BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Propofol Baxter 20 mg/ml, emulsie voor injectie/infusie Propofol

Transcriptie

1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Propofol Baxter 20 mg/ml, emulsie voor injectie/infusie Propofol Lees goed de hele bijsluiter door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in Rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is Propofol Baxter 20 mg/ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Propofol Baxter 20 mg/ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Propofol Baxter 20 mg/ml bevat het geneesmiddel propofol. Dit middel behoort tot de groep geneesmiddelen met de naam algemene anesthetica. Algemene anesthetica (algeheel verdovende middelen) worden gebruikt om bewusteloosheid (slaap) te veroorzaken, zodat operaties of andere ingrepen kunnen worden uitgevoerd. Ze kunnen ook gebruikt worden voor sedatie (een roesje zodat u slaperig bent, maar niet helemaal in slaapt valt). U krijgt dit middel via een injectie die een arts toedient. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar wordt het gebruikt om: u in slaap te brengen voor een operatie of andere ingreep om u in slaap te houden tijdens een operatie of andere ingreep als sedatie ( roesje ) tijdens een onderzoek of operatie, alleen of samen met een plaatselijke verdoving Bij patiënten van 16 jaar en ouder wordt het ook gebruikt: als sedatie tijdens kunstmatige beademing op de Intensive Careafdeling (IC) 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? Als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u allergisch bent voor pinda s of soja. Dit komt omdat dit middel sojaolie bevat. Als u 16 jaar of jonger bent en sedatie (een roesje) nodig hebt op de Intensive Careafdeling Is één van bovenstaande punten op u van toepassing, gebruik dit middel dan niet, en vertel het aan uw arts, anesthesist (specialist voor verdovingen) of verpleegkundige. Weet u het niet zeker, vraag het dan 1 van deze personen voordat u dit middel krijgt toegediend.

2 Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Gebruik van dit middel bij kinderen jonger dan 3 jaar wordt afgeraden. Neem contact op met uw arts, anesthesist of verpleegkundige voordat u dit middel krijgt toegediend: Als u wel eens een toeval of stuipen (aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen) heeft gehad. Als iemand u wel eens verteld heeft u veel te veel vetten in uw bloed heeft. Als iemand u wel eens verteld heeft dat uw lichaam moeite heeft vet te verwerken. Als uw lichaam veel vocht heeft verloren (dan bent u uitgedroogd). Als u andere gezondheidsproblemen heeft, zoals problemen met uw hart, ademhaling, nieren of lever. Als u zich al een tijdje niet zo lekker voelt. Als u een mitochondriale ziekte heeft. Weet u niet zeker of één van bovenstaande punten op u van toepassing is, vraag het dan uw arts of verpleegkundige voordat u dit middel krijgt toegediend. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Propofol Baxter 20 mg/ml nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen en homeopathische geneesmiddelen die u in de winkel kunt kopen. Vertel uw arts, anesthesist of verpleegkundige met name als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt: Rifampicine (voor behandeling van tuberculose TBC, een soort longontsteking) Andere anesthetica (verdovingsmiddelen; via een ruggenprik of inhalatie(inademen)) Premedicatie (geneesmiddelen die u krijgt voordat u wordt geopereerd; uw anesthesist weet op welke geneesmiddelen Propofol Baxter 20 mg/ml invloed zou kunnen hebben) Suxamethonium (spierverslapper) Neostigmine (een geneesmiddel voor de behandeling van myastenia gravis) Ciclosporine (een geneesmiddel om na een transplantatie afweerreacties te voorkomen) Analgetica (pijnstillers) Valproaat (voor behandeling van epilepsie of bipolaire stoornis; dan kan overwogen worden de dosis Propofol Baxter 20 mg/ml te verlagen) Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen krijgt toegediend. Als u zwanger bent mag dit middel alleen worden toegediend als dit absoluut noodzakelijk is. Als dit middel wordt gebruikt mag u geen borstvoeding geven, en de moedermelk moet tot 24 uur na toediening van dit middel weggegooid worden. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Na toediening van dit middel kunt u zich nog een tijdje slaperig voelen. U mag geen voertuig besturen of werktuigen of machines gebruiken tot u er zeker van bent dat het geneesmiddel is uitgewerkt. Als u kort na toediening van dit middel naar huis mag, mag u geen voertuig besturen of werktuigen of machines gebruiken. Vraag uw arts wanneer u deze activiteiten weer kunt oppakken en wanneer u weer mag werken. Propofol Baxter 20 mg/ml bevat natrium en sojaolie.

