Doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal en fysieke inspanning

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal en fysieke inspanning"

Transcriptie

1 Doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal en fysieke inspanning Informatiebrochure Deze brochure informeert u over het onderzoek naar de doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal tijdens en na fysieke inspanning. Lees de informatie rustig door. Voor vragen over het onderzoek kunt u contact opnemen met een van de onderzoekers. Wageningen Universiteit, Afdeling Humane Voeding Onderzoeksteam Dr. Marco Mensink, hoofdonderzoeker Dr. Klaske van Norren, hoofdonderzoeker Drs. Shirley Kartaram, onderzoeker Versie 2 Juni 2014 pagina 1 van 14

2 Voorwoord Geachte heer, U wilt graag meer weten over het onderzoek getiteld: Doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal tijdens en na inspanning (GRINTA: Gastro-intestinal permeability and intense activity). We hopen dat door het lezen van deze brochure duidelijk wordt wat we in GRINTA willen onderzoeken. Lees ook de Algemene brochure. Daar staat veel algemene informatie over medisch-wetenschappelijk onderzoek in. Ook is er een onafhankelijke persoon voor dit onderzoek beschikbaar, die u vragen kunt stellen die u niet met de onderzoekers wil delen. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voor antwoord op uw vragen over deze studie kunt u contact opnemen met: Marco Mensink: Shirley Kartaram: marco.mensink@wur.nl grinta.@wur.nl Postadres: Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Postbus EV Wageningen Bezoekadres: Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Bomenweg HD Wageningen Versie 2 Juni 2014 pagina 2 van 14

3 1. Wat is het doel van het onderzoek? De studie GRINTA heeft tot doel beter inzicht te krijgen in veranderingen van de doorlaatbaarheid van de darm ( darmpermeabiliteit ) tijdens en na intensieve fysieke inspanning De doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal kan verhoogd zijn bij mensen met een darmziekte zoals Coeliakie of de ziekte van Crohn. Het is bekend dat ook onder gezonde omstandigheden intensieve inspanning de doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal tijdelijk kan verhogen wat ontstekingsreacties ten gevolge kan hebben. Het is echter nog niet bekend bij welke mate van inspanning dit gebeurt, en of dit ook bij minder intensieve inspanning al gebeurt. In dit onderzoek willen we verschillende inspanningsprotocollen met elkaar vergelijken. Daardoor kunnen we een gestandaardiseerd protocol ontwikkelen dat ook door minder getrainde mensen is uit te voeren. Dit is belangrijk om uiteindelijk bij meerdere soorten groepen mensen de effecten van voeding op de doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal en de daaraan gerelateerde ontstekingsreacties te kunnen onderzoeken. Ook wordt gekeken naar de opname van aminozuren, dit zijn bouwstenen van eiwitten. Onderzoek heeft aangetoond dat bij verhoogde darmdoorlaatbaarheid er ook een geringe beschadiging van de darmcellen optreedt. Dit heeft weer effect op de opname en omzetting van voedingstoffen zoals aminozuren. Verder zijn er aanwijzingen dat de vochtbalans belangrijk is voor een goed functionerende darm. Daarom willen wij ook onderzoeken of voldoende drinken de toename van de doorlaatbaarheid van de darm tenminste gedeeltelijk kan voorkomen. De resultaten van dit onderzoek zijn belangrijk om inzicht te krijgen in het functioneren van de darm. Wij willen weten welke mate van fysieke inspanning, als voorbeeld van stress, de darmdoorlaatbaarheid vergroot. Op basis van de resultaten kunnen we een inspanningsmodel vaststellen om gezondheid bevorderende effecten van voeding te kunnen meten in de mens. Versie 2 Juni 2014 pagina 3 van 14

