Memo: Concept beleid add-on geneesmiddelen 2017

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Memo: Concept beleid add-on geneesmiddelen 2017"

Transcriptie

1 Memo: Concept beleid add-on geneesmiddelen 2017 Datum vergadering : 24 september Inleiding In dit memo lichten wij het conceptbeleid toe voor de bekostiging van geneesmiddelen binnen de medisch specialistische zorg. Wij hebben het voornemen dit beleid in te voeren met ingang van 1 januari Proces De vorige Adviescommissie (AC) vond plaats op 29 oktober 2014 waarin werd meegedeeld dat de NZa voornemens was een deel van het nieuwe beleid, zoals opgenomen in het rapport Advies bekostiging geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg 1, in te voeren per 1 januari Dit deel had betrekking op het verlagen van het niveau waarop add-on prestaties worden vastgesteld tot het niveau waarop een product op de markt verschijnt. Tijdens de AC van 29 oktober 2014 bleek dat er onvoldoende draagvlak was voor het destijds voorliggende beleid, omdat de NZa geen apart conceptbeleid hanteerde voor bereidingen. Er is toen besloten dat het toekomstige beleid met betrekking tot de add-on geneesmiddelen op bestuurlijk niveau verder zou worden besproken om te bezien of langs die weg meer draagvlak zou kunnen worden gecreëerd. Deze bestuurlijke overleggen hebben plaatsgevonden op 11 december 2014, 16 februari 2015, 28 mei 2015 en 21 juli Tijdens het bestuurlijk overleg van 11 december 2014 hebben ZN, NVZ en NFU (hierna: partijen) voorgesteld om een impactanalyse uit voeren onder leiding van een onafhankelijke voorzitter. In de impactanalyse zouden de partijen conclusies en aanbevelingen opnemen over toekomstig geneesmiddelen beleid gegeven het advies dat de NZa in juli 2013 aan de minister verstrekte. De NZa heeft met de partijen afgesproken in de analyse een kwantitatieve onderbouwing op te nemen van de impact van het loslaten van zorgactiviteitencodes (ZA-codes) voor add-ons. Hierin maken partijen duidelijk wat incidentele en structurele kosten zijn van het beleidsvoornemen van de NZa. Tevens is afgesproken dat het voorgestelde beleid, in afwachting van de impactanalyse, niet wordt ingevoerd met ingang van 1 januari De impactanalyse over het add-on geneesmiddelenbeleid is op 10 juli 2015 opgeleverd ten behoeve van de bespreking in het bestuurlijk overleg van 21 juli De partijen hebben in deze impactanalyse onderbouwd waarom zij: a. een uitzondering willen voor bereidingen van add-on geneesmiddelen; b. een sterke voorkeur hebben voor het blijven vaststellen van de ZAcodes door de NZa; 1 NZa, juli Advies bekostiging add-on geneesmiddelen 2017, uitgevoerd door Capgemini in opdracht van NVZ, NFU en ZN.

2 c. jaarlijks het tarief willen vaststellen in plaats van een maandelijkse vaststelling. De reactie van de NZa op de impactanalyse is tijdens het bestuurlijk overleg van 21 juli 2015 aan de partijen medegedeeld. De NZa is niet voornemens om het voorstel van de partijen over te nemen, met uitzondering van het (deel)voorstel om jaarlijks het maximumtarief vast te stellen (zie hierboven bij punt c). De belangrijkste overwegingen van de NZa om de deelvoorstellen genoemd onder de punten a en b niet over te nemen, zijn kort samengevat: a. Het vertalen van ZI-nummer naar ZA-codes leidt tot onnodige onderhoudslasten en vergroot de kans op foutieve declaraties. b. De ZA-codes maken onderdeel uit van de bestaande releasecyclus, die in beginsel eenmaal per jaar wordt vastgesteld en uitgeleverd. Dit betekent dat slechts eenmaal per jaar nieuwe declaratiecodes verwerkt worden in de tabellen. Dit leidt tot hoge administratieve lasten bij veldpartijen met bijbehorende risico s op fouten. c. Het maken van een uitzondering voor bereidingen leidt tot een afbakeningsprobleem en is juridisch kwetsbaar (o.a. flat-pricing). 2 van 6 Op 6 augustus 2015 heeft de NZa de door de partijen ingediende kostenraming besproken en geanalyseerd in een expertoverleg met ICTleveranciers. In zijn algemeenheid kan volgens de ICT-leveranciers geen uitspraak worden gedaan over de validiteit van de opgevoerde kosten, omdat de opgevoerde bedragen per deelpost in de praktijk per ziekenhuis aanzienlijk kunnen verschillen. Mede afhankelijk van welke ICT-leverancier(s) bij een ziekenhuis is betrokken en de ICT-inrichting binnen het ziekenhuis, zullen deze bedragen (per deelpost) ook aanzienlijk in hoogte kunnen verschillen. Daarnaast is uit het expertoverleg met ICT-leveranciers naar voren gekomen dat het hanteren van ZA-codes, naast ZI-nummers, volgens ICT-leveranciers ten algemene niet minder complex en niet tot minder aanpassingen van ICTsystemen leidt, dan het hanteren van ZI-nummers als basis voor registratie en declaratie van add-on geneesmiddelen. Ook gaven ICTleveranciers aan dat het werken met enkel ZI-nummers conceptueel is te prefereren boven een combinatie van ZI-nummers en ZA-codes. Wanneer uitsluitend wordt gewerkt met ZI-nummers is er eenduidigheid binnen alle deelsystemen, aangezien alle noodzakelijke informatie uit één en dezelfde bron afkomstig is. Hierdoor neemt ook de kans op fouten in het registratieproces af, aldus de ICT-leveranciers. 3. Beleid add-on geneesmiddelen per 2017 De NZa is voornemens het add-on beleid met ingang van 1 januari 2017 te wijzigen. Kernpunten van het gewijzigde beleid zijn: 1. De NZa verlaagt het niveau waarop add-on prestaties worden vastgesteld tot het niveau waarop een product op de markt verschijnt (handelsproductniveau). 2. Het tarief van de add-on prestatie is gebaseerd op de Apotheek Inkoop Prijs (AIP) van een geneesmiddel (taxe-prijs), zoals opgenomen in de G-standaard. 3. De add-on prestaties worden in termen van aantal (of fracties van) verpakkingen gedeclareerd. 4. Indicaties vormen geen onderdeel meer van de prestatiebeschrijving van een add-on geneesmiddel. Wel moeten de indicaties separaat worden geregistreerd. In het kader van de declaratie van een addon geneesmiddel zal een verplichting (declaratievoorschrift) voor de

