INFORMATIEBLAD. Beste patiënt(e),

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "INFORMATIEBLAD. Beste patiënt(e),"

Transcriptie

1 INFORMATIEBLAD Studie waar het nut van 6 chemotherapie kuren met CHOP en Rituximab gevolgd door een radiochemotherapie aan myeloablatieve dosis met toediening van autologe perifere stamcellen, vergeleken wordt met 6 alternerende kuren van CHOP/DHAP en Rituximab gevolgd door een myeloablatieve chemotherapie van Aracytine aan hoge dosis met toediening van autologe perifere stamcellen. Beste patiënt(e), Er werd bij u een mantelcel lymfoom vastgesteld. Dit is een tumor waarbij de kwaadaardige cellen voortkomen van de lymfocyten in de klieren (kwaadaardig non Hodgkin lymfoom). Dit lymfoom komt meestal voor bij patiënten boven 65 jaar, maar kan dus ook bij jongere personen gevonden worden. Bij de meeste patiënten wordt de diagnose pas in een vergevorderd stadium gesteld: aantasting van de klieren, milt, vaak van het beenmerg en het bloed. Een mantelcel lymfoom is op dit ogenblik moeilijk te genezen. Bij de meeste patiënten slaagt men erin om de tumor massa met chemotherapie sterk te verminderen. Onlangs werd er belangrijke vooruitgang in de behandeling geboekt: enerzijds werd getoond dat het toevoegen van een antilichaam (Rituximab) aan de chemotherapie de werking van de behandeling verbeterd, en anderzijds dat een myeloablatieve behandeling nadien (consolidatie) de duur van de tumor vermindering verlengt. Het toevoegen van medicijnen (zoals Aracytine) zou dit effect nog kunnen verbeteren. Fase III studie Om de behandeling van de mantelcel lymfomen te verbeteren, is het nodig om bestaande behandelingen te vergelijken via medische studies. In een fase III studie worden 2 soorten behandelingen vergeleken. Eén ervan is de standaard behandeling, de andere is een nieuwe behandeling. De nieuwe behandeling zal misschien beter werken, maar kan ook meer bijwerkingen geven. Voor de aanvang van de studie werd berekend hoeveel patiënten nodig zullen zijn (ongeveer 360) om de twee behandelingen te evalueren. Dankzij deze studie zal men weten welke behandeling de beste is. Om eventuele invloeden op het resultaat te vermijden, wordt de keuze van de behandeling bepaald door een randomisatie : een computer beslist over de behandeling (standaard of nieuwe behandeling). Hierdoor kan noch u, noch uw arts een invloed hebben op de behandeling.

2 Eerste behandeling In beide behandelingen wordt de chemotherapie gekoppeld aan een specifiek antilichaam tegen lymfocyten, namelijk Rituximab. Bij de standaard behandeling (R-CHOP arm) begint men met 6 CHOP kuren. CHOP bestaat uit 4 medicijnen: 3 hiervan (Cyclophosphamide, Vincristine, Adriamycine) worden intraveneus gegeven op de eerste dag van de cyclus, het vierde medicijn (cortisone) wordt via de mond toegediend gedurende 5 dagen. Ook de Rituximab zal intraveneus gegeven worden op dag 1. Om eventuele allergische reacties te voorkomen, zal de Rituximab de eerste keer langzaam toegediend worden, en uw bloeddruk en hartslag regelmatig gecontroleerd worden. Indien er geen bijwerkingen zijn, zal de perfusie steeds sneller lopen. De behandeling zal enkele uren duren. Indien bij het begin van de behandeling uw aantal witte bloedcellen te hoog is, zal de Rituximab behandeling uitgesteld worden. In de nieuwe behandelingsarm (R-CHOP/R-DHAP arm) krijgt u 6 kuren met afwisselend R-CHOP en R-DHAP. De DHAP kuur bestaat uit 3 medicijnen: Cisplatine, Aracytine en Dexamethasone. De eerste dag krijgt u Cisplatine en de tweede dag Aracytine, beide intraveneus. De dexamethasone wordt via de mond gegeven van dag 1 tot dag 4. Net als bij de standaardbehandeling met CHOP, wordt de Rituximab telkens op dag 1 gegeven. Bij beide behandelingsarmen zal u na 4 kuren enkele radiologische onderzoeken ondergaan om de ziekte te evalueren. Indien alles gunstig verloopt zal de behandeling verder gezet worden. Indien dit niet het geval is, wordt de behandeling onderbroken. Uw arts zal u in dit geval over andere behandelingsmogelijkheden inlichten. Myeloablatieve chemotherapie aan hoge dosis. Indien na de beginbehandeling uw ziekte sterk is verminderd, zal er u een myeloablatieve chemotherapie aan hoge dosis voorgesteld worden, gevolgd door het herinspuiten van uw eigen perifere stamcellen (= autologe transplantatie). Standaardbehandeling: hier krijgt u eerst nog een chemokuur nl. Dexa-BEAM bestaande uit 4 medicijnen: Etoposide, Melphalna, BCNU en Dexamethasone. Na twee weken zullen perifere stamcellen verzameld worden via het bloed met een techniek die men cytaferese noemt. De stamcellen worden dan bevroren bewaard. Perifere stamcellen zijn normale onvolwassen cellen die voorkomen in de bloedbaan en afkomstig zijn uit het beenmerg. Nadien zal u een radiotherapie over het hele lichaam krijgen en een chemotherapie met Cyclophosphamide. Deze behandeling is toxisch voor de cellen in het beenmerg. Om deze reden zullen dan de perifere stamcellen die al bij u afgenomen werden, nu terug worden ingespoten. Hierna zullen uw bloedcellen (bloedplaatjes, witte en rode bloedcellen) gedurende 2 tot 3 weken sterk verminderd zijn in aantal. U zal dan ook gehospitaliseerd worden om eventuele infecties en bloedingen te voorkomen.