4 2. Wat houdt dit onderzoek in? 2.1. Inleiding Om het verschil in darmpermeabiliteit als gevolg van verschillende inspanningsprotocollen te kunnen testen vragen wij u om vijfmaal één dag naar de universiteit te komen. Deze dagen worden gescheiden door minstens een week. Per keer gaat u een ander inspanningsprotocol uitvoeren; de eerste keer helemaal geen inspanning. In figuur 1 ziet u de planning van de totale studie. Figuur1: Planning van de totale studie Op de eerste testdag worden alle metingen in rust gedaan. Tijdens de volgende vier testdagen volgt u iedere keer een ander inspanningsprotocol: 60 minuten bij 70% van uw maximaal vermogen (Wmax) in vochtbalans 60 minuten bij 70% van uw maximaal vermogen in een licht uitgedroogde staat 60 minuten bij 50% van uw Wmax 60 minuten interval: afwisselend 2 minuten 85 % en 2 minuten 55% van uw Wmax De inspanningsprotocollen vinden niet noodzakelijk in de bovengenoemde volgorde plaats. Voorafgaand aan het onderzoek vindt een screening plaats om uw geschiktheid voor deelname te bepalen. Als u geschikt bent voor deelname aan het onderzoek vindt een voorbereidende test plaats waarbij uw maximale vermogen bepaald wordt op een fiets (zgn. Max-test, duur ~1.5 uur). Aan de hand van deze test wordt mede bepaald hoe de inspanningstesten de weken erop eruit zullen gaan zien. Deze zijn namelijk gebaseerd op uw individuele prestatievermogen. Op hetzelfde moment wordt ook uw lichaamssamenstelling bepaald. Zie verderop voor meer informatie over beide procedures. Versie 2 Juni 2014 pagina 4 van 14

5 2.2. Testdagen In figuur 2 ziet u een schematische weergave van elke test dag. Figuur 2: Testprotocol Elke test dag start met de verzameling van uw urine en wordt er een monster van uw speeksel genomen, en uw gewicht gemeten. Vervolgens wordt een infuus geplaatst in een bloedvat in uw elleboogsplooi. Op die manier hoeft u niet bij iedere bloedafname geprikt te worden. Na de eerste bloedafname wordt u een licht ontbijt aangeboden, waarna u gevraagd wordt om te starten met fietsen. U fietst in totaal 60 minuten. Na afloop van het fietsen krijgt u een suikeroplossing en een glutamine-alanine oplossing te drinken. De suikeroplossing bevat 5g lactulose, 1g rhamnose en 0,5g d-xylose; de hoeveelheid glutamine en alanine twee aminozuren die normaal in uw voeding zitten is 15 gram. Tijdens en na de inspanning wordt in totaal nog 5 keer bloed afgenomen via het infuus (zie figuur 2), daarna wordt het infuus verwijderd. Na het fietsen wordt ook nog enkele keren wat van uw speeksel verzameld. Na afloop van de fietstest wordt u gevraagd om uw urine tijdens de komende 5 uur te verzamelen. Het is belangrijk dat u ieder uur in een andere container plast zodat de urine niet gemengd wordt. Gedurende deze periode mag u niet eten, wel krijgt u een vooraf vastgestelde hoeveelheid water te drinken. Vijf uur na het fietsen wordt op die dag een laatste keer bloed geprikt. Na afloop ontvangt u een lunch. Wij vragen U op deze dag, na het fietsen, zich ook te houden aan de richtlijnen (zie verder). Een gehele testdag duurt ongeveer 7-8 uur. De dag na de fietstest vragen wij u om in de ochtend nuchter terug te komen voor de laatste bloedafname. Voorafgaand krijgt U een eenvoudig ontbijt. Dit bezoek kost slechts weinig tijd, ongeveer min. Versie 2 Juni 2014 pagina 5 van 14

