BIJSLUITER 1. WAT IS CRIXIVAN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "BIJSLUITER 1. WAT IS CRIXIVAN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT"

Transcriptie

1 BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. - Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef het dus niet door aan iemand anders. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. In deze bijsluiter: 1. Wat is CRIXIVAN en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u CRIXIVAN inneemt 3. Hoe wordt CRIXIVAN ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u CRIXIVAN 6. Aanvullende informatie CRIXIVAN 400 mg harde capsules (indinavirsulfaat) de werkzame stof is indinavirsulfaat. Elke harde capsule bevat 500 mg indinavirsulfaat overeenkomend met 400 mg indinavir. de andere bestanddelen zijn watervrij lactose, magnesiumstearaat, gelatine, siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat en titaandioxide (E 171). De capsules zijn bedrukt met drukinkt die titaandioxide (E 171), indigotine (E 132) en ijzeroxide (E 172) bevatten. Registratiehouder Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Verenigd Koninkrijk Fabrikant Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 Postbus PC Haarlem Nederland 1. WAT IS CRIXIVAN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Farmaceutische vorm en inhoud CRIXIVAN 400 mg harde capsules zijn verkrijgbaar in HDPE-flesjes met een polypropyleen dop en folieverzegeling met 18, 90 of 180 capsules. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. De capsules zijn semidoorschijnend wit met de code CRIXIVAN TM 400 mg in groen.

2 Farmacotherapeutische Groep CRIXIVAN behoort tot een klasse geneesmiddelen die proteaseremmers worden genoemd. Het is werkzaam tegen het Humane Immunodeficiëntie Virus (HIV) en draagt er toe bij dat het aantal HIVdeeltjes in het bloed afneemt. Therapeutische indicaties CRIXIVAN moet worden gebruikt in combinatie met andere antiretrovirale middelen ter behandeling van met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen. Er werd aangetoond dat CRIXIVAN de kans op het ontstaan van ziektes welke samenhangen met HIV helpt te verminderen. Tevens is aangetoond dat CRIXIVAN helpt de hoeveelheid HIV in uw lichaam ('viral load' genoemd) te verminderen en het aantal CD4 (T)-cellen te verhogen. CD4-cellen spelen een rol bij de handhaving van een gezond immuunsysteem om infectie te helpen bestrijden. Mogelijk treden deze effecten niet bij alle patiënten op. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U CRIXIVAN INNEEMT Gebruik CRIXIVAN niet: U mag CRIXIVAN niet gebruiken als u weet dat u overgevoelig (allergisch) bent voor de werkzame stof of een van de bestanddelen. Mogelijke tekenen en symptomen van een allergische reactie zijn: jeukende huid, roodheid van de huid, striemen of galbulten (netelroos), zwelling van gelaat, lippen, tong en/of keel, of moeilijk ademen. Er zijn enkele geneesmiddelen (rifampicine, terfenadine, astemizol, cisapride, alprazolam, triazolam, midazolam, pimozide en ergotaminederivaten zoals ergotaminetartraat en ergotaminetartraat met coffeïne) die niet samen met CRIXIVAN moeten worden gebruikt. Patiënten die CRIXIVAN gebruiken mogen geen producten met Hypericum perforatum (St. Janskruid) gebruiken omdat dit tot verlies van therapeutisch effect en het optreden van resistentie kan leiden. Pas goed op met CRIXIVAN: U moet beseffen dat CRIXIVAN een HIV-infectie niet kan genezen en dat u in samenhang met de HIV-besmetting infecties of andere aandoeningen kunt blijven krijgen. Daarom moet u tijdens het gebruik van CRIXIVAN onder behandeling van uw arts blijven. Een HIV-infectie is een ziekte die wordt verspreid door contact met bloed of door seksueel contact met een besmet persoon. Het is niet aangetoond dat de kans op overdracht van HIV aan anderen door seksueel contact of besmetting door bloed door behandeling met CRIXIVAN wordt verminderd. Overleg met uw arts als u in het verleden een leverziekte hebt gehad. Patiënten met chronische hepatitis B of C en die worden behandeld met antiretrovirale middelen hebben een hoger risico op ernstige en mogelijk fatale bijwerkingen aan de lever; mogelijk moet hun leverfunctie met bloedonderzoek worden vastgesteld. Bij patiënten die antiretrovirale combinatietherapie krijgen, kan herverdeling, ophoping of verlies van lichaamsvet optreden. Als u veranderingen in het lichaamsvet opmerkt, neem dan contact op met uw arts. Bij sommige patiënten met voortgeschreden HIV-infectie (AIDS) die al eens opportunistische infecties hebben gehad, kunnen zich kort na het starten van een anti-hiv-therapie, tekenen en symptomen voordoen van een ontsteking door voorgaande infecties. Vermoedelijk zijn deze symptomen het gevolg van verbetering van de immuunrespons (natuurlijke afweer), waardoor het lichaam in staat is zich teweer te stellen tegen infecties die er eventueel, zonder duidelijke symptomen, al waren. Licht onmiddellijk uw arts in als u infectieverschijnselen opmerkt.