3 Nieuwe behandeling: de perifere stamcellen zullen hier verzameld worden na de 6 de chemokuur (3 de DHAP). Daarna zal u een radiotherapie over uw hele lichaam krijgen en een chemotherapie bestaande uit Aracytine en een hoge dosis Melphalan. Achteraf krijgt u ook hier uw eigen stamcellen weer toegediend. De bijwerkingen van beide behandelingen zijn: haaruitval, braakneigingen en braken (normaal onder controle dankzij medicatie), een daling van de bloedcellen (bloedplaatjes, witte en rode bloedcellen) met als gevolg een hoger risico op infecties en bloedingen (voornamelijk bij de hoge dosissen chemotherapie). Vincristine en Cisplatine kunnen een verminderde gevoeligheid in de vingers en tenen geven. Samen met Cisplatine moet een water perfusie gegeven worden om niertoxiciteit te voorkomen. Uw arts zal u nog meer uitleg geven over al deze bijwerkingen die meestal van voorbijgaande aard zijn. De bijwerkingen zullen ook goed opgevolgd worden en eventueel zullen de dosissen aangepast worden. De bijwerkingen van Rituximab treden meestal op tijdens of meteen na de toediening. Het kan gaan om braakneigingen, roodheid, een daling van de bloeddruk, een moeilijke ademhaling en symptomen die lijken op griep. Meestal zal u hiervan niet veel last ondervinden en de bijwerkingen zullen ook weggaan na het stoppen van de perfusie. Ze kunnen het felst voorkomen bij de eerste behandeling, en nadien steeds minder. U zal preventief medicatie krijgen om deze bijwerkingen tegen te gaan. Evaluatie en verloop van de studie. Voor de behandeling start zal u een aantal onderzoekenmoeten ondergaan zoals een fysisch onderzoek, bloedanalyses en beeldonderzoeken (scanner van de hals, borst, buik en blaas) om zo uw lymfoom verder te evalueren. Een staaltje van uw tumor en een staaltje van het beenmerg zullen afgenomen worden. Enkele bloedstalen zulle n afgenomen worden en bevroren worden om na de studie te analyseren. Deze initiële bilan gebeurd meestal via daghospitalisatie, maar misschien kan een hospitalisatie van 2 tot 5 dagen nodig zijn. Voor het begin van elke chemokuur krijgt u een fysisch onderzoek, een bloedanalyse en uw arts zal ondervragen over eventuele bijwerkingen. Het toedienen van de medicijnen kan gebeuren via het daghospitaal of normale hospitalisatie, afhankelijk van de organisatie van de dienst en uw tolerantie aan de behandeling. Voor de DHAP behandelingen is steeds een hospitalisatie van 2 tot 4 dagen nodig. De eerste Rituximab behandeling zal ook soms tijdens een 2daagse hospitalisatie gebeuren om te kijken hoe u op het medicijn reageert en of u geen allergische reacties vertoont. In beide behandelingsarmen wordt uw lymfoom geëvalueerd na 4 kuren: fysisch onderzoek, beeldonderzoeken (scanner van de borst en buik, echografie van de buik), biopsie van het beenmerg. Eventueel kan ook een endoscopie nodig zijn. Al deze onderzoeken gebeuren ambulant en tijdens een consultatie zal u op de hoogte gebracht worden van de resultaten.

4 Indien u lymfoom goed evolueert zal de chemotherapie verder gegeven worden. Een zelfde bilan zal gebeuren op het einde van de initiële behandeling, voor de autologe transplantatie zal gebeuren. Voor de transplantatie is een hospitalisatie nodig van ongeveer 1 maand in een steriele omgeving. Bloed- en radiologische onderzoeken zullen dan gebeuren om eventuele infecties, metabolische en toxische problemen snel op te sporen. De frequentie hiervan hangt af van hoe u op de behandeling reageert en de ernst van de bijwerkingen. Na de autologe transplantatie zal u gevolg worden op de consultatie en regelmatig zal een volledige bilan gebeuren (bloedanalyses, scanner, echografie, endoscopie). Een onderzoek van het beenmerg is af en toe nodig om resten van uw lymfoom op te sporen. Dit zal het eerste jaar elke 3 maand gebeuren en nadien elke 6 maand. Verwachte voordelen van de studie. Het nut van deze behandeling valt vooraf niet te voorzien. Uw lymfoom kan verminderen en uw levenskwaliteit kan verbeteren, maar het valt niet te voorzien dat uw mantelcel lymfoom effectief verdwijnt met de behandeling. Niettemin, hebben studies aangetoond dat patiënten die deelnemen aan klinische studies behandeld worden met meer zorg. De gegevens die we dankzij u door deze studie kunnen verzamelen, dragen bij om andere patiënten in de toekomst beter te helpen. Vrijwillige deelname. Uw deelname aan deze klinische studie is volledig vrijwillig. U bent vrij om te weigeren deel te nemen. Indien u aan de studie deelneemt, bent u vrij om op elk moment te stoppen met de studie. Uw weigering of terugtrekking zullen geen invloed hebben op uw relatie met uw behandeld arts, die u verder zal begeleiden en voor u de beste behandeling zal zoeken. Stoppen van de studie. Indien uw lymfoom erger wordt, de bijwerkingen ernstig zijn, of indien andere gegevens tonen dat deze behandeling niet de beste behandeling is voor uw ziekte, zal de studie gestopt worden. Uw arts zal dan voor u een andere behandeling zoeken. U zal ook steeds op de hoogte gebracht worden van verdere ontwikkelingen in de studie, die eventueel uw beslissing om verder deel te nemen kunnen beïnvloeden. Verzekering. Naargelang de wet, heeft de verantwoordelijke voor deze studie de Groupe d Etude des Lymphomes de l Adulte (GELA), de nodige maatregelingen genomen voor de bescherming van personen die deelnemen aan medische studies.