6 De procedure is tijdens vier van de vijf testen precies hetzelfde, alleen de intensiteit van het fietsen verschilt. Bij één van de vijf testen willen wij onderzoeken welke invloed uitdroging op de doorlaatbaarheid van de darm heeft. Wij vragen u in dat geval om 24 uur voorafgaand aan deze test niet meer dan 500 ml water te drinken, en ook de vochtinname via de voeding te beperken. U krijgt nadere instructies hoe dat te doen. Tijdens deze test mag u tijdens het fietsen niet drinken. Na afloop van de fietstest krijgt u wel drinken Richtlijnen tijdens het onderzoek Algemeen Wij vragen u: Tijdens de gehele duur van de studie om een dagboekje bij te houden waarin u dagelijks kort uw fysieke inspanningen noteert en bijzonderheden met betrekking tot uw gezondheid bijhoudt. Dit zal niet meer dan 5 minuten per dag kosten. Vanaf twee dagen vóór de testdagen uw voedingsinname in het dagboek te noteren en daarmee 7 dagen lang door te gaan. Nadere instructies vindt u in het dagboekje. Vanaf twee dagen voor elke testdag niet te sporten. Iedere testdag op dezelfde manier (gelijke fysieke inspanning) naar de universiteit te komen (dus niet op één ochtend fietsend en de andere ochtend met de auto komen). Het gebruik van pijnstillers twee dagen voorafgaand aan en tijdens de experimentele periode zoveel mogelijk te voorkomen. Voedingsgericht Wij vragen u: Uw voedingspatroon de dag voorafgaand aan en tijdens elke testdag vergelijkbaar te houden. Wij helpen u hierbij door maaltijden te verstrekken. In de twee weken voorafgaand aan de test en gedurende de gehele experimentele periode maximaal twee alcoholische consumpties per dag te gebruiken vanaf twee dagen voor de testdagen en gedurende de testdag zelf geen alcoholische consumpties te gebruiken. Geen zoetjes te gebruiken vanaf twee dagen voor de testdagen en gedurende de testdag zelf twee weken voorafgaand aan en tijdens de gehele experimentele periode geen softdrugs (bv wiet) te gebruiken. Versie 2 Juni 2014 pagina 6 van 14

7 Het is voor dit onderzoek enorm belangrijk dat u nuchter (gevast) bent op de vijf testochtenden. Nuchter blijven begint al de avond voorafgaande aan de testdag en houdt in dat u vanaf uur niets meer mag eten en drinken. Tijdens de testochtenden niets te eten en te drinken behalve het ontbijt en de dranken die u door de onderzoekers worden aangeboden. Een dag voorafgaand aan de dehydratie testdag niet meer dan 500ml te drinken Lichaamssamenstelling Tijdens de voorbereidende test wordt uw lichaamssamenstelling (onder andere vetpercentage) vastgesteld aan de hand van de DEXA-scan (dual-energy X-ray absorptiometry). Tijdens het maken van de scan moet u ongeveer 10 minuten stil op een bed blijven liggen. U wordt blootgesteld aan een hele lage dosis röntgenstraling. Deze dosis is veel lager dan wanneer er in het ziekenhuis een röntgenfoto wordt genomen. Ter vergelijking: Een total body scan met behulp van een dexa-scan levert 0,4-0,8 µsv röntgenstraling. Daarentegen levert een röntgenfoto van uw longen 300 µsv röntgenstraling op. Om de lage hoeveelheid röntgenstraling nog een keer te verduidelijken: 1 µsv staat gelijke aan natuurlijke straling waaraan u wordt blootgesteld gedurende een halve dag skiën of wandelen in het hooggebergte Maximaaltest Tijdens de voorbereidende test zal er een maximaaltest uitgevoerd worden om uw maximaal fietsvermogen en uw maximale zuurstofopname te bepalen. Na een warming-up van 5 minuten wordt elke 2.5 minuten de belasting met stapjes verhoogd, net zolang tot u niet meer in staat bent om verder te fietsen. Met behulp van een mondkapje worden uw energieverbruik en zuurstofopname gemeten en wordt ook uw hartslag gemeten. Het fietsen tot aan uitputting is behoorlijk zwaar, en kan vervelend aanvoelen (pijn in de benen, eventueel wat licht gevoel in het hoofd). 3. Wanneer vindt dit onderzoek plaats? Het onderzoek zal plaats vinden van september tot en met oktober In deze periode komt u 11 keer naar de universiteit (zie afbeelding 1): Voorbereidende test (~90 min) Versie 2 Juni 2014 pagina 7 van 14