3 zorgaanbieder worden opgenomen dat de indicatie op de factuur/nota moet worden vermeld. 5. De NZa stelt geen ZA-codes meer vast voor add-on geneesmiddelen. 6. De registratieverplichting en het declaratievoorschrift m.b.t. de indicatie, zoals genoemd onder punt 4, wordt expliciet opgenomen in de Regeling medisch specialistische zorg. De indicatie wordt geregistreerd aan de bron en is onderdeel van de minimale dataset (DIS). Als gevolg hiervan wordt de indicatie ook onderdeel van de aanleververplichting in het kader van de Minimale Data Set (MDS), welke is vastgelegd in de nadere regel MDS en als zodanig opgenomen in het externe integratie (EI)-bericht van de declarerende instelling aan de zorgverzekeraar. 7. Ten aanzien van de verplichting om de indicatie van een add-on geneesmiddel op de factuur te vermelden (zie punt 4), alsmede de verplichting om de indicatie van een add-on geneesmiddel als onderdeel van de minimale dataset (MDS) aan DIS aan te leveren (punt 6), zal de NZa voorzien in een opt-out regeling. Deze opt-out regeling houdt in dat patiënten die op grond van privacyoverwegingen niet willen dat de indicatie van een add-on geneesmiddel op de nota komt te staan en ook niet willen dat deze informatie (gepseudonimiseerd) in de database van DIS belandt, dit kenbaar kunnen maken door middel van een ingevulde privacyverklaring. De privacyverklaring dient mede ondertekend te worden door de zorgaanbieder. De NZa stelt een format van de privacyverklaring beschikbaar, dat als afzonderlijke bijlage aan de Regeling medisch specialistische zorg zal worden gehecht. Een ingevulde en (door de patiënt en zorgaanbieder) ondertekende privacyverklaring ontheft de zorgaanbieder van de verplichting om de indicatie van een add-on geneesmiddel op de factuur te vermelden en van de aanleververplichting van de indicatie aan DIS. De ontheffing heeft nadrukkelijk geen betrekking op de voor de zorgaanbieder geldende registratieverplichtingen van de indicatie van een add-on geneesmiddel. De zorgverzekeraar moet immers de mogelijkheid behouden, bijv. in het kader van een materiële controle, achteraf te kunnen nagaan voor welke indicatie een add-on geneesmiddel in rekening is gebracht. Dergelijke controles zijn echter uitsluitend toegestaan, indien deze plaatsvinden door of onder verantwoordelijkheid van een medisch adviseur, op wie het medisch beroepsgeheim van toepassing is. 8. In tegenstelling tot de taxe-prijzen, die maandelijks worden geactualiseerd, worden de maximumtarieven van add-on geneesmiddelen één keer per jaar vastgesteld (met een eenmalige mogelijkheid tot tussentijdse wijziging). 3 van 6 In bijlage 1 bij dit memo vindt u de conceptbeleidsregeltekst van het add-on beleid Verlagen add-on niveau De belangrijkste overwegingen voor het invoeren van genoemde wijzigingen in het add-on beleid per 1 januari 2017 zijn: 1. Transparantie Een geneesmiddel wordt in de handel gebracht voor een bepaalde prijs (Apotheek Inkoop Prijs, AIP) per handelsproduct. Een ziekenhuisapotheek koopt geneesmiddelen in de vorm van handelsproducten in. Vervolgens worden patiënten behandeld met

4 deze geneesmiddelen al dan niet na samenstelling van verschillende handelsproducten. Voor een deel van deze geneesmiddelen heeft de NZa add-on prestaties vastgesteld. Door add-on prestaties en tarieven vast te stellen op het niveau waarop add-on geneesmiddelen worden ingekocht (en een AIP hebben) wordt inzichtelijk welke geneesmiddelen in welke hoeveelheid en met welke (bruto)kosten zijn ingezet per individuele patiënt. Zorgverzekeraars hebben door de toename van transparantie de mogelijkheid beter en doelmatiger zorg in te kopen. Ook biedt verhoogde transparantie mogelijkheden voor zorgaanbieders op het gebied van doelmatigheid en kwaliteitsverbetering. 4 van 6 2. Doelmatigheid Doordat transparantie wordt bereikt op het niveau van elk toegediend geneesmiddel worden zorgverzekeraars in staat gesteld met instellingen te onderhandelen op individueel geneesmiddelniveau. Partijen bepalen zelf op welk niveau elke onderhandeling wordt ingestoken, bijvoorbeeld op geneesmiddelniveau, indicatieniveau, kostenniveau, werkingsmechanismeniveau, etc. Hierdoor neemt de doelmatigheidsprikkel toe. Met ingang van 2015 zijn zorgverzekeraars risicodragend geworden voor add-on geneesmiddelen. Daarnaast worden zorgverzekeraars beter in staat gesteld materiële controles uit te oefenen vanwege de hoge mate van transparantie. In combinatie met de verhoogde transparantie neemt de doelmatigheidsprikkel en de macrobetaalbaarheid naar verwachting toe. 3. Juridische houdbaarheid add-on beleid De afgelopen jaren is gebleken dat het vaststellen van add-on s op stofnaamniveau niet aansluit bij de praktijk. Als gevolg daarvan heeft de NZa een aantal keren noodgedwongen moeten afwijken van haar beleid. Die afwijkingen hielden in dat meerdere, afzonderlijke prestaties voor één en dezelfde stofnaam en toedieningsvorm moesten worden vastgesteld, terwijl het beleid juist is gebaseerd op één prestatie (en bijbehorend tarief) per stofnaam en toedieningsvorm. Een ander punt, dat de juridische houdbaarheid van het huidige add-on beleid ondermijnt, vloeit voort uit het duale bekostigingssysteem van geneesmiddelen: enerzijds worden geneesmiddelen bekostigd als onderdeel van in rekening gebrachte DBC-zorgproducten, anderzijds kennen we de separate bekostiging via add-on s. Dit leidt in de praktijk tot juridische knelpunten. Immers, als de ene stofnaam (+ toedieningsvorm) slechts de addon status verkrijgt als aan de daartoe geldende criteria wordt voldaan, ligt het voor de hand dat een concurrerend geneesmiddel met een andere stofnaam, dat niet aan de geldende criteria voldoet, géén add-on status verwerft. De hoogste bestuursrechter (CBb) heeft inmiddels echter bepaald dat in dergelijke situaties vanuit het oogpunt van gelijk speelveld (gelijkheidsbeginsel) ook het concurrerende geneesmiddel de add-on status moet krijgen, ook al voldoet dat concurrerende geneesmiddel niet aan alle criteria. 3.2 Indicatie Met ingang van 1 januari 2017 wordt de vermelding van de indicatie op de factuur verplicht gesteld voor zorgaanbieders. Om dit in de praktijk effectief te laten werken, is een lijst nodig waarop indicatieteksten van