5 Bescherming van informatie. Gezien de nood voor het onderzoek en zijn analyse, zullen uw gegevens geïnformatiseerd worden. De verzamelde gegevens zijn vertrouwelijk en worden anoniem bewerkt. Ze zijn enkel toegankelijk voor de leden van het medisch team en personen aangeduid door de verantwoordelijke van de studie. Al deze personen zijn onderworpen aan het beroepsgeheim. Uw medisch dossier zal enkel geraadpleegd worden in het bijzijn en onder de verantwoordelijkheid van Prof Bron of een lid van haar medisch team. Bijkomende kosten voor deze studie zullen betaald worden door de GELA groep. Indien u het wenst kan u op elk ogenblik meer informatie krijgen over de medicijnen of in verband met uw deelname bij uw behandelende arts. Ook zal alle informatie die volgens uw arts voor u nuttig kunnen zijn u meegedeeld worden. TOESTEMMINGSBLAD Studie waar het nut van 6 chemotherapie kuren met CHOP en Rituximab gevolgd door een radiochemotherapie aan myeloablatieve dosis met toediening van autologe perifere stamcellen, vergeleken wordt met 6 alternerende kuren van CHOP/DHAP en Rituximab gevolgd door een myeloablatieve chemotherapie van Aracytine aan hoge dosis met toediening van autologe perifere stamcellen. Ik ondergetekende,. aanvaard vrijwillig om deel te nemen aan bovenvermelde studie, die mij voorgesteld werd door Dr.. Ik heb alle informatie gekregen en goed begrepen via het informatieblad, zijn eventuele voordelen en bijwerkingen, en ik heb de mogelijkheid gehad om alle nodige vragen te stellen. Ik werd ingelicht over het doel van de studie, de duur ervan, de nadelen en eventuele bijwerkingen. Indien ik het wil kan ik mijn deelname op elk moment stoppen. Ik zal dan Dr inlichten, en deze zal mij dan een andere behandeling voorstellen. Dit zal ook geen invloed hebben op mijn relatie met het medisch en verplegend personeel. Ik zal ook aan mijn arts al de medicatie die ik neem vermelden. Ik aanvaard dat de verzamelde gegevens voor deze studie deel uit maken van een geïnformatiseerde analyse. Mijn toestemming verandert niets aan de verantwoordelijkheid van de inrichters van deze studie. Ik behoud al mijn rechten die de wet voorziet. Ik weet dat mijn identiteit nergens vermeld zal worden en dat alle informatie vertrouwelijk is. Mijn medisch dossier zal enkel geraadpleegd worden in het bijzijn van en onder verantwoordelijkheid van prof Bron of een lid van haar medisch team. De resultaten van deze studie zullen mij steeds door mijn arts meegedeeld worden.

6 Ik aanvaard vrijwillig om deel te nemen aan deze medische studie onder voorwaarde van de bovenstaande gegevens. Ik kan aan mijn arts steeds bijkomende informatie vragen. Ik behoud een informatieblad en een kopie van het toestemmingsblad. Handtekening van de patiënt Handtekening van de arts Datum Datum

Behandeling van patiënten met Hodgkin lymfoom: wikken en wegen? Josée Zijlstra Hematoloog Vumc j.zijlstra@vumc.nl

Behandeling van patiënten met Hodgkin lymfoom: wikken en wegen? Josée Zijlstra Hematoloog Vumc j.zijlstra@vumc.nl Behandeling van patiënten met Hodgkin lymfoom: wikken en wegen? Josée Zijlstra Hematoloog Vumc j.zijlstra@vumc.nl Wikken en wegen Wat is de beste behandeling? Beste behandeling? Grootste kans op genezing..

Nadere informatie

Protocol ERA 2006 001

Protocol ERA 2006 001 EEN INTERNATIONALE FASE II GERANDOMISEERDE STUDIE DIE DE EENMALIGE TOEDIENING VAN 12 MG PEGFILGRASTIM, DE EENMALIGE TOEDIENING VAN 18 MG PEGFILGRASTIM EN 10 MICROG PER KG PER DAG FILGASTRIM VERGELIJKT

Nadere informatie

Non Hodgkin lymfoom. Albert Schweitzer ziekenhuis februari 2014 pavo 1113

Non Hodgkin lymfoom. Albert Schweitzer ziekenhuis februari 2014 pavo 1113 Non Hodgkin lymfoom Albert Schweitzer ziekenhuis februari 2014 pavo 1113 Uw hoofdbehandelaar is: hematoloog dr. Uw specialist is op werkdagen tussen 08.30 17.00 uur bereikbaar via de polikliniek Interne

Nadere informatie

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Informatie longkanker Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Inhoud 3 Waarom heeft uw arts Taxotere voorgesteld? Hoe wordt Taxotere toegediend? 4 Bijwerkingen op het

Nadere informatie

PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Vaststellen van de waarde van nieuwe MRI technieken bij de behandeling van endeldarmkanker

PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Vaststellen van de waarde van nieuwe MRI technieken bij de behandeling van endeldarmkanker PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Vaststellen van de waarde van nieuwe MRI technieken bij de behandeling van endeldarmkanker Dit studieprotocol en de bijbehorende patiënteninformatie en het toestemmingsformulier

Nadere informatie

Trastuzumab (Herceptin )

Trastuzumab (Herceptin ) Trastuzumab (Herceptin ) Borstkanker (mammacarcinoom) De diagnose borstkanker is bij u vastgesteld. Dit wordt ook wel een mammacarcinoom genoemd. De behandeling van een mammacarcinoom bestaat uit een operatieve

Nadere informatie

Hairy cell leukemie. Mariëlle Wondergem hematoloog VUmc

Hairy cell leukemie. Mariëlle Wondergem hematoloog VUmc Hairy cell leukemie Mariëlle Wondergem hematoloog VUmc Wie krijgen leukemie? Elk jaar krijgen in Nederland rond de 1500 mensen leukemie Ongeveer 750 acute leukemie Bij de anderen gaat het om chronische

Nadere informatie

Welkom in Meander Medisch Centrum. Informatieavond non-hodgkinlymfoom en stamceltransplantatie 25 november 2014

Welkom in Meander Medisch Centrum. Informatieavond non-hodgkinlymfoom en stamceltransplantatie 25 november 2014 Welkom in Meander Medisch Centrum Informatieavond non-hodgkinlymfoom en stamceltransplantatie 25 november 2014 Indolent non Hodgkin lymfoom en chronischlymfatischeleukemie Van oorzaaktot (nieuwe ontwikkelingen

Nadere informatie

Behandeling borstkanker

Behandeling borstkanker Behandeling borstkanker 1. Heelkunde (chirurgie) (operatie): - Borstsparend: betekent wegname van het gezwel met veiligheidsmarge van gezond weefsel rondom en wegname van de schildwachtklier (poortwachterklier

Nadere informatie

Inleiding. Het Hodgkin lymfoom en de standaardbehandeling

Inleiding. Het Hodgkin lymfoom en de standaardbehandeling De H10 EORTC/GELA gerandomiseerde Intergroep trial bij patiënten met stadium I of II Hodgkin lymfoom waarbij de standaard combinatie behandeling van chemotherapie en bestraling vergeleken wordt met aanpassing

Nadere informatie

Perifere Stamcel Reïnfusie

Perifere Stamcel Reïnfusie Perifere Stamcel Reïnfusie Inleiding Wij adviseren u deze brochure over perifere stamcel reïnfusie rustig door te lezen. Vragen of opmerkingen kunt u noteren op de laatste bladzijde zodat u bij een volgend

Nadere informatie

DEELNAME AAN EEN KLINISCHE STUDIE

DEELNAME AAN EEN KLINISCHE STUDIE DEELNAME AAN EEN KLINISCHE STUDIE MB2948 Brochure: Klinische studies l Ziekenhuis Oost-Limburg 1 WELKOM U kreeg deze brochure omdat u meer wilt weten over klinische studies. We informeren u daarom over

Nadere informatie

1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u?