8 5 lange testdagen (7-8 uur) 5 ochtenden na elke testdag voor bloedafname (~45 min) Een indeling hiervoor wordt van tevoren in overleg met u gemaakt. 4. Wie kunnen er meedoen? U kunt meedoen aan het onderzoek als u: Van het mannelijke geslacht bent tussen de jaar oud bent tenminste twee jaar wielrenervaring heeft en deze sport gedurende het hoogseizoen 2 keer per week uitvoert (daaronder valt geen woon-werkverkeer) maximaal 8 uur per week aan wielrennen doet een Body Mass Index (BMI) heeft tussen de kg/m 2 (U kunt uw BMI berekenen door uw gewicht te delen door uw lengte in meters in het kwadraat) Geen symptomen van glutamine allergie of een immuunziekte of darmziekte hebt Geen medicijnen gebruikt voor maag en/of darmfunctie Niet chronisch pijnstillers slikt zoals aspirine of ibuprofen Niet rookt Geen harddrugs gebruikt Op dit moment niet meedoet met een andere studie Geen bloed heeft gegeven gedurende zes weken voordat het onderzoek start en dit ook niet zult doen tijdens de gehele studieduur Voldoet aan de voorwaarden van een geldige maximaal-test Geschikte bloedvaten hebt voor bloedafname Met behulp van een algemene/medische vragenlijst en een voorbereidende test wordt bepaald of u aan de studie mee kunt doen. 5. Wat kunt u van ons verwachten? Deelnemers die de hele studie doorlopen krijgen een financiële vergoeding van 375 euro. Deelnemers die, om wat voor reden dan ook, niet aan alle testdagen kunnen deelnemen krijgen per testdag 75 euro. De vergoeding wordt door de Belastingdienst gezien als inkomen. Daarom moet u aan het begin van het onderzoek uw BSN doorgeven. Versie 2 Juni 2014 pagina 8 van 14

9 U krijgt van ons maaltijden voor de dag voorafgaand aan de testdag en de testdag zelf. Deze maaltijden kunt U op de universiteit ophalen. Verder krijgt u na de laatste bloedafname ook een licht ontbijt. Gedurende de gehele studie krijgt u natuurlijk ook begeleiding. De maximaaltest geeft inzicht in uw persoonlijke prestatievermogen. Deze uitkomsten kunt u gebruiken om uw trainingsschema te verbeteren. De studie zal bijdragen aan een beter inzicht in de doorlaatbaarheid van het maag-darmkanaal en daaraan gerelateerde reacties van het immuunsysteem tijdens en na lichamelijke inspanning. U levert dus een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek. 6. Wat gebeurt er met de resultaten? 6.1. Uw eigen gegevens De resultaten van de metingen die bij u gedaan zijn worden strikt vertrouwelijk en anoniem behandeld. De resultaten van de gehele studie worden na de studie naar u toegestuurd indien u dit wenst en zover dit mogelijk is. Wij zijn verplicht uw onderzoeksgegevens 15 jaar te bewaren. Dit mogen wij alleen met uw toestemming doen. Als U aan dit onderzoek wilt meedoen moet u dus hiervoor toestemming geven. Indien er analyses uitgevoerd zullen worden die niet in deze informatiebrochure beschreven staan, zal daarvoor eerst uw toestemming worden gevraagd. Het is bij een onderzoek altijd mogelijk dat toevalsbevindingen aan het licht komen, dat wil zeggen dat er bloedwaarden of andere uitslagen van onderzoek zijn die (medische) aandacht verdienen. Indien dit het geval is, wordt U hiervan op de hoogte gesteld De gegevens van de hele groep De resultaten van de studie zullen we gebruiken voor verder onderzoek. De onderzoeksresultaten willen we publiceren in een internationaal, wetenschappelijk tijdschrift. Op die manier kan een zo groot mogelijke groep van geïnteresseerden de uitkomsten van deze studie lezen. Versie 2 Juni 2014 pagina 9 van 14