3 Raadpleeg uw arts: over problemen die u met uw gezondheid hebt of in het verleden hebt gehad, als ook over door cirrose veroorzaakte leveraandoeningen; als u problemen aan uw nieren hebt (inclusief rugpijn met of zonder bloed in de urine); als u allergisch bent; als u een verhoogd cholesterol hebt en als u cholesterolverlagende middelen gebruikt die statines worden genoemd; als u diabetes hebt; als u hemofilie hebt. als u lactose niet verdraagt, want elke harde capsule bevat 149,6 mg lactose (watervrij). Kinderen CRIXIVAN kan gebruikt worden door kinderen van 4 jaar en ouder die in staat zijn harde capsules door te slikken. Belangrijke informatie over bepaalde bestanddelen van CRIXIVAN Dit geneesmiddel bevat per dosis 800 mg (de maximale dosis die in één keer gegeven mag worden) 299,2 mg lactose. Als uw arts u gezegd heeft dat u bepaalde suikers niet verdraagt, raadpleeg dan voor gebruik van dit geneesmiddel uw arts. Gebruik van andere geneesmiddelen Voordat u met de behandeling begint, moet u uw arts altijd melden welke middelen u gebruikt of van plan bent te gebruiken, ook die welke u niet zijn voorgeschreven door uw arts. Er zijn geneesmiddelen die u niet samen met CRIXIVAN mag gebruiken (zie Gebruik CRIXIVAN niet) of die het nodig maken dat de dosering van dat geneesmiddel of van CRIXIVAN wordt verlaagd (rifabutine, itraconazol, nevirapine, delavirdine en efavirenz). Overleg ook met uw arts voordat u lovastatine of simvastatine samen met CRIXIVAN gebruikt of als u andere cholesterolverlagende medicijnen (bijv. atorvastatine, pravastatine, fluvastatine), schimmeldodende middelen (bijv. ketoconazol), middelen tegen convulsies (bijv. fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine), steroïden (bijv. dexamethason), proteaseremmers (bijv. ritonavir, saquinavir), medicijnen tegen impotentie (bijv. sildenafil), calciumantagonisten (bv. amlodipine, felodipine een klasse geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en bepaalde hartaandoeningen) of een ander geneesmiddel gebruikt. CRIXIVAN kan worden gebruikt met enkele geneesmiddelen die vaak bij een HIV-infectie worden gebruikt (zidovudine, didanosine, lamivudine, stavudine, kinidine, cimetidine, clarithromycine, isoniazide, fluconazol, trimethoprim/sulfamethoxazol, methadon). Inname van CRIXIVAN met voedsel en drank CRIXIVAN moet zonder voedsel maar met water worden ingenomen. Als u liever geen water gebruikt, kan CRIXIVAN ook worden ingenomen met afgeroomde of magere melk, vruchtensap, koffie of thee. Als CRIXIVAN niet zonder voedsel kan worden ingenomen, dan mag u een vetarme lichte maaltijd, zoals droog geroosterd brood met jam of vruchtengelei, vruchtensap en koffie met afgeroomde of magere melk en suiker, of een lichte maaltijd zoals cornflakes met afgeroomde of magere melk en suiker nemen. Als u CRIXIVAN met een calorie-, vet- en eiwitrijke maaltijd inneemt, is uw lichaam minder goed in staat het geneesmiddel op te nemen, waardoor het geneesmiddel minder effectief wordt. Zwangerschap Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, moet u dat uw arts vertellen. Als u zwanger bent, mag u CRIXIVAN alleen gebruiken als uw arts daar een duidelijke noodzaak toe ziet. Het is onbekend of CRIXIVAN schadelijk is voor een ongeboren baby als het middel door een zwangere vrouw wordt gebruikt.

