NVICatern. in this issue VERENIGINGSNIEUWS. NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde NVIC Infectiedagen Registratieformulier

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "NVICatern. in this issue VERENIGINGSNIEUWS. NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde 2009. NVIC Infectiedagen 2009. Registratieformulier"

Transcriptie

1 in this issue NVICatern VERENIGINGSNIEUWS Congresagenda Activiteiten Verslag Circulatiedagen 18 en 19 juni 2009 Notulen Algemene Ledenvergadering NVIC Traumatologie en Acute Geneeskunde 2009 NVIC Infectiedagen 2009 Registratieformulier NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST

2 636 intensivisten 9 rustende leden 899 overige leden 41 overige abbonees Totaal 1 juni: 1565 Totaal 1 augustus: 1585 Totaal lezersbereik: 3629 Verenigingsnieuws H1n1 De NVIC is betrokken bij het landelijk beraad over de H1N1 pandemie, de daarmee samenhangende beddencapaciteit en andere zaken die hiermee van doen hebben. Het bestuur van de NVIC is gezamenlijk met deze task force druk doende een protocol te maken voor triage indien er in het beloop van de epidemie een ernstig tekort aan IC-capaciteit zou ontstaan ondanks opschalen en het benutten van extra capaciteit en het uitstellen van electieve ICop names. Hiermee zal triage dienen plaats te vinden aan de hand van de beschikbaarheid van IC-bedden in relatie tot de ernst van ziekte bij de indivi duele patiënt en co-morbiditeit. Dit proto col zal geen gebruikelijk NVIC-protocol worden maar, na consultatie van andere betrokken wetenschappelijke verenigingen en andere betrokken organisaties, een voorstel aan VWS/ IGZ, dat vervolgens door de bevoegde instanties moet worden vastgesteld. Dit is de reden dat dit protocol niet de gebruikelijke NVIC weg volgt, naast de evidente spoed waarmee om dit protocol wordt gevraagd. Het proto col komt zeer binnenkort op het besloten deel van de NVIC website te staan zodat u commen taar kunt leveren. Via de nieuwsbrief NVIC krijgt u per mail bericht wanneer het protocol op de web site staat. Visitatiereglement Onderstaande tekst is toegevoegd aan het visitatiereglement NKIC. De totale periode tussen visitatie en definitieve eindrapportage be draagt maximaal 8 weken. In vakantieperioden kan de termijn 10 weken bedragen. Als richt lijn voor de tijdsverdeling over de diverse tra jec ten binnen het visitatieproces geldt: verzending voorlopig verslag door rapporteur aan visitatiecommissie ad hoc binnen 2 weken; reactie van de visitatiecommissie ad hoc hierop binnen 2 weken; verwerking commentaar en verzending aangepaste versie door rapporteur naar contactpersoon van gevisiteerde ziekenhuis binnen 2 weken; verzending definitief rapport binnen 2 weken. Hiermee willen wij de snelheid van rapportage bevorderen. Congressen in september 49th International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, San Fransisco, USA september nvic Traumatologie en Acute Geneeskunde, hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede, the Netherlands 6 oktober Mythen, Missers en Maatwerk, hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede, the Netherlands oktober 22nd ESICM Annual Congress, Vienna, Austria 23 oktober Jaarlijks congres SIZ From neuron to Brain, Antwerp, Belgium november nvic Infectiedagen, hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede, the Netherlands Congressen in januari 39th Critical Care Congress, Miami Beach Convention Center, Miami, USA februari nederlandse Intensivistendagen, hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede, the Netherlands Sponsoren Recentelijk heeft een evaluatie plaatsgevonden van het contract met onze hoofdsponsor Pfizer. Wederzijds is uitgesproken dat invulling van het contract in het afgelopen jaar naar tevredenheid is verlopen. Pfizer heeft de intentie uitgesproken om het hoofdsponsorschap te continueren en wil dit zelfs op een aantal punten graag uitbreiden. Het overleg over het contract voor het jaar 2010 bevindt zich inmiddels in een afrondende fase. Het bestuur is Pfizer erkentelijk voor de wijze waarop het afgelopen jaar is samengewerkt en verheugd over de voorgenomen continuering van de samenwerking. Tevens is er op dit moment overleg gaande met de firma Merck Sharp & Dohme. Deze firma heeft te kennen gegeven haar sponsoractiviteiten ten behoeve van de NVIC te willen uitbreiden. Ook deze gesprekken bevinden zich in de afrondende fase. I. van Stijn, secretaris NVIC bestuur 210 NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST 2009

3 nvic Circulatiedagen 2009 Op 18 en 19 juni vonden de NVIC Circulatiedagen 2009 plaats in congrescentrum De Reehorst in Ede. Het was inmiddels twee jaar geleden en dat was goed te merken aan de opkomst (ruim 140 deelnemers). Het is voor zowel organisatoren als sprekers stimulerend om te merken dat het congres zich nog steeds op een dergelijk grote belangstelling mag verheugen. In het deelnemersbestand waren alle geledingen van het ziekenhuis vertegenwoordigd. Er waren ten opzichte van voorgaande Circu latie dagen slechts enkele geringe wijzigingen in het concept; er waren minder voordrachten waarbij er enkele sprekers meer tijd hadden gekregen afgesteld op het door hun belichte onderwerp. De aftrap werd verricht door de enerverende toer van Prof. Scheffer langs de pathofysiologische wegen van de circulatie. Vooral de fraaie en ingewikkelde plaatjes die de contractie van zowel hart- als glad spierweefsel weergaven waren stevige kost voor de vroege ochtend. Collega Lagrand maakte zichtbaar en hoorbaar indruk met zijn voordrachten over echocardiografie en rtimestoornissen op de IC. In de middag kwamen de diverse catecholamines aan de orde, uiteengezet door Prof. Groeneveld op de hem zo kenmerkende wijze. Vaatverwijding en niet catecholamine inotropie werd didactisch zeer verantwoord door Dr. van der Voort besproken. Collega de Koning meldde droog dat de laatste richtlijnen betreffende reanimatie pas in 2010 op stapel staan, waarna Dr. Hoedemakers de postresuscitatiezorg fraai belichtte met interessante onderzoeksresultaten. Dr. Hofstee hield ter afsluiting van de eerste dag een helder betoog over de massale longembolie. De tweede dag stond in het teken van sepsis, ritmestoornissen en ernstige cardiale problemen. Collegae Pickkers deed de pathofysiologie van sepsis uit de doeken waarna Dr. Spronk ons een (door)kijk op de microcirculatie gunde. Dr. de Pont hield een bloedstollende voordracht over DIS en Dr. van Zanten liet ons zien hoe eenvoudig het eigenlijk zou kunnen zijn om sepsis te behandelen. De clash of the titans (Dr. Pickkers versus Dr. van der Voort) betreffende het vraagstuk of je nou wel of niet moet meten, eindigde uiteraard onbeslist maar had wel alles aangestipt waar het in het vak Intensive Care over hoort te gaan. Het was uiterst verheugend dat het gilde der cardioloog- intensivisten recent is uitgebreid met Dr. Otterspoor die het lastige onderwerp der cardiac assist devices op subtiele wijze tackelde. Dr. Luijten verbond de cardiologie en de IC in de echt tijdens zijn bespreking van gecompliceerde myocardinfarct. Prof. Schultze Kool had de ondankbare taak om als laatste in de rij over acute aorta problematiek te spreken maar liet zich niet kennen en deed dat op onnavolgbare wijze. Verdeeld over de twee dagen werden de acht workshops gegeven die gezien de goede beoordeling van de laatste keren niet wezenlijk veranderd waren in opzet. De verschillende meetmethoden (PiCCO, NICO, arteria pulmonaliscatheter, transoesophageale doppler, non invasive monitoring) naast reanimatie, een cardiale casusbespreking en de richtlijnen uit de surviving sepsis campaign werden in straf tempo afgewerkt. Terugkijkend mogen we spreken van een kwalitatief hoogwaardig en geslaagd evenement hetgeen door de aanwezigen ook als zodanig werd geëvalueerd. Er is geen twijfel dat de Circulatiedagen een plaats houden in het palet aan cursussen dat door de NVIC wordt georganiseerd. Vanaf deze plaats een woord van dank aan de sponsoren (zie hiernaast) voor hun bijdrage aan het mogelijk maken van dit congres en aan de medewerkers van organisatiebureau Interactie die op opvallend onopvallende wijze hebben gezorgd dat iedereen op het juiste moment op de juiste plek was. We hopen dat de sprekers bereid zullen zijn de volgende keer opnieuw mee te werken, aangezien het vooral zij zijn geweest die deze dagen tot een succes hebben gemaakt. A Manten NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST

4 Advertentie CongresHotel De Werelt Lunteren 17 december 2009 Transport en regionalisatie 18 december 2009 Update in Intensive Care Transport van de IC patiënt Uitleg over en bezichtiging van de MICU Welke beademingsstrategie kiest u? Kwaliteit van leven na IC Tele-Consulting Compatibiliteit van apparatuur rond transport De rol van de Trauma helikopter bij patiënten transport CVVH Workshops: ALS Electro fysiologie Transoesophageale doppler Isolatie Communicatie met de media Kijk voor het programma, de eisen voor abstracts en het laatste nieuws op: NovoSeven 1 mg (50 KIE), 2 mg (100 KIE), 5 mg (250 KIE), poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie. (EU/1/96/006/004 EU/1/96/006/005 en EU/1/96/006/006). Samenstelling: Eptacog alfa (geactiveerd) 1 mg/injectieflacon, resp. 2 mg/injectieflacon, resp. 5 mg/injectieflacon (overeenkomend met 50, resp. 100, resp. 250 KIE per injectieflacon), recombinant stollingsfactor VIIa. Therapeutische indicatie: NovoSeven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en het voorkomen van bloedingen bij het ondergaan van operaties of invasieve ingrepen bij de volgende patiëntengroepen: bij patiënten met overgeërfde hemofilie die remmers tegen stollingsfactor VIII of IX hebben > 5 BU, bij patiënten met overgeërfde hemofilie bij wie een hoge anamnestische respons op factor VIII- of factor IX-toediening kan worden verwacht, bij patiënten met verworven hemofilie, bij patiënten met overgeërfde FVII-deficiëntie, bij patiënten met de ziekte van Glanzmann (trombasthenie) die antilichamen hebben tegen GP IIb-IIIa en/of HLA en bij wie in het verleden ongevoeligheid is opgetreden of bij wie overgevoeligheid bestaat voor bloedplaatjestransfusie. Contra-indicaties: Bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, de hulpstoffen of voor muis-, hamster- of rundereiwit kan een contra-indicatie zijn voor het gebruik van NovoSeven. Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik: Onder pathologische omstandigheden waarbij weefselfactor in verhoogde mate kan worden aangetroffen, zou een verhoogd risico kunnen bestaan op het ontwikkelen van trombotische complicaties of het ontstaan van gedissemineerde intravasculaire stolling (DIS) in verband met de behandeling van NovoSeven. Deze omstandigheden kunnen ook gelden voor patiënten met gevorderde atherosclerose, crush syndroom, sepsis of DIS. In geval van ernstige bloedingen dient het product te worden toegediend in ziekenhuizen die bij voorkeur gespecialiseerd zijn in de behandeling van hemofiliepatiënten met remmers tegen stollingsfactor VIII of IX, of indien dat niet mogelijk is in nauwe samenwerking met een arts gespecialiseerd in de behandeling van hemofilie. De duur van de thuisbehandeling mag niet langer dan 24 uur zijn. Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het risico van een mogelijke interactie van NovoSeven met stollingsfactorconcentraten is niet bekend. Gelijktijdig gebruik met protrombinecomplexconcentraten, geactiveerd of niet, moet worden vermeden. Antifibrinolytische middelen kunnen bloedverlies tijdens operatief ingrijpen bij hemofiliepatiënten beperken, met name bij orthopedische chirurgie en operaties in delen van het lichaam met veel fibrinolytische activiteit, zoals de mondholte. Ervaring met het gelijktijdig toedienen van antifibrinolytische therapie en rfviia is echter beperkt. Zwangerschap en borstvoeding: Het is niet bekend of NovoSeven, toegediend aan een zwangere vrouw, de foetus zou kunnen schaden, of de vruchtbaarheid zou kunnen beïnvloeden. NovoSeven dient uitsluitend te worden toegediend aan zwangere vrouwen indien dit noodzakelijk is. Het is niet bekend of NovoSeven wordt uitgescheiden in moedermelk. Men dient voorzichtig te zijn met het toedienen van NovoSeven bij vrouwen die borstvoeding geven. Bijwerkingen: Op basis van ervaringen na toelating op de geneesmiddelenmarkt komen ongewenste bijwerkingen zelden voor (< 1 per 1000 standaarddoses). Gedurende de post marketingperiode zijn de volgende ernstige bijwerkingen gerapporteerd: Arteriële trombotische complicaties zoals myocardinfarct of ischaemie, cerebrovasculaire aandoeningen en darminfarct, veneuze trombotische complicaties zoals tromboflebitis, diepe veneuze trombose en hieraan verwante pulmonale embolie. In de meerderheid van de gevallen waren de patiënten gepredisponeerd voor trombotische complicaties door gelijktijdige risicofactoren. Gedurende de post marketingperiode zijn geen spontane gevallen van anafylactische reacties gerapporteerd, maar patiënten met een verleden van allergische reacties dienen zorgvuldig te worden opgevolgd. Er zijn geen antilichamen tegen factor VII gerapporteerd bij patiënten met hemofilie A of B. Farmacotherapeutische categorie: Bloedstollingsfactoren, ATCcode: B02B D08 Afleverstatus: U.R. Vergoedingsstatus: Volledig vergoed. Datum: april Novo Nordisk B.V. Postbus AK Alphen aan den Rijn T (0172) Verkorte productinformatie ECALTA (januari 2008). Samenstelling: ECALTA bevat 100 mg anidulafungin per injectieflacon, overeenkomend met een 3,33 mg/ml oplossing na reconstitutie en een 0,36 mg/ml oplossing na verdunning. Indicaties: Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen niet-neutropene patiënten. ECALTA is hoofdzakelijk onderzocht bij patiënten met candidemie en slechts bij een beperkt aantal patiënten met diepgelegen Candida infecties of met abcesvorming. Farmacotherapeutische groep: Antimycotica voor systemisch gebruik, andere antimycotica, ATC-code: JO2 AX 06. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de groep van echinocandinen. Waarschuwingen en voorzorgen: De werkzaamheid van ECALTA bij neutropene patiënten met candidemie en bij patiënten met diepgelegen Candida infecties of intra-abdominaal abces en peritonitis is niet vastgesteld. De klinische werkzaamheid is hoofdzakelijk beoordeeld bij niet-neutropene patiënten met C. albicans infecties en bij een kleiner aantal patiënten met niet-albicans infecties, voornamelijk C. glabrata, C. parapsilosis en C. tropicalis. Patiënten met Candida-endocarditis, -osteomyelitis of -meningitis en bekende C. krusei infectie zijn niet onderzocht. Verhoogde waarden van leverenzymen zijn waargenomen bij gezonde personen en patiënten die met anidulafungin werden behandeld. Er zijn geïsoleerde gevallen van significante leverstoornis, hepatitis of verergerend leverfalen gerapporteerd. Bij patiënten met verhoogde leverenzymen tijdens behandeling met anidulafungin dient te worden gecontroleerd op tekenen van verslechterende leverfunctie en dient het risico/voordeel van voortzetting van behandeling met anidulafungin geëvalueerd te worden. In een onderzoek bij ratten is verergering van infusie-gerelateerde reacties door gelijktijdige behandeling met anesthetica waargenomen waarvan de klinische relevantie onbekend is. Men dient voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van anidulafungin en anesthetica. Dit geneesmiddel bevat 24 vol% ethanol (alcohol). Ethanol kan schadelijk zijn voor personen die alcoholist zijn. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en hoogrisicogroepen zoals die met een leveraandoening of epilepsie. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de effecten van andere medicatie veranderen. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, verminderen. Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Bijwerkingen: Bijwerkingen in klinische studies waren meestal licht tot matig en leidden zelden tot stopzetting van de behandeling. De meest gerapporteerde, vaak voorkomende bijwerkingen ( 1/100 tot <1/10) zijn: coagulopathie, convulsies, hoofdpijn, diarree, braken, misselijkheid, verhoogd creatininegehalte in het bloed, uitslag, pruritus, hypokaliëmie, flushing, verhoogde alanine-aminotransferase, verhoogde alkalische fosfatase in het bloed, verhoogde aspartaat-aminotransferase, verhoogd bilirubine in het bloed, verhoogde gamma-glutamyltransferase. Soms ( 1/1000, < 1/100) zijn waargenomen: pijn in de bovenbuik, urticaria, hyperglykemie, hypertensie, opvliegers, pijn op de infusieplaats, cholestase. Afleveringsstatus: UR. Verpakking en Registratienummer: ECALTA, 100 mg poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie: EU/1/07/416/001 (1 injectieflacon met 100 mg poeder en 1 injectieflacon met 30 ml oplosmiddel). Vergoeding en prijzen: ECALTA is niet opgenomen in het GVS. Voor prijzen wordt verwezen naar de Z-Index taxe. Voor medische informatie over dit product belt u met 0800-MEDINFO ( ). De volledige productinformatie (SPC van 20 september 2007) is op aanvraag verkrijgbaar. Registratiehouder: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Verenigd Koninkrijk. Neem voor correspondentie en inlichtingen contact op met de lokale vertegenwoordiger: Pfizer bv, Postbus 37, 2900 AA Capelle a/d IJssel. Referenties 1. Reboli AC, Rostein C, Pappas PG, Chapman SW, Kett DH, Kumar D, Betts R, Wible M, Goldstein BP, Schranz J, Krause DS and Walsh TJ for the Anidulafungin Study Group. Anidulafungin versus fluconazole for invasive candidiasis. New England Journal of Medicine 2007; 356: Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Weston IE. Assessment of the safety and pharmacokinetics of anidulafungin when administered with cyclosporine. J Clin Pharmacol. 2005;45: Dowell JA, Schranz J, Baruch A, Foster G.Safety and pharmacokinetics of coadministered voriconazole and anidulafungin. J Clin Pharmacol. 2005;45: Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Damle B.Lack of pharmacokinetic interaction between anidulafungin and tacrolimus. J Clin Pharmacol. 2007;47: Dowell, J.S., Stogniew, M., et al., Anidulafungin does not require dosage adjustment in subjects with varying degrees of hepatic or renal impairment. J Clin Pharmacol, : SPC van 20 september * In deze studie werd anidulafungin-iv vergeleken met fluconazol-iv bij 245 patiënten met invasieve candidiasis. Het primaire eindpunt was globale respons (microbiologisch en klinisch) aan het eind van de IV-behandelperiode.