1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? Behandeling ABVD 1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? Uw behandeling bestaat uit een combinatie van vier verschillende chemo s (ABVD). ABVD is de afkorting van verschillende chemoproducten:

Nadere informatie

Informatiegids voor patiënten met folliculair lymfoom

Informatiegids voor patiënten met folliculair lymfoom Informatiegids voor patiënten met folliculair lymfoom Hoe kunnen we over een moeilijk te begrijpen ziekte praten? U hebt net vernomen dat u een folliculair lymfoom hebt Dit nieuws roept heel wat emoties

Nadere informatie

Titel van de LNH 03-7B studie : FASE II STUDIE WAAR HET NUT VAN MINI CHOP GEASSOCIEERD MET RITUXIMAB BIJ CD20+ NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ

Titel van de LNH 03-7B studie : FASE II STUDIE WAAR HET NUT VAN MINI CHOP GEASSOCIEERD MET RITUXIMAB BIJ CD20+ NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ Informatie brief over de biomedische studie met een direct individueel voordeel. Het klinisch onderzoek is enkel bedoeld voor patiënten die beslissen deel te nemen aan de studie. Neem de tijd om deze brief

Nadere informatie

26 Behandeling van de ziekte van Waldenström

26 Behandeling van de ziekte van Waldenström 26 Behandeling van de ziekte van Waldenström 26 Behandeling van de ziekte van Waldenström Drs. J.M.I. Vos, dr. M.J. Kersten en dr. P.W. Wijermans Inleiding De ziekte van Waldenström behoort volgens de

Nadere informatie

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS Therapie: Erbitux Inhoud Wat is Erbitux Hoe wordt Erbitux toegediend? Wat is belangrijk om te weten als u Erbitux krijgt toegediend? Huid reacties Enkele raadgevingen Duur

Nadere informatie

Radiofrequente of chemische behandeling van het ganglion van impar

Radiofrequente of chemische behandeling van het ganglion van impar Radiofrequente of chemische behandeling van het ganglion van impar Interdisciplinair Pijncentrum Dr. M. Dingens Dr. R. Ickx Dr. K. Lauwers J. Van Bouwel, Lic. Klinische Psychologie D. Beckers, N. Verret,

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Therapie CETUXIMAB

Patiënteninformatie. Therapie CETUXIMAB Patiënteninformatie Therapie CETUXIMAB Inhoud Inleiding... 3 Samenstelling van uw therapie CETUXIMAB... 3 Verloop van de therapie... 3 Belangrijk om te weten... 4 Mogelijke nevenwerkingen van Erbitux...

Nadere informatie

Chemotherapie met Docetaxel bij prostaatkanker

Chemotherapie met Docetaxel bij prostaatkanker Chemotherapie met Docetaxel bij prostaatkanker Uw behandelend specialist heeft met u gesproken over chemotherapie met Docetaxel voor de behandeling van prostaatkanker. In deze folder vindt u informatie

Nadere informatie

Hodgkin lymfoom 2014. Dr. A. Van Hoof, hematologie Brugge

Hodgkin lymfoom 2014. Dr. A. Van Hoof, hematologie Brugge Hodgkin lymfoom 2014 Dr. A. Van Hoof, hematologie Brugge Wat is Hodgkin lymfoom? Waarom bij mij? Diagnose en stadiumbepaling Behandeling Laattijdige verwikkelingen Lymfomen Ziekte van Hodgkin of Hodgkin

Nadere informatie

Behandeling Mabthera + CHOP

Behandeling Mabthera + CHOP Behandeling Mabthera + CHOP 1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u? Uw behandeling bestaat uit Mabthera en een combinatie van chemo s (CHOP). Mabthera (rituximab) is een antilichaam. Dit is een

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Docetaxel

Patiënteninformatie. Docetaxel Patiënteninformatie Docetaxel 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Wat is de samenstelling van deze therapie... 4 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Verloop van de

Nadere informatie

Behandelingen bij longkanker. inclusief klinische studie immuuntherapie

Behandelingen bij longkanker. inclusief klinische studie immuuntherapie Behandelingen bij longkanker inclusief klinische studie immuuntherapie 1 Longkanker Longkanker is niet één ziekte: er bestaan meerdere vormen van longkanker. In deze brochure bespreken we de twee meest

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Herceptin

Patiënteninformatie. Herceptin Patiënteninformatie Herceptin 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Wat is Herceptin?... 4 Hoe wordt Herceptin toegediend?... 4 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Verwikkelingen...

Nadere informatie

HOVON-Hematologie scholingsdag donderdag 1 okt 2015

HOVON-Hematologie scholingsdag donderdag 1 okt 2015 HOVON-Hematologie scholingsdag donderdag 1 okt 2015 Josée Zijlstra VUMC www.hematologie.nl/ j.zijlstra@vumc.nl Thomas Hodgkin 1798-1866 Hodgkin lymfoom Diagnostiek Pathologie Epidemiologie Symptomen Beeldvorming

Nadere informatie

Informatiebrochure over de biomedische studie met een direct individueel voordeel.

Informatiebrochure over de biomedische studie met een direct individueel voordeel. Informatiebrochure over de biomedische studie met een direct individueel voordeel. Klinische studies zijn enkel toegankelijk voor patiënten die beslissen eraan deel te nemen. Neem de tijd om deze informatiebrochure

Nadere informatie

Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog

Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog Rituximab (MabThera ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juli 2013 pavo 0908 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u rituximab gaat gebruiken. In deze folder leest

Nadere informatie

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie Patiënteninformatiebrief Onderzoek naar: Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie (Officiële titel: Added value of 18 F-FDG-PET-CT

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden

Proefpersoneninformatie. Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Proefpersoneninformatie Bestralings-geinduceerde hartschade meten d.m.v. het bepalen van bloedwaarden Geachte mevrouw, meneer, In aansluiting op het gesprek met uw behandelend arts, ontvangt u hierbij

Nadere informatie

9.1 Chemotherapie na een operatie bij borstkanker

9.1 Chemotherapie na een operatie bij borstkanker 9.1 Chemotherapie na een operatie bij borstkanker Uw behandelend chirurg heeft in overleg met u en de internist-oncoloog (internist gespecialiseerd in de behandeling van kanker), besloten om na uw operatie

Nadere informatie

Tocilizumab (RoActemra )

Tocilizumab (RoActemra ) Tocilizumab (RoActemra ) Uw behandelend arts heeft u voorgesteld om een behandeling met tocilizumab (merknaam RoActemra ) te starten. Deze folder geeft informatie over dit geneesmiddel. Lees de folder

Nadere informatie

Borstkanker is een kwaadaardig gezwel in de borst. Dit kan levensbedreigend zijn.