5 alle add-on geneesmiddelen staan vermeld. Het gaat hierbij om zowel de geregistreerde als de niet-geregistreerde (off-label) indicaties. De verantwoordelijkheid voor het vullen van die indicatielijst is bij het ministerie van VWS belegd. Het CIBG, een agentschap van het ministerie van VWS, werkt op verzoek van VWS aan de totstandkoming van een nieuwe indicatielijst met daarop zowel de geregistreerde als de nietgeregistreerde indicaties. De NZa onderkent het belang van een volledige en 'up to date' indicatielijst. Echter, vanuit regulerings- en bekostigingsperspectief, en dat is waar de NZa verantwoordelijkheid voor draagt, is een volledig gevulde en actuele indicatielijst niet randvoorwaardelijk voor het invoeren van het nieuwe add-on geneesmiddelenbeleid. 5 van Registratieverplichtingen In artikel 36 van de Regeling medisch specialistische zorg zijn verplichtingen voor zorgaanbieders opgenomen met betrekking tot het verstrekken en registreren van informatie. De invoering van het nieuwe beleid per 1 januari 2017 heeft tot gevolg dat deze verplichtingen voor de add-on geneesmiddelen worden gewijzigd. Op de volgende onderdelen vinden wijzigingen plaats: a. Uitvoerdatum: onder uitvoerdatum wordt de bereidingsdatum of datum terhandstelling bedoeld. b. Aantal gebruikte eenheden: hiermee wordt voor de add-on de hoeveelheid bedoeld die nodig is om de voorgeschreven hoeveelheid te kunnen toedienen bij gebruikmaking van de minst verspillende (combinatie van) verpakkingsgrootte(s) 3. c. Zorgproductcode: de prestatie wordt gedefinieerd op productniveau. Bij declaratie wordt het Z-index nummer en artikelomschrijving (kolom A en C uit de G-standaard) vermeld. Voorbeeld: Z-indexnummer Artikelomschrijving remicade infusiepoeder flacon 100mg d. Indicatie waarvoor het geneesmiddel wordt toegepast. Er wordt daarnaast een derde lid aan het artikel toegevoegd waarin de hierboven beschreven opt-out regeling voor privacybezwaarden (geen indicatie op de factuur en geen aanlevering van de indicatie aan DIS) is uitgewerkt. In bijlage 2 bij dit memo vindt u de concept nadere regeltekst die in werking treedt per 1 januari In bijlage 3 van dit memo vindt u de concepttekst van de privacyverklaring. 3.4 Grouper Voor de afleiding van DBC-zorgproducten en/of overige producten wordt normaliter gebruik gemaakt van een grouper. De NZa ziet voor de addon geneesmiddelen geen noodzaak tot het verplichten van het aanleveren van add-on geneesmiddelen aan een grouper per 1 januari De NZa ziet een grouper primair als afleidingsysteem. Voor de implementatie van het beleid ten aanzien van de add-on geneesmiddelen, is een grouper echter niet strikt noodzakelijk. Dan, maar ook vandaag de dag, worden add-on geneesmiddelen niet afgeleid binnen de grouper; ze komen er onveranderd uit. Gezien de privatisering van de landelijke grouper laat dit onverlet, dat private partijen onderling aanvullende afspraken kunnen maken over het aanleveren van add-on geneesmiddelen aan een grouper. 3 Niet te verwarren met voorgeschreven hoeveelheid en toegediende hoeveelheid (intramuraal) of ter hand gestelde hoeveelheid (extramuraal).

6 3.5 DBC Informatie Systeem (DIS) Tot slot dienen de gedeclareerde add-on geneesmiddelen (met daarin minimaal bijbehorende elementen uit bovenstaande informatieverplichting) aangeleverd te worden aan het DBC Informatie Systeem (DIS). 4 Dit is onder meer van belang in het kader van monitoring, doorontwikkeling van de productstructuur en toezicht. Dit betekent dat de regeling MDS eveneens zal worden gewijzigd. Daarnaast zijn er aanpassingen nodig in de technische specificaties van DIS om deze data te kunnen aanleveren en verwerken. 6 van 6 Bijlage 1: Beleidsregel Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg Bijlage 2: Regeling medisch specialistische zorg Bijlage 3: Privacyverklaring 4 Tenzij er een privacyverklaring aanwezig is.

Bekostiging geneesmiddelen medisch specialistische zorg in verandering

Bekostiging geneesmiddelen medisch specialistische zorg in verandering Bekostiging geneesmiddelen medisch specialistische zorg in verandering Waar staan we per 2015? 2 september 2014 Marnelle de Groot Beleidsmedewerker Nederlandse Zorgautoriteit Inhoud Achtergrond - Introductie

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer adres Kenmerk directie Regulering / CI/17/10c

Behandeld door Telefoonnummer  adres Kenmerk directie Regulering / CI/17/10c Aan het bestuur van algemene ziekenhuizen (010); categorale ziekenhuizen (011); academische ziekenhuizen (020); revalidatiecentra (100); zelfstandige behandelcentra (291); huisartsenlaboratoria (380);

Nadere informatie

Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017

Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017 Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017 NZa-congres: 'Van beleid naar praktijk', 22 september 2016 Margot Overgaag, NZa Annette Heinen, Care Together Inhoud Achtergrond De veranderingen Redenen

Nadere informatie

Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse Zorgautoriteit wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst

Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse Zorgautoriteit wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse Zorgautoriteit wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst versie 1 Met ingang van 1 januari 2015 vraagt de NZa advies aan vertegenwoordigers van

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer adres Kenmerk Directie Regulering CI/16/28c

Behandeld door Telefoonnummer  adres Kenmerk Directie Regulering CI/16/28c Aan het bestuur van algemene ziekenhuizen (010); categorale ziekenhuizen (011); academische ziekenhuizen (020); revalidatiecentra (100); zelfstandige behandelcentra (291); huisartsenlaboratoria (380);

Nadere informatie

Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017

Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017 Veranderingen in het geneesmiddelenbeleid per 2017 NVZ symposium Informatie bijeenkomst add-on geneesmiddelenbeleid 2017 16 september 2016 Margot Overgaag, NZa Inhoud Achtergrond De veranderingen Redenen

Nadere informatie

In dit reglement staat beschreven wat de opdracht van de adviescommissie is, hoe de commissie is samengesteld en welke werkwijze ze hanteert.

In dit reglement staat beschreven wat de opdracht van de adviescommissie is, hoe de commissie is samengesteld en welke werkwijze ze hanteert. Reglement adviescommissie add-on Geneesmiddelen Versie 1.0: 20 november 2014 1. Inleiding De Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU), Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ),

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer adres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure CI/15/48c /

Behandeld door Telefoonnummer  adres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure CI/15/48c / Aan het bestuur van NVZ NFU ZN ZKN FMS NVZA Actiz RN Zorginstituut Nederland VWS, directie GMT en directie CZ CIBG individuele ziekenhuizen individuele zbc s individuele zorgverzekeraars Newtonlaan 1-41

Nadere informatie

alsmede de beleidsregel(s): - Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg, kenmerk BR/CU-2136;

alsmede de beleidsregel(s): - Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg, kenmerk BR/CU-2136; PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ON OLAPARIB Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling 1 maart 2015 26 februari 2015 Geldig tot onbepaald Behandeld door Directie Zorgmarkten Cure De Nederlandse

Nadere informatie

Handreiking budgetneutrale schoning dure geneesmiddelen en stollingsfactoren

Handreiking budgetneutrale schoning dure geneesmiddelen en stollingsfactoren Handreiking budgetneutrale schoning dure geneesmiddelen en stollingsfactoren 14 september 2016 NVZ, NFU en ZN Inleiding De registratie van de dure geneesmiddelen en stollingsfactoren verandert per 01-01-2017.

