ThromboGenics kondigt halfjaarlijkse resultaten aan voor 2008

Transcriptie

1 ThromboGenics kondigt halfjaarlijkse resultaten aan voor 2008 Leuven, België 28 augustus ThromboGenics NV (Euronext Brussel: THR), een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op innovatieve behandelingen voor oogaandoeningen, aandoeningen van het bloedvatenstelsel en kanker, kondigt vandaag een business update aan en zijn financieel resultaat voor de periode van zes maanden eindigend op 30 juni Tijdens het eerste semester van 2008 bereikte ThromboGenics enkele belangrijke mijlpalen die de onderneming in staat stellen om het volgende stadium van zijn bedrijfsstrategie succesvol verder te zetten. ThromboGenics ondertekende een strategische licentieovereenkomst met Roche voor zijn innovatief anti-kanker product TB-403 en publiceerde belangrijke nieuwe klinische resultaten van een studie met zijn hoofdproduct, microplasmine, bij patiënten met ziekten aan de achterkant van het oog. Gezien deze ontwikkeling is ThromboGenics van oordeel dat tijdens de volgende twaalf maanden belangrijke aandeelhouderswaarde zal gecreëerd worden door het verder uitbouwen van zijn productenpijplijn. Hoogtepunten in 2008 Partner-overeenkomsten Belangrijke licentieovereenkomst: In juni sloten ThromboGenics en zijn ontwikkelingspartner, BioInvent, een strategische licentieovereenkomst met Roche voor zijn innovatief anti-kanker middel TB-403 (anti-pigf). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst ontvingen ThromboGenics en BioInvent een voorafbetaling van 50 miljoen en hebben ze samen potentieel recht op zowel mijlpaalbetalingen tot 450 miljoen als op dubbelcijfer-royalties. TB-403 is een innovatief monoklonaal antilichaam, dat de bloedvatvormende factor PlGF (placentale groeifactor) blokkeert. TB-403 wordt ontwikkeld als een anti-kanker geneesmiddel en is momenteel in Fase I van klinische ontwikkeling. Door het blokkeren van de bloedtoevoer in tumorweefsel remt het selectief de tumorgroei af zonder de gezonde weefsels aan te tasten. Klinische hoogtepunten TB-403: Positieve resultaten in eerste Fase Ia studie met TB-403 en start van Fase Ib studie bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium. De eerste Fase I studie toonde aan dat TB-403 veilig is en goed verdragen werd. Het farmacokinetisch profiel maakt het mogelijk TB-403 verder te ontwikkelen als een behandeling voor kanker. Een Fase Ib studie werd gestart waarin de verdraagbaarheid, de farmacokinetische en de farmacodynamische eigenschappen van TB-403 bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium zal geëvalueerd worden. Microplasmine: Positieve resultaten in Fase II klinische studies voor oftalmologische ziekten. Positieve resultaten werden aangekondigd in ThromboGenics Fase IIb MIVI III studie bij patiënten die lijden aan een aantal ziekten aan de achterkant van het oog. De studie toonde aan dat de meest werkzame dosis van microplasmine (125 μg) in staat was de onderliggende ziekte te genezen bij ongeveer 30% van de patiënten waarbij aldus een chirurgische ingreep werd vermeden.