5 Procedure voor het indienen van: proefschriften voor Pfizer NVIC Award 2010 Pfizer NVIC Award 2010 De Nederlandse Vereniging voor Intensive Care heeft in de periode proefschriften ontvangen die genomineerd zijn voor de Pfizer NVIC Award. Een deskundige jury beoordeelt de thesen. Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen houden de genomineerden een korte voordracht over hun werk. De Award jury maakt vervolgens de winnaar bekend. Deze jury staat onder leiding van prof. dr ARJ Girbes. De leden van deze commissie zullen de winnaar aanwijzen op basis van vooraf gestelde criteria. Prijs voor het beste proefschrift De prijs bestaat uit een geldbedrag voor de aankoop van 150 exemplaren van het proefschrift. Deze proefschriften zullen gratis toegestuurd worden aan alle IC-afdelingen in Nederland. Op deze wijze wordt de nieuw opgedane kennis zoveel mogelijk verspreid. Instructies voor het insturen van Pfizer NVIC Award nominaties 2010 In aanmerking komen proefschriften uit 2009 die relevant zijn voor Intensive Care geneeskunde. Om in aanmerking te komen dient u vóór 15 september exemplaren van uw proefschrift te zenden aan het NVIC secretariaat (adres: zie onder). Als genomineerde dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres. Bovendien houdt u als genomineerde een korte voordracht waarin de belangrijkste aspecten en bevindingen van uw proefschrift worden belicht. U ontvangt voor 1 oktober 2009 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2009 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. d e u i t e r s t e i n z e n d i n g t e r m i j n i s 1 5 s e p t e m b e r NVIC secretariaat Stationsweg 73c, 6711 pl Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl

6 Het wetenschapsfonds wordt mede mogelijk gemaakt door: Procedure voor het indienen van: abstracts case reports NVIC poster en abstract Awards De Nederlandse Intensivistendagen 2010 zijn wederom uitgebreid met een wetenschapsdag. Dé gelegenheid om het vele originele Nederlandse wetenschappelijk werk aan de orde te laten komen. Dien een abstract in van uw eigen originele werk, of stimuleer de jonge leden van uw onderzoeksgroep om de (voorlopige) resultaten van hun werk op deze dag te komen presenteren. Ingediende abstracts worden beoordeeld door de NVIC poster & abstractcommissie. Het abstract kan ofwel worden geaccepteerd voor monde - linge presentatie (maximaal 20 abstracts), of als poster. In totaal zullen de 5 beste abstracts en/of posters worden beloond met een prijs. De vijf prijzen bestaan uit een certi - ficaat en een geldbedrag. De totale tijd voor de mondelinge presentaties bedraagt 12 minuten inclusief vragen. Voor presentatie geselecteerde inzendingen worden niet als poster tentoongesteld. Het formaat van de posters is maximaal 120 cm (horizontaal) x 90 cm (verticaal). Tijdens de lunchpauze bestaat de mogelijkheid de poster te presenteren aan de jury. De posters zullen in principe gedurende de gehele periode van de Intensivistendagen 2009 ten toon gesteld blijven. NVIC case reports Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen 2010 bestaat er de mogelijkheid voor fellows hun genomineerde case report te presenteren aan een vakkundige jury, welke de case reports beoordeeld. Van de ingezonden case reports worden er vijf genomineerd om een presentatie te houden van 20 minuten, inclusief het stellen en beantwoorden van vragen. Het beste case report wordt beloond met een prijs en een certificaat. Instructies voor het insturen van abstracts Informatie voor auteurs De NVIC legt zich erop toe dat de kwaliteit van de abstracts en presentaties optimaal is. Het is immers een afspiegeling van de kwaliteit van het werk van haar leden en gasten. Om de kans op het afwijzen van abstracts te verkleinen is het essentieel het abstract volgens onderstaande aanwijzingen te vervaardigen. De abstracts worden geblindeerd beoordeeld (de namen van de auteurs zijn niet bekend bij de reviewers). De abstracts worden gepubliceerd in het NJCC. Er bestaat een sterke voorkeur voor nieuw materiaal, dat wil zeggen data die niet eerder gepubliceerd zijn. Met het toezenden van een abstract doen de auteurs een toezegging om bij acceptatie de data te presenteren. Dit kan zowel voor mondelinge presentatie als voor posterpresentatie zijn. De presenterend auteur van het abstract moet zich inschrijven voor de NVIC Intensivistendagen. De auteurs moeten aangeven onder welke categorie hun abstract valt. Categorieën: Case reports Sepsis and Inflammation Pediatrics Neurology Circulation and Hemodynamics Respiration and Ventilation Anesthesiology Nephrology Quality and Organisation Abstract titel De titel is kort en specifiek, zonder afkortingen, en geeft de aard van het onderzoek weer. Een dynamische en conclusieve titel heeft de voorkeur boven een beschrijvende titel. d e u i t e r s t e i n z e n d i n g t e r m i j n i s 1 5 s e p t e m b e r NVIC secretariaat Stationsweg 73c, 6711 pl Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl

7 Auteursnamen De insturend auteur wordt aangewezen als de presenterend auteur. Abstract data Alle abstracts worden Engelstalig ingestuurd, in lettertype Arial. De lengte van de abstracts is maximaal 500 woorden (10 pitch, justified, regelafstand 1.5). Indien het abstract tabellen bevat dient het abstract met 50 woorden per tabel te worden verminderd. Data dienen niet verdeeld te worden over verschillende abstracts. Abstract tekst De structuur van het abstract (Introductie, Vraagstelling/ Hypothese, Methode, Resultaten, Conclusie) moet duidelijk herkenbaar zijn. Beschrijf kort het onderwerp en de vraagstelling van de studie. Beschrijf de methoden voldoende adequaat zodat de toepasbaarheid toetsbaar is. Bij dierexperimenteel onderzoek dient het soort, stam, sexe en gewicht te worden vermeld. Gebruik generieke stofnamen. Noem de grootte van de studiegroepen. Beschrijf de resultaten in voldoende detail om de conclusie te waarborgen. Maak zoveel mogelijk gebruik van kwantitatieve data. Alleen vermelding van een stijging of daling met een p-waarde is onvoldoende. Een opmerking als de resultaten zullen op het congres worden gepresenteerd is niet acceptabel. Standaardafkortingen mogen zonder uitleg worden gebruikt. Niet-standaard afkortingen moeten tussen haakjes worden uitgeschreven en het gebruik hiervan moet tot een minimum worden beperkt. Gebruik maximaal 2 referenties. Vermelding van acknowledgements en financiële support o.b.v. een beurs is niet toegestaan. Veelvoorkomende tekortkomingen De vraagstelling/hypothese wordt niet genoemd. Advies: eindig de Introduction met Aim of present study is to of We assessed the hypothesis that De conclusie wordt niet genoemd. Advies: eindig met In conclusion,... De grootte van de studiepopulatie wordt niet genoemd. Zonder sample size zijn gemiddelde waarden ± sem zonder waarde. Overmatig gebruik van afkortingen vermindert de leesbaarheid van het abstract. Gebruik niet meer dan 3 nietstandaard afkortingen. Typfouten irriteren de meeste reviewers en lezers. Maak gebruik van maximaal 2 referenties. Geef de relevantie van de studie aan. Houd grafieken/ tabellen simpel. Zorg dat de tekst ervan leesbaar is. Laat het abstract van tevoren aan je collega s zien, en maak gebruik van hun suggesties. Indienen van de abstracts De abstracts kunnen uitsluitend worden ingediend per naar het volgende adres: abstract@nvic.nl. Bij het inzenden van een abstract dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een abstract instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de abstracts is 15 september U ontvangt voor 1 oktober 2009 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2009 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. Instructies voor het insturen van case reports De case reports kunnen uitsluitend door fellows per worden ingediend, post@nvic.nl, onder vermelding van case reports Nederlandse Intensivistendagen Bij het inzenden van een case report dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een case report instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de case reports is 15 september U ontvangt voor 1 oktober 2009 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2009 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat. d e u i t e r s t e i n z e n d i n g t e r m i j n i s 1 5 s e p t e m b e r NVIC secretariaat Stationsweg 73c, 6711 pl Ede Telefoon: Fax: post@nvic.nl

8 Notulen Algemene Ledenvergadering NVIC 18 juni 2009 De Reehorst, Ede 1. Opening De voorzitter, H van der Spoel, opent de vergadering om uur. 2. Notulen vorige Algemene Ledenvergadering De notulen van de vorige Algemene Ledenvergadering zijn goedgekeurd. 3. Rondvraag leden voor bijkomende agendapunten Er zijn geen aanvullende agendapunten. 4. Bestuursmededelingen - Het bestuur draagt Alaattin Ozdemir voor als fellow bestuurslid, voor de duur van zijn fellow-schap. De ledenvergadering gaat akkoord met deze voordracht. - Hens Bouter heeft zich teruggetrokken als bestuurslid. Hens Bouter kon of wilde de SIRE opdracht zoals geformuleerd op de ALV niet uitvoeren. Het bestuur vond en vindt het een belangrijk thema zoals ook besproken op de ALV van januari. Gezien dit verschil van inzicht heeft H Bouter besloten zich terug te trekken als bestuurslid en uit de SIRE werkgroep. Het bestuur heeft inmiddels DJ Versluis benoemd als voorzitter van de SIRE werkgroep. - Kees Polderman treedt af als bestuurslid wegens zijn vertrek naar Amerika. Het bestuur is in gesprek met kandidaat bestuurleden, R Wesselink en DJ Versluis, welke tijdens de ledenvergadering van september door het bestuur aan de ALV voorgedragen zullen worden. Het bestuur nodigt met name intensivisten vanuit niveau 1 of de academische ziekenhuizen uit om zich beschikbaar te stellen als bestuurslid. - Peter de Feiter is door het bestuur benoemd als presidentelect. Dit houdt in dat hij, conform de statuten, Hans van der Spoel zal opvolgen als voorzitter op het moment dat Hans van der Spoel aftreedt. - Recent is aandacht in de media geweest voor de richtlijn End of Life. Hierop is prima commentaar geleverd door de inhoudsdeskundige, maar het bestuur was hiervan graag van tevoren op de hoogte geweest om bijvoorbeeld praktische zaken te regelen. Er is daarom een uitbreiding van het huishoudelijk reglement doorgevoerd, welke op de website beschikbaar is. Hierin is geformaliseerd wat de gang van zaken is indien de pers zich richt tot een NVIC lid in zijn hoedanigheid als NVIC commissielid of voorzitter van een commissie. In deze situatie dient men contact op te nemen met het bestuur wanneer het om NVIC- gerelateerde zaken gaat. - IGZ had met het bestuur afspraken gemaakt over het bezoeken van niveau 1 IC s waarbij H van der Spoel en I van Stijn ook aanwezig zouden zijn. Ondanks toezegging van IGZ heeft de IGZ deze toezegging ingetrokken. Er is geen nieuws over bezoeken aan niveau 2 en 3 IC s. - Door onvrede en uiterst teleurstellende communicatie met IGZ heeft het bestuur contact opgenomen met de Nationale Ombudsman. Het bestuur heeft vernomen dat de SAZ inmiddels een klacht ingediend heeft tegen IGZ. De Ombudsman heeft de NVIC benaderd om onze visie op IGZ te geven. Het bestuur is op dit verzoek ingegaan en zal de leden hiervan op de hoogte houden. - M Sikma is namens de NVIC afgevaardigde voor de coördinatiegroep Orgaandonatie. - De richtlijncommissie heeft door wisselingen in de commissie achterstand opgelopen met het reviseren van de bestaande richtlijnen. Een zevental richtlijnen wordt op dit moment gereviseerd. Er wordt gewerkt aan een systeem om inzichtelijk te maken wanneer een richtlijn geaccordeerd is en wanneer deze gereviseerd zal worden. De Triage richtlijn is inmiddels aan de wetenschappelijke verenigingen aangeboden en staat ook op de website ter becommentariëring. Er wordt gewerkt aan de richtlijnen Delier, Sedatie (CBO) en steroïden. - Er is een ad hoc werkgroep CVVH ingesteld om de richtlijn te actualiseren naar aanleiding van nieuwe inzichten. - Het bestuur besteedt aandacht aan allerlei zaken mn op het gebied van informatievoorziening, lotgenotencontact en ziekteverwerking van patiënt en familie tijdens en na IC opname, waarbij met name gedacht wordt aan een forum. Het bestuur zal dit verder uitwerken. - ESICM heeft de NVIC gevraagd om de Declaration of Vienna te ondersteunen. Hierin wordt de patiëntveiligheid en de kwaliteit op de IC gestimuleerd. Het bestuur zal deze declaratie ondertekenen en meenemen in hun meerjaren beleidsplan. A van Zanten vraagt waarom deze declaratie niet besproken is in de commissie kwaliteit. VdSpoel antwoordt dat het een zeer algemeen stuk betreft dat sowieso ondersteuning waard is, maar het bestuur zal de tekst doorsturen naar de commissie. - VMS heeft een aantal thema s ontwikkeld, waaronder de Vitaal bedreigde patiënt en Sepsis. Een aantal leden heeft hier op persoonlijke titel aan meegewerkt. De NVIC heeft gesproken met VMS en onze vereniging wordt in het vervolgtraject wel meegenomen met betrekking tot organisatorische en inhoudelijke zaken, en heeft inmiddels formeel afgevaardigden benoemd. Van de eerder genoemde thema s heeft de NVIC summiere factsheets ontvangen ter becommentariëring. De richtlijncommissie en het bestuur hebben fors inhoudelijk commentaar geleverd. Omdat wij hierna niets meer vernomen hebben, is er een gesprek geweest met de Orde en het landelijk veiligheidsprogramma. In dit gesprek zijn naast deze zaken ook een aantal inhoudelijke zaken besproken. Inmiddels echter lagen de praktijkgidsen reeds in alle ziekenhuizen. Het werd politiek onhandig geacht om niet door te gaan met het thema ernstige sepsis, ondanks de inhoudelijke bezwaren. Het maximaal haalbare was het toevoegen van de optie niet van toepassing bij het invullen van verschillende on- 216 NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST 2009