4 Borstvoeding Als u borstvoeding geeft, moet u dat uw arts vertellen. Om overdracht van HIV te voorkomen, wordt aanbevolen dat met HIV geïnfecteerde vrouwen in geen enkel geval hun pasgeborenen borstvoeding geven. Rijvaardigheid en bediening van machines: Er zijn geen specifieke aanwijzingen dat CRIXIVAN invloed zou hebben op uw vermogen om auto te rijden of machines te bedienen. Wel zijn bij gebruik van CRIXIVAN duizeligheid en wazig zien gemeld. Rijd niet met de auto of bedien geen machines wanneer deze symptomen bij u optreden. 3. HOE WORDT CRIXIVAN INGENOMEN Gebruik CRIXIVAN altijd precies volgens het voorschrift van uw arts. Als u ergens onzeker over bent, overleg dan met uw arts of apotheker. De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 800 mg om de acht uur. De dosering voor kinderen en adolescenten wordt door de arts vastgesteld. Gebruik de 333 mg harde capsules voor dosissen van mg, en gebruik de 100 mg, 200 mg of 400 mg harde capsules voor alle andere dosissen. Wil CRIXIVAN optimaal werkzaam zijn, dan moet dit met vaste tussenpozen van acht uur worden ingenomen en óf 1 uur voor óf 2 uur na een maaltijd. CRIXIVAN moet zonder te kauwen met water worden doorgeslikt. Het is belangrijk voor volwassenen om tijdens het gebruik van CRIXIVAN per dag minstens 1,5 l vloeistof te drinken om zo de kans op de vorming van nierstenen helpen te verminderen. Ook is het belangrijk voor kinderen en adolescenten om in de loop van de dag voldoende vocht te drinken. De arts zal u zeggen hoeveel vocht uw kind moet drinken. Uw arts zal aangeven hoe lang de behandeling met CRIXIVAN zal duren. Wat u moet doen als u meer van CRIXIVAN heeft ingenomen dan u zou mogen: In klinisch onderzoek bleken doses boven de 800 mg om de 8 uur geen beter effect te sorteren. Als u meer dan de voorgeschreven dosis CRIXIVAN hebt ingenomen, neem dan contact op met uw arts. De meest voorkomende tekenen en symptomen van een overdosis zijn: misselijkheid, braken, diarree, rugpijn en bloed in de urine. Er zijn momenteel weinig gegevens over behandeling van een overdosis. Wat u moet doen als u CRIXIVAN vergeet te gebruiken: Als u een dosis hebt overgeslagen, neem die dan niet later op de dag in. Ga gewoon verder met het gebruikelijke doseringsschema. Verschijnselen die u kunt verwachten wanneer de behandeling met CRIXIVAN wordt gestopt: Het is belangrijk dat u CRIXIVAN precies inneemt zoals uw dokter het heeft voorgeschreven. Stop niet met het gebruik ervan, want als de dosissen worden verlaagd of overgeslagen, wordt de kans dat het HI-virus tegen CRIXIVAN resistent wordt groter; in dat geval verliest de behandeling met dit geneesmiddel haar werkzaamheid.

