Imbruvica PATIËNTENBROCHURE
|
|
- Bram Rudolf Meijer
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 PATIËNTENBROCHURE Imbruvica
2 TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE 2
3 Behandelschema Deze kuur bestaat uit Imbruvica in harde capsules van 140 mg. Op dag 1 komt u naar de raadpleging hematologie om de medicatie op te starten. Nadien neemt u de capsules Imbruvica thuis verder in, zoals voorgeschreven. Wijze van toediening Imbruvica ter behandeling van mantelcellymfoom Aanbevolen dosering Imbruvica is vier capsules (560 mg) eenmaal per dag. Imbruvica behandeling CLL/ziekte Waldenström ter van van De aanbevolen dosering Imbruvica is drie capsules (420mg) eenmaal per dag. Inname: Neem de capsules in door de mond (oraal) met een groot glas water. Neem de capsules elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Slik de capsules in hun geheel door. Maak ze niet open, breek ze niet en kauw er niet op. Als u digoxine gebruikt, een geneesmiddel voor hartproblemen moet u dat ten minste 6 uur vóór of na Imbruvica innemen. Neem Imbruvica niet in met grapefruit/pompelmoes of met zure sinaasappels dit betekent dat u deze niet mag eten, het sap ervan drinken en geen supplementen mag gebruiken waar dit mogelijk in zit. Dit omdat het de hoeveelheid Imbruvica in uw bloed kan verhogen. Wanneer u een dosis Imbruvica bent vergeten, dan kunt u deze op dezelfde dag zo spoedig mogelijk alsnog innemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. 3
4 Hoe werkt Imbruvica? Imbruvica bevat de werkzame stof ibrutinib en is een geneesmiddel in capsulevorm. Het behoort tot een klasse van geneesmiddelen met de naam proteïnekinaseremmers. Middelen uit deze groep stoppen de groei van kankercellen. De werkzame stof is op zichzelf geen cytostatisch middel; pas na opname door het lichaam wordt het omgezet in een cytostatische stof. Dit gebeurt voornamelijk in het tumorweefsel. Het geneesmiddel kan worden voorgeschreven voor een behandeling van: Mantelcellymfoom (MCL), een vorm van lymfeklierkanker, als de ziekt is teruggekomen of niet heeft gereageerd op behandeling. Chronische lymfatische leukemie (CLL), een type kanker van bepaalde witte bloedcellen de lymfocyten waarbij ook de lymfeklieren betrokken zijn. Het wordt gebruikt als de ziekte is teruggekomen of niet heeft gereageerd op behandeling, of bij patiënten met hoogrisico CLL (patiënten van wie de kankercellen bepaalde DNA-veranderingen hebben). Bij MCL en CLL werkt Imbruvica door in het lichaam een eiwit (proteïne) te blokkeren dat de kankercellen helpt te groeien en overleven. Door dit eiwit te blokkeren helpt Imbruvica kankerecellen te doden en zo hun aantal te verminderen. Het vertraagt ook de verergering van de kanker. Daarnaast kunnen er nog enkele andere geneesmiddelen voorgeschreven worden. Die dienen ter ondersteuning van de behandeling, bijvoorbeeld om de bijwerkingen te beperken. 4
5 Bijwerkingen U krijgt hier een opsomming van de verschillende nevenwerkingen die kunnen voorkomen. Meer informatie over nevenwerkingen vindt u ook in de bijsluiter. Het is belangrijk te weten op welke signalen u moet letten. - Bloed in de ontlasting of urine, zwaardere menstruaties, bloeding die u niet kunt stelpen uit een wond, verwardheid, hoofdpijn met onduidelijke spraak of waarbij u zich licht in het hoofd voelt dit kunnen verschijnselen zijn van een ernstige inwendige bloeding in uw maag, darm of hersenen. - Snelle hartslag, overslaande hartslag, zwakke of onregelmatige hartslag (polsslag). - Koorts, rillingen, pijn in het lichaam, vermoeidheid, verschijnselen van verkoudheid of griep, kortademigheid dit kunnen verschijnselen zijn van een (ernstige) infectie. Indien u meer informatie wenst rond de mogelijke nevenwerkingen van uw behandeling en bijhorende tips, raadpleeg dan de algemene brochure Chemotherapie op het oncologisch daghospitaal. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt: Als u ooit een ongewone blauwe plek of bloeding heeft gehad. Als u wel eens een onregelmatige hartslag of ernstig hartfalen heeft gehad. Als u lever- of nierproblemen heeft. Als u onlangs een operatie heeft ondergaan, in het bijzonder als hierdoor de opname van voeding of geneesmiddelen uit uw maag of darm kan worden aangetast. Als er bij u een operatie gepland wordt uw arts zal u dan vragen om voor een korte tijd met Imbruvica te stoppen. Gebruikt u naast Imbruvica nog andere geneesmiddelen bv. Bloedverdunners, aspirine (acetylsalicyllzuur) en andere pijnstillers, de zogenaamde NSAID s (niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen) zoals Ibuprofen of Naproxen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan aan uw arts! Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen 5
6 bv. Kruidenmiddelen zoals sint-janskruid en voedingssupplementen die het risico op een bloeding verhogen zoals visolie, vitamine E of lijnzaad. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Stop met Imbruvica en informeer direct een arts als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt: huiduitslag met jeuk en bultjes, moeilijk ademhalen, gezwollen gezicht, lippen, tong of keel het kan zijn dat u een allergische reactie op dit middel heeft. U gebruikt een kruidenmiddel genaamd sint-janskruid, gebruikt tegen depressie. U gebruikt bloedverdunners bv. Marcoumar (fenprocoumon- of Sintrom (acencoumarol). Net voor een heelkundige ingreep. Advies van de arts is dan noodzakelijk. Het medicament dient minstens 1-2 dagen gestopt te worden. Irritatie en/of ontsteking van het mondslijmvlies Mondslijmvliesontsteking kan enkele dagen na de toediening optreden. Dit begint meestal met een droog of branderig gevoel in de mond. Daarna kan de mond, tong of keel pijnlijk aanvoelen en kunnen pijnlijke kleine zweertjes (aften) ontstaan. Uw mond is dan overgevoelig voor hete, koude, gekruide of harde spijzen. Volg ter preventie een goede mondverzorging. Misselijkheid en braken Misselijkheid en braken kan na de toediening gedurende enkele dagen optreden maar is met medicatie vrij goed te controleren. Het is belangrijk dat u tijdens de therapie veel drinkt (1,5l tot 2l) omdat de extra afvalstoffen uit het lichaam verwijderd moeten worden. Diarree De therapie kan inwerken op de cellen van de darmen. Dit geeft irritatie van het darmslijmvlies waardoor diarree kan voorkomen. 6
7 Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vertel het aan uw arts onmiddellijk als u zwanger bent. Geef uw kind geen borstvoeding zolang u dit middel gebruikt. Bespreek zeker met uw arts als u nog een kinderwens heeft. Imbruvica mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Er is geen informatie over de veiligheid van Imbruvica bij zwangere vrouwen. Vrouwen die zwanger kunnen worden moeten een zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken zolang ze Imbruvica krijgen en tot drie maanden daarna, om te voorkomen dat ze zwanger worden terwijl ze met Imbruvica worden behandeld. Als u anticonceptie op basis van hormonen gebruikt zoals de pil, of een andere vorm dan moet u daarnaast ook een barrièremethode gebruiken (brijvoorbeeld condooms). Een mogelijk zwangerschap moet nu immers voorkomen worden, omdat de therapie schadelijk kan zijn voor de baby. 7