Nadere informatie

Van Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk NZa, directie Regulering 088-7708770. Toelichting opties invoering DSM-5 16 februari 2016

Van Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk NZa, directie Regulering 088-7708770. Toelichting opties invoering DSM-5 16 februari 2016 Memo Aan Ministerie van VWS Van Telefoonnummer E-mailadres NZa, directie Regulering 088-7708770 Onderwerp Datum Toelichting opties invoering 16 februari 2016 Eind 2014 heeft het Zorginstituut Nederland

Nadere informatie

SGE70\'DHEID ^ SEP.20B SCANPLAZA

SGE70\'DHEID ^ SEP.20B SCANPLAZA Nederlandse Zorgautoriteit Aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport mevrouw drs. E.L Schippers Postbus 20350 W 0 L K SGE70\'DHEID ^ SEP.20B Newtonlaan 1-41 3584 BX Utrecht Postbus 3017 3502

Nadere informatie

Invoering nieuwe registratiebeleid add-on geneesmiddelen Stand van zaken in de ziekenhuizen

Invoering nieuwe registratiebeleid add-on geneesmiddelen Stand van zaken in de ziekenhuizen Invoering nieuwe registratiebeleid add-on geneesmiddelen Stand van zaken in de ziekenhuizen Harrie Kemna 16 september 2016 Inhoud I. Resultaten enquête Hoe ver zijn de ziekenhuizen met de invoering van

Nadere informatie

RELEASE RZ17AB ADD ON GENEESMIDDELEN

RELEASE RZ17AB ADD ON GENEESMIDDELEN RELEASE RZ17AB ADD ON GENEESMIDDELEN INLEIDING Vanaf 1 januari 2017 worden de prestaties en tarieven van add-on geneesmiddelen en stollingsfactoren niet meer vastgesteld op het niveau van de laagste prijs

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ON GENEESMIDDELEN Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling TB/CU-2028-02 1 januari 2015 22 december 2014 Geldig tot onbepaald Behandeld door Directie Zorgmarkten

Nadere informatie

Waarborgen NZa voor DIS-beheer met het oog op publieke taakuitoefening DBC s

Waarborgen NZa voor DIS-beheer met het oog op publieke taakuitoefening DBC s Waarborgen NZa voor DIS-beheer met het oog op publieke taakuitoefening DBC s 1. Inleiding Het voornemen is het beheer van het DBC Informatie Systeem (DIS) onder te brengen bij DBC-Onderhoud. Daartoe is

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ON GENEESMIDDELEN Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling 1 februari 2015 30 januari 2015 Geldig tot onbepaald Behandeld door Directie Zorgmarkten Cure De Nederlandse

Nadere informatie

Behandeld door E-mailadres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure vragencare@nza.nl CI/12/77c Directie Zorgmarkten Care

Behandeld door E-mailadres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure vragencare@nza.nl CI/12/77c Directie Zorgmarkten Care Aan alle zorgaanbieders die GRZ leveren en de zorgkantoren/zorgverzekeraars Newtonlaan 1-41 3584 BX Utrecht Postbus 3017 3502 GA Utrecht T 0900 770 70 70 F 030 296 82 96 E info@nza.nl I www.nza.nl Behandeld

Nadere informatie

Adviesrapport Bekostiging geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg

Adviesrapport Bekostiging geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg Adviesrapport Bekostiging geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg Ruimte voor maatwerk per 1 januari 2015 juli 2013 Inhoud Vooraf 5 Managementsamenvatting 7 1. Huidig NZa beleid 11 1.1 Achtergrond

Nadere informatie

Basis GGZ 2015 DBC-O congres 4 september 2014

Basis GGZ 2015 DBC-O congres 4 september 2014 Basis GGZ 2015 DBC-O congres 4 september 2014 Basis GGZ 2014 Vier integrale prestaties: En daarnaast: Transitieprestatie (overgang oud/nieuw + niet bevestigd DSM-vermoeden) OVP Consult & OVP Verblijf (niet

Nadere informatie

Op welke vragen geeft dit digitale kaartenboek antwoord?

Op welke vragen geeft dit digitale kaartenboek antwoord? Op welke vragen geeft dit digitale kaartenboek antwoord? Wie doet wat in de bekostiging, verstrekking, financiering en het pakketbeheer van specialistische en? Hoe kan een specialistisch worden bekostigd?

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ONGENEESMIDDELEN, januari 2017 Nummer Datum inwerkingtreding Datum verzending 1 januari 2017 27 december 2016 Datum vaststelling Gelding tot Behandeld door 27 december

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer adres Kenmerk Directie Regulering CI/16/12c /

Behandeld door Telefoonnummer  adres Kenmerk Directie Regulering CI/16/12c / algemene ziekenhuizen (010) categorale ziekenhuizen (011) academische ziekenhuizen (020) revalidatiecentra (100) zelfstandige behandelcentra (291) Zorginstituut Nederland FMS, ZKN, NVZ, NFU, ZN, RN, Zorgverzekeraars

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ONGENEESMIDDELEN, april 2017 (Olumiant) Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling 1 april 2017 4 april 2017 Geldig tot Onbepaald Behandeld door Directie Regulering

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ONGENEESMIDDELEN, mei 2017 (op aanvraag) Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling 1 mei 2017 21 april 2017 Geldig tot Onbepaald Behandeld door Directie Regulering

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ON USTEKINUMAB Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling (met terugwerkende kracht) 1 januari 2016 6 januari 2016 Geldig tot onbepaald Behandeld door Directie

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ONGENEESMIDDELEN, februari 2017 (op aanvraag) Nummer Datum inwerkingtreding Datum vaststelling 1 februari 2017 24 januari 2017 Geldig tot Onbepaald Behandeld door Directie

Nadere informatie

Definitieve specificaties historisch bestand add-on geneesmiddelen

Definitieve specificaties historisch bestand add-on geneesmiddelen Contact Bas van der Meer Niels Speksnijder Definitieve specificaties historisch bestand add-on geneesmiddelen Versie 1.2 () 1. Inleiding Vanaf 1 januari 2017 dienen add-on geneesmiddelen gedeclareerd te

Nadere informatie

Declaratieprotocol Subsidieregelingen Wlz 2015

Declaratieprotocol Subsidieregelingen Wlz 2015 Declaratieprotocol Subsidieregelingen Wlz 2015 Addendum bij overeenkomst 2015 Zorgkantoor-Zorgaanbieder Wlz t.b.v. subsidieregelingen extramurale behandeling/eerstelijnsverblijf op grond van artikel 11.1.5.

