Verplichte indicatoren die moeten worden aangeleverd aan Zorginstituut Nederland

Transcriptie

1 Zorginstituut Nederland Sector Zorg Eekholt XH Diemen Postbus AH Diemen T +31 (0) opendata@zinl.nl Oplegger indicatorenset Borstimplantaten (DBIR) verslagjaar 2018 Datum november 2017 De indicatorset Borstimplantaten (DBIR) staat voor verslagjaar 2018 op de Transparantiekalender van Zorginstituut Nederland. Alle instellingen die deze zorg leveren, zijn verplicht gegevens aan te leveren aan Zorginstituut Nederland. In deze oplegger bij de indicatorgids staat welke indicatoren uit de gids verplicht aangeleverd moeten worden, en voor welke indicatoren de aanleververplichting niet geldt. en waarvoor een aanleververplichting geldt, worden openbaar gemaakt. In de indicatorgids zelf staan de definities. Verplichte indicatoren die moeten worden aangeleverd aan Zorginstituut Nederland nummer naam Datatype 1 Deelname DBIR registratie per instelling. Ja/Nee 2 Het percentage geregistreerde borstprothesen en expanders in de DBIR in het verslagjaar. Percentage 3 Het percentage geregistreerde borstprothesen en expanders waarvan de informatie in de DBIR volledig geregistreerd is. Percentage Colofon Internet: OmniQ (portaal van DHD) voor aanlevering kwaliteitsgegevens (beschikbaar vanaf 1 februari voor leden van de NVZ en NFU): Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen: Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra: Zelfstandige Klinieken Nederland: Zorginstituut Nederland: Gegevensaanlevering Zorginstellingen leveren vrijwillige en verplichte indicatoren aan via één door de koepelorganisaties gekozen aanleverportaal. Doorlevering vindt plaats in een voor de gebruiker uniform format. Kwaliteitsregistraties uploaden concept indicatoren naar het aanleverportaal, zodat zorginstellingen via één portaal indicatoren kunnen invullen, controleren en accorderen. Pagina 1 van 1

2 Factsheet en Dutch Breast Implant Registry (DBIR) 2018 DBIR Start registratie: Datum Versie Mutatie Eigenaar Conform indicatorendagen juli DICA Concept DBIR indicatorenset Definitie volledigheid aangescherpt Notulen DBIR indicatorendagen registratiejaar DICA Definitieve DBIR indicatorenset Notulen DICA indicatorendagen verwerkt. DICA Inclusiecriteria Alle geïmplanteerde, dan wel geëxplanteerde borstprothese(s) of expander(s)

3 en Borstimplantatenregister (DBIR) Nr. Type indicator Uitvraag over (jaar) Bron WV 1 Deelname DBIR registratie per instelling. Structuur 2018 DBIR NvPC 2 Het percentage geregistreerde borstprothesen en expanders in de DBIR in het verslagjaar. Proces 2018 DBIR NvPC 3 Het percentage geregistreerde borstprothesen en expanders waarvan de informatie in de DBIR volledig geregistreerd is. Proces 2018 DBIR NvPC Versie pagina 2 van 5

4 1. Deelname DBIR Operationalisatie Registreert uw instelling in de DBIR in het verslagjaar? Antwoordopties Ja/Nee Definitie (s) - In-/ exclusiecriteria Zie DBIR in- / exclusiecriteria Norm - Uitvraag over periode: t/m Versie pagina 3 van 5

5 2. Geregistreerde borstimplantaten Operationalisatie Het percentage geregistreerde borstprothesen en expanders. Teller Het aantal geregistreerde borstprothesen en expanders in de DBIR in het verslagjaar. Noemer Het aantal daadwerkelijk aangeleverde borstprothesen en expanders vanuit de industrie. Definitie (s) - In-/ exclusiecriteria Zie DBIR in- / exclusiecriteria Norm - Uitvraag over periode: t/m Toelichting: Het is van groot belang dat iedere zorgverlener die borstimplantaten implanteert of explanteert meewerkt aan dit register. Middels deze indicator valideren we de registratie op volledigheid van het daadwerkelijk geregistreerde- t.o.v. het aantal geleverde implantaten vanuit de leverancier. Teller: komt uit de survey Noemer: invulmodule Versie pagina 4 van 5

6 3. Volledig geregistreerde borstimplantaten Operationalisatie Het percentage volledig geregistreerde borstprothesen en expanders. Teller Het aantal implantaten waarvan de informatie in de DBIR volledig* geregistreerd is. Noemer Het aantal geregistreerde implantaten in de DBIR. Definitie (s) *Volledigheid = alle implantaten waarvan de volgende items zijn geregistreerd: OK-datum, type operatie (primair of revisie), type interventie, indicatie. De implantaatgegevens: fabrikant, lotnummer en serienummer. En, indien van toepassing: reden van revisie. In-/ exclusiecriteria Zie DBIR in- / exclusiecriteria Norm - Uitvraag over periode: t/m Versie pagina 5 van 5