterkomt dat de persoon de ziekte van Wilson heeft. De lever wordt aangetast door teveel koper. Wij kunnen deze leverziekte verdelen in: De acute leverziekte is een gevolg van opstapelen van koper. Daardoor worden de patiënten erg ziek en zien er geel uit. Chronische leverziekte: Aan teveel hoeveelheid koper ontstaat er in je lever een litteken vorm(cirrose). Dat veroorzaakt ernstige schade in de lever. De lever kan zo erg aangetast zijn dat je een levertransplantatie nodig heb ( een levertransplantatie betekent dat je lever wordt verwijderd en vervangen door een gezonde lever. Je krijgt dan een donor lever. Dat is een lever van een persoon die overleden is en die zijn organen aan degene wilt geven die het nodig heeft.). Diagnose Diagnose betekent dat er wordt vastgesteld welke ziekte je heb. Daarvoor word je onderzocht. Bij de ziekte van Wilson wordt er eenvoudige onderzoeken gedaan. Deze eenvoudige onderzoeken worden gebruikt bij patiënten die al klachten hebben en die geen symptomen hebben. Er bestaan veel onderzoeken om te weten te komen of je de ziekte Pagina 2 van 6
3 van Wilson heb. Dit zijn de onderzoeken: Door een bloedonderzoek. In je bloed zit enzym (ceruloplasmine). Als je de ziekte van Wilson heb, is het meestal een heel stuk lager. Dat is 30% lager dan die van de gezonde mensen. Door een urineonderzoek. Ze kijken dan naar je hoeveelheid koper in je urine. Door een leverpunctie. Ze gebruiken een holle naald en steekt die dan in je buikwand om een stukje leverweefsel (biopt) uit je te halen. Deze wordt onderzocht in het laboratorium, waardoor ze kunnen zien of er teveel koper in zit. Het komt soms voor dat er 50 keer zoveel koper in zit dan een gezond persoon. Door te kijken of je een goudbruine ring aan de rand van je iris heb. Die goudbruine ring noemen ze Kayser- Fleischer. Door de koperopstapeling krijg je een Kayser-Fleischer. Deze ring kun je meestal niet met het blote oog zien. Je kunt het goed zien met een speciale lamp. Je kunt deze ring niet bij alle patiënten zien. Bij jonge patiënten met een acute leverziekte kun je het weleens niet tegenkomen. Acute leverziekte betekent dat je koperopstapeling al erg veel is en dat je er snel iets aan moet doen. Bij ongeveer 80 % van alle patiënten kan je het zien. Door een foto te maken van je skelet kun je zien dat je kalkarm bot heb. Door een MRI scan. Een MRI scan is een apparaat die je lichaam kan controleren. Behandeling Geen genezing De organen die al beschadigd zijn, kun je niet meer helen. De artsen proberen de nieuwe klachten/ schade te voorkomen. Als een patiënt al schade heeft opgelopen, krijgt deze therapie. Dan gaat de klacht soms weg of ze krijgen het beter onder controle. Therapie betekent dat je oefening krijgt om iets te verbeteren of iets beter onder de controle te krijgen. Dieet De patiënten moeten een dieet volgen om zo min mogelijk koper binnen te krijgen. Ze mogen bijvoorbeeld geen bruine chocolade, lever(worst), noten, peper, schaaldieren, garnalen, broccoli en champignons eten, omdat deze teveel koper bevatten. Bronwater bevat ook koper, dus ze kunnen het beter niet drinken. Het is erg belangrijk dat de patiënten hun hele leven lang aan dit dieet houden. Vaak worden kinderen extra geholpen door diëtiste. Dat zijn mensen die je helpt dat je aan het dieet houdt. De medicijnen worden altijd gecombineerd met een dieet. Levertransplantatie Pagina 3 van 6
4 De ziekte van Wilson wordt vaak laat ontdekt, waardoor de lever al erg beschadigd is. De lever is een belangrijke orgaan. Als de lever teveel is beschadigd, kan een levertransplantatie mogelijk zijn. Hopelijk accepteert je lichaam de nieuwe donor lever. Fysiotherapie, ergotherapie, revalidatie De fysiotherapeut helpt je om voldoende te bewegen. Een ergotherapeut en een revalidatiearts raadt hulpmiddelen aan, waardoor de patiënten het makkelijker krijgt. Bijvoorbeeld je kunt slecht lopen en daardoor heb je veel moeite de trap op te gaan. Dan kunnen zij een traplift aanraden. Logopedie Als de patiënt slecht praat, kan een logopedist je helpen met taal. Een logopedist kan je ook een andere manier van communiceren leren bijvoorbeeld met gebaren of plaatjes. Deze kan adviezen geven voor slik of voeding problemen. Medicijnen De medicijnen tegen de ziekte van Wilson zijn D-penicillamine, Trientine, Tetrathiamolybdate en zink. D-penicillamine Het medicijn D-penicillamine wordt al jaren lang gebruikt. Dat plakt zich aan de koper vast waardoor de teveel koper via de urine wordt verwijderd uit het lichaam. Je kan dit innemen als tablet of als capsule (capsule betekent dat het poeder in oplosbaar plastic