Nadere informatie

Bijlage 5 DECLARATIEPROTOCOL Wlz 2018 TEN BEHOEVE VAN DE ZORGINKOOP LANGDURIGE ZORG

Bijlage 5 DECLARATIEPROTOCOL Wlz 2018 TEN BEHOEVE VAN DE ZORGINKOOP LANGDURIGE ZORG Bijlage 5 DECLARATIEPROTOCOL Wlz 2018 TEN BEHOEVE VAN DE ZORGINKOOP LANGDURIGE ZORG 2018-2020 Zorgverzekeraars Nederland Juni 2017 Reikwijdte van het document Dit document heeft alleen betrekking op declaraties

Nadere informatie

Kostprijsberekening geriatrische revalidatiezorg

Kostprijsberekening geriatrische revalidatiezorg BELEIDSREGEL Kostprijsberekening geriatrische revalidatiezorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, sub b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Tweede Kamer der Staten-Generaal Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2012 2013 29 248 Invoering Diagnose Behandeling Combinaties (DBCs) Nr. 239 Ontvangen ter Griffie op 2 oktober 2012. Het besluit tot het doen van een aanwijzing

Nadere informatie

CHECKLIST: IS UW ZORGADMINISTRATIE DOT-PROOF?

CHECKLIST: IS UW ZORGADMINISTRATIE DOT-PROOF? CHECKLIST: IS UW ZORGADMINISTRATIE DOT-PROOF? Na een druk en roerig jaar kijken veel ziekenhuizen terug op de overgang van DBC s naar DOT. Het is een flink project geweest. Maar wanneer is uw ziekenhuis

Nadere informatie

Vragen en antwoorden geneesmiddelenprijzen

Vragen en antwoorden geneesmiddelenprijzen Vragen en antwoorden geneesmiddelenprijzen Wie bepaalt precies de prijs van een geneesmiddel? De geneesmiddelenfabrikant bepaalt in eerste instantie de prijs van een geneesmiddel. Hij doet dit binnen de

Nadere informatie

De voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

De voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG > Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Ministerie van VWS DLZ Bezoekadres Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag T

Nadere informatie

Aandoening Indicatie Eerste Consult (intake) Behandeling. Spataderen Niet medisch noodzakelijk Verzekerde zorg* Niet verzekerde zorg

Aandoening Indicatie Eerste Consult (intake) Behandeling. Spataderen Niet medisch noodzakelijk Verzekerde zorg* Niet verzekerde zorg Welkom bij de Mauritsklinieken. Om u vooraf zo volledig mogelijk te informeren over de kosten en procedures van het zorgtraject dat u bij de Mauritsklinieken doorloopt, hebben wij voor u een overzicht

Nadere informatie

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft met inachtneming van Hoofdstuk 4, paragrafen 4.2 en 4.4, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ONGENEESMIDDELEN, november 2017 (ambtshalve) Nummer Datum inwerkingtreding Datum vastelling 1 november 2017 23 oktober 2017 Geldig tot Onbepaald Behandeld door Directie

Nadere informatie

Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst

Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst Formulier verstrekking advies aan NZa over Nederlandse wijzigingsverzoek add-on geneesmiddelenlijst Met ingang van 1 januari 2015 vraagt de IMZa advies aan vertegenwoordigers van zorgaanbieders en zorgverzekeraars1

Nadere informatie

OVEREENKOMST NZa en DBC-Onderhoud inzake DIS (uitwerking artikel 7.9 convenant NZa, CVZ en DBC-Onderhoud)

OVEREENKOMST NZa en DBC-Onderhoud inzake DIS (uitwerking artikel 7.9 convenant NZa, CVZ en DBC-Onderhoud) OVEREENKOMST NZa en DBC-Onderhoud inzake DIS (uitwerking artikel 7.9 convenant NZa, CVZ en DBC-Onderhoud) Partijen: de rechtspersoon naar publiekrecht Nederlandse Zorgautoriteit, gevestigd te Utrecht,

Nadere informatie

Van Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk I.M. Vermeulen / J.J.Janse. invoering jeugd GGZ: gevolgen voor prestaties en tarieven 2015 3 april 2014

Van Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk I.M. Vermeulen / J.J.Janse. invoering jeugd GGZ: gevolgen voor prestaties en tarieven 2015 3 april 2014 Memo Aan deelnemers technisch overleg jeugd-ggz Van Telefoonnummer E-mailadres I.M. Vermeulen / J.J.Janse Onderwerp Datum invoering jeugd GGZ: gevolgen voor prestaties en tarieven 2015 3 april 2014 Inleiding

Nadere informatie

Verslag. Klankbordgroep honorariumtarieven DOT 2012 Datum: 19 september 2011. Tijd: 19.00 uur Locatie: NZa

Verslag. Klankbordgroep honorariumtarieven DOT 2012 Datum: 19 september 2011. Tijd: 19.00 uur Locatie: NZa Verslag Klankbordgroep honorariumtarieven DOT 2012 Datum: 19 september 2011 Tijd: 19.00 uur Locatie: NZa Opening Voorzitter de heer Noorlag van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) opent de vergadering

Nadere informatie

BELEIDSREGEL BR/CU-5094

BELEIDSREGEL BR/CU-5094 BELEIDSREGEL Dyslexiezorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels vast met betrekking

Nadere informatie

De NZa publiceert jaarlijks de lijst met dure en weesgeneesmiddelen die bij een bepaalde indicatie als. add-on mogen worden gefactureerd.

De NZa publiceert jaarlijks de lijst met dure en weesgeneesmiddelen die bij een bepaalde indicatie als. add-on mogen worden gefactureerd. Dure add on g 1 WAT IS HET PROBLEEM? De kosten van geneesmiddelen zijn in de meeste gevallen onderdeel van de integrale kosten van een DBC-zorgproduct. Bepaalde geneesmiddelen zijn echter dermate duur

Nadere informatie

3.3 ZZP-meerzorg tarief Het bedrag per dag dat in rekening gebracht kan worden ter vergoeding van de door de zorgaanbieder geboden ZZP-meerzorg.