9 derdelen van de bundel. De NVA en de NIV hebben vergelijkbare bezwaren geuit. Er is een brief verstuurd aan de Orde en VMS namens de NIV, NVA en de NVIC waarin wij o.a. vragen om meer tijd en informatie om de komende thema s goed te kunnen beoordelen. Opgemerkt wordt dat de indicatoren uit het veiligheidsprogramma door IGZ integraal zijn toegevoegd aan de basisset prestatie indicatoren. Dit is echter niet besproken met de Indicatorencommissie van de NVIC, zoals gebruikelijk met indicatoren voor de IC. 5. Wijzigingen huishoudelijk reglement Dit punt is al tijdens de bestuursmededelingen besproken. Nogmaals wordt benadrukt dat het bestuur, zoals beschreven in het huishoudelijk reglement, jaarlijks een verslag wil ontvangen van de commissie voorzitters en afgevaardigden. 6. Financieel jaarverslag De omzet is met 3,6 % gestegen; de kostprijs van de omzet met 3,1 % gedaald. Gedeeltelijk zijn deze cijfers gemaskeerd doordat in 2007 de kosten van het Lustrum volledig op de balans van dat jaar drukten. De omzet van de FCCS cursussen is gestegen als gevolg van het organiseren van extra FCCS-cursussen om de wachtlijst te verkorten. De kostprijs van FCCS-cursussen is wel gestegen als gevolg van extra ondersteuning van deze cursussen. Reductie van de kosten van de omzet werd verder gerealiseerd door een sanering van een aantal slapende commissies, het efficiënter om gegaan met het verzenden van mailingen en verdergaande digitalisering in de informatievoorziening naar de leden. Al met al kon 2008 worden afgesloten met een positief bedrijfsresultaat van , waarbij de penningmeester reeds een reservering voor het lustrum in 2012 van heeft ingebouwd. Punt van zorg is de forse toename van de post dotatie voorziening dubieuze debiteuren, waarschijnlijk als gevolg van de financiële crisis. Nadere analyse leert dat dit zowel niet inbare, dan wel te laat betaalde sponsorgelden betreft, alsook niet inbare, dan wel te laat betaalde ledencontributie en inschrijfkosten voor cursussen en congres. De prognose voor 2009 is desondanks gunstig. De penningmeester verwacht opnieuw een positief bedrijfsresultaat, waarin wederom ruimte zal zijn voor een reservering voor het komend Lustrum ( ), alsook voor reorganisatie van de automatisering en aanpassingen aan de website (begroot op ). Samenvattend stelt de penningmeester de leden voor om de winst toe te voegen aan het ledenkapitaal. Daarnaast adviseert hij om de kosten pro-actief te blijven bewaken en wijst in dit kader ook op de aanpassingen in het huishoudelijk reglement. Het vernieuwd sponsorbeleid, zoals afgelopen jaar geïntroduceerd, zal verder worden geëffectueerd. Een nieuwe betalingssystematiek wordt thans voorbereid, waarbij de penningmeester voorstelt om de contributie met 25 te verhogen, gekoppeld aan een korting op de contributie van 25 in geval van tijdige betaling, dan wel afgifte van een automatische incasso. Daarnaast zal bij de uitwerking van reorganisatie van de website online inschrijving voor cursus en congres gekoppeld worden aan een machtiging voor automatische incasso van het inschrijfgeld. Bij verder oplopen van de post dotatie voorziening dubieuze debiteuren, overweegt de penningmeester een incassobureau in te schakelen. In de zaal wordt opgemerkt dat het ledenkapitaal nu bij ABN AMRO bank is ondergebracht. Dit wordt gezien als een staatsbank en lijkt een goede keus. De penningmeester merkt op dat de accountant geen advies mag geven t.a.v. keuzes voor een bank, maar dat wel een kanttekening is geplaatst bij het feit dat het ledenkapitaal niet bij diverse banken is ondergebracht. De penningmeester zal zich nog buigen over de eventuele voordelen van spreiding van het ledenkapitaal. In een volgende ledenvergadering zal hierop worden teruggekomen, alsook zal een uitgewerkt voorstel voor de contributieverhoging in combinatie met korting ter goedkeuring worden gepresenteerd. 7. Voortgang SIRE De werkgroep heeft een slechte start gehad door eerder genoemde redenen, maar is thans druk doende. Inmiddels is er een enquête verstuurd naar alle IC s omtrent regionale samenwerking. Het bestuur verzoekt iedereen de enquête in te vullen en spoedig te retourneren. Alle gegevens worden vertrouwelijk behandeld en zijn alleen inzichtelijk voor leden van de SIRE werkgroep. In het najaar zullen conclusies en aanbevelingen gepresenteerd worden. De SIRE werkgroep bestaat uit Dirk Jan Versluis (voorzitter), Fleur Nootenboom, Stijn Corsten, Lex Winsser, Margreet Vroom, Hans Kieft en Ilse van Stijn. De NVIC heeft een brief ontvangen van de subwerkgroepvoorzitters van de CBO richtlijn Deze werkgroep is van mening dat de richtlijn op dit moment niet aangepast hoeft te worden. Er worden adviezen geven voor een volgende werkgroep t.a.v. de opvolger van de huidige richtlijn. Samen met andere betrokken wetenschappelijke verenigingen wordt een aanvraag bij de Stichting Kwaliteitsgelden voorbereid voor financiering van een nieuw in te stellen werkgroep die de opvolger van de huidige richtlijn (die loopt tot 2011) moet voorbereiden. Er wordt gevraagd wat het doel van de SIRE werkgroep is. Het bestuur geeft aan dat het doel is om een rapport op te stellen waarin knelpunten met betrekking tot regionale samenwerking beschreven wordt en waarin adviezen gegeven worden om deze knelpunten op te lossen en de samenwerking te verbeteren. 8. Voortgang NIV/NVA De NIV is akkoord met het opleidingsvoorstel van een 4-jarige opleiding interne geneeskunde met aansluitend een 2-jarige IC opleiding. Als voorbereiding op de IC opleiding dient binnen de 4 jaar opleiding interne geneeskunde een half jaar OK/anesthesiestage te zijn gerealiseerd. Het NVA-bestuur heeft mondeling ook ingestemd met het opleidingsschema waarin een vergelijkbare voorbereidende periode, buiten de anesthesie is opgenomen. Voor 1 juli wordt er een definitief antwoord verwacht. Hierna zal aan de GIC worden gevraagd om in lijn met de thans gemaakte afspraken met NIV en NVA ook met de andere in de GIC parti- NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST

10 ciperende wetenschappelijke verenigingen afspraken te maken over aanpassing van het opleidingsschema. In de zaal wordt gevraagd of er toekomst is voor perifere stages waar men veel praktische kennis opdoet. P vd Voort geeft aan dat de eindtermen van de stages benoemd moeten worden en dat het niet moet uitmaken waar men de stage uitvoert. De opleider beoordeelt of een fellow voldoet, iedereen die afgeleverd wordt, is geschikt om het vak uit te oefenen. De eindtermen worden gedefinieerd door de commissie van wijze mannen & GIC en als concept voorgelegd aan de ledenvergadering. Er wordt gevraagd wat de rol van het moederspecialisme is. Het moederspecialisme is eindverantwoordelijk. De selectie gebeurt door de IC opleiders. Wellicht vindt er een wisseling plaats van opleider gedurende het opleidingstraject. Uit de zaal komt de opmerking dat er zo minder aios overblijven voor het moederspecialisme. Er wordt per jaar een aantal aios per ziekenhuis vastgesteld. Zo zal er een strijd komen om het aantal aios. Het bestuur geeft aan dat dit punt inderdaad nog uitgewerkt moet worden. Het bestuur zal de ledenvergadering op de hoogte houden van de vorderingen. 9. Rondvraag Uit de zaal komt de vraag of het bestuur heeft nagedacht over het 2-uurs criterium voor beschikbaarheid van intensivisten zoals verwoord in de CBO richtlijn, en of het bestuur is voorbereid op de bezoeken van IGZ aan niveau 2 en 3. Het bestuur geeft aan dat zij eerder dit jaar gesprekken heeft gevoerd met IGZ waaruit bleek dat de IGZ nog niet helder heeft wat er gecontroleerd zal gaan worden tijdens de ziekenhuisbezoeken. Besluitvorming hierover door de IGZ gaat echter buiten de NVIC om. Ook geeft het bestuur aan dat het 2-uurs criterium een belangrijk punt dient te zijn voor verantwoorde zorg, dat meegenomen dient te worden bij de realisatie van de opvolger van de huidige richtlijn Er wordt de vraag gesteld of het aantal opleidingsplaatsen voor fellows in de GIC goed worden bewaakt. Er moet in de gaten gehouden worden dat er niet teveel intensivisten komen. Het bestuur geeft aan dat er jaarlijks 40/50 intensivisten uitstromen, hetgeen volgens de verwachting van het Capaciteitsorgaan (cf het rapport van NIVEL) geen overschot aan intensivisten zal genereren. 10. Sluiting De voorzitter sluit de vergadering om uur activiteiten nvic Traumatologie en Acute Genees kunde september 2009 Infectiedagen november 2009 Intensivistendagen februari NETH J CRIT CARE - VOLUME 13 - NO 4 - AUGUST 2009

VISITATIEREGLEMENT Commissie Nationale Kwaliteitsvisitatie Intensive Care (NKIC)

VISITATIEREGLEMENT Commissie Nationale Kwaliteitsvisitatie Intensive Care (NKIC) VISITATIEREGLEMENT Commissie Nationale Kwaliteitsvisitatie Intensive Care (NKIC) A Inleiding Artikel 1 Onder visitatie van IC-afdelingen verstaat de Commissie Nationale Kwaliteitsvisitatie Intensive Care

Nadere informatie

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd)

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd) Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

PARONAL I.E. PARONAL I.E.

PARONAL I.E. PARONAL I.E. P2-1/5 BIJSLUITERTEKST Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker,

Nadere informatie

Prijs Klinische Paden 2015

Prijs Klinische Paden 2015 Prijs Klinische Paden 2015 BELGISCH NEDERLANDS NETWERK KLINISCHE PADEN CENTRUM VOOR ZIEKENHUIS EN VERPLEGINGSWETENSCHAP KU LEUVEN CBO A TNO COMPANY De NKP Prijs Klinische Paden is een initiatief van het

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS. Homeocare weerstand, druppels voor oraal gebruik, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS. Homeocare weerstand, druppels voor oraal gebruik, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING PART 1B 1: SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. BENAMING Homeocare weerstand, druppels voor oraal gebruik, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Homeocare weerstand bevat per 100ml:

Nadere informatie

Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER

Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER Trasylol bijsluiter Pagina 1 van 6 BIJSLUITER Trasylol bijsluiter Pagina 2 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Trasylol, oplossing voor infusie 10.000 KIE/ml aprotinine Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nux vomica-homaccord; Druppels voor oraal gebruik, oplossing. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 g oplossing

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ferrum-Homaccord; Druppels voor oraal gebruik, oplossing 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 g oplossing bevat:

Nadere informatie

Summary of Product Characteristics

Summary of Product Characteristics Modul 1 1.3.1 SPC Page 1 of 5 Summary of Product Characteristics 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 100 ml stroop bevat 0.7 gram droogextract (DER 5-7,5 : 1) van

Nadere informatie

VERENIGING SMARAGD HUISHOUDELIJK REGLEMENT

VERENIGING SMARAGD HUISHOUDELIJK REGLEMENT VERENIGING SMARAGD HUISHOUDELIJK REGLEMENT 1 Huishoudelijk reglement als bedoeld in artikel 19 van de statuten Versie maart 2016 goedgekeurd door de ALV d.d. 17-03-2016 Vereniging Smaragd heeft statuten

Nadere informatie

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK Dicynone 250 mg, Tabletten Dicynone 250 mg/2 ml, Oplossing voor injectie (Etamsylaat) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Cystoforce blaasformule 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml [ 0,955 g] A.Vogel Cystoforce blaasformule bevat: 715

Nadere informatie

HUISHOUDELIJK REGLEMENT

HUISHOUDELIJK REGLEMENT HUISHOUDELIJK REGLEMENT Begrippenlijst: ALV: Algemene leden vergadering Artikel 1. Leden en vrienden (zie Afdelingsstatuten art. 5 t/m 9) 1.1 IVN Apeldoorn kent de volgende soorten leden: a. Leden; b.

Nadere informatie

URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

URO-VAXOM SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT - 1 - SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. BENAMING Uro-Vaxom 6 mg, harde capsules. 2. SAMENSTELLING 1 capsule bevat 60 mg x-om-89 lyofilisaat overeenkomend met 6 mg E. coli extract. Voor een

Nadere informatie

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Actief bestanddeel: Gezuiverd capsulair Vi polyoside van Salmonella typhi (stam Ty2): 25 microgram SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TYPHIM Vi, 25 microgram/dosis, oplossing voor injectie Polyoside buiktyfusvaccin 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén dosis

Nadere informatie

Meer concrete informatie betreffende het insturen van een abstract en de Awards 2018 vindt u hieronder.

Meer concrete informatie betreffende het insturen van een abstract en de Awards 2018 vindt u hieronder. Call for Abstracts Het Jaarcongres van de VVIZV is het grootste verpleegkundig georiënteerd intensieve zorgen evenement in België en daarom dé plek bij uitstek voor het uitwisselen van waardevolle informatie.

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

ASCN HUISHOUDELIJK REGLEMENT

ASCN HUISHOUDELIJK REGLEMENT ASCN HUISHOUDELIJK REGLEMENT Ten geleide Dit is het huishoudelijk reglement van de ASML Sailing Club the Netherlands (ASCN). Het huishoudelijk reglement is een beperkte uitwerking van de statuten. Dit

Nadere informatie

Bijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter

Bijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter Bijlage III Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter Opmerking: De relevante rubrieken van de Samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter

Nadere informatie

OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e. Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat

OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e. Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat OPTICROM OPTICROM (MELISANA) XIV B 3 e Naam van het geneesmiddel: OPTICROM 2 % oogdruppels, oplossing Natrium cromoglicaat Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Natrium cromoglicaat 20 mg per ml.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen MUCO RHINATHIOL 2% siroop kinderen, zonder suiker MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen MUCO RHINATHIOL 5% siroop volwassenen,

Nadere informatie

Het werkzame bestanddeel is nandrolondecanoaat. Andere bestandsdelen (hulpstoffen) zijn: arachisolie (pinda-olie) en benzylalcohol (0,1 ml per ml).