5 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Net als andere geneesmiddelen kan CRIXIVAN bijwerkingen hebben. De meest gemelde bijwerkingen zijn duizeligheid; slapte/vermoeidheid; buikpijn/opgezwollen buik; diarree; gestoorde spijsvertering; misselijkheid; hoofdpijn; droge huid; uitslag; veranderde smaakgewaarwording; braken. Andere, minder vaak gemelde bijwerkingen zijn winderigheid; slapeloosheid; verminderde of abnormale gevoeligheid van de huid; droge mond; zure oprispingen; pijn bij het urineren en spierpijn. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie over bijwerkingen. Beiden hebben een uitgebreidere lijst met bijwerkingen. Er zijn nierontsteking en nierstenen gemeld. Bij sommige patiënten leidden deze tot ernstigere nierstoornissen waaronder nierfalen. In de meeste gevallen waren de nierstoornis en het nierfalen omkeerbaar. Als u door nierstenen plotseling hevige rugpijn krijgt, met of zonder bloed in de urine, neem dan contact op met uw arts. Zelden gemelde bijwerkingen zijn gevoelloosheid van de mond; ernstige allergische reacties (waaronder shock); pancreasontsteking; ernstige huidreacties; allergische reacties; haaruitval; verdonkering van de huidskleur; ingegroeide teennagels met of zonder infectie en een laag aantal rode bloedcellen. Uw arts zal uw bloed geregeld willen onderzoeken om mogelijke afwijkingen aan het licht te brengen, zoals bijvoorbeeld snelle afbraak van de rode bloedcellen (anemie), verhoging van de leverenzymen, nierfunctiestoornis, veranderingen in de bloedsuikerconcentratie (hyperglykemie). Bij patiënten met hemofilie type A of B zijn er meldingen van verhoogde bloeding bij gebruik van CRIXIVAN of een andere proteaseremmer. Als dat bij u gebeurt, neem dan direct contact op met uw arts. Als u ernstige spierpijn of -zwakte krijgt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts. Ernstige spierpijn en -zwakte zijn opgetreden bij patiënten die proteaseremmers zoals CRIXIVAN gebruiken in combinatie met cholesterolverlagende middelen die statines worden genoemd. Er zijn meldingen van spierpijn, -gevoeligheid of zwakte, vooral in combinatie met antiretrovirale therapie met proteaseremmers en nucleosideanalogen bij patiënten die geen statines gebruiken. In zeldzame gevallen waren deze spierafwijkingen ernstig (rabdomyolyse). Antiretrovirale combinatietherapie kan de lichaamsvorm veranderen als gevolg van een veranderde vetverdeling. Dat kan onder meer zijn verlies van vet uit armen, benen en het gezicht, meer vet in de buik en andere inwendige organen, borstvergroting en vetknobbels in de nek ( buffalo hump ). De oorzaak en effecten op lange duur van deze verschijnselen zijn momenteel onbekend. Antiretrovirale combinatietherapie kan ook leiden tot een hogere concentratie melkzuur en suiker in het bloed,hyperlipidemie (verhoogde vetconcentratie in het bloed) en verminderde gevoeligheid voor insuline. Als u bijwerkingen constateert die niet in deze bijsluiter worden vermeld, licht dan uw arts of apotheker in. Als u bezorgd bent over dit of enig ander ongewoon verschijnsel, vooral als het aanhoudt of erger wordt, overleg dan met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U CRIXIVAN Houd CRIXIVAN buiten het bereik en het zicht van kinderen. Bewaar CRIXIVAN in de oorspronkelijke verpakking. Houd de verpakking zorgvuldig gesloten ter bescherming tegen vocht. De flesjes bevatten een droogmiddel dat in het flesje moet blijven.

6 Niet gebruiken na de uiterste op de verpakking vermelde gebruiksdatum. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen Belgique/ België/Belgien - Luxembourg/Luxemburg: Merck Sharp & Dohme B.V., Succursale belge/belgisch bijhuis, Chaussée de Waterloo/Waterloosesteenweg 1135, B-1180 Bruxelles/Brussel/Brüssel, Tél/Tel: +32 (0) Česká republika: Merck Sharp & Dohme, IDEA, Inc., Křenova 5, PSČ Praha 6, Tel.: Danmark: Merck Sharp & Dohme, Smedeland 8, DK-2600 Glostrup, Tlf: Deutschland: MSD SHARP & DOHME GmbH, Lindenplatz 1, D Haar, Tel: +49 (0) Eesti: Merck Sharp & Dohme OÜ, Peterburi tee 46, EE Tallinn, Tel.: Ελλάδα: BIANEΞ Α.Ε, Οδός Τατοΐου, Ταχ.Θυρ , GR Νέα Ερυθραία, Τηλ: España: Merck Sharp & Dohme de España, S.A., C/Josefa Valcárcel, 38, E Madrid, Tel: France: Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret, 3, Avenue Hoche, F Paris Cedex 08, Tél: +33 (0) Ireland - United Kingdom: Merck Sharp and Dohme Limited, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, UK, Tel: +44 (0) Ísland: Merck Sharp & Dohme Ísland ehf., Skógarhlíð 12, IS-105 Reykjavík, Tel: Italia: Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A., via G. Fabbroni, 6, I Roma, Tel: Κύπρος: Μ. Σ. Ιακωβίδης & Σια Λτδ., Οδός Αγίου Νικολάου Αρ. 8, CY-1055 Λευκωσία, Τηλ: Latvija: SIA Merck Sharp & Dohme Latvija, Skanstes iela 13, LV-Rīga 1013, Tel: Lietuva: UAB Merck Sharp & Dohme, Geležinio Vilko 18A, LT Vilnius, Tel.: Magyarország: MSD Magyarország Kft., Alkotás u. 50, H-1123 Budapest, Tel.: Malta: A.M.Mangion Ltd, New Street off Valletta Road, MT-Luqa LQA 06, Tel: Nederland: Merck Sharp & Dohme B.V., Postbus 581, NL-2003 PC Haarlem, Tel: +31 (0) Norge: MSD (Norge) AS, Solbakken 1, P.O. Box 458 Brakerøya, N-3002 Drammen, Tlf: Österreich: Merck Sharp & Dohme GmbH, Donau-City Strasse 6, A-1220 Wien, Tel: +43 (0) Polska: MSD Polska Sp. z o.o., ul.chlodna 51, PL Warszawa, Tel.: Portugal: Merck Sharp & Dohme, Lda, Quinta da Fonte, Edifício Vasco da Gama (19), P.O. Box 214, Porto Salvo, P Paço de Arcos, Tel: Slovenija: Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o., Šmartinska cesta 140, SI-1000 Ljubljana, Tel: Slovenská republika: Merck Sharp & Dohme IDEA, Inc., Mlynské nivy 43, SK Bratislava 2, Tel.: Suomi/Finland: Suomen MSD Oy, Keilaranta 3/Kägelstranden 3, FIN Espoo/Esbo, Puh/Tel: +358 (0) Sverige: Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB, Box 7125, S Sollentuna, Tel: +46 (0) Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2005.