3.3 ZZP-meerzorg tarief Het bedrag per dag dat in rekening gebracht kan worden ter vergoeding van de door de zorgaanbieder geboden ZZP-meerzorg. Bijlage 23 bij circulaire AWBZ/Care/12/07c REGELING Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg AWBZ Ingevolge de artikelen 36, derde lid, 37, eerste lid en artikel 38 derde lid van de Wet marktordening

Nadere informatie

BELEIDSREGEL AL/BR Overheveling GGZ budget AWBZ-Zvw

BELEIDSREGEL AL/BR Overheveling GGZ budget AWBZ-Zvw BELEIDSREGEL Overheveling GGZ budget AWBZ-Zvw Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

DOT, Basisregistratie en Prestatiebekostiging

DOT, Basisregistratie en Prestatiebekostiging DOT, Basisregistratie en Prestatiebekostiging Je gaat het pas zien als je het door hebt Adviesbureau voor organisatie, informatisering en automatisering in de zorg Brinklaan 34 1404 EW Bussum t (035) 692

Nadere informatie

3.1 Zorgaanbieder De zorgaanbieder als bedoeld in artikel 1 aanhef en onder c van de Wmg.

3.1 Zorgaanbieder De zorgaanbieder als bedoeld in artikel 1 aanhef en onder c van de Wmg. Bijlage 19 bij circulaire Care/AWBZ/14/04c REGELING Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg Wlz Ingevolge de artikelen 36, derde lid, 37, eerste lid en artikel 38 derde lid van de Wet marktordening

Nadere informatie

Grouper en zorgactiviteiten op de nota. Inhoud presentatie. Aanleiding: hoe het begon. 29 november 2013 Congres Implementatie DBC-pakket 2014

Grouper en zorgactiviteiten op de nota. Inhoud presentatie. Aanleiding: hoe het begon. 29 november 2013 Congres Implementatie DBC-pakket 2014 Grouper en zorgactiviteiten op de nota Congres Implementatie DBC-pakket 2014 Tom Derks van de Ven en Marion Duut 29 november 2013 2 Inhoud presentatie 1. Aanleiding en besluit 2. Wijzigingen van DBC-producten

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk CDIN/escs/TSZ 030 296 81 37 voorlichting@nza.nl CI/11/21c 11D0024065

Behandeld door Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk CDIN/escs/TSZ 030 296 81 37 voorlichting@nza.nl CI/11/21c 11D0024065 Aan het bestuur van de algemene ziekenhuizen (010) categorale ziekenhuizen (011) academische ziekenhuizen (020) epilepsie-instellingen (040) dialysecentra (060) audiologische centra (070) radiotherapeutische

Nadere informatie

Grouper en zorgactiviteiten op de nota. Congres Implementatie DBC-pakket Tom Derks van de Ven en Marion Duut 7 oktober 2013

Grouper en zorgactiviteiten op de nota. Congres Implementatie DBC-pakket Tom Derks van de Ven en Marion Duut 7 oktober 2013 Grouper en zorgactiviteiten op de nota Congres Implementatie DBC-pakket 2014 Tom Derks van de Ven en Marion Duut 7 oktober 2013 2 Agenda 1. Aanleiding en besluit 2. Wijzigingen van DBC-producten in hoofdlijnen

Nadere informatie

Beschrijving ervaren knelpunt Er zijn dit jaar veel vragen binnengekomen over het heropenen van DBBC s.

Beschrijving ervaren knelpunt Er zijn dit jaar veel vragen binnengekomen over het heropenen van DBBC s. VERANTWOORDING RELEASE FZ 2016 In dit document geven wij per onderhoudspunt aan wat het knelpunt was, welke analyse en belangenafweging we hebben uitgevoerd en tot welke conclusie dit heeft geleid. De

Nadere informatie

Beleidsregel Verpleging in de thuissituatie, noodzakelijk in verband met medisch specialistische zorg

Beleidsregel Verpleging in de thuissituatie, noodzakelijk in verband met medisch specialistische zorg Beleidsregel Verpleging in de thuissituatie, noodzakelijk in verband met medisch specialistische zorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg

Nadere informatie

BELEIDSREGEL BR/CU-5047

BELEIDSREGEL BR/CU-5047 BELEIDSREGEL DBC-TARIFERING BEHANDELING EN VERBLIJF IN DE CURATIEVE GEESTELIJKE GEZONDHEIDSZORG Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg),

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure 0900 770 70 70 vragencure@nza.nl CI/13/9c

Behandeld door Telefoonnummer E-mailadres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure 0900 770 70 70 vragencure@nza.nl CI/13/9c Aan de Raad van Bestuur en collectieven van medisch specialisten van Algemene ziekenhuizen (010) Categorale ziekenhuizen (011) Academische ziekenhuizen (020) Revalidatie-instellingen (100) Dialysecentra

Nadere informatie

Logopedie in de DBC systematiek

Logopedie in de DBC systematiek Logopedie in de DBC systematiek 28 november 2012 Ingeborg van Dijke/ Jolien Ewalds DBC-Onderhoud i.van.dijke@dbconderhoud.nl 2 Inhoud 1. Hoezo Diagnose Behandel Combinaties (DBC s)? 2. Hoe werkt het systeem

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg Wlz

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg Wlz STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 137 2 januari 2015 Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg Wlz 16 december 2014 REGELING CA-NR-1551a Ingevolge

Nadere informatie

DOT de stand van zaken en hoe verder. Congres SKGZ 8 oktober 2014 Jaap Stam

DOT de stand van zaken en hoe verder. Congres SKGZ 8 oktober 2014 Jaap Stam DOT de stand van zaken en hoe verder Congres SKGZ 8 oktober 2014 Jaap Stam 2 Inhoud presentatie Wie is DBC-Onderhoud DOT in het kort Belangrijkste kenmerken huidige declaratiepraktijk Problemen binnen

Nadere informatie

Experiment bekostiging verpleging en verzorging

Experiment bekostiging verpleging en verzorging BELEIDSREGEL Experiment bekostiging verpleging en verzorging Ingevolge artikel 57, eerste lid, onderdeel b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa)

Nadere informatie

Dit wil overigens niet zeggen dat dit project volledig en definitief van tafel is. Met de ICF¹ in gedachten kan het nu eenmaal niet anders dat er een

Dit wil overigens niet zeggen dat dit project volledig en definitief van tafel is. Met de ICF¹ in gedachten kan het nu eenmaal niet anders dat er een Waarom CLIQ Mail Ron Legerstee Ik ga er vooralsnog vanuit dat de behoefte aan een classificatie van hulpmiddelen bestaat. Of CLIQ daarop hét antwoord is en zal blijven weet ik niet. Wel denk ik dat enige

Nadere informatie

Nadere Regel NR/CU-256

Nadere Regel NR/CU-256 Nadere Regel Regeling Zintuiglijk gehandicaptenzorg Gelet op artikel 36, 37 en 38 en artikel 40 lid 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) de volgende

Nadere informatie

Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018

Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018 Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018 Versie 2.0 22 December 2017 Deze factsheet is geschreven door ActiZ, ZN, V&VN en de NFU, met input

Nadere informatie

Juridische aspecten van behandel- en vergoedingsbeslissingen

Juridische aspecten van behandel- en vergoedingsbeslissingen Juridische aspecten van behandel- en vergoedingsbeslissingen NVTAG Symposium Juridische kaders van HTA 7 juni 2007 Koosje van Lessen Kloeke k.vanlessenkloeke@leijnseartz.com 1 Inleiding -Welke partijen

Nadere informatie

Vertaal Tabel Zorgactiviteiten Grouper Toelichting. Versie

Vertaal Tabel Zorgactiviteiten Grouper Toelichting. Versie Vertaal Tabel Zorgactiviteiten Grouper Toelichting Versie 20130425 Ingangsdatum 1 juli 2013 Inhoudsopgave 1. Inleiding... 3 1.1. Voor wie is dit document bedoeld... 3 1.2. Wat is de functie van de tabel...