Borstkanker is een kwaadaardig gezwel in de borst. Dit kan levensbedreigend zijn. WELOVERWOGEN BESLISSEN OF U EEN SCREENINGSMAMMOGRAFIE LAAT NEMEN. DE INFORMATIE IN DEZE FOLDER HELPT U DAARBIJ. 1. WAT IS BORSTKANKER? Borstkanker is een kwaadaardig gezwel in de borst. Dit kan levensbedreigend

Nadere informatie

PATIËNTEN INFORMATIE. Botscintigrafie

PATIËNTEN INFORMATIE. Botscintigrafie PATIËNTEN INFORMATIE Botscintigrafie Mevrouw, mijnheer Deze brochure verschaft informatie over de skeletscintigrafie (of botscintigrafie) en praktische inlichtingen. Ook het doel en het verloop van het

Nadere informatie

Interne Geneeskunde Nefrologie. Informatie over afstoting na niertransplantatie

Interne Geneeskunde Nefrologie. Informatie over afstoting na niertransplantatie Interne Geneeskunde Nefrologie Informatie over afstoting na niertransplantatie Interne Geneeskunde Nefrologie Wat is afstoting na niertransplantatie? U krijgt medicijnen om afstoting van uw transplantatienier

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Paclitaxel

Patiënteninformatie. Paclitaxel Patiënteninformatie Paclitaxel Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving en doel van de behandeling... 3 Wat is de samenstelling van deze therapie... 3 Belang van de ondersteunende medicatie... 3 Waar wordt de

Nadere informatie

De meest voorkomende bijverschijnselen zijn: Bijverschijnselen die weinig voorkomen: Bijverschijnselen die zelden voorkomen:

De meest voorkomende bijverschijnselen zijn: Bijverschijnselen die weinig voorkomen: Bijverschijnselen die zelden voorkomen: Methotrexaat Uw behandelend maag-darm-leverarts heeft u verteld dat u in aanmerking komt voor een onderhoudsbehandeling met Methotrexaat in verband met een chronische ontstekingsziekte van de darmen (ziekte

Nadere informatie

Nederlandse samenvatting

Nederlandse samenvatting Nederlandse samenvatting Het multipel myeloom of de ziekte van Kahler is een kwaadaardige celwoekering van plasmacellen in het beenmerg die een monoklonale zware of lichte keten immunoglobuline produceren.

Nadere informatie

Marrow Donor Program Belgium - Registry Motstraat 40 2800 Mechelen Tel: (32) - 15 44 33 96 Fax: (32) - 15 44 36 56 Email : MDPB-registry@rodekruis.

Marrow Donor Program Belgium - Registry Motstraat 40 2800 Mechelen Tel: (32) - 15 44 33 96 Fax: (32) - 15 44 36 56 Email : MDPB-registry@rodekruis. INFORMATIEBRIEF BESTEMD VOOR DE DONOR WAT ZIJN BEENMERG EN STAMCELLEN? Beenmerg is een op bloed gelijkende stof die zich in de holle beenderen bevindt. In het beenmerg bevinden zich moedercellen of stamcellen

Nadere informatie

Instructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept)

Instructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept) Instructies voor het gebruik van Enbrel (etanercept) Inhoudsopgave 1 Inleiding... 1 2 Voor wie is deze therapie geschikt?... 1 3 Voor het starten met de behandeling... 1 4 Starten met Enbrel... 2 5 Toediening...

Nadere informatie

Informatie voor partner/naaste van de proefpersoon behorende bij het onderzoek:

Informatie voor partner/naaste van de proefpersoon behorende bij het onderzoek: Informatie voor partner/naaste van de proefpersoon behorende bij het onderzoek: HOVON 105 Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom. Een gerandomiseerd HOVON / ALLG onderzoek Officiële titel:

Nadere informatie

Informatiebrief voor de deelnemers

Informatiebrief voor de deelnemers Reumatologie Bijlage 4 pagina 1 van 5 Informatiebrief voor de deelnemers 1 Titel van het onderzoek: AS IN BEWEGING spondyloarthritis. - Registratie van de sportbeoefening bij patiënten met 2 Doel van het

Nadere informatie

Perifere stamcelferese

Perifere stamcelferese INTERNE GENEESKUNDE Perifere stamcelferese BEHANDELING Perifere stamcelferese Uw arts heeft voorgesteld u te behandelen met een hoge dosering cytostatica (chemotherapie). Deze behandeling is alleen mogelijk

Nadere informatie

MULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing

MULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing MULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing Luister en leer Marlies Van Hoef, MD, PhD, MBA Multiple Myeloom Ziekte van Kahler werd aanvankelijk gediagnostiseerd in 1848 Kwaardaardige abnormaliteit van plasmacellen;

Nadere informatie

Kinderneurologie.eu. Neuroblastoom. www.kinderneurologie.eu

Kinderneurologie.eu. Neuroblastoom. www.kinderneurologie.eu Neuroblastoom Wat is een neuroblastoom? Een neuroblastoom is een kwaadaardig kankergezwel (tumor) wat ontstaan is uit een bepaald type zenuwweefsel. Dit zenuwweefsel wordt het sympathische zenuwstelsel

Nadere informatie

HYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS

HYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS HYDROCORTISON TER VOORKOMING VAN BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE; DE STOP-BPD STUDIE INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DE OUDERS Geachte mevrouw/mijnheer, Uw kind is opgenomen op de afdeling Neonatologie van het omdat

Nadere informatie

Handleiding voor patiënten. Belangrijke informatie voor patiënten die beginnen aan een behandeling met LEMTRADA

