SAMENVATTING PARTNER-PROTOCOL
|
|
- Timo Karel Koster
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 SAMENVATTING PARTNER-PROTOCOL Een onderzoek naar serodiscordante stellen om het risico van overdracht van HIV in te schatten en factoren met betrekking tot condoomgebruik te bestuderen. Partners van mensen die ART nemen: een Nieuwe Evaluatie van de Risico s PARTNER-onderzoek Versie: 11 mei 2010 Bestuur: Prof Jens Lundgren, Universiteit van Kopenhagen en Rigshospitalet, Kopenhagen, Denemarken (co-hoofdonderzoeker) Prof Andrew Phillips, University College London (UCL) (Cohoofdonderzoeker) Dr Alison Rodger, University College London (UCL) Tina Bruun, Copenhagen HIV Programme Simon Collins, HIV i-base, Londen Sponsor: UCL Coördinatiecentrum: Copenhagen HIV Programme Universiteit van Kopenhagen Panum Institute, Building 21.1 Blegdamsvej 3B 2200 Kopenhagen N Denemarken Onderzoekscoördinator: Tina Bruun T: F: tbr@cphiv.dk
2 ACHTERGROND Het is algemeen bekend dat een deel van de mensen bij wie HIV is vastgesteld, niet altijd een condoom gebruiken, wanneer ze geslachtsgemeenschap hebben met partners met een negatieve of onbekende HIV-status. Hier zijn waarschijnlijk heel veel redenen voor en deze redenen kunnen in de loop der tijd veranderd zijn. Het is belangrijk onderzoek te doen naar serodiscordante stellen (waarbij de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negarief) die aangeven onbeschermde seks te hebben om inzicht te krijgen in de redenen waarom ze geen condoom gebruiken en te bepalen welke factoren van belang zijn voor stellen om consequent condooms te gaan gebruiken. In toenemende mate lijkt een reden om geen condooms te gebruiken te zijn dat degene die antiretrovirale medicijnen inneemt een viral load in het plasma heeft van < 50 eenheden/ml, naar aanleiding van berichten over de waarschijnlijk lagere besmettingskans in deze situatie. Er is steeds meer bewijs dat virusonderdrukkende ART de kans op overdracht van HIV via seks verkleint. Er bestaan echter geen nauwkeurige schattingen van dit risico van overdracht bij onbeschermde geslachtsgemeenschap, wanneer de besmette persoon ART neemt en diens meest recente viral load in het plasma < 50 eenheden/ml is, met name voor mannen die seks hebben met mannen (MSM). Het is van het grootste belang om nauwkeurigere schattingen te verkrijgen, zowel met het oog op het geven van advies als voor onderzoeken naar potentiële gevolgen voor preventie, wanneer ART wordt aangeboden aan alle personen bij wie HIV is vastgesteld. DOELSTELLINGEN Wij willen serodiscordante stellen volgen die aanvankelijk aangeven dat ze recent onbeschermde geslachtsgemeenschap hebben gehad, om te onderzoeken (i) wat het risico van HIV-overdracht is voor partners, met name bij stellen die nog steeds niet altijd een condoom gebruiken en waarvan de HIV-positieve partner medicijnen gebruikt en een viral load heeft van < 50 eenheden/ml en (ii) waarom sommige stellen geen condooms gebruiken, te bepalen hoeveel stellen consequent condooms gaan gebruiken en welke factoren daarbij een rol spelen. METHODEN Opzet van het onderzoek Dit is een observatieonderzoek waarbij serodiscordante stellen over een bepaalde periode worden gevolgd en ze elke 3 tot 6 maanden verslag uitbrengen van risicogedrag met betrekking tot overdracht en de HIV-negatieve partner een HIV-test ondergaat. Criteria voor deelname/afwijzing: Criteria voor deelname - Bevestigd als HIV-positief - Gebruikt ART (ongeacht viral load) - Leeftijd > 18 - Verwacht onder behandeling te blijven bij de kliniek gedurende de hele periode van deelname aan het onderzoek - Heeft een partner die voor zover bekend niet met HIV besmet is en er is voldaan aan de volgende criteria: - de partners hebben de afgelopen maand onbeschermde penetratieve anale of vaginale gemeenschap met elkaar gehad (terwijl de HIV-negatieve partner op de hoogte was van de HIV-status van de HIV-positieve partner);