zit). Maar als je het inneemt, zijn er vaak bijwerkingen, zoals misselijkheid, braken, diaree, verlies van eetlust en je bloed wordt anders dan normaal. Trientine en Tetrathiamolybdate Deze twee medicijnen plakken ook aan het koper. Als je deze behandeling doet, moet je steeds opnieuw laten controleren door een bloed- of urinetest. Zo word je lever en koperstofwisseling in de gaten houden. Zink In de laatste jaren wordt er steeds meer zinksulfaat gebruikt voor de ziekte van Wilson. De zinksulfaat plakt vast aan je maag en darmwand waardoor de koper niet meer in de maag en darmwand kan worden opgenomen. De zinksulfaat moet je voor een maaltijd innemen. Het positieve aan dit is dat er geen ernstige bijwerkingen heeft. Het komt weleens voor dat je maagklachten krijgt. Om maagklachten te voorkomen en te verminderen gebruiken artsen ook zink met andere verbindingen, zoals zinkacetaat of zinkgluconaat. Meestal wordt de ziekte van Wilson in het ene laatste of laatste fase ontdekt, waardoor de koperopstapeling al schade heeft aangericht. Als dit zo is, zijn medicijnen vaak zinloos. Het enige wat hun kunnen redden is een levertransplantatie. Maar dat gaat niet zo gemakkelijk. Er is kans dat het lichaam de nieuwe orgaan afstoot, Pagina 4 van 6
5 waardoor de lever niet gaat werken. Dat komt door de lymfocyten (dat is een groep witte bloedcellen die antistoffen kan aanmaken), die erkent de orgaan niet als zijn eigen orgaan maar als lichaamsvreemd en gaat daarom antistoffen aanmaken. Niemand heeft precies dezelfde antigenencombinatie als jij. Bronnen Internet: De informatie: De plaatjes: Pagina 5 van 6
6 Pagina 6 van 6
De ziekte van Wilson voor patienten en familie
De ziekte van Wilson voor patienten en familie 1 / 14 Wat is de ziekte van Wilson? De ziekte van Wilson is een erfelijke aandoening waarbij koper onvoldoende door het lichaam wordt uitgescheiden. Het overschot
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Ataxia teleangiectasia. www.kinderneurologie.eu
Ataxia teleangiectasia Wat is ataxia teleangiectasia? Ataxia teleangiectasia is een erfelijke ziekte die gekenmerkt wordt door evenwichtsstoornissen, vaatafwijkingen op het oogbolwit en problemen met de
Nadere informatieDe ziekte van Wilson voor jongeren
De ziekte van Wilson voor jongeren 1 / 23 Waarom heeft het zo'n rare naam? Omdat de doktor die de ziekte voor het eerst herkende in 1905 Wilson heette. VRAAG : What did these people discover? ANTWOORD
Nadere informatieKinderneurologie.eu. De ziekte van Wilson. www.kinderneurologie.eu
De ziekte van Wilson Wat is de ziekte van Wilson? De ziekte van Wilson is een ernstige stofwisselingsziekte waarbij het koper in het lichaam niet goed verwerkt kan worden, waardoor bepaalde organen (waaronder
Nadere informatieLevercirrose. Interne Geneeskunde
00 Levercirrose Interne Geneeskunde 1 De lever De lever is een groot orgaan dat rechtsboven in de buik ligt. De lever is te vergelijken met een chemische fabriek. Er worden veel stoffen aangemaakt, afgebroken
Nadere informatieKinderneurologie.eu. De ziekte van Unverricht Lundborg
De ziekte van Unverricht Lundborg Wat is de ziekte van Unverricht Lundborg? De ziekte van Unverricht Lundborg is een erfelijke vorm van epilepsie die gekenmerkt wordt door myocloniëen, kortdurende schokjes
Nadere informatieHet is een ziekte die jarenlang door verschillende factoren zich ontwikkeld. Sommige factoren kun je zelf voorkomen, een paar niet.
Werkstuk door een scholier 1583 woorden 23 april 2011 4,9 12 keer beoordeeld Vak Zorg en welzijn KANKER: Ik ga vandaag mijn spreekbeurt houden over kanker om twee redenen. De eerste is dat iedereen kanker
Nadere informatieWerkstuk ANW Leukemie
Werkstuk ANW Leukemie Werkstuk door een scholier 1992 woorden 25 september 2003 5,8 53 keer beoordeeld Vak ANW Inleiding: Ik heb van Mnr. Veenema de opdracht gekregen een verslag te maken over een bepaalde
Nadere informatie6,5 ER ZIJN DRIE SOORTEN BLOEDCELLEN: WAT ZIJN NU DE TAKEN VAN DE DIVERSE BLOEDCELLEN? Spreekbeurt door een scholier 1815 woorden 11 maart 2005
Spreekbeurt door een scholier 1815 woorden 11 maart 2005 6,5 240 keer beoordeeld Vak Nederlands Kanker Om te begrijpen hoe leukemie iemand ziek maakt, moet je eerst iets over je eigen lichaam weten; hoe
Nadere informatieKanker. Inleiding. Wat is kanker. Hoe ontstaat kanker
Kanker Inleiding Ik heb dit onderwerp gekozen omdat veel mensen niet weten wat kanker precies inhoud en ik zelf er ook meer van wil weten omdat mijn oma er in de zomervakantie aan gestorven is. Dat je
Nadere informatieIndicatie Te hoog fosfaat ten gevolge van niet goed werkende nieren.