10 7. Overige informatie 7.1. Veiligheid Dit onderzoek is positief beoordeel door de medisch ethische toetsingscommissie van Wageningen Universiteit. Tijdens de testdagen ontvangt u 125 ml aminozuur- en 50 ml suikeroplossing. Deze hoeveelheden zijn niet schadelijk voor de gezondheid. We vragen u meerdere keren een inspanning te leveren. U kunt na inspanning spierpijn ervaren. Als gevolg van zowel het inbrengen van het Venflon infuus als de gewone bloedafname is er een kans op een blauw plek Vertrouwelijkheid Uw gegevens zullen anoniem en vertrouwelijk behandeld worden en niet worden doorgegeven aan derden. Alleen personen direct betrokken bij het onderzoek hebben inzage in uw gegevens Wat gebeurt er als u niet wilt deelnemen of wilt stoppen met het onderzoek? U beslist zelf of u meedoet aan het onderzoek, deelname is vrijwillig. Als u wel wilt mee doen kunt u op elk moment in de studie stoppen, zonder opgaaf van redenen. Bij voortijdige beëindiging krijgt u slechts een gedeeltelijke vergoeding. De vergoeding per testdag is 75 euro Onafhankelijke arts Als u vragen heeft over het onderzoek die u niet met de onderzoekers wilt bespreken, kunt u contact opnemen met dr. J.J. van Binsbergen, arts (Tel , op werkdagen bellen tussen 8:00 en 10:00, j.vanbinsbergen@elg.umcn.nl). De praktijk assistente noteert uw gegevens en dr. Van Binsbergen neemt contact met u op. Graag duidelijk aan de assistente doorgeven of in de vermelden om welk onderzoek (Grinta) het gaat. Dr. Van Binsbergen is als onafhankelijk arts niet betrokken bij de uitvoering van het onderzoek. Versie 2 Juni 2014 pagina 10 van 14

11 7.5. Toestemmingsverklaring Voor de start van de studie vragen wij alle deelnemers om een toestemmingsverklaring te tekenen. Hiermee verklaart u dat u begrepen heeft waar de studie over gaat en dat u vrijwillig meedoet. (zie bijlage) 7.6. Verzekering De opdrachtgever van deze studie (Wageningen Universiteit) heeft een verzekering afgesloten zoals de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen dat eist. Deze verzekering dekt de schade die u zou kunnen lijden door aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van de studie. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan de studie. Meer informatie over de voorwaarden en dekking van de verzekering vindt u in de bijlage Verantwoordelijkheid De eindverantwoordelijkheid voor deze studie berust bij Dr. Marco Mensink, hij is de onderzoeksarts direct betrokken bij de uitvoering van het onderzoek. Daarnaast is hij universitair docent, Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Vragen Als u nog vragen heeft over het onderzoek kunt u altijd contact opnemen met een van de onderzoekers. 8. Bijlagen Verzekeringstekst Toestemmingsformulier Versie 2 Juni 2014 pagina 11 van 14

12 Bijlage: Verzekering voor deelnemers INFORMATIE OVER DE VERZEKERING Voor iedereen die meedoet aan dit onderzoek is een verzekering afgesloten. De verzekering dekt schade, die het gevolg is van deelname aan het onderzoek. Dit geldt voor schade die naar boven komt tijdens het onderzoek, of binnen vier jaar na beëindiging van deelname aan het onderzoek. U moet de schade ook binnen die vier jaar aan de verzekeraar hebben gemeld. Voor de verzekering geldt een aantal uitsluitingen die u hieronder - kort weergegeven - aantreft. De precieze bepalingen zijn neergelegd in het Besluit verplichte verzekering bij medischwetenschappelijk onderzoek met mensen. De tekst daarvan kunt u vinden op de website van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek: In geval van schade kunt u zich direct wenden tot de verzekeraar of schaderegelaar. De verzekeraar van het onderzoek is: Naam: Gerling Konzern Allgemeine Versicherungs-AG Directie voor Nederland Adres: Herengracht CC Amsterdam Verzekeringsnemer: Wageningen Universiteit De verzekering biedt een maximumdekking van ,- per deelnemer en ,- voor de gehele studie. Voor alle onderzoeken van dezelfde opdrachtgever is de maximumdekking ,- per jaar. De dekking van specifieke schades en kosten is verder tot bepaalde bedragen beperkt. De verzekering dekt de volgende schade niet: schade die een gevolg is van het optreden van een risico waarover u in de schriftelijke informatie bent ingelicht, tenzij het risico zich in ernstiger mate voordoet dan was voorzien of het risico uiterst onwaarschijnlijk was; schade aan de gezondheid die ook zou zijn ontstaan als u niet aan het onderzoek had deelgenomen; schade die het gevolg is van het niet (volledig) nakomen van aanwijzingen of instructies; Versie 2 Juni 2014 pagina 12 van 14