3 - de partners verwachten de komende maanden weer seks met elkaar te hebben; - beide partners beloven elke 3 tot 6 maanden naar de kliniek te komen om een vragenlijst over risicogedrag in te vullen, zolang ze deelnemen aan het onderzoek; - de HIV-negatieve partner stemt ermee in zich tijdens deze afspraken op HIV te laten testen; - beide partners stemmen ermee in een afzonderlijk bloedmonster af te staan, als de HIV-negatieve partner besmet raakt met HIV (voor een anonieme vergelijking van de virussen; de resultaten worden niet aan de partners gekoppeld). Criteria voor afwijzing Zwangerschap. (Alleen bij aanmelding; als een vrouw (ongeacht of zij de negatieve of positieve partner is) tijdens het onderzoek zwanger raakt, dan kan het stel blijven deelnemen aan het onderzoek, als ze dat willen). Werving HIV-klinieken in Groot-Brittannië en internationaal circa 55 klinieken willen meewerken aan het onderzoek. Het onderzoek wordt gecoördineerd door het Copenhagen HIV Programme (CHIP) in samenwerking met de HIV Epidemiology & Biostatistic Group aan de UCL. Uit deze groep potentiële locaties wordt een selectie gemaakt; waarschijnlijk zullen de meeste locaties in Europa zijn. Het onderzoek duurt 3,5 jaar vanaf de eerste wervingscampagne. Wat wordt er van de deelnemers verwacht? HIV-positieve partner Bij de eerste afspraak: Een toestemmingsformulier ondertekenen en een vragenlijst invullen Bij elke volgende afspraak om de 3 tot 6 maanden: Een vragenlijst invullen HIV-negatieve partner Bij de eerste afspraak: Een toestemmingsformulier ondertekenen, een HIV-test ondergaan en een vragenlijst invullen Bij elke volgende afspraak om de 3 tot 6 maanden: Een vragenlijst invullen en een HIV-test ondergaan Als een partner besmet raakt met HIV: Beide partners moeten een extra bloedmonster afstaan, zodat het virus anoniem kan worden vergeleken met dat van de HIV+-partner Duur van het vervolgonderzoek We verwachten dat het 1,5 jaar zal duren om voldoende deelnemers te werven voor het onderzoek. De stellen zullen 2 jaar worden gevolgd. Onderzoeksvereisten als de HIV-negatieve partner besmet raakt Bloedmonster voor vergelijking van virussen van beide partners Met behulp van fylogenetische analyse kan het virus van de HIV-positieve partner worden vergeleken met dat van de net besmette partner, hoewel de identiteit van de partners niet kan
4 worden vastgesteld. Als de virussen sterk verschillen met meer dan een bepaald percentage 3 e basen (bijv. 5%), dan wordt ervan uitgegaan dat het virus niet is overgedragen door de HIVpositieve partner. Doordat de monsters anoniem worden gemaakt, kunnen de partners niet op de hoogte worden gesteld van de resultaten van de virusvergelijking. ETHISCHE OVERWEGINGEN Privacybescherming voor onderzoeksdeelnemers De privacy van alle onderzoeksdeelnemers wordt beschermd overeenkomstig de GCP-richtlijnen en nationale regelgeving. Er zijn gevallen geweest waarin iemand met HIV strafrechtelijk vervolgd werd, omdat hij/zij onbeschermde seks had met een HIV-negatieve persoon zonder die in te lichten over zijn/haar HIV-status. We zullen alleen deelnemers werven in landen waar geen rechtszaken zijn aangespannen vanwege onbeschermde seks of HIV-besmetting, terwijl de HIV-positieve status bekend was, en waar het zeer onwaarschijnlijk geacht wordt dat dit ooit zal gebeuren. Van alle stellen wier deelname aan het onderzoek wordt stopgezet (waaronder de stellen waarbij besmetting van de HIV-negatieve partner de reden daarvoor is), zullen persoonlijke gegevens zoals het onderzoeksnummer, de kliniek en de dag/maand van de geboortedatum uit de centrale database worden verwijderd, zodat de gegevens over het stel anoniem zijn. Personen die hun partner met HIV hebben besmet, kunnen dus niet via de centrale onderzoeksdatabase worden opgespoord. Indien een negatieve partner tijdens het onderzoek met HIV besmet raakt, wordt de analyse om het virus van de HIV-positieve partner te vergelijken met dat van de net besmette partner uitgevoerd nadat de monsters anoniem zijn gemaakt, zodat de uitslag niet aan het stel gekoppeld kan worden. Opslag en bescherming van gegevens Op casusformulieren en vragenlijsten staan het onderzoeksnummer en de geboortedatum van de deelnemer. Er wordt geen andere informatie verschaft waaruit de identiteit van de patiënt kan worden afgeleid. De kliniek houdt een plaatselijk register bij waarin de naam van de deelnemer is gekoppeld aan het onderzoeksnummer. Deze formulieren worden opgestuurd naar het coördinatiecentrum. De gegevens worden ingevoerd op een computer en veilig opgeslagen. Van alle stellen wier deelname aan het onderzoek wordt stopgezet (waaronder de stellen waarbij besmetting van de HIV-negatieve partner de reden daarvoor is), zullen persoonlijke gegevens zoals het onderzoeksnummer, de kliniek en de dag/maand van de geboortedatum uit de centrale database worden verwijderd. Personen die hun partner met HIV hebben besmet, kunnen dus niet via de centrale onderzoeksdatabase worden opgespoord. PROJECTLEIDING Coördinatie Dit onderzoek wordt gefinancierd met een onderzoekssubsidie van het National Institute for Health Research (NIHR) aan het Royal Free NHS Trust. Het onderzoek wordt gezamenlijk gecoördineerd door het University College London (UCL) en het Copenhagen HIV Programme. Het UCL treedt op als sponsor van het onderzoek. Het onderzoek wordt gefinancierd door het National Institute of Health Research (NIHR) in Engeland en het onderzoek wordt gezamenlijk uitgevoerd door het Royal Free Hospital in Londen en het Copenhagen HIV Programme (CHIP).
5 Het totale financieringsbedrag is Samenvatting, versie 1.0, 11 mei 2010
HET PARTNER-ONDERZOEK
Deelnemersinformatie en geïnformeerde voor de HIV-positieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK Het PARTNER-onderzoek is een onderzoek naar stellen, waarbij: (i) de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negatief;
Nadere informatieDeelnemersinformatie en geïnformeerde toestemming voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK
Deelnemersinformatie en geïnformeerde voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK Het PARTNER-onderzoek is een onderzoek naar stellen, waarbij: (i) de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negatief;
Nadere informatieDeelnemersinformatie voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK
Deelnemersinformatie voor de HIV-negatieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK Het PARTNER-onderzoek is een onderzoek naar stellen, waarbij: (i) de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negatief; (ii)
Nadere informatieDeelnemersinformatie voor de HIV-positieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK
Deelnemersinformatie voor de HIV-positieve partner HET PARTNER-ONDERZOEK Het PARTNER-onderzoek is een onderzoek naar stellen, waarbij: (i) de ene partner HIV-positief is en de ander HIV-negatief; (ii)
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE VROUW
Pagina van AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat je de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE VROUW
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE MAN
Pagina van AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat je de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE MAN
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieBASELINE QUESTIONNAIRE - HIV NEGATIVE MAN
Pagina van 7 BASELINE QUESTIONNAIRE - HIV NEGATIVE MAN AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat je de
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE MAN
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieBASISVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE VROUW
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Vraag de onderzoeksdeelnemers na hun aanmelding om deze basisvragenlijst in te vullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatiePARTNER-studie: Partners van personen die een ART-behandeling volgen: Nieuwe risicoevaluatie. INFORMATIEFICHE
Schatting van de overdrachtspercentages van HIV en van de factoren geassocieerd met het gebruik van het condoom bij koppels met een verschillende serologische status PARTNER-studie: Partners van personen
Nadere informatieOPVOLGVRAGENLIJST HIV-POSITIEVE MAN
Pagina van AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Laat de onderzoeksdeelnemers om de tot maanden een opvolgvragenlijst invullen. Let erop dat je de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieOPVOLGVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE VROUW
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Laat de onderzoeksdeelnemers om de tot maanden een opvolgvragenlijst invullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten moeten
Nadere informatieOPVOLGVRAGENLIJST HIV-NEGATIEVE MAN
Pagina van 6 AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Laat de onderzoeksdeelnemers om de tot 6 maanden een opvolgvragenlijst invullen. Let erop dat je de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten
Nadere informatieHIDES 2 (Onderzoek van de hiv-indicatorziekten in heel Europa) Instructies voor het uitvoeren van controles op hiv-tests. Uitvoerend comité:
HIDES 2 (Onderzoek van de hiv-indicatorziekten in heel Europa) Instructies voor het uitvoeren van controles op hiv-tests Uitvoerend comité: Nathan Clumeck, Algemeen Medisch Directeur Sint-Pieter, Brussel,
Nadere informatieOPVOLGVRAGENLIJST - HIV-NEGATIEVE MAN
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Laat de onderzoeksdeelnemers om de tot 6 maanden een opvolgvragenlijst invullen. Let erop dat u de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten moeten
Nadere informatieOPVOLGVRAGENLIJST - HIV-POSITIEVE MAN
AANWIJZINGEN VOOR ONDERZOEKSMEDEWERKERS: Laat de onderzoeksdeelnemers om de tot maanden een opvolgvragenlijst invullen. Let erop da tu de juiste vragenlijst uitdeelt. De ingevulde vragenlijsten moeten
Nadere informatieFactsheets Schorer Monitor 2008
# $$$"# Factsheets 1: Mannen met hiv 2: Testen op hiv en soa 3: Vaste partners 4: Losse sekspartners 5: Leefstijlen 6: Jonge mannen 7: Mannen met hoog risicogedrag Deze factsheets zijn gebaseerd op gegevens
Nadere informatieINFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)
INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS) Protocoltitel: Protocolnummer: Naam opdrachtgever: Naam van THAOS-arts, contactgegevens en telefoonnummer:
Nadere informatieTOESTEMMINGSFORMULIER
TOESTEMMINGSFORMULIER TITEL: SPONSOR ONDERZOEK: Patiëntonderzoek voor paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH-onderzoek Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria) Alexion Pharmaceuticals, Inc. 100 College
Nadere informatieBesmetting met HIV Inleiding Wat is HIV Wat is AIDS
Besmetting met HIV Inleiding Door een ongeluk, waarbij u mogelijk in contact bent gekomen met het bloed van iemand met HIV of AIDS, loopt u kans om met HIV besmet te raken. Juist bij een ongeluk gaat alles
Nadere informatieKerncijfers leefstijlmonitor seksuele gezondheid 2017
Kerncijfers leefstijlmonitor seksuele gezondheid 217 Over welke cijfers hebben we het? In Nederland worden gegevens over de leefstijl van de bevolking verzameld door meerdere thema-instituten die elk op
Nadere informatieBELANGRIJKSTE BEVINDINGEN
APRIL 213 INHOUD Het doel van de thermometer is een eerste berichtgeving over de stand van zaken in 212 over seksuele gezondheid in Nederland. De thermometer bevat nieuwe gegevens van de soa-centra, aangiftecijfers,
Nadere informatieInformatieblad voor deelnemers gedurende opvolging. De CENTER-TBI studie
Informatieblad voor deelnemers gedurende opvolging De CENTER-TBI studie Tijdens de acute fase na uw ongeval, heeft u deelgenomen aan een multicenter onderzoek, gefinancierd door de Europese unie (The Collaborative
Nadere informatieMOSAIC studie Informatiebrief voor cases
1 MOSAIC studie Informatiebrief voor cases Informatiebrief betreffende het onderzoek (MOSAIC studie): de gevolgen van acute hepatitis C virus infectie bij HIV positieve en HIV negatieve mannen die seks
Nadere informatieLange-termijnervaringen met abatacept sc in de dagelijkse klinische praktijk
PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSFORMULIER Lange-termijnervaringen met abatacept sc in de dagelijkse klinische praktijk Geachte heer, mevrouw, U wordt uitgenodigd om deel te nemen aan een observationele
Nadere informatieProf. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028
Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij
Nadere informatieIntro tussen 19.30-20.00
Intro tussen 19.30-20.00 Pianoconcerto Rachmaninov No. 3 http://www.youtube.com/watch?v=aapjpeqmvim Voor mij, één van de mooiste pianostukken ooit. Naar t schijnt ook het moeilijkste en meest virtuoze
Nadere informatieMonitoringrapport 2012
Monitoringrapport 2012 Humaan 12 immuundeficiëntievirus 217 (HIV) infectie in 6Nederland Nederlandse samenvatting Monitoring van HIV in Nederland Elk jaar rond 1 december, Wereld AIDS dag, publiceert de
Nadere informatieSamenvatting. Samenvatting 11
Samenvatting Dit advies gaat over de vraag of het wenselijk is om mensen die chronisch geïnfecteerd zijn met het hepatitis B-virus (HBV) of het hepatitis C-virus (HCV) op te sporen door middel van screening.