Handleiding voor patiënten. Belangrijke informatie voor patiënten die beginnen aan een behandeling met LEMTRADA Handleiding voor patiënten Belangrijke informatie voor patiënten die beginnen aan een behandeling met LEMTRADA Inhoudsopgave 1> Wat is LEMTRADA en hoe werkt het? 03 2> Bijwerkingen 04 3> Planning van uw

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR DE PATIENT

INFORMATIE VOOR DE PATIENT Registratienummer Commissie voor Medische Ethiek: XXXXXXXX INFORMATIE VOOR DE PATIENT Studie titel: REQUITE Validatie van predictieve modellen en biomerkers voor radiotherapiegerelateerde toxiciteit om

Nadere informatie

Zorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie

Zorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie Zorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie Inhoudstafel 1. Inleiding 2. Waarom een transfusie? 3. Veiligheid 4. Verloop 5. Bijwerkingen 6. Kan ik weigeren? 7. (Mede)-verantwoordelijkheden van

Nadere informatie

Informed consent Diamox/Aldactone ter stimulatie van de zout excretie in acuut gedecompenseerd hartfalen PATIËNTENINFORMATIE

Informed consent Diamox/Aldactone ter stimulatie van de zout excretie in acuut gedecompenseerd hartfalen PATIËNTENINFORMATIE Informed consent Diamox/Aldactone ter stimulatie van de zout excretie in acuut gedecompenseerd hartfalen Patiënt Nummer: PATIËNTENINFORMATIE Vergelijkende studie over diuretica (plaspillen) bij mensen

Nadere informatie

Instructies voor het gebruik van Ustekinumab-Stelara

Instructies voor het gebruik van Ustekinumab-Stelara Instructies voor het gebruik van Ustekinumab-Stelara Inhoud 1. Inleiding 2. Wie is geschikt voor deze therapie 3. Voor het starten met de behandeling 4. Starten met Stelara 5. Toediening 6. Effectiviteit

Nadere informatie

Klinisch onderzoek bij kinderen en jongeren met kanker. wat is het en hoe werkt het?

Klinisch onderzoek bij kinderen en jongeren met kanker. wat is het en hoe werkt het? Klinisch onderzoek bij kinderen en jongeren met kanker wat is het en hoe werkt het? De behandeling van kinderen en jongeren met kanker vindt meestal plaats in combinatie met een klinisch onderzoek. We

Nadere informatie

Chemotherapie en nieuwe geneesmiddelen presentatie

Chemotherapie en nieuwe geneesmiddelen presentatie Chemotherapie en nieuwe geneesmiddelen presentatie Naam: prof dr M.J. van den Bent Functie: hoofd neuro-oncologie unit Daniel den Hoed Oncologisch Centrum Rotterdam Wat is chemotherapie? De behandeling

Nadere informatie

Azathioprine (Imuran )

Azathioprine (Imuran ) Azathioprine (Imuran ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Informatiefolder NNIC folder AZA uitgave november 2014 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen en MDL

Nadere informatie

AZ Monica, campus Antwerpen Harmoniestraat 68 2018 Antwerpen T 03 240 20 20 F 03 240 20 40

AZ Monica, campus Antwerpen Harmoniestraat 68 2018 Antwerpen T 03 240 20 20 F 03 240 20 40 AZ Monica, campus Antwerpen Harmoniestraat 68 2018 Antwerpen T 03 240 20 20 F 03 240 20 40 AZ Monica, campus Deurne Florent Pauwelslei 1 2100 Deurne T 03 320 50 00 F 03 320 56 00 Borstchirurgie: sentinelklierprocedure

Nadere informatie

Bloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl

Bloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl Bloedtransfusie Informatie voor patiënten F0892-2130 september 2012 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam 070 357

Nadere informatie

Wat is Erbitux? Door zijn gerichte werking heeft deze therapie minder nevenwerkingen tov chemotherapie.

Wat is Erbitux? Door zijn gerichte werking heeft deze therapie minder nevenwerkingen tov chemotherapie. THERAPIE: ERBITUX Wat is Erbitux? Erbitux is een doelgerichte therapie(targeted therapy). De werkzame stof in Erbitux, Cetuximab, is een monoklonaal antilichaam. Cetuximab bindt zich aan de epidermale

Nadere informatie

patiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel

patiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel i patiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel VOORWOORD U hebt waarschijnlijk al verschillende onderzoeken en eventueel een chirurgische ingreep ondergaan. Stel

Nadere informatie

Essentiële Trombocytose

Essentiële Trombocytose Essentiële Trombocytose Uw hoofdbehandelaar is: hematoloog dr. Uw specialist is op werkdagen tussen 08.30 17.00 uur bereikbaar via de polikliniek Interne geneeskunde, tel. (078) 654 64 64. Inleiding U

Nadere informatie

IN UW BUURT BLOEDSTAMCELLEN (BSC) DONEREN : HOOP GEEFT LEVEN EN U, BENT U COMPATIBEL?

IN UW BUURT BLOEDSTAMCELLEN (BSC) DONEREN : HOOP GEEFT LEVEN EN U, BENT U COMPATIBEL? IN UW BUURT U? BLOEDSTAMCELLEN (BSC) DONEREN : HOOP GEEFT LEVEN EN U, BENT U COMPATIBEL? WIE KAN ZICH INSCHRIJVEN ALS POTENTIËLE DONOR? Iedereen die tussen 18 en 40 jaar oud is en voldoet aan de criteria

Nadere informatie

CT-scan CT-SCAN CT staat voor Computer Tomografie. Het Griekse woord tomografie betekent snijden, zoals in de anatomie. Door middel van een draaiende röntgenbuis worden digitale virtuele doorsneden gemaakt

Nadere informatie

Chronische Lymfatische Leukemie. anno 2015

Chronische Lymfatische Leukemie. anno 2015 Chronische Lymfatische Leukemie anno 2015 Marten R. Nijziel, internist-hematoloog Máxima Medisch Centrum Eindhoven/Veldhoven Hematon Leukemiedag Soesterberg, 3 oktober 2015 Wat is CLL? Wat is nodig voor

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Het PORTHOS onderzoek

Patiënteninformatie. Het PORTHOS onderzoek Patiënteninformatie Het PORTHOS onderzoek Het betreft een gerandomiseerd internationaal onderzoek in 8 ziekenhuizen in Nederland en België, waarin de balans tussen voor- en nadelen van bloeddrukmeting