13 schade aan nakomelingen, als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op u of uw nakomeling; bij onderzoek naar bestaande behandelmethoden: schade die het gevolg is van één van deze behandelmethoden; bij onderzoek naar de behandeling van specifieke gezondheidsproblemen: schade die het gevolg is van uitblijvende verbetering of van verslechtering van deze gezondheidsproblemen. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren we u zo snel mogelijk contact op te nemen met de genoemde verzekeraar. Versie 2 Juni 2014 pagina 13 van 14

14 Bijlage: Toestemmingsverklaring Titel Onderzoek: GRINTA _Gastro-intestinal permeability & intense physical activity Doelstelling Onderzoek: Vaststellen van darmdoorlaatbaarheid en darmschade met en zonder inspanning tijdens vijf verschillende inspanningscondities Verklaring: Ik heb de informatiebrief voor de proefpersoon gelezen. Ik kon aanvullende vragen stellen. Mijn vragen zijn genoeg beantwoord. Ik had genoeg tijd om te beslissen of ik meedoe. Ik weet dat meedoen geheel vrijwillig is. Ik weet dat ik op ieder moment kan beslissen om toch niet mee te doen. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. Ik weet dat de mensen genoemd in de Informatiebrochure inzage hebben in mijn gegevens. Ik geef toestemming om mijn gegevens te gebruiken voor de doelen die in de informatiebrief staan. Ik geef toestemming om mijn onderzoeksgegevens 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren. Ik geef toestemming om mijn lichaamsmateriaal 15 jaar na afloop van dit onderzoek te bewaren, zodat dit in de toekomst misschien kan worden gebruikt voor onderzoek zoals beschreven in de informatiebrief (indien van toepassing). Ik verklaar dat ik wil meedoen aan dit onderzoek genaamd GRINTA. Naam proefpersoon: Handtekening: Datum : / / Ik verklaar hierbij dat ik deze proefpersoon volledig heb geïnformeerd over het genoemde onderzoek. Als er tijdens het onderzoek informatie bekend wordt die de toestemming van de proefpersoon zou kunnen beïnvloeden, dan breng ik hem/haar daarvan tijdig op de hoogte. Naam onderzoeker (of diens vertegenwoordiger): Handtekening: Datum: / / Aanvullende informatie is gegeven door (indien van toepassing): Naam: Functie: Handtekening: Datum: / / Versie 2 Juni 2014 pagina 14 van 14

The effect of intense exercise on intestinal permeability and protein and peptide levels in plasma of healthy men. Informatiebrochure Protégé

The effect of intense exercise on intestinal permeability and protein and peptide levels in plasma of healthy men. Informatiebrochure Protégé The effect of intense exercise on intestinal permeability and protein and peptide levels in plasma of healthy men Versie 3, September 2013 1 Protégé Protein GI permeability and exercise (Eiwit, doorlaatbaarheid

Nadere informatie

Informatiebrief SPLENDID II

Informatiebrief SPLENDID II Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek

Nadere informatie

Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST)

Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) (Rehydratie na het sporten: het effect van bierconsumptie op de vochtbalans) Informatiebrochure Deze brochure informeert

Nadere informatie

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie. Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De studie. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.

Nadere informatie

Informatiebrochure. Pavlov Study

Informatiebrochure. Pavlov Study Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/

Nadere informatie

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen

Nadere informatie

Gezondheidseffecten van palingconsumptie

Gezondheidseffecten van palingconsumptie Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PEANUTS Pinda eiwit detectie in serum en het effect van inspanning Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd Proefpersoneninformatie: Effectiviteit van behandeling van migraine door manueel therapeut en huisarts: een pilot study Hoofddorp, versie 5 18-06-2015 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om

Nadere informatie

MOVIE. Studie. Informatiebrochure

MOVIE. Studie. Informatiebrochure Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam

Nadere informatie

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk. 1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,

Nadere informatie

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam.   tel.: Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Het onderzoeksteam bestaat uit

Het onderzoeksteam bestaat uit INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek

INFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en

Nadere informatie

Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial

Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek

Nadere informatie

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Geachte heer/mevrouw, U wordt in het ziekenhuis geopereerd aan een gebroken scheenbeen

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze

Nadere informatie

Informatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010

Informatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Nadere informatie

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem

Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding

Nadere informatie

TEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

TEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek. studie - Proefpersoneninformatie Maart 2017 Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Welke smaak, textuur en emoties beleeft u tijdens het eten van verschillende yoghurts?