Fosfaatbinders De hoeveelheid calcium (kalk) en fosfaat in het bloed wordt geregeld door een aantal organen en weefsels: de darm, de botten, de bijschildklieren, de lever, de nieren en de huid. Calcium
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Weaver syndroom.
Weaver syndroom Wat is het Weaver syndroom? Het Weaver syndroom is een aangeboren aandoening waarbij kinderen langer zijn dan gebruikelijk in combinatie met voorlopende botleeftijd en een aantal uiterlijke
Nadere informatieCongenitaal perisylvian syndroom
Congenitaal perisylvian syndroom Wat is het congenitaal perisylvian syndroom? Het congenitaal perisylvian syndroom is een aangeboren aandoening waarbij het deel van de hersenen wat betrokken is bij het
Nadere informatieKinderneurologie.eu. www.kinderneurologie.eu. De ziekte van Canavan
De ziekte van Canavan Wat is de ziekte van Canavan? De ziekte van Canavan is een ernstige stofwisselingsziekte waarbij geleidelijk aan alle zenuwvezels in de hersenen afsterven waardoor kinderen achteruit
Nadere informatieAangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport
Aangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport Wat zijn aangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport? Dit zijn stofwisselingsziekten waarbij er onvoldoende
Nadere informatieWat is een sinustrombose? Een sinustrombose is een verstopping van een grote ader in de hersenen.
Sinustrombose Wat is een sinustrombose? Een sinustrombose is een verstopping van een grote ader in de hersenen. Hoe vaak komt een sinustrombose voor bij kinderen? Een sinustrombose komt bij een op 200.000-300.000
Nadere informatieKlassieke homocystinurie
Klassieke homocystinurie uitgelegd aan kinderen Homocystinurie 1 2 Wat is homocystinurie? Je hebt een zeer zeldzaam probleem, genaamd homocystinurie (afgekort HCU). Wanneer we eten, breekt ons lichaam
Nadere informatieMoeite met slikken van medicijnen
400047 Moeite met slikken van geneesmiddelen_400003 Antibiotica 21-12-10 05:54 Pagina 4 Medicijnen: sommige medicijnen kunnen sufheid of een droge mond veroorzaken. Als iemand suf is, kan hij vergeten
Nadere informatieDystonie. Movement disorders GRONINGEN He althy Ageing: moving to the next generation
Dystonie He althy Ageing: moving to the next generation WAT IS DYSTONIE? Dystonie is een bewegingsstoornis die ontstaat door een verstoorde aanspanning van de spieren. Het woord dystonie is afgeleid van
Nadere informatieParamedische begeleiding bij Multiple Sclerose. Neurologie
Paramedische begeleiding bij Multiple Sclerose Neurologie Inleiding U bent in behandeling bij de neuroloog en de MS-verpleegkundige in het MSbehandelcentrum. De ziekte MS is een chronische ziekte waarbij
Nadere informatieNierschade Acute nierschade Klachten acute nierschade
Nierschade Vaak is er sprake van chronische Doordat er in het begin weinig tot geen klachten zijn, kan het lange tijd onopgemerkt blijven. Nierschade kan ook plotseling ontstaan: acute Als acute nierschade
Nadere informatieKinderneurologie.eu. SCAD
SCAD Wat is SCAD? SCAD is een stofwisselingsziekte waarbij kleine vetzuren niet goed afgebroken kunnen worden om op deze manier energie vrij te kunnen maken uit vetten. Hoe wordt SCAD ook wel genoemd?
Nadere informatieHet TCF20 syndroom. Kinderneurologie.eu.