8 Bij volgende klachten of tekens: Contacteer onmiddellijk het ziekenhuis bij één of meer van volgende tekenen: Koude rillingen, transpireren. Koorts boven 38,5 graden. Pijnlijke keel, hoest met gekleurde fluimen. Pijn bij het wateren, bloedsporen in de urine of ontlasting. Elke blauwe plek of bloeding zonder aantoonbare oorzaak. Bloedingen die langer dan normaal blijven aanhouden. Kortademigheid, pijn op de borst, plotse extreme vermoeidheid of hartkloppingen. Moeilijkheden bij plassen. Andere zeer vaak voorkomende bijwerkingen: Zweertjes in de mond Hoofdpijn of duizeligheid Verstopping (constipatie) Misselijkheid of braken Diarree het kan nodig zijn dat uw arts u vocht e nzout toedient of een ander geneesmiddel geeft Huiduitslag Pijnlijke armen of benen Rugpijn of gewrichtspijn Spierkramp of spierpijn Verminderde aanmaak van rode bloedcellen (vermoeidheid), witte bloedcellen (infecties) en bloedplaatjes (blauwe plakken, bloedingen) Gezwollen handen, enkels of voeten Meld bij uw volgende bezoek alle ongemakken die u ondervindt van uw therapie. Bij enige twijfel mag u steeds het oncologisch daghospitaal of het secretariaat van uw arts contacteren. 8
9 Nuttige telefoonnummers Sint-Dimpna ziekenhuis Geel 014/ Oncologisch dagziekenhuis 014/ Verblijfsafdeling oncologie 014/ Spoedgevallen 014/ Behandelende artsen Dr. De Samblanx Dr. de Vooght Dr. Beckers Website: Versie: 16/04/2018 Alhoewel de ziekenhuisapothekers van het AZ Sint-Dimpna ziekenhuis te Geel de medische informatie omtrent dit product kritisch hebben doorgenomen, kunnen zij niet verantwoordelijk gesteld worden voor de inhoud van de folder. Het gebruik van de folder is op eigen risico en verantwoordelijkheid. Deze folder vervangt de bijsluiter niet. 9
PATIËNTENBROCHURE. Imbruvica therapie
PATIËNTENBROCHURE Imbruvica therapie Hoe werkt Imbruvica? Imbruvica bevat de werkzame stof ibrutinib en is een geneesmiddel in capsulevorm. Het behoort tot een klasse van geneesmiddelen met de naam proteïnekinaseremmers.
Nadere informatiePatiënteninformatie. IMBRUVICA (ibrutinib)
Patiënteninformatie IMBRUVICA (ibrutinib) Inhoud Inleiding... 3 Hoe werkt Imbruvica?... 3 Verloop van uw therapie... 5 Mogelijke nevenwerkingen van Imbruvica... 7 Tot slot... 11 Wie contacteren bij vragen
Nadere informatieDarzalex (daratumumab) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Darzalex (daratumumab) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Darzalex (daratumumab) is een doelgerichte therapie.
Nadere informatieMabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieKyprolis (carfilzomib) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Kyprolis (carfilzomib) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze behandelign bestaat uit één cytostaticum, namelijk
Nadere informatieMabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema
Nadere informatieMabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be 2 Behandelschema Deze kuur bestaat uit 1 monoklonaal antilichaam (Mabthera
Nadere informatieMabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuisgeel.be
Nadere informatiePomalidomide Therapie PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Pomalidomide Therapie De merknaam van Pomalidomide is Imnovid. Pomalidomide behoort tot de groep geneesmiddelen die inwerken op het immuunsysteem. Het wordt samen met cortisonen (dexamethasone)
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib
Bijsluiter: informatie voor de patiënt IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara) Dermatologie
Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees
Nadere informatieTrastuzumab (Herceptin )
Trastuzumab (Herceptin ) Borstkanker (mammacarcinoom) De diagnose borstkanker is bij u vastgesteld. Dit wordt ook wel een mammacarcinoom genoemd. De behandeling van een mammacarcinoom bestaat uit een operatieve
Nadere informatieLonsurf trifluridine/tipiracil
Lonsurf trifluridine/tipiracil Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken
Nadere informatieInformatie voor patiënten die Vidaza gebruiken
Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken Informatie over de behandeling met Vidaza (azacitidine) 1 Deze informatie wordt u aangeboden door Celgene B.V. Persoonlijke gegevens Naam: m/v Adres: Postcode:
Nadere informatieTasigna - Nilotinib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.