Nadere informatie

Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH

Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte

Nadere informatie

Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research

Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Oktober 2016 Informatiebrochure: Eat for Speed Deze informatiebrochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Eat

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Magnesiumstatus in atleten

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Magnesiumstatus in atleten Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Magnesiumstatus in atleten Geïoniseerde magnesiumstatus in atleten NL54333.081.15 versie 3, 18 sept 2015 pagina 1 van 12 Geachte

Nadere informatie

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie)

Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader. Informatiebrief - Bedekte of onbedekte stents in de bekkenslagader (DISCOVER-studie) Informatiebrief - (DISCOVER-studie) Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U wordt benaderd voor dit onderzoek, omdat er een vernauwing

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,

Nadere informatie

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted

Nadere informatie

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek. Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Temporele Dominantie methode voor het meten van emoties, smaak en textuur eigenschappen Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie) INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om

Nadere informatie

Netvliesloslating op OCT

Netvliesloslating op OCT Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,

Nadere informatie

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder

Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PEANUTS Pinda eiwit detectie in serum en het effect van inspanning Inleiding Geachte meneer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

Jeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie:27-3-2012 v.10 GGD Zuid Limburg

Jeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie:27-3-2012 v.10 GGD Zuid Limburg Titel van het onderzoek: Hulp voor jongeren met vragen of problemen via internet Inleiding: Beste leerling, Aan de hand van de vragenlijst die je hebt ingevuld, vinden we het nodig om je nog een keer terug

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Valco studie

INFORMATIEBROCHURE. Valco studie 1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:

Nadere informatie

FOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure

FOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis

Nadere informatie

Een experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.

Een experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten. Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

Informatiebrief voor proefpersonen COPA-studie

Informatiebrief voor proefpersonen COPA-studie Informatiebrief voor proefpersonen COPA-studie Titel van het onderzoek Effectiviteit en kosten-effectiviteit van de direct anterieure benadering in vergelijking met de posterolaterale benadering bij een

Nadere informatie

Smaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief

Smaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief Smaakstudie-2 Informatiebrief Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek. Smaakstudie-2 De invloed van smaaktoevoegingen en vet op de aangenaamheid van groenten. Inleiding

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons

Nadere informatie

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ]

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ] BASICS: Basilar Artery International Cooperation Study Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van de lokale intra-arteriële behandeling na intraveneuze trombolyse bij een acute

Nadere informatie

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.

Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen

Nadere informatie

EFFECT VAN LICHTTHERAPIE OP MOTORISCHE KLACHTEN BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON

EFFECT VAN LICHTTHERAPIE OP MOTORISCHE KLACHTEN BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON EFFECT VAN LICHTTHERAPIE OP MOTORISCHE KLACHTEN BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar het effect van

Nadere informatie

Informatiebrochure. EvolveD

Informatiebrochure. EvolveD Informatiebrochure EvolveD Contactgegevens Onderzoeksteam Gert ter Horst, projectleider Kees de Graaf, professor Sanne Boesveldt, assistant professor Iris van den Bosch, promovendus Daniëlle Dull, junior

Nadere informatie

DuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015

DuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe

Nadere informatie

Informatiebrief voor de patiënt

Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek [Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Master thesis project: Reliability of common performance measures (PERFORM)

Master thesis project: Reliability of common performance measures (PERFORM) Informatiebrochure PERFORM Master thesis project: Reliability of common performance measures (PERFORM) Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan dit project. Meedoen is vrijwillig.

Nadere informatie

Informatiebrochure Smaakstudie

Informatiebrochure Smaakstudie Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling

Nadere informatie

BRIOS-studie: Breast Reconstruction In One Stage

BRIOS-studie: Breast Reconstruction In One Stage Skin sparing mastectomy with implant reconstruction: clinical outcomes and cost effectiveness of reconstruction in one stage with the use of a collagen matrix (Strattice ). A randomized clinical trial.