Het TCF20 syndroom Wat is het TCF20 syndroom? Het TCF20 syndroom is een syndroom waarbij kinderen een vorm van autisme hebben al dan niet in combinatie met problemen met leren. Hoe wordt het TCF20 syndroom
Nadere informatieTrastuzumab (Herceptin )
Trastuzumab (Herceptin ) Borstkanker (mammacarcinoom) De diagnose borstkanker is bij u vastgesteld. Dit wordt ook wel een mammacarcinoom genoemd. De behandeling van een mammacarcinoom bestaat uit een operatieve
Nadere informatieErfelijke spastische paraparese
Erfelijke spastische paraparese He althy Ageing: moving to the next generation WAT IS EEN ERFELIJKE SPASTISCHE PARAPARESE? Erfelijke spastische paraparese is feitelijk een groep aandoeningen. Deze aandoeningen
Nadere informatieDarmkanker. Dit is leukemie
Darmkanker Dit is leukemie Bloed wordt gemaakt in het beenmerg. Beenmerg zit in je botten. In het beenmerg zitten stamcellen. Uit de stamcellen ontstaan bloedcellen. Bloed stroomt door je bloedvaten naar
Nadere informatie1. Vragen over de hepatitis B aandachtscampagne
VRAAG EN ANTWOORD Hepatitis B aandachtscampagne: Zeg Nee!...Tegen hepatitis B 1. Vragen over de hepatitis B aandachtscampagne Q. Wat is het doel van de campagne? A. We willen Chinezen woonachtig in Rotterdam
Nadere informatie1. Vragen over de hepatitis B aandachtscampagne
VRAAG EN ANTWOORD Hepatitis B aandachtscampagne: Zeg Nee!...Tegen hepatitis B 1. Vragen over de hepatitis B aandachtscampagne Q. Wat is het doel van de campagne? A. We willen Chinezen woonachtig in Den
Nadere informatieDe ziekte van Parkinson. Ria Noordmans Margreeth Kooij
De ziekte van Parkinson Ria Noordmans Margreeth Kooij - Oorzaak - Verschijnselen - Symptomen - Psychische verschijnselen - Diagnose - Parkinsonisme - Medicatie - Therapieën - Met elkaar in gesprek gaan
Nadere informatieBehandeling met methotrexaat. Polikliniek Dermatologie
Behandeling met methotrexaat Polikliniek Dermatologie Methotrexaat wordt gebruikt om psoriasis te behandelen. In deze folder vindt u informatie over de werking en de bijwerkingen van methotrexaat. Het
Nadere informatieAltijd moe... Jochem Verdonk
Altijd moe... Jochem Verdonk Onderwerpen Wat is ME/CVS? Soorten vermoeidheid Gevolgen vermoeidheid Omgaan met vermoeidheid Leven met vermoeidheid Tips Wat is ME/CVS? ME: Myalgische Encefalomyelitis myalgisch:
Nadere informatieAcute dialyse Nierfunctievervangende behandeling
Acute dialyse Nierfunctievervangende behandeling Afdeling dialyse Inhoudsopgave Inleiding blz. 2 Algemene informatie over de nieren blz. 3 Verschijnselen bij nierziekten blz. 4 Nierfunctievervangende behandeling
Nadere informatiePoliklinische revalidatiebehandeling. beroerte
Poliklinische revalidatiebehandeling na een beroerte POLIKLINISCHE REVALIDATIEBEHANDELING NA EEN BEROERTE Wat is een beroerte Bij een beroerte of CVA (de medische term) is de bloedtoevoer in de hersenen
Nadere informatieWerkstuk ANW Gentherapie
Werkstuk ANW Gentherapie Werkstuk door een scholier 2605 woorden 27 april 2003 5,8 40 keer beoordeeld Vak ANW Inleiding Het onderwerp dat wij hebben gekozen is: genezen met gentherapie. Wij hebben voor
Nadere informatieWernicke Deze ziekte lijkt op de ziekte van Wernicke, een ziekte die ontstaat door een tekort aan vitamine B1. deze tekst kunt u nalezen op
Biotine responsieve basale ganglia ziekte Wat is een biotine responsieve basale ganglia ziekte? Een biotine responsieve basale ganglia ziekte is een aandoening waarbij een bepaald onderdeel van de hersenen,
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Kohlschutter Tonz syndroom
Kohlschutter Tonz syndroom Wat is het Kohlschutter Tonz syndroom? Het Kohlschutter Tonz syndroom is een aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand en epilepsie hebben in combinatie
Nadere informatieBehandeling met dexamethason bij een hersentumor
Behandeling met dexamethason bij een hersentumor Informatie voor patiënten F0722-3111 december 2010 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411,
Nadere informatieAfwijkend eiwit Door de fout in het erfelijk materiaal wordt een bepaald eiwit niet goed aangemaakt. Dit
De ziekte van Brody Wat is de ziekte van Brody? De ziekte van Brody is een erfelijke spieraandoening waarbij de spieren niet goed kunnen ontspannen en vaak gespannen aanvoelen. Hoe wordt de ziekte van
Nadere informatieHet Moebius syndroom
Het Moebius syndroom Wat is het Moebius syndroom? Het Moebius syndroom is een aandoening waarbij kinderen een aangeboren verlamming hebben van de spieren die de bewegingen van het gezicht regelen, naast
Nadere informatieLesbrief 6. Herhaling thema.