Nadere informatie

Bloedtransfusie Informatie voor patiënten

Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium Een bloedtransfusie wordt door uw arts voorgeschreven. Dit gebeurt met uw toestemming, tenzij er sprake is van een acute levensbedreigende

Nadere informatie

bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Non-Hodgkin Lymfoom UZ Gent, Dienst Hematologie - Stamceltransplantatiecentrum

bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Non-Hodgkin Lymfoom UZ Gent, Dienst Hematologie - Stamceltransplantatiecentrum bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Non-Hodgkin Lymfoom UZ Gent, Dienst Hematologie - Stamceltransplantatiecentrum Inhoudsopgave Inleiding Inleiding p. 3 Non-Hodgkin Lymfoom p. 4 Symptomen

Nadere informatie

DRBR0699. Bloedtransfusie

DRBR0699. Bloedtransfusie DRBR0699 Bloedtransfusie Inhoudsverantwoordelijke: H. Stremersch Publicatiedatum: januari 2014 Inhoud Inleiding... 4 1. Waarom een bloedtransfusie?... 5 2. Hoe veilig is een bloedtransfusie?... 6 3. Waarom

Nadere informatie

Fiche 1: chirurgie. Opdracht: Speel een operatie na

Fiche 1: chirurgie. Opdracht: Speel een operatie na Fiche 1: chirurgie Soms is het nodig om een tumor weg te halen. Dat gebeurt tijdens een operatie. De dokter die deze operatie uitvoert, heet een chirurg. De dokter haalt de hele tumor, of het grootste

Nadere informatie

Behandeling met Samarium-153 (Quadramet )

Behandeling met Samarium-153 (Quadramet ) Behandeling met Samarium-153 (Quadramet ) In overleg met uw behandelend arts heeft u besloten een behandeling met radioactief Samarium-153 te ondergaan op de afdeling Nucleaire Geneeskunde van het Radboudumc

Nadere informatie

Annex I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor wijziging van de voorwaarden verbonden aan de vergunningen voor het in de handel brengen

Annex I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor wijziging van de voorwaarden verbonden aan de vergunningen voor het in de handel brengen Annex I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor wijziging van de voorwaarden verbonden aan de vergunningen voor het in de handel brengen Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport

Nadere informatie

Een patiente met acute leukemie Bloed en beenmerg Acute leukemie Chronische leukemie

Een patiente met acute leukemie Bloed en beenmerg Acute leukemie Chronische leukemie Thema: Leukemie Een patiente met acute leukemie Bloed en beenmerg Acute leukemie Chronische leukemie Prof.dr. Hanneke C. Kluin-Nelemans Afdeling Hematologie Samenstelling van onstolbaar gemaakt bloed Bloedcellen

Nadere informatie

Hovon 95 - bestemd voor de patiënt -

Hovon 95 - bestemd voor de patiënt - Hovon 95 Stap 1: VCD (inductie) (3x) Mobilisatie + Stamcelferese Stap 2: 1e loting: Chemotherapie + stamceltransplantatie of VMP (4 x) Stap 3: 2e loting: VRD (2 x) of gelijk door naar onderhoud met lenalidomide

Nadere informatie

Meer weten over RADIOTHERAPIE

Meer weten over RADIOTHERAPIE Meer weten over RADIOTHERAPIE Deze brochure probeert u een beter inzicht te geven in de verschillende stappen van uw bestralingsbehandeling. Als u hier geen antwoord vindt op een vraag, aarzel dan niet

Nadere informatie

Stamceltransplantatie

Stamceltransplantatie Autologe en allogene Stamceltransplantatie -een wereld van verschil - Dr. S.K. Klein internist-hematoloog 41 Geschiedenis 1950 eerste beenmergtransplantatie 1990 Edward DonnallThomas & Joseph Edward Murray

Nadere informatie

Geneesmiddelenallergie

Geneesmiddelenallergie Geneesmiddelenallergie Geneesmiddelovergevoeligheid Uw arts heeft u verwezen naar de polikliniek van de allergoloog omdat u mogelijk klachten heeft gekregen als het gevolg van medicatiegebruik. In deze

Nadere informatie

Een borstafwijking: het stellen van een diagnose

Een borstafwijking: het stellen van een diagnose Een borstafwijking: het stellen van een diagnose Als u een verdachte knobbel voelt, moeten verdere onderzoeken uitgevoerd worden om meer informatie te krijgen over de soort en de ernst van het gezwel.

Nadere informatie

Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH

Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte

Nadere informatie

Inleiding 02. Waarin verschilt abdominoplastie van liposuctie? 03. Wanneer geen abdominoplastie? 04. Wat gebeurt er tijdens de procedure?

Inleiding 02. Waarin verschilt abdominoplastie van liposuctie? 03. Wanneer geen abdominoplastie? 04. Wat gebeurt er tijdens de procedure? inhoud Inleiding 02 Waarin verschilt abdominoplastie van liposuctie? 03 Wanneer geen abdominoplastie? 04 Wat gebeurt er voor de procedure? 05 Wat gebeurt er tijdens de procedure? 06 Wat gebeurt er na de

Nadere informatie

Biopsie met echo/ct-scan

Biopsie met echo/ct-scan Biopsie met echo/ct-scan Albert Schweitzer ziekenhuis afdeling Radiologie mei 2014 pavo 0243 Inleiding Binnenkort heeft u een afspraak voor een biopsie. Bij een biopsie wordt met een naald een zeer klein

Nadere informatie

Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Behandeling met infliximab Ter behandeling van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Afdeling maag-darm-leverziekten Inleiding Uw arts heeft een behandeling met infliximab voorgesteld. Infliximab is

Nadere informatie

Patienteninformatiebrief. De Rapid studie

Patienteninformatiebrief. De Rapid studie Patienteninformatiebrief De Rapid studie Studie waarin de standaard dotter behandeling met stent voor een vernauwde of afgesloten bovenbeenslagaders wordt vergeleken met een Paclitaxel gecoate dotter ballon

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder

Patiënteninformatiefolder Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,

Nadere informatie

Bloedtransfusie. Inleiding. Waarom een bloedtransfusie?