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT

INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF SWEED

INFORMATIEBRIEF SWEED INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Informatiebrief Chew It! onderzoek

Informatiebrief Chew It! onderzoek Informatiebrief Chew It! onderzoek Waarom doen we dit onderzoek? Tijdens het eten van voedingsmiddelen worden verschillende tong- en mondbewegingen gemaakt. Waarschijnlijk spelen deze bewegingen een belangrijke

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS

INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder

Patiënteninformatiefolder Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,

Nadere informatie

Informatiebrief voor proefpersonen COMPASS-studie

Informatiebrief voor proefpersonen COMPASS-studie Informatiebrief voor proefpersonen COMPASS-studie Titel van het onderzoek Vergelijking tussen de benadering via de buitenachterzijde en de voorzijde bij het plaatsen van een totale heupprothese met een

Nadere informatie

Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen?

Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen? Antibiotica voor cellulitis: 6 of 12 dagen? Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie titel). Dit onderzoek wordt uitgevoerd in ca. acht

Nadere informatie

Informatiebrochure 5/11/2014

Informatiebrochure 5/11/2014 Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré

Nadere informatie

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...

Nadere informatie

Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial.

Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial. Gamma-probe en echografisch geleide punctie van de schildwachtklier bij melanoom en borstkankerpatiënten; GULF Trial. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe

Nadere informatie

TEMPO 3 studie - Proefpersoneninformatie Februari Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

TEMPO 3 studie - Proefpersoneninformatie Februari Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek. Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Welke smaak en textuur proeft u tijdens het eten van verschillende pure chocolades? Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker

Nadere informatie

Chemotherapie gevolgd door chirurgie versus chirurgie alleen in hoog-risico patiënten met colorectale levermetastasen. De CHARISMA trial.

Chemotherapie gevolgd door chirurgie versus chirurgie alleen in hoog-risico patiënten met colorectale levermetastasen. De CHARISMA trial. Patiëntinformatie bij het onderzoek: Chemotherapie gevolgd door chirurgie versus chirurgie alleen in hoog-risico patiënten met colorectale levermetastasen. De CHARISMA trial. Geachte heer/mevrouw, U bent

Nadere informatie

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).

Nadere informatie

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE

PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch

Nadere informatie

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Inleiding Geachte heer/mevrouw, Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische

Nadere informatie

Amsterdam, september Geachte heer/mevrouw,

Amsterdam, september Geachte heer/mevrouw, Informatie over de EF3X-trial Een onderzoek naar het effect op het operatieresultaat bij het gebruik van een 3D-scan tijdens de operatie bij breuken aan de enkel, het hielbeen of de pols. Amsterdam, september

Nadere informatie

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ]

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Rijnstate versie 2.0 dd ] BASICS: Basilar Artery International Cooperation Study Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van de lokale intra-arteriële behandeling na intraveneuze trombolyse bij een acute

Nadere informatie

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?

Nadere informatie

The Symphony triple A study

The Symphony triple A study Patiënten informatie en toestemmingsverklaring The Symphony triple A study USING SYMPHONY AS AN ADJUNCT TO HISTOPATHOLOGIC PARAMETERS WHEN THE DOCTOR IS AMBIVALENT ABOUT THE ADMINISTRATION AND TYPE OF

Nadere informatie

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister (Durogesic ) Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm van kanker.

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bepalen van eiwit verteerbaarheid in de voeding van mensen De bepaling van de verteerbaarheid van wei en zeine eiwit in proefpersonen

Nadere informatie

Contactinformatie onderzoekers:

Contactinformatie onderzoekers: INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.

Nadere informatie

Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA

Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.

onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing

Nadere informatie

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE Titel van het onderzoek: Ontrafelen van het mechanisme achter ziekenhuis-gerelateerd functieverlies (Hospital-ADL studie). Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek

Nadere informatie

Informatiebrief voor de vertegenwoordiger

Informatiebrief voor de vertegenwoordiger Informatiebrief voor de vertegenwoordiger Preventive Antibiotics in Stroke Study (PASS) Informatiebrief over de studie naar preventief gebruik van antibiotica bij patiënten met een herseninfarct of hersenbloeding.

Nadere informatie