3 Dit geneesmiddel bevat sojabonenolie. Gebruik dit geneesmiddel niet als u allergisch bent voor pinda's of soja. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per 20 ml, dat wil zeggen dat het in wezen natrium-vrij is. 3. Hoe gebruikt u dit middel? Dit middel wordt toegediend door een arts. Het wordt door de arts via een injectie in een bloedvat gespoten. Meestal is dit een bloedvat op de bovenkant van uw hand of in uw onderarm. De injectie wordt toegediend door een dun plastic slangetje, een zogenaamde canule De arts kan ook een elektrische pomp gebruiken om de toedieningssnelheid beter onder controle te kunnen houden. Dit zou bijv. het geval kunnen zijn als u een lange operatie krijgt of als u bent opgenomen of de Intensive Careafdeling. De dosis van dit middel wisselt per patiënt en hangt af van uw leeftijd, lengte, lichamelijke conditie en hoe diep de verdoving moet zijn. De arts zal de goede dosis bepalen om de verdoving te beginnen en vol te houden of om de juiste diepte van het roesje (sedatie) te verkrijgen, door uw reacties en vitale functies (hartslag, bloeddruk, ademhaling, etc.) nauwkeurig in de gaten te houden. Het kan zijn dat u nog enkele andere geneesmiddelen nodig heeft om u in slaap of slaperig te houden, om pijn te onderdrukken, om te zorgen dat uw ademhaling goed blijft en om uw bloeddruk gelijk te houden. Uw dokter zal beslissen welke geneesmiddelen u nodig heeft en wanneer u ze nodig heeft. Volwassenen en oudere patiënten: Algemene anesthesie (algehele verdoving) De meeste mensen die jonger zijn dan 55 jaar hebben 1,5-2,5 mg van dit middel per kg lichaamsgewicht nodig om in te slapen (inleiden van de anesthesie). Om hen in slaap te houden (onderhouden van de anesthesie) moet meestal 4-12 mg van dit middel per kg lichaamsgewicht per uur worden gegeven of een herhaalde injecties (met emulsie voor injectie/infusie van dit middel) in doses van mg. Bij oudere mensen kunnen de doseringen die nodig zijn lager zijn. Sedatie ( roesje ) Voor de sedatie op de Intensive Careafdeling van volwassenen en jongeren ouder dan 16 jaar moet de dosis aangepast worden aan de gewenste diepte van het roesje. De gebruikelijke dosering via een infuus is meestal tussen 0,3 en 4,0 mg/kg/uur. Hoe snel het middel door het infuus wordt toegediend wordt bepaald op basis van de gewenste diepte van het roesje. Om het roesje te starten bij onderzoeken of operaties krijgen volwassenen meestal een dosis van 0,5-1 mg van dit middel per kg lichaamsgewicht gedurende 1-5 minuten. Om het roesje vol te houden is 1,5-4,5 mg/kg/uur nodig. Daarnaast kan een enkele toediening van mg gegeven worden als het roesje snel dieper moet worden. Gebruik bij kinderen: Algemene anesthesie (algehele verdoving) Om de verdoving bij kinderen van 1 maand en ouder te beginnen moet de dosis van dit middel langzaam verhoogd worden totdat er verschijnselen zijn voor beginnende verdoving. De dosis moet aangepast worden aan leeftijd en/of lichaamsgewicht. Bij de meeste patiënten van 8 jaar en ouder is voor het beginnen van verdoving ongeveer 2,5 van dit middel per kg lichaamsgewicht nodig. Bij jongere kinderen, met name in de leeftijd van 1 maand tot 3 jaar, kan een hogere dosering nodig zijn (2,5-4 mg van dit middel per kg lichaamsgewicht).