Tasigna - Nilotinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieTherapie met ABVD (Celremmende therapie) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Therapie met ABVD (Celremmende therapie) Inleiding Deze brochure biedt u de nodige informatie over uw therapie ABVD. U leest hierin meer over de behandeling zelf, bijzondere richtlijnen
Nadere informatiePatiënteninformatie. Paclitaxel
Patiënteninformatie Paclitaxel Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving en doel van de behandeling... 3 Wat is de samenstelling van deze therapie... 3 Belang van de ondersteunende medicatie... 3 Waar wordt de
Nadere informatieKisqali - Ribociclib
Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab)
Nadere informatieKyprolis + Revlimid (carfilzomib + lenalidomide) PATIËNTENBROCHURE
PATIËNTENBROCHURE Kyprolis + Revlimid (carfilzomib + lenalidomide) TOON DEZE FOLDER AAN UW HUISARTS, HUISAPOTHEKER EN THUISVERPLEEGKUNDIGE www.ziekenhuiseel.be 2 Behandelschema Deze behandelin bestaat
Nadere informatieMETHOTREXAAT BIJ REUMATISCHE AANDOENINGEN FRANCISCUS GASTHUIS
METHOTREXAAT BIJ REUMATISCHE AANDOENINGEN FRANCISCUS GASTHUIS Inleiding Deze folder is bestemd voor patiënten (en hun naasten) die door de behandelend arts methotrexaat voorgeschreven hebben gekregen.
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie Alimta
Patiënteninformatie Therapie Alimta Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving van uw therapie Alimta... 3 Wat is de samenstelling van deze therapie?... 3 Hoe verloopt de therapie?... 3 Waar wordt de therapie
Nadere informatiePatiënteninformatie. Revlimid (lenalidomide)
Patiënteninformatie Revlimid (lenalidomide) 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Revlimid... 4 Bijwerkingen... 9 Speciale controle van uw
Nadere informatieMethotrexaat bij reumatische aandoeningen. Maatschap Interne Geneeskunde IJsselland Ziekenhuis
Methotrexaat bij reumatische aandoeningen Maatschap Interne Geneeskunde IJsselland Ziekenhuis Inleiding U heeft van uw behandelend arts het medicijn methotrexaat voorgeschreven gekregen. Om dit medicijn
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib
Bijsluiter: informatie voor de patiënt IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor
Nadere informatiedagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur
dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur Inhoud Zoledroninezuur 3 Voorbereiding 3 Rijvaardigheid en gebruik van machines 3 Gebruik bij ouderen 4 Uitzonderingen bij gebruik 4 Combinatie met andere
Nadere informatieInfliximab. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Infliximab Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa 2 Uw maag-, darm-, en leverarts (MDL-arts) heeft u infliximab voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Infliximab
Nadere informatieRevlimid - Lenalidomide
Revlimid - Lenalidomide Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieInfliximab (Remicade) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa)
Infliximab (Remicade) bij Inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van infliximab In deze folder leest u over de werking
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie Lonsurf
Patiënteninformatie Therapie Lonsurf Inhoud Inhoud... 2 Inleiding... 3 Omschrijving en doel van de procedure/ behandeling... 3 Verloop van de therapie... 4 Hoeveel tabletten innemen?... 4 Hoe en wanneer
Nadere informatieStivarga - Regorafenib
Stivarga - Regorafenib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatiePatiënteninformatie. Imnovid (pomalidomide)
Patiënteninformatie Imnovid (pomalidomide) Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Richtlijnen voor het innemen van Imnovid... 4 Bijwerkingen... 9 Regelmatig... 9 Soms... 9 Zelden...
Nadere informatieBIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet
BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatiePatiënteninformatie. Doxorubicine
Patiënteninformatie Doxorubicine 2 Inhoud Inhoud... 3 Inleiding... 5 Omschrijving en doel van de procedure / behandeling... 5 Wat is de samenstelling van deze therapie Doxorubicine (Adria)?... 5 Waar wordt
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie GEMCITABINE
Patiënteninformatie Therapie GEMCITABINE Inhoud Inleiding... 3 Samenstelling van uw therapie Gemcitabine... 3 Verloop van de therapie... 3 Mogelijke nevenwerkingen van Gemcitabine... 4 Verminderde aanmaak
Nadere informatieLynparza - Olaparib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.