2 Verder werden de positieve resultaten van de 6 maand follow-up periode van de Fase IIa MIVI IIT studie, die werd uitgevoerd om de veiligheid en de efficiëntie van een injectie met microplasmine te evalueren tijdens de behandeling van vitreomaculaire tractie, in juni gepresenteerd op het Euretina Congres in Wenen, Oostenrijk. Investeringshoogtepunten ThromboGenics breidde zijn aandeelhoudersbasis verder uit. In juli kondigde ThromboGenics de verwerving aan van een participatie van 8% van de onderneming door een Belgische groep van privé-investeerders, een transactie die begeleid werd door Petercam. Deze participatie werd aangekocht van de grootste aandeelhouder van ThromboGenics, m.n. Biggar Limited. Deze organisatie wil echter een belangrijke aandeelhouder blijven op langere termijn. Financiële samenvatting Tijdens de eerste zes maanden van 2008 bedroegen de inkomsten 30.3 miljoen. Dit beduidend hoger bedrag aan inkomsten is te danken aan de voorafbetaling door Roche voor de ondertekening van de licentie-overeenkomst voor TB-403. Tijdens het eerste semester bedroegen de operationele kosten 13.0 miljoen waarvan het merendeel Onderzoek & Ontwikkelingskosten zijn in verband met het toenemend aantal klinische studies. De nettowinst tijdens deze periode bedraagt 18.0 miljoen, tegenover een verlies van 16.0 miljoen tijdens het volledige jaar De onderneming verwacht dat de operationele kosten nog zullen toenemen tijdens de tweede helft van dit jaar omdat de voorbereidingen voor het Fase III ontwikkelingsprogramma voor microplasmine bij ziekten aan de achterkant van het oog van start zal gaan. Op 30 juni 2008 beschikte ThromboGenics over 40.4 miljoen aan geldmiddelen en kasequivalenten. Tijdens dezelfde periode vorig jaar bedroeg dit 49.3 miljoen en op 31 december 2007 bedroeg dit 46.1 miljoen. In dit kasresultaat is de voorafbetaling van Roche van 30 miljoen nog niet begrepen daar dit werd pas ontvangen tijdens de maand juli Prof. Désiré Collen, Voorzitter van ThromboGenics, gaf volgende commentaar op de aankondiging van vandaag: Tijdens het eerste semester van 2008 boekte ThromboGenics stevige vooruitgang. We zagen niet alleen veelbelovende klinische resultaten met ons hoofdproduct microplasmine, maar sloten tevens een belangrijke licentieovereenkomst met Roche voor ons innovatief anti-kanker middel, TB-403. Het potentieel van microplasmine om bepaalde ziekten aan de achterkant van het oog te genezen en het financieel voordeel van onze alliantie met Roche betekent dat wij nu zelf in staat zijn microplasmine naar Fase III van klinische ontwikkeling te brengen. Vermits ThromboGenics zich verder ontwikkelt tot een onderneming met de focus op studies in een verder gevorderde fase, heb ik er alle vertrouwen in dat we over de nodige competenties beschikken om verdere successen te blijven boeken.

3 Business Update TB-403 Mogelijke doorbraak van een innovatieve behandeling van kanker Op 18 juni 2008 kondigde ThromboGenics een strategische alliantie aan met Roche voor een potentiële waarde tot 500 miljoen. Op 3 juni 2008 kondigde ThromboGenics de positieve resultaten aan van de Fase Ia studie en kondigde de start aan van een Fase Ib studie bij kankerpatiënten. De resultaten van deze studie worden medio 2009 verwacht. TB-403 (anti-pigf) is mogelijk een potentiële doorbraak in de behandeling van kanker. Het is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat de vorming van nieuwe bloedvaten blokkeert die nodig zijn voor de groei van vaste tumoren. TB-403 is een uniek geneesmiddel aangezien het de groei en de uitzaaiing van kankercellen afremt zonder het gezonde weefsel aan te tasten. Dit innovatieve product, dat de groeifactor PIGF blokkeert, werd samen ontwikkeld met BioInvent International. De publicatie van de veelbelovende pre-klinische resultaten in Cell (2 november 2007, 1 ) wekte in de farmaceutische sector veel interesse op voor TB-403. Na de zorgvuldige evaluatie van een aantal aanbiedingen, beslisten ThromboGenics en BioInvent een strategische alliantie met Roche te ondertekenen, gezien de deskundigheid en het succes van deze onderneming bij het commercialiseren van nieuwe geneesmiddelen tegen kanker. Door deze strategische alliantie verkreeg Roche de