Het werkzame bestanddeel is nandrolondecanoaat. Andere bestandsdelen (hulpstoffen) zijn: arachisolie (pinda-olie) en benzylalcohol (0,1 ml per ml). 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pasta Miconazolnitraat en zinkoxide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pasta Miconazolnitraat en zinkoxide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pasta Miconazolnitraat en zinkoxide Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept

Nadere informatie

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Persantine 50 mg/10 ml Concentraat voor oplossing voor infusie dipyridamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

NvICatern. In this ISSUE. verenigingsnieuws. FCCS-instructeurs gezocht. Programma infectiedagen. registratieformulier

NvICatern. In this ISSUE. verenigingsnieuws. FCCS-instructeurs gezocht. Programma infectiedagen. registratieformulier Netherlands Journal of Critical Care In this ISSUE NvICatern verenigingsnieuws Congresagenda Activiteiten Kamer van dienstverband Contributieverhoging/automatische incasso Notulen Algemene Ledenvergadering

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Endekay 0,4 % ThixotropeFluogel 0,4% met mintsmaak 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat het werkzame bestanddeel 0,4% fluoride

Nadere informatie

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Neurexan; Tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 tablet (301,5 mg) bevat: Avena sativa D2 0,6 mg Coffea cruda

Nadere informatie

Stichting VHAN. Reglement Wetenschapscommissie

Stichting VHAN. Reglement Wetenschapscommissie Stichting VHAN Reglement Wetenschapscommissie Aangepaste versie januari 2015 Inhoudsopgave 1. Begripsbepalingen 2. Taakopdracht 3. Samenstelling commissie, benoeming en zittingsduur 4. Werkwijze en besluitvorming

Nadere informatie

Meer concrete informatie betreffende het insturen van een abstract en de VVIZV-Award 2017 vindt u hieronder.

Meer concrete informatie betreffende het insturen van een abstract en de VVIZV-Award 2017 vindt u hieronder. Call for Abstracts Het Jaarcongres van de VVIZV is het grootste verpleegkundig georiënteerd intensieve zorgen evenement in België en daarom dé plek bij uitstek voor het uitwisselen van waardevolle informatie.

Nadere informatie

Analyse online consultatie themacluster Acute Zorg

Analyse online consultatie themacluster Acute Zorg Analyse online consultatie themacluster Acute Zorg 27-06-2019 Tot dit cluster behoren de werkpraktijken: Cardiac Care, Intensive Care, Medium Care, Recovery, Ambulance en Spoedeisende Hulp. Aantal respondenten

Nadere informatie

REGLEMENT LEIDSE AMATEUR FOTOGRAFEN VERENIGING

REGLEMENT LEIDSE AMATEUR FOTOGRAFEN VERENIGING REGLEMENT LEIDSE AMATEUR FOTOGRAFEN VERENIGING Artikel 1. Het verkrijgen van het lidmaatschap 1. Het lidmaatschap kan uitsluitend worden verkregen door invulling en ondertekening van een daartoe bestemd

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sabal-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

Wetenschappelijke conclusies

Wetenschappelijke conclusies BIJLAGE II WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR DE WIJZIGING VAN DE SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN, DE ETIKETTERING EN DE BIJSLUITER, OPGESTELD DOOR HET EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU 14 Wetenschappelijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Kaloban druppels Voor oraal gebruik, oplossing Vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8 10) (EPs 7630). Extractiemiddel: 11 % ethanol (w/w) Lees goed

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Traumeel Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Huishoudelijk Reglement van de Dutch Foot and Ankle Society, DFAS per 1/1/2017

Huishoudelijk Reglement van de Dutch Foot and Ankle Society, DFAS per 1/1/2017 Huishoudelijk Reglement van de Dutch Foot and Ankle Society, DFAS per 1/1/2017 1) De Dutch Foot and Ankle Society is de werkgroep Voet en Enkel van de Nederlandsche Orthopaedische Vereniging 2) Het dagelijks

Nadere informatie

REGLEMENT KWALITEITSVISITATIE VAN DE NEDERLANDSE VERENIGING VOOR HEELKUNDE

REGLEMENT KWALITEITSVISITATIE VAN DE NEDERLANDSE VERENIGING VOOR HEELKUNDE REGLEMENT KWALITEITSVISITATIE VAN DE NEDERLANDSE VERENIGING VOOR HEELKUNDE 1. ALGEMENE BEPALINGEN... 1 2. VISITATIE... 2 3. COMMISSIE KWALITEITSVISITATIE... 4 4. VISITATIECOMMISSIE AD HOC... 4 5. FINANCIEN...

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cluvot 250 IE Cluvot 1250 IE Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie. Humane plasmastollingsfactor XIII-concentraat Dit geneesmiddel is onderworpen

Nadere informatie

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER (Ref ) BIJSLUITER (Ref. 24.09.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg Zuigtabletten (ambroxolhydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

Summary of product characteristics

Summary of product characteristics 1 Summary of product characteristics 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lamberts Valeriaan tabletten. 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén filmomhulde tablet bevat 300 mg droog extract van de wortel

Nadere informatie

In dit reglement staat beschreven wat de opdracht van de adviescommissie is, hoe de commissie is samengesteld en welke werkwijze ze hanteert.

In dit reglement staat beschreven wat de opdracht van de adviescommissie is, hoe de commissie is samengesteld en welke werkwijze ze hanteert. Reglement adviescommissie add-on Geneesmiddelen Versie 1.0: 20 november 2014 1. Inleiding De Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU), Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ),

Nadere informatie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees

Nadere informatie

Nanogam. Immunoglobulinen

Nanogam. Immunoglobulinen Nanogam Immunoglobulinen Inhoudsopgave Wanneer wordt het gebruikt en hoe werkt het? 3 Hoe wordt het gebruikt? 3 Bijwerkingen 4 Zwangerschap en vruchtbaarheid 4 Andere geneesmiddelen 5 Autorijden 5 Vaccinaties

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench) Bijsluiter: informatie voor de patiënt Urgenin druppels Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Huishoudelijk reglement vastgesteld op ALV 6 oktober 2016.

Huishoudelijk reglement vastgesteld op ALV 6 oktober 2016. vastgesteld op ALV 6 oktober 2016. ALGEMEEN Artikel 1. Dit huishoudelijk reglement geeft nadere regels zoals aangegeven in artikel 17 van de statuten d.d. 6 oktober 2016. LIDMAATSCHAP Artikel 2. 1. Een

Nadere informatie

Belangrijke Veiligheidsinformatie over prasugrel

Belangrijke Veiligheidsinformatie over prasugrel Belangrijke Veiligheidsinformatie over prasugrel Prasugrel behoort tot de farmacotherapeutische groep van de bloedplaatjesaggregatieremmers (heparine niet meegerekend), een groep waaronder ook clopidogrel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Anidulafungine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Anidulafungine Product ECALTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Farmaceutisch bedrijf (PFIZER) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ECALTA 100 mg poeder voor concentraat voor

Nadere informatie

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf

Gerenvooieerde versie CALCIPOTRIOL 50 MICROGRAM/G ZALF PCH zalf 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Calcipotriol 50 microgram/g PCH,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Zalf: calcipotriol 50 microgram per gram. Hulpstoffen:

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Nux vomica-homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

Natrium Chloride 0,9 %, oplossing voor infusie Natriumchloride

Natrium Chloride 0,9 %, oplossing voor infusie Natriumchloride Bijsluiter voor de patiënt Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Natrium

Nadere informatie

ISOSORBIDEDINITRAAT-vaselinecrème 1% FNA crème

ISOSORBIDEDINITRAAT-vaselinecrème 1% FNA crème PATIENTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u vragen,

Nadere informatie

1.3. PRODUCT INFORMATION

1.3. PRODUCT INFORMATION 1.3. PRODUCT INFORMATION 1.3.1. SPC, LABELLING AND PACKAGE LEAFLET 1.3.1.1. SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN STODAL, stroop 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL STODAL, stroop

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL trianal vitis caps harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat 300 mg Vitis vinifera L., folium

Nadere informatie

OROFAR OROFAR (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV D 1 c, XIV D 2

OROFAR OROFAR (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV D 1 c, XIV D 2 OROFAR OROFAR (NOVARTIS CONSUMER HEALTH) XIV D 1 c, XIV D 2 Naam van het geneesmiddel: OROFAR PARELS 1 mg capsules OROFAR PARELS Muntsmaak 1 mg capsules OROFAR SPRAY 0,2 % oplossing voor oromucosaal gebruik

Nadere informatie

NEDERLANDSE VERENIGING VOOR KINDERTANDHEELKUNDE 1/6 REGLEMENT VOOR DE TANDARTS-PEDODONTOLOOG

NEDERLANDSE VERENIGING VOOR KINDERTANDHEELKUNDE 1/6 REGLEMENT VOOR DE TANDARTS-PEDODONTOLOOG 1/6 REGLEMENT VOOR DE TANDARTS-PEDODONTOLOOG Uitgave: 7 november 2014 2/6 INHOUDSOPGAVE Reglement voor de Tandarts-Pedodontoloog Paragraaf 1 Inleiding Paragraaf 2 De taken van de Tandarts-Pedodontoloog

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ 1 mg/ml siroop

TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ 1 mg/ml siroop BIJSLUITERTEKST Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ

Nadere informatie

Thymoseptine is een traditioneel geneesmiddel op basis van planten; het gebruik bij deze specifieke indicatie is uitsluitend gebaseerd op traditie.