4 Sedatie ( roesje ) Bij kinderen van 1 maand en ouder moeten de dosering en toedieningssnelheid aangepast worden aan de gewenste diepte van het roesje en aan de lichamelijke reactie van de patiënt. Bij de meeste kinderen is 1-2 mg van dit middel per kg lichaamsgewicht nodig om het roesje te starten. Om het roesje vol te houden kan de dosis van dit middel langzaam verhoogd worden tot het gewenste effect is bereikt. Bij de meeste patiënten is 1,5-9 mg van dit middel/kg/uur nodig. Het infuus kan eventueel aangevuld worden met een injectie tot 1 mg per kg lichaamsgewicht als het roesje snel dieper moet worden. Duur van de behandeling Dit middel niet langer dan 7 dagen worden toegediend. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen die kunnen optreden tijdens verdoving De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens verdoving (terwijl de injectie wordt gegeven of als u in slaap bent of slaperig bent). Uw dokter zal hierop letten. Wanneer u bijwerkingen krijgt, zal uw dokter de geschikte behandeling geven. Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) Pijnlijk gevoel op de plek van de injectie (tijdens de injectie zelf, voordat u in slaap valt) Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Lage bloedruk Veranderingen in uw ademhaling Trage hartslag Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Bloedpropjes (trombose) en ontsteking van een bloedvat (flebitis) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers) Trillen en schudden van het lichaam of aanvallen van bewusteloosheid met lichaamsschokken (toevallen) (kan ook gebeuren als u wakker wordt uit de verdoving) Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de gebruikers) Allergische reacties Stilvallen van de hartslag Vochtophoping in de longen wat kan zorgen voor ademnood (kan ook gebeuren als u wakker wordt uit de verdoving) Een ongewone kleur van de urine (kan ook gebeuren als u wakker wordt uit de verdoving) Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet bepaald worden Onbedoelde (onwillekeurige) bewegingen Bijwerkingen die kunnen optreden na de verdoving De volgende bijwerkingen kunnen optreden na de verdoving (als u wakker wordt uit de verdoving of als u wakker bent) Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Misselijkheid Braken

5 Hoofdpijn Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Zwelling en roodheid langs een bloedvat of bloedproppen. Zeer zelden (komen voor bij 1 op de gebruikers) Seksuele opwinding Hoge temperatuur (postoperatieve koorts) De plek waar de injectie werd toegediend is rood of gevoelig Bewusteloosheid na de operatie (de keren dat dit is gebeurd, zijn de patiënten zonder problemen hersteld) Weefselschade Ontstoken alvleesklier Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet bepaald worden Extreem gevoel van vreugde Onregelmatige hartslag Vergrote lever Onvoldoende werking van de nieren (nierfalen) Spierzwakte door afbraak van spiercellen (rabdomyolyse) Verzuring van uw bloed, grote hoeveelheden kalium en vetten in uw bloed, onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen) Stoppen met ademen (ademhalingsdepressie, afhankelijk van de dosis) Pijnlijke, gezwollen plek als het middel per ongeluk naast het bloedvat is gespoten Veranderingen in uw ECG ( hartfilmpje ; Brugada-type ECG) Verslaving en afhankelijkheid van dit middel, voornamelijk door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Andere mogelijke bijwerkingen De volgende bijwerkingen zijn gezien bij gebruik van dit middel in doseringen hoger dan de aanbevolen dosis voor patiënten op de Intensive Careafdeling: Zeer zelden (komen voor bij 1 op de gebruikers) Onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen) Ontstoken alvleesklier (pancreatitis) wat hevige buikpijn geeft Teveel zuur in uw bloed. Dit zorgt dat uw ademhaling sneller wordt. Grotere hoeveelheid kalium in uw bloed Grotere hoeveelheid vetten (lipiden) in uw bloed Afwijkende hartslag Vergrote lever Onvoldoende werking van uw nieren (nierfalen) De volgende bijwerkingen werden gezien bij kinderen op de Intensive Careafdeling bij wie dit middel plotseling werd stopgezet. Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) Ontwenningsverschijnselen. Het kan gaan om afwijkend gedrag, zweten, bibberen en angst. Rode, blozende huid Laat u niet afschrikken door deze lijst met mogelijke bijwerkingen, misschien krijgt u er geen een. Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet bepaald worden Extreem gevoel van vreugde