Thema Gezondheid Lesbrief 6. Herhaling thema. Wat leert u in deze les? De woorden uit les 1, 2, 3, 4 en 5. Vragen beantwoorden. Veel succes! Deze lesbrief is ontwikkeld in opdracht van: Gemeente Den Haag
Nadere informatieHyperekplexia. Movement disorders GRONINGEN He althy Ageing: moving to the next generation
Hyperekplexia He althy Ageing: moving to the next generation WAT IS HYPEREKPLEXIA? Hyperekplexia is een zeldzame neurologische aandoening. Een andere naam is startle disease. Patiënten met hyperekplexia
Nadere informatieMultiple sclerose (MS) Poli Neurologie
00 Multiple sclerose (MS) Poli Neurologie 1 Inleiding U heeft MS. Deze woorden veranderen in één keer je leven. Gevoelens van ongeloof, verdriet en angst. Maar misschien ook opluchting, omdat de vage klachten
Nadere informatieHet hepatitis B -virus is heel besmettelijk en wordt overgedragen door seksueel contact, door bloed-op-bloed contact of bij de geboorte.
Hepatitis B CWZ is één van de door de NVMDL erkende hepatitis behandelcentra in Nederland. Op de polikliniek Maag-, darm- en leverziekte (MDL) werken meerdere MDL-artsen en een verpleegkundige specialist
Nadere informatieBehandeling & Therapie. Zo lang mogelijk zelfstandig en vitaal
EXP PERT Behandeling & Therapie Zo lang mogelijk zelfstandig en vitaal RSZK Behandeling & Therapie Bent u nog thuiswonend en doet u graag zoveel mogelijk zelf? Maar merkt u dat uw gezondheid u beperkt
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Rasmussen-encefalitis
Rasmussen-encefalitis Wat is een Rasmussen-encefalitis? Een Rasmussen-encefalitis is een aandoening waarbij kinderen langdurige epilepsieaanvallen krijgen met trekkingen aan een kant van het lichaam, waarbij
Nadere informatieWat is diabetes? Type 2 diabetes : gevolgen
1 Wat is diabetes? Type 2 diabetes : gevolgen Nu u weet dat u aan diabetes lijdt, moet u zich plots geen grote zorgen maken. Waarschijnlijk lijdt u al gedurende lange tijd aan diabetes, mogelijks gedurende
Nadere informatieHet syndroom van Pelizaeus-Merzbacher
Het syndroom van Pelizaeus-Merzbacher Wat is het syndroom Pelizaeus-Merzbacher? Pelizaeus-Merzbacher syndroom is een syndroom wat voorkomt bij jongens en wat gekenmerkt wordt typische oogbewegingen, toenemende
Nadere informatieSamenvatting Biologie H7 Biologie Eten
Samenvatting Biologie H7 Biologie Eten Samenvatting door J. 1049 woorden 5 januari 2017 5,1 13 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Nectar 7.1 Eten Eet iedereen hetzelfde? Eetgewoontes hangen van verschillende
Nadere informatieVitaal thuis. Zorgadvies, preventie en behandeling voor ouderen
Vitaal thuis Zorgadvies, preventie en behandeling voor ouderen Acht disciplines onder één dak Warande biedt ouderen in Zeist, Houten, Bilthoven en op de Utrechtse Heuvelrug woon-, service- en zorgarrangementen
Nadere informatieAlternerende hemiplegie op de kinderleeftijd
Alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd Wat is alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd? Alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd is een aandoening waarbij kinderen regelmatig tijdelijk een
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Het Costeff syndroom
Het Costeff syndroom Wat is het Costeff syndroom? Het Costeff syndroom is een aangeboren stofwisselingsziekte waarbij kinderen last hebben van ernstige slechtziendheid in combinatie met het maken van overtollige
Nadere informatieDieetadviezen bij een ontstoken alvleesklier
VOEDING & DIEET Dieetadviezen bij een ontstoken alvleesklier ADVIES Dieetadviezen bij een ontstoken alvleesklier Als u klachten hebt die worden veroorzaakt door een, kunt u met een aantal leefregels en
Nadere informatieKinderneurologie.eu. CAMTA1 syndroom.
CAMTA1 syndroom Wat is het CAMTA1-syndroom? Het CAMTA1 syndroom is een aangeboren aandoening waarbij kinderen problemen hebben met hun evenwicht al dan niet in combinatie met een ontwikkelingsachterstand.
Nadere informatieHoe vaak komt het Guillain-Barre syndroom voor bij kinderen? Het Guillain-Barre syndroom komt bij één op de 100.000 kinderen voor.