Lynparza - Olaparib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieCiclosporine (Neoral ) bij constitutioneel eczeem (CE)
Ciclosporine (Neoral ) bij constitutioneel eczeem (CE) Ciclosporine (Neoral ) bij constitutioneel eczeem (CE) Afdeling dermatologie/allergologie, locatie UMC In overleg met uw behandelend arts heeft u
Nadere informatieInformatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.
Informatie longkanker Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere. Inhoud 3 Waarom heeft uw arts Taxotere voorgesteld? Hoe wordt Taxotere toegediend? 4 Bijwerkingen op het
Nadere informatieCiclosporine (Neoral )
Afdeling Dermatologie / allergologie, locatie AZU Ciclosporine (Neoral ) bij constiutioneel eczeem (CE) In overleg met uw behandelend arts heeft u besloten het geneesmiddel ciclosporine te gaan gebruiken.
Nadere informatieBIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten
BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieInformatie over het geneesmiddel Methotrexaat (Emthexate, Ledertrexate )
Patiënteninformatie Informatie over het geneesmiddel Methotrexaat (Emthexate, Ledertrexate ) rkz.nl Uw reumatoloog heeft u Methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatiepatiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel
i patiënteninformatie Zorgprogramma Oncologie Chemotherapie GezondheidsZorg met een Ziel VOORWOORD U hebt waarschijnlijk al verschillende onderzoeken en eventueel een chirurgische ingreep ondergaan. Stel
Nadere informatieMethotrexaat. Reumatologie. alle aandacht
Methotrexaat Reumatologie alle aandacht Methotrexaat (Ledertrexate ) Uw reumatoloog heeft u methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen
Nadere informatiePatiënteninformatie. Herceptin
Patiënteninformatie Herceptin 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Wat is Herceptin?... 4 Hoe wordt Herceptin toegediend?... 4 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Verwikkelingen...
Nadere informatieCabometyx - Cabozantinib
Cabometyx - Cabozantinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieVedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Ziekenhuis Gelderse Vallei Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Vedolizumab (Entyvio ). In deze folder krijgt
Nadere informatieBehandeling met Methotrexaat
Behandeling met Methotrexaat Informatie voor patiënten F0865-3129 juli 2015 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam
Nadere informatie1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieVedoluzimab. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Vedoluzimab Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa 2 Uw maag-, darm- en leverarts (MDL-arts) heeft u vedoluzimab (merknaam Entyvio ) voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis
Nadere informatieReumatologie. Behandeling met methotrexaat
Reumatologie Behandeling met methotrexaat BEHANDELING Behandeling met methotrexaat (Emthexate, Ledertrexate ) Uw reumatoloog heeft u methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening.
Nadere informatiePatiënteninformatie. Docetaxel
Patiënteninformatie Docetaxel 2 Inhoud Inleiding... 4 Omschrijving en doel van de behandeling... 4 Wat is de samenstelling van deze therapie... 4 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Verloop van de
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie Carboplatine - Etoposide
Patiënteninformatie Therapie Carboplatine - Etoposide 2 Inhoud Inleiding... 5 Omschrijving van uw therapie Carboplatine - Etoposide... 5 Wat is de samenstelling van deze therapie?... 5 Hoe verloopt de
Nadere informatieBIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieINFORMATIE OVER METHOTREXAAT (LEDERTREXATE EMTHEXATE ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER METHOTREXAAT (LEDERTREXATE EMTHEXATE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een ziekteremmend medicijn voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening.
Nadere informatieInleiding Wat is Methotrexaat? Voor welke patiënten is Methotrexaat geschikt? Wanneer mag Methotrexaat niet gebruikt worden?
METHOTREXAAT 1173 Inleiding In deze folder vindt u informatie over de werking en bijwerkingen van Methotrexaat. De folder is bedoeld voor psoriasispatiënten die behandeld worden met Methotrexaat. Wat is
Nadere informatiePatiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen.