Nadere informatieGelieve deze vragen te beantwoorden vooraleer de vragenlijst in te vullen. Indien u nee antwoordt op vraag 1, hoeft u geen vragenlijst invullen
BIJLAGE 3 VRAGENLIJST VROUWEN Gelieve deze vragen te beantwoorden vooraleer de vragenlijst in te vullen 1. Hebt u ooit seksueel contact* gehad? Ja Nee Indien u nee antwoordt op vraag 1, hoeft u geen vragenlijst
Nadere informatieDit onderzoek wordt uitgevoerd en gefinancierd door Acerta (een farmaceutisch bedrijf).
Titel: Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, fase 3-onderzoek naar de nietinferioriteit van ACP-196 versus Ibrutinib bij eerder behandelde proefpersonen met hoog-risico chronische lymfatische leukemie
Nadere informatieDoet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!
1 Informatiebrief CONNECT-IN studie (De effecten van CenteringPregnancy in Nederland) NL44319.058.13 Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25! Geachte mevrouw, Wij vragen u
Nadere informatieProf. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028
Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij
Nadere informatiePatiëntinformatiebrochure. Bloedtransfusie
Patiëntinformatiebrochure Bloedtransfusie Inhoud 1 Inleiding 3 2 Waarom is een bloedtransfusie nodig? 3 3 Wat is een bloedcomponent? 4 4 Is een bloedtransfusie veilig? 5 4.1 Is overdracht van ziektekiemen
Nadere informatieStepped care bij Angst & Depressie: van eerste tot tweede lijn
Stepped care bij Angst & Depressie: van eerste tot tweede lijn Het SAD-project Een onderzoek naar de behandeling van angst- en stemmingsklachten. Informatie voor deelnemers Drs. L. Kool Dr. A. van Straten
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Onderzoek naar ervaringen van mensen met MS
Patiënteninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Onderzoek naar ervaringen van mensen met MS Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieResistentie tegen medicijnen. bij HIV-therapie
Resistentie tegen medicijnen bij HIV-therapie Colofon De inhoud van deze brochure is met de grootst mogelijke zorg samengesteld. Aan eventuele fouten kunnen geen rechten worden ontleend. Bij gebruik van
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieInformatiebrief. Titel van het onderzoek. Vriendschappen en pesten op basisscholen in Rotterdam. Inleiding
Informatiebrief Titel van het onderzoek Vriendschappen en pesten op basisscholen in Rotterdam. Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan het wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieDeze informatie is bestemd voor mensen die mee willen doen aan het AMPrEP project.
Deze informatie is bestemd voor mensen die mee willen doen aan het AMPrEP project. U kunt deze informatie ook vinden op de website van de soa poli van de GGD Amsterdam. Wat is het AMPrEP project? AMPrEP
Nadere informatieAPRIL 2014. Pagina 1 van 9
APRIL 214 Inhoud Het doel van de thermometer is een eerste berichtgeving over de stand van zaken in 213 over seksuele gezondheid in Nederland. De thermometer bevat nieuwe gegevens van de centra seksuele
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieBLOEDTRANSFUSIE 17901
BLOEDTRANSFUSIE 17901 Inleiding Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep in het Sint Franciscus Gasthuis, waarbij de kans bestaat dat u bloed toegediend krijgt (een bloedtransfusie). In deze folder
Nadere informatieCHRISTELIJKE GEZONDHEIDSORGANISATIE VAN KENIA (Christian Health Association of Kenya) PMTCT PROJECT VOORUITGANGS RAPPORT SEPT.
CHRISTELIJKE GEZONDHEIDSORGANISATIE VAN KENIA (Christian Health Association of Kenya) PMTCT PROJECT VOORUITGANGS RAPPORT SEPT. 2009 JUNI 2010 Voor ICCO en Kerkinactie, NEDERLAND 1 Datum: Juli 2010 PMTCT
Nadere informatieTesten op HIV, ja of nee?
Afdeling Verloskunde, locatie AZU Testen op HIV, ja of nee? Informatie voor zwangere vrouwen Wat is HIV, wat is aids en wat zijn de gevolgen tijdens de zwangerschap. HIV is het virus dat de ziekte aids
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die
Nadere informatieSEXPERT II. Studie bij Vlamingen van Turkse origine
SEXPERT II Studie bij Vlamingen van Turkse origine Introductie Waarom? Gebrek aan betrouwbare gegevens Maatschappelijk relevant Hoe? Deelnemers toevallig uitgekozen Interviews bij respondenten thuis Drietalige
Nadere informatieTabel 1a. Ervaring met verschillende vormen van seksueel gedrag naar leeftijd leeftijd eerste 12 tot 15 (%) 18 tot 21 (%) 15 tot 18 (%)
Factsheet Seks onder je 25 e In 4901 jongeren in de leeftijd van 12 tot en met 25 jaar hebben deelgenomen aan het onderzoek Seks onder je 25 e. Overal waar in dit factsheet een vergelijking wordt gemaakt
Nadere informatiePROEFPERSONENINFORMATIE
PROEFPERSONENINFORMATIE De invloed van belasting op hoekmeting bij patiënten met een hallux valgus en validatie van twee vragenlijsten aangaande afwijkingen van de eerste straal Influence of weightbearing
Nadere informatieProefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden
Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij
Nadere informatieModel informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017
Model informatiebrief medisch onderwijsonderzoek Met voorbeeldpassages versie juli 2017 De brief kan voor studenten op HBO/WO niveau geschreven worden omdat de doelgroep in onderwijsonderzoek meestal studenten
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieBELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE Belangrijke veiligheidsinformatie voor voorschrijvers voor emtricitabine/tenofovirdisoproxil 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten als profylaxe vóór blootstelling (PrEP)
Nadere informatiePatiëntinformatie TES
Patiëntinformatie TES Datum: 6 november 2013 Onderwerp: Proefpersoneninformatie Geachte heer / mevrouw, U bent gevraagd om mee te doen aan een onderzoek naar de behoefte aan ondersteuning bij zorgen over
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatiePOLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen
POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen Geachte heer/mevrouw, Versie 2, 05-04-2018 Bij u is vastgesteld dat u een poliep heeft in de galblaas. In Nederland wordt landelijk onderzoek
Nadere informatiePOLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen
POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen Geachte heer/mevrouw, Versie 2, 05-04-2018 Bij u is vastgesteld dat u een poliep heeft in de galblaas. In Nederland wordt landelijk onderzoek
Nadere informatieInleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatieKerncijfers leefstijlmonitor seksuele gezondheid 2015
Kerncijfers leefstijlmonitor seksuele gezondheid 2015 Over welke cijfers hebben we het? In Nederland worden gegevens over de leefstijl van de bevolking verzameld door meerdere thema-instituten die elk
Nadere informatieTesten op hiv tijdens de zwangerschap
Testen op hiv tijdens de zwangerschap Ziekenhuis Gelderse Vallei In deze brochure wordt informatie gegeven over HIV, de ziekte AIDS en mogelijke behandelingen. Er wordt besproken wat een HIV-test is en
Nadere informatieRegionaal soa-centrum Den Haag
Regionaal soa-centrum Den Haag Epidemiologisch jaarverslag 212 D. Spitaels, arts infectieziektebestrijding GGD Den Haag J.M. Brand, soa-arts GGD Den Haag M. Keetman, epidemiologisch onderzoeker GGD Den
Nadere informatieGenetic origin of Dupuytren s disease and associated fibromatosis Genexpressie onderzoek
UMCG, Martini Ziekenhuis, MCL, MST, Isala Klinieken, UMCU, Catharina Ziekenhuis, Nederland 1 University of California, Los Angeles, Verenigde Staten Informatie Genetic origin of Dupuytren s disease and
Nadere informatieDeelnemersinformatieblad
Deelnemersinformatieblad Versie 2 29/06/2018 GASTROS edelphi Enquête Standaardiseren van uitkomstmaten bij onderzoek naar maagkankeroperaties We willen u graag uitnodigen om deel te nemen aan een onderzoek.