wereldwijde exclusieve rechten om TB- 403 te ontwikkelen en op de markt te brengen. In het kader van deze overeenkomst, deed Roche aan ThromboGenics en BioInvent een voorafbetaling van 50 miljoen. Daarenboven kunnen ThromboGenics en BioInvent tijdens de loop van de samenwerking tot 450 miljoen ontvangen indien een aantal doelstellingen behaald worden, evenals dubbelcijfer-royalties op de potentiële productverkoop. Door de overeenkomst verkrijgt Roche tevens de rechten op om het even welk back-up antilichaam dat de remming van PlGF beoogt, dat wordt ontwikkeld. ThromboGenics, dat TB-403 ontdekte, zal 60% en BioInvent 40% ontvangen van de inkomsten van de overeenkomst met Roche. ThromboGenics en BioInvent zullen tevens de co-promotierechten behouden van dit product in de Benelux, de Baltische staten en Noordelijke regio s van Europa. In juni kondigden ThromboGenics en BioInvent de positieve resultaten aan van een Fase Ia studie met TB-403. Na deze studie startten de twee partners een Fase Ib studie die de verdraagbaarheid, de farmacokinetische en de farmacodynamische eigenschappen van dit innovatieve geneesmiddel tegen kanker evalueert in patiënten met kanker in een gevorderd stadium. In deze open studie met toenemende dosissen, worden tot 30 patiënten met uitgezaaide en niet verwijderbare vaste tumoren gerekruteerd. De licentie-overeenkomst met Roche was een zeer belangrijk element in de bedrijfsstrategie van ThromboGenics en stelde de onderneming in staat om zich toe te leggen op het ontwikkelen van de andere producten van zijn pijplijn, in het bijzonder zijn hoofdproduct, microplasmine. De voorafbetaling van Roche heeft ook gezorgd voor een aanzienlijk 1 Cell, 2 november 2007, ANTI-PlGF INHIBITS GROWTH OF VEGF(R)-INHIBITOR RESISTANT TUMORS WITHOUT AFFECTING HEALTHY VESSELS - Christian Fischer, Bart Jonckx, Massimiliano Mazzone, Serena Zacchigna, Monica Autiero, Emmanuel Chorianopoulos, Marta Koch, Maria Demol, Sabine Wyns, Lucia Pattarini, Nico van Rooijen, Stephane Plaisance, Mauro Giacca, Mieke Dewerchin, Lieve Moons, Jean Marie Stassen, Desire Collen & Peter Carmeliet

4 gedeelte van de nodige fondsen voor het Fase III programma van microplasmine dat dit geneesmiddel in een aantal ziekten aan de achterkant van het oog zal evalueren. Microplasmine Ons hoofdproduct Microplasmine voor oogziekten ThromboGenics kondigde de positieve resultaten aan van zijn Fase IIb MIVI III studie met microplasmine in de Verenigde Staten. De MIVI III studie (MIVI - Microplasmine bij Vitrectomie) toonde aan dat de meest werkzame dosis microplasmine die werd bestudeerd, 125 μg, de onderliggende oogaandoening bij ongeveer 30% van patiënten kon genezen zonder tot een vitrectomie te moeten overgaan. De bemoedigende resultaten van deze studie werden door Dr. George Williams (Beaumont Ziekenhuis, Michigan, V.S.) voorgesteld op het World Ophthalmology Congress in Hong Kong op 28 juni. Een vitrectomie is een chirurgische ingreep die wordt uitgevoerd bij vele behandelingen van ziekten aan de achterkant van het oog, zoals netvliesloslating, diabetische glasvochtbloeding en maculair gaatje. Deze procedure wordt gebruikt om een glasvochtloslating (PVD Posterior Vitreous Detachment) te induceren. Deze ingreep bestaat erin om het glasvocht via zuigkracht te verwijderen zodat het niet langer aan het netvlies vastkleeft. De MIVI III studie is een Fase IIb, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie waarbij drie dosissen microplasmine (25, 75 en 125 μg) geëvalueerd werden tegenover placebo in 125 patiënten die een vitrectomie dienden te ondergaan. De patiënten werden gerekruteerd in 19 centra in de Verenigde Staten. De studie werd ontworpen om de veiligheid en de doeltreffendheid van microplasmine te beoordelen bij injectie in het oogvocht 7 dagen voorafgaand aan de geplande vitrectomie. De studie toonde aan dat microplasmine goed werd verdragen. De studie toonde tevens een duidelijk dosisafhankelijke curve aan waarbij de hoogste dosis microplasmine, 125 μg, de beste resultaten opleverde. Bij 10 van de 32 patiënten aan wie deze dosis werd toegediend, werd er een genezing vastgesteld van de onderliggende oogaandoening. Bijgevolg hadden deze patiënten geen vitrectomie (chirurgische