Nadere informatie

Regeling gezamenlijke aanlevering ZZP-opgave

Regeling gezamenlijke aanlevering ZZP-opgave REGELING Gezamenlijke aanlevering ZZP-opgave Regeling gezamenlijke aanlevering ZZP-opgave Gelet op de artikelen 61, 62 en 68 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg) heeft de Nederlandse Zorgautoriteit

Nadere informatie

BELEIDSREGEL AL/BR-0040

BELEIDSREGEL AL/BR-0040 BELEIDSREGEL Verpleging in de thuissituatie, noodzakelijk in verband met medisch specialistische zorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg

Nadere informatie

Declaratieprotocol Addendum bij overeenkomst 2015 Zorgkantoor Zorgaanbieder AWBZ Juni 2014

Declaratieprotocol Addendum bij overeenkomst 2015 Zorgkantoor Zorgaanbieder AWBZ Juni 2014 Declaratieprotocol Addendum bij overeenkomst 2015 Zorgkantoor Zorgaanbieder AWBZ Juni 2014 Definitieve versie Declaratieprotocol juni 2014 1 Reikwijdte van het document: Alleen declaraties die via de AW319

Nadere informatie

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg) TARIEFBESCHIKKING Tandheelkundige zorg AWBZ 1 Nummer Datum ingang Datum beschikking Datum verzending TB/CU-7106-02 1 januari 2015 5 november 2014 7 november 2014 Volgnr. Geldig tot Behandeld door 4 directie

Nadere informatie

Plan van aanpak ICD-10

Plan van aanpak ICD-10 Plan van aanpak ICD-10 december 2013 Inhoud 1. Waarom ICD-10? 4 2. Doelstelling 5 3. Aanpak 6 3.1 Voorfase 6 3.2 Fase 1: Informatieverplichting ICD-10 diagnose per 2015 6 3.3 Fase 2: Integratie in productstructuur

Nadere informatie

E.I. Schippers. Gelet op artikel 4:81 van de Algemene wet bestuursrecht; Besluit: Artikel 1

E.I. Schippers. Gelet op artikel 4:81 van de Algemene wet bestuursrecht; Besluit: Artikel 1 Besluit van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van houdende vaststelling van beleidsregels voor het subsidiëren van zorgaanbieders van farmaceutische ANZ-dienstverlening (Beleidskader subsidiëring

Nadere informatie

Rapportage GRZ-opbrengstverrekening 2013 DBC Informatie Systeem

Rapportage GRZ-opbrengstverrekening 2013 DBC Informatie Systeem Rapportage GRZ-opbrengstverrekening 2013 DBC Informatie Systeem 1 12 april 2013 Karlijn Straatjes DIS: DBC Informatie Systeem I N H O U D 1. Wat doet DIS 2. Achtergrond opbrengstverrekening 3. Soorten

Nadere informatie

BELEIDSREGEL AL/BR-0021

BELEIDSREGEL AL/BR-0021 BELEIDSREGEL Verpleging in de thuissituatie, noodzakelijk in verband met medisch specialistische zorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg

Nadere informatie

Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018

Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018 Wijzigingen in de verpleegkundige zorg thuis naar aanleiding van intrekken beleidsregel MSVT per 2018 Versie 1.0 10 November 2017 Deze factsheet is geschreven door ActiZ, ZN, V&VN en de NFU. Andere brancheorganisaties

Nadere informatie

Nederlandse Zorgautoriteit

Nederlandse Zorgautoriteit PRESTATIE- EN TARIEFBESCHIKKING ADD-ON PERTUZUMAB Nederlandse Zorgautoriteit Nummer TB/CU-2062-01 Datum inwerkingtreding 1 december 2015 Datum vaststelling 30 november 2015 Geldig tot onbepaald Behandeld

Nadere informatie

Generalistische Basis GGZ. in de. praktijk

Generalistische Basis GGZ. in de. praktijk Generalistische Basis GGZ in de praktijk Hans Kamsma, 28 augustus/11 september 2013 De Geschiedenis De kosten voor de GGZ waren sinds 2002 meer dan verdubbeld. De zorg was niet transparant. Er was een

Nadere informatie

BELEIDSREGEL BR/CU-5060

BELEIDSREGEL BR/CU-5060 BELEIDSREGEL Rentevergoeding opbrengstverrekening GGZ Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa)

Nadere informatie

BELEIDSREGEL CU-5002. Invoering DBC s in de geestelijke gezondheidszorg. 1. Algemeen

BELEIDSREGEL CU-5002. Invoering DBC s in de geestelijke gezondheidszorg. 1. Algemeen BELEIDSREGEL Invoering DBC s in de geestelijke gezondheidszorg 1. Algemeen a. Deze beleidsregel is van toepassing op zorg of dienst als omschreven bij of krachtens de Zorgverzekeringswet (ZvW) zoals die

Nadere informatie

Deze regeling is van toepassing op zorgaanbieders die dyslexiezorg 1 als omschreven bij of krachtens de Zorgverzekeringswet (Zvw) leveren.

Deze regeling is van toepassing op zorgaanbieders die dyslexiezorg 1 als omschreven bij of krachtens de Zorgverzekeringswet (Zvw) leveren. REGELING Tijdelijke regeling dyslexiezorg Gelet op: de artikelen 37, 38, 62 en 68 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg); de beleidsregel Dyslexiezorg, kenmerk BR/CU-5076; de regeling Declaratiebepalingen

Nadere informatie

Algemene toelichting hash

Algemene toelichting hash Algemene toelichting hash Vanaf softwareversie 6.0 Versie 20131114 va 06 00 14 november 2014 Document historie Revisies Document Versie Vanaf softwareversie Publicatie Datum Wijzigingen v20110131 3.0 31-01-2011

Nadere informatie

Instructie opdrachtverlening en factureren Horst aan de Maas

Instructie opdrachtverlening en factureren Horst aan de Maas Instructie opdrachtverlening en factureren Horst aan de Maas Versie 05-03-15 1. Inleiding Deze instructie is bedoeld voor zorgverleners om declaraties in te dienen bij de gemeente Horst aan de Maas. Het

Nadere informatie

BELEIDSREGEL BR/CU-2017

BELEIDSREGEL BR/CU-2017 BELEIDSREGEL BR/CU-2017 Dure Geneesmiddelen Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

Behandeld door Telefoonnummer adres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure CI-14-27c