BIJSLUITER. STOCRIN 50 mg harde capsules (efavirenz)

BIJSLUITER. STOCRIN 50 mg harde capsules (efavirenz) BIJSLUITER STOCRIN 50 mg harde capsules (efavirenz) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aerius 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

Fortovase eu BIJSLUITER

Fortovase eu BIJSLUITER BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Aerius 0,5 mg/ml drank desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Aerius 0,5 mg/ml drank desloratadine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Aerius 0,5 mg/ml drank desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. indinavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. indinavir Product CRIXIVAN 200 mg harde capsules Farmaceutisch bedrijf (MSD Belgium BVBA/SPRL) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CRIXIVAN 200 mg harde capsules indinavir Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. CRIXIVAN 400 mg harde capsules indinavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. CRIXIVAN 400 mg harde capsules indinavir Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CRIXIVAN 400 mg harde capsules indinavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Xelevia 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Xelevia 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Xelevia 50 mg filmomhulde tabletten Sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

1. WAT IS VIRACEPT EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U VIRACEPT INNEEMT 3 3. HOE WORDT VIRACEPT INGENOMEN?

1. WAT IS VIRACEPT EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U VIRACEPT INNEEMT 3 3. HOE WORDT VIRACEPT INGENOMEN? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Viracept 50 mg/g Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HBVAXPRO 10 microgram, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Hepatitis B-vaccin (rdna)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HBVAXPRO 10 microgram, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Hepatitis B-vaccin (rdna) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER HBVAXPRO 10 microgram, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Hepatitis B-vaccin (rdna) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u wordt gevaccineerd.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 25 mg filmomhulde tabletten. sitagliptine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 25 mg filmomhulde tabletten. sitagliptine Bijsluiter Pagina 1/7 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Januvia 25 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER B. BIJSLUITER 60 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Tarceva 25 mg filmomhulde tabletten Tarceva 100 mg filmomhulde tabletten Tarceva 150 mg filmomhulde tabletten Erlotinib Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

1. WAT IS VIRAMUNE ORALE SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

1. WAT IS VIRAMUNE ORALE SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. BIJSLUITER Het Raadpleeg Dit kan geneesmiddel schadelijk uw arts voor is of alleen apotheker, hen aan zijn, u zelfs voorgeschreven. als

Nadere informatie

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. EZETROL 10 mg tabletten. Ezetimibe

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. EZETROL 10 mg tabletten. Ezetimibe BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER EZETROL 10 mg tabletten Ezetimibe Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. SUTENT 12,5 mg harde capsules Sunitinib