interventie) meer nodig. Dit is een zeer gunstig resultaat in vergelijking met de placebogroep, waar slechts 1 patiënt van de 31 hetzelfde positieve resultaat bereikte en in vergelijking met de groep behandeld met een dosis van 75 μg microplasmine waar bij 5 patiënten van de 33 geen vitrectomie diende uitgevoerd te worden. Daarenboven zorgde de toediening van microplasmine ervoor dat bij patiënten die toch een chirurgische interventie dienden te ondergaan, een kleinere en kortere zuigkracht nodig was om het glasvocht te verwijderen, in vergelijking met placebo. Het gezichtsvermogen bij alle patiënten die in de studie werden gerekruteerd, werd ook gemeten op dag 35 na de injectie met microplasmine onafhankelijk van het feit of er een vitrectomie werd uitgevoerd of niet. Bij de patiënten die behandeld werden met de hoogste dosis microplasmine (125 μg), werd er een verbetering van hun zicht vastgesteld (6.9 meer letters gelezen op een standaard oogtest in vergelijking met een oogtest vóór de behandeling) en dit in vergelijking met een verbetering van 4.7 letters bij alle patiënten die met microplasmine behandeld werden en een verbetering van slechts 0.1 letters bij de placebogroep. Microplasmine Fase III planning

5 Gebaseerd op deze bemoedigende resultaten, heeft ThromboGenics beslist om met Phase III klinische ontwikkeling van microplasmine van start te gaan. Het microplasmine Fase III ontwikkelingsprogramma wordt verwacht om tegen begin 2009 van start te gaan na een End of Phase II - evaluatiemeeting later op het jaar met de Amerikaanse gezondheidsauthoriteiten (FDA - Food and Drug Administration). Men voorziet dat dit Fase III ontwikkelingsprogramma een dosis van 125 μg microplasmine zal gebruiken. De Fase III studie met microplasmine zal uitgevoerd worden bij patiënten die lijden aan vitreomaculaire adhesie. Microplasmine bij vasculaire aandoeningen ThromboGenics Fase II MITI IV hersentrombose studie - resultaten zullen worden voorgesteld tijdens het World Stroke Congress in september Microplasmine wordt ook bestudeerd voor de behandeling van acute hersentrombose. Het feit dat microplasmine een rechtstreeks inwerkend trombolytisch geneesmiddel is (het lost bloedklonters op onafhankelijke van plasminogeen), betekent dat de bloedstroom efficiënt kan hersteld worden gedurende een langere periode na de trombose, en met potentieel minder bijwerkingen dan andere trombolytica. De MITI IV studie is placebo-gecontroleerd en evalueert de veiligheid en de doeltreffendheid van drie stijgende dosissen microplasmine wanneer die intraveneus worden toegediend aan patiënten met hersentrombose tussen vier en twaalf uren na het begin van de beroerte. In totaal werden 40 patiënten behandeld in deze studie. De resultaten van deze studie zullen door Professor Vincent Thijs op het World Stroke Congress in Wenen, Oostenrijk worden voorgesteld op 27 september Het is de bedoeling van ThromboGenics om samen met een partner de ontwikkeling van microplasmine voor de behandeling van hersentrombose verder te zetten. Deze conclusie is gebaseerd op zowel de risico's als de kosten verbonden aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen van trombose en het voornemen van de onderneming om in zijn verder productportofolio te investeren, zoals microplasmine voor de behandeling van ziekten aan de achterkant van het oog. TB-402 (Anti-Factor VIII) Een uniek, langwerkend anti-stollingsmiddel Twee geneesmiddelen interactie studies werden afgerond en start Fase II tegen eind ThromboGenics ontwikkelt TB-402 samen met BioInvent International. TB-402 is een innovatief gehumaniseerd antilichaam dat zich bindt aan Factor VIII, een essentieel element voor de bloedstolling. TB-402 wordt ontwikkeld als een anti-stollingsmiddel voor de behandeling en preventie van diepe veneuze trombose (DVT) en bij voorkamerfibrillatie. De interactiestudies, die met succes werden afgerond in het tweede kwartaal van 2008, toonden aan dat TB-402 het potentieel heeft een veilige en goed gecontroleerde behandeling te zijn voor aandoeningen waar de preventie van bloedklonters noodzakelijk is. Door de bemoedigende resultaten van deze studies, verwacht men dat TB-402 met zijn Fase II klinische ontwikkeling begint tegen eind 2008.