Behandeld door Telefoonnummer  adres Kenmerk Directie Zorgmarkten Cure CI-14-27c Aan het bestuur van algemene ziekenhuizen (010) categorale ziekenhuizen (011) academische ziekenhuizen (020) epilepsie-instellingen (040) dialysecentra (060) audiologische centra (070) radiotherapeutische

Nadere informatie

Towards cost control 5 juni, 2016

Towards cost control 5 juni, 2016 Towards cost control 5 juni, 2016 Agenda 13.30-14.00 uur ontvangst 14.00-14.30 uur Annemarie ter Heijne, Towards cost control Medical 14.30-15.00 uur Christian Vader, Towards cost control, Farma 15.00-15.30

Nadere informatie

NADERE REGEL NR/CU-531

NADERE REGEL NR/CU-531 NADERE REGEL Tijdelijke regeling dyslexiezorg Gelet op de artikelen 37, 38, 62 en 68 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), heeft de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) de volgende regeling vastgesteld:

Nadere informatie

Bekostiging & financiering in de cure

Bekostiging & financiering in de cure Alleen de hoofdzaken 2011 Bekostiging & financiering in de cure Inleiding 2001 2002 Afstudeeronderzoek DBC Ministerie VWS 2002 2004 Lid landelijk projectteam DBC s NVZ vereniging van Ziekenhuizen 2004

Nadere informatie

Deze regeling is van toepassing op zorgaanbieders die mondzorg leveren dan wel mondzorgprestaties in rekening brengen 1.

Deze regeling is van toepassing op zorgaanbieders die mondzorg leveren dan wel mondzorgprestaties in rekening brengen 1. REGELING Regeling mondzorg Ingevolge de artikelen 36 derde lid, 37 eerste lid, aanhef en onder a, 38 derde en zevende lid van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), heeft de Nederlandse Zorgautoriteit

Nadere informatie

Verpleegkundige dagopvang en verblijf bij intensieve kindzorg

Verpleegkundige dagopvang en verblijf bij intensieve kindzorg BELEIDSREGEL Verpleegkundige dagopvang en verblijf bij intensieve kindzorg Ingevolge artikel 57, eerste lid, onderdeel b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit

Nadere informatie

BELEIDSREGEL CA Nationaal Programma Ouderenzorg 2014

BELEIDSREGEL CA Nationaal Programma Ouderenzorg 2014 BELEIDSREGEL Nationaal Programma Ouderenzorg 2014 Ingevolge artikel 57, eerste lid, onderdeel b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

4.1 Geneeskundige zorg in het kader van individuele zorg bij tuberculose en infectieziekten

4.1 Geneeskundige zorg in het kader van individuele zorg bij tuberculose en infectieziekten BELEIDSREGEL Beleidsregel overige geneeskundige zorg Gelet op artikel 57, eerste lid, onderdelen b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

BELEIDSREGEL BR/REG-17106

BELEIDSREGEL BR/REG-17106 BELEIDSREGEL Prestatiebeschrijvingen voor logopedie Ingevolge artikel 57, eerste lid, aanhef en onder b en c, van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), stelt de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) beleidsregels

Nadere informatie

Besluitvormingsdocument. Overzicht verbeteringen DBC-systeem medisch specialistische zorg

Besluitvormingsdocument. Overzicht verbeteringen DBC-systeem medisch specialistische zorg Besluitvormingsdocument Overzicht verbeteringen DBC-systeem medisch specialistische zorg november 2015 Overzicht verbeteringen DBC-systeem medisch specialistische zorg 2 Inhoud Vooraf 5 Inleiding 7 1.

Nadere informatie

Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces.

Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces. Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces. Historie van de begrippen In 2013 is door de Werkgroep Begrippen 1 een set van begrippen

Nadere informatie

NZa Vragenlijst uitvoeringstoets integrale tarieven 2015

NZa Vragenlijst uitvoeringstoets integrale tarieven 2015 NZa Vragenlijst uitvoeringstoets integrale tarieven 2015 De Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) heeft van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het verzoek ontvangen een uitvoeringstoets

Nadere informatie

3.3 Declaratie De rekening van de zorgaanbieder aan de patiënt of de zorgverzekeraar voor een verrichte prestatie(s).

3.3 Declaratie De rekening van de zorgaanbieder aan de patiënt of de zorgverzekeraar voor een verrichte prestatie(s). REGELING Verpleging en verzorging Gelet op artikel 36, 37 en 38 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), heeft de Nederlandse Zorgautoriteit de volgende regeling vastgesteld: Verpleging en verzorging.

Nadere informatie

Zorgkosten nemen toe

Zorgkosten nemen toe DBC-Onderhoud Inzicht in zorgprestaties Eise Douma / Joost Warners 2 Zorgkosten nemen toe Inzicht: zorg wordt onbetaalbaar Uitdaging: duurzaam realiseren van goede, veilige en betaalbare zorg Doelstellingen:

Nadere informatie

Safe Harbor Statement

Safe Harbor Statement Safe Harbor Statement Onze discussie bevat onder meer voorspellingen, schattingen of andere informatie die kan worden beschouwd als toekomstgericht. Hoewel deze anticiperende statements een actueel oordeel

Nadere informatie

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Tweede Kamer der Staten-Generaal Tweede Kamer der Staten-Generaal 2 Vergaderjaar 2011 2012 33 000 XVI Vaststelling van de begrotingsstaten van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (XVI) voor het jaar 2012 Nr. 173 BRIEF

Nadere informatie

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 7 mei 2012 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter,

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 7 mei 2012 Betreft Kamervragen. Geachte voorzitter, > Retouradres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG Bezoekadres: Parnassusplein 5 2511 VX DEN HAAG T 070 340 79 11 F 070 340

Nadere informatie

Declaratieprotocol jeugdhulp

Declaratieprotocol jeugdhulp H-10 inkoopbureau Declaratieprotocol jeugdhulp Procesbeschrijving voor het indienen van declaraties voor jeugdhulp voor de H-10 gemeenten H-10 inkoopbureau 19-2-2015 Inhoudsopgave Context... 2 Toewijzing...

Nadere informatie

Transparantie-eisen aan apotheken

Transparantie-eisen aan apotheken Transparantie-eisen aan apotheken Toelichting bij de verplichte informatieverstrekking door apotheken aan consumenten Juni 2013 2 Inhoud 1. Vooraf 5 2. Transparantie-eisen voor apotheken en zorgverzekeraars

Nadere informatie

Niet-EU-clusters. Datum 25 november 2014 Versienummer IR V Pagina 1/8

Niet-EU-clusters. Datum 25 november 2014 Versienummer IR V Pagina 1/8 1/8 Z-Index Alexanderstraat 11 2514 JL Den Haag Postbus 16090 2500 BB Den Haag T 070-37 37 400 F 070-37 37 401 info@z-index.nl www.z-index.nl KvK: Haaglanden 27177027 Auteur(s) Drs. B.M. van der Meer Niet-EU-clusters

Nadere informatie