Guillain-Barre syndroom Wat is het Guillain-Barre syndroom? Het Guillain-Barre syndroom is een ziekte waarbij als gevolg van een ontsteking van de zenuwen van de benen, romp, armen en gezicht in toenemende
Nadere informatieWat is COPD? 1 van
Wat is COPD? COPD staat voor Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Het is een verzamelnaam voor de ziektes chronische bronchitis en longemfyseem. Artsen maken tegenwoordig geen onderscheid meer tussen
Nadere informatieUreumcyclusdefecten en organische zuur syndromen Voor kinderen en jongeren
Ureumcyclusdefecten en organische zuur syndromen Voor kinderen en jongeren www.e-imd.org Wat is een ureumcyclusdefect of een organische zuren syndroom? Het voedsel dat we eten wordt door ons lichaam afgebroken
Nadere informatieFamiliaire Mediterrane Koorts
www.printo.it/pediatric-rheumatology/nl/intro Familiaire Mediterrane Koorts Versie 2016 2. DIAGNOSE EN BEHANDELING 2.1 Hoe wordt het gediagnosticeerd? Over het algemeen wordt de volgende aanpak gehanteerd:
Nadere informatieWat zijn de verschijnselen van het Lesch Nijhan syndroom?
Het Lesch-Nijhan syndroom Wat is het Lesch-Nijhan syndroom? Het Lesch Nijhan syndroom is een ernstige erfelijke ziekte Bij wie komt het Lesch-Nijhan syndroom voor? Het Lesch-Nijhan syndroom komt eigenlijk
Nadere informatieInterne Geneeskunde. Patiënteninformatie. Hypothyreoïdie. Slingeland Ziekenhuis
Interne Geneeskunde Hypothyreoïdie i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Hypothyreoïdie Hypothyreoïdie is een schildklieraandoening. Bij deze ziekte is er een tekort aan schildklierhormoon omdat
Nadere informatieHoe vaak gegeneraliseerde dystonie voor? Gegeneraliseerde dystonie is een zeldzame ziekte en komt ongeveer bij één op kinderen voor.
Gegeneraliseerde dystonie Wat is gegeneraliseerde dystonie? Gegeneraliseerde dystonie is een ziekte waarbij de spieren van verschillende lichaamsdelen, bijvoorbeeld een arm, een been of het gezicht een
Nadere informatieWat zijn de symptomen van het syndroom van Pallister-Killian?
Het syndroom van Pallister-Killian Wat is het syndroom Pallister-Killian? Pallister-Killian syndroom is een syndroom veroorzaakt door een chromosoomafwijking. Kinderen met het syndroom van Pallister-Killian
Nadere informatieThema: schildklierproblemen Te snel of te langzaam?
Thema: schildklierproblemen Te snel of te langzaam? Bruce H.R. Wolffenbuttel Afd. Endocrinologie Hoe vaak komen schildklierziekten voor? man vrouw Te snel 1 3 per 1000 Te langzaam 1.6 10 per 1000 Dit betekent
Nadere informatieToolbox-meeting Het gevaar van naalden (van junks) in de liftput
Toolbox-meeting Het gevaar van naalden (van junks) in de liftput Inleiding Monteurs van vooral de service en reparatie&renovatie lopen een kans geïnfecteerd te raken met een virus, tengevolge van het (per
Nadere informatieZiekten die mogelijk insufficiëntie veroorzaken:
Wat is nier insufficiëntie? Als de nieren altijd onvoldoende werken wordt dit chronische nierinsufficiëntie genoemd ( insufficiënt = onvoldoende) chronische nierinsufficiëntie is het mogelijke gevolg van
Nadere informatieLes 6. Herhaling thema.
http://www.edusom.nl Thema Gezondheid Les 6. Herhaling thema. Wat leert u in deze les? De woorden uit les 1, 2, 3, 4 en 5. Vragen beantwoorden. Veel succes! Deze les is ontwikkeld in opdracht van: Gemeente
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Miller Dieker syndroom
Miller Dieker syndroom Wat is het Miller Dieker syndroom? Het Miller Dieker syndroom is een aandoening waarbij kinderen specifieke afwijkingen aan de hersenen hebben wat leidt tot een ontwikkelingsachterstand
Nadere informatieZiek zijn en voeding Informatie voor de ondervoede patiënt met een natrium- en/of vochtbeperkt dieet
Ziek zijn en voeding Informatie voor de ondervoede patiënt met een natrium- en/of vochtbeperkt dieet Deze folder is bedoeld voor patiënten met een natrium en/of vochtbeperkt dieet waarbij ondervoeding
Nadere informatieChronisch Hartfalen. Wat is chronisch hartfalen?
Chronisch Hartfalen Wat is chronisch hartfalen? Omschrijving Hartfalen Hartfalen is een aandoening van het hart waarbij het hart niet meer in staat is om voldoende bloed uit te pompen en rond te pompen.
Nadere informatieFamiliaire Mediterrane Koorts
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/be_fm/intro Familiaire Mediterrane Koorts Versie 2016 2. DIAGNOSE EN BEHANDELING 2.1 Hoe wordt het gediagnosticeerd? Over het algemeen wordt de volgende aanpak
Nadere informatieDiabetes mellitus. De behandeling van diabetes mellitus
Diabetes mellitus Diabetes mellitus (suikerziekte) is een ziekte van de stofwisseling; hierbij zit er te veel glucose in het bloed Dat kan twee oorzaken hebben: bil type 1 diabetes maakt het lichaam niet
Nadere informatieDiarree is een verstoring van het normale ontlastingpatroon. De ontlasting bevat meer water dan gewoonlijk en u moet vaker naar het toilet.