6 Staphylokinase Initiatie van Fase III door Bharat Biotech International Ltd in India tegen eind ThromboGenics is een samenwerking aangegaan met Bharat Biotech voor de klinische ontwikkeling en commercialisering van THR-100 in groeilanden. Deze nieuwe variant van recombinant staphylokinase wordt aanvankelijk ontwikkeld door Bharat in India voor de behandeling van acuut myocard infarct (AMI) of hartaanval. Gezien de commerciële sterke van Bharat in deze markt en de klinische voordelen van THR-100, hoopt men dat dit nieuwe product snel de marktleider voor de behandeling van hartaanvallen in India zal worden. Men voorziet momenteel dat de Fase III klinische studie met THR-100 in de tweede helft van 2008 zal beginnen in India. Dit is iets later dan de oorspronkelijke planning, aangezien de besprekingen met de Indische regelgevende overheidsinstantie met betrekking tot het begin van deze studie meer tijd vragen dan initieel gepland. ThromboGenics verhuist naar nieuwe kantoren ThromboGenics verhuisde onlangs naar een nieuw hoofdzetel in Leuven, België. Deze nieuwe locatie stelt de onderneming in staat al het personeel tewerk te stellen in een modern uitgerust gebouw. Dit zal gefaseerd gebeuren. Zo verhuist het wetenschappelijke personeel van de onderneming pas tegen begin 2009 naar de nieuwe hoofdzetel. Het nieuwe adres van ThromboGenics is: ThromboGenics NV Gaston Geenslaan 1 B-3001 Leuven Belgium T +32 (0) F +32 (0) Dr. Patrik De Haes, COO van ThromboGenics, zegt in zijn commentaar op de aankondiging van vandaag: Gedurende 2008 heeft ThromboGenics een aantal zeer belangrijke mijlpalen bereikt die het bedrijf in staat stellen om de volgende fase van zijn groeistrategie uit te voeren. Wij bereiden ons nu voor op het begin van het Fase III programma voor microplasmine, een innovatief product dat een belangrijke bijdrage kan leveren tot het verbeteren van de behandeling van oogaandoeningen. Onze nieuwe partner Roche beschikt over de nodige fondsen en expertise om ervoor te zorgen dat wij met TB- 403 maximaal waarde zullen kunnen creëren. Door zijn innovatieve, erg selectieve werking, beschikt TB-403 over het potentieel om een belangrijk nieuw middel voor de behandeling van kankerpatiënten te worden. Deze twee producten hebben het commerciële potentieel dat ThromboGenics in staat zou moeten stellen om een toonaangevend biotechnologiebedrijf te worden. Financieel overzicht Inkomsten en resultaten In het eerste semester van 2008, bedroegen de inkomsten van ThromboGenics 30.3 miljoen, hoofdzakelijk voortkomend uit zijn activiteiten van uitlicentiëring. Dit bedrag omvat

7 de voorafbetaling van 30 miljoen door Roche. Dit in vergelijking met de opbrengsten in 2007 die 1.5 miljoen bedroegen. Tijdens de eerste zes maanden van 2008 bedroeg de brutowinst 30.3 miljoen. Deze is toe te schrijven de beperkte kosten verbonden aan de voorafbetaling van Roche. In het jaar 2007 behaalde ThromboGenics een brutowinst van 1.3 miljoen. ThromboGenics investeerde 11.6 miljoen in zijn O&O activiteiten, dit vergeleken met een totaal bedrag aan O&O kosten van 17.2 miljoen in Deze grotere investering was noodzakelijk door het toenemende aantal lopende klinische studies tijdens de eerste zes maanden van 2008 alsook door royalty verplichtingen met derde partijen ( 4.5 miljoen). Tijdens deze periode had ThromboGenics klinische studies lopen met microplasmine voor aandoeningen aan de achterkant van het oog en voor vasculaire aandoeningen; met TB- 403, dat ontwikkeld wordt ter behandeling van kanker en met TB-402, het langwerkend antistollingsmiddel. In de eerste helft van 2008 behaalde ThromboGenics een bedrijfswinst van 17.3 miljoen ondanks zijn de toename van O&O uitgaven. De winst was toe te schrijven aan de voorafbetaling die van Roche werd ontvangen. In 2007 kende het Bedrijf een bedrijfsverlies van 17.4 miljoen. Het