Patiënten brochure betreffende XALKORI (crizotinib) voor patiënten die XALKORI voorgeschreven hebben gekregen. XALK 030 januari 2017 Opgesteld in september 2016 678059_XalkoriPatBroch_newer.indd 1 26-01-17
Nadere informatieBelangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB. Patiënteninformatiefolder
Belangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB Patiënteninformatiefolder Belangrijke informatie over pembrolizumab voor patiënten PEMBROLIZUMAB Patiënteninformatiefolder Uw arts
Nadere informatiePATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie)
PATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie) WAT IS OBINITUZUMAB? De merknaam van Obinituzumab is Gazyvaro. Obinituzumab is een immunotherapie: een behandeling die werkt via het immuunsysteem
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib
Bijsluiter: informatie voor de patiënt IMBRUVICA 140 mg harde capsules ibrutinib Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
Nadere informatieInleiding. Wat is infliximab
Infliximab-infuus Inleiding In overleg met uw maag-, darm-, leverarts (MDL-arts) gaat u starten met de behandeling infliximab. In deze folder vindt u informatie over infliximab, over de werking en de behandeling,
Nadere informatieMethotrexaat (Emthexate, Ledertrexate )
Methotrexaat Methotrexaat (Emthexate, Ledertrexate ) Uw reumatoloog heeft u Methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen gebruiken, is
Nadere informatieSt. Antonius Ziekenhuis
REUMATOLOGIE Behandeling met methotrexaat BEHANDELING Behandeling met methotrexaat Uw reumatoloog heeft u methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieGiotrif - Afatinib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.
Giotrif - Afatinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatiePatiënteninformatie. Pembrolizumab (Keytruda )
Patiënteninformatie Pembrolizumab (Keytruda ) Inhoud Inhoud... 2 Inleiding... 3 Wat u moet weten over uw behandeling Pembrolizumab... 3 Wat is de samenstelling van deze therapie?... 3 Waar wordt de therapie
Nadere informatieBehandeling van psoriasis met methotrexaat
Behandeling van psoriasis met methotrexaat In overleg met uw dermatoloog heeft u besloten om voor de behandeling van uw psoriasis methotrexaat te gaan gebruiken. In deze folder leest u hoe dit middel werkt
Nadere informatieMethotrexaat. bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar
Methotrexaat bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie Gemcitabine - Carboplatine
Patiënteninformatie Therapie Gemcitabine - Carboplatine 2 Inhoud Inleiding... 5 Omschrijving van uw therapie Gemcitabine - Carboplatine... 5 Wat is de samenstelling van deze therapie?... 5 Hoe verloopt
Nadere informatieInformatieboekje voor patiënten Wat u moet weten
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VOLIBRIS. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieINFORMATIE OVER SULFASALAZINE (SALAZOPYRINE ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER SULFASALAZINE (SALAZOPYRINE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een ziekteremmend medicijn voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine
Bijsluiter: Axid Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieLeflunomide. (Arava) Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee! Bij reumatische aandoeningen
Leflunomide (Arava) Bij reumatische aandoeningen In overleg met uw reumatoloog heeft u besloten dat u Leflunomide gaat gebruiken voor behandeling van uw reumatische aandoening of u overweegt dit te doen.
Nadere informatiePatiënten Informatiegids
Patiënten Informatiegids voor behandeling met Aclasta (zoledroninezuur 5 mg) Acl 117 PatientGids Aanpas.indd 1 23-12-2013 13:24 2 Acl 117 PatientGids Aanpas.indd 2 23-12-2013 13:24 Deze brochure is bestemd
Nadere informatieAdalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar
Adalimumab (Humira) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum Beter voor elkaar 2 Inleiding Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira).
Nadere informatieSulfasalazine (Salazopyrine )
REUMATOLOGIE Sulfasalazine (Salazopyrine ) BEHANDELING Sulfasalazine (Salazopyrine ) Uw reumatoloog heeft u sulfasalazine voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn
Nadere informatieREUMATOLOGIE. NSAID s BEHANDELING
REUMATOLOGIE NSAID s BEHANDELING NSAID s Uw reumatoloog heeft u een NSAID (Niet-Steroïde Anti- Inflammatoire Drug, oftewel een ontstekingsremmende pijnstiller) voorgeschreven voor de behandeling van uw
Nadere informatieINFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een anti-tnf middel voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te
Nadere informatieBehandeling met Methotrexaat
Behandeling met Methotrexaat Uw reumatoloog heeft u Methotrexaat voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Het doel van de behandeling is om de ontstekingen tot rust te brengen.