6 Onwillekeurige bewegingen Verslaving en afhankelijkheid van dit middel, voornamelijk door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Afwijkende ECG Afbraak van spiercellen (rabdomyolyse) Krijgt u last van één van deze bijwerkingen of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. De arts en ziekenhuisapotheker moeten zorgen dat dit middel op de juiste manier wordt bewaard, gebruikt en verstrekt (aan de juiste patiënt wordt voorgeschreven en toegediend). Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Deze staat op de buitenverpakking achter EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren beneden 25 C. In de oorspronkelijke verpakking bewaren ter bescherming tegen licht. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Na opening moet het geneesmiddel onmiddellijk gebruikt worden. Chemische en fysische stabiliteit tijdens gebruikg zijn aangetoond gedurende 6 uur bij 2 tot 8 C. Vanuit microbiologisch oogpunt moet het product onmiddellijk worden gebruikt, tenzij het product in aseptische omstandigheden is geopend/bereid/verdund. Als het product niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartijden tijdens gebruik en de omstandigheden voor gebruik onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker. De maximale verdunning mag niet meer zijn dan 1:9 (2 mg propofol per ml). De verdunning moet worden gemaakt zonder dat er besmetting kan plaatvinden direct voor de toediening en het moet binnen 6 uur na bereiding gebruikt worden. Propofol Baxter 20 mg/ml mag alleen verdund worden met de volgende producten: glucose 50 mg/ml (5%) infuusvloeistof, natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) infuusvloeistof, of natriumchloride 1,8 mg/ml (0,18%), en glucose 40 mg/ml (4%) infuusvloeistof en conserveermiddelvrije lidocaïne 10 mg/ml (1%) infusieoplossing. De injectieflacons schudden voor gebruik. Als na het schudden twee lagen zichtbaar zijn, mag de emulsie niet gebruikt worden. Gebruik uitsluitend homogene bereidingen en onbeschadigde injectieflacons. Voor eenmalig gebruik. Alle na gebruik resterende oplossing moet vernietigd worden. Uw anesthesist en ziekenhuisapotheker zijn verantwoordelijk voor het correct bewaren, gebruiken en vernietigen van Propofol.

7 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is propofol. Elke ml emulsie voor injectie/infusie bevat 20 mg propofol. Elke injectieflacon van 50 ml bevat 1000 mg propofol. De andere stoffen in dit middel zijn: geraffineerde sojabonenolie, glycerol, ei-lecithine, natriumoleaat, natriumhydroxide (voor ph-aanpassing) en water voor injecties. Hoe ziet Propofol er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Een witte, olie-in-water-emulsie voor injectie/infusie. Dit geneesmiddel is beschikbaar als: Emulsie voor injectie/infusie in een doorzichtige glazen injectieflacon (Type II) met een grijze stop van bromobutylrubber en een plastic dop. Verpakkingsgrootten: Doorzichtige glazen injectieflacon (type II) van 50 ml met grijze sluiting van bromobutylrubber, verpakking van 1 eenheid Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: BAXTER B.V. Kobaltweg 49, 3542CE Utrecht, Nederland Fabrikant: Peckforton Pharmaceuticals Limited Golden Gate Lodge Crewe Hall, Weston Road, Crewe CW1 6UL, Verenigd Koninkrijk. Euro generics NV Heizel Esplanade b Brussels, Belgium UAB Norameda Meistru 8a, 02189, Vilnius, Litouwen. Tramco sp. Z.o.o Wolskie, ul. Wolska Plochocin Poland In het register ingeschreven onder: RVG Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België : Propofol Baxter 20mg/ml emulsie voor injectie of infusie Estland : Propofol Baxter, 20 mg/ml süste- või infusiooniemulsioon