DIARREE In het dagelijks leven noemen we het liever buikgriep of voedselvergiftiging. Voor het woord diarree schamen we ons een beetje. Toch heeft iedereen er wel eens last van. Op vakantie of gewoon thuis.
Nadere informatieAderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose
Aderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose Albert Schweitzer ziekenhuis mei 2015 pavo 1147 Inleiding Uw arts heeft met u besproken dat u de ziekte ijzerstapeling heeft en daarom met aderlatingen behandeld
Nadere informatieVerwijderen van de galblaas (Cholecystectomie) Afdeling Chirurgie
Verwijderen van de galblaas (Cholecystectomie) Afdeling Chirurgie Inleiding Deze folder geeft u informatie over de galblaasoperatie (cholecystectomie). Het is goed u te realiseren dat voor u persoonlijk
Nadere informatieMEVROUW DE JONG (72), KLANT SENSIRE WINTERSWIJK
MEVROUW DE JONG (72), KLANT SENSIRE WINTERSWIJK LEVEN MET HARTFALEN Leven met hartfalen is niet altijd eenvoudig. Door vermoeidheid kan een simpele activiteit als aankleden u al zwaar vallen. Misschien
Nadere informatieMedicatie bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa Azathioprine (Imuran ) en 6-Mercaptopurine (6-MP, Puri-Nethol )
Medicatie bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa Azathioprine (Imuran ) en 6-Mercaptopurine (6-MP, Puri-Nethol ) Maag-, Darm- en Leverziekten IJsselland Ziekenhuis Uw MDL-arts (maag-, darm- en leverarts)
Nadere informatie2.1: Hoe kunnen wij, als mensen, andere mensen helpen om deze ziekte te laten verdwijnen uit de wereld? Al dan niet een deel.
Werkstuk door een scholier 1417 woorden 10 april 2001 4,8 34 keer beoordeeld Vak Biologie 1.Verhelder onduidelijke begrippen en termen. Geen onduidelijke begrippen. 2.Wat is nu precies het probleem? 2.1:
Nadere informatieEen behandeling met APD wordt onder andere voorgeschreven
APD infuus Inleiding U heeft van uw specialist gehoord dat infusie-therapie met APD van belang is bij de behandeling van uw ziekte. Uw specialist zal u al grotendeels op de hoogte hebben gesteld over
Nadere informatieDeficiëntie van de IL-1-Receptorantagonist (DIRA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/be_fm/intro Deficiëntie van de IL-1-Receptorantagonist (DIRA) Versie 2016 1. WAT IS DIRA 1.1 Wat is het? Deficiëntie van de IL-1-receptorantagonist (DIRA) is een zeldzame
Nadere informatieOncologische revalidatie REVALIDEREN BIJ KANKER
Oncologische revalidatie REVALIDEREN BIJ KANKER ONCOLOGISCHE REVALIDATIE De ziekte kanker kan grote gevolgen hebben. Tijdens en na de behandeling kunt u last krijgen van allerlei klachten. Uw conditie
Nadere informatieZeldzame juveniele primaire systemische vasculitis
https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/nl/intro Zeldzame juveniele primaire systemische vasculitis Versie 2016 2. DIAGNOSE EN THERAPIE 2.1 Wat voor types vasculitis zijn er? Hoe wordt vasculitis
Nadere informatieBehandeling met sandostatine
Behandeling met sandostatine NEURO-ENDOCRIENE TUMOR (NET) Bij u is een neuro-endocriene tumor met uitzaaiingen geconstateerd. Neuro-endocriene tumoren (afgekort NET) kunnen op verschillende locaties in
Nadere informatieNIERTRANSPLANTATIE Patrick Boon Groep 6 13 mei 2009
NIERTRANSPLANTATIE Patrick Boon Groep 6 13 mei 2009 1 Voorwoord Ik heb het onderwerp niertransplantatie gekozen omdat me opa een transplantatie krijgt. Mijn opa is al heel lang ziek en doet nu buikdialyse.
Nadere informatieWelkom op verpleegafdeling C3. Locatie Dordwijk
Welkom op verpleegafdeling C3 Locatie Dordwijk Welkom op verpleegafdeling C3 U bent opgenomen in het Albert Schweitzer ziekenhuis, locatie Dordwijk op verpleegafdeling C3. Bij Bureau Opname heeft u het
Nadere informatieBloedtransfusie. informatie voor kinderen
Bloedtransfusie informatie voor kinderen Wat is een bloedtransfusie? Bloedtransfusie betekent dat je bloed krijgt toegediend. Dit gaat via een slangetje in een bloedvat, meestal in je arm. Net zoals bij
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Dopa-responsieve dystonie
Dopa-responsieve dystonie Wat is dopa-responsieve dystonie? Dopa-responsieve dystonie is een aandoening waarbij de armen en benen van kinderen in een afwijkende stand gaan staan waardoor het bewegen moeilijker
Nadere informatieNa een keizersnede naar huis
Na een keizersnede naar huis Algemeen U bent twee tot vijf dagen geleden bevallen per keizersnede. In deze folder vindt u informatie over uw vertrek uit het ziekenhuis en kunt u de adviezen nalezen. Om
Nadere informatieDe termen HIV, Aids en Seropositief worden nogal eens door elkaar gebruikt. Toch zijn het niet dezelfde dingen.