Nadere informatieBIJSLUITER. MERCAPTOPURINE 10 mg/ml suspensie
BIJSLUITER MERCAPTOPURINE 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride
BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie nicardipinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatiePRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE
PRAKTISCHE PATIËNTENINFORMATIE STARTEN MET ISENTRESS Samen met uw arts heeft u besloten ISENTRESS (raltegravir, MSD) als één van de HIVgeneesmiddelen te gaan gebruiken voor de behandeling van HIV. In
Nadere informatieBehandeling met Entyvio (vedolizumab)
Praat met uw arts als u graag meer informatie wilt over de behandeling met. Behandeling met (vedolizumab) Meer informatie Deze brochure is een aanvulling op de bijsluiter. We hopen dat de meeste vragen
Nadere informatieYERVOY. (ipilimumab) Concentraat voor oplossing voor infusie. Patiëntenbrochure. met patiëntenwaarschuwingskaart
Om een maximaal voordeel te halen voor uw gezondheid uit de effecten van het geneesmiddel YERVOY, om voor een goed gebruik ervan te zorgen en om de ongewenste effecten ervan te beperken, zijn er bepaalde
Nadere informatiePatiënteninformatie. Uw therapie: Mitomycine Blaasspoeling
Patiënteninformatie Oncologisch Centrum Uw therapie: Mitomycine Blaasspoeling AZ Turnhout Campus Sint-Elisabeth Rubensstraat 166 2300 Turnhout Telefoonnummer 014 40 60 11 INHOUD Inleiding 3 Uw therapie:
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie CHOP
Patiënteninformatie Therapie CHOP Inhoud Inleiding... 3 Samenstelling van uw therapie Chop... 3 Verloop van de therapie... 3 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Richtlijnen bij CHOP... 4 Mogelijke
Nadere informatieAzathioprine. Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa
Azathioprine Bij de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa 2 Uw maag-, darm- en leverarts (MDL-arts) heeft u azathioprine (merknaam Imuran ) voorgeschreven voor de behandeling van de ziekte van Crohn of
Nadere informatiegeriatrisch daghospitaal informatiebrochure Injectafer
geriatrisch daghospitaal informatiebrochure Injectafer Inhoudstafel 1. Inleiding 4 2. Voorbereiding 4 3. Verloop van de toediening 5 4. Nazorg 5 5. Mogelijke bijwerkingen 5 6. Alternatief 6 7. Contactgegevens
Nadere informatieMacrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatiePREDNISON BIJ REUMATISCHE AANDOENINGEN
PREDNISON BIJ REUMATISCHE AANDOENINGEN 1137 Inleiding Uw reumatoloog heeft u Prednison voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te kunnen gebruiken, is het
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieAdalimumab Voor de behandeling van psoriasis
In overleg met uw dermatoloog heeft u besloten te starten met Adalimumab voor de behandeling van psoriasis. In deze brochure leest u wat u moet weten over de behandeling met het medicijn Adalimumab. Deze
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie
BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieTemozolomide (Temodal ) Informatie voor patiënten
Temozolomide (Temodal ) Informatie voor patiënten Inhoud Voorwoord... 3 1. Omschrijving... 4 2. Wijze van toediening... 4 2.1 Temozolomide (Temodal ) samen met bestraling en nadien alleen temozolomide...
Nadere informatieMaag-,darm- en leverziekten. Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa
Afdeling: Onderwerp: Maag-,darm- en leverziekten Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa MTX (Methotrexaat) bij IBD (ziekte van Crohn) Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik
Nadere informatiePraktische informatie over chemotherapie
Praktische informatie over chemotherapie Beste patiënt Een behandeling met chemotherapie bestaat uit het toedienen van één of meerdere celremmende geneesmiddelen, cytostatica genoemd. De bedoeling van
Nadere informatieGlivec - Imatinib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.
Glivec - Imatinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch Centrum
Nadere informatie