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. SUTENT 12,5 mg harde capsules Sunitinib B. BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SUTENT 12,5 mg harde capsules Sunitinib Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten. Loperamidehydrochloride Simeticon BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Imodium Duo 2 mg/125 mg tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen anderen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen anderen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 2,5 Ibandroninezuur mg filmomhulde tabletten 54 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BONVIVA Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen anderen. Heeft u nog vragen,

Nadere informatie

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EMEND 40 mg harde capsules aprepitant

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EMEND 40 mg harde capsules aprepitant Bijsluiter: informatie voor de gebruiker EMEND 40 mg harde capsules aprepitant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tractocile 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER. Vergunninghouder voor het in de handel brengen en fabrikant:

BIJSLUITER. Vergunninghouder voor het in de handel brengen en fabrikant: BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Claritine 10 mg tabletten Claritine 10 mg bruistabletten Claritine Reditabs 10 mg lyophilisaten voor oraal gebruik Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Tamiflu 75 mg harde capsules Oseltamivir

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Tamiflu 75 mg harde capsules Oseltamivir BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Tamiflu 75 mg harde capsules Oseltamivir Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EMEND 125 mg harde capsules EMEND 80 mg harde capsules aprepitant

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EMEND 125 mg harde capsules EMEND 80 mg harde capsules aprepitant Bijsluiter: informatie voor de gebruiker EMEND 125 mg harde capsules EMEND 80 mg harde capsules aprepitant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. HBVAXPRO 40 microgram, suspensie voor injectie Hepatitis B-vaccin (rdna)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. HBVAXPRO 40 microgram, suspensie voor injectie Hepatitis B-vaccin (rdna) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker HBVAXPRO 40 microgram, suspensie voor injectie Hepatitis B-vaccin (rdna) Lees goed de hele bijsluiter voordat u gevaccineerd wordt want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER Agenerase 50 mg zachte capsules

BIJSLUITER Agenerase 50 mg zachte capsules BIJSLUITER 1/29 BIJSLUITER Agenerase 50 mg zachte capsules Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig.

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Selincro 18 mg filmomhulde tabletten nalmefene

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. Selincro 18 mg filmomhulde tabletten nalmefene Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Selincro 18 mg filmomhulde tabletten nalmefene Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon Bijsluiter: informatie voor de patiënt Actos 30 mg, Tabletten Pioglitazon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Bijsluiter: informatie voor de patiënt Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER REGISTRATIEHOUDER. SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F-75013 Paris - Frankrijk FABRIKANT

BIJSLUITER REGISTRATIEHOUDER. SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F-75013 Paris - Frankrijk FABRIKANT BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tiorfix 100 mg harde capsules Racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Paludrine Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paludrine, tabletten 100 mg Proguanilhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES

BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Stocrin 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Stocrin 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Stocrin 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. STOCRIN 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. STOCRIN 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz Bijsluiter: informatie voor de gebruiker STOCRIN 200 mg filmomhulde tabletten efavirenz EMEA/H/C/xxxx/WS/0433-0435-0486-0434 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Galvus 50 mg tabletten Vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. VIAGRA 50 mg filmomhulde tabletten Sildenafilcitraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. VIAGRA 50 mg filmomhulde tabletten Sildenafilcitraat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VIAGRA 50 mg filmomhulde tabletten Sildenafilcitraat Lees de hele bijsluiter aandachtig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. CIALIS 20 mg filmomhulde tabletten tadalafil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. CIALIS 20 mg filmomhulde tabletten tadalafil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CIALIS 20 mg filmomhulde tabletten tadalafil Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tredaptive 1000 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte nicotinezuur/laropiprant

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tredaptive 1000 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte nicotinezuur/laropiprant Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tredaptive 1000 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte nicotinezuur/laropiprant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Bridion 100 mg/ml oplossing voor injectie sugammadex

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Bridion 100 mg/ml oplossing voor injectie sugammadex Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bridion 100 mg/ml oplossing voor injectie sugammadex Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe Bijsluiter: informatie voor de gebruiker EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe Bijsluiter: informatie voor de gebruiker EZETROL 10 mg, tabletten ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Integrilin 0,75 mg/ml oplossing voor infusie eptifibatide

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Integrilin 0,75 mg/ml oplossing voor infusie eptifibatide B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Integrilin 0,75 mg/ml oplossing voor infusie eptifibatide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