Spreekbeurt door een scholier 1684 woorden 22 november 2002 7.2 312 keer beoordeeld Vak Nederlands Dit is een condoom, als je die niet gebruikt bij het vrijen kun je seksueel overdraagbare aandoeningen
Nadere informatieAzathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis
Azathioprine (Imuran) bij de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immuun hepatitis Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Azathioprine (Imuran). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatie2. Wat is ALS? 3. Welke delen van het lichaam worden aangetast? 4. Hoe kom je erachter? 5. Wat zijn de klachten?
Ik doe mijn spreekbeurt over ALS. Ik ga dadelijk uitleggen wat ALS is. Waarom doe ik mijn spreekbeurt over ALS? Mijn opa is aan deze ziekte overleden en daarom wil ik jullie hier iets over vertellen en
Nadere informatieHet Fragiele-X syndroom
Het Fragiele-X syndroom Wat is het Fragiele-X syndroom? Het Fragiele-X syndroom is een syndroom veroorzaakt door een afwijking op het X- chromosoom, één van de geslachtschromosomen. Kinderen met het Fragiele-X
Nadere informatieBehandeling voor uw zelfstandigheid
Behandeling voor uw zelfstandigheid Fysiotherapie Ergotherapie Diëtetiek Logopedie Behandeling of advies is vaak de oplossing Iedereen wil graag zo lang mogelijk thuis blijven wonen. Misschien geldt dit
Nadere informatieKinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom. www.kinderneurologie.eu
Het foetaal alcohol syndroom Wat is het foetaal alcohol syndroom? Het foetaal alcohol syndroom is een combinatie van aangeboren afwijkingen bij een baby die veroorzaakt zijn door alcohol gebruik van de
Nadere informatieWat is het MR-X101 syndroom? Het MRX-101syndroom is een aandoening waarbij jongens meer dan meisjes een achterstand hebben in hun ontwikkeling.
Het MRX-101 syndroom Wat is het MR-X101 syndroom? Het MRX-101syndroom is een aandoening waarbij jongens meer dan meisjes een achterstand hebben in hun ontwikkeling. Hoe wordt het MRX-101 syndroom ook wel
Nadere informatieAderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose
Aderlatingen bij ijzerstapeling Hemochromatose Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding Uw arts heeft met u besproken dat u de ziekte ijzerstapeling heeft en daarom met
Nadere informatieBrandend maagzuur en andere maagklachten Last van uw maag of een beetje misselijk? Vaak weet u meteen de oorzaak. Het eten was te vet, te veel koffie
Brandend maagzuur en andere maagklachten Last van uw maag of een beetje misselijk? Vaak weet u meteen de oorzaak. Het eten was te vet, te veel koffie genomen of een glaasje te veel gedronken. Maar ook
Nadere informatieDe behandelaren van Archipel
De behandelaren van Archipel Arts, psycholoog, fysio- en ergotherapeut, logopedist, diëtist, muziektherapeut, maatschappelijk werker het gevoel van samen 'Oók als u behandeling nodig heeft wilt u zelf
Nadere informatieDe reumatoloog. Ziekenhuis Gelderse Vallei
De reumatoloog Ziekenhuis Gelderse Vallei Inhoud Inleiding 3 Reumatische ziekten 3 Artritis 3 Bindweefselziekten of systeemziekten 3 Artrose 3 Weke delen-reuma 3 Pijnsyndromen 4 De reumatoloog 4 Onderzoek
Nadere informatieMevalonaat Kinase Deficientië (MKD) (of Hyper IgD syndroom)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/be_fm/intro Mevalonaat Kinase Deficientië (MKD) (of Hyper IgD syndroom) Versie 2016 1. WAT IS MKD 1.1 Wat is het? Mevanolaat kinase deficiëntie is een genetische aandoening.
Nadere informatieMevalonaat Kinase Deficientië (MKD) (of Hyper IgD syndroom)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/nl/intro Mevalonaat Kinase Deficientië (MKD) (of Hyper IgD syndroom) Versie 2016 1. WAT IS MKD 1.1 Wat is het? Mevanolaat kinase deficiëntie (MKD) is een genetische
Nadere informatieInterferon therapie (dmv injecties) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Interferon therapie (dmv injecties) U heeft van uw arts gehoord dat u interferon moet gaan gebruiken. Dit kan alleen door middel van injecties worden toegediend. Wat is interferon? Interferon
Nadere informatie