verlies in 2007 was grotendeels toe te schrijven aan de verhoogde investering in de klinische pijplijn van de onderneming. ThromboGenics boekte een netto financieel inkomen van 0.8 miljoen in de eerste helft van In 2007 had het de onderneming een netto financieel inkomen van 1.5 miljoen. In de eerste helft van 2008 had ThromboGenics een winst voor belastingen van 18.1 miljoen, vergeleken met een verlies voor belastingen van 16.0 miljoen in Tijdens beide periodes had ThromboGenics minimale belastingsuitgaven. De netto winst in de eerste zes maanden van 2008 bedroeg 18.0 miljoen of 0.67 per aandeel. Over gans 2007 maakte de onderneming een nettoverlies van 16.0 miljoen, wat een nettoverlies van 0.67 per aandeel betekent. Financiële positie en kasstroom Op 30 juni 2008 bedroeg de kaspositie en het kasequivalent van ThromboGenics 40.4 miljoen. Dit vergeleken met 49.3 miljoen op 30 juni 2007 en met 46.8 miljoen op 31 december In dit kasbedrag is de voorafbetaling van Roche van 30 miljoen nog niet begrepen daar deze slechts in juli 2008 werd ontvangen. Deze fondsen zullen ThromboGenics in staat stellen om meer te investeren in de ontwikkeling van zijn productpijplijn in de verschillende stadia van klinische studies. De onderneming verwacht dat het kasverbruik tijdens de tweede helft van 2008 nog zal toenemen omwille van de voorbereiding voor de start van de klinische ontwikkeling van het hoofdproduct, microplasmine, in Fase III. Tegen het einde van de eerste helft van 2008 beschikte ThromboGenics over een totale aandeelhouderswaarde van meer dan 67.7 miljoen vergeleken met 48.4 miljoen aan het einde van 2007.

8 Geconsolideerde winst- en verliesrekening ThromboGenics Geconsolideerde winst- en verliesrekening Halfjaarlijks 6 maanden Jan - Juni 2008 In 1000, behalve per aandeel bedraagt Volgens IFRS Volledig jaar 12 maanden Jan. Dec Inkomsten 30,298 1,503 Licentie-inkomsten ,252 Overige inkomsten Kostprijs van de verkoop (29) (168) Brutowinst 30,269 1,335 Onderzoeks- en ontwikkelingskosten (11.582) (17,232) Algemene en administratieve kosten (1.212) (2,315) Distributiekosten (222) (413) Overige bedrijfsopbrengsten 33 1,208 Bedrijfsresultaat 17,286 (17,417) Financiële opbrengsten 1,022 1,780 Financiële kosten (190) (321) Resultaat vóór belastingen 18,118 (15,958) Belastingen (90) (9) Nettoverlies voor de periode 18,028 (15,967) Toerekenbaar aan: Houders van eigen vermogensinstrumenten van de moedermaatschappij 18,028 (15,967) Verlies per aandeel Gewoon en verwaterd 0.67 (0.67)

9 Geconsolideerde balans ThromboGenics Geconsolideerde balans In Euro - Volgens IFRS 30/06/ /12/2007 ACTIVA: Materiële vaste activa 934 1,057 Immateriële activa - - Goodwill 2,586 2,586 Vaste Activa: 3,520 3,643 Handels- en overige vorderingen 31,673 1,046 Belastingsvorderingen Beleggingen 6,742 6,710 Geldmiddelen en kasequivalenten 33,614 40,111 Vlottende Activa 72,592 48,354 Totaal Activa 76,112 51,997 EIGEN VERMOGEN EN VERPLICHTINGEN Aandelenkapitaal 111, ,309 Uitgiftepremies 15,733 15,647 Gecumuleerde omrekeningsverschillen 13 9 Overige reserves (21,141) (21,476) Ingehouden verliezen (56,054) (40,087) Resultaat over deze periode 18,028 (15,967) Eigen-vermogen toerekenbaar aan de houders van eigen-vermogensinstrumenten van de moedermaatschappij 67,665 48,435 Minderheidsbelangen - - Totaal Eigen Vermogen 67,665 48,435 Pensioenverplichtingen (39) (39) Lange termijnverplichtingen (39) (39) Handelsschulden 7,380 3,085 Overige korte termijnschulden 1, Korte termijnverplichtingen 8,486 3,601 Totaal Eigen Vermogen en Verplichtingen 76,112 51,997