Thymoseptine is een traditioneel geneesmiddel op basis van planten; het gebruik bij deze specifieke indicatie is uitsluitend gebaseerd op traditie. Thymoseptine 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Thymoseptine siroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 5 ml siroop bevat 750 mg vloeibaar extract (1:1) van Thymus vulgaris L., herba (tijm). Oplosmiddel

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

RSI-VERENIGING HUISHOUDELIJK REGLEMENT

RSI-VERENIGING HUISHOUDELIJK REGLEMENT RSI-VERENIGING HUISHOUDELIJK REGLEMENT RSI-vereniging Stationsstraat 6b 3862 CG NIJKERK Pagina 1 van 5 Het lidmaatschap en het donateurschap Artikel 1. 1 Aanmelding voor het lidmaatschap geschiedt door

Nadere informatie

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig

Nadere informatie

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride. Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Nadere informatie

Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de conclusies

Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de conclusies Bijlage IV Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunningen voor het in de handel brengen, en nadere uitleg over het onderscheid in de aanbeveling van het

Nadere informatie

APO 4-02 SPC Voorraadproducten

APO 4-02 SPC Voorraadproducten APO 4-02 SPC Voorraadproducten Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Natriumchloride infusievloeistof 3% zak 500ml 1. Naam van het geneesmiddel Natriumchloride infusievloeistof 3% zak 500ml

Nadere informatie

BURNY BOS TALENT AWARD 2015 DEELNAMEFORMULIER

BURNY BOS TALENT AWARD 2015 DEELNAMEFORMULIER BURNY BOS TALENT AWARD 2015 DEELNAMEFORMULIER PERSOONLIJKE GEGEVENS Naam Adres Te bereiken op mail Telefoon Facebook; LinkedIn;Twitter profiel: Korte beschrijving van je achtergrond, CV IDEE VOOR ANIMATIE

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mulimen Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mulimen Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Mulimen Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Berberis-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml. Tranexaminezuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml. Tranexaminezuur Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cyklokapron, oplossing voor injectie 100 mg/ml. Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke

Nadere informatie

Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2013. Vastgesteld in bestuursvergadering 25 maart 2013

Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2013. Vastgesteld in bestuursvergadering 25 maart 2013 Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2013 Vastgesteld in bestuursvergadering 25 maart 2013 1. Intensivistendagen en thema congressen A) Sprekers (invited speakers) uit Nederland:

Nadere informatie

Thematische behoeftepeiling. Uitkomsten en conclusies van een brede enquête onder patiëntenorganisaties

Thematische behoeftepeiling. Uitkomsten en conclusies van een brede enquête onder patiëntenorganisaties Thematische behoeftepeiling Uitkomsten en conclusies van een brede enquête onder patiëntenorganisaties Inleiding In de komende jaren ontwikkelt de VSOP toerustende activiteiten voor patiëntenorganisaties

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Kaloban siroop

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Kaloban siroop KALOBAN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele

Nadere informatie

Reglement Wetenschapscommissie Medisch Centrum Haaglanden

Reglement Wetenschapscommissie Medisch Centrum Haaglanden Reglement Wetenschapscommissie Medisch Centrum Haaglanden 1 Inhoudsopgave 1. Begripsbepalingen 2. Taakopdracht 3. Samenstelling commissie, benoeming en zittingduur 4. Werkwijze en besluitvorming 5. Taken

Nadere informatie

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron

UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER UTROGESTAN VAGINAL 100 mg zachte capsules UTROGESTAN VAGINAL 200 mg zachte capsules Gemicroniseerd progesteron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. IBEXONE 4,5 mg, tabletten. Co-dergocrine mesilaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. IBEXONE 4,5 mg, tabletten. Co-dergocrine mesilaat BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS IBEXONE 4,5 mg, tabletten Co-dergocrine mesilaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Kaloban siroop

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Kaloban siroop Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Kaloban siroop Gedroogd vloeibaar wortelextract van Pelargonium sidoides (1:8-10) (EPs 7630). Het extractiemiddel is 11% ethanol (w/w). Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Wijzigingsvoorstellen Statuten en Huishoudelijk Reglement ter besluitvorming op C100

Wijzigingsvoorstellen Statuten en Huishoudelijk Reglement ter besluitvorming op C100 Wijzigingsvoorstellen Statuten en Huishoudelijk Reglement ter besluitvorming op C100 Inleiding In dit document treft u 10 wijzigingsvoorstellen voor aanpassing van de Statuten en het Huishoudelijk Reglement.

Nadere informatie

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere

Nadere informatie

MICROLAX MICROLAX. (McNEIL) II F 5. Naam van het geneesmiddel: MICROLAX, microlavement

MICROLAX MICROLAX. (McNEIL) II F 5. Naam van het geneesmiddel: MICROLAX, microlavement MICROLAX MICROLAX (McNEIL) II F 5 Naam van het geneesmiddel: MICROLAX, microlavement Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling: Eén Microlax microlavement (5 ml) bevat: Natriumlaurylsulfoacetaat 45 mg

Nadere informatie

Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol.

Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol. 1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Paracetamol 120 mg, zetpillen. Kruidvat Paracetamol 240 mg,

Nadere informatie

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL,

MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, MEDICA KEELSPRAY MENTHOL, 20mg/10ml; 5mg/10ml, spray voor oromucosaal gebruik Chloorhexidine gluconaat 20 mg/10 ml - Lidocaïne hydrochloride 5 mg/10 ml Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Atrosan tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een filmomhulde tablet ( 855 mg) bevat: 480 mg extract (als droogextract)

Nadere informatie

Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2014

Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2014 Handleiding financiële/secretariële/postale regelingen NVIC 2014 Vastgesteld in bestuursvergadering 25 november 2013 1. Intensivistendagen en NVIC Najaarscongres A) Sprekers (invited speakers) uit Nederland:

Nadere informatie

Risico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Risico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg Risico minimalisatie materiaal betreffende testosteronundecanoaat voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg De risico minimalisatie materialen voor testosteronundecanoaat zijn beoordeeld door het College

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. NILSTAT IE/ml, suspensie voor oraal gebruik, druppels. Nystatine 100.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. NILSTAT IE/ml, suspensie voor oraal gebruik, druppels. Nystatine 100. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT NILSTAT 100.000 IE/ml, suspensie voor oraal gebruik, druppels Nystatine 100.000 eenheden/ml Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Version 7.3.1, 03/2010 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norit 200, capsules 200 mg, hard 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De capsule bevat 200

Nadere informatie

OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 1 neusspray, oplossing OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 0,5 neusspray, oplossing

OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 1 neusspray, oplossing OTRIVINE ANTI-RHINITIS SINE CONSERVANS 0,5 neusspray, oplossing BIJSLUITER Lees Inhoud de van hele deze bijsluiter: aandachtig door alvorens u het geneesmiddel gebruikt. Deze bijsluiter bevat 1. Wat belangrijke is Otrivine Anti-Rhinitis informatie betreffende Sine

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hepeel; Tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 tablet (301,5 mg) bevat: Colocynthis D6 90 mg Veratrum album

Nadere informatie