Bloedtransfusie. Inleiding. Waarom een bloedtransfusie? Bloedtransfusie Inleiding U ondergaat binnenkort een behandeling in VieCuri Medisch Centrum. Hierbij bestaat de kans dat u bloed toegediend moet krijgen: dit heet bloedtransfusie. In deze brochure vindt

Nadere informatie

MabThera. rituximab. Wat is MabThera? Wanneer wordt MabThera voorgeschreven? EPAR-samenvatting voor het publiek

MabThera. rituximab. Wat is MabThera? Wanneer wordt MabThera voorgeschreven? EPAR-samenvatting voor het publiek EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 EPAR-samenvatting voor het publiek rituximab Dit is een samenvatting van het Europees openbaar beoordelingsrapport (EPAR) voor. Het geeft uitleg over de aanpak van het Comité

Nadere informatie

samenvatting de belangrijkste vraagstellingen van dit proefschrift zijn:

samenvatting de belangrijkste vraagstellingen van dit proefschrift zijn: Samenvatting Hodgkin lymfoom en zaadbalkanker zijn beide zeldzame maligniteiten die voornamelijk bij jong-volwassenen voorkomen. Beide ziekten hebben tegenwoordig een uitstekende prognose, o.a. door de

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Therapie VECTIBIX

Patiënteninformatie. Therapie VECTIBIX Patiënteninformatie Therapie VECTIBIX Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving van uw therapie Vectibix... 3 Wat is Vectibix?... 3 Hoe wordt Vectibix toegediend?... 3 Waar wordt de therapie toegediend?... 4

Nadere informatie

PATIËNTEN INFORMATIE SEDATIE. en richtlijnen na dagopname

PATIËNTEN INFORMATIE SEDATIE. en richtlijnen na dagopname PATIËNTEN INFORMATIE SEDATIE en richtlijnen na dagopname Mevrouw, mijnheer Binnenkort word je verwacht op de dienst daghospitalisatie voor een maagof darmonderzoek. Er is afgesproken dat je een lichte

Nadere informatie

Samenvatting. Inleiding

Samenvatting. Inleiding Samenvatting Inleiding Indolente en agressieve lymfomen Dit proefschrift gaat over maligne lymfomen, ook wel lymfeklierkanker genoemd. In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 3000 mensen een maligne lymfoom.

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Revlimid (lenalidomide)

Patiënteninformatie. Revlimid (lenalidomide) Patiënteninformatie Revlimid (lenalidomide) 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Revlimid... 4 Bijwerkingen... 9 Speciale controle van uw

Nadere informatie

Kwaadaardige prostaatgezwellen

Kwaadaardige prostaatgezwellen Kwaadaardige prostaatgezwellen 1 Wanneer aan denken? Vanaf 50 jaar Vanaf 40 jaar als er familie is met prostaatkanker 2 Wat moet ik doen? Ga jaarlijks op raadpleging wij uw huisarts. Deze zal een prostaatonderzoek

Nadere informatie

Non-Hodgkin Lymfoom. Inleiding

Non-Hodgkin Lymfoom. Inleiding Non-Hodgkin Lymfoom Inleiding U wordt onderzocht of behandeld voor een Non-Hodgkin Lymfoom. U hebt hierover al uitleg gekregen van uw behandelende arts. Deze brochure geeft u meer informatie over de ziekte,

Nadere informatie

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing

Nadere informatie

Coronaire CT-scan. Patiënteninformatie. h.-hartziekenhuis vzw Mechelsestraat 24 2500 Lier tel. 03-491 23 45 fax 03-491 23 46 www.hhzhlier.

Coronaire CT-scan. Patiënteninformatie. h.-hartziekenhuis vzw Mechelsestraat 24 2500 Lier tel. 03-491 23 45 fax 03-491 23 46 www.hhzhlier. HHZH/INF/085.02(0215) h.-hartziekenhuis vzw Mechelsestraat 24 2500 Lier tel. 03-491 23 45 fax 03-491 23 46 www.hhzhlier.be Patiënteninformatie Coronaire CT-scan 1 Voorwoord U heeft met uw behandelend arts

Nadere informatie

Welke patiënten zijn geschikt voor MTX?

Welke patiënten zijn geschikt voor MTX? Methotrexaat (MTX) Wat is methotrexaat (MTX) MTX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling bij ernstige psoriasis. Aanvankelijk werd het gebruikt bij de behandeling van kanker. Bij toeval

Nadere informatie

Bloedtransfusie Algemene informatie toediening

Bloedtransfusie Algemene informatie toediening Bloedtransfusie Algemene informatie toediening Algemene informatie over bloed en bloedtransfusies Uw arts heeft een bloedtransfusie met u besproken omdat u bloedarmoede heeft of omdat u binnenkort een

Nadere informatie

Stamceldonor Van Levensbelang!

Stamceldonor Van Levensbelang! Stamceldonor Van Levensbelang! Informatie over het stamceldonorschap Word stamceldonor! Zeer ernstig zieke kinderen en volwassenen (meestal met leukemie) hebben stamcellen van een gezonde donor nodig om

Nadere informatie

bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Myelodysplasie UZ Gent, Dienst Hematologie

bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Myelodysplasie UZ Gent, Dienst Hematologie bloed, ademhaling & spijsvertering info voor de patiënt Myelodysplasie UZ Gent, Dienst Hematologie Inleiding U wordt behandeld voor myelodysplasie of MDS. U hebt hierover al uitleg gekregen van uw behandelende

Nadere informatie

De studie is bedoeld om een nieuwe experimenteel geneesmiddel te testen, ofatumumab genoemd, dat nog niet is goedgekeurd voor de markt.

De studie is bedoeld om een nieuwe experimenteel geneesmiddel te testen, ofatumumab genoemd, dat nog niet is goedgekeurd voor de markt. Pagina 1 van 8 Ofatumumab bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom. Een niet-geblindeerde, eenarmige, multi-centrische, fase 2 studie met ofatumumab bij patiënten met een terugkerend diffuus

Nadere informatie

Behandeling molazwangerschap. Gynaecologie

Behandeling molazwangerschap. Gynaecologie Behandeling molazwangerschap Gynaecologie Inleiding Hoe vervelend het ook is, een molazwangerschap is een niet goed ontwikkelde zwangerschap. Nadat een zaadcel een eicel heeft bevrucht, deelt de bevruchte

Nadere informatie

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Nadere informatie

Chronische lymfatische leukemie Arnon Kater

Chronische lymfatische leukemie Arnon Kater Chronische lymfatische leukemie Arnon Kater http://www.lymmcare.nl/ CLL Epidemiologie Prognostische factoren Biologie en targeted therapy Huidige behandeling en studies CLL: epidemiologie CLL is de meest

Nadere informatie