10 Geconsolideerd kasstroomoverzicht ThromboGenics Geconsolideerd kasstroomoverzicht Voor de periode eindigend op 6 maanden 13 maanden In 1000 behalve per aandeel bedraagt Volgens IFRS Juni - Nov Juni FY Juni FY 2007 BEDRIJFSACTIVITEITEN Verlies van het boekjaar 18,028 (15,967) Financiële kosten Financiële opbrengsten (1,022) (1,780) Afschrijving op materiële vaste activa Afschrijving op immateriële vaste activa - (68) Pensioenverplichtingen (2) Kosten uit op aandelen gebaseerde betalingen Kasstromen vóór wijziging van het werkkapitaal 17,693 (16,295) (Stijging) / daling in handels- en overige vorderingen inclusief belastingsvorderingen (30,703) (76) Stijging / (daling) in korte termijnverplichtingen 4,884 1,574 Netto kasstroom uit bedrijfsactiviteiten (8,126) (14,412) Investeringsactiviteiten Buitengebruikstelling vaste activa 1 Beleggingen (32) (6,025) Ontvangen rente en gelijkaardige inkomsten 838 1,630 Aankopen van materiëlel vaste activa (95) (866) Netto kasstroom (gebruikt voor) / gegenereerd door investeringsactiviteiten 711 (5,260) FINANCIERINGSACTIVITEITEN Opbrengsten uit uitgifte van aandelen ,251 Netto kasstroom (gebruikt voor) / gegenereerd door financieringsactiviteiten ,251 Netto toename (afname) in kasstroom en kasequivalenten (6,522) 8,194 Geldmiddelen en kasequivalenten in het begin van het jaar 40,111 32,043 Effect van wisselkoerswijzigingen 25 (126) Geldmiddelen en kasequivalenten op het einde van het jaar 33,614 40,111 - Einde -

11 Voor meer informatie, gelieve contact op te nemen met: ThromboGenics Patrik De Haes, COO Chris Buyse, CFO Désiré Collen, Voorzitter Tel : patrik.dehaes@thrombogenics.com Tel : chris.buyse@thrombogenics.com Tel : desire.collen@thrombogenics.com Citigate Dewe Rogerson Amber Bielecka/Sylvie Berrebi/David Dible Tel.: +44 (0) amber.bielecka@citigatedr.co.uk Bedrijfsprofiel ThromboGenics NV ThromboGenics is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van het bloedvatenstelsel. De onderneming werkt aan verscheidene programma s in Fase II van klinisch onderzoek bij patiënten, o.m. microplasmine, een potentieel middel voor de behandeling van oogziekten en tevens een middel ter behandeling van bloedvaatziekten. ThromboGenics ontwikkelt tevens innoverende antistoffen in samenwerking met BioInvent International, waaronder TB- 402 (anti-factor VIII) waarvan de Fase II klinische studies gepland zijn eind 2008 en TB-403 (anti-plgf). ThromboGenics en zijn ontwikkelingspartner BioInvent hebben recent een licentieovereenkomst ondertekend met Roche voor TB-403 ter waarde van 500 miljoen plus royalties. Een Fase Ib klinische studie met TB-403 bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium is recent gestart. ThromboGenics werkt nauw samen met de KU Leuven en de Vlaamse Interuniversitaire Instelling voor Biotechnologie (VIB) en bezit de exclusieve eigendomsrechten van diverse door de universiteit ontwikkelde kandidaat-geneesmiddelen. De hoofdzetel van ThromboGenics is gevestigd te Leuven, België. Dochtermaatschappijen zijn gevestigd in Dublin, Ierland en New York, V.S. De onderneming is genoteerd op Eurolist by Euronext Brussels onder THR. Bijkomende informatie is beschikbaar op Belangrijke informatie over op de toekomst gerichte verklaringen Bepaalde verklaringen in dit persbericht kunnen worden beschouwd als zijnde "op de toekomst gericht". Dergelijke op de toekomst gerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en bijgevolg houden zij verschillende risico's en onzekerheden in en worden zij erdoor beïnvloed. Daarom kan het bedrijf geen enkele garantie bieden dat dergelijke op de toekomst gerichte verklaringen werkelijkheid worden en het neemt geen verplichting op zich om eender welke op de toekomst gerichte verklaring te updaten of te herzien, hetzij ten gevolge van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of eender welke andere reden. Bijkomende informatie met betrekking tot de risico's en onzekerheden, die de business treffen en andere factoren die de reden zouden kunnen zijn dat de huidige resultaten materieel verschillen van eender welke op de toekomst gerichte verklaring, is vervat in het jaarrapport.