Nadere informatieTransplantLines. De Transplantatiebiobank. Informatiebrochure voor potentiële nierdonoren
De Transplantatiebiobank Informatiebrochure voor potentiële nierdonoren U bent bij het Universitair Groningen Transplantatie Centrum (GTC) omdat u een nier zult doneren. U bent gevraagd deel te nemen aan
Nadere informatieInformatiebrief GRAFITI-studie
Informatiebrief GRAFITI-studie Titel van het onderzoek GRAFITI-studie: onderzoek naar de groei van agressieve fibromatose. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieWat zijn soa s? Voor alle soa s geldt: hoe eerder je erbij bent, hoe beter. Laat je op tijd testen als je risico hebt gelopen!
Wat zijn soa s? Soa s zijn seksueel overdraagbare aandoeningen. Het zijn besmettelijke ziekten (infecties) die worden veroorzaakt door virussen en bacteriën. Ze worden tijdens seks van partner op partner
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieDe Invloed van Perceived Severity op Condoomgebruik en HIV-Testgedrag. The Influence of Perceived Severity on Condom Use and HIV-Testing Behavior
De Invloed van Perceived Severity op Condoomgebruik en HIV-Testgedrag The Influence of Perceived Severity on Condom Use and HIV-Testing Behavior Martin. W. van Duijn Student: 838797266 Eerste begeleider:
Nadere informatieDe vruchtwaterpunctie
11 De vruchtwaterpunctie Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital, Londen; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625
Nadere informatieActiviteit: Een uur over aids
1 Activiteit: Een uur over aids Het leiden van de activiteit. Iedereen kan deze een uur durende activiteit leiden met leerlingen, leerkrachten, en ander schoolpersoneel. Je hoeft geen expert te zijn op
Nadere informatieVergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2)
Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Comparing IVF results when using two commercially available culture media (part 2)
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:
Nadere informatieInfobrochure. Bloedtransfusie
Infobrochure Bloedtransfusie Geachte heer/mevrouw, Tijdens uw opname in het ziekenhuis kan uw arts het noodzakelijk vinden dat u een bloedtransfusie ondergaat. Dit kan bijvoorbeeld het geval zijn bij een
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Proefpersoneninformatie ten behoeve van het verzamelen van extra beenmerg voor wetenschappelijk onderzoek bij patiënten met leukemie en MDS 06 januari 2014 Geachte heer, mevrouw, Uw behandelende arts heeft
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:
Nadere informatieBLOED GEVEN... VERANTWOORDELIJK HANDELEN. Wat u moet weten
BLOED GEVEN... VERANTWOORDELIJK HANDELEN Wat u moet weten VÓÓR UW BLOEDGIFT Vooraleer u bloed geeft, verzoeken we u om een medische vragenlijst in te vullen. Op basis daarvan zal een arts uw gezondheidstoestand
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieBloedtransfusie Inleiding Waarom een bloedtransfusie?
Bloedtransfusie Inleiding Binnenkort zult u een behandeling ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie.
Nadere informatieSamenvatting (Dutch summary)
Samenvatting (Dutch summary) Deze studie onderzocht seksueel risicogedrag van homoseksuele mannen in vaste relaties, voornamelijk onder mannen die deelnemen aan de Amsterdamse Cohort Studies onder Homoseksuele
Nadere informatieMonitor jongeren 12 tot 24 jaar
Alcoholgebruik Psychosociale gezondheid Genotmiddelen Voeding, bewegen en gewicht Seksueel gedrag Samenvatting en aanbevelingen Monitor jongeren 12 tot 24 jaar Jongerenmonitor In 2011 is in de regio IJsselland
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieKan gebeuren SOA QUIZ Een eigen SOA spreekuur Over Natjes en Watjes en de rol van de Praktijkassistent
Een eigen SOA spreekuur Over Natjes en Watjes en de rol van de Praktijkassistent Janny Dekker, huisarts Alie van der Heide, SOA-praktijkassistent Anita Watzeels, onderzoeker GGD Rotterdam Waar gaat deze
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief INCH-trial
Patiënten-informatiebrief INCH-trial Een onderzoek naar de chirurgische behandeling van een littekenbreuk; het verschil tussen de kijkoperatie en de open operatie wordt onderzocht. Amsterdam, 14 sept 2011
Nadere informatieVerloskundigenpraktijk De Geboortegolf.
Verloskundigenpraktijk De Geboortegolf. Het is belangrijk dat uw verloskundige bekend is met uw medische achtergrond. Met deze informatie kan uw verloskundige optimaal inspelen op uw individuele situatie
Nadere informatieDeelnemersinformatie ELDEST studie
Deelnemersinformatie ELDEST studie Gezondheidsklachten bij 60-plus reizigers naar de (sub)tropen voor een kortdurend verblijf Geachte heer/mevrouw, Kortgeleden bent u bij de GGD of Travel Clinic geweest
Nadere informatieorthopedie informatiebrochure Wat u moet weten over de botbank
orthopedie informatiebrochure Wat u moet weten over de botbank Inhoudstafel 1. Inleiding 4 2. Waarom is botdonatie nodig? 4 3. Toestemming geven 4 4. Donorselectie 5 5. Bescherming van de donor 5 6. Contactgegevens
Nadere informatieVergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2)
Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Comparing IVF results when using two commercially available culture media (part 2)
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatiePatiënteninformatieformulier imprint studie
Patiënteninformatieformulier imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld een aanvraag te doen voor een PSMA-PET-scan.
Nadere informatieRedenen voor preventie. A) Jaarlijks worden nog steeds miljoenen mensen geïnfecteerd met HIV In 2007 werden 2.5 miljoen mensen geïnfecteerd
Redenen voor preventie A) Jaarlijks worden nog steeds miljoenen mensen geïnfecteerd met HIV In 2007 werden 2.5 miljoen mensen geïnfecteerd UNAIDS, Global Report, 2008 Redenen voor preventie B) Aangezien
Nadere informatieResultaten Klantenonderzoek
Resultaten Klantenonderzoek Vorig jaar konden jullie een online vragenlijst invullen over gezondheid, uitbuiting en het wettelijke kader omtrent klanten in de prostitutie. Via deze weg willen we jullie
Nadere informatieWat is hiv en wat is aids?
Hiv en aids Wat is hiv en wat is aids? Hiv is het virus dat aids veroorzaakt. Het kan het lichaam op verschillende manieren binnendringen. Eenmaal in het lichaam begint het virus het afweersysteem af te
Nadere informatieMonitor jongeren 12 tot 24 jaar
Alcoholgebruik Psychosociale gezondheid Genotmiddelen Voeding, bewegen en gewicht Seksueel gedrag Samenvatting en aanbevelingen Monitor jongeren 12 tot 24 jaar Jongerenmonitor In 2011 is in de regio IJsselland
Nadere informatieVerslag Expertmeeting over hiv en soa bij LHBT & MSM Expertmeeting over onderzoek naar risico s op en bescherming tegen hiv en soa bij LHBT en MSM
Verslag Expertmeeting over hiv en soa bij LHBT & MSM Expertmeeting over onderzoek naar risico s op en bescherming tegen hiv en soa bij LHBT en MSM Datum: 11 december 2014 Aanwezig: Ard van Sighem (Stichting
Nadere informatie