8 Italië Letland Litouwen Luxemburg Nederland Polen : UNIFOL 20 mg/ml, emulsione per iniezione o infusione : PROPOFOL Baxter 20 mg/ml emulsija injekcijām vai infūzijām : Propofol Baxter 20 mg/ml injekcinė/infuzinė emulsija : Propofol Baxter-20MG/ML EMUL. INJ. : Propofol Baxter 20 mg/ml, emulsie voor injectie of infusie : Provive 20mg/ml emulsja do wstrzykiwañ lub infuzji Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Propofol mag uitsluitend toegediend worden in ziekenhuizen of een adequaat uitgeruste afdeling voor dagbehandeling door artsen met een opleiding in anesthesie of behandeling van Intensive Carepatiënten. Patiënten dienen continu geobserveerd te worden en voorzieningen ter voorkoming van luchtwegobstructie, kunstmatige beademing, extra zuurstof en andere reanimatievoorzieningen dienen te allen tijde direct beschikbaar te zijn. Propofol Baxter 20 mg/ml mag niet toegediend worden door de persoon die de diagnostische of chirurgische procedure uitvoert. De flacon moet voor gebruik worden geschud. Als na het schudden twee lagen zichtbaar zijn, mag de emulsie niet gebruikt worden. Gebruik alleen homogene bereidingen en onbeschadigde injectieflacons. Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Na gebruik moeten restanten worden vernietigd. Voorafgaand aan gebruik moet het rubberen membraan van de injectieflacon gereinigd worden met een alcoholspray of een doekje gedrenkt in alcohol. Na gebruik moeten aangesproken flacons vernietigd worden. Propofol Baxter 20 mg/ml bevat geen antimicrobiële conserveermiddelen en er kunnen micro-organismen in groeien. Propofol Baxter 20 mg/ml moet direct na het aanprikken van de ampul of het verbreken van de verzegeling aseptisch opgetrokken worden in een steriele spuit of toedieningsset. Vervolgens moet het direct toegediend worden. Gedurende de infusieperiode moet de steriliteit van zowel Propofol Baxter 20 mg/ml als het infusiesysteem gehandhaafd blijven. Eventuele andere vloeistoffen die worden toegevoegd aan de infusielijn voor Propofol Baxter 20 mg/ml moeten vlak bij de canule toegediend worden. Propofol Baxter 20 mg/ml mag niet toegediend worden via een microbiologisch filter. Propofol Baxter 20 mg/ml en elke spuit met daarin Propofol Baxter 20 mg/ml mogen uitsluitend eenmalig gebruikt worden bij één enkele patiënt. Conform erkende richtlijnen voor andere lipideemulsies mag een enkele infusie van propofol maximaal 12 uur duren. Afhankelijk van wat eerder voorvalt, dienen zowel het reservoir met propofol als de infusielijn na beëindigen van de procedure of na 12 uur infusie op gepaste wijze vernietigd en vervangen te worden. Bij onverdund gebruik van Propofol Baxter 20 mg/ml voor het onderhouden van anesthesie is het raadzaam om altijd apparatuur als spuitpompen of volumetrische infusiepompen te gebruiken, om zodoende de toedieningssnelheid onder controle te houden. Propofol wordt onverdund intraveneus toegediend via continu-infusie. Voor het onderhouden van anesthesie mag propofol niet gegeven worden in herhaalde bolusinjecties.

9 Propofol mag niet gemengd worden met andere oplossingen voor injectie of infusie. Gelijktijdige toediening van propofol en glucose 50 mg/ml (5%) injectievloeistof, natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) injectievloeistof of natriumchloride 1,8 mg/ml (0,18%) en glucose 40 mg/ml (4%) injectievloeistof is echter wel toegestaan via een Y-connector dicht bij de injectieplek. Propofol mag niet toegediend worden via een microbiologisch filter. Propofol en andere infusiematerialen met daarin propofol mogen uitsluitend gebruikt worden voor eenmalige toediening bij één enkele patiënt. Na gebruik moet de resterende propofoloplossing vernietigd worden. Infusie van onverdund propofol: Bij infusie van onverdund propofol is het raadzaam om altijd apparatuur te gebruiken als een buret, druppelteller, spuitpompen of volumetrische infusiepompen, om zodoende de toedieningssnelheid onder controle te houden. Propofol Baxter 20 mg/ml en elke spuit met daarin Propofol Baxter 20 mg/ml mogen uitsluitend eenmalig gebruikt worden bij één enkele patiënt. Conform erkende richtlijnen voor andere lipideemulsies mag een enkele infusie van propofol maximaal 12 uur duren. Afhankelijk van wat eerder voorvalt, dienen zowel het reservoir met propofol als de infusielijn na beëindigen van de procedure of na 12 uur infusie op gepaste wijze vernietigd en vervangen te worden. Propofol mag niet gemengd worden met andere oplossingen voor infusie of injectie. Mits er geschikte apparatuur gebruikt wordt, mogen 5% g/v glucoseoplossing, 0,9% g/v natriumchlorideoplossing of 0,18% g/v natriumchloride en 4% g/v glucose-oplossing wel bij de canule worden toegediend. Om de pijn van de injectieplek te verzachten kan propofol geïnjecteerd worden in een groter bloedvat. Een andere optie is om lidocaïne te injecteren direct voorafgaand aan het inleiden van anesthesie met propofol. De neuromusculaire blokkers atracurium en mivacurium mogen niet toegediend worden via dezelfde intraveneuze lijn als propofol, tenzij de lijn gespoeld is.