Publieksbijsluiter. Benaming Nizoral tabletten

Publieksbijsluiter. Benaming Nizoral tabletten PN/1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig voor u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Doe dat ook als u Nizoral al vaker gebruikt hebt; er kan immers belangrijke nieuwe informatie instaan. Als iets niet duidelijk

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Bijsluiter: informatie voor de patiënt Janumet 50 mg/850 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CIALIS 5 mg filmomhulde tabletten tadalafil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CIALIS 5 mg filmomhulde tabletten tadalafil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CIALIS 5 mg filmomhulde tabletten tadalafil Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zerit 40 mg harde capsules stavudine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Zerit 40 mg harde capsules stavudine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Zerit 40 mg harde capsules stavudine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ZOSTAVAX Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde injectiespuit gordelroos (herpes zoster) vaccin (levend) Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant: Bayer AG, D-51368 Leverkusen, Duitsland

BIJSLUITER. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant: Bayer AG, D-51368 Leverkusen, Duitsland BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PROSCAR 5 mg filmomhulde tabletten. finasteride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. PROSCAR 5 mg filmomhulde tabletten. finasteride Bijsluiter: informatie voor de gebruiker PROSCAR 5 mg filmomhulde tabletten finasteride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker VYNDAQEL 20 mg zachte capsules tafamidis Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Duspatalin Retard 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Duspatalin Retard 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride Pagina 1 /5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Actos 15 mg, Tabletten Pioglitazon

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Actos 15 mg, Tabletten Pioglitazon Bijsluiter: informatie voor de patiënt Actos 15 mg, Tabletten Pioglitazon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie

Ustekinumab. (Stelara) Dermatologie Ustekinumab (Stelara) Dermatologie Inhoudsopgave Inleiding 4 1. Hoe werkt Ustekinumab (Stelara) 4 2. Wat moet u weten voordat u Ustekinumab (Stelara) gebruikt 5 Gebruik Ustekinumab (Stelara) niet 5 Wees

Nadere informatie

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride Versie 5.1 a MSP+MKT -032011 072013 012014-082014 Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER omhulde tabletten mebeverinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er IMODIUM Plus, tabletten Loperamidehydrochloride Simeticon Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

DONACOM 1178 mg poeder voor drank Bijsluiter: Informatie voor gebruikers DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder

Nadere informatie

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxine HCl 50 PCH, 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, 100 mg pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat

Nadere informatie

Hydergine FAS 4,5 mg, maagsapresistente tabletten

Hydergine FAS 4,5 mg, maagsapresistente tabletten Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydergine FAS 4,5 mg, maagsapresistente tabletten Co-dergocrinemesilaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Lees hele zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Lees hele zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. irbesartan Bewaar 123 Heeft u nog deze vragen, bijsluiter, raadpleeg het kan dan nodig uw zijn arts om of deze apotheker nogmaals door te lezen. BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aprovel 300

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Volibris 5 mg filmomhulde tabletten Volibris 10 mg filmomhulde tabletten. ambrisentan

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Volibris 5 mg filmomhulde tabletten Volibris 10 mg filmomhulde tabletten. ambrisentan B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Volibris 5 mg filmomhulde tabletten Volibris 10 mg filmomhulde tabletten ambrisentan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Bijsluiter: informatie voor de patiënt Janumet 50 mg/1000 mg filmomhulde tabletten sitagliptine/metforminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. TachoSil weefsellijm matrix Humaan fibrinogeen / Humaan trombine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. TachoSil weefsellijm matrix Humaan fibrinogeen / Humaan trombine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker TachoSil weefsellijm matrix Humaan fibrinogeen / Humaan trombine Lees goed de hele bijsluiter. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Nadere informatie

CTD Module 1, Section 1.3.1. Product Information BIJSLUITER. November 2013 1

CTD Module 1, Section 1.3.1. Product Information BIJSLUITER. November 2013 1 BIJSLUITER November 2013 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt LACTEOL 170 mg, capsule Lactobacillus acidophilus, geïnactiveerd in gefermenteerd kweekmilieu Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER AIRATHON 5 mg kauwtabletten Montelukast AIRATHON, versie 15 december 2009 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u of uw kind start met het gebruik

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten Adempas 1 mg filmomhulde tabletten Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten Adempas 2 mg filmomhulde tabletten Adempas 2,5 mg filmomhulde

Nadere informatie

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig

Nadere informatie

Fexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride

Fexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine HCl 120 PCH, 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, 180 mg Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie